"進階" 胎牛血清
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中文品名"進階" 胎牛血清的英文品名是"Level" FOETAL BOVINE SERUM, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第004724號, 有效日期是2011/06/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/10/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是#04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是進階生物科技股份有限公司.

#"進階" 胎牛血清的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第004724號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/16
發證日期2006/06/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400472403
中文品名"進階" 胎牛血清
英文品名"Level" FOETAL BOVINE SERUM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B2800 動物和人體血清
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。
限制項目輸　入
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱BIOLOGICAL INDUSTRIES ISRAEL BEIT HAEMEK LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ BEIT HAEMEK, 25115 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第004724號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/10/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/06/16

發證日期

2006/06/16

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400472403

中文品名

"進階" 胎牛血清

英文品名

"Level" FOETAL BOVINE SERUM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B2800 動物和人體血清

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

#04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。

限制項目

輸　入

申請商名稱

進階生物科技股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區康寧街169巷80號

申請商統一編號

23348952

製造商名稱

BIOLOGICAL INDUSTRIES ISRAEL BEIT HAEMEK LTD.

製造廠廠址

KIBBUTZ BEIT HAEMEK, 25115 ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IL

製程

(空)

異動日期

2012/10/30

製造許可登錄編號

(空)

"進階" 胎牛血清地圖 [ 導航 ]

"進階" 胎牛血清的地址位於

新北市汐止區康寧街169巷80號

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上櫃公司基本資料 資料集的 "進階" 胎牛血清 相關資料

@ "進階" 胎牛血清 於 上櫃公司基本資料

出表日期1130415
公司代號3118
公司名稱進階生物科技股份有限公司
公司簡稱進階
外國企業註冊地國－
產業別22
住址新北市汐止區康寧街169巷80號
營利事業統一編號23348952
董事長邱春龍
總經理邱春龍
發言人邱春龍
發言人職稱總經理
代理發言人李奕嫺
總機電話02-26959935
成立日期19891207
上市日期20080521
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額324528600
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型2
股票過戶機構元大證券股份有限公司
過戶電話(02)2586-5859
過戶地址台北市承德路三段210號地下一樓
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1許明芳
簽證會計師2楊樹芝
英文簡稱LEVEL
英文通訊地址No. 80, Lane 169, Kang-Ning, St.,Hsi-Chih Dist., New Taipei City,TAIWAN, R.O.C.
傳真機號碼02-26950403
電子郵件信箱r@mail.level.com.tw
網址www.level.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數32452860
出表日期: 1130415
公司代號: 3118
公司名稱: 進階生物科技股份有限公司
公司簡稱: 進階
外國企業註冊地國: －
產業別: 22
住址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
營利事業統一編號: 23348952
董事長: 邱春龍
總經理: 邱春龍
發言人: 邱春龍
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 李奕嫺
總機電話: 02-26959935
成立日期: 19891207
上市日期: 20080521
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 324528600
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 2
股票過戶機構: 元大證券股份有限公司
過戶電話: (02)2586-5859
過戶地址: 台北市承德路三段210號地下一樓
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1: 許明芳
簽證會計師2: 楊樹芝
英文簡稱: LEVEL
英文通訊地址: No. 80, Lane 169, Kang-Ning, St.,Hsi-Chih Dist., New Taipei City,TAIWAN, R.O.C.
傳真機號碼: 02-26950403
電子郵件信箱: r@mail.level.com.tw
網址: www.level.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 32452860

出進口廠商登記資料 資料集的 "進階" 胎牛血清 相關資料

@ "進階" 胎牛血清 於 出進口廠商登記資料

統一編號23348952
原始登記日期19900817
核發日期20230615
廠商中文名稱進階生物科技股份有限公司
廠商英文名稱LEVEL BIOTECHNOLOGY INC.
中文營業地址新北市汐止區康寧街169巷80號
英文營業地址No. 80, Ln. 169, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 221013, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O龍
電話號碼02-26959935
傳真號碼02-26950403
進口資格有
出口資格有
統一編號: 23348952
原始登記日期: 19900817
核發日期: 20230615
廠商中文名稱: 進階生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: LEVEL BIOTECHNOLOGY INC.
中文營業地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
英文營業地址: No. 80, Ln. 169, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 221013, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O龍
電話號碼: 02-26959935
傳真號碼: 02-26950403
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "進階" 胎牛血清 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "進階" 胎牛血清 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第001174號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/24
發證日期2005/10/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400117405
中文品名"進階" 伊科病毒抗體組(伊柯病毒4型, 6型, 9型, 11型, 30型, 混合)
英文品名Light DiagnosticsTM Echovirus Antibody Set (Echovirus 4, 6, 9, 11, 30, Blend)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#3340, #3313, #3311, #3317, #3314, #3312, #3315, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/24
發證日期: 2005/10/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400117405
中文品名: "進階" 伊科病毒抗體組(伊柯病毒4型, 6型, 9型, 11型, 30型, 混合)
英文品名: Light DiagnosticsTM Echovirus Antibody Set (Echovirus 4, 6, 9, 11, 30, Blend)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #3340, #3313, #3311, #3317, #3314, #3312, #3315, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "進階" 胎牛血清 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第001174號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101024
發證日期20051024
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400117405
中文品名"進階" 伊科病毒抗體組(伊柯病毒4型, 6型, 9型, 11型, 30型, 混合)
英文品名Light DiagnosticsTM Echovirus Antibody Set (Echovirus 4, 6, 9, 11, 30, Blend)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#3340, #3313, #3311, #3317, #3314, #3312, #3315, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101024
發證日期: 20051024
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400117405
中文品名: "進階" 伊科病毒抗體組(伊柯病毒4型, 6型, 9型, 11型, 30型, 混合)
英文品名: Light DiagnosticsTM Echovirus Antibody Set (Echovirus 4, 6, 9, 11, 30, Blend)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #3340, #3313, #3311, #3317, #3314, #3312, #3315, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ "進階" 胎牛血清 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第009813號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/01/17
發證日期2011/01/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400981301
中文品名“進階”染色體培養組（滅菌）
英文品名“Level”chromosome culture kit (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B2260 染色體培養組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱BIOLOGICAL INDUSTRIES ISRAEL BEIT HAEMEK LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ BEIT HAEMEK, 25115 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2016/06/15
製造許可登錄編號QSD5800
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009813號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/01/17
發證日期: 2011/01/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400981301
中文品名: “進階”染色體培養組（滅菌）
英文品名: “Level”chromosome culture kit (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B2260 染色體培養組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: BIOLOGICAL INDUSTRIES ISRAEL BEIT HAEMEK LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ BEIT HAEMEK, 25115 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2016/06/15
製造許可登錄編號: QSD5800

@ "進階" 胎牛血清 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第009813號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160614
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160117
發證日期20110117
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400981301
中文品名“進階”染色體培養組（滅菌）
英文品名“Level”chromosome culture kit (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B2260 染色體培養組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱BIOLOGICAL INDUSTRIES ISRAEL BEIT HAEMEK LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ BEIT HAEMEK, 25115 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20160615
製造許可登錄編號QSD5800
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009813號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160614
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160117
發證日期: 20110117
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400981301
中文品名: “進階”染色體培養組（滅菌）
英文品名: “Level”chromosome culture kit (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B2260 染色體培養組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: BIOLOGICAL INDUSTRIES ISRAEL BEIT HAEMEK LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ BEIT HAEMEK, 25115 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20160615
製造許可登錄編號: QSD5800

@ "進階" 胎牛血清 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第010668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/08/03
發證日期2011/08/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401066805
中文品名"進階"柯沙奇病毒抗體組(未滅菌)
英文品名"LEVEL"LIGHT DIAGNOSTICS Coxsackievirus Antibody Set (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號QSD6178
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/08/03
發證日期: 2011/08/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401066805
中文品名: "進階"柯沙奇病毒抗體組(未滅菌)
英文品名: "LEVEL"LIGHT DIAGNOSTICS Coxsackievirus Antibody Set (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: QSD6178

@ "進階" 胎牛血清 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第010668號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180821
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20160803
發證日期20110803
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401066805
中文品名"進階"柯沙奇病毒抗體組(未滅菌)
英文品名"LEVEL"LIGHT DIAGNOSTICS Coxsackievirus Antibody Set (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190812
製造許可登錄編號QSD6178
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180821
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20160803
發證日期: 20110803
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401066805
中文品名: "進階"柯沙奇病毒抗體組(未滅菌)
英文品名: "LEVEL"LIGHT DIAGNOSTICS Coxsackievirus Antibody Set (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190812
製造許可登錄編號: QSD6178

@ "進階" 胎牛血清 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第000949號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/14
發證日期2005/10/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400094907
中文品名"進階"柯沙奇病毒抗體試劑組
英文品名Light Diagnostics TM Coxsackievirus Antibody Set
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Coxsackievirus Antibody Set 25 tests(Coxsackievirus A9,A24,B1,B2,B3,B4,B5,B6 and Blend) B Blend 50 test
限制項目輸　入
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街一六九巷二十一號九樓之三
申請商統一編號23348952
製造商名稱CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000949號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/14
發證日期: 2005/10/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400094907
中文品名: "進階"柯沙奇病毒抗體試劑組
英文品名: Light Diagnostics TM Coxsackievirus Antibody Set
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Coxsackievirus Antibody Set 25 tests(Coxsackievirus A9,A24,B1,B2,B3,B4,B5,B6 and Blend) B Blend 50 test
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街一六九巷二十一號九樓之三
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "進階" 胎牛血清 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第000949號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101014
發證日期20051014
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400094907
中文品名"進階"柯沙奇病毒抗體試劑組
英文品名Light Diagnostics TM Coxsackievirus Antibody Set
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Coxsackievirus Antibody Set 25 tests(Coxsackievirus A9,A24,B1,B2,B3,B4,B5,B6 and Blend) B Blend 50 test
限制項目輸　入
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街一六九巷二十一號九樓之三
申請商統一編號23348952
製造商名稱CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000949號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101014
發證日期: 20051014
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400094907
中文品名: "進階"柯沙奇病毒抗體試劑組
英文品名: Light Diagnostics TM Coxsackievirus Antibody Set
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Coxsackievirus Antibody Set 25 tests(Coxsackievirus A9,A24,B1,B2,B3,B4,B5,B6 and Blend) B Blend 50 test
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街一六九巷二十一號九樓之三
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ "進階" 胎牛血清 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第001175號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/24
發證日期2005/10/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400117507
中文品名"進階" 呼吸道病毒篩檢及免疫螢光鑑定套組
英文品名Light Diagnostics Respiratory Panel I Viral Screening and Identification IFA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#3105
限制項目輸　入
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/24
發證日期: 2005/10/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400117507
中文品名: "進階" 呼吸道病毒篩檢及免疫螢光鑑定套組
英文品名: Light Diagnostics Respiratory Panel I Viral Screening and Identification IFA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #3105
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "進階" 胎牛血清 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第001175號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101024
發證日期20051024
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400117507
中文品名"進階" 呼吸道病毒篩檢及免疫螢光鑑定套組
英文品名Light Diagnostics Respiratory Panel I Viral Screening and Identification IFA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#3105
限制項目輸　入
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101024
發證日期: 20051024
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400117507
中文品名: "進階" 呼吸道病毒篩檢及免疫螢光鑑定套組
英文品名: Light Diagnostics Respiratory Panel I Viral Screening and Identification IFA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #3105
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ "進階" 胎牛血清 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第014622號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/11
發證日期2005/11/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601462207
中文品名"進階"腸病毒71型診斷試劑
英文品名Light DiagnosticsTM Enterovirus 71 Reagent
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#3324: 1.0ml, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014622號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/11
發證日期: 2005/11/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601462207
中文品名: "進階"腸病毒71型診斷試劑
英文品名: Light DiagnosticsTM Enterovirus 71 Reagent
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #3324: 1.0ml, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "進階" 胎牛血清 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第014622號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101111
發證日期20051111
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601462207
中文品名"進階"腸病毒71型診斷試劑
英文品名Light DiagnosticsTM Enterovirus 71 Reagent
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#3324: 1.0ml, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014622號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101111
發證日期: 20051111
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601462207
中文品名: "進階"腸病毒71型診斷試劑
英文品名: Light DiagnosticsTM Enterovirus 71 Reagent
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #3324: 1.0ml, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ "進階" 胎牛血清 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第002249號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/12/12
發證日期2005/12/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400224902
中文品名"進階" 腸病毒篩檢套組
英文品名Light DiagnosticsTM Enterovirus Screening Set
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#3365
限制項目輸　入
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002249號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/12/12
發證日期: 2005/12/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400224902
中文品名: "進階" 腸病毒篩檢套組
英文品名: Light DiagnosticsTM Enterovirus Screening Set
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #3365
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "進階" 胎牛血清 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第002249號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101212
發證日期20051212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400224902
中文品名"進階" 腸病毒篩檢套組
英文品名Light DiagnosticsTM Enterovirus Screening Set
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#3365
限制項目輸　入
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002249號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101212
發證日期: 20051212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400224902
中文品名: "進階" 腸病毒篩檢套組
英文品名: Light DiagnosticsTM Enterovirus Screening Set
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #3365
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ "進階" 胎牛血清 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第010776號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/08/30
發證日期2011/08/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401077608
中文品名“進階”腸病毒篩檢套組 (未滅菌)
英文品名“LEVEL”LIGHT DIAGNOSTICS Enterovirus Screening Set (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別二C3205 伊科病毒血清試劑
醫器主類別三C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別三C3405 小兒麻痺病毒血清試劑
主成分略述(空)
醫器規格柯沙奇病毒血清試劑、Echo病毒血清試劑、小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合。
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE, TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號QSD6178
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010776號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/08/30
發證日期: 2011/08/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401077608
中文品名: “進階”腸病毒篩檢套組 (未滅菌)
英文品名: “LEVEL”LIGHT DIAGNOSTICS Enterovirus Screening Set (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別二: C3205 伊科病毒血清試劑
醫器主類別三: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別三: C3405 小兒麻痺病毒血清試劑
主成分略述: (空)
醫器規格: 柯沙奇病毒血清試劑、Echo病毒血清試劑、小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合。
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE, TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: QSD6178

@ "進階" 胎牛血清 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第010776號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180821
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20160830
發證日期20110830
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401077608
中文品名“進階”腸病毒篩檢套組 (未滅菌)
英文品名“LEVEL”LIGHT DIAGNOSTICS Enterovirus Screening Set (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別二C3205 Echo病毒血清試劑
醫器主類別三C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別三C3405 小兒麻痺病毒血清試劑
主成分略述(空)
醫器規格柯沙奇病毒血清試劑、Echo病毒血清試劑、小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合。
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE, TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190812
製造許可登錄編號QSD6178
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010776號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180821
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20160830
發證日期: 20110830
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401077608
中文品名: “進階”腸病毒篩檢套組 (未滅菌)
英文品名: “LEVEL”LIGHT DIAGNOSTICS Enterovirus Screening Set (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別二: C3205 Echo病毒血清試劑
醫器主類別三: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別三: C3405 小兒麻痺病毒血清試劑
主成分略述: (空)
醫器規格: 柯沙奇病毒血清試劑、Echo病毒血清試劑、小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合。
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE, TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190812
製造許可登錄編號: QSD6178

@ "進階" 胎牛血清 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第000948號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/14
發證日期2005/10/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400094805
中文品名"進階" 小兒麻痺病毒抗體組(小兒麻痺病毒1型,2型,3型,混合)
英文品名Light Diagnostics Poliovirus Antibody Set (Poliovirus 1,2,3, Blend)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Poliovirus Antibody Set: 1mL each typing, 25 tests, 2mL Blend, 50 test
限制項目輸　入
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000948號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/14
發證日期: 2005/10/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400094805
中文品名: "進階" 小兒麻痺病毒抗體組(小兒麻痺病毒1型,2型,3型,混合)
英文品名: Light Diagnostics Poliovirus Antibody Set (Poliovirus 1,2,3, Blend)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Poliovirus Antibody Set: 1mL each typing, 25 tests, 2mL Blend, 50 test
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "進階" 胎牛血清 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第000948號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101014
發證日期20051014
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400094805
中文品名"進階" 小兒麻痺病毒抗體組(小兒麻痺病毒1型,2型,3型,混合)
英文品名Light Diagnostics Poliovirus Antibody Set (Poliovirus 1,2,3, Blend)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Poliovirus Antibody Set: 1mL each typing, 25 tests, 2mL Blend, 50 test
限制項目輸　入
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000948號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101014
發證日期: 20051014
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400094805
中文品名: "進階" 小兒麻痺病毒抗體組(小兒麻痺病毒1型,2型,3型,混合)
英文品名: Light Diagnostics Poliovirus Antibody Set (Poliovirus 1,2,3, Blend)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Poliovirus Antibody Set: 1mL each typing, 25 tests, 2mL Blend, 50 test
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ "進階" 胎牛血清 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第010669號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/08/03
發證日期2011/08/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401066907
中文品名"進階"伊科病毒抗體組(伊科病毒4型、6型、9型、11型、30型、混合型)(未滅菌)
英文品名"LEVEL" LIGHT DIAGNOSTICS Echovirus Antibody Set (Echovirus 4,9,6,11,30, Blend)(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3205 伊科病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號QSD6178
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/08/03
發證日期: 2011/08/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401066907
中文品名: "進階"伊科病毒抗體組(伊科病毒4型、6型、9型、11型、30型、混合型)(未滅菌)
英文品名: "LEVEL" LIGHT DIAGNOSTICS Echovirus Antibody Set (Echovirus 4,9,6,11,30, Blend)(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3205 伊科病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: QSD6178

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# 23348952 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23348952
原始登記日期19900817
核發日期20230615
廠商中文名稱進階生物科技股份有限公司
廠商英文名稱LEVEL BIOTECHNOLOGY INC.
中文營業地址新北市汐止區康寧街169巷80號
英文營業地址No. 80, Ln. 169, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 221013, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O龍
電話號碼02-26959935
傳真號碼02-26950403
進口資格有
出口資格有
統一編號: 23348952
原始登記日期: 19900817
核發日期: 20230615
廠商中文名稱: 進階生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: LEVEL BIOTECHNOLOGY INC.
中文營業地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
英文營業地址: No. 80, Ln. 169, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 221013, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O龍
電話號碼: 02-26959935
傳真號碼: 02-26950403
進口資格: 有
出口資格: 有

# 23348952 於 上櫃公司基本資料 - 2

出表日期1130415
公司代號3118
公司名稱進階生物科技股份有限公司
公司簡稱進階
外國企業註冊地國－
產業別22
住址新北市汐止區康寧街169巷80號
營利事業統一編號23348952
董事長邱春龍
總經理邱春龍
發言人邱春龍
發言人職稱總經理
代理發言人李奕嫺
總機電話02-26959935
成立日期19891207
上市日期20080521
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額324528600
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型2
股票過戶機構元大證券股份有限公司
過戶電話(02)2586-5859
過戶地址台北市承德路三段210號地下一樓
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1許明芳
簽證會計師2楊樹芝
英文簡稱LEVEL
英文通訊地址No. 80, Lane 169, Kang-Ning, St.,Hsi-Chih Dist., New Taipei City,TAIWAN, R.O.C.
傳真機號碼02-26950403
電子郵件信箱r@mail.level.com.tw
網址www.level.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數32452860
出表日期: 1130415
公司代號: 3118
公司名稱: 進階生物科技股份有限公司
公司簡稱: 進階
外國企業註冊地國: －
產業別: 22
住址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
營利事業統一編號: 23348952
董事長: 邱春龍
總經理: 邱春龍
發言人: 邱春龍
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 李奕嫺
總機電話: 02-26959935
成立日期: 19891207
上市日期: 20080521
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 324528600
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 2
股票過戶機構: 元大證券股份有限公司
過戶電話: (02)2586-5859
過戶地址: 台北市承德路三段210號地下一樓
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1: 許明芳
簽證會計師2: 楊樹芝
英文簡稱: LEVEL
英文通訊地址: No. 80, Lane 169, Kang-Ning, St.,Hsi-Chih Dist., New Taipei City,TAIWAN, R.O.C.
傳真機號碼: 02-26950403
電子郵件信箱: r@mail.level.com.tw
網址: www.level.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 32452860

# 23348952 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第002249號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/12/12
發證日期2005/12/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400224902
中文品名"進階" 腸病毒篩檢套組
英文品名Light DiagnosticsTM Enterovirus Screening Set
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#3365
限制項目輸　入
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002249號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/12/12
發證日期: 2005/12/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400224902
中文品名: "進階" 腸病毒篩檢套組
英文品名: Light DiagnosticsTM Enterovirus Screening Set
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #3365
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23348952 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第001174號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/24
發證日期2005/10/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400117405
中文品名"進階" 伊科病毒抗體組(伊柯病毒4型, 6型, 9型, 11型, 30型, 混合)
英文品名Light DiagnosticsTM Echovirus Antibody Set (Echovirus 4, 6, 9, 11, 30, Blend)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#3340, #3313, #3311, #3317, #3314, #3312, #3315, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/24
發證日期: 2005/10/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400117405
中文品名: "進階" 伊科病毒抗體組(伊柯病毒4型, 6型, 9型, 11型, 30型, 混合)
英文品名: Light DiagnosticsTM Echovirus Antibody Set (Echovirus 4, 6, 9, 11, 30, Blend)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #3340, #3313, #3311, #3317, #3314, #3312, #3315, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23348952 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第001175號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/24
發證日期2005/10/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400117507
中文品名"進階" 呼吸道病毒篩檢及免疫螢光鑑定套組
英文品名Light Diagnostics Respiratory Panel I Viral Screening and Identification IFA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#3105
限制項目輸　入
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/24
發證日期: 2005/10/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400117507
中文品名: "進階" 呼吸道病毒篩檢及免疫螢光鑑定套組
英文品名: Light Diagnostics Respiratory Panel I Viral Screening and Identification IFA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #3105
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: CHEMICON INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23348952 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第001008號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/12/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/18
發證日期2005/10/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400100801
中文品名進階-人類羊水及絨毛細胞之基礎培養基及添加劑
英文品名BIOAMF-1 Basal Medium and Supplement
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格01-190-1B (90 ml); 01-190-1A (450 ml); 01-192-1D (10 ml); 01-192-1E (50 ml).
限制項目輸　入
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱BIOLOGICAL INDUSTRIES ISRAEL BEIT HAEMEK LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ BEIT HAEMEK, 25115 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2011/12/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/12/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/18
發證日期: 2005/10/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400100801
中文品名: 進階-人類羊水及絨毛細胞之基礎培養基及添加劑
英文品名: BIOAMF-1 Basal Medium and Supplement
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 01-190-1B (90 ml); 01-190-1A (450 ml); 01-192-1D (10 ml); 01-192-1E (50 ml).
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: BIOLOGICAL INDUSTRIES ISRAEL BEIT HAEMEK LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ BEIT HAEMEK, 25115 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2011/12/29
製造許可登錄編號: (空)

# 23348952 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第011182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/12/14
發證日期2011/12/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401118200
中文品名“進階” 胎牛血清(滅菌)
英文品名“Level”FOETAL BOVINE SERUM (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B2800 動物和人體血清
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱BIOLOGICAL INDUSTRIES ISRAEL BEIT HAEMEK LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ BEIT HAEMEK, 25115, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號QSD6354
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/12/14
發證日期: 2011/12/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401118200
中文品名: “進階” 胎牛血清(滅菌)
英文品名: “Level”FOETAL BOVINE SERUM (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B2800 動物和人體血清
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: BIOLOGICAL INDUSTRIES ISRAEL BEIT HAEMEK LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ BEIT HAEMEK, 25115, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: QSD6354

# 23348952 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第010879號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/09/26
發證日期2011/09/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401087905
中文品名“進階”呼吸道病毒篩檢及免疫螢光鑑定套組 (未滅菌)
英文品名“LEVEL”LIGHT DIAGNOSTICS Respiratory Panel I Viral Screening and Identification Set (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別二C3400 副流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別三C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別三C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
主成分略述(空)
醫器規格腺病毒血清試劑、流行性感冒病毒血清試劑、副流行性感冒病毒血清試劑及呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合。
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE ,TEMECULA, CA 92590, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號QSD6178
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/09/26
發證日期: 2011/09/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401087905
中文品名: “進階”呼吸道病毒篩檢及免疫螢光鑑定套組 (未滅菌)
英文品名: “LEVEL”LIGHT DIAGNOSTICS Respiratory Panel I Viral Screening and Identification Set (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別二: C3400 副流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別三: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別三: C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
主成分略述: (空)
醫器規格: 腺病毒血清試劑、流行性感冒病毒血清試劑、副流行性感冒病毒血清試劑及呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合。
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE ,TEMECULA, CA 92590, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: QSD6178
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# 進階生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第010776號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/08/30
發證日期2011/08/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401077608
中文品名“進階”腸病毒篩檢套組 (未滅菌)
英文品名“LEVEL”LIGHT DIAGNOSTICS Enterovirus Screening Set (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別二C3205 伊科病毒血清試劑
醫器主類別三C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別三C3405 小兒麻痺病毒血清試劑
主成分略述(空)
醫器規格柯沙奇病毒血清試劑、Echo病毒血清試劑、小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合。
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE, TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號QSD6178
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010776號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/08/30
發證日期: 2011/08/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401077608
中文品名: “進階”腸病毒篩檢套組 (未滅菌)
英文品名: “LEVEL”LIGHT DIAGNOSTICS Enterovirus Screening Set (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別二: C3205 伊科病毒血清試劑
醫器主類別三: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別三: C3405 小兒麻痺病毒血清試劑
主成分略述: (空)
醫器規格: 柯沙奇病毒血清試劑、Echo病毒血清試劑、小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合。
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE, TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: QSD6178

# 進階生物科技 於 保健食品產業服務網 - 2

編號205
公司名稱進階生物科技股份有限公司
產品進階生技為台灣最大規模「臨床前試驗機構」，獲得國際實驗動物管理認証協會AAALAC之認證，及TAF－全國認證基金會技術與品質認證，以符合FDA GLP規範的試驗品質，提供產品之功效及毒理安全性試驗服務，藉以建立完整試驗資料，提供主管機關審查。

服務項目：健康食品之安全性的分析及功效評估，協助健康食品認證申請。包括：符合衛生署規範之健康食品之功效試驗（護肝、調節血脂、降血糖、調節免疫、改善過敏體質等），細胞及遺傳毒理試驗，急性、亞急性、慢性毒性試驗，生殖毒理試驗，致癌性試驗等。

網址http://www.level.com.tw/
地址台北縣汐止市康寧街169巷80號
電話02-26959935
傳真02-26950403
董事長邱春龍
姓名黃惠雯
職稱資深經理
分機(空)
種類保健食品產業支援單位
whomay
時間(空)
conid(空)
電子郵件(空)
關於此公司(空)
資本額(空)
臉書fb(空)
unino(空)
編號: 205
公司名稱: 進階生物科技股份有限公司
產品: 進階生技為台灣最大規模「臨床前試驗機構」，獲得國際實驗動物管理認証協會AAALAC之認證，及TAF－全國認證基金會技術與品質認證，以符合FDA GLP規範的試驗品質，提供產品之功效及毒理安全性試驗服務，藉以建立完整試驗資料，提供主管機關審查。

服務項目：健康食品之安全性的分析及功效評估，協助健康食品認證申請。包括：符合衛生署規範之健康食品之功效試驗（護肝、調節血脂、降血糖、調節免疫、改善過敏體質等），細胞及遺傳毒理試驗，急性、亞急性、慢性毒性試驗，生殖毒理試驗，致癌性試驗等。

網址: http://www.level.com.tw/
地址: 台北縣汐止市康寧街169巷80號
電話: 02-26959935
傳真: 02-26950403
董事長: 邱春龍
姓名: 黃惠雯
職稱: 資深經理
分機: (空)
種類: 保健食品產業支援單位
who: may
時間: (空)
conid: (空)
電子郵件: (空)
關於此公司: (空)
資本額: (空)
臉書fb: (空)
unino: (空)

# 進階生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第010669號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/08/03
發證日期2011/08/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401066907
中文品名"進階"伊科病毒抗體組(伊科病毒4型、6型、9型、11型、30型、混合型)(未滅菌)
英文品名"LEVEL" LIGHT DIAGNOSTICS Echovirus Antibody Set (Echovirus 4,9,6,11,30, Blend)(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3205 伊科病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號QSD6178
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/08/03
發證日期: 2011/08/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401066907
中文品名: "進階"伊科病毒抗體組(伊科病毒4型、6型、9型、11型、30型、混合型)(未滅菌)
英文品名: "LEVEL" LIGHT DIAGNOSTICS Echovirus Antibody Set (Echovirus 4,9,6,11,30, Blend)(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3205 伊科病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: QSD6178

# 進階生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第010776號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180821
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20160830
發證日期20110830
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401077608
中文品名“進階”腸病毒篩檢套組 (未滅菌)
英文品名“LEVEL”LIGHT DIAGNOSTICS Enterovirus Screening Set (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別二C3205 Echo病毒血清試劑
醫器主類別三C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別三C3405 小兒麻痺病毒血清試劑
主成分略述(空)
醫器規格柯沙奇病毒血清試劑、Echo病毒血清試劑、小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合。
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE, TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190812
製造許可登錄編號QSD6178
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010776號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180821
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20160830
發證日期: 20110830
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401077608
中文品名: “進階”腸病毒篩檢套組 (未滅菌)
英文品名: “LEVEL”LIGHT DIAGNOSTICS Enterovirus Screening Set (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別二: C3205 Echo病毒血清試劑
醫器主類別三: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別三: C3405 小兒麻痺病毒血清試劑
主成分略述: (空)
醫器規格: 柯沙奇病毒血清試劑、Echo病毒血清試劑、小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合。
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE, TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190812
製造許可登錄編號: QSD6178

# 進階生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第010879號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180821
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20160926
發證日期20110926
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401087905
中文品名“進階”呼吸道病毒篩檢及免疫螢光鑑定套組 (未滅菌)
英文品名“LEVEL”LIGHT DIAGNOSTICS Respiratory Panel I Viral Screening and Identification Set (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別二C3400 副流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別三C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別三C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
主成分略述(空)
醫器規格腺病毒血清試劑、流行性感冒病毒血清試劑、副流行性感冒病毒血清試劑及呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合。
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE ,TEMECULA, CA 92590, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190812
製造許可登錄編號QSD6178
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180821
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20160926
發證日期: 20110926
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401087905
中文品名: “進階”呼吸道病毒篩檢及免疫螢光鑑定套組 (未滅菌)
英文品名: “LEVEL”LIGHT DIAGNOSTICS Respiratory Panel I Viral Screening and Identification Set (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別二: C3400 副流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別三: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別三: C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
主成分略述: (空)
醫器規格: 腺病毒血清試劑、流行性感冒病毒血清試劑、副流行性感冒病毒血清試劑及呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合。
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE ,TEMECULA, CA 92590, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190812
製造許可登錄編號: QSD6178

# 進階生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第010669號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180821
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20160803
發證日期20110803
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401066907
中文品名"進階"伊科病毒抗體組(伊科病毒4型、6型、9型、11型、30型、混合型)(未滅菌)
英文品名"LEVEL" LIGHT DIAGNOSTICS Echovirus Antibody Set (Echovirus 4,9,6,11,30, Blend)(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3205 Echo病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱進階生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號23348952
製造商名稱MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190812
製造許可登錄編號QSD6178
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180821
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20160803
發證日期: 20110803
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401066907
中文品名: "進階"伊科病毒抗體組(伊科病毒4型、6型、9型、11型、30型、混合型)(未滅菌)
英文品名: "LEVEL" LIGHT DIAGNOSTICS Echovirus Antibody Set (Echovirus 4,9,6,11,30, Blend)(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3205 Echo病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號
申請商統一編號: 23348952
製造商名稱: MILLIPORE CORPORATION
製造廠廠址: 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190812
製造許可登錄編號: QSD6178
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市汐止區康寧街169巷80號 ...)

"進階" 胎牛血清

英文品名: "Level" FOETAL BOVINE SERUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004724號 | 有效日期: 20110616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“進階” 胎牛血清(滅菌)

英文品名: “Level”FOETAL BOVINE SERUM (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011182號 | 有效日期: 20161214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

進階生物科技股份有限公司

電話: 26959935 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市汐止區康寧街169巷80號

@ 醫療器材商資料集

"進階" 胎牛血清

英文品名: "Level" FOETAL BOVINE SERUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004724號 | 有效日期: 20110616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“進階” 胎牛血清(滅菌)

英文品名: “Level”FOETAL BOVINE SERUM (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011182號 | 有效日期: 20161214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

進階生物科技股份有限公司

電話: 26959935 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市汐止區康寧街169巷80號

@ 醫療器材商資料集
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進階生物科技的黃頁資料

(以下顯示 7 筆)

進階生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路二段79巷35號1樓 | 電話: 02-2737-3460

進階生物科技股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號 | 電話: 02-2695-9935

進階生物科技股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區十全一路215號9樓 | 電話: 07-313-6500

進階生物科技股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號 | 電話: 02-2695-0403

進階生物科技股份有限公司 | 地址: 新竹市光復路一段371號6樓之6 | 電話: 0800-888-108

進階生物科技股份有限公司 | 地址: 台南市北區前鋒路293號7樓3室 | 電話: 06-276-0235

進階生物科技股份有限公司 | 地址: 台南市前鋒路293號7樓3室 | 電話: 0800-556-980

名稱 進階生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 進階生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區康寧街169巷80號		邱春龍23348952核准設立

新北市汐止區康寧一六九巷八○號		邱春龍28160415廢止

邱春龍84500042廢止

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷80號 | 負責人: 邱春龍 | 統編: 23348952 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區康寧一六九巷八○號 | 負責人: 邱春龍 | 統編: 28160415 | 廢止

登記地址: | 負責人: 邱春龍 | 統編: 84500042 | 廢止

地址 新北市汐止區康寧街169巷80號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新北市汐止區康寧街169巷80號)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區康寧街１６９巷８０號旁		50631592

登記地址: 新北市汐止區康寧街１６９巷８０號旁 | 統編: 50631592

與"進階" 胎牛血清同分類的醫療器材許可證資料集

富麗 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002756號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

中衛 不織布墊 (未滅菌)

英文品名: csd Non-Woven Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002757號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"新視紀" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Design Optics" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002758號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 好市多股份有限公司

"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 | 有效日期: 2026/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"生物梅里埃" 百優耐析雅退伍軍人桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" bioNexia Legionella (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002760號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"微創" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)

英文品名: "Micro-Tech" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002761號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

"康進" 非電動活體組織夾 (滅菌)

英文品名: "KANGJIN" Non-Electric Biopsy Forceps (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002762號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 首美達總騰股份有限公司

"陝西興茂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Shaanxi Xingmao" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002763號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈞豊光學有限公司

"派可斯" 牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: "PAX" Dental operating light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002764號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 昱昇藥業有限公司

"龍祥" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Long Shine" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002765號 | 有效日期: 2021/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 龍祥眼鏡實業有限公司

"壹達康" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "EDOTCOM" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002766號 | 有效日期: 2021/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 壹達康國際有限公司

"合泰" 牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)

英文品名: "HOLTECH" Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002767號 | 有效日期: 2026/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合泰生技股份有限公司

"軒瑞" 檢查用拋棄式手套 (未滅菌)

英文品名: "Shuan Ray" Examination Disposable Glove (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002768號 | 有效日期: 2021/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 軒瑞科技實業有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002769號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

富麗 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002756號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

中衛 不織布墊 (未滅菌)

英文品名: csd Non-Woven Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002757號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"新視紀" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Design Optics" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002758號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 好市多股份有限公司

"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 | 有效日期: 2026/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"生物梅里埃" 百優耐析雅退伍軍人桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" bioNexia Legionella (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002760號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"微創" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)

英文品名: "Micro-Tech" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002761號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

"康進" 非電動活體組織夾 (滅菌)

英文品名: "KANGJIN" Non-Electric Biopsy Forceps (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002762號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 首美達總騰股份有限公司

"陝西興茂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Shaanxi Xingmao" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002763號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈞豊光學有限公司

"派可斯" 牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: "PAX" Dental operating light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002764號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 昱昇藥業有限公司

"龍祥" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Long Shine" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002765號 | 有效日期: 2021/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 龍祥眼鏡實業有限公司

"壹達康" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "EDOTCOM" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002766號 | 有效日期: 2021/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 壹達康國際有限公司

"合泰" 牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)

英文品名: "HOLTECH" Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002767號 | 有效日期: 2026/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合泰生技股份有限公司

"軒瑞" 檢查用拋棄式手套 (未滅菌)

英文品名: "Shuan Ray" Examination Disposable Glove (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002768號 | 有效日期: 2021/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 軒瑞科技實業有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002769號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

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