"賽伯朗恩斗" 牙科手機
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"賽伯朗恩斗" 牙科手機的英文品名是"SYBRON ENDO" AXXESS HANDPIECE, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第000305號, 有效日期是2010/08/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/10/29, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是815-9008, 815-9010, 815-9016, 815-9076, 815-9081, 815-9087, 815-9128, 以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是湧傑企業股份有限公司.

"賽伯朗恩斗" 牙科手機的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第000305號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/08/09
發證日期2005/08/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400030502
中文品名"賽伯朗恩斗" 牙科手機
英文品名"SYBRON ENDO" AXXESS HANDPIECE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格815-9008, 815-9010, 815-9016, 815-9076, 815-9081, 815-9087, 815-9128, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1
申請商統一編號84470624
製造商名稱SYBRON ENDO,A DIVISION OF ORMCO CORPORATION
製造廠廠址1332 SOUTH LONE HILL AVENUE, GLENDORA, CA 91740, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第000305號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/10/29

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/08/09

發證日期

2005/08/09

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400030502

中文品名

"賽伯朗恩斗" 牙科手機

英文品名

"SYBRON ENDO" AXXESS HANDPIECE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

815-9008, 815-9010, 815-9016, 815-9076, 815-9081, 815-9087, 815-9128, 以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

湧傑企業股份有限公司

申請商地址

台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1

申請商統一編號

84470624

製造商名稱

SYBRON ENDO,A DIVISION OF ORMCO CORPORATION

製造廠廠址

1332 SOUTH LONE HILL AVENUE, GLENDORA, CA 91740, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2012/10/30

製造許可登錄編號

(空)

"賽伯朗恩斗" 牙科手機地圖 [ 導航 ]

"賽伯朗恩斗" 牙科手機的地址位於

台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 "賽伯朗恩斗" 牙科手機 相關資料

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 出進口廠商登記資料

統一編號84470624
原始登記日期19931102
核發日期20210814
廠商中文名稱湧傑企業股份有限公司
廠商英文名稱YONG CHIEH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區敦化南路1段2號5樓
英文營業地址5 F., No. 2, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10506, Taiwan (R.O.C.)
代表人尤O傑
電話號碼02-27788315
傳真號碼02-27110802
進口資格
出口資格
統一編號: 84470624
原始登記日期: 19931102
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 湧傑企業股份有限公司
廠商英文名稱: YONG CHIEH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 2, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10506, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 尤O傑
電話號碼: 02-27788315
傳真號碼: 02-27110802
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "賽伯朗恩斗" 牙科手機 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第001327號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/27
發證日期2005/10/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400132704
中文品名"賽伯朗恩斗"根管充填器
英文品名"Sybron Endo"Endodontic Root Canal Plugger
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格974-0058,974-0059,15719,15720,15721,15722,15723,15724,15725,15726,15727,15728,15729,15730,15731,15732,15733,15734,15735,15736,15737,15738,15739,15740,15741,15742,15743,15744,15745,15746,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1
申請商統一編號84470624
製造商名稱SYBRON ENDO,A DIVISION OF ORMCO CORPORATION
製造廠廠址1332 SOUTH LONE HILL AVENUE, GLENDORA, CA 91740, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001327號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/27
發證日期: 2005/10/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400132704
中文品名: "賽伯朗恩斗"根管充填器
英文品名: "Sybron Endo"Endodontic Root Canal Plugger
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 974-0058,974-0059,15719,15720,15721,15722,15723,15724,15725,15726,15727,15728,15729,15730,15731,15732,15733,15734,15735,15736,15737,15738,15739,15740,15741,15742,15743,15744,15745,15746,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: SYBRON ENDO,A DIVISION OF ORMCO CORPORATION
製造廠廠址: 1332 SOUTH LONE HILL AVENUE, GLENDORA, CA 91740, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第001327號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101027
發證日期20051027
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400132704
中文品名"賽伯朗恩斗"根管充填器
英文品名"Sybron Endo"Endodontic Root Canal Plugger
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格974-0058,974-0059,15719,15720,15721,15722,15723,15724,15725,15726,15727,15728,15729,15730,15731,15732,15733,15734,15735,15736,15737,15738,15739,15740,15741,15742,15743,15744,15745,15746,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1
申請商統一編號84470624
製造商名稱SYBRON ENDO,A DIVISION OF ORMCO CORPORATION
製造廠廠址1332 SOUTH LONE HILL AVENUE, GLENDORA, CA 91740, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001327號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101027
發證日期: 20051027
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400132704
中文品名: "賽伯朗恩斗"根管充填器
英文品名: "Sybron Endo"Endodontic Root Canal Plugger
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 974-0058,974-0059,15719,15720,15721,15722,15723,15724,15725,15726,15727,15728,15729,15730,15731,15732,15733,15734,15735,15736,15737,15738,15739,15740,15741,15742,15743,15744,15745,15746,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: SYBRON ENDO,A DIVISION OF ORMCO CORPORATION
製造廠廠址: 1332 SOUTH LONE HILL AVENUE, GLENDORA, CA 91740, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第011707號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/05/15
發證日期2012/05/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401170707
中文品名"歐斯麥"碳鎢鋼圓頭銼(未滅菌)
英文品名"Ormex" Kerr Beavers Carbide Burs (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號84470624
製造商名稱ORMEX, S. DE R.L. DE C.V.
製造廠廠址CALLE 21, NO. 1103, AMPLIACION CIUDAD INDUSTRIAL, YUCATAN, UMAN, MEXICO 97390
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011707號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/05/15
發證日期: 2012/05/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401170707
中文品名: "歐斯麥"碳鎢鋼圓頭銼(未滅菌)
英文品名: "Ormex" Kerr Beavers Carbide Burs (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: ORMEX, S. DE R.L. DE C.V.
製造廠廠址: CALLE 21, NO. 1103, AMPLIACION CIUDAD INDUSTRIAL, YUCATAN, UMAN, MEXICO 97390
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第011707號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170515
發證日期20120515
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401170707
中文品名"歐斯麥"碳鎢鋼圓頭銼(未滅菌)
英文品名"Ormex" Kerr Beavers Carbide Burs (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號84470624
製造商名稱ORMEX, S. DE R.L. DE C.V.
製造廠廠址CALLE 21, NO. 1103, AMPLIACION CIUDAD INDUSTRIAL, YUCATAN, UMAN, MEXICO 97390
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011707號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170515
發證日期: 20120515
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401170707
中文品名: "歐斯麥"碳鎢鋼圓頭銼(未滅菌)
英文品名: "Ormex" Kerr Beavers Carbide Burs (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: ORMEX, S. DE R.L. DE C.V.
製造廠廠址: CALLE 21, NO. 1103, AMPLIACION CIUDAD INDUSTRIAL, YUCATAN, UMAN, MEXICO 97390
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: (空)
異動日期: 20191120
製造許可登錄編號: (空)

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第001360號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/28
發證日期2005/10/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400136002
中文品名“歐姆可” 牙科矯正輔助鉤(未滅菌)
英文品名“Ormco” Orthodontic Hook and Clasp(Non-Sterile)
效能牙科矯正裝置之附件,用來作牙齒矯正治療的器材,是附著在矯正線上而在牙齒上產生壓力。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格242-0024, 242-0028, 242-0032, 242-0100, 271-0000, 271-0001, 271-0006, 271-0012, 271-0014, 271-0016, 613-0015, 646-0001, 704-9000, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號84470624
製造商名稱ORMCO CORPORATION
製造廠廠址1332 SOUTH LONE HILL AVERUE GLENDORA, CA 91740, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/06/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001360號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/28
發證日期: 2005/10/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400136002
中文品名: “歐姆可” 牙科矯正輔助鉤(未滅菌)
英文品名: “Ormco” Orthodontic Hook and Clasp(Non-Sterile)
效能: 牙科矯正裝置之附件,用來作牙齒矯正治療的器材,是附著在矯正線上而在牙齒上產生壓力。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 242-0024, 242-0028, 242-0032, 242-0100, 271-0000, 271-0001, 271-0006, 271-0012, 271-0014, 271-0016, 613-0015, 646-0001, 704-9000, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: ORMCO CORPORATION
製造廠廠址: 1332 SOUTH LONE HILL AVERUE GLENDORA, CA 91740, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/06/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第001360號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251028
發證日期20051028
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400136002
中文品名“歐姆可” 牙科矯正輔助鉤(未滅菌)
英文品名“Ormco” Orthodontic Hook and Clasp(Non-Sterile)
效能牙科矯正裝置之附件,用來作牙齒矯正治療的器材,是附著在矯正線上而在牙齒上產生壓力。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格242-0024, 242-0028, 242-0032, 242-0100, 271-0000, 271-0001, 271-0006, 271-0012, 271-0014, 271-0016, 613-0015, 646-0001, 704-9000, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號84470624
製造商名稱ORMCO CORPORATION
製造廠廠址1332 SOUTH LONE HILL AVERUE GLENDORA, CA 91740, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200617
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001360號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251028
發證日期: 20051028
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400136002
中文品名: “歐姆可” 牙科矯正輔助鉤(未滅菌)
英文品名: “Ormco” Orthodontic Hook and Clasp(Non-Sterile)
效能: 牙科矯正裝置之附件,用來作牙齒矯正治療的器材,是附著在矯正線上而在牙齒上產生壓力。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 242-0024, 242-0028, 242-0032, 242-0100, 271-0000, 271-0001, 271-0006, 271-0012, 271-0014, 271-0016, 613-0015, 646-0001, 704-9000, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: ORMCO CORPORATION
製造廠廠址: 1332 SOUTH LONE HILL AVERUE GLENDORA, CA 91740, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200617
製造許可登錄編號: (空)

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第006856號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/02
發證日期2008/07/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400685604
中文品名“富貴”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名“Fukui”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號84470624
製造商名稱FUKUI BYORA CO., LTD.
製造廠廠址THE HOSOROGI FACTORY, 1-7, YAMAJURAKU, AWARA-CITY, FUKUI-PREF., 919-0898 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/01/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006856號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/02
發證日期: 2008/07/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400685604
中文品名: “富貴”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Fukui”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: FUKUI BYORA CO., LTD.
製造廠廠址: THE HOSOROGI FACTORY, 1-7, YAMAJURAKU, AWARA-CITY, FUKUI-PREF., 919-0898 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/01/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第006856號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230702
發證日期20080702
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400685604
中文品名“富貴”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名“Fukui”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號84470624
製造商名稱FUKUI BYORA CO., LTD.
製造廠廠址THE HOSOROGI FACTORY, 1-7, YAMAJURAKU, AWARA-CITY, FUKUI-PREF., 919-0898 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20190125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006856號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230702
發證日期: 20080702
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400685604
中文品名: “富貴”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Fukui”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: FUKUI BYORA CO., LTD.
製造廠廠址: THE HOSOROGI FACTORY, 1-7, YAMAJURAKU, AWARA-CITY, FUKUI-PREF., 919-0898 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20190125
製造許可登錄編號: (空)

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第008078號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/09/11
發證日期2009/09/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400807805
中文品名“丹維爾”研磨裝置附件 (未滅菌)
英文品名“Danville” Abrasive Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號84470624
製造商名稱DANVILLE MATERIALS, INC.
製造廠廠址3420 FOSTORIA WAY SUITE#A-200 SAN RAMON, CA 94583, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/09/11
發證日期: 2009/09/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400807805
中文品名: “丹維爾”研磨裝置附件 (未滅菌)
英文品名: “Danville” Abrasive Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: DANVILLE MATERIALS, INC.
製造廠廠址: 3420 FOSTORIA WAY SUITE#A-200 SAN RAMON, CA 94583, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第008078號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190911
發證日期20090911
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400807805
中文品名“丹維爾”研磨裝置附件 (未滅菌)
英文品名“Danville” Abrasive Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號84470624
製造商名稱DANVILLE MATERIALS, INC.
製造廠廠址3420 FOSTORIA WAY SUITE#A-200 SAN RAMON, CA 94583, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008078號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190911
發證日期: 20090911
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400807805
中文品名: “丹維爾”研磨裝置附件 (未滅菌)
英文品名: “Danville” Abrasive Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: DANVILLE MATERIALS, INC.
製造廠廠址: 3420 FOSTORIA WAY SUITE#A-200 SAN RAMON, CA 94583, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190125
製造許可登錄編號: (空)

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹登字第009520號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400952009
中文品名"斯迪克" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"SDC " Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號84470624
製造商名稱SDC SWITZERLAND SA
製造廠廠址VIA ALLA ROGGIA LUGANO-GRANCIA, SWITZERLAND CH-6916
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2020/06/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009520號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400952009
中文品名: "斯迪克" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "SDC " Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: SDC SWITZERLAND SA
製造廠廠址: VIA ALLA ROGGIA LUGANO-GRANCIA, SWITZERLAND CH-6916
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2020/06/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第022220號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/15
發證日期2011/03/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602222009
中文品名“客爾”戴爾德流動複合樹脂材
英文品名“Kerr” Dyad Flow
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更:成分變更。
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號84470624
製造商名稱KERR CORPORATION
製造廠廠址1717 WEST COLLINS AVENUE, ORANGE, CA 92867, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/03/09
製造許可登錄編號QSD2502
許可證字號: 衛署醫器輸字第022220號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/15
發證日期: 2011/03/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602222009
中文品名: “客爾”戴爾德流動複合樹脂材
英文品名: “Kerr” Dyad Flow
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:成分變更。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: KERR CORPORATION
製造廠廠址: 1717 WEST COLLINS AVENUE, ORANGE, CA 92867, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/03/09
製造許可登錄編號: QSD2502

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第022220號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260315
發證日期20110315
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602222009
中文品名“客爾”戴爾德流動複合樹脂材
英文品名“Kerr” Dyad Flow
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更:成分變更。
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號84470624
製造商名稱KERR CORPORATION
製造廠廠址1717 WEST COLLINS AVENUE, ORANGE, CA 92867, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210309
製造許可登錄編號QSD2502
許可證字號: 衛署醫器輸字第022220號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260315
發證日期: 20110315
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602222009
中文品名: “客爾”戴爾德流動複合樹脂材
英文品名: “Kerr” Dyad Flow
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:成分變更。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: KERR CORPORATION
製造廠廠址: 1717 WEST COLLINS AVENUE, ORANGE, CA 92867, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210309
製造許可登錄編號: QSD2502

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第016126號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/01/28
發證日期2016/01/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401612605
中文品名"燈塔索尼克" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"DentaSonic" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號84470624
製造商名稱DENTASONIC GMBH
製造廠廠址VIA RESSIGA 30, CH-6817, MAROGGIA, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016126號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/01/28
發證日期: 2016/01/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401612605
中文品名: "燈塔索尼克" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "DentaSonic" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: DENTASONIC GMBH
製造廠廠址: VIA RESSIGA 30, CH-6817, MAROGGIA, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第016126號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210128
發證日期20160128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401612605
中文品名"燈塔索尼克" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"DentaSonic" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號84470624
製造商名稱DENTASONIC GMBH
製造廠廠址VIA RESSIGA 30, CH-6817, MAROGGIA, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20190125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016126號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210128
發證日期: 20160128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401612605
中文品名: "燈塔索尼克" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "DentaSonic" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: DENTASONIC GMBH
製造廠廠址: VIA RESSIGA 30, CH-6817, MAROGGIA, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20190125
製造許可登錄編號: (空)

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第011080號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/11/21
發證日期2011/11/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401108002
中文品名"卡握"牙科手機清潔用品(未滅菌)
英文品名"KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1
申請商統一編號84470624
製造商名稱KALTENBACH & VOIGT GMBH
製造廠廠址BISMARCKRING 39,D-88400 BIBERACH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/11/21
發證日期: 2011/11/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401108002
中文品名: "卡握"牙科手機清潔用品(未滅菌)
英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: KALTENBACH & VOIGT GMBH
製造廠廠址: BISMARCKRING 39,D-88400 BIBERACH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第011080號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20161121
發證日期20111121
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401108002
中文品名"卡握"牙科手機清潔用品(未滅菌)
英文品名"KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1
申請商統一編號84470624
製造商名稱KALTENBACH & VOIGT GMBH
製造廠廠址BISMARCKRING 39,D-88400 BIBERACH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20161121
發證日期: 20111121
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401108002
中文品名: "卡握"牙科手機清潔用品(未滅菌)
英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: KALTENBACH & VOIGT GMBH
製造廠廠址: BISMARCKRING 39,D-88400 BIBERACH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第001376號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/10/28
發證日期2005/10/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400137604
中文品名“歐姆可” 矯正托架開關輔助器(未滅菌)
英文品名“Ormco” Opening/Closing Instrument(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格801-0094, 801-0095, 801-0097, 802-1001, 801-2100, 866-4003, 866-4006, 866-4010
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1
申請商統一編號84470624
製造商名稱ORMCO CORPORATION
製造廠廠址1332 SOUTH LONE HILL AVENUE GLENDORA, CALIFORNIA 91740, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001376號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/10/28
發證日期: 2005/10/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400137604
中文品名: “歐姆可” 矯正托架開關輔助器(未滅菌)
英文品名: “Ormco” Opening/Closing Instrument(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 801-0094, 801-0095, 801-0097, 802-1001, 801-2100, 866-4003, 866-4006, 866-4010
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: ORMCO CORPORATION
製造廠廠址: 1332 SOUTH LONE HILL AVENUE GLENDORA, CALIFORNIA 91740, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第001376號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151028
發證日期20051028
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400137604
中文品名“歐姆可” 矯正托架開關輔助器(未滅菌)
英文品名“Ormco” Opening/Closing Instrument(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格801-0094, 801-0095, 801-0097, 802-1001, 801-2100, 866-4003, 866-4006, 866-4010
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1
申請商統一編號84470624
製造商名稱ORMCO CORPORATION
製造廠廠址1332 SOUTH LONE HILL AVENUE GLENDORA, CALIFORNIA 91740, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001376號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151028
發證日期: 20051028
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400137604
中文品名: “歐姆可” 矯正托架開關輔助器(未滅菌)
英文品名: “Ormco” Opening/Closing Instrument(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 801-0094, 801-0095, 801-0097, 802-1001, 801-2100, 866-4003, 866-4006, 866-4010
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: ORMCO CORPORATION
製造廠廠址: 1332 SOUTH LONE HILL AVENUE GLENDORA, CALIFORNIA 91740, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "賽伯朗恩斗" 牙科手機 相關資料

@ "賽伯朗恩斗" 牙科手機 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱湧傑企業股份有限公司
公司統一編號84470624
業者地址台北市松山區敦化南路1段2號5樓
食品業者登錄字號A-184470624-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 湧傑企業股份有限公司
公司統一編號: 84470624
業者地址: 台北市松山區敦化南路1段2號5樓
食品業者登錄字號: A-184470624-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 84470624 找到的相關資料

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# 84470624 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號84470624
原始登記日期19931102
核發日期20210814
廠商中文名稱湧傑企業股份有限公司
廠商英文名稱YONG CHIEH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區敦化南路1段2號5樓
英文營業地址5 F., No. 2, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10506, Taiwan (R.O.C.)
代表人尤O傑
電話號碼02-27788315
傳真號碼02-27110802
進口資格
出口資格
統一編號: 84470624
原始登記日期: 19931102
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 湧傑企業股份有限公司
廠商英文名稱: YONG CHIEH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 2, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10506, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 尤O傑
電話號碼: 02-27788315
傳真號碼: 02-27110802
進口資格:
出口資格:

# 84470624 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第005309號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2021/11/08
發證日期2006/11/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400530909
中文品名“賽客哈維”預防杯形物 (未滅菌)
英文品名“KerrHawe”Prophylaxis Cup (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6290 磨光劑載杯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號84470624
製造商名稱KERRHAWE SA
製造廠廠址6934 BIOGGIO, VIA STRECCE 4, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2019/01/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2021/11/08
發證日期: 2006/11/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400530909
中文品名: “賽客哈維”預防杯形物 (未滅菌)
英文品名: “KerrHawe”Prophylaxis Cup (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6290 磨光劑載杯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: KERRHAWE SA
製造廠廠址: 6934 BIOGGIO, VIA STRECCE 4, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2019/01/25
製造許可登錄編號: (空)

# 84470624 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第005310號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/11/08
發證日期2006/11/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400531007
中文品名“賽客哈維”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)
英文品名“KerrHawe”Oral Cavity Abrasive polishing Agent (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號84470624
製造商名稱KERRHAWE SA
製造廠廠址6934 BIOGGIO, VIA STRECCE 4, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/11/08
發證日期: 2006/11/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400531007
中文品名: “賽客哈維”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)
英文品名: “KerrHawe”Oral Cavity Abrasive polishing Agent (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: KERRHAWE SA
製造廠廠址: 6934 BIOGGIO, VIA STRECCE 4, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

# 84470624 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第022545號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/14
發證日期2011/06/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602254501
中文品名“客爾”歐提邦薇莎自蝕性黏著劑
英文品名“Kerr” OptiBond Versa Self-Etching Dental Adhesive System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.24核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號84470624
製造商名稱KERR CORPORATION
製造廠廠址1717 WEST COLLINS AVENUE, ORANGE, CA 92867, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/03/11
製造許可登錄編號QSD2502
許可證字號: 衛署醫器輸字第022545號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/14
發證日期: 2011/06/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602254501
中文品名: “客爾”歐提邦薇莎自蝕性黏著劑
英文品名: “Kerr” OptiBond Versa Self-Etching Dental Adhesive System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.24核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: KERR CORPORATION
製造廠廠址: 1717 WEST COLLINS AVENUE, ORANGE, CA 92867, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/03/11
製造許可登錄編號: QSD2502

# 84470624 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第000849號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/10/11
發證日期2005/10/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400084903
中文品名“麥克刷”塗藥棒(未滅菌)
英文品名“Microbrush”Applicator(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MRA400、MSF400、MFA400、PR400、PSF400、PF400、PX100、MPD、MPX、MPX50、FM18-100、FM20-100、FM22-100、FM25-100、MTF500、MTR500。
限制項目(空)
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號84470624
製造商名稱MICROBRUSH INTERNATIONAL
製造廠廠址1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000849號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/10/11
發證日期: 2005/10/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400084903
中文品名: “麥克刷”塗藥棒(未滅菌)
英文品名: “Microbrush”Applicator(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MRA400、MSF400、MFA400、PR400、PSF400、PF400、PX100、MPD、MPX、MPX50、FM18-100、FM20-100、FM22-100、FM25-100、MTF500、MTR500。
限制項目: (空)
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: MICROBRUSH INTERNATIONAL
製造廠廠址: 1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 84470624 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第000853號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/11
發證日期2005/10/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400085307
中文品名“賽伯朗恩斗”根管路徑尋找針
英文品名“Sybron Endo”Pathfinder
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格17017、17023、22935、22936、22937、22938、23465、23467,以下空白。
限制項目(空)
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1
申請商統一編號84470624
製造商名稱SYBRON ENDO,A DIVISION OF ORMCO CORPORATION
製造廠廠址1332 SOUTH LONE HILL AVENUE, GLENDORA, CA 91740, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/11
發證日期: 2005/10/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400085307
中文品名: “賽伯朗恩斗”根管路徑尋找針
英文品名: “Sybron Endo”Pathfinder
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 17017、17023、22935、22936、22937、22938、23465、23467,以下空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: SYBRON ENDO,A DIVISION OF ORMCO CORPORATION
製造廠廠址: 1332 SOUTH LONE HILL AVENUE, GLENDORA, CA 91740, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 84470624 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第000854號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/11
發證日期2005/10/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400085409
中文品名“賽客”鑽石器械
英文品名“Kerr”Diamond Bur
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊,共 1 頁。
限制項目(空)
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1
申請商統一編號84470624
製造商名稱KERR CORPORATION
製造廠廠址28200 WICK ROAD ROMULUS, MICHIGAN 48174, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000854號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/11
發證日期: 2005/10/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400085409
中文品名: “賽客”鑽石器械
英文品名: “Kerr”Diamond Bur
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊,共 1 頁。
限制項目: (空)
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: KERR CORPORATION
製造廠廠址: 28200 WICK ROAD ROMULUS, MICHIGAN 48174, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 84470624 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第022355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/03
發證日期2011/05/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602235506
中文品名“歐姆可”戴蒙透明矯正托架
英文品名“Ormco” Damon Clear Bracket System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5470 牙科矯正塑膠托架
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本;101年6月5日,新增規格:詳如中文仿單核定本。原100年5月13日核可之中文仿單核定本回收作廢。以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年6月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱湧傑企業股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號84470624
製造商名稱Ormco Corporatio
製造廠廠址200 S. Kraemer Blvd. Brea, CA 92821, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2021/07/16
製造許可登錄編號QSD5852
許可證字號: 衛署醫器輸字第022355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/03
發證日期: 2011/05/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602235506
中文品名: “歐姆可”戴蒙透明矯正托架
英文品名: “Ormco” Damon Clear Bracket System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5470 牙科矯正塑膠托架
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本;101年6月5日,新增規格:詳如中文仿單核定本。原100年5月13日核可之中文仿單核定本回收作廢。以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年6月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
申請商統一編號: 84470624
製造商名稱: Ormco Corporatio
製造廠廠址: 200 S. Kraemer Blvd. Brea, CA 92821, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2021/07/16
製造許可登錄編號: QSD5852
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根據名稱 湧傑企業 找到的相關資料

# 湧傑企業 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱湧傑企業股份有限公司
公司統一編號84470624
業者地址台北市松山區敦化南路1段2號5樓
食品業者登錄字號A-184470624-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 湧傑企業股份有限公司
公司統一編號: 84470624
業者地址: 台北市松山區敦化南路1段2號5樓
食品業者登錄字號: A-184470624-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記
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YOLO!絲柔無瑕控油粉底液 明亮,自然,健康,粉膚

英文品名: YOLO! Velvet Luminous Foundation SPF50+ PA++ Light Natural, Fair Natural, Medium Natural, Pink Natur... | 用途: 防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商葳怡國際股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/01/12

@ 特定用途化粧品許可證資料集

YOLO!完美修飾遮瑕筆 SPF30 粉象牙色、自然膚色、粉褐色

英文品名: YOLO! Quick fix silky concealer SPF30 Pink Ivory, Natural Beige, Pink Beige | 用途: 防曬、 遮瑕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商葳怡國際股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/11/08

@ 特定用途化粧品許可證資料集

“安松吉”牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Anthogyr”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005389號 | 有效日期: 2011/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安松吉"牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "Anthogyr" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010526號 | 有效日期: 2016/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安松吉”牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Anthogyr”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005389號 | 有效日期: 20111128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安松吉"牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "Anthogyr" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010526號 | 有效日期: 20160629 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“客爾”牙科用固化燈

英文品名: “Kerr”Demetron A.2 Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019370號 | 有效日期: 2013/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“客爾”牙科用固化燈

英文品名: “Kerr”Demetron A.2 Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019370號 | 有效日期: 20131125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

YOLO!絲柔無瑕控油粉底液 明亮,自然,健康,粉膚

英文品名: YOLO! Velvet Luminous Foundation SPF50+ PA++ Light Natural, Fair Natural, Medium Natural, Pink Natur... | 用途: 防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商葳怡國際股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/01/12

@ 特定用途化粧品許可證資料集

YOLO!完美修飾遮瑕筆 SPF30 粉象牙色、自然膚色、粉褐色

英文品名: YOLO! Quick fix silky concealer SPF30 Pink Ivory, Natural Beige, Pink Beige | 用途: 防曬、 遮瑕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商葳怡國際股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/11/08

@ 特定用途化粧品許可證資料集

“安松吉”牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Anthogyr”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005389號 | 有效日期: 2011/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安松吉"牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "Anthogyr" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010526號 | 有效日期: 2016/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安松吉”牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Anthogyr”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005389號 | 有效日期: 20111128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安松吉"牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "Anthogyr" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010526號 | 有效日期: 20160629 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“客爾”牙科用固化燈

英文品名: “Kerr”Demetron A.2 Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019370號 | 有效日期: 2013/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“客爾”牙科用固化燈

英文品名: “Kerr”Demetron A.2 Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019370號 | 有效日期: 20131125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

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湧傑企業的黃頁資料

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湧傑企業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1 | 電話: 02-2778-8315

湧傑企業股份有限公司 | 地址: 台中市西區民權路219號5樓之6 | 電話: 04-2305-8915

名稱 湧傑企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區敦化南路1段2號5樓
尤俊傑84470624核准設立

登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 | 負責人: 尤俊傑 | 統編: 84470624 | 核准設立

與"賽伯朗恩斗" 牙科手機同分類的醫療器材許可證資料集

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

人工股骨

英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工膝關節

英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

蘇醒器

英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

外科用縫合針

英文品名: "TAKAHASHI" SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E?070,E?071,E?073,E?075,E?077,E?078. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "NIROSE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001865號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEURO PULSE HME 12. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

全自動心電圖監視系統

英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CC?100,CC?101,CC?103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司

人工肘關節

英文品名: "B.G." TOTAL ELBOW PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001852號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工肩關節

英文品名: "B.G." TOTAL SHOULDER PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001853號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工掌關節

英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工骨板

英文品名: "B.G." BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

早產兒保育器

英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICD?2500B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

未熟兒運搬用保育器

英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

氧氣帳

英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小兒術後恢復保育器

英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,L,LL, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

人工股骨

英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工膝關節

英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

蘇醒器

英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

外科用縫合針

英文品名: "TAKAHASHI" SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E?070,E?071,E?073,E?075,E?077,E?078. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "NIROSE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001865號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEURO PULSE HME 12. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

全自動心電圖監視系統

英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CC?100,CC?101,CC?103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司

人工肘關節

英文品名: "B.G." TOTAL ELBOW PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001852號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工肩關節

英文品名: "B.G." TOTAL SHOULDER PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001853號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工掌關節

英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工骨板

英文品名: "B.G." BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

早產兒保育器

英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICD?2500B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

未熟兒運搬用保育器

英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

氧氣帳

英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小兒術後恢復保育器

英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,L,LL, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

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