彩色超音波診斷儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名彩色超音波診斷儀的英文品名是"VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第005558號, 有效日期是1994/04/06, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/24, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是CFM-700, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是保齡藥品儀器有限公司.

許可證字號衛署醫器輸字第005558號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/04/06
發證日期1989/04/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600555800
中文品名彩色超音波診斷儀
英文品名"VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CFM-700
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱VINGMED SOUND A/S
製造廠廠址STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NO
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005558號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/24

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1994/04/06

發證日期

1989/04/06

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600555800

中文品名

彩色超音波診斷儀

英文品名

"VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1299 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

CFM-700

限制項目

輸 入

申請商名稱

保齡藥品儀器有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路三段277號6FA

申請商統一編號

18174122

製造商名稱

VINGMED SOUND A/S

製造廠廠址

STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

NO

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

彩色超音波診斷儀地圖 [ 導航 ]

彩色超音波診斷儀的地址位於

台北巿羅斯福路三段277號6FA

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集 資料集的 彩色超音波診斷儀 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005558號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19940406
發證日期19890406
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600555800
中文品名彩色超音波診斷儀
英文品名"VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CFM-700
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱VINGMED SOUND A/S
製造廠廠址STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NO
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19940406
發證日期: 19890406
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600555800
中文品名: 彩色超音波診斷儀
英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CFM-700
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: VINGMED SOUND A/S
製造廠廠址: STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NO
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001495號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/25
發證日期1980/07/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600149505
中文品名回音心電圖儀
英文品名"IREX" ECHOCARDIOGRAPHY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SYSTEM 2.
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱IREX MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001495號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/25
發證日期: 1980/07/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600149505
中文品名: 回音心電圖儀
英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SYSTEM 2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: IREX MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第001495號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860829
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19850725
發證日期19800725
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600149505
中文品名回音心電圖儀
英文品名"IREX" ECHOCARDIOGRAPHY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SYSTEM 2.
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱IREX MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001495號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860829
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19850725
發證日期: 19800725
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600149505
中文品名: 回音心電圖儀
英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SYSTEM 2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: IREX MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第001879號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/01/20
發證日期1982/01/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600187900
中文品名視覺電子診斷器
英文品名"LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1208 眼體積描記器及眼科掃
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:2510
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱LKC SYSTEMS. INC.
製造廠廠址2 PROFESSIONAL DRIVE. SUITE 222. GAITHERSBURG MD. 20760. USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/01/20
發證日期: 1982/01/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600187900
中文品名: 視覺電子診斷器
英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1208 眼體積描記器及眼科掃
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:2510
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: LKC SYSTEMS. INC.
製造廠廠址: 2 PROFESSIONAL DRIVE. SUITE 222. GAITHERSBURG MD. 20760. USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第001879號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870120
發證日期19820120
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600187900
中文品名視覺電子診斷器
英文品名"LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1208 眼體積描記器及眼科掃
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:2510
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱LKC SYSTEMS. INC.
製造廠廠址2 PROFESSIONAL DRIVE. SUITE 222. GAITHERSBURG MD. 20760. USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870120
發證日期: 19820120
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600187900
中文品名: 視覺電子診斷器
英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1208 眼體積描記器及眼科掃
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:2510
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: LKC SYSTEMS. INC.
製造廠廠址: 2 PROFESSIONAL DRIVE. SUITE 222. GAITHERSBURG MD. 20760. USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第006827號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/12/29
發證日期1992/12/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600682703
中文品名氫氧磷灰石
英文品名"ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HA-500,HA-1000,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006827號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/12/29
發證日期: 1992/12/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600682703
中文品名: 氫氧磷灰石
英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HA-500,HA-1000,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第006827號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19971229
發證日期19921229
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600682703
中文品名氫氧磷灰石
英文品名"ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HA-500,HA-1000,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006827號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19971229
發證日期: 19921229
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600682703
中文品名: 氫氧磷灰石
英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HA-500,HA-1000,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004247號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/05/06
發證日期1986/05/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600424701
中文品名氫氧磷灰石
英文品名"ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HA-500,HA-1000.
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿南昌路二段70號11樓之三
申請商統一編號18174122
製造商名稱ORTHOMATRIX, INC.
製造廠廠址6968 SIERRA COURT, DUBLIN, CALIFORNIA 94568 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004247號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/10/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/05/06
發證日期: 1986/05/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600424701
中文品名: 氫氧磷灰石
英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HA-500,HA-1000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿南昌路二段70號11樓之三
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: ORTHOMATRIX, INC.
製造廠廠址: 6968 SIERRA COURT, DUBLIN, CALIFORNIA 94568 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/10/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第004247號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041027
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19910506
發證日期19860506
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600424701
中文品名氫氧磷灰石
英文品名"ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HA-500,HA-1000.
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿南昌路二段70號11樓之三
申請商統一編號18174122
製造商名稱ORTHOMATRIX, INC.
製造廠廠址6968 SIERRA COURT, DUBLIN, CALIFORNIA 94568 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041029
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004247號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041027
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19910506
發證日期: 19860506
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600424701
中文品名: 氫氧磷灰石
英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HA-500,HA-1000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿南昌路二段70號11樓之三
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: ORTHOMATRIX, INC.
製造廠廠址: 6968 SIERRA COURT, DUBLIN, CALIFORNIA 94568 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041029
製造許可登錄編號: (空)

@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第001496號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/25
發證日期1980/07/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600149607
中文品名相位排列真時間扇形掃描器
英文品名"IREX" PHASED ARRAY REAL TIME SECTOR SCANN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1207 超音波即時診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱IREX MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001496號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/25
發證日期: 1980/07/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600149607
中文品名: 相位排列真時間扇形掃描器
英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME SECTOR SCANN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1207 超音波即時診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: IREX MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第001496號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860829
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19850725
發證日期19800725
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600149607
中文品名相位排列真時間扇形掃描器
英文品名"IREX" PHASED ARRAY REAL TIME SECTOR SCANN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1207 超音波即時診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱IREX MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001496號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860829
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19850725
發證日期: 19800725
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600149607
中文品名: 相位排列真時間扇形掃描器
英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME SECTOR SCANN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1207 超音波即時診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: IREX MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第006169號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/01/10
發證日期1991/01/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600616904
中文品名彩色超音波診斷儀
英文品名"VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CFM-750
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱VINGMED SOUND A/S
製造廠廠址STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NO
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006169號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/01/10
發證日期: 1991/01/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600616904
中文品名: 彩色超音波診斷儀
英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CFM-750
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: VINGMED SOUND A/S
製造廠廠址: STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NO
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第006169號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19960110
發證日期19910110
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600616904
中文品名彩色超音波診斷儀
英文品名"VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CFM-750
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱VINGMED SOUND A/S
製造廠廠址STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NO
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006169號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19960110
發證日期: 19910110
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600616904
中文品名: 彩色超音波診斷儀
英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CFM-750
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: VINGMED SOUND A/S
製造廠廠址: STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NO
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第003500號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/02/04
發證日期1985/02/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600350008
中文品名相位排列真時間扇形掃瞄器
英文品名"IREX" PHASED ARRAY REAL TIME
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1207 超音波即時診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MERIDIAN.
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱IREX CORPORATION
製造廠廠址69 SPRING STREET,RAMSEY,NJ 07446 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003500號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/02/04
發證日期: 1985/02/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600350008
中文品名: 相位排列真時間扇形掃瞄器
英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1207 超音波即時診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MERIDIAN.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: IREX CORPORATION
製造廠廠址: 69 SPRING STREET,RAMSEY,NJ 07446 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第003500號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19900204
發證日期19850204
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600350008
中文品名相位排列真時間扇形掃瞄器
英文品名"IREX" PHASED ARRAY REAL TIME
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1207 超音波即時診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MERIDIAN.
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱IREX CORPORATION
製造廠廠址69 SPRING STREET,RAMSEY,NJ 07446 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003500號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19900204
發證日期: 19850204
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600350008
中文品名: 相位排列真時間扇形掃瞄器
英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1207 超音波即時診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MERIDIAN.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: IREX CORPORATION
製造廠廠址: 69 SPRING STREET,RAMSEY,NJ 07446 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第006998號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/11
發證日期1993/09/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600699804
中文品名合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥
英文品名"ORTHOMATRIX" HAPSET HYDROXYLAPATITE BONE GRAFT PLASTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格0.50G?1.0G?2.0G PER DOSE
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006998號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/11
發證日期: 1993/09/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600699804
中文品名: 合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥
英文品名: "ORTHOMATRIX" HAPSET HYDROXYLAPATITE BONE GRAFT PLASTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 0.50G?1.0G?2.0G PER DOSE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第006998號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19980911
發證日期19930911
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600699804
中文品名合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥
英文品名"ORTHOMATRIX" HAPSET HYDROXYLAPATITE BONE GRAFT PLASTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格0.50G?1.0G?2.0G PER DOSE
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006998號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19980911
發證日期: 19930911
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600699804
中文品名: 合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥
英文品名: "ORTHOMATRIX" HAPSET HYDROXYLAPATITE BONE GRAFT PLASTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 0.50G?1.0G?2.0G PER DOSE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第004228號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/04/24
發證日期1986/04/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600422800
中文品名回音心電圖儀
英文品名"IREX" ECHOCARDIOGRAPHY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IREX SYSTEM II.
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC.
製造廠廠址501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/04/24
發證日期: 1986/04/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600422800
中文品名: 回音心電圖儀
英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IREX SYSTEM II.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC.
製造廠廠址: 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第004228號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19910424
發證日期19860424
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600422800
中文品名回音心電圖儀
英文品名"IREX" ECHOCARDIOGRAPHY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IREX SYSTEM II.
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC.
製造廠廠址501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19910424
發證日期: 19860424
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600422800
中文品名: 回音心電圖儀
英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IREX SYSTEM II.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC.
製造廠廠址: 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 彩色超音波診斷儀 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第006444號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/07/06
發證日期1979/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200644407
中文品名泰佐爾錠
英文品名TAZOL
適應症痙攣性周圍血管疾病:肢端發紺、肢端感覺異常、阻塞性動脈硬化、壞疽、伯格氏病(BUERGER?S DISEASE)灼狀神經痛、糖尿病性動脈硬化、動脈內膜炎、凍瘡、血栓性靜脈炎、雷諾氏病(RAYNAUD?S DISEASE)硬皮病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLAZOLINE HCL
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱O'NEAL JONES & FELDMAN INC.
製造廠廠址2510 METRO BOULEVARD ST. LOUIS MISSOURI 63043
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006444號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/07/06
發證日期: 1979/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200644407
中文品名: 泰佐爾錠
英文品名: TAZOL
適應症: 痙攣性周圍血管疾病:肢端發紺、肢端感覺異常、阻塞性動脈硬化、壞疽、伯格氏病(BUERGER?S DISEASE)灼狀神經痛、糖尿病性動脈硬化、動脈內膜炎、凍瘡、血栓性靜脈炎、雷諾氏病(RAYNAUD?S DISEASE)硬皮病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLAZOLINE HCL
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.
製造廠廠址: 2510 METRO BOULEVARD ST. LOUIS MISSOURI 63043
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第010763號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/12
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/01/08
發證日期1983/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201076302
中文品名百爽腸溶糖衣錠5公絲
英文品名BISACODYL TABLETS 5MG "FLEET"
適應症緩解便祕
劑型腸溶錠
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱C.B. FLEET CO. INC.
製造廠廠址4615 MURRY PLACE LYNCHBURG VIRGINIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010763號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/12
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/01/08
發證日期: 1983/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201076302
中文品名: 百爽腸溶糖衣錠5公絲
英文品名: BISACODYL TABLETS 5MG "FLEET"
適應症: 緩解便祕
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.
製造廠廠址: 4615 MURRY PLACE LYNCHBURG VIRGINIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000073號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/11/07
發證日期1978/11/07
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000007300
中文品名護泰特注射液
英文品名HU-TET INJECTION TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) USP
適應症破傷風之預防及治療
劑型注射劑
包裝注射針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETANUS IMMUNOGLOBULIN
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC.
製造廠廠址3300 HYLAND AVENUE COSTA MESE. CALIFORNIA 92626
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射針筒
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/11/07
發證日期: 1978/11/07
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000007300
中文品名: 護泰特注射液
英文品名: HU-TET INJECTION TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) USP
適應症: 破傷風之預防及治療
劑型: 注射劑
包裝: 注射針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETANUS IMMUNOGLOBULIN
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC.
製造廠廠址: 3300 HYLAND AVENUE COSTA MESE. CALIFORNIA 92626
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射針筒

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008420號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/29
註銷理由主成分變更
有效日期1988/04/30
發證日期1981/04/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200842003
中文品名興得民17注射液(未加電解質)
英文品名SYNTHAMIN 17 (10% AMINO ACID) INJECTION WITHOUT ELECTROLYTES
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-TYROSINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE)
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
製造廠廠址OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008420號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/29
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1988/04/30
發證日期: 1981/04/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200842003
中文品名: 興得民17注射液(未加電解質)
英文品名: SYNTHAMIN 17 (10% AMINO ACID) INJECTION WITHOUT ELECTROLYTES
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-TYROSINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE)
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
製造廠廠址: OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016599號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/01
發證日期1988/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號02008432
通關簽審文件編號DHA00201659903
中文品名興得民17注射液(添加電解質)
英文品名SYNTHAMIN 17(10% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE)
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
製造廠廠址OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/01
發證日期: 1988/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008432
通關簽審文件編號: DHA00201659903
中文品名: 興得民17注射液(添加電解質)
英文品名: SYNTHAMIN 17(10% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE)
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
製造廠廠址: OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000041號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1981/06/04
發證日期1976/06/04
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000004100
中文品名格姆注射液
英文品名IMMUNE SERUM GLOBULIN, HUMAN, "METAGAM"
適應症預防麻疹、濾毒性肝炎、低丙球蛋白血症、脊髓灰白質炎
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GAMMAGLOBULIN HUMAN
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱METABOLIC INC.
製造廠廠址HOUSTON, TEXAS 77006
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000041號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1981/06/04
發證日期: 1976/06/04
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000004100
中文品名: 格姆注射液
英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN, HUMAN, "METAGAM"
適應症: 預防麻疹、濾毒性肝炎、低丙球蛋白血症、脊髓灰白質炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: METABOLIC INC.
製造廠廠址: HOUSTON, TEXAS 77006
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第009878號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/03/15
發證日期1982/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200987803
中文品名維斯點寧眼藥水
英文品名VASOCIDIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症非化膿性瞼炎、瞼結合膜炎(皮脂溢出性、葡萄球菌性及過敏性)非化膿性結合膜炎(細菌性及過敏性)
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM);;PHENYLEPHRINE HCL;;SULFACETAMIDE SODIUM;;SODIUM THIOSULFATE
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱SMITH MILLER & PATCH DIV COOPER VISION R. P. INC.
製造廠廠址SAN GERMAN, PUETO RICO 00753
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009878號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/03/15
發證日期: 1982/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200987803
中文品名: 維斯點寧眼藥水
英文品名: VASOCIDIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 非化膿性瞼炎、瞼結合膜炎(皮脂溢出性、葡萄球菌性及過敏性)非化膿性結合膜炎(細菌性及過敏性)
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM);;PHENYLEPHRINE HCL;;SULFACETAMIDE SODIUM;;SODIUM THIOSULFATE
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: SMITH MILLER & PATCH DIV COOPER VISION R. P. INC.
製造廠廠址: SAN GERMAN, PUETO RICO 00753
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011603號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/21
發證日期1983/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201160308
中文品名百爽栓劑
英文品名BISACODYL SUPPOSITORIES 10MG "FLEET"
適應症便秘之緩解
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱C.B. FLEET CO. INC.
製造廠廠址4615 MURRY PLACE LYNCHBURG VIRGINIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/21
發證日期: 1983/07/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201160308
中文品名: 百爽栓劑
英文品名: BISACODYL SUPPOSITORIES 10MG "FLEET"
適應症: 便秘之緩解
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.
製造廠廠址: 4615 MURRY PLACE LYNCHBURG VIRGINIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第009667號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/01/13
發證日期1982/01/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200966703
中文品名肝磷脂注射液1000單位/公撮
英文品名HEPARIN (MUCOUS) INJECTION 1000 I.U./ML
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱EDWIN BURGESS LTD.
製造廠廠址LONGWICK RD, PRICES RISBOROUGH, AYLESBUY BUCK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第009667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/01/13
發證日期: 1982/01/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200966703
中文品名: 肝磷脂注射液1000單位/公撮
英文品名: HEPARIN (MUCOUS) INJECTION 1000 I.U./ML
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.
製造廠廠址: LONGWICK RD, PRICES RISBOROUGH, AYLESBUY BUCK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第010307號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/10/12
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/07/10
發證日期1982/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201030702
中文品名康乃克持續性錠
英文品名CONEX D.A. TABLETS
適應症因鼻過敏、鼻竇炎及鼻炎所引起的鼻塞及流鼻水
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱O'NEAL JONES & FELDMAN INC.
製造廠廠址2510 METRO BOULEVARD ST. LOUIS MISSOURI 63043
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010307號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/10/12
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/07/10
發證日期: 1982/07/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201030702
中文品名: 康乃克持續性錠
英文品名: CONEX D.A. TABLETS
適應症: 因鼻過敏、鼻竇炎及鼻炎所引起的鼻塞及流鼻水
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.
製造廠廠址: 2510 METRO BOULEVARD ST. LOUIS MISSOURI 63043
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第010851號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/10/12
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/02/03
發證日期1983/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201085109
中文品名富斯泰咀嚼錠
英文品名FEOSTAT
適應症缺鐵性貧血
劑型咀嚼錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON (FERROUS FUMARATE)
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱O'NEAL JONES & FELDMAN INC.
製造廠廠址2510 METRO BOULEVARD ST. LOUIS MISSOURI 63043
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/10/12
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/02/03
發證日期: 1983/02/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201085109
中文品名: 富斯泰咀嚼錠
英文品名: FEOSTAT
適應症: 缺鐵性貧血
劑型: 咀嚼錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE)
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.
製造廠廠址: 2510 METRO BOULEVARD ST. LOUIS MISSOURI 63043
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署菌疫輸字第000130號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/04/14
發證日期1982/04/14
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000013002
中文品名穩娩樂注射劑120微公克
英文品名WINRHR, RHO(D) IMMUNE GLOBULIN HUMAN, 120UG ANTI-D
適應症用於RH陰性的婦女以防其產生RH抗體,藉以避免損傷懷孕中或日後懷孕時RH陽性胎兒
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH)
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱WINNIPEG RH INSTITUTE INC.
製造廠廠址UNIVERSITY OF MANITOBA WINNI DEG, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000130號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/04/14
發證日期: 1982/04/14
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000013002
中文品名: 穩娩樂注射劑120微公克
英文品名: WINRHR, RHO(D) IMMUNE GLOBULIN HUMAN, 120UG ANTI-D
適應症: 用於RH陰性的婦女以防其產生RH抗體,藉以避免損傷懷孕中或日後懷孕時RH陽性胎兒
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH)
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: WINNIPEG RH INSTITUTE INC.
製造廠廠址: UNIVERSITY OF MANITOBA WINNI DEG, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第010877號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/16
發證日期1983/02/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201087701
中文品名肝磷脂注射液5000單位/0.2公撮
英文品名CALCIUM HEPARIN (MUCOUS) 5,000IU/0.2ML
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN CALCIUM
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱EDWIN BURGESS LTD.
製造廠廠址LONGWICK RD, PRICES RISBOROUGH, AYLESBUY BUCK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第010877號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/16
發證日期: 1983/02/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201087701
中文品名: 肝磷脂注射液5000單位/0.2公撮
英文品名: CALCIUM HEPARIN (MUCOUS) 5,000IU/0.2ML
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN CALCIUM
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.
製造廠廠址: LONGWICK RD, PRICES RISBOROUGH, AYLESBUY BUCK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第010088號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/19
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1989/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201008800
中文品名百朗杜爾石臘紗布敷料
英文品名PARATULLE, PARAFFIN GAUZE DRESSING, BPC
適應症傷口之保護  RX:A STERILE PARAFFIN GAUZE DRESSING,CONSISTS OF BLEACHED COTTONGAUZE,OF LENO WEAVE, IMPREGNATED WITH YELLOW SOFT PARAFFIN  規格:10CM*10?10?40?100CM,5CM*5CM
劑型衛生材料
包裝片裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDICAL DEVICES
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱EDWIN BURGESS LTD.
製造廠廠址LONGWICK RD, PRICES RISBOROUGH, AYLESBUY BUCK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010088號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/19
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1989/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201008800
中文品名: 百朗杜爾石臘紗布敷料
英文品名: PARATULLE, PARAFFIN GAUZE DRESSING, BPC
適應症: 傷口之保護  RX:A STERILE PARAFFIN GAUZE DRESSING,CONSISTS OF BLEACHED COTTONGAUZE,OF LENO WEAVE, IMPREGNATED WITH YELLOW SOFT PARAFFIN  規格:10CM*10?10?40?100CM,5CM*5CM
劑型: 衛生材料
包裝: 片裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDICAL DEVICES
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.
製造廠廠址: LONGWICK RD, PRICES RISBOROUGH, AYLESBUY BUCK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第016598號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/01
發證日期1988/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號02008425
通關簽審文件編號DHA00201659801
中文品名興得民9注射液(添加電解質)
英文品名SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE)
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
製造廠廠址OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/01
發證日期: 1988/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008425
通關簽審文件編號: DHA00201659801
中文品名: 興得民9注射液(添加電解質)
英文品名: SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE)
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
製造廠廠址: OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第008425號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/29
註銷理由主成分變更
有效日期1988/05/01
發證日期1981/05/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200842500
中文品名興得民9注射液(添加電解質)
英文品名SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE)
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
製造廠廠址OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008425號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/29
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1988/05/01
發證日期: 1981/05/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200842500
中文品名: 興得民9注射液(添加電解質)
英文品名: SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE)
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
製造廠廠址: OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第011267號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/12
發證日期1983/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201126705
中文品名益喘康懸液
英文品名ELIXICON SUSPENSION
適應症氣喘、支氣管痙攣、氣喘症狀之預防或緩解、慢性支氣管炎或肺氣腫所引起之支氣管痙攣
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE)
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱THE MENTHOLATUM CO., INC.
製造廠廠址1360 NIAGART S.T. BUFFALO NEW YORK 14231
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/12
發證日期: 1983/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201126705
中文品名: 益喘康懸液
英文品名: ELIXICON SUSPENSION
適應症: 氣喘、支氣管痙攣、氣喘症狀之預防或緩解、慢性支氣管炎或肺氣腫所引起之支氣管痙攣
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC.
製造廠廠址: 1360 NIAGART S.T. BUFFALO NEW YORK 14231
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署菌疫輸字第000037號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1980/11/22
發證日期1975/11/22
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000003709
中文品名美達福明注射液
英文品名METABUMIN(NORMAL SERUM ALBUMIN,HUMAN.)INJECTION
適應症休克、燙傷及灼傷之蛋白質補給白血症。
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALBUMIN HUMAN;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱METABOLIC INC.
製造廠廠址HOUSTON, TEXAS 77006
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000037號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1980/11/22
發證日期: 1975/11/22
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000003709
中文品名: 美達福明注射液
英文品名: METABUMIN(NORMAL SERUM ALBUMIN,HUMAN.)INJECTION
適應症: 休克、燙傷及灼傷之蛋白質補給白血症。
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALBUMIN HUMAN;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: METABOLIC INC.
製造廠廠址: HOUSTON, TEXAS 77006
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第012478號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2003/03/14
發證日期1984/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201247800
中文品名康乃樂持續錠324公絲
英文品名QUINAGLUTE DURA-TABLETS 324MG
適應症心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之雷擊轉換後正常心律之維持
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUINIDINE GLUCONATE
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱BERLEX LABORATORIES.
製造廠廠址300 FAIRFIELD ROAD. WAYNE NEW JERSEY 07470
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/03/14
發證日期: 1984/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201247800
中文品名: 康乃樂持續錠324公絲
英文品名: QUINAGLUTE DURA-TABLETS 324MG
適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之雷擊轉換後正常心律之維持
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUINIDINE GLUCONATE
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: BERLEX LABORATORIES.
製造廠廠址: 300 FAIRFIELD ROAD. WAYNE NEW JERSEY 07470
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 彩色超音波診斷儀 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署菌疫輸字第000048號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1982/01/27
發證日期1977/01/27
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000004801
中文品名凱德注射液
英文品名METATET (TETANUS IMMUNE GLOBULIN, HUMAN, U.S.P.)
適應症破傷風之預防及治療
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETANUS IMMUNOGLOBULIN HUMAN
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱METABOLIC INC.
製造廠廠址HOUSTON, TEXAS 77006
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000048號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1982/01/27
發證日期: 1977/01/27
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000004801
中文品名: 凱德注射液
英文品名: METATET (TETANUS IMMUNE GLOBULIN, HUMAN, U.S.P.)
適應症: 破傷風之預防及治療
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETANUS IMMUNOGLOBULIN HUMAN
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: METABOLIC INC.
製造廠廠址: HOUSTON, TEXAS 77006
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 18174122 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 18174122 ...)

# 18174122 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第012478號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2003/03/14
發證日期1984/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201247800
中文品名康乃樂持續錠324公絲
英文品名QUINAGLUTE DURA-TABLETS 324MG
適應症心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之雷擊轉換後正常心律之維持
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUINIDINE GLUCONATE
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱BERLEX LABORATORIES.
製造廠廠址300 FAIRFIELD ROAD. WAYNE NEW JERSEY 07470
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/03/14
發證日期: 1984/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201247800
中文品名: 康乃樂持續錠324公絲
英文品名: QUINAGLUTE DURA-TABLETS 324MG
適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之雷擊轉換後正常心律之維持
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUINIDINE GLUCONATE
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: BERLEX LABORATORIES.
製造廠廠址: 300 FAIRFIELD ROAD. WAYNE NEW JERSEY 07470
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 18174122 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000037號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1980/11/22
發證日期1975/11/22
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000003709
中文品名美達福明注射液
英文品名METABUMIN(NORMAL SERUM ALBUMIN,HUMAN.)INJECTION
適應症休克、燙傷及灼傷之蛋白質補給白血症。
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALBUMIN HUMAN;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱METABOLIC INC.
製造廠廠址HOUSTON, TEXAS 77006
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000037號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1980/11/22
發證日期: 1975/11/22
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000003709
中文品名: 美達福明注射液
英文品名: METABUMIN(NORMAL SERUM ALBUMIN,HUMAN.)INJECTION
適應症: 休克、燙傷及灼傷之蛋白質補給白血症。
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALBUMIN HUMAN;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: METABOLIC INC.
製造廠廠址: HOUSTON, TEXAS 77006
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 18174122 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000041號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1981/06/04
發證日期1976/06/04
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000004100
中文品名格姆注射液
英文品名IMMUNE SERUM GLOBULIN, HUMAN, "METAGAM"
適應症預防麻疹、濾毒性肝炎、低丙球蛋白血症、脊髓灰白質炎
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GAMMAGLOBULIN HUMAN
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱METABOLIC INC.
製造廠廠址HOUSTON, TEXAS 77006
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000041號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1981/06/04
發證日期: 1976/06/04
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000004100
中文品名: 格姆注射液
英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN, HUMAN, "METAGAM"
適應症: 預防麻疹、濾毒性肝炎、低丙球蛋白血症、脊髓灰白質炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: METABOLIC INC.
製造廠廠址: HOUSTON, TEXAS 77006
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 18174122 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署菌疫輸字第000048號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1982/01/27
發證日期1977/01/27
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000004801
中文品名凱德注射液
英文品名METATET (TETANUS IMMUNE GLOBULIN, HUMAN, U.S.P.)
適應症破傷風之預防及治療
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETANUS IMMUNOGLOBULIN HUMAN
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱METABOLIC INC.
製造廠廠址HOUSTON, TEXAS 77006
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000048號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1982/01/27
發證日期: 1977/01/27
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000004801
中文品名: 凱德注射液
英文品名: METATET (TETANUS IMMUNE GLOBULIN, HUMAN, U.S.P.)
適應症: 破傷風之預防及治療
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETANUS IMMUNOGLOBULIN HUMAN
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: METABOLIC INC.
製造廠廠址: HOUSTON, TEXAS 77006
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 18174122 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010088號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/19
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1989/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201008800
中文品名百朗杜爾石臘紗布敷料
英文品名PARATULLE, PARAFFIN GAUZE DRESSING, BPC
適應症傷口之保護  RX:A STERILE PARAFFIN GAUZE DRESSING,CONSISTS OF BLEACHED COTTONGAUZE,OF LENO WEAVE, IMPREGNATED WITH YELLOW SOFT PARAFFIN  規格:10CM*10?10?40?100CM,5CM*5CM
劑型衛生材料
包裝片裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDICAL DEVICES
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱EDWIN BURGESS LTD.
製造廠廠址LONGWICK RD, PRICES RISBOROUGH, AYLESBUY BUCK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010088號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/19
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1989/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201008800
中文品名: 百朗杜爾石臘紗布敷料
英文品名: PARATULLE, PARAFFIN GAUZE DRESSING, BPC
適應症: 傷口之保護  RX:A STERILE PARAFFIN GAUZE DRESSING,CONSISTS OF BLEACHED COTTONGAUZE,OF LENO WEAVE, IMPREGNATED WITH YELLOW SOFT PARAFFIN  規格:10CM*10?10?40?100CM,5CM*5CM
劑型: 衛生材料
包裝: 片裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDICAL DEVICES
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.
製造廠廠址: LONGWICK RD, PRICES RISBOROUGH, AYLESBUY BUCK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝

# 18174122 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016597號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/30
發證日期1988/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號02008419
通關簽審文件編號DHA00201659702
中文品名興得民13注射液(添加電解質)
英文品名SYNTHAMIN 13 (8% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE)
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
製造廠廠址OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/30
發證日期: 1988/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008419
通關簽審文件編號: DHA00201659702
中文品名: 興得民13注射液(添加電解質)
英文品名: SYNTHAMIN 13 (8% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE)
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
製造廠廠址: OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 18174122 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016598號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/01
發證日期1988/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號02008425
通關簽審文件編號DHA00201659801
中文品名興得民9注射液(添加電解質)
英文品名SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE)
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
製造廠廠址OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/01
發證日期: 1988/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008425
通關簽審文件編號: DHA00201659801
中文品名: 興得民9注射液(添加電解質)
英文品名: SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE)
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
製造廠廠址: OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 18174122 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016599號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/01
發證日期1988/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號02008432
通關簽審文件編號DHA00201659903
中文品名興得民17注射液(添加電解質)
英文品名SYNTHAMIN 17(10% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE)
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
製造廠廠址OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/01
發證日期: 1988/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008432
通關簽審文件編號: DHA00201659903
中文品名: 興得民17注射液(添加電解質)
英文品名: SYNTHAMIN 17(10% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE)
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
製造廠廠址: OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 18174122 ... ]

根據名稱 保齡藥品儀器 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 保齡藥品儀器 ...)

# 保齡藥品儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第001495號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/25
發證日期1980/07/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600149505
中文品名回音心電圖儀
英文品名"IREX" ECHOCARDIOGRAPHY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SYSTEM 2.
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱IREX MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001495號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/25
發證日期: 1980/07/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600149505
中文品名: 回音心電圖儀
英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SYSTEM 2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: IREX MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 保齡藥品儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第004874號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/27
發證日期1987/10/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600487402
中文品名診斷用超音波儀
英文品名"INTERSPEC" XL IMAGING SYSTEM AND DOPPLER ADDITION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1204 肌電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿南昌路二段70號11樓之三
申請商統一編號18174122
製造商名稱INTERSPEC INC.
製造廠廠址WILFORD BUILDING 101 NORTH 33RD STREET PHILADELPHIA PA19104 U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004874號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/10/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/27
發證日期: 1987/10/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600487402
中文品名: 診斷用超音波儀
英文品名: "INTERSPEC" XL IMAGING SYSTEM AND DOPPLER ADDITION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1204 肌電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿南昌路二段70號11樓之三
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: INTERSPEC INC.
製造廠廠址: WILFORD BUILDING 101 NORTH 33RD STREET PHILADELPHIA PA19104 U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/10/29
製造許可登錄編號: (空)

# 保齡藥品儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第006169號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/01/10
發證日期1991/01/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600616904
中文品名彩色超音波診斷儀
英文品名"VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CFM-750
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱VINGMED SOUND A/S
製造廠廠址STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NO
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006169號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/01/10
發證日期: 1991/01/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600616904
中文品名: 彩色超音波診斷儀
英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CFM-750
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: VINGMED SOUND A/S
製造廠廠址: STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NO
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 保齡藥品儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004228號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/04/24
發證日期1986/04/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600422800
中文品名回音心電圖儀
英文品名"IREX" ECHOCARDIOGRAPHY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IREX SYSTEM II.
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC.
製造廠廠址501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/04/24
發證日期: 1986/04/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600422800
中文品名: 回音心電圖儀
英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IREX SYSTEM II.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC.
製造廠廠址: 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 保齡藥品儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004228號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19910424
發證日期19860424
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600422800
中文品名回音心電圖儀
英文品名"IREX" ECHOCARDIOGRAPHY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IREX SYSTEM II.
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC.
製造廠廠址501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19910424
發證日期: 19860424
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600422800
中文品名: 回音心電圖儀
英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IREX SYSTEM II.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC.
製造廠廠址: 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 保齡藥品儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第006169號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19960110
發證日期19910110
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600616904
中文品名彩色超音波診斷儀
英文品名"VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CFM-750
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱VINGMED SOUND A/S
製造廠廠址STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NO
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006169號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19960110
發證日期: 19910110
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600616904
中文品名: 彩色超音波診斷儀
英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CFM-750
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: VINGMED SOUND A/S
製造廠廠址: STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NO
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 保齡藥品儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005558號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19940406
發證日期19890406
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600555800
中文品名彩色超音波診斷儀
英文品名"VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CFM-700
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱VINGMED SOUND A/S
製造廠廠址STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NO
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19940406
發證日期: 19890406
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600555800
中文品名: 彩色超音波診斷儀
英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CFM-700
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: VINGMED SOUND A/S
製造廠廠址: STRANDPROMENADEN 52 3191 HORTEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NO
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 保齡藥品儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第001495號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860829
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19850725
發證日期19800725
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600149505
中文品名回音心電圖儀
英文品名"IREX" ECHOCARDIOGRAPHY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SYSTEM 2.
限制項目輸 入
申請商名稱保齡藥品儀器有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號18174122
製造商名稱IREX MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001495號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860829
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19850725
發證日期: 19800725
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600149505
中文品名: 回音心電圖儀
英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SYSTEM 2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA
申請商統一編號: 18174122
製造商名稱: IREX MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 保齡藥品儀器 ... ]

根據地址 台北巿羅斯福路三段277號6FA 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿羅斯福路三段277號6FA ...)

富斯泰咀嚼錠

英文品名: FEOSTAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE) | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

維斯點寧眼藥水

英文品名: VASOCIDIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非化膿性瞼炎、瞼結合膜炎(皮脂溢出性、葡萄球菌性及過敏性)非化膿性結合膜炎(細菌性及過敏性) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM);;PHENYLEPHRINE HCL;;SULFACETAMIDE SODIUM;;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: SMITH MILLER & PATCH DIV COOPER VISION R. P. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

舒福林注射液

英文品名: SUS-PHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管哮喘、慢性支氣管炎及肺氣腫所引起的支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;THIOGLYCOLATE (SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

恩滋腸溶錠

英文品名: CANZ TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良輔助劑 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

富斯泰咀嚼錠

英文品名: FEOSTAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE) | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

維斯點寧眼藥水

英文品名: VASOCIDIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非化膿性瞼炎、瞼結合膜炎(皮脂溢出性、葡萄球菌性及過敏性)非化膿性結合膜炎(細菌性及過敏性) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM);;PHENYLEPHRINE HCL;;SULFACETAMIDE SODIUM;;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: SMITH MILLER & PATCH DIV COOPER VISION R. P. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

舒福林注射液

英文品名: SUS-PHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管哮喘、慢性支氣管炎及肺氣腫所引起的支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;THIOGLYCOLATE (SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

恩滋腸溶錠

英文品名: CANZ TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良輔助劑 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿羅斯福路三段277號6FA ... ]

名稱 保齡藥品儀器 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 保齡藥品儀器)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區南昌路2段70號11樓之3
18174122解散 (093年06月25日 府建商字 第09315474200號)

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段70號11樓之3 | 統編: 18174122 | 解散 (093年06月25日 府建商字 第09315474200號)

與彩色超音波診斷儀同分類的醫療器材許可證資料集

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建,藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“靈威特”麥克費爾電池式動力系統

英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

“雷柏瑞”可調針頭注射針

英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件

英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing component | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“史賽克”排煙筆及其電極

英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”電燒灼裝置

英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”高頻切除電極

英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

3M舒適繃含藥型

英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“史得勞曼”多功能支台齒

英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統

英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“悅廷和”蒸氣滅菌器

英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSS67H | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"史泰瑞" 消化道止血夾系統

英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 | 有效日期: 2024/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建,藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“靈威特”麥克費爾電池式動力系統

英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

“雷柏瑞”可調針頭注射針

英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件

英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing component | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“史賽克”排煙筆及其電極

英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”電燒灼裝置

英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”高頻切除電極

英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

3M舒適繃含藥型

英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“史得勞曼”多功能支台齒

英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統

英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“悅廷和”蒸氣滅菌器

英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSS67H | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"史泰瑞" 消化道止血夾系統

英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 | 有效日期: 2024/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

 |