"風熱友"急救絆(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"風熱友"急救絆(未滅菌)的英文品名是"HONZEYU"First Aid Plaster(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003730號, 有效日期是2026/09/22, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是合強藥業股份有限公司.

#"風熱友"急救絆(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第003730號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/22
發證日期2011/09/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"風熱友"急救絆(未滅菌)
英文品名"HONZEYU"First Aid Plaster(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱合強藥業股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號22473072
製造商名稱威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/02
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003730號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/09/22

發證日期

2011/09/22

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"風熱友"急救絆(未滅菌)

英文品名

"HONZEYU"First Aid Plaster(Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

合強藥業股份有限公司

申請商地址

台北市南港區忠孝東路七段518號2樓

申請商統一編號

22473072

製造商名稱

威尼斯藥廠有限公司

製造廠廠址

桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/06/02

製造許可登錄編號

(空)

"風熱友"急救絆(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"風熱友"急救絆(未滅菌)的地址位於

台北市南港區忠孝東路七段518號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "風熱友"急救絆(未滅菌) 相關資料

@ "風熱友"急救絆(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號22473072
原始登記日期20181205
核發日期20230422
廠商中文名稱合強藥業股份有限公司
廠商英文名稱HO CHIANG DRUGS CO., LTD.
中文營業地址臺北市南港區忠孝東路7段518號2樓
英文營業地址2 F., No. 518, Sec. 7, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 115011, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O城
電話號碼02-22870357
傳真號碼02-82878875
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22473072
原始登記日期: 20181205
核發日期: 20230422
廠商中文名稱: 合強藥業股份有限公司
廠商英文名稱: HO CHIANG DRUGS CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市南港區忠孝東路7段518號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 518, Sec. 7, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 115011, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O城
電話號碼: 02-22870357
傳真號碼: 02-82878875
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "風熱友"急救絆(未滅菌) 相關資料

@ "風熱友"急救絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器製壹字第003730號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260922
發證日期20110922
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"風熱友"急救絆(未滅菌)
英文品名"HONZEYU"First Aid Plaster(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱合強藥業股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號22473072
製造商名稱威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210602
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003730號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260922
發證日期: 20110922
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "風熱友"急救絆(未滅菌)
英文品名: "HONZEYU"First Aid Plaster(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 合強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號: 22473072
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210602
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "風熱友"急救絆(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "風熱友"急救絆(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第029862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1987/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號01011319
通關簽審文件編號DHY00102986209
中文品名"合強" 風熱友液
英文品名HONZEYU SOLUTION "H.C."
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱合強藥業股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號22473072
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1987/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01011319
通關簽審文件編號: DHY00102986209
中文品名: "合強" 風熱友液
英文品名: HONZEYU SOLUTION "H.C."
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 合強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號: 22473072
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "風熱友"急救絆(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第031265號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1989/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號01015071
通關簽審文件編號DHY00103126509
中文品名〝合強〞紅盒仔風熱友液
英文品名Red Box Honzeyu Solution "H. C."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱合強藥業股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號22473072
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031265號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1989/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01015071
通關簽審文件編號: DHY00103126509
中文品名: 〝合強〞紅盒仔風熱友液
英文品名: Red Box Honzeyu Solution "H. C."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 合強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號: 22473072
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "風熱友"急救絆(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第038769號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/21
發證日期1995/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號01034164
通關簽審文件編號DHY00103876907
中文品名尚知己風熱友液
英文品名SHANG CHIH CHI HONZEYU SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN (HBR);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱合強藥業股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號22473072
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038769號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/21
發證日期: 1995/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01034164
通關簽審文件編號: DHY00103876907
中文品名: 尚知己風熱友液
英文品名: SHANG CHIH CHI HONZEYU SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN (HBR);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 合強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號: 22473072
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "風熱友"急救絆(未滅菌) 相關資料

@ "風熱友"急救絆(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱合強藥業股份有限公司
公司統一編號22473072
業者地址台北市南港區忠孝東路7段518號2樓
食品業者登錄字號F-122473072-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 合強藥業股份有限公司
公司統一編號: 22473072
業者地址: 台北市南港區忠孝東路7段518號2樓
食品業者登錄字號: F-122473072-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "風熱友"急救絆(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "風熱友"急救絆(未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第029862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1987/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號01011319
通關簽審文件編號DHY00102986209
中文品名"合強" 風熱友液
英文品名HONZEYU SOLUTION "H.C."
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱合強藥業股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號22473072
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4716743414016,
許可證字號: 衛署藥製字第029862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1987/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01011319
通關簽審文件編號: DHY00102986209
中文品名: "合強" 風熱友液
英文品名: HONZEYU SOLUTION "H.C."
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 合強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號: 22473072
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716743414016,

@ "風熱友"急救絆(未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第031265號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1989/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號01015071
通關簽審文件編號DHY00103126509
中文品名〝合強〞紅盒仔風熱友液
英文品名Red Box Honzeyu Solution "H. C."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱合強藥業股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號22473072
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031265號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1989/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01015071
通關簽審文件編號: DHY00103126509
中文品名: 〝合強〞紅盒仔風熱友液
英文品名: Red Box Honzeyu Solution "H. C."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 合強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號: 22473072
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "風熱友"急救絆(未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第038769號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/21
發證日期1995/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號01034164
通關簽審文件編號DHY00103876907
中文品名尚知己風熱友液
英文品名SHANG CHIH CHI HONZEYU SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN (HBR);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱合強藥業股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號22473072
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038769號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/21
發證日期: 1995/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01034164
通關簽審文件編號: DHY00103876907
中文品名: 尚知己風熱友液
英文品名: SHANG CHIH CHI HONZEYU SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN (HBR);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 合強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號: 22473072
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝

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# 22473072 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22473072
原始登記日期20181205
核發日期20230422
廠商中文名稱合強藥業股份有限公司
廠商英文名稱HO CHIANG DRUGS CO., LTD.
中文營業地址臺北市南港區忠孝東路7段518號2樓
英文營業地址2 F., No. 518, Sec. 7, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 115011, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O城
電話號碼02-22870357
傳真號碼02-82878875
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22473072
原始登記日期: 20181205
核發日期: 20230422
廠商中文名稱: 合強藥業股份有限公司
廠商英文名稱: HO CHIANG DRUGS CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市南港區忠孝東路7段518號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 518, Sec. 7, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 115011, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O城
電話號碼: 02-22870357
傳真號碼: 02-82878875
進口資格: 有
出口資格: 有

# 22473072 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱合強藥業股份有限公司
公司統一編號22473072
業者地址台北市南港區忠孝東路7段518號2樓
食品業者登錄字號F-122473072-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 合強藥業股份有限公司
公司統一編號: 22473072
業者地址: 台北市南港區忠孝東路7段518號2樓
食品業者登錄字號: F-122473072-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 22473072 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第031265號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1989/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號01015071
通關簽審文件編號DHY00103126509
中文品名〝合強〞紅盒仔風熱友液
英文品名Red Box Honzeyu Solution "H. C."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱合強藥業股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號22473072
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031265號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1989/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01015071
通關簽審文件編號: DHY00103126509
中文品名: 〝合強〞紅盒仔風熱友液
英文品名: Red Box Honzeyu Solution "H. C."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 合強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號: 22473072
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22473072 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第038769號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/21
發證日期1995/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號01034164
通關簽審文件編號DHY00103876907
中文品名尚知己風熱友液
英文品名SHANG CHIH CHI HONZEYU SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN (HBR);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱合強藥業股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號22473072
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038769號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/21
發證日期: 1995/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01034164
通關簽審文件編號: DHY00103876907
中文品名: 尚知己風熱友液
英文品名: SHANG CHIH CHI HONZEYU SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN (HBR);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 合強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號: 22473072
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝

# 22473072 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第029862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1987/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號01011319
通關簽審文件編號DHY00102986209
中文品名"合強" 風熱友液
英文品名HONZEYU SOLUTION "H.C."
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱合強藥業股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號22473072
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1987/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01011319
通關簽審文件編號: DHY00102986209
中文品名: "合強" 風熱友液
英文品名: HONZEYU SOLUTION "H.C."
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 合強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號: 22473072
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22473072 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第003730號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260922
發證日期20110922
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"風熱友"急救絆(未滅菌)
英文品名"HONZEYU"First Aid Plaster(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱合強藥業股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號22473072
製造商名稱威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210602
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003730號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260922
發證日期: 20110922
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "風熱友"急救絆(未滅菌)
英文品名: "HONZEYU"First Aid Plaster(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 合強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號: 22473072
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210602
製造許可登錄編號: (空)

# 22473072 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031265號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1989/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號01015071
通關簽審文件編號DHY00103126509
中文品名〝合強〞紅盒仔風熱友液
英文品名Red Box Honzeyu Solution "H. C."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱合強藥業股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號22473072
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031265號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1989/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01015071
通關簽審文件編號: DHY00103126509
中文品名: 〝合強〞紅盒仔風熱友液
英文品名: Red Box Honzeyu Solution "H. C."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 合強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號: 22473072
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22473072 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第029862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1987/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號01011319
通關簽審文件編號DHY00102986209
中文品名"合強" 風熱友液
英文品名HONZEYU SOLUTION "H.C."
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱合強藥業股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號22473072
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4716743414016,
許可證字號: 衛署藥製字第029862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1987/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01011319
通關簽審文件編號: DHY00102986209
中文品名: "合強" 風熱友液
英文品名: HONZEYU SOLUTION "H.C."
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 合強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號: 22473072
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里１１５之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716743414016,
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# 合強藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038769號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/21
發證日期1995/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號01034164
通關簽審文件編號DHY00103876907
中文品名尚知己風熱友液
英文品名SHANG CHIH CHI HONZEYU SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN (HBR);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱合強藥業股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號22473072
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038769號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/21
發證日期: 1995/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01034164
通關簽審文件編號: DHY00103876907
中文品名: 尚知己風熱友液
英文品名: SHANG CHIH CHI HONZEYU SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN (HBR);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 合強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路七段518號2樓
申請商統一編號: 22473072
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝

# 合強藥業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6201126889
機構名稱合強藥業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市南港區忠孝東路7段518號2樓
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6201126889
機構名稱: 合強藥業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市南港區忠孝東路7段518號2樓
電話: (空)
開業狀態: 開業
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根據地址 台北市南港區忠孝東路七段518號2樓 找到的相關資料

合強藥業股份有限公司

藥商地址: 台北市南港區忠孝東路七段518號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

合強藥業股份有限公司

藥商地址: 台北市南港區忠孝東路七段518號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應

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合強藥業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

合強藥業股份有限公司 | 地址: 新北市三重區三和路四段160巷81號1樓 | 電話: 02-2287-0357

合強藥業股份有限公司 | 地址: 新北市三重區三和路四段160巷83號2樓 | 電話: 02-2286-3218

名稱 合強藥業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區忠孝東路7段518號2樓		張漢城22473072核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路7段518號2樓 | 負責人: 張漢城 | 統編: 22473072 | 核准設立

與"風熱友"急救絆(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

"特瑞" 移位機 (未滅菌)

英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司

"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)

英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 二川企業有限公司

"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)

英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司

“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司

"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司

"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

"特瑞" 移位機 (未滅菌)

英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司

"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)

英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 二川企業有限公司

"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)

英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司

“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司

"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司

"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

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