骨生成剌激器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名骨生成剌激器的英文品名是"NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第005598號, 有效日期是1994/05/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/08/05, 註銷理由是移轉(申請商), 許可證種類是醫 器, 醫器規格是DICOS MODEL 812., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是暉泰企業股份有限公司.
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005598號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1991/08/05 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1994/05/12 |
發證日期 | 1989/05/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600559809 |
中文品名 | 骨生成剌激器 |
英文品名 | "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1807 電流刺激器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DICOS MODEL 812. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 暉泰企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿士林區士東路91巷11號一樓 |
申請商統一編號 | 31239491 |
製造商名稱 | NEMECTRON GMBH |
製造廠廠址 | DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005598號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/08/05 |
註銷理由移轉(申請商) |
有效日期1994/05/12 |
發證日期1989/05/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600559809 |
中文品名骨生成剌激器 |
英文品名"NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1807 電流刺激器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DICOS MODEL 812. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱暉泰企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓 |
申請商統一編號31239491 |
製造商名稱NEMECTRON GMBH |
製造廠廠址DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
骨生成剌激器地圖 [ 導航 ]
骨生成剌激器的地址位於
台北巿士林區士東路91巷11號一樓