舒眼酷多功能保養液
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中文品名舒眼酷多功能保養液的英文品名是Epica Cold multipurpose solutio, 許可證字號是衛部醫器輸字第026914號, 有效日期是2024/12/23, 註銷狀態是已廢止, 註銷日期是2024/01/26, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是70mL、280mL、360mL以下空白申請變更事項:新增包裝及規格:310mL(原核准104年2月13日之仿單標籤核定本收回作廢)。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是大歡喜視覺有限公司.

許可證字號衛部醫器輸字第026914號
註銷狀態已廢止
註銷日期2024/01/26
註銷理由(空)
有效日期2024/12/23
發證日期2014/12/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602691403
中文品名舒眼酷多功能保養液
英文品名Epica Cold multipurpose solutio
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格70mL、280mL、360mL以下空白申請變更事項:新增包裝及規格:310mL(原核准104年2月13日之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱大歡喜視覺有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號50898677
製造商名稱Menicon Nect Co., Ltd. Gujo Plant
製造廠廠址15, Shimizumoto, Hachimancho- Asahi, Gujo, Gifu 501-4204 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號QSD8125

許可證字號

衛部醫器輸字第026914號

註銷狀態

已廢止

註銷日期

2024/01/26

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/23

發證日期

2014/12/23

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602691403

中文品名

舒眼酷多功能保養液

英文品名

Epica Cold multipurpose solutio

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

70mL、280mL、360mL以下空白申請變更事項:新增包裝及規格:310mL(原核准104年2月13日之仿單標籤核定本收回作廢)。

限制項目

輸 入

申請商名稱

大歡喜視覺有限公司

申請商地址

臺北市中山區龍江路387巷8號

申請商統一編號

50898677

製造商名稱

Menicon Nect Co., Ltd. Gujo Plant

製造廠廠址

15, Shimizumoto, Hachimancho- Asahi, Gujo, Gifu 501-4204 Japa

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2024/03/21

製造許可登錄編號

QSD8125

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出進口廠商登記資料 資料集的 舒眼酷多功能保養液 相關資料

@ 舒眼酷多功能保養液 於 出進口廠商登記資料

統一編號50898677
原始登記日期20181210
核發日期20231229
廠商中文名稱大歡喜視覺有限公司
廠商英文名稱Joy Vision Ltd.
中文營業地址臺北市中山區龍江路387巷8號
英文營業地址NO. 8, LN. 387, LONGJIANG RD., ZHONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 104062, TAIWAN (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼(空)
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 50898677
原始登記日期: 20181210
核發日期: 20231229
廠商中文名稱: 大歡喜視覺有限公司
廠商英文名稱: Joy Vision Ltd.
中文營業地址: 臺北市中山區龍江路387巷8號
英文營業地址: NO. 8, LN. 387, LONGJIANG RD., ZHONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 104062, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: (空)
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 舒眼酷多功能保養液 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 舒眼酷多功能保養液 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第026670號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/11/06
發證日期2014/11/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602667001
中文品名明覽雙週拋棄式隱形眼鏡
英文品名Miru 2week Menicon disposable soft contact le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡藍色;含水量:40%以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱大歡喜視覺有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號50898677
製造商名稱Menicon Co., Ltd. Seki Plant
製造廠廠址3, Shinhasama, Seki, Gifu 501-3923, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/29
製造許可登錄編號QSD5440
許可證字號: 衛部醫器輸字第026670號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/11/06
發證日期: 2014/11/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602667001
中文品名: 明覽雙週拋棄式隱形眼鏡
英文品名: Miru 2week Menicon disposable soft contact le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 淡藍色;含水量:40%以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號: 50898677
製造商名稱: Menicon Co., Ltd. Seki Plant
製造廠廠址: 3, Shinhasama, Seki, Gifu 501-3923, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/29
製造許可登錄編號: QSD5440

@ 舒眼酷多功能保養液 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第026670號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191106
發證日期20141106
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602667001
中文品名明覽雙週拋棄式隱形眼鏡
英文品名Miru 2week Menicon disposable soft contact le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡藍色;含水量:40%以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱大歡喜視覺有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號50898677
製造商名稱Menicon Co., Ltd. Seki Plant
製造廠廠址3, Shinhasama, Seki, Gifu 501-3923, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20190307
製造許可登錄編號QSD5440
許可證字號: 衛部醫器輸字第026670號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20191106
發證日期: 20141106
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602667001
中文品名: 明覽雙週拋棄式隱形眼鏡
英文品名: Miru 2week Menicon disposable soft contact le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 淡藍色;含水量:40%以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號: 50898677
製造商名稱: Menicon Co., Ltd. Seki Plant
製造廠廠址: 3, Shinhasama, Seki, Gifu 501-3923, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20190307
製造許可登錄編號: QSD5440

@ 舒眼酷多功能保養液 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第028909號
註銷狀態已廢止
註銷日期2024/01/26
註銷理由(空)
有效日期2026/11/15
發證日期2016/11/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602890907
中文品名明覽日戴型拋棄式隱形眼鏡
英文品名Miru 1day Menicon Flat Pack daily disposable soft contact le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:57%;顏色:淡藍色,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年7月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱大歡喜視覺有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號50898677
製造商名稱Menicon Singapore Pte. Ltd.
製造廠廠址8 International Business Park, Singapore
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號QSD6215
許可證字號: 衛部醫器輸字第028909號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2024/01/26
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/15
發證日期: 2016/11/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602890907
中文品名: 明覽日戴型拋棄式隱形眼鏡
英文品名: Miru 1day Menicon Flat Pack daily disposable soft contact le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:57%;顏色:淡藍色,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年7月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號: 50898677
製造商名稱: Menicon Singapore Pte. Ltd.
製造廠廠址: 8 International Business Park, Singapore
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: QSD6215

@ 舒眼酷多功能保養液 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第028909號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261115
發證日期20161115
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602890907
中文品名明覽日戴型拋棄式隱形眼鏡
英文品名Miru 1day Menicon Flat Pack daily disposable soft contact le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:57%;顏色:淡藍色,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年7月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱大歡喜視覺有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號50898677
製造商名稱Menicon Singapore Pte. Ltd.
製造廠廠址8 International Business Park, Singapore
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期20211103
製造許可登錄編號QSD6215
許可證字號: 衛部醫器輸字第028909號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261115
發證日期: 20161115
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602890907
中文品名: 明覽日戴型拋棄式隱形眼鏡
英文品名: Miru 1day Menicon Flat Pack daily disposable soft contact le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:57%;顏色:淡藍色,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年7月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號: 50898677
製造商名稱: Menicon Singapore Pte. Ltd.
製造廠廠址: 8 International Business Park, Singapore
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 20211103
製造許可登錄編號: QSD6215

@ 舒眼酷多功能保養液 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第026914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241223
發證日期20141223
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602691403
中文品名舒眼酷多功能保養液
英文品名Epica Cold multipurpose solutio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格70mL、280mL、360mL以下空白申請變更事項:新增包裝及規格:310mL(原核准104年2月13日之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱大歡喜視覺有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號50898677
製造商名稱Menicon Nect Co., Ltd. Gujo Plant
製造廠廠址15, Shimizumoto, Hachimancho- Asahi, Gujo, Gifu 501-4204 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20190822
製造許可登錄編號QSD8125
許可證字號: 衛部醫器輸字第026914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241223
發證日期: 20141223
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602691403
中文品名: 舒眼酷多功能保養液
英文品名: Epica Cold multipurpose solutio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 70mL、280mL、360mL以下空白申請變更事項:新增包裝及規格:310mL(原核准104年2月13日之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號: 50898677
製造商名稱: Menicon Nect Co., Ltd. Gujo Plant
製造廠廠址: 15, Shimizumoto, Hachimancho- Asahi, Gujo, Gifu 501-4204 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20190822
製造許可登錄編號: QSD8125

@ 舒眼酷多功能保養液 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第024733號
註銷狀態已廢止
註銷日期2024/01/26
註銷理由(空)
有效日期2028/02/08
發證日期2013/02/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602473309
中文品名目立康矽凝水膠雙週拋軟式隱形眼鏡
英文品名2 Week Menicon PremiO Disposable Contact Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:淺藍色,含水量:40%。包裝變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱大歡喜視覺有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號50898677
製造商名稱MENICON CO., LTD. SEKI PLANT
製造廠廠址3, Shinhasama, Seki, Gifu 501-3923, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號QSD1157
許可證字號: 衛署醫器輸字第024733號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2024/01/26
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/08
發證日期: 2013/02/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602473309
中文品名: 目立康矽凝水膠雙週拋軟式隱形眼鏡
英文品名: 2 Week Menicon PremiO Disposable Contact Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:淺藍色,含水量:40%。包裝變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號: 50898677
製造商名稱: MENICON CO., LTD. SEKI PLANT
製造廠廠址: 3, Shinhasama, Seki, Gifu 501-3923, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: QSD1157

@ 舒眼酷多功能保養液 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第024733號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230208
發證日期20130208
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602473309
中文品名目立康矽凝水膠雙週拋軟式隱形眼鏡
英文品名2 Week Menicon PremiO Disposable Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:淺藍色,含水量:40%。包裝變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱大歡喜視覺有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號50898677
製造商名稱MENICON CO., LTD. SEKI PLANT
製造廠廠址3, Shinhasama, Seki, Gifu 501-3923, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20190327
製造許可登錄編號QSD5440
許可證字號: 衛署醫器輸字第024733號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230208
發證日期: 20130208
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602473309
中文品名: 目立康矽凝水膠雙週拋軟式隱形眼鏡
英文品名: 2 Week Menicon PremiO Disposable Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:淺藍色,含水量:40%。包裝變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號: 50898677
製造商名稱: MENICON CO., LTD. SEKI PLANT
製造廠廠址: 3, Shinhasama, Seki, Gifu 501-3923, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20190327
製造許可登錄編號: QSD5440

食品業者登錄資料集 資料集的 舒眼酷多功能保養液 相關資料

@ 舒眼酷多功能保養液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱大歡喜視覺有限公司
公司統一編號50898677
業者地址台北市中山區龍江路387巷8號
食品業者登錄字號A-150898677-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大歡喜視覺有限公司
公司統一編號: 50898677
業者地址: 台北市中山區龍江路387巷8號
食品業者登錄字號: A-150898677-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

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# 50898677 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號50898677
原始登記日期20181210
核發日期20231229
廠商中文名稱大歡喜視覺有限公司
廠商英文名稱Joy Vision Ltd.
中文營業地址臺北市中山區龍江路387巷8號
英文營業地址NO. 8, LN. 387, LONGJIANG RD., ZHONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 104062, TAIWAN (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼(空)
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 50898677
原始登記日期: 20181210
核發日期: 20231229
廠商中文名稱: 大歡喜視覺有限公司
廠商英文名稱: Joy Vision Ltd.
中文營業地址: 臺北市中山區龍江路387巷8號
英文營業地址: NO. 8, LN. 387, LONGJIANG RD., ZHONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 104062, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: (空)
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 50898677 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第026670號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/11/06
發證日期2014/11/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602667001
中文品名明覽雙週拋棄式隱形眼鏡
英文品名Miru 2week Menicon disposable soft contact le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡藍色;含水量:40%以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱大歡喜視覺有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號50898677
製造商名稱Menicon Co., Ltd. Seki Plant
製造廠廠址3, Shinhasama, Seki, Gifu 501-3923, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/29
製造許可登錄編號QSD5440
許可證字號: 衛部醫器輸字第026670號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/11/06
發證日期: 2014/11/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602667001
中文品名: 明覽雙週拋棄式隱形眼鏡
英文品名: Miru 2week Menicon disposable soft contact le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 淡藍色;含水量:40%以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號: 50898677
製造商名稱: Menicon Co., Ltd. Seki Plant
製造廠廠址: 3, Shinhasama, Seki, Gifu 501-3923, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/29
製造許可登錄編號: QSD5440

# 50898677 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第024733號
註銷狀態已廢止
註銷日期2024/01/26
註銷理由(空)
有效日期2028/02/08
發證日期2013/02/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602473309
中文品名目立康矽凝水膠雙週拋軟式隱形眼鏡
英文品名2 Week Menicon PremiO Disposable Contact Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:淺藍色,含水量:40%。包裝變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱大歡喜視覺有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號50898677
製造商名稱MENICON CO., LTD. SEKI PLANT
製造廠廠址3, Shinhasama, Seki, Gifu 501-3923, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號QSD1157
許可證字號: 衛署醫器輸字第024733號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2024/01/26
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/08
發證日期: 2013/02/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602473309
中文品名: 目立康矽凝水膠雙週拋軟式隱形眼鏡
英文品名: 2 Week Menicon PremiO Disposable Contact Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:淺藍色,含水量:40%。包裝變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號: 50898677
製造商名稱: MENICON CO., LTD. SEKI PLANT
製造廠廠址: 3, Shinhasama, Seki, Gifu 501-3923, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: QSD1157

# 50898677 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第028909號
註銷狀態已廢止
註銷日期2024/01/26
註銷理由(空)
有效日期2026/11/15
發證日期2016/11/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602890907
中文品名明覽日戴型拋棄式隱形眼鏡
英文品名Miru 1day Menicon Flat Pack daily disposable soft contact le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:57%;顏色:淡藍色,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年7月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱大歡喜視覺有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號50898677
製造商名稱Menicon Singapore Pte. Ltd.
製造廠廠址8 International Business Park, Singapore
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號QSD6215
許可證字號: 衛部醫器輸字第028909號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2024/01/26
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/15
發證日期: 2016/11/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602890907
中文品名: 明覽日戴型拋棄式隱形眼鏡
英文品名: Miru 1day Menicon Flat Pack daily disposable soft contact le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:57%;顏色:淡藍色,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年7月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號: 50898677
製造商名稱: Menicon Singapore Pte. Ltd.
製造廠廠址: 8 International Business Park, Singapore
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: QSD6215

# 50898677 於 食品業者登錄資料集 - 5

公司或商業登記名稱大歡喜視覺有限公司
公司統一編號50898677
業者地址台北市中山區龍江路387巷8號
食品業者登錄字號A-150898677-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大歡喜視覺有限公司
公司統一編號: 50898677
業者地址: 台北市中山區龍江路387巷8號
食品業者登錄字號: A-150898677-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 50898677 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第024733號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230208
發證日期20130208
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602473309
中文品名目立康矽凝水膠雙週拋軟式隱形眼鏡
英文品名2 Week Menicon PremiO Disposable Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:淺藍色,含水量:40%。包裝變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱大歡喜視覺有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號50898677
製造商名稱MENICON CO., LTD. SEKI PLANT
製造廠廠址3, Shinhasama, Seki, Gifu 501-3923, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20190327
製造許可登錄編號QSD5440
許可證字號: 衛署醫器輸字第024733號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230208
發證日期: 20130208
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602473309
中文品名: 目立康矽凝水膠雙週拋軟式隱形眼鏡
英文品名: 2 Week Menicon PremiO Disposable Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:淺藍色,含水量:40%。包裝變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號: 50898677
製造商名稱: MENICON CO., LTD. SEKI PLANT
製造廠廠址: 3, Shinhasama, Seki, Gifu 501-3923, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20190327
製造許可登錄編號: QSD5440

# 50898677 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第026914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241223
發證日期20141223
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602691403
中文品名舒眼酷多功能保養液
英文品名Epica Cold multipurpose solutio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格70mL、280mL、360mL以下空白申請變更事項:新增包裝及規格:310mL(原核准104年2月13日之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱大歡喜視覺有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號50898677
製造商名稱Menicon Nect Co., Ltd. Gujo Plant
製造廠廠址15, Shimizumoto, Hachimancho- Asahi, Gujo, Gifu 501-4204 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20190822
製造許可登錄編號QSD8125
許可證字號: 衛部醫器輸字第026914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241223
發證日期: 20141223
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602691403
中文品名: 舒眼酷多功能保養液
英文品名: Epica Cold multipurpose solutio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 70mL、280mL、360mL以下空白申請變更事項:新增包裝及規格:310mL(原核准104年2月13日之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號: 50898677
製造商名稱: Menicon Nect Co., Ltd. Gujo Plant
製造廠廠址: 15, Shimizumoto, Hachimancho- Asahi, Gujo, Gifu 501-4204 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20190822
製造許可登錄編號: QSD8125

# 50898677 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第026670號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191106
發證日期20141106
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602667001
中文品名明覽雙週拋棄式隱形眼鏡
英文品名Miru 2week Menicon disposable soft contact le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡藍色;含水量:40%以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱大歡喜視覺有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號50898677
製造商名稱Menicon Co., Ltd. Seki Plant
製造廠廠址3, Shinhasama, Seki, Gifu 501-3923, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20190307
製造許可登錄編號QSD5440
許可證字號: 衛部醫器輸字第026670號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20191106
發證日期: 20141106
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602667001
中文品名: 明覽雙週拋棄式隱形眼鏡
英文品名: Miru 2week Menicon disposable soft contact le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 淡藍色;含水量:40%以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路387巷8號
申請商統一編號: 50898677
製造商名稱: Menicon Co., Ltd. Seki Plant
製造廠廠址: 3, Shinhasama, Seki, Gifu 501-3923, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20190307
製造許可登錄編號: QSD5440
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恭宇貿易有限公司

統一編號: 16744484 | 電話號碼: 02-25000040 | 臺北市中山區龍江路387巷22號

@ 出進口廠商登記資料

元萃國際股份有限公司

統一編號: 42835685 | 電話號碼: 02-25155556 | 臺北市中山區龍江路387巷28號

@ 出進口廠商登記資料

陳雲英

事務所名稱: 陳雲英記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市中山區龍江路387巷6號1樓 | 登錄字號: 財北國稅登字第1467號

@ 財政部臺北國稅局記帳及報稅代理人名冊

明覽日戴型拋棄式隱形眼鏡

英文品名: Miru 1day Menicon Flat Pack daily disposable soft contact le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028909號 | 有效日期: 20261115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:57%;顏色:淡藍色,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年7月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恭宇貿易有限公司

統一編號: 16744484 | 電話號碼: 02-25000040 | 臺北市中山區龍江路387巷22號

@ 出進口廠商登記資料

元萃國際股份有限公司

統一編號: 42835685 | 電話號碼: 02-25155556 | 臺北市中山區龍江路387巷28號

@ 出進口廠商登記資料

陳雲英

事務所名稱: 陳雲英記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市中山區龍江路387巷6號1樓 | 登錄字號: 財北國稅登字第1467號

@ 財政部臺北國稅局記帳及報稅代理人名冊

明覽日戴型拋棄式隱形眼鏡

英文品名: Miru 1day Menicon Flat Pack daily disposable soft contact le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028909號 | 有效日期: 20261115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:57%;顏色:淡藍色,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年7月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 大歡喜視覺 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區龍江路387巷8號
吳全盛50898677解散 (核准解散日期: 2023-12-28)

登記地址: 臺北市中山區龍江路387巷8號 | 負責人: 吳全盛 | 統編: 50898677 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-28)

地址 臺北市中山區龍江路387巷8號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區龍江路387巷24號
楊家豪72997412歇業 - 獨資 (核准文號: 1094114901)

臺北市中山區龍江路387巷1號1樓
陳國華81736868歇業 - 獨資 (核准文號: 1124100057)

臺北市中山區龍江路387巷15號
陳碧娟13373684核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064216214)

臺北市中山區龍江路387巷4號3樓
陳燕汝31973372核准設立 - 合夥 (核准文號: 1074113132)

臺北市中山區龍江路387巷22號
蔡惠玲16744484核准設立

臺北市中山區龍江路387巷28號
張繼元42835685核准設立

臺北市中山區龍江路387巷24號
楊家豪79828004核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區龍江路387巷24號 | 負責人: 楊家豪 | 統編: 72997412 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094114901)

登記地址: 臺北市中山區龍江路387巷1號1樓 | 負責人: 陳國華 | 統編: 81736868 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124100057)

登記地址: 臺北市中山區龍江路387巷15號 | 負責人: 陳碧娟 | 統編: 13373684 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064216214)

登記地址: 臺北市中山區龍江路387巷4號3樓 | 負責人: 陳燕汝 | 統編: 31973372 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1074113132)

登記地址: 臺北市中山區龍江路387巷22號 | 負責人: 蔡惠玲 | 統編: 16744484 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區龍江路387巷28號 | 負責人: 張繼元 | 統編: 42835685 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區龍江路387巷24號 | 負責人: 楊家豪 | 統編: 79828004 | 核准設立 - 獨資

與舒眼酷多功能保養液同分類的醫療器材許可證資料集

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

"瑞斯" 面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"英特葛拉" 拉葛士 瑞柏 雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"卡瓦" 牙科手機清潔用品(未滅菌)

英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 牙科手機之內部清潔保養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"高木精工" 手術顯微鏡

英文品名: "TAKAGI" Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002779號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM-5OM-8OM-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

"瑞斯" 面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"英特葛拉" 拉葛士 瑞柏 雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"卡瓦" 牙科手機清潔用品(未滅菌)

英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 牙科手機之內部清潔保養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"高木精工" 手術顯微鏡

英文品名: "TAKAGI" Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002779號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM-5OM-8OM-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

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