“耶依葉”藥物調配量劑器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“耶依葉”藥物調配量劑器的英文品名是“AEA” APOTECA Drug Compounding Dosing Device, 許可證字號是衛部醫器輸字第030797號, 有效日期是2028/04/03, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是ASN-05、ASN-20、ASN-50以下空白增加規格: RN-12及WN-24(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是睿宏醫聯股份有限公司.

#“耶依葉”藥物調配量劑器的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第030797號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/03
發證日期2018/04/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603079701
中文品名“耶依葉”藥物調配量劑器
英文品名“AEA” APOTECA Drug Compounding Dosing Device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ASN-05、ASN-20、ASN-50以下空白增加規格: RN-12及WN-24(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱睿宏醫聯股份有限公司
申請商地址新北市新店區北新路3段207號12樓
申請商統一編號24725264
製造商名稱A.E.A S.r.l.
製造廠廠址Via Monteschiavo 3, 60030 Maiolati Spontini(AN) Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/09/15
製造許可登錄編號QSD14689

許可證字號

衛部醫器輸字第030797號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/04/03

發證日期

2018/04/03

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603079701

中文品名

“耶依葉”藥物調配量劑器

英文品名

“AEA” APOTECA Drug Compounding Dosing Device

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5860 活塞式注射筒

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ASN-05、ASN-20、ASN-50以下空白增加規格: RN-12及WN-24(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。

限制項目

輸 入

申請商名稱

睿宏醫聯股份有限公司

申請商地址

新北市新店區北新路3段207號12樓

申請商統一編號

24725264

製造商名稱

A.E.A S.r.l.

製造廠廠址

Via Monteschiavo 3, 60030 Maiolati Spontini(AN) Italy

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2023/09/15

製造許可登錄編號

QSD14689

“耶依葉”藥物調配量劑器地圖 [ 導航 ]

“耶依葉”藥物調配量劑器的地址位於

新北市新店區北新路3段207號12樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “耶依葉”藥物調配量劑器 相關資料

@ “耶依葉”藥物調配量劑器 於 出進口廠商登記資料

統一編號24725264
原始登記日期20180329
核發日期20230721
廠商中文名稱睿宏醫聯股份有限公司
廠商英文名稱Refront IoMT Corp.
中文營業地址新北市新店區北新路3段207號12樓
英文營業地址12 F., No. 207, Sec. 3, Beixin Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231030, Taiwan (R.O.C.)
代表人呂O甫
電話號碼02-5596-7989
傳真號碼02-5596-7692
進口資格
出口資格
統一編號: 24725264
原始登記日期: 20180329
核發日期: 20230721
廠商中文名稱: 睿宏醫聯股份有限公司
廠商英文名稱: Refront IoMT Corp.
中文營業地址: 新北市新店區北新路3段207號12樓
英文營業地址: 12 F., No. 207, Sec. 3, Beixin Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231030, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 呂O甫
電話號碼: 02-5596-7989
傳真號碼: 02-5596-7692
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “耶依葉”藥物調配量劑器 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ “耶依葉”藥物調配量劑器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第007599號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"睿宏" 電動護理床 (未滅菌)
英文品名"Refront" Electric Bed (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5100 交流電力可調整式病床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱睿宏醫聯股份有限公司
申請商地址新北市新店區北新路3段207-3號15樓
申請商統一編號24725264
製造商名稱睿宏醫聯股份有限公司
製造廠廠址新北市新店區北新路3段207-3號15樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007599號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "睿宏" 電動護理床 (未滅菌)
英文品名: "Refront" Electric Bed (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5100 交流電力可調整式病床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 睿宏醫聯股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區北新路3段207-3號15樓
申請商統一編號: 24725264
製造商名稱: 睿宏醫聯股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區北新路3段207-3號15樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “耶依葉”藥物調配量劑器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007599號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/01/04
發證日期2019/01/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"睿宏" 電動護理床 (未滅菌)
英文品名"Refront" Electric Bed (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5100 交流電力可調整式病床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱睿宏醫聯股份有限公司
申請商地址新北市新店區北新路3段207-3號15樓
申請商統一編號24725264
製造商名稱強盛興企業股份有限公司龜山廠
製造廠廠址桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/01/04
發證日期: 2019/01/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "睿宏" 電動護理床 (未滅菌)
英文品名: "Refront" Electric Bed (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5100 交流電力可調整式病床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 睿宏醫聯股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區北新路3段207-3號15樓
申請商統一編號: 24725264
製造商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
製造廠廠址: 桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/12
製造許可登錄編號: (空)

@ “耶依葉”藥物調配量劑器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007599號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240104
發證日期20190104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"睿宏" 電動護理床 (未滅菌)
英文品名"Refront" Electric Bed (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5100 交流電力可調整式病床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱睿宏醫聯股份有限公司
申請商地址新北市新店區北新路3段207-3號15樓
申請商統一編號24725264
製造商名稱強盛興企業股份有限公司龜山廠
製造廠廠址桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200512
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240104
發證日期: 20190104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "睿宏" 電動護理床 (未滅菌)
英文品名: "Refront" Electric Bed (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5100 交流電力可調整式病床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 睿宏醫聯股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區北新路3段207-3號15樓
申請商統一編號: 24725264
製造商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
製造廠廠址: 桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200512
製造許可登錄編號: (空)

@ “耶依葉”藥物調配量劑器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第030797號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230403
發證日期20180403
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603079701
中文品名“耶依葉”藥物調配量劑器
英文品名“AEA” APOTECA Drug Compounding Dosing Device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ASN-05、ASN-20、ASN-50以下空白增加規格: RN-12及WN-24(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱睿宏醫聯股份有限公司
申請商地址新北市新店區北新路3段207-3號15樓
申請商統一編號24725264
製造商名稱A.E.A S.r.l.
製造廠廠址Via Fiume 16, 60030 Angeli di Rosora (AN), Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20201019
製造許可登錄編號QSD10707
許可證字號: 衛部醫器輸字第030797號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230403
發證日期: 20180403
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603079701
中文品名: “耶依葉”藥物調配量劑器
英文品名: “AEA” APOTECA Drug Compounding Dosing Device
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ASN-05、ASN-20、ASN-50以下空白增加規格: RN-12及WN-24(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 睿宏醫聯股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區北新路3段207-3號15樓
申請商統一編號: 24725264
製造商名稱: A.E.A S.r.l.
製造廠廠址: Via Fiume 16, 60030 Angeli di Rosora (AN), Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20201019
製造許可登錄編號: QSD10707

食品業者登錄資料集 資料集的 “耶依葉”藥物調配量劑器 相關資料

@ “耶依葉”藥物調配量劑器 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱睿宏醫聯股份有限公司
公司統一編號24725264
業者地址新北市新店區北新路3段207號12樓
食品業者登錄字號F-124725264-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 睿宏醫聯股份有限公司
公司統一編號: 24725264
業者地址: 新北市新店區北新路3段207號12樓
食品業者登錄字號: F-124725264-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 24725264 找到的相關資料

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# 24725264 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24725264
原始登記日期20180329
核發日期20230721
廠商中文名稱睿宏醫聯股份有限公司
廠商英文名稱Refront IoMT Corp.
中文營業地址新北市新店區北新路3段207號12樓
英文營業地址12 F., No. 207, Sec. 3, Beixin Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231030, Taiwan (R.O.C.)
代表人呂O甫
電話號碼02-5596-7989
傳真號碼02-5596-7692
進口資格
出口資格
統一編號: 24725264
原始登記日期: 20180329
核發日期: 20230721
廠商中文名稱: 睿宏醫聯股份有限公司
廠商英文名稱: Refront IoMT Corp.
中文營業地址: 新北市新店區北新路3段207號12樓
英文營業地址: 12 F., No. 207, Sec. 3, Beixin Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231030, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 呂O甫
電話號碼: 02-5596-7989
傳真號碼: 02-5596-7692
進口資格:
出口資格:

# 24725264 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007599號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/01/04
發證日期2019/01/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"睿宏" 電動護理床 (未滅菌)
英文品名"Refront" Electric Bed (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5100 交流電力可調整式病床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱睿宏醫聯股份有限公司
申請商地址新北市新店區北新路3段207-3號15樓
申請商統一編號24725264
製造商名稱強盛興企業股份有限公司龜山廠
製造廠廠址桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/01/04
發證日期: 2019/01/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "睿宏" 電動護理床 (未滅菌)
英文品名: "Refront" Electric Bed (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5100 交流電力可調整式病床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 睿宏醫聯股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區北新路3段207-3號15樓
申請商統一編號: 24725264
製造商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
製造廠廠址: 桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/12
製造許可登錄編號: (空)

# 24725264 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹登字第007599號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"睿宏" 電動護理床 (未滅菌)
英文品名"Refront" Electric Bed (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5100 交流電力可調整式病床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱睿宏醫聯股份有限公司
申請商地址新北市新店區北新路3段207-3號15樓
申請商統一編號24725264
製造商名稱睿宏醫聯股份有限公司
製造廠廠址新北市新店區北新路3段207-3號15樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007599號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "睿宏" 電動護理床 (未滅菌)
英文品名: "Refront" Electric Bed (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5100 交流電力可調整式病床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 睿宏醫聯股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區北新路3段207-3號15樓
申請商統一編號: 24725264
製造商名稱: 睿宏醫聯股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區北新路3段207-3號15樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: (空)

# 24725264 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007599號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240104
發證日期20190104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"睿宏" 電動護理床 (未滅菌)
英文品名"Refront" Electric Bed (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5100 交流電力可調整式病床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱睿宏醫聯股份有限公司
申請商地址新北市新店區北新路3段207-3號15樓
申請商統一編號24725264
製造商名稱強盛興企業股份有限公司龜山廠
製造廠廠址桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200512
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240104
發證日期: 20190104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "睿宏" 電動護理床 (未滅菌)
英文品名: "Refront" Electric Bed (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5100 交流電力可調整式病床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 睿宏醫聯股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區北新路3段207-3號15樓
申請商統一編號: 24725264
製造商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
製造廠廠址: 桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200512
製造許可登錄編號: (空)

# 24725264 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第030797號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230403
發證日期20180403
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603079701
中文品名“耶依葉”藥物調配量劑器
英文品名“AEA” APOTECA Drug Compounding Dosing Device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ASN-05、ASN-20、ASN-50以下空白增加規格: RN-12及WN-24(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱睿宏醫聯股份有限公司
申請商地址新北市新店區北新路3段207-3號15樓
申請商統一編號24725264
製造商名稱A.E.A S.r.l.
製造廠廠址Via Fiume 16, 60030 Angeli di Rosora (AN), Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20201019
製造許可登錄編號QSD10707
許可證字號: 衛部醫器輸字第030797號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230403
發證日期: 20180403
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603079701
中文品名: “耶依葉”藥物調配量劑器
英文品名: “AEA” APOTECA Drug Compounding Dosing Device
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ASN-05、ASN-20、ASN-50以下空白增加規格: RN-12及WN-24(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 睿宏醫聯股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區北新路3段207-3號15樓
申請商統一編號: 24725264
製造商名稱: A.E.A S.r.l.
製造廠廠址: Via Fiume 16, 60030 Angeli di Rosora (AN), Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20201019
製造許可登錄編號: QSD10707

# 24725264 於 食品業者登錄資料集 - 6

公司或商業登記名稱睿宏醫聯股份有限公司
公司統一編號24725264
業者地址新北市新店區北新路3段207號12樓
食品業者登錄字號F-124725264-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 睿宏醫聯股份有限公司
公司統一編號: 24725264
業者地址: 新北市新店區北新路3段207號12樓
食品業者登錄字號: F-124725264-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記
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# 睿宏醫聯 於 醫療器材商資料集

機構代碼MD6231001326
機構名稱睿宏醫聯股份有限公司
種類販賣業
地址新北市新店區北新路3段207號12樓
電話02 55967650
開業狀態開業
機構代碼: MD6231001326
機構名稱: 睿宏醫聯股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市新店區北新路3段207號12樓
電話: 02 55967650
開業狀態: 開業
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“立沃克” 動力外骨骼系統

英文品名: “ReWalk” Powered Exoskeleton System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030762號 | 有效日期: 2023/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ReWalk Personal、ReWalk Rehabilitation,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞哥"體外組裝下肢義肢(未滅菌)

英文品名: "Argo" External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014530號 | 有效日期: 2019/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞斯卡瓦"動力式治療檯(未滅菌)

英文品名: "Yaskawa" Powered table (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014531號 | 有效日期: 2019/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"立沃克" 體外組裝下肢義肢 (未滅菌)

英文品名: "ReWalk" External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017716號 | 有效日期: 2022/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/11/04 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“立沃克” 動力外骨骼系統

英文品名: “ReWalk” Powered Exoskeleton System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030762號 | 有效日期: 20230321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211123 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ReWalk Personal、ReWalk Rehabilitation,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞哥"體外組裝下肢義肢(未滅菌)

英文品名: "Argo" External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014530號 | 有效日期: 20190924 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞斯卡瓦"動力式治療檯(未滅菌)

英文品名: "Yaskawa" Powered table (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014531號 | 有效日期: 20190924 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“立沃克” 動力外骨骼系統

英文品名: “ReWalk” Powered Exoskeleton System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030762號 | 有效日期: 2023/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ReWalk Personal、ReWalk Rehabilitation,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞哥"體外組裝下肢義肢(未滅菌)

英文品名: "Argo" External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014530號 | 有效日期: 2019/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞斯卡瓦"動力式治療檯(未滅菌)

英文品名: "Yaskawa" Powered table (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014531號 | 有效日期: 2019/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"立沃克" 體外組裝下肢義肢 (未滅菌)

英文品名: "ReWalk" External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017716號 | 有效日期: 2022/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/11/04 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“立沃克” 動力外骨骼系統

英文品名: “ReWalk” Powered Exoskeleton System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030762號 | 有效日期: 20230321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211123 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ReWalk Personal、ReWalk Rehabilitation,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞哥"體外組裝下肢義肢(未滅菌)

英文品名: "Argo" External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014530號 | 有效日期: 20190924 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞斯卡瓦"動力式治療檯(未滅菌)

英文品名: "Yaskawa" Powered table (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014531號 | 有效日期: 20190924 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 睿宏醫聯 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區北新路3段207號12樓
呂軍甫24725264核准設立

登記地址: 新北市新店區北新路3段207號12樓 | 負責人: 呂軍甫 | 統編: 24725264 | 核准設立

與“耶依葉”藥物調配量劑器同分類的醫療器材許可證資料集

牙科用X光機

英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR?840?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC?10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-400C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

醫療用縫合針

英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英恆企業有限公司

釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 7910,7970,7901. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

人工心肺機

英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

自動體積描繪測試系統

英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1080. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

外科縫合針

英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

照福泰外用錠

英文品名: SOFTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 | 有效日期: 1986/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8TABLET?STRIP,4STRIP?PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三獅實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7*6CM, 9*10CM, 9*15CM, 9*20CM,   9*25CM, 9*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

內植腹腔靜脈引流套

英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

氣管切開管附氣閥

英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

胃腸管

英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GASTROINTESTINAL TUBE(DOUBLE LUMEN),DUODENALSOUNDING TUBE, GASTRIC SOUNDING TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

牙科用X光機

英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR?840?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC?10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-400C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

醫療用縫合針

英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英恆企業有限公司

釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 7910,7970,7901. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

人工心肺機

英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

自動體積描繪測試系統

英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1080. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

外科縫合針

英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

照福泰外用錠

英文品名: SOFTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 | 有效日期: 1986/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8TABLET?STRIP,4STRIP?PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三獅實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7*6CM, 9*10CM, 9*15CM, 9*20CM,   9*25CM, 9*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

內植腹腔靜脈引流套

英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

氣管切開管附氣閥

英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

胃腸管

英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GASTROINTESTINAL TUBE(DOUBLE LUMEN),DUODENALSOUNDING TUBE, GASTRIC SOUNDING TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

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