“愛爾康” 雷視能雷射患者介面
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“愛爾康” 雷視能雷射患者介面的英文品名是“Alcon” LenSx Laser Patient Interface, 許可證字號是衛部醫器輸字第030784號, 有效日期是2023/03/27, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司.

許可證字號

衛部醫器輸字第030784號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/03/27

發證日期

2018/03/27

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603078405

中文品名

“愛爾康” 雷視能雷射患者介面

英文品名

“Alcon” LenSx Laser Patient Interface

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M4390 眼科雷射裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市中正區仁愛路二段99號11樓

申請商統一編號

20916488

製造商名稱

Alcon Research, LLC

製造廠廠址

9965 BUFFALO SPEEDWAY, HOUSTON, TX 77054, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

UNITED STATES

製程

(空)

異動日期

2020/02/24

製造許可登錄編號

QSD3907

“愛爾康” 雷視能雷射患者介面地圖

“愛爾康” 雷視能雷射患者介面的地址位於

台北市中正區仁愛路二段99號11樓

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與“愛爾康” 雷視能雷射患者介面同分類的醫療器材許可證資料集

  1. "美敦力" 抗血漿纖維氧合器附硬殼過濾儲存器

    英文品名: "MEDTRONIC" MINIMAX PLUS HOLLOW FIBER OXYGENATOR WITH IMPROVED PLASMA RESISTANT FIBER WITH SEPARATE FILTERED HARDSHELL RESERVOIR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009862號 | 有效日期: 2022/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3301。3381,CB3381,1316,1374,CB1374,MVR800,CBMVR800,MVR1600,CBMVR1600。註銷規格:CB3381、CBMVR1600、CBMVR800、MVR1600、MVR800。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

  2. "瑪蘭尼" 人工移植骨

    英文品名: "BIOMATLANTE" TRIOSITE BONE SUBSTITUTE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009863號 | 有效日期: 2022/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。00-1109-005-03。00-1109-085-15,00-1109-132-15。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

  3. "泰爾茂" 血管穿刺後止血器

    英文品名: "Terumo"ANGIO-SEAL VASCULAR CLOSURE DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009864號 | 有效日期: 2022/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。610132, 610133。註銷規格:610120、610122、610092、610098。註銷規格:610109、610107(原91年11月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

  4. "艾吉米堤" 骨科震波治療儀

    英文品名: "HMT" OSSATRON ORTHOPAEDIC SHOCK WAVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009865號 | 有效日期: 2007/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSA 140, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利梭貿易有限公司

  5. "波士頓科技" 米森導引線

    英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" MIZZEN GUIDEWIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009866號 | 有效日期: 2007/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

  6. 波士頓科技" 人工血管

    英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" HEMASHIELD GOLD WOVEN DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009867號 | 有效日期: 2007/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 175820,175822,175824,175826,175828,175830,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

  7. "史賽克" 股骨組件

    英文品名: "STRYKER" TMZF FEMORAL COMPONENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009868號 | 有效日期: 2012/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

  8. "考迪斯" M3 PTA 擴張導管

    英文品名: "CORDIS" M3 PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY (PTA) DILATAION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009869號 | 有效日期: 2007/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 421-5020S, 421-6020S,421-7020S,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

  9. "奧圖" 胸骨鋼線

    英文品名: "ALTO" STERNUM SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009870號 | 有效日期: 2022/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司

  10. "波士頓科技" 內視鏡膽道支架

    英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" WALLSTENT COVERED BILIARY ENDOPROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009871號 | 有效日期: 2007/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 43070, 43080, 43090, 43100, 43110, 43120, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

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