“亞諾”單腔中央靜脈導管組
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“亞諾”單腔中央靜脈導管組的英文品名是“Arrow” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set, 許可證字號是衛部醫器輸字第026921號, 有效日期是2024/12/30, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, ES-04301, ES-04306, ES-04701, ES-04706, ES-04730以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣泰利福醫療產品有限公司.
許可證字號
衛部醫器輸字第026921號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2024/12/30發證日期
2014/12/30許可證種類
醫 器舊證字號
(空)醫療器材級數
2通關簽審文件編號
DHA05602692100中文品名
“亞諾”單腔中央靜脈導管組英文品名
“Arrow” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set效能
詳如中文仿單核定本劑型
(空)包裝
(空)醫器主類別一
E 心臟血管用裝置醫器次類別一
E1200 診斷用血管內導管醫器主類別二
(空)醫器次類別二
(空)醫器主類別三
(空)醫器次類別三
(空)主成分略述
(空)醫器規格
CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, ES-04301, ES-04306, ES-04701, ES-04706, ES-04730以下空白限制項目
輸 入申請商名稱
台灣泰利福醫療產品有限公司申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段207號16樓申請商統一編號
52805942製造商名稱
Arrow International, Inc.（Subsidiary of Teleflex Inc.）製造廠廠址
2400 Bernville Road, Reading, PA 19605 USA製造廠公司地址
(空)製造廠國別
UNITED STATES製程
總公司異動日期
2019/09/06製造許可登錄編號
QSD10934“亞諾”單腔中央靜脈導管組地圖
“亞諾”單腔中央靜脈導管組的地址位於
臺北市大安區敦化南路2段207號16樓開啟Google地圖視窗
與“亞諾”單腔中央靜脈導管組同分類的醫療器材許可證資料集
英文品名: "GENERAL ELECTRIC" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005538號 | 有效日期: 1994/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＤＶＡＮＴＸ ＡＮＧＩＯＶＡＳＣＵＬＡＲ ＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ ＣＡＲＤＩＡＣＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ ＲＦＸ－ＩＩ Ｒ＆Ｆ ＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ ＳＦＸ－ＩＩ ９０ ＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ ＳＦＸ－ＩＩ ３０ ＳＹＳＴＥＭ ＡＤＶＡＮＴＸＲＡＤＩＯＧＲＡＰＨＩＣ ＳＹＳＴＥＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
英文品名: "SUZUKEN" AUTOMATIC DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005539號 | 有效日期: 1994/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＥＮＺ－ＢＰＭ ＯＳ－２１，ＫＥＮＺ－ＢＰＭ ＯＳ－１１． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
英文品名: "ADAMS & HANN" SURGICAL BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005540號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005541號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
英文品名: "LAWRENCE" CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005542號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｌ３０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
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英文品名: "DATEX" SATLITE THE ANESTHESIA PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005543號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＳ－１０３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司
英文品名: "DATEX" RELAXOGRAPH NEUROMUSCULAR TRANSMISSION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005544號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＭＴ－１００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司
英文品名: “FUJIFILM” WATER PUMP and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026904號 | 有效日期: 2025/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JW-2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
英文品名: “NewTom” computed tomography X-Ray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026905號 | 有效日期: 2020/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NewTom VGi | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣醫購股份有限公司
英文品名: “Arthrex” Double Syringe System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026906號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ABS-10010S (原104.1.19核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
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