愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液的英文品名是OXYSEPT-2, 許可證字號是衛署醫器輸字第005528號, 有效日期是1999/03/21, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/07/16, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 主成分略述是CATALASE, 醫器規格是２３５ＭＬ　．　５５ＭＬ．１２０ＭＬ．２４０ＭＬ．３６０ＭＬ．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是香港商愛力根有限公司台灣分公司.

#愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005528號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/03/21
發證日期1990/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號06005528
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600552801
中文品名愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液
英文品名OXYSEPT-2
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CATALASE
醫器規格２３５ＭＬ　．　５５ＭＬ．１２０ＭＬ．２４０ＭＬ．３６０ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005528號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/07/16

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

1999/03/21

發證日期

1990/12/11

許可證種類

醫　器

舊證字號

06005528

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600552801

中文品名

愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液

英文品名

OXYSEPT-2

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1799 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

CATALASE

醫器規格

２３５ＭＬ　．　５５ＭＬ．１２０ＭＬ．２４０ＭＬ．３６０ＭＬ．

限制項目

輸　入

申請商名稱

香港商愛力根有限公司台灣分公司

申請商地址

台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一

申請商統一編號

23641111

製造商名稱

ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.

製造廠廠址

CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IE

製程

(空)

異動日期

2007/07/24

製造許可登錄編號

(空)

愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液地圖 [ 導航 ]

愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液的地址位於

台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一

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@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008561號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/02/24
發證日期1998/02/24
許可證種類醫　器
舊證字號06007374
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600856101
中文品名百亨軟性隱形眼鏡用綜合性藥水
英文品名BARNES=HIND ADVANTAGE MULTI=PURPOSE SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL;;OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;SODIUM HYDROXIDE
醫器規格５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱MANUFACTURED FOR PILKINGTON BARNES HIND BY CIBA VISION STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址6515 KITIMAT RD. MISSISSAUGA, ONTARIO, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008561號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/02/24
發證日期: 1998/02/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06007374
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600856101
中文品名: 百亨軟性隱形眼鏡用綜合性藥水
英文品名: BARNES=HIND ADVANTAGE MULTI=PURPOSE SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL;;OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;SODIUM HYDROXIDE
醫器規格: ５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: MANUFACTURED FOR PILKINGTON BARNES HIND BY CIBA VISION STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址: 6515 KITIMAT RD. MISSISSAUGA, ONTARIO, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第008561號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030224
發證日期19980224
許可證種類醫　器
舊證字號06007374
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600856101
中文品名百亨軟性隱形眼鏡用綜合性藥水
英文品名BARNES=HIND ADVANTAGE MULTI=PURPOSE SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL;;OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;SODIUM HYDROXIDE
醫器規格５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱MANUFACTURED FOR PILKINGTON BARNES HIND BY CIBA VISION STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址6515 KITIMAT RD. MISSISSAUGA, ONTARIO, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008561號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20030224
發證日期: 19980224
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06007374
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600856101
中文品名: 百亨軟性隱形眼鏡用綜合性藥水
英文品名: BARNES=HIND ADVANTAGE MULTI=PURPOSE SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL;;OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;SODIUM HYDROXIDE
醫器規格: ５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: MANUFACTURED FOR PILKINGTON BARNES HIND BY CIBA VISION STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址: 6515 KITIMAT RD. MISSISSAUGA, ONTARIO, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第009273號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1999/08/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600927301
中文品名艾立弗玻璃體替代物
英文品名AMO ALLERVISC
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格０．５ＭＬ，０．６ＭＬ注射針筒裝。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱SHISEIDO CO., LTD.
製造廠廠址7-5-5 GINZA CHUO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009273號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1999/08/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600927301
中文品名: 艾立弗玻璃體替代物
英文品名: AMO ALLERVISC
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ０．５ＭＬ，０．６ＭＬ注射針筒裝。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: SHISEIDO CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5-5 GINZA CHUO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第009273號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19990811
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600927301
中文品名艾立弗玻璃體替代物
英文品名AMO ALLERVISC
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格０．５ＭＬ，０．６ＭＬ注射針筒裝。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱SHISEIDO CO., LTD.
製造廠廠址7-5-5 GINZA CHUO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009273號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19990811
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600927301
中文品名: 艾立弗玻璃體替代物
英文品名: AMO ALLERVISC
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ０．５ＭＬ，０．６ＭＬ注射針筒裝。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: SHISEIDO CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5-5 GINZA CHUO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/01/26
發證日期1990/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號06003474
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600347407
中文品名愛新－６５硬式隱形眼鏡清潔溶液
英文品名"ALLERGAN" LC-65 DAILY CONTACT LENS CLEANER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述MIRANOL
醫器規格１５ＭＬ，６０ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/01/26
發證日期: 1990/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06003474
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600347407
中文品名: 愛新－６５硬式隱形眼鏡清潔溶液
英文品名: "ALLERGAN" LC-65 DAILY CONTACT LENS CLEANER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: MIRANOL
醫器規格: １５ＭＬ，６０ＭＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003474號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19990126
發證日期19901211
許可證種類醫　器
舊證字號06003474
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600347407
中文品名愛新－６５硬式隱形眼鏡清潔溶液
英文品名"ALLERGAN" LC-65 DAILY CONTACT LENS CLEANER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述MIRANOL
醫器規格１５ＭＬ，６０ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19990126
發證日期: 19901211
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06003474
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600347407
中文品名: 愛新－６５硬式隱形眼鏡清潔溶液
英文品名: "ALLERGAN" LC-65 DAILY CONTACT LENS CLEANER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: MIRANOL
醫器規格: １５ＭＬ，６０ＭＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第008565號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/02/24
發證日期1998/02/24
許可證種類醫　器
舊證字號06007236
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600856509
中文品名百亨軟性隱形眼鏡日用清潔液
英文品名BARNES HIND SOFT MATE DAILY CLEANING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱PILKINGTON BARNES HIND
製造廠廠址1100 EAST BELL ROAD PHOENIX, ARIZONA 85022-2696
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/02/24
發證日期: 1998/02/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06007236
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600856509
中文品名: 百亨軟性隱形眼鏡日用清潔液
英文品名: BARNES HIND SOFT MATE DAILY CLEANING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: PILKINGTON BARNES HIND
製造廠廠址: 1100 EAST BELL ROAD PHOENIX, ARIZONA 85022-2696
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第008565號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030224
發證日期19980224
許可證種類醫　器
舊證字號06007236
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600856509
中文品名百亨軟性隱形眼鏡日用清潔液
英文品名BARNES HIND SOFT MATE DAILY CLEANING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱PILKINGTON BARNES HIND
製造廠廠址1100 EAST BELL ROAD PHOENIX, ARIZONA 85022-2696
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20030224
發證日期: 19980224
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06007236
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600856509
中文品名: 百亨軟性隱形眼鏡日用清潔液
英文品名: BARNES HIND SOFT MATE DAILY CLEANING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: PILKINGTON BARNES HIND
製造廠廠址: 1100 EAST BELL ROAD PHOENIX, ARIZONA 85022-2696
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第007770號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/02/15
發證日期1996/02/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600777005
中文品名全能隱形眼鏡保養液
英文品名COMPLETE ALL-IN-ONE SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ瓶裝
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007770號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2001/02/15
發證日期: 1996/02/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600777005
中文品名: 全能隱形眼鏡保養液
英文品名: COMPLETE ALL-IN-ONE SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ瓶裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第007770號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20010215
發證日期19960215
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600777005
中文品名全能隱形眼鏡保養液
英文品名COMPLETE ALL-IN-ONE SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ瓶裝
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007770號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20010215
發證日期: 19960215
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600777005
中文品名: 全能隱形眼鏡保養液
英文品名: COMPLETE ALL-IN-ONE SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ瓶裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第009681號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2006/06/12
發證日期2001/06/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600968103
中文品名薩富林晶體乳化儀
英文品名SOVEREIGN CATARACT SYSTEM "ALLERGAN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M000 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN INC.
製造廠廠址2525 DUPONT DRIVE IRVINE CALIFORNIA 92612 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009681號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2006/06/12
發證日期: 2001/06/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600968103
中文品名: 薩富林晶體乳化儀
英文品名: SOVEREIGN CATARACT SYSTEM "ALLERGAN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M000 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN INC.
製造廠廠址: 2525 DUPONT DRIVE IRVINE CALIFORNIA 92612 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第009681號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121127
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20060612
發證日期20010612
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600968103
中文品名薩富林晶體乳化儀
英文品名SOVEREIGN CATARACT SYSTEM "ALLERGAN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M000 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN INC.
製造廠廠址2525 DUPONT DRIVE IRVINE CALIFORNIA 92612 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009681號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121127
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20060612
發證日期: 20010612
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600968103
中文品名: 薩富林晶體乳化儀
英文品名: SOVEREIGN CATARACT SYSTEM "ALLERGAN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M000 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN INC.
製造廠廠址: 2525 DUPONT DRIVE IRVINE CALIFORNIA 92612 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121128
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第005913號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/05/25
發證日期1990/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號06005913
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600591304
中文品名除蛋白質錠
英文品名ULTRAZYME PROTEINENTFERNUNGS-TABLETTEN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SUBTILISIN A-SORBITOL MIXTURE
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱PHARM-ALLERGAN GMBH (SMITHKLINE DAUELSBERY)
製造廠廠址GRESCHBACHSTRABE 1 7500 KARLSRUHE 41 WEST GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005913號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/05/25
發證日期: 1990/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005913
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600591304
中文品名: 除蛋白質錠
英文品名: ULTRAZYME PROTEINENTFERNUNGS-TABLETTEN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SUBTILISIN A-SORBITOL MIXTURE
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: PHARM-ALLERGAN GMBH (SMITHKLINE DAUELSBERY)
製造廠廠址: GRESCHBACHSTRABE 1 7500 KARLSRUHE 41 WEST GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第005913號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19950525
發證日期19901211
許可證種類醫　器
舊證字號06005913
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600591304
中文品名除蛋白質錠
英文品名ULTRAZYME PROTEINENTFERNUNGS-TABLETTEN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SUBTILISIN A-SORBITOL MIXTURE
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱PHARM-ALLERGAN GMBH (SMITHKLINE DAUELSBERY)
製造廠廠址GRESCHBACHSTRABE 1 7500 KARLSRUHE 41 WEST GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005913號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19950525
發證日期: 19901211
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005913
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600591304
中文品名: 除蛋白質錠
英文品名: ULTRAZYME PROTEINENTFERNUNGS-TABLETTEN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SUBTILISIN A-SORBITOL MIXTURE
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: PHARM-ALLERGAN GMBH (SMITHKLINE DAUELSBERY)
製造廠廠址: GRESCHBACHSTRABE 1 7500 KARLSRUHE 41 WEST GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第006233號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2000/04/21
發證日期1991/03/06
許可證種類醫　器
舊證字號06005875
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600623300
中文品名艾米歐人工水晶體眼球
英文品名"ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ，ＰＣ－１５ＮＢ，ＰＣ－２０，ＰＣ－２５ＮＢ，ＰＣ－５６ＬＢ，ＰＣ－１１ＬＢ，ＰＣ－１５Ｆ，ＰＣ－１５ＴＢ，ＰＣ－２０Ｂ，ＰＣ－２６ＮＢ，　ＰＣ－８０Ｂ，ＰＣ－１１ＮＢ，ＰＣ－３５Ｂ，ＰＣ－１６ＣＴＢ，ＰＣ－５９ＴＢ，ＰＣ－６５ＣＴＢ，ＰＣ－４３ＮＢ，ＰＣ－４４ＮＢ，ＰＣ－４５ＮＢ，ＳＩ－１８ＮＧＢ，ＳＩ－３０ＮＢ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN MEDICAL OPTICS
製造廠廠址9701 JERONIMO ROAD, IRVINE, CALIFORNIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2000/04/21
發證日期: 1991/03/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005875
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600623300
中文品名: 艾米歐人工水晶體眼球
英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ，ＰＣ－１５ＮＢ，ＰＣ－２０，ＰＣ－２５ＮＢ，ＰＣ－５６ＬＢ，ＰＣ－１１ＬＢ，ＰＣ－１５Ｆ，ＰＣ－１５ＴＢ，ＰＣ－２０Ｂ，ＰＣ－２６ＮＢ，　ＰＣ－８０Ｂ，ＰＣ－１１ＮＢ，ＰＣ－３５Ｂ，ＰＣ－１６ＣＴＢ，ＰＣ－５９ＴＢ，ＰＣ－６５ＣＴＢ，ＰＣ－４３ＮＢ，ＰＣ－４４ＮＢ，ＰＣ－４５ＮＢ，ＳＩ－１８ＮＧＢ，ＳＩ－３０ＮＢ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN MEDICAL OPTICS
製造廠廠址: 9701 JERONIMO ROAD, IRVINE, CALIFORNIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第006233號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20000421
發證日期19910306
許可證種類醫　器
舊證字號06005875
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600623300
中文品名艾米歐人工水晶體眼球
英文品名"ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ，ＰＣ－１５ＮＢ，ＰＣ－２０，ＰＣ－２５ＮＢ，ＰＣ－５６ＬＢ，ＰＣ－１１ＬＢ，ＰＣ－１５Ｆ，ＰＣ－１５ＴＢ，ＰＣ－２０Ｂ，ＰＣ－２６ＮＢ，　ＰＣ－８０Ｂ，ＰＣ－１１ＮＢ，ＰＣ－３５Ｂ，ＰＣ－１６ＣＴＢ，ＰＣ－５９ＴＢ，ＰＣ－６５ＣＴＢ，ＰＣ－４３ＮＢ，ＰＣ－４４ＮＢ，ＰＣ－４５ＮＢ，ＳＩ－１８ＮＧＢ，ＳＩ－３０ＮＢ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN MEDICAL OPTICS
製造廠廠址9701 JERONIMO ROAD, IRVINE, CALIFORNIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20000421
發證日期: 19910306
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005875
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600623300
中文品名: 艾米歐人工水晶體眼球
英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ，ＰＣ－１５ＮＢ，ＰＣ－２０，ＰＣ－２５ＮＢ，ＰＣ－５６ＬＢ，ＰＣ－１１ＬＢ，ＰＣ－１５Ｆ，ＰＣ－１５ＴＢ，ＰＣ－２０Ｂ，ＰＣ－２６ＮＢ，　ＰＣ－８０Ｂ，ＰＣ－１１ＮＢ，ＰＣ－３５Ｂ，ＰＣ－１６ＣＴＢ，ＰＣ－５９ＴＢ，ＰＣ－６５ＣＴＢ，ＰＣ－４３ＮＢ，ＰＣ－４４ＮＢ，ＰＣ－４５ＮＢ，ＳＩ－１８ＮＧＢ，ＳＩ－３０ＮＢ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN MEDICAL OPTICS
製造廠廠址: 9701 JERONIMO ROAD, IRVINE, CALIFORNIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第008564號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/02/24
發證日期1998/02/24
許可證種類醫　器
舊證字號06007470
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600856407
中文品名百亨軟性隱形眼鏡清洗液
英文品名SOFT MATE SALINE SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱PILKINGTON BARNES HIND
製造廠廠址1100 EAST BELL ROAD PHOENIX, ARIZONA 85022-2696
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/02/24
發證日期: 1998/02/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06007470
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600856407
中文品名: 百亨軟性隱形眼鏡清洗液
英文品名: SOFT MATE SALINE SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
醫器規格: ５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: PILKINGTON BARNES HIND
製造廠廠址: 1100 EAST BELL ROAD PHOENIX, ARIZONA 85022-2696
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第008564號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030224
發證日期19980224
許可證種類醫　器
舊證字號06007470
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600856407
中文品名百亨軟性隱形眼鏡清洗液
英文品名SOFT MATE SALINE SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱PILKINGTON BARNES HIND
製造廠廠址1100 EAST BELL ROAD PHOENIX, ARIZONA 85022-2696
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20030224
發證日期: 19980224
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06007470
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600856407
中文品名: 百亨軟性隱形眼鏡清洗液
英文品名: SOFT MATE SALINE SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
醫器規格: ５００ＭＬ以下瓶裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: PILKINGTON BARNES HIND
製造廠廠址: 1100 EAST BELL ROAD PHOENIX, ARIZONA 85022-2696
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第003693號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/06/21
發證日期1990/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號06003693
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600369306
中文品名愛得保軟式隱形眼鏡潔浸溶液
英文品名"ALLERGAN" HYDROCARE CLEANING/SOAKING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;ALKYL TRIETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
醫器規格１２０ＭＬ，２４０ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/06/21
發證日期: 1990/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06003693
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600369306
中文品名: 愛得保軟式隱形眼鏡潔浸溶液
英文品名: "ALLERGAN" HYDROCARE CLEANING/SOAKING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;ALKYL TRIETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
醫器規格: １２０ＭＬ，２４０ＭＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 相關資料

(以下顯示 14 筆)

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第018657號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/11
發證日期1991/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號02014493
通關簽審文件編號DHA00201865701
中文品名倍福點眼液
英文品名PREFRIN-A OPHTHALMIC SOLUTION
適應症眼睛過敏、發炎、刺激之症狀
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018657號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/11
發證日期: 1991/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014493
通關簽審文件編號: DHA00201865701
中文品名: 倍福點眼液
英文品名: PREFRIN-A OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 眼睛過敏、發炎、刺激之症狀
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022776號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/01/26
發證日期2000/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202277601
中文品名比歐平點眼液劑
英文品名PRIMOPTIC OPHTHALMIC SOLUTION STERILE
適應症局部感染之治療。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;POLYMYXIN B SULFATE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN AMERICA INC.
製造廠廠址PUERTO RICO ROAD 345 KM. 1.5 HORMIGUEROS PUERTO RICO 00660
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022776號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/01/26
發證日期: 2000/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202277601
中文品名: 比歐平點眼液劑
英文品名: PRIMOPTIC OPHTHALMIC SOLUTION STERILE
適應症: 局部感染之治療。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;POLYMYXIN B SULFATE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN AMERICA INC.
製造廠廠址: PUERTO RICO ROAD 345 KM. 1.5 HORMIGUEROS PUERTO RICO 00660
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018659號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/24
發證日期1991/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號02013328
通關簽審文件編號DHA00201865905
中文品名保唯佳點眼液１％
英文品名P.V. CARPINE 1% LIQUIFILM OPHTHALMIC SOLUTION
適應症青光眼
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE NITRATE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018659號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/24
發證日期: 1991/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013328
通關簽審文件編號: DHA00201865905
中文品名: 保唯佳點眼液１％
英文品名: P.V. CARPINE 1% LIQUIFILM OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE NITRATE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第018665號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/02
發證日期1991/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號02016196
通關簽審文件編號DHA00201866500
中文品名貝歐平無菌眼藥水
英文品名GENOPTIC LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION
適應症結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、瞼炎、淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/02
發證日期: 1991/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016196
通關簽審文件編號: DHA00201866500
中文品名: 貝歐平無菌眼藥水
英文品名: GENOPTIC LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、瞼炎、淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第018660號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/22
發證日期1991/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號02013327
通關簽審文件編號DHA00201866003
中文品名保唯佳點眼液２％
英文品名P.V. CARPINE 2% LIQUIFILM OPHTHALMIC SOLUTION
適應症青光眼
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE NITRATE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018660號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/22
發證日期: 1991/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013327
通關簽審文件編號: DHA00201866003
中文品名: 保唯佳點眼液２％
英文品名: P.V. CARPINE 2% LIQUIFILM OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE NITRATE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023194號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/06/05
發證日期2001/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202319407
中文品名羅膚格外用凝膠　０．１％
英文品名ZORAC TOPICAL GEL 0.1%
適應症乾癬及尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAZAROTENE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN
製造廠廠址8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址2525 OUPONT DR.,IRVINE, CALIFORNIA, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/06/05
發證日期: 2001/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202319407
中文品名: 羅膚格外用凝膠　０．１％
英文品名: ZORAC TOPICAL GEL 0.1%
適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAZAROTENE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN
製造廠廠址: 8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址: 2525 OUPONT DR.,IRVINE, CALIFORNIA, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第019982號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/03/10
註銷理由自請註銷
有效日期2003/06/25
發證日期1993/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201998204
中文品名利明點眼懸浮液
英文品名BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。
劑型點眼懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE (ACETATE);;SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址ALLERGAN AMERICA HORMIGUEROS, PUERTO RICO 00660
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2004/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019982號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/03/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/06/25
發證日期: 1993/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201998204
中文品名: 利明點眼懸浮液
英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。
劑型: 點眼懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE (ACETATE);;SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: ALLERGAN AMERICA HORMIGUEROS, PUERTO RICO 00660
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2004/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/06/05
發證日期2001/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202319203
中文品名羅膚格外用凝膠０．０５％
英文品名ZORAC TOPICAL GEL 0.05%
適應症乾癬
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAZAROTENE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN
製造廠廠址8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址2525 OUPONT DR.IRVINE,CALIFORNIA,U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/06/05
發證日期: 2001/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202319203
中文品名: 羅膚格外用凝膠０．０５％
英文品名: ZORAC TOPICAL GEL 0.05%
適應症: 乾癬
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAZAROTENE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN
製造廠廠址: 8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址: 2525 OUPONT DR.IRVINE,CALIFORNIA,U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第018655號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/05/23
發證日期1991/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號02013520
通關簽審文件編號DHA00201865500
中文品名無菌眼藥水
英文品名PROPINE STERILE OPHTHALMIC SOLUTION
適應症控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓
劑型點眼液劑
包裝滴瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPIVEFRIN HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼滴瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018655號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/05/23
發證日期: 1991/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013520
通關簽審文件編號: DHA00201865500
中文品名: 無菌眼藥水
英文品名: PROPINE STERILE OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓
劑型: 點眼液劑
包裝: 滴瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPIVEFRIN HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 滴瓶裝

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第020611號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/09/13
發證日期1994/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202061108
中文品名歐可分無菌眼藥水
英文品名OCUFEN LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION
適應症用於手術中縮瞳的抑制。
劑型點眼液劑
包裝滴瓶裝
藥品類別限由眼科醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLURBIPROFEN
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼滴瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/09/13
發證日期: 1994/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202061108
中文品名: 歐可分無菌眼藥水
英文品名: OCUFEN LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 用於手術中縮瞳的抑制。
劑型: 點眼液劑
包裝: 滴瓶裝
藥品類別: 限由眼科醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLURBIPROFEN
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 滴瓶裝

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第018658號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/21
發證日期1991/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號02013551
通關簽審文件編號DHA00201865803
中文品名哈布力士點眼液
英文品名HERPLEX LIQUIFILM OPHTHALMIC SOLUTION
適應症單純性？疹濾過性病毒引起之角膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IDOXURIDINE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018658號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/21
發證日期: 1991/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013551
通關簽審文件編號: DHA00201865803
中文品名: 哈布力士點眼液
英文品名: HERPLEX LIQUIFILM OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 單純性？疹濾過性病毒引起之角膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IDOXURIDINE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第019434號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/08/20
發證日期1992/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201943402
中文品名貝他眼點眼液０．２５％
英文品名VISTAGAN LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.25%
適應症慢性開放性青光眼、高眼壓之眼內壓控制。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOBUNOLOL HCL
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019434號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/08/20
發證日期: 1992/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201943402
中文品名: 貝他眼點眼液０．２５％
英文品名: VISTAGAN LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.25%
適應症: 慢性開放性青光眼、高眼壓之眼內壓控制。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOBUNOLOL HCL
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第018839號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/08/21
發證日期1991/11/04
許可證種類製　劑
舊證字號02013097
通關簽審文件編號DHA00201883907
中文品名百利明點眼懸浮液
英文品名BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。
劑型點眼懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE;;SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS.
製造廠廠址18600 VON KARMAN, IRVINE, CALIFONIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/08/21
發證日期: 1991/11/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013097
通關簽審文件編號: DHA00201883907
中文品名: 百利明點眼懸浮液
英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。
劑型: 點眼懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS.
製造廠廠址: 18600 VON KARMAN, IRVINE, CALIFONIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第018653號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/14
發證日期1991/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號02012122
通關簽審文件編號DHA00201865306
中文品名康結定眼藥水
英文品名CONJUNCTIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症急性或慢性結膜炎、眼睛表層細菌感染、對ＮＥＯＭＹＣＩＮ、ＰＯＬＹＭＹＸＩＮ有感受之微生物所引起的眼瞼或眼四周皮層感染、角膜潰瘍、角膜炎、鞏膜炎、眼瞼炎及淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/14
發證日期: 1991/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012122
通關簽審文件編號: DHA00201865306
中文品名: 康結定眼藥水
英文品名: CONJUNCTIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 急性或慢性結膜炎、眼睛表層細菌感染、對ＮＥＯＭＹＣＩＮ、ＰＯＬＹＭＹＸＩＮ有感受之微生物所引起的眼瞼或眼四周皮層感染、角膜潰瘍、角膜炎、鞏膜炎、眼瞼炎及淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 23641111 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第018839號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/08/21
發證日期1991/11/04
許可證種類製　劑
舊證字號02013097
通關簽審文件編號DHA00201883907
中文品名百利明點眼懸浮液
英文品名BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。
劑型點眼懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE;;SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS.
製造廠廠址18600 VON KARMAN, IRVINE, CALIFONIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/08/21
發證日期: 1991/11/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013097
通關簽審文件編號: DHA00201883907
中文品名: 百利明點眼懸浮液
英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。
劑型: 點眼懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS.
製造廠廠址: 18600 VON KARMAN, IRVINE, CALIFONIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23641111 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/06/05
發證日期2001/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202319203
中文品名羅膚格外用凝膠０．０５％
英文品名ZORAC TOPICAL GEL 0.05%
適應症乾癬
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAZAROTENE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN
製造廠廠址8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址2525 OUPONT DR.IRVINE,CALIFORNIA,U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/06/05
發證日期: 2001/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202319203
中文品名: 羅膚格外用凝膠０．０５％
英文品名: ZORAC TOPICAL GEL 0.05%
適應症: 乾癬
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAZAROTENE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN
製造廠廠址: 8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址: 2525 OUPONT DR.IRVINE,CALIFORNIA,U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

# 23641111 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023194號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/06/05
發證日期2001/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202319407
中文品名羅膚格外用凝膠　０．１％
英文品名ZORAC TOPICAL GEL 0.1%
適應症乾癬及尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAZAROTENE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN
製造廠廠址8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址2525 OUPONT DR.,IRVINE, CALIFORNIA, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/06/05
發證日期: 2001/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202319407
中文品名: 羅膚格外用凝膠　０．１％
英文品名: ZORAC TOPICAL GEL 0.1%
適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAZAROTENE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN
製造廠廠址: 8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
製造廠公司地址: 2525 OUPONT DR.,IRVINE, CALIFORNIA, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

# 23641111 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019434號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/08/20
發證日期1992/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201943402
中文品名貝他眼點眼液０．２５％
英文品名VISTAGAN LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.25%
適應症慢性開放性青光眼、高眼壓之眼內壓控制。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOBUNOLOL HCL
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019434號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/08/20
發證日期: 1992/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201943402
中文品名: 貝他眼點眼液０．２５％
英文品名: VISTAGAN LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.25%
適應症: 慢性開放性青光眼、高眼壓之眼內壓控制。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOBUNOLOL HCL
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23641111 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020611號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/09/13
發證日期1994/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202061108
中文品名歐可分無菌眼藥水
英文品名OCUFEN LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION
適應症用於手術中縮瞳的抑制。
劑型點眼液劑
包裝滴瓶裝
藥品類別限由眼科醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLURBIPROFEN
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼滴瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/09/13
發證日期: 1994/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202061108
中文品名: 歐可分無菌眼藥水
英文品名: OCUFEN LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 用於手術中縮瞳的抑制。
劑型: 點眼液劑
包裝: 滴瓶裝
藥品類別: 限由眼科醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLURBIPROFEN
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 滴瓶裝

# 23641111 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019982號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/03/10
註銷理由自請註銷
有效日期2003/06/25
發證日期1993/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201998204
中文品名利明點眼懸浮液
英文品名BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。
劑型點眼懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE (ACETATE);;SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址ALLERGAN AMERICA HORMIGUEROS, PUERTO RICO 00660
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2004/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019982號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/03/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/06/25
發證日期: 1993/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201998204
中文品名: 利明點眼懸浮液
英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。
劑型: 點眼懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE (ACETATE);;SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: ALLERGAN AMERICA HORMIGUEROS, PUERTO RICO 00660
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2004/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23641111 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022776號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/01/26
發證日期2000/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202277601
中文品名比歐平點眼液劑
英文品名PRIMOPTIC OPHTHALMIC SOLUTION STERILE
適應症局部感染之治療。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;POLYMYXIN B SULFATE
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN AMERICA INC.
製造廠廠址PUERTO RICO ROAD 345 KM. 1.5 HORMIGUEROS PUERTO RICO 00660
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022776號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/01/26
發證日期: 2000/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202277601
中文品名: 比歐平點眼液劑
英文品名: PRIMOPTIC OPHTHALMIC SOLUTION STERILE
適應症: 局部感染之治療。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;POLYMYXIN B SULFATE
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN AMERICA INC.
製造廠廠址: PUERTO RICO ROAD 345 KM. 1.5 HORMIGUEROS PUERTO RICO 00660
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 23641111 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018653號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/14
發證日期1991/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號02012122
通關簽審文件編號DHA00201865306
中文品名康結定眼藥水
英文品名CONJUNCTIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症急性或慢性結膜炎、眼睛表層細菌感染、對ＮＥＯＭＹＣＩＮ、ＰＯＬＹＭＹＸＩＮ有感受之微生物所引起的眼瞼或眼四周皮層感染、角膜潰瘍、角膜炎、鞏膜炎、眼瞼炎及淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/14
發證日期: 1991/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012122
通關簽審文件編號: DHA00201865306
中文品名: 康結定眼藥水
英文品名: CONJUNCTIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 急性或慢性結膜炎、眼睛表層細菌感染、對ＮＥＯＭＹＣＩＮ、ＰＯＬＹＭＹＸＩＮ有感受之微生物所引起的眼瞼或眼四周皮層感染、角膜潰瘍、角膜炎、鞏膜炎、眼瞼炎及淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 香港商愛力根 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2002/04/01
發證日期1997/04/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600821100
中文品名〝愛力根〞人工水晶體眼球
英文品名"ALLERGAN"INTRAOCULAR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN MEDICAL OPTICS
製造廠廠址9701 JERONIMO ROAD, IRVINE, CALIFORNIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2002/04/01
發證日期: 1997/04/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600821100
中文品名: 〝愛力根〞人工水晶體眼球
英文品名: "ALLERGAN"INTRAOCULAR LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN MEDICAL OPTICS
製造廠廠址: 9701 JERONIMO ROAD, IRVINE, CALIFORNIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

# 香港商愛力根 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第009796號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2006/12/28
發證日期2001/12/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600979607
中文品名"愛力根" 優樂藍司人工水晶體
英文品名"ALLERGAN" DURALENSII POSTERIOR CHAMBER INTRAOCULAR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN INC.
製造廠廠址2525 DUPONT DRIVE IRVINE CALIFORNIA 92612 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009796號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2006/12/28
發證日期: 2001/12/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600979607
中文品名: "愛力根" 優樂藍司人工水晶體
英文品名: "ALLERGAN" DURALENSII POSTERIOR CHAMBER INTRAOCULAR LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN INC.
製造廠廠址: 2525 DUPONT DRIVE IRVINE CALIFORNIA 92612 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/28
製造許可登錄編號: (空)

# 香港商愛力根 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第008211號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20020401
發證日期19970401
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600821100
中文品名〝愛力根〞人工水晶體眼球
英文品名"ALLERGAN"INTRAOCULAR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN MEDICAL OPTICS
製造廠廠址9701 JERONIMO ROAD, IRVINE, CALIFORNIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070716
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20020401
發證日期: 19970401
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600821100
中文品名: 〝愛力根〞人工水晶體眼球
英文品名: "ALLERGAN"INTRAOCULAR LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN MEDICAL OPTICS
製造廠廠址: 9701 JERONIMO ROAD, IRVINE, CALIFORNIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)

# 香港商愛力根 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第009796號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121127
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20061228
發證日期20011228
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600979607
中文品名"愛力根" 優樂藍司人工水晶體
英文品名"ALLERGAN" DURALENSII POSTERIOR CHAMBER INTRAOCULAR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN INC.
製造廠廠址2525 DUPONT DRIVE IRVINE CALIFORNIA 92612 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009796號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121127
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20061228
發證日期: 20011228
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600979607
中文品名: "愛力根" 優樂藍司人工水晶體
英文品名: "ALLERGAN" DURALENSII POSTERIOR CHAMBER INTRAOCULAR LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN INC.
製造廠廠址: 2525 DUPONT DRIVE IRVINE CALIFORNIA 92612 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121128
製造許可登錄編號: (空)

# 香港商愛力根 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005251號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/27
發證日期1990/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號06005251
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600525100
中文品名〝愛得保軟式隱形眼鏡除蛋白質發泡錠
英文品名HYDROCARE PROTEIN REMOVER TABLETS FIZZY TABLETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1704 隱形眼鏡清潔錠
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述PAPAIN
醫器規格ＴＡＢＬＥＴＳ－２４？Ｓ？ＢＯＸ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005251號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/27
發證日期: 1990/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005251
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600525100
中文品名: 〝愛得保軟式隱形眼鏡除蛋白質發泡錠
英文品名: HYDROCARE PROTEIN REMOVER TABLETS FIZZY TABLETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1704 隱形眼鏡清潔錠
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: PAPAIN
醫器規格: ＴＡＢＬＥＴＳ－２４？Ｓ？ＢＯＸ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 香港商愛力根 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/01/26
發證日期1990/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號06003474
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600347407
中文品名愛新－６５硬式隱形眼鏡清潔溶液
英文品名"ALLERGAN" LC-65 DAILY CONTACT LENS CLEANER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述MIRANOL
醫器規格１５ＭＬ，６０ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/01/26
發證日期: 1990/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06003474
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600347407
中文品名: 愛新－６５硬式隱形眼鏡清潔溶液
英文品名: "ALLERGAN" LC-65 DAILY CONTACT LENS CLEANER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: MIRANOL
醫器規格: １５ＭＬ，６０ＭＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

# 香港商愛力根 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第003475號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/01/26
發證日期1990/12/13
許可證種類醫　器
舊證字號06003475
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600347509
中文品名愛得保軟式隱形眼鏡沖洗溶液
英文品名"ALLERGAN" HYDROCARE BOILING/RINSING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM HYDROXIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格２４０ＭＬ，１２０ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003475號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/01/26
發證日期: 1990/12/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06003475
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600347509
中文品名: 愛得保軟式隱形眼鏡沖洗溶液
英文品名: "ALLERGAN" HYDROCARE BOILING/RINSING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格: ２４０ＭＬ，１２０ＭＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

# 香港商愛力根 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第003693號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/06/21
發證日期1990/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號06003693
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600369306
中文品名愛得保軟式隱形眼鏡潔浸溶液
英文品名"ALLERGAN" HYDROCARE CLEANING/SOAKING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;ALKYL TRIETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
醫器規格１２０ＭＬ，２４０ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號23641111
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/06/21
發證日期: 1990/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06003693
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600369306
中文品名: 愛得保軟式隱形眼鏡潔浸溶液
英文品名: "ALLERGAN" HYDROCARE CLEANING/SOAKING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;ALKYL TRIETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
醫器規格: １２０ＭＬ，２４０ＭＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北縣中和巿中和路366號10樓、10樓之一
申請商統一編號: 23641111
製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: CASTELBAR ROAD, WESDORT COUNTY MAYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)
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愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液

英文品名: OXYSEPT-2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005528號 | 有效日期: 19990321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070716 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CATALASE | 醫器規格: ２３５ＭＬ　．　５５ＭＬ．１２０ＭＬ．２４０ＭＬ．３６０ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

百亨雙氧一號清潔消毒液

英文品名: SOFT MATE CONSEPT1 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008562號 | 有效日期: 2003/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 醫器規格: ６０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

百亨雙氧一號清潔消毒液

英文品名: SOFT MATE CONSEPT1 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008562號 | 有效日期: 20030224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070716 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 醫器規格: ６０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

眼科白內障手術儀

英文品名: DIPLOMATE PHACOFRAGMENTATION SYSTEM "OMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008898號 | 有效日期: 2000/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

眼科白內障手術儀

英文品名: OPSYS OPHTHALMIC SURGICAL SYSTEM "OMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008899號 | 有效日期: 1999/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工水晶體

英文品名: INTRAOCULAR LENS "AMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008913號 | 有效日期: 2003/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

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愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液

英文品名: OXYSEPT-2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005528號 | 有效日期: 19990321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070716 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CATALASE | 醫器規格: ２３５ＭＬ　．　５５ＭＬ．１２０ＭＬ．２４０ＭＬ．３６０ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

百亨雙氧一號清潔消毒液

英文品名: SOFT MATE CONSEPT1 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008562號 | 有效日期: 2003/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 醫器規格: ６０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

百亨雙氧一號清潔消毒液

英文品名: SOFT MATE CONSEPT1 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008562號 | 有效日期: 20030224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070716 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 醫器規格: ６０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

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眼科白內障手術儀

英文品名: DIPLOMATE PHACOFRAGMENTATION SYSTEM "OMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008898號 | 有效日期: 2000/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

眼科白內障手術儀

英文品名: OPSYS OPHTHALMIC SURGICAL SYSTEM "OMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008899號 | 有效日期: 1999/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工水晶體

英文品名: INTRAOCULAR LENS "AMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008913號 | 有效日期: 2003/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集
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香港商愛力根的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

香港商愛力根有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區羅斯福路二段102號9樓 | 電話: 02-2366-9869

香港商愛力根有限公司台灣分公司 | 地址: 新北市中和區中和路366號10樓之1 | 電話: 0800-001-007

名稱 香港商愛力根 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1		23641111廢止

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1 | 統編: 23641111 | 廢止

與愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液同分類的醫療器材許可證資料集

腹膜導管

英文品名: "ACCURATE" PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007704號 | 有效日期: 2000/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲

英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

珊瑚義眼

英文品名: "FCI" HYDROXYAPATITE ORBITAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007706號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＥＮＴＲＡ　５５Ｂ，　ＦＬＥＸ　６５，　ＦＬＥＸ　６５２，　ＳＩＦＬＥＸ　４，Ｚ，ＪＢ７２，ＪＰ　７２，ＬＢ　６５２，以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡

英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

皮下輸注套

英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

梅解剖外形骨板

英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

眼科用雅克雷射儀

英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＥＮＡＣＬＥ．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２９００，６９００，６９００Ｐ以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｂ－２２０．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴ－１Ａ４以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＴ－００８Ｃ以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Ｙ型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜導管

英文品名: "ACCURATE" PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007704號 | 有效日期: 2000/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲

英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

珊瑚義眼

英文品名: "FCI" HYDROXYAPATITE ORBITAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007706號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＥＮＴＲＡ　５５Ｂ，　ＦＬＥＸ　６５，　ＦＬＥＸ　６５２，　ＳＩＦＬＥＸ　４，Ｚ，ＪＢ７２，ＪＰ　７２，ＬＢ　６５２，以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡

英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

皮下輸注套

英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

梅解剖外形骨板

英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

眼科用雅克雷射儀

英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＥＮＡＣＬＥ．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２９００，６９００，６９００Ｐ以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｂ－２２０．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴ－１Ａ４以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＴ－００８Ｃ以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Ｙ型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

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