軟組織固定錨組
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名軟組織固定錨組的英文品名是"CONCEPT" SOFT TISSURE ANCHORING SET, 許可證字號是衛署醫器輸字第005586號, 有效日期是1994/05/03, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/07, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是英商怡和有限公司台北分公司.

許可證字號衛署醫器輸字第005586號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1994/05/03
發證日期1989/05/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600558602
中文品名軟組織固定錨組
英文品名"CONCEPT" SOFT TISSURE ANCHORING SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱CONCEPT, INC.
製造廠廠址12707 U.S. 19 SOUTH CLEARWATER FLORIDA 33516 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005586號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/07

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

1994/05/03

發證日期

1989/05/03

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600558602

中文品名

軟組織固定錨組

英文品名

"CONCEPT" SOFT TISSURE ANCHORING SET

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

英商怡和有限公司台北分公司

申請商地址

台北巿新生南路一段50號13β14F

申請商統一編號

36507376

製造商名稱

CONCEPT, INC.

製造廠廠址

12707 U.S. 19 SOUTH CLEARWATER FLORIDA 33516 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

軟組織固定錨組地圖 [ 導航 ]

軟組織固定錨組的地址位於

台北巿新生南路一段50號13β14F

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集 資料集的 軟組織固定錨組 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 軟組織固定錨組 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第004259號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/05/16
發證日期1986/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600425908
中文品名微型心電圖瞄繪記錄分析器
英文品名"INTECH" MICRO-TRACER PORTABLE ECG
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱INTECH SYSTEMS CORP.
製造廠廠址20 CONSTANCE COURT HAUPPAUGE, NEW YORK 11788
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/05/16
發證日期: 1986/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600425908
中文品名: 微型心電圖瞄繪記錄分析器
英文品名: "INTECH" MICRO-TRACER PORTABLE ECG
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: INTECH SYSTEMS CORP.
製造廠廠址: 20 CONSTANCE COURT HAUPPAUGE, NEW YORK 11788
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織固定錨組 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第004259號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19910516
發證日期19860516
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600425908
中文品名微型心電圖瞄繪記錄分析器
英文品名"INTECH" MICRO-TRACER PORTABLE ECG
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱INTECH SYSTEMS CORP.
製造廠廠址20 CONSTANCE COURT HAUPPAUGE, NEW YORK 11788
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19910516
發證日期: 19860516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600425908
中文品名: 微型心電圖瞄繪記錄分析器
英文品名: "INTECH" MICRO-TRACER PORTABLE ECG
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: INTECH SYSTEMS CORP.
製造廠廠址: 20 CONSTANCE COURT HAUPPAUGE, NEW YORK 11788
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織固定錨組 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第005586號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19940503
發證日期19890503
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600558602
中文品名軟組織固定錨組
英文品名"CONCEPT" SOFT TISSURE ANCHORING SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱CONCEPT, INC.
製造廠廠址12707 U.S. 19 SOUTH CLEARWATER FLORIDA 33516 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005586號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19940503
發證日期: 19890503
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600558602
中文品名: 軟組織固定錨組
英文品名: "CONCEPT" SOFT TISSURE ANCHORING SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: CONCEPT, INC.
製造廠廠址: 12707 U.S. 19 SOUTH CLEARWATER FLORIDA 33516 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織固定錨組 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第005400號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/27
註銷理由自請註銷
有效日期1991/06/29
發證日期1988/11/19
許可證種類醫 器
舊證字號06003116
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600540001
中文品名人工心律器分析儀
英文品名"INTERMEDICS" COMPUPACE PACING SYSTEM COMPUTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0332 內植心臟節律器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格524-01.
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱INTERMEDICS INC.
製造廠廠址240 WEST SECOND STREET, FREEPORT, TEXAS 77541
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005400號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/06/29
發證日期: 1988/11/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06003116
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600540001
中文品名: 人工心律器分析儀
英文品名: "INTERMEDICS" COMPUPACE PACING SYSTEM COMPUTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0332 內植心臟節律器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 524-01.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: INTERMEDICS INC.
製造廠廠址: 240 WEST SECOND STREET, FREEPORT, TEXAS 77541
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織固定錨組 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005400號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910827
註銷理由自請註銷
有效日期19910629
發證日期19881119
許可證種類醫 器
舊證字號06003116
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600540001
中文品名人工心律器分析儀
英文品名"INTERMEDICS" COMPUPACE PACING SYSTEM COMPUTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0332 內植心臟節律器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格524-01.
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱INTERMEDICS INC.
製造廠廠址240 WEST SECOND STREET, FREEPORT, TEXAS 77541
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005400號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910827
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19910629
發證日期: 19881119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06003116
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600540001
中文品名: 人工心律器分析儀
英文品名: "INTERMEDICS" COMPUPACE PACING SYSTEM COMPUTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0332 內植心臟節律器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 524-01.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: INTERMEDICS INC.
製造廠廠址: 240 WEST SECOND STREET, FREEPORT, TEXAS 77541
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織固定錨組 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005061號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1993/02/12
發證日期1988/02/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600506105
中文品名氣管內管
英文品名"PORTEX" ENDOTRACHEAL TUBE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0204 氣管內管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005061號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1993/02/12
發證日期: 1988/02/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600506105
中文品名: 氣管內管
英文品名: "PORTEX" ENDOTRACHEAL TUBE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0204 氣管內管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織固定錨組 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005061號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19930212
發證日期19880212
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600506105
中文品名氣管內管
英文品名"PORTEX" ENDOTRACHEAL TUBE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0204 氣管內管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005061號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19930212
發證日期: 19880212
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600506105
中文品名: 氣管內管
英文品名: "PORTEX" ENDOTRACHEAL TUBE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0204 氣管內管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織固定錨組 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005434號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1993/12/23
發證日期1988/12/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600543405
中文品名C型固定釘
英文品名"CONCEPT" C-WIRES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱CONCEPT, INC.
製造廠廠址12707 U.S. 19 SOUTH CLEARWATER FLORIDA 33516 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005434號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1993/12/23
發證日期: 1988/12/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600543405
中文品名: C型固定釘
英文品名: "CONCEPT" C-WIRES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: CONCEPT, INC.
製造廠廠址: 12707 U.S. 19 SOUTH CLEARWATER FLORIDA 33516 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織固定錨組 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第005434號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19931223
發證日期19881223
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600543405
中文品名C型固定釘
英文品名"CONCEPT" C-WIRES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱CONCEPT, INC.
製造廠廠址12707 U.S. 19 SOUTH CLEARWATER FLORIDA 33516 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005434號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19931223
發證日期: 19881223
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600543405
中文品名: C型固定釘
英文品名: "CONCEPT" C-WIRES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: CONCEPT, INC.
製造廠廠址: 12707 U.S. 19 SOUTH CLEARWATER FLORIDA 33516 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織固定錨組 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第005395號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/11
註銷理由商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期1993/11/11
發證日期1988/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600539508
中文品名硬脊膜外腔麻醉針
英文品名"PORTEX" EPIDURAL MINIPACK
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1099 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005395號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/11
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1993/11/11
發證日期: 1988/11/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600539508
中文品名: 硬脊膜外腔麻醉針
英文品名: "PORTEX" EPIDURAL MINIPACK
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1099 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織固定錨組 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第005395號
註銷狀態已註銷
註銷日期19930811
註銷理由商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期19931111
發證日期19881111
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600539508
中文品名硬脊膜外腔麻醉針
英文品名"PORTEX" EPIDURAL MINIPACK
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1099 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005395號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19930811
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期: 19931111
發證日期: 19881111
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600539508
中文品名: 硬脊膜外腔麻醉針
英文品名: "PORTEX" EPIDURAL MINIPACK
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1099 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織固定錨組 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第005113號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1993/04/05
發證日期1988/04/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600511301
中文品名支氣管內管
英文品名"PORTEX" ENDOBRONCHIAL TUBE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0204 氣管內管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1993/04/05
發證日期: 1988/04/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600511301
中文品名: 支氣管內管
英文品名: "PORTEX" ENDOBRONCHIAL TUBE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0204 氣管內管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織固定錨組 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第005113號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19930405
發證日期19880405
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600511301
中文品名支氣管內管
英文品名"PORTEX" ENDOBRONCHIAL TUBE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0204 氣管內管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19930405
發證日期: 19880405
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600511301
中文品名: 支氣管內管
英文品名: "PORTEX" ENDOBRONCHIAL TUBE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0204 氣管內管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織固定錨組 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第005401號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/27
註銷理由自請註銷
有效日期1991/06/29
發證日期1988/11/19
許可證種類醫 器
舊證字號06003117
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600540103
中文品名心律器調整儀
英文品名"INTERMEDICS" CARDIAC PACEMAKER PROGRAMMER.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0332 內植心臟節律器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格522-03,522-06,522-08,531-09,531-10,531-17,540-02.
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱INTERMEDICS INC.
製造廠廠址240 WEST SECOND STREET, FREEPORT, TEXAS 77541
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005401號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/06/29
發證日期: 1988/11/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06003117
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600540103
中文品名: 心律器調整儀
英文品名: "INTERMEDICS" CARDIAC PACEMAKER PROGRAMMER.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0332 內植心臟節律器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 522-03,522-06,522-08,531-09,531-10,531-17,540-02.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: INTERMEDICS INC.
製造廠廠址: 240 WEST SECOND STREET, FREEPORT, TEXAS 77541
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織固定錨組 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第005401號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910827
註銷理由自請註銷
有效日期19910629
發證日期19881119
許可證種類醫 器
舊證字號06003117
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600540103
中文品名心律器調整儀
英文品名"INTERMEDICS" CARDIAC PACEMAKER PROGRAMMER.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0332 內植心臟節律器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格522-03,522-06,522-08,531-09,531-10,531-17,540-02.
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱INTERMEDICS INC.
製造廠廠址240 WEST SECOND STREET, FREEPORT, TEXAS 77541
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005401號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910827
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19910629
發證日期: 19881119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06003117
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600540103
中文品名: 心律器調整儀
英文品名: "INTERMEDICS" CARDIAC PACEMAKER PROGRAMMER.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0332 內植心臟節律器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 522-03,522-06,522-08,531-09,531-10,531-17,540-02.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: INTERMEDICS INC.
製造廠廠址: 240 WEST SECOND STREET, FREEPORT, TEXAS 77541
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織固定錨組 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第005984號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/10/27
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1995/07/18
發證日期1990/07/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600598401
中文品名麻醉機
英文品名"PENLON" ANAESTHETIC MACHINE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AM1000
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PENLON LTD.
製造廠廠址RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005984號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/10/27
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1995/07/18
發證日期: 1990/07/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600598401
中文品名: 麻醉機
英文品名: "PENLON" ANAESTHETIC MACHINE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AM1000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PENLON LTD.
製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織固定錨組 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第005984號
註銷狀態已註銷
註銷日期19931027
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19950718
發證日期19900718
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600598401
中文品名麻醉機
英文品名"PENLON" ANAESTHETIC MACHINE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AM1000
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PENLON LTD.
製造廠廠址RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005984號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19931027
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19950718
發證日期: 19900718
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600598401
中文品名: 麻醉機
英文品名: "PENLON" ANAESTHETIC MACHINE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AM1000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PENLON LTD.
製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織固定錨組 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第005033號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/02
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1993/02/01
發證日期1988/02/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600503300
中文品名胸腔套管針及套管
英文品名"PORTEX" THORACIC TROCARS & CANNULAE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1409 套針及套管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/02
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1993/02/01
發證日期: 1988/02/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600503300
中文品名: 胸腔套管針及套管
英文品名: "PORTEX" THORACIC TROCARS & CANNULAE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1409 套針及套管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟組織固定錨組 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第005033號
註銷狀態已註銷
註銷日期19930702
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19930201
發證日期19880201
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600503300
中文品名胸腔套管針及套管
英文品名"PORTEX" THORACIC TROCARS & CANNULAE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1409 套針及套管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19930702
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19930201
發證日期: 19880201
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600503300
中文品名: 胸腔套管針及套管
英文品名: "PORTEX" THORACIC TROCARS & CANNULAE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1409 套針及套管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 36507376 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 36507376 ...)

# 36507376 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005820號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/10/27
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1995/02/19
發證日期1990/02/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600582000
中文品名麻醉用呼吸器
英文品名"PENLON" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AV500
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PENLON LTD.
製造廠廠址RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005820號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/10/27
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1995/02/19
發證日期: 1990/02/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600582000
中文品名: 麻醉用呼吸器
英文品名: "PENLON" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AV500
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PENLON LTD.
製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 36507376 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005061號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1993/02/12
發證日期1988/02/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600506105
中文品名氣管內管
英文品名"PORTEX" ENDOTRACHEAL TUBE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0204 氣管內管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005061號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1993/02/12
發證日期: 1988/02/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600506105
中文品名: 氣管內管
英文品名: "PORTEX" ENDOTRACHEAL TUBE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0204 氣管內管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 36507376 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004334號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/08/01
發證日期1986/08/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600433409
中文品名雙電極凝固器
英文品名"ESCHMANN" BIPOLAR COAGULATION UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1902 雙電極凝固器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TDB 50.
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱ESCHMANN BROS & WALSH LIMITED
製造廠廠址24 CHURCH STREET SHOREHAM-BY-SEA, SUSSEX ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/08/01
發證日期: 1986/08/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600433409
中文品名: 雙電極凝固器
英文品名: "ESCHMANN" BIPOLAR COAGULATION UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1902 雙電極凝固器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TDB 50.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: ESCHMANN BROS & WALSH LIMITED
製造廠廠址: 24 CHURCH STREET SHOREHAM-BY-SEA, SUSSEX ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 36507376 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第005395號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/11
註銷理由商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期1993/11/11
發證日期1988/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600539508
中文品名硬脊膜外腔麻醉針
英文品名"PORTEX" EPIDURAL MINIPACK
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1099 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005395號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/11
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1993/11/11
發證日期: 1988/11/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600539508
中文品名: 硬脊膜外腔麻醉針
英文品名: "PORTEX" EPIDURAL MINIPACK
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1099 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 36507376 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005400號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/27
註銷理由自請註銷
有效日期1991/06/29
發證日期1988/11/19
許可證種類醫 器
舊證字號06003116
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600540001
中文品名人工心律器分析儀
英文品名"INTERMEDICS" COMPUPACE PACING SYSTEM COMPUTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0332 內植心臟節律器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格524-01.
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱INTERMEDICS INC.
製造廠廠址240 WEST SECOND STREET, FREEPORT, TEXAS 77541
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005400號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/06/29
發證日期: 1988/11/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06003116
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600540001
中文品名: 人工心律器分析儀
英文品名: "INTERMEDICS" COMPUPACE PACING SYSTEM COMPUTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0332 內植心臟節律器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 524-01.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: INTERMEDICS INC.
製造廠廠址: 240 WEST SECOND STREET, FREEPORT, TEXAS 77541
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 36507376 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005401號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/27
註銷理由自請註銷
有效日期1991/06/29
發證日期1988/11/19
許可證種類醫 器
舊證字號06003117
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600540103
中文品名心律器調整儀
英文品名"INTERMEDICS" CARDIAC PACEMAKER PROGRAMMER.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0332 內植心臟節律器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格522-03,522-06,522-08,531-09,531-10,531-17,540-02.
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱INTERMEDICS INC.
製造廠廠址240 WEST SECOND STREET, FREEPORT, TEXAS 77541
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005401號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/06/29
發證日期: 1988/11/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06003117
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600540103
中文品名: 心律器調整儀
英文品名: "INTERMEDICS" CARDIAC PACEMAKER PROGRAMMER.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0332 內植心臟節律器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 522-03,522-06,522-08,531-09,531-10,531-17,540-02.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: INTERMEDICS INC.
製造廠廠址: 240 WEST SECOND STREET, FREEPORT, TEXAS 77541
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 36507376 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005024號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1993/01/26
發證日期1988/01/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600502402
中文品名氣管切開導管
英文品名"PORTEX" TRACHEOSTOMY TUBE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0207 氣管切開管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005024號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1993/01/26
發證日期: 1988/01/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600502402
中文品名: 氣管切開導管
英文品名: "PORTEX" TRACHEOSTOMY TUBE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0207 氣管切開管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 36507376 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005033號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/02
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1993/02/01
發證日期1988/02/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600503300
中文品名胸腔套管針及套管
英文品名"PORTEX" THORACIC TROCARS & CANNULAE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1409 套針及套管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/02
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1993/02/01
發證日期: 1988/02/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600503300
中文品名: 胸腔套管針及套管
英文品名: "PORTEX" THORACIC TROCARS & CANNULAE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1409 套針及套管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 36507376 ... ]

根據名稱 英商怡和 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 英商怡和 ...)

# 英商怡和 於 文資局古蹟 - 1

案件編號19850819000043
個案名稱滬尾礮臺
級別代碼1.1.1
級別名稱國定古蹟
種類1::
code: : A5
name: : 關塞
歷史沿革西元1884年8月1日法軍向基隆進攻,展開「清法戰役」序幕,當時臺灣巡撫劉銘傳注意到法軍可能利用淡水河直接攻入臺北府城,因此決定棄守基隆,把兵力改移至淡水。當時清政府曾在淡水的沙崙、中崙、油車口先後修築砲臺,但在清法戰爭時,這三座砲臺幾乎全被法軍摧毀。當時清軍派駐在淡水有一位名將孫開華,率領擢勝營與地方士勇對抗法軍,並獲得清法戰爭中唯一一場勝利。 清法戰爭後,劉銘傳深知臺灣海防的脆弱及重要性,決定加強臺灣海防的建設並在各海口增建砲臺以利防禦。劉銘傳聘請德國籍技師巴恩士(LieutMaxE.Hecht)負責督造,以西洋砲臺為建築範本,於澎湖、基隆、滬尾、安平、旗後等五處海口趕造10座新式砲臺。其中,滬尾有兩座砲臺,一為「北門鎖鑰」即今日滬尾礮臺,另一為「保固東瀛」,今已不見其遺跡,並透過英商怡和洋行向英國購買「阿姆斯脫朗」大砲31尊全數安裝於這10座新砲臺上。光緒15年(1889)大砲安裝完竣後,滬尾礮臺便未曾實際參與戰事,所以建築部分至今保存相當完整,它是劉銘傳在臺灣本島所建砲臺中碩果僅存的其中一座。 劉銘傳所聘請的軍事專家葬在淡水外僑墓園中,墓碑上刻著﹝大清欽賜雙寶三等第一寶星德國人巴恩士之墓﹞,其人就是多年來臺灣史及學者們遍尋不著的臺灣海防砲臺監造專家-巴恩士。這位巴恩士在光緒11年(1885)北洋武備學堂創立時應聘擔任教習,因而與淮軍有關,被推派來臺灣協助劉銘傳治理臺灣防禦工事,設計了當時臺灣地區數座重要的近代化砲臺,結果竟埋骨異鄉。 日治時期日軍撤走滬尾砲臺內的四門大砲,將此地改為砲兵射擊的練習場。二戰後,滬尾礮臺改由國軍駐防,民國74年指定為古蹟後開放。
評定基準1:: : 具歷史、文化、藝術價值
指定登錄理由具有保存價值
法令依據文化資產保存法27條(71.5.26公布) 文化資產保存法施行細則第76-1(90.12.19修正為國定古蹟)
所屬主管機關文化部
現況地址1::
itemNo: : 1
cityName: : 新北市
distName: : 淡水區
address: : 中正路1段6巷31號
經度121.42956796017
緯度25.179017099322
主管機關名稱文化部
主管機關單位文化資產局
主管機關聯絡地址臺中市南區復興路三段362號
代表圖像ext: : JPG
transform:
c: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4575/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)01_c.JPG
original: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4575/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)01.JPG
name: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)01
所有權屬1::
ownerType: : 土地所有人
ownerName: : 新北市立淡水古蹟博物館
網站連結http://nchdb.boch.gov.tw/assets/advanceSearch/monument/19850819000043
外觀特徵滬尾礮臺因四周土垣及樹林的遮蔽不易為人所發現,十分利於防禦。砲臺呈矩形形狀,由外而內分別為土垣、壕溝、營門、子牆、砲座、被覆、甬道與廣場,構造層次分明。砲臺的東南側拱門,上方嵌一橫額,題:「北門鎖鑰」,落款:「光緒十二年季春中浣之吉」「合肥劉銘傳題」,便為砲臺的歷史見證。
室內特徵室內為甬道,分隔成彈藥室及兵房。
使用情形已完成修復並對外開放參觀。
應重點維護之事項古蹟應按原貌維護整修
現狀已整修完成,並開放民眾參觀。
網站名稱新北市立淡水古蹟博物館
網址https://www.tshs.ntpc.gov.tw/xmdoc/cont?xsmsid=0G245647274313159869
主管機關聯絡電話04-22177665
公告1::
classification: : 指定/登錄
公告文號: : (74)臺內民字第338095
公告日期: : 1985-08-19 11:14:36.0
影音多媒體圖片1::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)02
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4576/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)02.JPG
2::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)03
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4577/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)03.JPG
3::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)04
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4578/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)04.JPG
4::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)05
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4579/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)05.JPG
5::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)06
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4580/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)06.JPG
6::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)07
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4581/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)07.JPG
7::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)08
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4582/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)08.JPG
8::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)09
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4583/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)09.JPG
9::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)10
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4584/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)10.JPG
10::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)11
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4585/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)11.JPG
11::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)12
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4586/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)12.JPG
12::
mediaName: : c410be70-cbd8-4dbb-9d2a-baa87ffa8f75
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/114527/photo/c410be70-cbd8-4dbb-9d2a-baa87ffa8f75.jpg
地籍資料1:: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/74313/photo/87fe6706-2323-474e-9d69-14dde6515200.jpg
repImgId472
案件編號: 19850819000043
個案名稱: 滬尾礮臺
級別代碼: 1.1.1
級別名稱: 國定古蹟
種類: 1::
code: : A5
name: : 關塞
歷史沿革: 西元1884年8月1日法軍向基隆進攻,展開「清法戰役」序幕,當時臺灣巡撫劉銘傳注意到法軍可能利用淡水河直接攻入臺北府城,因此決定棄守基隆,把兵力改移至淡水。當時清政府曾在淡水的沙崙、中崙、油車口先後修築砲臺,但在清法戰爭時,這三座砲臺幾乎全被法軍摧毀。當時清軍派駐在淡水有一位名將孫開華,率領擢勝營與地方士勇對抗法軍,並獲得清法戰爭中唯一一場勝利。 清法戰爭後,劉銘傳深知臺灣海防的脆弱及重要性,決定加強臺灣海防的建設並在各海口增建砲臺以利防禦。劉銘傳聘請德國籍技師巴恩士(LieutMaxE.Hecht)負責督造,以西洋砲臺為建築範本,於澎湖、基隆、滬尾、安平、旗後等五處海口趕造10座新式砲臺。其中,滬尾有兩座砲臺,一為「北門鎖鑰」即今日滬尾礮臺,另一為「保固東瀛」,今已不見其遺跡,並透過英商怡和洋行向英國購買「阿姆斯脫朗」大砲31尊全數安裝於這10座新砲臺上。光緒15年(1889)大砲安裝完竣後,滬尾礮臺便未曾實際參與戰事,所以建築部分至今保存相當完整,它是劉銘傳在臺灣本島所建砲臺中碩果僅存的其中一座。 劉銘傳所聘請的軍事專家葬在淡水外僑墓園中,墓碑上刻著﹝大清欽賜雙寶三等第一寶星德國人巴恩士之墓﹞,其人就是多年來臺灣史及學者們遍尋不著的臺灣海防砲臺監造專家-巴恩士。這位巴恩士在光緒11年(1885)北洋武備學堂創立時應聘擔任教習,因而與淮軍有關,被推派來臺灣協助劉銘傳治理臺灣防禦工事,設計了當時臺灣地區數座重要的近代化砲臺,結果竟埋骨異鄉。 日治時期日軍撤走滬尾砲臺內的四門大砲,將此地改為砲兵射擊的練習場。二戰後,滬尾礮臺改由國軍駐防,民國74年指定為古蹟後開放。
評定基準: 1:: : 具歷史、文化、藝術價值
指定登錄理由: 具有保存價值
法令依據: 文化資產保存法27條(71.5.26公布) 文化資產保存法施行細則第76-1(90.12.19修正為國定古蹟)
所屬主管機關: 文化部
現況地址: 1::
itemNo: : 1
cityName: : 新北市
distName: : 淡水區
address: : 中正路1段6巷31號
經度: 121.42956796017
緯度: 25.179017099322
主管機關名稱: 文化部
主管機關單位: 文化資產局
主管機關聯絡地址: 臺中市南區復興路三段362號
代表圖像: ext: : JPG
transform:
c: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4575/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)01_c.JPG
original: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4575/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)01.JPG
name: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)01
所有權屬: 1::
ownerType: : 土地所有人
ownerName: : 新北市立淡水古蹟博物館
網站連結: http://nchdb.boch.gov.tw/assets/advanceSearch/monument/19850819000043
外觀特徵: 滬尾礮臺因四周土垣及樹林的遮蔽不易為人所發現,十分利於防禦。砲臺呈矩形形狀,由外而內分別為土垣、壕溝、營門、子牆、砲座、被覆、甬道與廣場,構造層次分明。砲臺的東南側拱門,上方嵌一橫額,題:「北門鎖鑰」,落款:「光緒十二年季春中浣之吉」「合肥劉銘傳題」,便為砲臺的歷史見證。
室內特徵: 室內為甬道,分隔成彈藥室及兵房。
使用情形: 已完成修復並對外開放參觀。
應重點維護之事項: 古蹟應按原貌維護整修
現狀: 已整修完成,並開放民眾參觀。
網站名稱: 新北市立淡水古蹟博物館
網址: https://www.tshs.ntpc.gov.tw/xmdoc/cont?xsmsid=0G245647274313159869
主管機關聯絡電話: 04-22177665
公告: 1::
classification: : 指定/登錄
公告文號: : (74)臺內民字第338095
公告日期: : 1985-08-19 11:14:36.0
影音多媒體圖片: 1::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)02
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4576/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)02.JPG
2::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)03
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4577/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)03.JPG
3::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)04
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4578/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)04.JPG
4::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)05
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4579/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)05.JPG
5::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)06
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4580/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)06.JPG
6::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)07
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4581/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)07.JPG
7::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)08
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4582/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)08.JPG
8::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)09
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4583/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)09.JPG
9::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)10
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4584/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)10.JPG
10::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)11
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4585/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)11.JPG
11::
mediaName: : C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)12
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4586/photo/C012 新北市 滬尾砲臺 (二級)12.JPG
12::
mediaName: : c410be70-cbd8-4dbb-9d2a-baa87ffa8f75
url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/114527/photo/c410be70-cbd8-4dbb-9d2a-baa87ffa8f75.jpg
地籍資料: 1:: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/74313/photo/87fe6706-2323-474e-9d69-14dde6515200.jpg
repImgId: 472

# 英商怡和 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005052號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/11
註銷理由商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期1993/02/05
發證日期1988/02/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600505204
中文品名絨毛膜穿刺針
英文品名"PORTEX" TROPHOCAN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1405 穿刺針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005052號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/11
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1993/02/05
發證日期: 1988/02/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600505204
中文品名: 絨毛膜穿刺針
英文品名: "PORTEX" TROPHOCAN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1405 穿刺針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 英商怡和 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第005052號
註銷狀態已註銷
註銷日期19930811
註銷理由商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期19930205
發證日期19880205
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600505204
中文品名絨毛膜穿刺針
英文品名"PORTEX" TROPHOCAN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1405 穿刺針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005052號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19930811
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期: 19930205
發證日期: 19880205
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600505204
中文品名: 絨毛膜穿刺針
英文品名: "PORTEX" TROPHOCAN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1405 穿刺針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 英商怡和 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第005395號
註銷狀態已註銷
註銷日期19930811
註銷理由商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期19931111
發證日期19881111
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600539508
中文品名硬脊膜外腔麻醉針
英文品名"PORTEX" EPIDURAL MINIPACK
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1099 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005395號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19930811
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期: 19931111
發證日期: 19881111
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600539508
中文品名: 硬脊膜外腔麻醉針
英文品名: "PORTEX" EPIDURAL MINIPACK
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1099 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 英商怡和 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005053號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/11
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/02/05
發證日期1988/02/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600505306
中文品名杜宜式穿刺針
英文品名"PORTEX" TUOHY NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1405 穿刺針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/11
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/02/05
發證日期: 1988/02/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600505306
中文品名: 杜宜式穿刺針
英文品名: "PORTEX" TUOHY NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1405 穿刺針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 英商怡和 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005984號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/10/27
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1995/07/18
發證日期1990/07/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600598401
中文品名麻醉機
英文品名"PENLON" ANAESTHETIC MACHINE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AM1000
限制項目輸 入
申請商名稱英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號36507376
製造商名稱PENLON LTD.
製造廠廠址RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005984號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/10/27
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1995/07/18
發證日期: 1990/07/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600598401
中文品名: 麻醉機
英文品名: "PENLON" ANAESTHETIC MACHINE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AM1000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿新生南路一段50號13β14F
申請商統一編號: 36507376
製造商名稱: PENLON LTD.
製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 英商怡和 ... ]

根據地址 台北巿新生南路一段50號13β14F 找到的相關資料

雙電極凝固器

英文品名: "ESCHMANN" BIPOLAR COAGULATION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004334號 | 有效日期: 19910801 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TDB 50. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

雙電極凝固器

英文品名: "ESCHMANN" BIPOLAR COAGULATION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004334號 | 有效日期: 19910801 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TDB 50. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿新生南路一段50號13β14F ... ]

英商怡和的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

英商怡和有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號13樓 | 電話: 02-2393-1177

英商怡和有限公司台北分公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號12樓 | 電話: 02-2341-3168

名稱 英商怡和 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 英商怡和)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區濟南路2段39號6樓
徐曜東36507376廢止

登記地址: 臺北市中正區濟南路2段39號6樓 | 負責人: 徐曜東 | 統編: 36507376 | 廢止

與軟組織固定錨組同分類的醫療器材許可證資料集

〝德國傑夫〞牙科手用器械

英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tool | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:Impla-Tools:24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片(滅菌)

英文品名: “Niraj” Surgical Blades(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手操作及用過即丟的器材,用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

艾芬你堤心臟切開術/靜脈貯槽含過濾器

英文品名: AFFINITY CVR CARDIOTOMY/VENOUS RESERVOIR WITH FILTER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009520號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

"愛惜康" 普克美釘合器

英文品名: PROXIMATE HCS STAPLER "ETHICON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009521號 | 有效日期: 2025/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。PPH03。註銷規格:PPH02。註銷規格:PPH01,原92.11.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原93年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

止血用電刀及其附件

英文品名: ELECTROSURGICAL COAGULATION UNIT AND ACCESSORIES "ORATEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009522號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORA-50 RF GENERATOR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

干擾電流治療器

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KALMIA TA-534,以下空白。TA-532。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

牙科植入物

英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 | 有效日期: 2005/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

眼科準分子雷射儀

英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 | 有效日期: 2005/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物

英文品名: "AMO" HEALON 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: | 醫器規格: 0.6ML注射針筒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7460E:96well | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格:STERRAD 100。註銷規格:12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

〝德國傑夫〞牙科手用器械

英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tool | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:Impla-Tools:24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片(滅菌)

英文品名: “Niraj” Surgical Blades(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手操作及用過即丟的器材,用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

艾芬你堤心臟切開術/靜脈貯槽含過濾器

英文品名: AFFINITY CVR CARDIOTOMY/VENOUS RESERVOIR WITH FILTER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009520號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

"愛惜康" 普克美釘合器

英文品名: PROXIMATE HCS STAPLER "ETHICON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009521號 | 有效日期: 2025/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。PPH03。註銷規格:PPH02。註銷規格:PPH01,原92.11.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原93年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

止血用電刀及其附件

英文品名: ELECTROSURGICAL COAGULATION UNIT AND ACCESSORIES "ORATEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009522號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORA-50 RF GENERATOR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

干擾電流治療器

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KALMIA TA-534,以下空白。TA-532。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

牙科植入物

英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 | 有效日期: 2005/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

眼科準分子雷射儀

英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 | 有效日期: 2005/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物

英文品名: "AMO" HEALON 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: | 醫器規格: 0.6ML注射針筒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7460E:96well | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格:STERRAD 100。註銷規格:12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

 |