@ “舒納美”角膜鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號: 衛署醫器輸字第006731號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1994/04/23 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1997/08/03 |
發證日期: 1992/08/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600673103 |
中文品名: 軟性隱形眼鏡 |
英文品名: "WESLEY-JESSEN" SOFT CONTACT LENS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 捷笙有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路1159號4樓 |
申請商統一編號: 22048041 |
製造商名稱: WESLEY-JESSEN CORPORATION |
製造廠廠址: 333 EAST HOWARD AVENUE,DES PLAINES,ILLINOIS 60018-5903 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “舒納美”角膜鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號: 衛署醫器輸字第006731號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19940423 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 19970803 |
發證日期: 19920803 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600673103 |
中文品名: 軟性隱形眼鏡 |
英文品名: "WESLEY-JESSEN" SOFT CONTACT LENS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 捷笙有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路1159號4樓 |
申請商統一編號: 22048041 |
製造商名稱: WESLEY-JESSEN CORPORATION |
製造廠廠址: 333 EAST HOWARD AVENUE,DES PLAINES,ILLINOIS 60018-5903 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
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@ “舒納美”角膜鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號: 衛署醫器輸字第008877號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/08 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2008/10/14 |
發證日期: 1998/10/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600887702 |
中文品名: 眼用凝固器 |
英文品名: WET-FIELD COAGULATOR "MENTOR" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 捷笙有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區民生東路五段162號4樓之4 |
申請商統一編號: 22048041 |
製造商名稱: MEDTRONIC XOMED, INC. |
製造廠廠址: 6743 SOUTHPOINT DRIVE NORTH, JACKSONSVILLE, FL 32216, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “舒納美”角膜鏡 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號: 衛署醫器輸字第008877號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121108 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20081014 |
發證日期: 19981014 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600887702 |
中文品名: 眼用凝固器 |
英文品名: WET-FIELD COAGULATOR "MENTOR" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 捷笙有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區民生東路五段162號4樓之4 |
申請商統一編號: 22048041 |
製造商名稱: MEDTRONIC XOMED, INC. |
製造廠廠址: 6743 SOUTHPOINT DRIVE NORTH, JACKSONSVILLE, FL 32216, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20121113 |
製造許可登錄編號: (空) |
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