@ 莎拉麻醉氣體監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005451號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/01/09 |
| 發證日期: 1989/01/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600545105 |
| 中文品名: 莎拉手術房用氣體監視器 |
| 英文品名: "PPG" SARACAP O.R. MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 22869709 |
| 製造商名稱: PPG BIOMEDICAL SYSTEMS. |
| 製造廠廠址: 897 FEE FEE ROAD, ST. LOUIS, MISSOURI 63043 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 莎拉麻醉氣體監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005451號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000913 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19940109 |
| 發證日期: 19890109 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600545105 |
| 中文品名: 莎拉手術房用氣體監視器 |
| 英文品名: "PPG" SARACAP O.R. MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 22869709 |
| 製造商名稱: PPG BIOMEDICAL SYSTEMS. |
| 製造廠廠址: 897 FEE FEE ROAD, ST. LOUIS, MISSOURI 63043 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 莎拉麻醉氣體監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008666號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/05/04 |
| 發證日期: 1998/05/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600866602 |
| 中文品名: 麻醉通氣機 |
| 英文品名: ANESTHESIA VENTILATOR "DRAGER" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0199 其他麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＪＵＬＩＡＮ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 22869709 |
| 製造商名稱: DRAGERWERK AG |
| 製造廠廠址: MOISLINGER ALLEE 53-55 D-23542, LUBECK GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/07/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 莎拉麻醉氣體監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008666號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070716 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20030504 |
| 發證日期: 19980504 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600866602 |
| 中文品名: 麻醉通氣機 |
| 英文品名: ANESTHESIA VENTILATOR "DRAGER" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0199 其他麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＪＵＬＩＡＮ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 22869709 |
| 製造商名稱: DRAGERWERK AG |
| 製造廠廠址: MOISLINGER ALLEE 53-55 D-23542, LUBECK GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070724 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 莎拉麻醉氣體監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005991號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/01/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1995/07/24 |
| 發證日期 | 1990/07/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600599101 |
| 中文品名 | 功能型監視器 |
| 英文品名 | "PPG HELLIGE" COMPACT MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＭＳ １８１，ＳＭＳ １８２，ＳＭＫ ２１０，ＳＭＫ ２１１，ＳＭＫ ２３０，ＳＭＫ ２３１，ＳＭＫ ２４０，ＳＭＫ２５０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉友企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 22869709 |
| 製造商名稱 | PPG HELLIGE GMBH |
| 製造廠廠址 | HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4, D-7800, FREIBURG IM BREISGAU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005991號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/01/20 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1995/07/24 |
| 發證日期: 1990/07/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600599101 |
| 中文品名: 功能型監視器 |
| 英文品名: "PPG HELLIGE" COMPACT MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＭＳ １８１，ＳＭＳ １８２，ＳＭＫ ２１０，ＳＭＫ ２１１，ＳＭＫ ２３０，ＳＭＫ ２３１，ＳＭＫ ２４０，ＳＭＫ２５０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 22869709 |
| 製造商名稱: PPG HELLIGE GMBH |
| 製造廠廠址: HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4, D-7800, FREIBURG IM BREISGAU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 莎拉麻醉氣體監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005991號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19970120 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19950724 |
| 發證日期 | 19900724 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600599101 |
| 中文品名 | 功能型監視器 |
| 英文品名 | "PPG HELLIGE" COMPACT MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＭＳ １８１，ＳＭＳ １８２，ＳＭＫ ２１０，ＳＭＫ ２１１，ＳＭＫ ２３０，ＳＭＫ ２３１，ＳＭＫ ２４０，ＳＭＫ２５０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉友企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 22869709 |
| 製造商名稱 | PPG HELLIGE GMBH |
| 製造廠廠址 | HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4, D-7800, FREIBURG IM BREISGAU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005991號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19970120 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19950724 |
| 發證日期: 19900724 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600599101 |
| 中文品名: 功能型監視器 |
| 英文品名: "PPG HELLIGE" COMPACT MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＭＳ １８１，ＳＭＳ １８２，ＳＭＫ ２１０，ＳＭＫ ２１１，ＳＭＫ ２３０，ＳＭＫ ２３１，ＳＭＫ ２４０，ＳＭＫ２５０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 22869709 |
| 製造商名稱: PPG HELLIGE GMBH |
| 製造廠廠址: HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4, D-7800, FREIBURG IM BREISGAU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 莎拉麻醉氣體監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005682號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/09/08 |
| 發證日期: 1989/09/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600568201 |
| 中文品名: 腦波計 |
| 英文品名: ELECTRO-ENCEPHALOGRAPHS "PPG HELLIGE" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0701 腦波計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＮＥＵＲＯＳＣＲＩＰＴ ＥＥ ２０８，ＥＥ ２１２，ＥＥ ２１６． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 22869709 |
| 製造商名稱: PPG HELLIGE GMBH |
| 製造廠廠址: HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4, D-7800, FREIBURG IM BREISGAU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 莎拉麻醉氣體監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005682號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000913 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19940908 |
| 發證日期: 19890908 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600568201 |
| 中文品名: 腦波計 |
| 英文品名: ELECTRO-ENCEPHALOGRAPHS "PPG HELLIGE" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0701 腦波計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＮＥＵＲＯＳＣＲＩＰＴ ＥＥ ２０８，ＥＥ ２１２，ＥＥ ２１６． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 22869709 |
| 製造商名稱: PPG HELLIGE GMBH |
| 製造廠廠址: HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4, D-7800, FREIBURG IM BREISGAU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 莎拉麻醉氣體監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005399號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/11/16 |
| 發證日期 | 1988/11/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600539903 |
| 中文品名 | 胎兒監視器 |
| 英文品名 | "PPG" FETAL MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0615 胎兒監護系統 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＭ－５６０，詳如仿單標籤核定本，ＦＭ６７０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉友企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 22869709 |
| 製造商名稱 | PPG BIOMEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 925 SHERMAN AVENUE, HAMDEN, CT06514 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005399號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/11/16 |
| 發證日期: 1988/11/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600539903 |
| 中文品名: 胎兒監視器 |
| 英文品名: "PPG" FETAL MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0615 胎兒監護系統 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＭ－５６０，詳如仿單標籤核定本，ＦＭ６７０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 22869709 |
| 製造商名稱: PPG BIOMEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 925 SHERMAN AVENUE, HAMDEN, CT06514 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 莎拉麻醉氣體監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005399號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000913 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19931116 |
| 發證日期 | 19881116 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600539903 |
| 中文品名 | 胎兒監視器 |
| 英文品名 | "PPG" FETAL MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0615 胎兒監護系統 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＭ－５６０，詳如仿單標籤核定本，ＦＭ６７０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泉友企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 |
| 申請商統一編號 | 22869709 |
| 製造商名稱 | PPG BIOMEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 925 SHERMAN AVENUE, HAMDEN, CT06514 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005399號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000913 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19931116 |
| 發證日期: 19881116 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600539903 |
| 中文品名: 胎兒監視器 |
| 英文品名: "PPG" FETAL MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0615 胎兒監護系統 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＭ－５６０，詳如仿單標籤核定本，ＦＭ６７０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 22869709 |
| 製造商名稱: PPG BIOMEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 925 SHERMAN AVENUE, HAMDEN, CT06514 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 莎拉麻醉氣體監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 11
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| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005633號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/07/07 |
| 發證日期: 1989/07/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600563301 |
| 中文品名: 必丕志黑力格〝心電圖記錄器 |
| 英文品名: "PPG HELLIGE"ELECTROCARDIOGRAPH |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0803 心電圖紀錄器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯＴＥＳＴ ＥＫ４１，ＣＡＲＤＩＯＴＥＳＴ ＥＫ５３， ＥＫ５６． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 22869709 |
| 製造商名稱: PPG HELLIGE GMBH |
| 製造廠廠址: HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4, D-7800, FREIBURG IM BREISGAU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 莎拉麻醉氣體監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005633號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000913 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19940707 |
| 發證日期: 19890707 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600563301 |
| 中文品名: 必丕志黑力格〝心電圖記錄器 |
| 英文品名: "PPG HELLIGE"ELECTROCARDIOGRAPH |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0803 心電圖紀錄器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯＴＥＳＴ ＥＫ４１，ＣＡＲＤＩＯＴＥＳＴ ＥＫ５３， ＥＫ５６． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 22869709 |
| 製造商名稱: PPG HELLIGE GMBH |
| 製造廠廠址: HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4, D-7800, FREIBURG IM BREISGAU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 莎拉麻醉氣體監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006864號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/03/09 |
| 發證日期: 1993/03/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600686409 |
| 中文品名: 麻醉通氣機 |
| 英文品名: "DRAGER" ANESTHESIA VENTILATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0199 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＩＣＥＲＯ，ＣＡＴＯ． 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 22869709 |
| 製造商名稱: DRAEGERWERK AG. LUBECK |
| 製造廠廠址: MOISLINGER ALLEE 53-55 D-23542, LUBECK GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/07/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 莎拉麻醉氣體監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006864號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070716 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20030309 |
| 發證日期: 19930309 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600686409 |
| 中文品名: 麻醉通氣機 |
| 英文品名: "DRAGER" ANESTHESIA VENTILATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0199 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＩＣＥＲＯ，ＣＡＴＯ． 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 22869709 |
| 製造商名稱: DRAEGERWERK AG. LUBECK |
| 製造廠廠址: MOISLINGER ALLEE 53-55 D-23542, LUBECK GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070724 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 莎拉麻醉氣體監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005588號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000913 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19940504 |
| 發證日期: 19890504 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600558806 |
| 中文品名: 莎拉麻醉氣體監視器 |
| 英文品名: "PPG" SARA CAP A.G. MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 |
| 申請商統一編號: 22869709 |
| 製造商名稱: PPG BIOMEDICAL SYSTEMS. |
| 製造廠廠址: 897 FEE FEE ROAD, ST. LOUIS, MISSOURI 63043 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |