過濾型點滴管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名過濾型點滴管的英文品名是"3M" FILTERED IV SETS, 許可證字號是衛署醫器輸字第005527號, 有效日期是1994/03/20, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/02/15, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＭＯＤＥＬ　４２４０．ＭＯＤＥＬ　８２５．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司.

#過濾型點滴管的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005527號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1994/03/20
發證日期1989/03/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600552702
中文品名過濾型點滴管
英文品名"3M" FILTERED IV SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　４２４０．ＭＯＤＥＬ　８２５．
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M HEALTH CARE, 3M INFUSION THERAPY
製造廠廠址3796 DUNLAP AVENUE NORTH ST. PAUL, MN 55112, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005527號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/02/15

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1994/03/20

發證日期

1989/03/20

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600552702

中文品名

過濾型點滴管

英文品名

"3M" FILTERED IV SETS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1399 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＯＤＥＬ　４２４０．ＭＯＤＥＬ　８２５．

限制項目

輸　入

申請商名稱

臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ

申請商統一編號

11833655

製造商名稱

3M HEALTH CARE, 3M INFUSION THERAPY

製造廠廠址

3796 DUNLAP AVENUE NORTH ST. PAUL, MN 55112, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

過濾型點滴管地圖 [ 導航 ]

過濾型點滴管的地址位於

台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ

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出進口廠商登記資料 資料集的 過濾型點滴管 相關資料

@ 過濾型點滴管 於 出進口廠商登記資料

統一編號11833655
原始登記日期19780516
核發日期20240111
廠商中文名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
廠商英文名稱3M TAIWAN LTD.
中文營業地址臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
英文營業地址3F.-5F. 7F., No. 198, Jingmao 2nd Rd., Nangang Dist., Taipei City 115018, Taiwan (R.O.C.)
代表人馮O麟Fung,TinLunJoh
電話號碼02-27859338
傳真號碼02-27851612
進口資格有
出口資格有
統一編號: 11833655
原始登記日期: 19780516
核發日期: 20240111
廠商中文名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
廠商英文名稱: 3M TAIWAN LTD.
中文營業地址: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
英文營業地址: 3F.-5F. 7F., No. 198, Jingmao 2nd Rd., Nangang Dist., Taipei City 115018, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 馮O麟Fung,TinLunJoh
電話號碼: 02-27859338
傳真號碼: 02-27851612
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 過濾型點滴管 相關資料

@ 過濾型點滴管 於 登記工廠名錄

工廠名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠
工廠登記編號99686178
工廠設立許可案號07710000279320
工廠地址桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號
工廠市鎮鄉村里桃園市楊梅區三湖里
工廠負責人姓名姜泰吉
統一編號11833655
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0771205
工廠登記核准日期0820308
工廠登記狀態生產中
產業類別16印刷及資料儲存媒體複製業、22塑膠製品製造業、28電力設備及配備製造業、29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業、26電子零組件製造業、33其他製造業
主要產品160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、輸電及配電機械、289其他電力設備及配備
工廠名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠
工廠登記編號: 99686178
工廠設立許可案號: 07710000279320
工廠地址: 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市楊梅區三湖里
工廠負責人姓名: 姜泰吉
統一編號: 11833655
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0771205
工廠登記核准日期: 0820308
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 16印刷及資料儲存媒體複製業、22塑膠製品製造業、28電力設備及配備製造業、29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業、26電子零組件製造業、33其他製造業
主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、輸電及配電機械、289其他電力設備及配備

醫療器材許可證資料集 資料集的 過濾型點滴管 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 過濾型點滴管 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第024373號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/01/02
發證日期2013/01/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602437305
中文品名3M菲利萊光固化機
英文品名3M ESPE Elipar LED Curing Light
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程總公司
異動日期2022/01/13
製造許可登錄編號QSD4814
許可證字號: 衛署醫器輸字第024373號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/01/02
發證日期: 2013/01/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602437305
中文品名: 3M菲利萊光固化機
英文品名: 3M ESPE Elipar LED Curing Light
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
製造廠廠址: Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 總公司
異動日期: 2022/01/13
製造許可登錄編號: QSD4814

@ 過濾型點滴管 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第024373號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230102
發證日期20130102
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602437305
中文品名3M菲利萊光固化機
英文品名3M ESPE Elipar LED Curing Light
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程總公司
異動日期20220113
製造許可登錄編號QSD4814
許可證字號: 衛署醫器輸字第024373號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230102
發證日期: 20130102
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602437305
中文品名: 3M菲利萊光固化機
英文品名: 3M ESPE Elipar LED Curing Light
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
製造廠廠址: Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 總公司
異動日期: 20220113
製造許可登錄編號: QSD4814

@ 過濾型點滴管 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第014501號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/23
發證日期2006/05/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601450108
中文品名3M 牙科用頭套
英文品名3M UNITEK HEADGEAR
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：322-512，以下空白。註銷規格：444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M UNITEK CORPORATION
製造廠廠址2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/28
製造許可登錄編號QSD2639
許可證字號: 衛署醫器輸字第014501號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/23
發證日期: 2006/05/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601450108
中文品名: 3M 牙科用頭套
英文品名: 3M UNITEK HEADGEAR
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：322-512，以下空白。註銷規格：444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M UNITEK CORPORATION
製造廠廠址: 2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
製造許可登錄編號: QSD2639

@ 過濾型點滴管 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第014501號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260523
發證日期20060523
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601450108
中文品名3M 牙科用頭套
英文品名3M UNITEK HEADGEAR
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：322-512，以下空白。註銷規格：444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M UNITEK CORPORATION
製造廠廠址2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20220113
製造許可登錄編號QSD2639
許可證字號: 衛署醫器輸字第014501號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260523
發證日期: 20060523
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601450108
中文品名: 3M 牙科用頭套
英文品名: 3M UNITEK HEADGEAR
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：322-512，以下空白。註銷規格：444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M UNITEK CORPORATION
製造廠廠址: 2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20220113
製造許可登錄編號: QSD2639

@ 過濾型點滴管 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第018976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/18
發證日期2018/04/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401897600
中文品名3M 藍色繃帶(滅菌)
英文品名3M Nexcare Neon Bandage (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠
製造廠廠址苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程包裝
異動日期2022/01/13
製造許可登錄編號QSD3730
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/18
發證日期: 2018/04/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401897600
中文品名: 3M 藍色繃帶(滅菌)
英文品名: 3M Nexcare Neon Bandage (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠
製造廠廠址: 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 包裝
異動日期: 2022/01/13
製造許可登錄編號: QSD3730

@ 過濾型點滴管 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第018976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230418
發證日期20180418
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401897600
中文品名3M 藍色繃帶(滅菌)
英文品名3M Nexcare Neon Bandage (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M THAILAND LIMITED
製造廠廠址53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程Manufactured by
異動日期20220113
製造許可登錄編號QSD3730
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230418
發證日期: 20180418
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401897600
中文品名: 3M 藍色繃帶(滅菌)
英文品名: 3M Nexcare Neon Bandage (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M THAILAND LIMITED
製造廠廠址: 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: Manufactured by
異動日期: 20220113
製造許可登錄編號: QSD3730

@ 過濾型點滴管 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005625號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/27
發證日期1989/06/19
許可證種類醫　器
舊證字號06004472
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600562502
中文品名人工耳蝸植入器
英文品名"3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0321 人工耳朵
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　７７００－７８００　ＳＥＲＩＥＳ．
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M HEALTH CARE PRODUCTS
製造廠廠址3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005625號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/27
發證日期: 1989/06/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06004472
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600562502
中文品名: 人工耳蝸植入器
英文品名: "3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0321 人工耳朵
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７７００－７８００　ＳＥＲＩＥＳ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M HEALTH CARE PRODUCTS
製造廠廠址: 3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 過濾型點滴管 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005625號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19911127
發證日期19890619
許可證種類醫　器
舊證字號06004472
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600562502
中文品名人工耳蝸植入器
英文品名"3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0321 人工耳朵
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　７７００－７８００　ＳＥＲＩＥＳ．
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M HEALTH CARE PRODUCTS
製造廠廠址3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005625號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19911127
發證日期: 19890619
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06004472
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600562502
中文品名: 人工耳蝸植入器
英文品名: "3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0321 人工耳朵
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７７００－７８００　ＳＥＲＩＥＳ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M HEALTH CARE PRODUCTS
製造廠廠址: 3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 過濾型點滴管 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第017426號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/11/13
發證日期2006/11/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601742609
中文品名3M凱特光固化玻璃離子體填補材料
英文品名3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION
製造廠廠址2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017426號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/11/13
發證日期: 2006/11/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601742609
中文品名: 3M凱特光固化玻璃離子體填補材料
英文品名: 3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION
製造廠廠址: 2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ 過濾型點滴管 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第017426號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111113
發證日期20061113
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601742609
中文品名3M凱特光固化玻璃離子體填補材料
英文品名3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION
製造廠廠址2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017426號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20111113
發證日期: 20061113
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601742609
中文品名: 3M凱特光固化玻璃離子體填補材料
英文品名: 3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION
製造廠廠址: 2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ 過濾型點滴管 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第015469號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/07/16
發證日期2015/07/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401546904
中文品名3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)
英文品名3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M CONSUMER HEALTH CARE
製造廠廠址ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2022/06/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015469號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/07/16
發證日期: 2015/07/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401546904
中文品名: 3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: 3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M CONSUMER HEALTH CARE
製造廠廠址: ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/06/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 過濾型點滴管 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第015469號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200716
發證日期20150716
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401546904
中文品名3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)
英文品名3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M CONSUMER HEALTH CARE
製造廠廠址ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期20220113
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015469號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200716
發證日期: 20150716
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401546904
中文品名: 3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: 3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M CONSUMER HEALTH CARE
製造廠廠址: ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 20220113
製造許可登錄編號: (空)

@ 過濾型點滴管 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第000107號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/05/26
發證日期2005/05/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400010701
中文品名3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌)
英文品名3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1875 聽診器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT
製造廠廠址23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A.
製造廠公司地址3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/05/26
發證日期: 2005/05/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400010701
中文品名: 3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌)
英文品名: 3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1875 聽診器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT
製造廠廠址: 23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A.
製造廠公司地址: 3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 過濾型點滴管 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第000107號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150526
發證日期20050526
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400010701
中文品名3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌)
英文品名3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1875 聽診器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT
製造廠廠址23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A.
製造廠公司地址3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150526
發證日期: 20050526
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400010701
中文品名: 3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌)
英文品名: 3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1875 聽診器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT
製造廠廠址: 23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A.
製造廠公司地址: 3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ 過濾型點滴管 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第007793號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2019/06/05
發證日期2009/06/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400779301
中文品名3M 柔軟傷口敷料 (滅菌)
英文品名3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M THAILAND LTD.
製造廠廠址53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號QSD3730
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007793號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/06/05
發證日期: 2009/06/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400779301
中文品名: 3M 柔軟傷口敷料 (滅菌)
英文品名: 3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M THAILAND LTD.
製造廠廠址: 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: QSD3730

@ 過濾型點滴管 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第007793號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190605
發證日期20090605
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400779301
中文品名3M 柔軟傷口敷料 (滅菌)
英文品名3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M THAILAND LTD.
製造廠廠址53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20220113
製造許可登錄編號QSD3730
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007793號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190605
發證日期: 20090605
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400779301
中文品名: 3M 柔軟傷口敷料 (滅菌)
英文品名: 3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M THAILAND LTD.
製造廠廠址: 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20220113
製造許可登錄編號: QSD3730

@ 過濾型點滴管 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002946號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/12/29
發證日期2016/12/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600294607
中文品名3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌)
英文品名3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.
製造廠廠址NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程Manufactured by
異動日期2023/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002946號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/12/29
發證日期: 2016/12/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600294607
中文品名: 3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌)
英文品名: 3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.
製造廠廠址: NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 過濾型點滴管 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002946號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211229
發證日期20161229
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600294607
中文品名3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌)
英文品名3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.
製造廠廠址NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程Manufactured by
異動日期20220113
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002946號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211229
發證日期: 20161229
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600294607
中文品名: 3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌)
英文品名: 3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.
製造廠廠址: NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: Manufactured by
異動日期: 20220113
製造許可登錄編號: (空)

@ 過濾型點滴管 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第013419號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/13
發證日期2013/09/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401341905
中文品名3M 金屬矯正器 (未滅菌)
英文品名3M Unitek Metal Brackets (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M DO BRASIL LTDA.
製造廠廠址AV. GERASSINA TAVARES, 750, JD. YOLANDA, SAO JOSE DO RIO PRETO, SAO PAULO, 15061, BRAZIL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BR
製程(空)
異動日期2023/08/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013419號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/13
發證日期: 2013/09/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401341905
中文品名: 3M 金屬矯正器 (未滅菌)
英文品名: 3M Unitek Metal Brackets (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M DO BRASIL LTDA.
製造廠廠址: AV. GERASSINA TAVARES, 750, JD. YOLANDA, SAO JOSE DO RIO PRETO, SAO PAULO, 15061, BRAZIL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BR
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 過濾型點滴管 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ 過濾型點滴管 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024281號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/01
發證日期2005/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202428107
中文品名優必士得新佛特注射劑4%
英文品名UBISTESIN FORTE 4%
適應症牙科用麻醉劑
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024281號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/01
發證日期: 2005/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202428107
中文品名: 優必士得新佛特注射劑4%
英文品名: UBISTESIN FORTE 4%
適應症: 牙科用麻醉劑
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;瓶裝

@ 過濾型點滴管 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第027761號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/08/05
註銷理由以醫療器材列管;;未展延而逾期者
有效日期2008/07/31
發證日期1984/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102776106
中文品名固塔瑞消毒液（戊二醛2％）
英文品名3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%)
適應症醫療器材之殺菌消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027761號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/08/05
註銷理由: 以醫療器材列管;;未展延而逾期者
有效日期: 2008/07/31
發證日期: 1984/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102776106
中文品名: 固塔瑞消毒液（戊二醛2％）
英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%)
適應症: 醫療器材之殺菌消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 過濾型點滴管 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/14
發證日期2000/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202294001
中文品名美力威士得新注射劑
英文品名MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION
適應症牙科用麻醉劑。
劑型注射劑
包裝小瓶;;支裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPIVACAINE HCL
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;支裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/14
發證日期: 2000/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202294001
中文品名: 美力威士得新注射劑
英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION
適應症: 牙科用麻醉劑。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;支裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPIVACAINE HCL
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;支裝

@ 過濾型點滴管 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第018356號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/24
註銷理由原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期2005/12/03
發證日期1990/12/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201835600
中文品名爾喘寧２００吸入劑
英文品名RESPOLIN 200 INHALER "3M"
適應症支氣管痙攣
劑型口腔吸入劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2004/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/24
註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期: 2005/12/03
發證日期: 1990/12/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201835600
中文品名: 爾喘寧２００吸入劑
英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M"
適應症: 支氣管痙攣
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2004/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 過濾型點滴管 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/12/22
發證日期1995/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202111705
中文品名安貼穿皮吸收系統０．２公絲/小時
英文品名MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.2MG/HR
適應症預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作
劑型穿皮貼片劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS
製造廠廠址19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/12/22
發證日期: 1995/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202111705
中文品名: 安貼穿皮吸收系統０．２公絲/小時
英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.2MG/HR
適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: 19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 過濾型點滴管 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024723號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/22
發證日期2007/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202472300
中文品名3M 快速乾式刷手液
英文品名3M Avagard
適應症外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。
劑型乳劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M HEALTH CARE
製造廠廠址ST. PAUL, 55144-1000, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量外科刷手用途：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時，以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中，並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂，並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心，並重複上述步驟，將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心，再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手，手腕，特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥，不需擦乾。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024723號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/22
發證日期: 2007/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202472300
中文品名: 3M 快速乾式刷手液
英文品名: 3M Avagard
適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M HEALTH CARE
製造廠廠址: ST. PAUL, 55144-1000, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 外科刷手用途：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時，以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中，並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂，並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心，並重複上述步驟，將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心，再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手，手腕，特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥，不需擦乾。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 過濾型點滴管 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024737號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/02
發證日期2007/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202473701
中文品名3M 保濕乾洗手液
英文品名3M Avagard D
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型乳劑
包裝瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M HEALTH CARE
製造廠廠址ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024737號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/02
發證日期: 2007/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202473701
中文品名: 3M 保濕乾洗手液
英文品名: 3M Avagard D
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M HEALTH CARE
製造廠廠址: ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 過濾型點滴管 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/24
發證日期2009/02/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202498007
中文品名3M 外用皮膚消毒劑
英文品名3M DuraPrep Surgical Solutio
適應症病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。
劑型液劑
包裝安瓿
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Company
製造廠廠址5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程分包裝廠
異動日期2023/08/28
用法用量限單一使用。
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第024980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/24
發證日期: 2009/02/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202498007
中文品名: 3M 外用皮膚消毒劑
英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solutio
適應症: 病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。
劑型: 液劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Company
製造廠廠址: 5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 分包裝廠
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 限單一使用。
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 過濾型點滴管 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第020595號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/24
註銷理由原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期2007/03/12
發證日期1994/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號02019131
通關簽審文件編號DHA00202059500
中文品名爾喘寧１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ自動吸入劑
英文品名RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE
適應症預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。
劑型口腔氣化噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2004/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/24
註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期: 2007/03/12
發證日期: 1994/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02019131
通關簽審文件編號: DHA00202059500
中文品名: 爾喘寧１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ自動吸入劑
英文品名: RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE
適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。
劑型: 口腔氣化噴霧劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2004/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 過濾型點滴管 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第024286號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/18
發證日期2005/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202428604
中文品名優必士得新注射劑4%
英文品名UBISTESIN 4%
適應症牙科用麻醉劑
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量如仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024286號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/18
發證日期: 2005/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202428604
中文品名: 優必士得新注射劑4%
英文品名: UBISTESIN 4%
適應症: 牙科用麻醉劑
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝

@ 過濾型點滴管 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第018302號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/24
註銷理由原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期2005/10/09
發證日期1990/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201830203
中文品名爾喘寧４００吸入劑
英文品名RESPOLIN 400 INHALER "3M"
適應症支氣管痙攣
劑型口腔吸入劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2004/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018302號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/24
註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期: 2005/10/09
發證日期: 1990/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201830203
中文品名: 爾喘寧４００吸入劑
英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M"
適應症: 支氣管痙攣
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2004/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 過濾型點滴管 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第019131號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/09/16
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1997/03/12
發證日期1992/03/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201913107
中文品名爾喘寧４００單位自動吸入劑
英文品名RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M"
適應症預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。
劑型口腔氣化噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019131號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/09/16
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1997/03/12
發證日期: 1992/03/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201913107
中文品名: 爾喘寧４００單位自動吸入劑
英文品名: RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M"
適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。
劑型: 口腔氣化噴霧劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 過濾型點滴管 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第056627號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/06/16
發證日期2011/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105662702
中文品名3M 手部殺菌液
英文品名3M 9250 Antiseptic Hand Ru
適應症一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。
劑型溶液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/02
用法用量塗於患部
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056627號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/06/16
發證日期: 2011/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105662702
中文品名: 3M 手部殺菌液
英文品名: 3M 9250 Antiseptic Hand Ru
適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。
劑型: 溶液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/02
用法用量: 塗於患部
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 過濾型點滴管 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第022713號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/21
發證日期1999/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202271300
中文品名熱利士得新－艾注射劑
英文品名XYLESTESIN-A
適應症局部麻醉。
劑型注射劑
包裝小瓶;;罐裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022713號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/21
發證日期: 1999/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202271300
中文品名: 熱利士得新－艾注射劑
英文品名: XYLESTESIN-A
適應症: 局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;罐裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;罐裝

@ 過濾型點滴管 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第021116號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/12/22
發證日期1995/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202111603
中文品名安貼穿皮吸收系統０．４公絲/小時
英文品名MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.4MG/HR
適應症預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症
劑型穿皮貼片劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS
製造廠廠址19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021116號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/12/22
發證日期: 1995/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202111603
中文品名: 安貼穿皮吸收系統０．４公絲/小時
英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.4MG/HR
適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: 19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 過濾型點滴管 相關資料

@ 過濾型點滴管 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
公司統一編號11833655
業者地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
食品業者登錄字號A-111833655-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
公司統一編號: 11833655
業者地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 過濾型點滴管 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 過濾型點滴管 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024281號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/01
發證日期2005/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202428107
中文品名優必士得新佛特注射劑4%
英文品名UBISTESIN FORTE 4%
適應症牙科用麻醉劑
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024281號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/01
發證日期: 2005/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202428107
中文品名: 優必士得新佛特注射劑4%
英文品名: UBISTESIN FORTE 4%
適應症: 牙科用麻醉劑
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;瓶裝

@ 過濾型點滴管 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/14
發證日期2000/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202294001
中文品名美力威士得新注射劑
英文品名MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION
適應症牙科用麻醉劑。
劑型注射劑
包裝小瓶;;支裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPIVACAINE HCL
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;支裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/14
發證日期: 2000/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202294001
中文品名: 美力威士得新注射劑
英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION
適應症: 牙科用麻醉劑。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;支裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPIVACAINE HCL
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;支裝

@ 過濾型點滴管 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024723號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/22
發證日期2007/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202472300
中文品名3M 快速乾式刷手液
英文品名3M Avagard
適應症外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。
劑型乳劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M HEALTH CARE
製造廠廠址ST. PAUL, 55144-1000, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量外科刷手用途：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時，以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中，並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂，並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心，並重複上述步驟，將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心，再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手，手腕，特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥，不需擦乾。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024723號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/22
發證日期: 2007/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202472300
中文品名: 3M 快速乾式刷手液
英文品名: 3M Avagard
適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M HEALTH CARE
製造廠廠址: ST. PAUL, 55144-1000, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 外科刷手用途：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時，以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中，並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂，並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心，並重複上述步驟，將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心，再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手，手腕，特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥，不需擦乾。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 過濾型點滴管 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024737號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/02
發證日期2007/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202473701
中文品名3M 保濕乾洗手液
英文品名3M Avagard D
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型乳劑
包裝瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M HEALTH CARE
製造廠廠址ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024737號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/02
發證日期: 2007/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202473701
中文品名: 3M 保濕乾洗手液
英文品名: 3M Avagard D
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M HEALTH CARE
製造廠廠址: ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 過濾型點滴管 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/24
發證日期2009/02/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202498007
中文品名3M 外用皮膚消毒劑
英文品名3M DuraPrep Surgical Solutio
適應症病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。
劑型液劑
包裝安瓿
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Company
製造廠廠址5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程分包裝廠
異動日期2023/08/28
用法用量限單一使用。
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第024980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/24
發證日期: 2009/02/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202498007
中文品名: 3M 外用皮膚消毒劑
英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solutio
適應症: 病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。
劑型: 液劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Company
製造廠廠址: 5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 分包裝廠
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 限單一使用。
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 過濾型點滴管 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024286號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/18
發證日期2005/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202428604
中文品名優必士得新注射劑4%
英文品名UBISTESIN 4%
適應症牙科用麻醉劑
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量如仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024286號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/18
發證日期: 2005/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202428604
中文品名: 優必士得新注射劑4%
英文品名: UBISTESIN 4%
適應症: 牙科用麻醉劑
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝

@ 過濾型點滴管 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022713號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/21
發證日期1999/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202271300
中文品名熱利士得新－艾注射劑
英文品名XYLESTESIN-A
適應症局部麻醉。
劑型注射劑
包裝小瓶;;罐裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::,,,,;;罐裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥輸字第022713號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/21
發證日期: 1999/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202271300
中文品名: 熱利士得新－艾注射劑
英文品名: XYLESTESIN-A
適應症: 局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;罐裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::,,,,;;罐裝::,,,,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 過濾型點滴管 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 過濾型點滴管 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧製字第004859號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2008/09/10
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700485905
中文品名3M Nexcare 抗痘凝露
英文品名3M Nexcare Acne Gel
用途預防面皰粉刺、軟化角質。
劑型凝膠劑
包裝軟管裝;;盒裝
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目國　產
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱聿新生物科技股份有限公司新竹科學園區分公司三廠
製造廠廠址新竹市科學工業園區工業東四路20號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/28
許可證字號: 衛署粧製字第004859號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2008/09/10
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700485905
中文品名: 3M Nexcare 抗痘凝露
英文品名: 3M Nexcare Acne Gel
用途: 預防面皰粉刺、軟化角質。
劑型: 凝膠劑
包裝: 軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 國　產
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 聿新生物科技股份有限公司新竹科學園區分公司三廠
製造廠廠址: 新竹市科學工業園區工業東四路20號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28

@ 過濾型點滴管 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第019876號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/11/28
發證日期2012/11/28
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801987601
中文品名3M牙齒美白凝膠系列
英文品名3M White & Brite Tooth Whitening System
用途美白牙齒。
劑型凝膠劑
包裝注射針筒;;附外盒
化粧品類別美白牙齒用品
主成分略述CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M ESPE Dental Product
製造廠廠址2111 McGaw Avenue Irvine, CA 92614, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/17
許可證字號: 衛署粧輸字第019876號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/11/28
發證日期: 2012/11/28
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801987601
中文品名: 3M牙齒美白凝膠系列
英文品名: 3M White & Brite Tooth Whitening System
用途: 美白牙齒。
劑型: 凝膠劑
包裝: 注射針筒;;附外盒
化粧品類別: 美白牙齒用品
主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M ESPE Dental Product
製造廠廠址: 2111 McGaw Avenue Irvine, CA 92614, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/17

@ 過濾型點滴管 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧製字第006426號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/03/04
發證日期2013/03/04
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名3M Nexcare 保濕防曬乳SPF30★★★★
英文品名3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF30★★★★
用途防曬、隔離。
劑型乳劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒乳液
主成分略述OCTINOXATE;;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
限制項目國　產
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱榮美生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/27
許可證字號: 衛署粧製字第006426號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/03/04
發證日期: 2013/03/04
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 3M Nexcare 保濕防曬乳SPF30★★★★
英文品名: 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF30★★★★
用途: 防曬、隔離。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: OCTINOXATE;;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
限制項目: 國　產
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 榮美生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/27

@ 過濾型點滴管 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧製字第006428號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/18
發證日期2013/03/18
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名3M Nexcare 艷陽專用防曬乳 SPF50★★★★, 3M Nexcare 戶外專用防曬乳 SPF50★★★★
英文品名3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF50★★★★
用途防曬、隔離。
劑型乳劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒乳液
主成分略述DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTINOXATE (ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE);;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID
限制項目國　產
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱榮美生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/28
許可證字號: 衛署粧製字第006428號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/18
發證日期: 2013/03/18
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 3M Nexcare 艷陽專用防曬乳 SPF50★★★★, 3M Nexcare 戶外專用防曬乳 SPF50★★★★
英文品名: 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF50★★★★
用途: 防曬、隔離。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTINOXATE (ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE);;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID
限制項目: 國　產
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 榮美生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28

@ 過濾型點滴管 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部粧製字第007383號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/11/13
發證日期2015/11/13
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名3M Nexcare艷陽專用防曬噴霧SPF50★★★★, 3M Nexcare戶外專用防曬噴霧SPF50★★★★
英文品名3M Nexcare SUNSCREEN BODY SPRAY SPF50★★★★
用途防曬、隔離
劑型噴霧劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTOCRYLENE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目(空)
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱榮美生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/29
許可證字號: 衛部粧製字第007383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/11/13
發證日期: 2015/11/13
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 3M Nexcare艷陽專用防曬噴霧SPF50★★★★, 3M Nexcare戶外專用防曬噴霧SPF50★★★★
英文品名: 3M Nexcare SUNSCREEN BODY SPRAY SPF50★★★★
用途: 防曬、隔離
劑型: 噴霧劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTOCRYLENE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目: (空)
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 榮美生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29

根據識別碼 11833655 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 11833655 ...)

# 11833655 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11833655
原始登記日期19780516
核發日期20240111
廠商中文名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
廠商英文名稱3M TAIWAN LTD.
中文營業地址臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
英文營業地址3F.-5F. 7F., No. 198, Jingmao 2nd Rd., Nangang Dist., Taipei City 115018, Taiwan (R.O.C.)
代表人馮O麟Fung,TinLunJoh
電話號碼02-27859338
傳真號碼02-27851612
進口資格有
出口資格有
統一編號: 11833655
原始登記日期: 19780516
核發日期: 20240111
廠商中文名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
廠商英文名稱: 3M TAIWAN LTD.
中文營業地址: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
英文營業地址: 3F.-5F. 7F., No. 198, Jingmao 2nd Rd., Nangang Dist., Taipei City 115018, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 馮O麟Fung,TinLunJoh
電話號碼: 02-27859338
傳真號碼: 02-27851612
進口資格: 有
出口資格: 有

# 11833655 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
公司統一編號11833655
業者地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
食品業者登錄字號A-111833655-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
公司統一編號: 11833655
業者地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 11833655 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠
工廠登記編號99686178
工廠設立許可案號07710000279320
工廠地址桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號
工廠市鎮鄉村里桃園市楊梅區三湖里
工廠負責人姓名姜泰吉
統一編號11833655
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0771205
工廠登記核准日期0820308
工廠登記狀態生產中
產業類別16印刷及資料儲存媒體複製業、22塑膠製品製造業、28電力設備及配備製造業、29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業、26電子零組件製造業、33其他製造業
主要產品160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、輸電及配電機械、289其他電力設備及配備
工廠名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠
工廠登記編號: 99686178
工廠設立許可案號: 07710000279320
工廠地址: 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市楊梅區三湖里
工廠負責人姓名: 姜泰吉
統一編號: 11833655
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0771205
工廠登記核准日期: 0820308
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 16印刷及資料儲存媒體複製業、22塑膠製品製造業、28電力設備及配備製造業、29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業、26電子零組件製造業、33其他製造業
主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、輸電及配電機械、289其他電力設備及配備

# 11833655 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 4

統一編號11833655
公司名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
核准日期19690605
統一編號: 11833655
公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
核准日期: 19690605

# 11833655 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022713號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/21
發證日期1999/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202271300
中文品名熱利士得新－艾注射劑
英文品名XYLESTESIN-A
適應症局部麻醉。
劑型注射劑
包裝小瓶;;罐裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022713號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/21
發證日期: 1999/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202271300
中文品名: 熱利士得新－艾注射劑
英文品名: XYLESTESIN-A
適應症: 局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;罐裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;罐裝

# 11833655 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第018356號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/24
註銷理由原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期2005/12/03
發證日期1990/12/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201835600
中文品名爾喘寧２００吸入劑
英文品名RESPOLIN 200 INHALER "3M"
適應症支氣管痙攣
劑型口腔吸入劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2004/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/24
註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期: 2005/12/03
發證日期: 1990/12/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201835600
中文品名: 爾喘寧２００吸入劑
英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M"
適應症: 支氣管痙攣
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2004/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11833655 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第027761號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/08/05
註銷理由以醫療器材列管;;未展延而逾期者
有效日期2008/07/31
發證日期1984/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102776106
中文品名固塔瑞消毒液（戊二醛2％）
英文品名3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%)
適應症醫療器材之殺菌消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027761號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/08/05
註銷理由: 以醫療器材列管;;未展延而逾期者
有效日期: 2008/07/31
發證日期: 1984/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102776106
中文品名: 固塔瑞消毒液（戊二醛2％）
英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%)
適應症: 醫療器材之殺菌消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11833655 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018302號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/24
註銷理由原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期2005/10/09
發證日期1990/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201830203
中文品名爾喘寧４００吸入劑
英文品名RESPOLIN 400 INHALER "3M"
適應症支氣管痙攣
劑型口腔吸入劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2004/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018302號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/24
註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期: 2005/10/09
發證日期: 1990/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201830203
中文品名: 爾喘寧４００吸入劑
英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M"
適應症: 支氣管痙攣
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2004/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 臺灣明尼蘇達礦業製造 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第003369號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/31
發證日期2006/03/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400336904
中文品名3M 電線(未滅菌)
英文品名3M Reusable Cable/Clamps(non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格21151K, 21151LK, 21153K, 21154K, 21155K, 21158, 21158L, 21170K, 21171K, 21172, 21172ABC, 21172L, 21173K, 21174, 21174ABC, 21174ABCL, 21174L
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱Production Systems, Inc.
製造廠廠址4620 Chatsworth St N Shoreview, MN 55126 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程Manufactured by
異動日期2023/08/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003369號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/31
發證日期: 2006/03/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400336904
中文品名: 3M 電線(未滅菌)
英文品名: 3M Reusable Cable/Clamps(non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4820 手術用器具馬達與配件或附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 21151K, 21151LK, 21153K, 21154K, 21155K, 21158, 21158L, 21170K, 21171K, 21172, 21172ABC, 21172L, 21173K, 21174, 21174ABC, 21174ABCL, 21174L
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: Production Systems, Inc.
製造廠廠址: 4620 Chatsworth St N Shoreview, MN 55126 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/08/28
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣明尼蘇達礦業製造 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第002060號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/02/12
發證日期2008/02/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300206004
中文品名3M 微孔透明膠帶 (未滅菌)
英文品名3M Perforated Plastic Surgical Tape (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱全新包裝工業股份有限公司
製造廠廠址新北市三峽區大埔路33巷7號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002060號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/02/12
發證日期: 2008/02/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300206004
中文品名: 3M 微孔透明膠帶 (未滅菌)
英文品名: 3M Perforated Plastic Surgical Tape (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 全新包裝工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三峽區大埔路33巷7號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣明尼蘇達礦業製造 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第002060號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180212
發證日期20080212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300206004
中文品名3M 微孔透明膠帶 (未滅菌)
英文品名3M Perforated Plastic Surgical Tape (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱全新包裝工業股份有限公司
製造廠廠址新北市三峽區大埔路33巷7號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002060號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180212
發證日期: 20080212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300206004
中文品名: 3M 微孔透明膠帶 (未滅菌)
英文品名: 3M Perforated Plastic Surgical Tape (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 全新包裝工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三峽區大埔路33巷7號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣明尼蘇達礦業製造 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第002952號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/06/04
發證日期2010/06/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名3M透明繃 (滅菌)
英文品名3M Trans Strips (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱宇仁醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮永貞路1段181巷107號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號GMP0488
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/06/04
發證日期: 2010/06/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 3M透明繃 (滅菌)
英文品名: 3M Trans Strips (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮永貞路1段181巷107號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: GMP0488

# 臺灣明尼蘇達礦業製造 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第000691號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/11/07
發證日期2005/11/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300069103
中文品名3M Nexcare 透明繃(滅菌)
英文品名3M Nexcare Trans Strips (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.9 x 7.2 公分
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/11/07
發證日期: 2005/11/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300069103
中文品名: 3M Nexcare 透明繃(滅菌)
英文品名: 3M Nexcare Trans Strips (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.9 x 7.2 公分
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: GMP0173

# 臺灣明尼蘇達礦業製造 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第002952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200604
發證日期20100604
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名3M透明繃 (滅菌)
英文品名3M Trans Strips (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱宇仁醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮永貞路1段181巷107號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220113
製造許可登錄編號GMP0488
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200604
發證日期: 20100604
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 3M透明繃 (滅菌)
英文品名: 3M Trans Strips (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮永貞路1段181巷107號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220113
製造許可登錄編號: GMP0488

# 臺灣明尼蘇達礦業製造 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第000691號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201107
發證日期20051107
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300069103
中文品名3M Nexcare 透明繃(滅菌)
英文品名3M Nexcare Trans Strips (Sterile)
效能用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.9 x 7.2 公分
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220113
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000691號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201107
發證日期: 20051107
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300069103
中文品名: 3M Nexcare 透明繃(滅菌)
英文品名: 3M Nexcare Trans Strips (Sterile)
效能: 用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.9 x 7.2 公分
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220113
製造許可登錄編號: GMP0173

# 臺灣明尼蘇達礦業製造 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第001897號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/28
發證日期2007/05/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名3M 低泡多重酵素清潔劑(未滅菌)
英文品名3M Low Foam Ultra Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱玉美生技股份有限公司生技廠
製造廠廠址臺中市南屯區工業區二十一路48、50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/28
製造許可登錄編號QMS5206
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001897號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/28
發證日期: 2007/05/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 3M 低泡多重酵素清潔劑(未滅菌)
英文品名: 3M Low Foam Ultra Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 玉美生技股份有限公司生技廠
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區二十一路48、50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
製造許可登錄編號: QMS5206
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"三茂" 尚斯人工心肺灌注系統

英文品名: "3M" SARNS PERFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005959號 | 有效日期: 2000/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０００系列，詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"三茂" 尚斯人工心肺灌注系統

英文品名: "3M" SARNS PERFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005959號 | 有效日期: 20000630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０００系列，詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

爾喘寧１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ自動吸入劑

英文品名: RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2007/03/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

@ 全部藥品許可證資料集

爾喘寧４００單位自動吸入劑

英文品名: RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/03/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

@ 全部藥品許可證資料集

特殊用途點滴管

英文品名: "3M" SPECIAL APPLICATION IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005526號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　２９０，ＭＯＤＥＬ　１９５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工水晶體

英文品名: "3M" INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006536號 | 有效日期: 1996/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １９１，１９０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"三茂" 尚斯人工心肺灌注系統

英文品名: "3M" SARNS PERFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005959號 | 有效日期: 2000/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０００系列，詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"三茂" 尚斯人工心肺灌注系統

英文品名: "3M" SARNS PERFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005959號 | 有效日期: 20000630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０００系列，詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

爾喘寧１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ自動吸入劑

英文品名: RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2007/03/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

@ 全部藥品許可證資料集

爾喘寧４００單位自動吸入劑

英文品名: RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/03/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

@ 全部藥品許可證資料集

特殊用途點滴管

英文品名: "3M" SPECIAL APPLICATION IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005526號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　２９０，ＭＯＤＥＬ　１９５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工水晶體

英文品名: "3M" INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006536號 | 有效日期: 1996/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １９１，１９０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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與過濾型點滴管同分類的醫療器材許可證資料集

速比濤 度數泳鏡 (未滅菌)

英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司

"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)

英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司

"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

速比濤 度數泳鏡 (未滅菌)

英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司

"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)

英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司

"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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