氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀
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中文品名氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀的英文品名是"COHERENT" ARGON/ND:YAG COMBINATION LASER PHOTOCOAGULATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第005797號, 有效日期是2000/01/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/12/02, 註銷理由是屆期未申請展延, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是7921,7931, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是一百實業股份有限公司.

#氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005797號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/02
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/01/22
發證日期1990/01/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600579702
中文品名氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀
英文品名"COHERENT" ARGON/ND:YAG COMBINATION LASER PHOTOCOAGULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格7921,7931
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱CARL ZEISS
製造廠廠址D-73447 OBERKOCHEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/12/02
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005797號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/12/02

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2000/01/22

發證日期

1990/01/22

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600579702

中文品名

氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀

英文品名

"COHERENT" ARGON/ND:YAG COMBINATION LASER PHOTOCOAGULATOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2199 其他醫療雷射裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

7921,7931

限制項目

輸 入

申請商名稱

一百實業股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區復興北路167號5樓之2

申請商統一編號

30884339

製造商名稱

CARL ZEISS

製造廠廠址

D-73447 OBERKOCHEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2010/12/02

製造許可登錄編號

(空)

氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀地圖 [ 導航 ]

氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀的地址位於

台北巿松山區復興北路167號5樓之2

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醫療器材許可證資料集 資料集的 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第001806號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/02
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/02/09
發證日期1981/10/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600180609
中文品名血袋
英文品名"KAWASUMI" BLOOD BAG
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1304 血袋(附抽血針管)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CODE:KBD?250C,KBD?500C,KBT?250C,KBT?500C,KBS?250C,KBS?500C
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱KAWASUMI LABORATORIES (INC)
製造廠廠址28-15 MINAMI-OHI 3-CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/12/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001806號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/02
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1981/10/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600180609
中文品名: 血袋
英文品名: "KAWASUMI" BLOOD BAG
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1304 血袋(附抽血針管)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CODE:KBD?250C,KBD?500C,KBT?250C,KBT?500C,KBS?250C,KBS?500C
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: KAWASUMI LABORATORIES (INC)
製造廠廠址: 28-15 MINAMI-OHI 3-CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/12/02
製造許可登錄編號: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001806號
註銷狀態已註銷
註銷日期20101202
註銷理由屆期未申請展延
有效日期20040209
發證日期19811006
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600180609
中文品名血袋
英文品名"KAWASUMI" BLOOD BAG
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1304 血袋(附抽血針管)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CODE:KBD?250C,KBD?500C,KBT?250C,KBT?500C,KBS?250C,KBS?500C
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱KAWASUMI LABORATORIES (INC)
製造廠廠址28-15 MINAMI-OHI 3-CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20101202
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001806號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20101202
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 20040209
發證日期: 19811006
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600180609
中文品名: 血袋
英文品名: "KAWASUMI" BLOOD BAG
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1304 血袋(附抽血針管)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CODE:KBD?250C,KBD?500C,KBT?250C,KBT?500C,KBS?250C,KBS?500C
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: KAWASUMI LABORATORIES (INC)
製造廠廠址: 28-15 MINAMI-OHI 3-CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20101202
製造許可登錄編號: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第007905號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/02
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/02/09
發證日期1996/06/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名準分子/鈥雷射儀
英文品名"SUMMIT" SVS APEX EXCIMER LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SVS APEX PLUS
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑)
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱SUMMIT TECHNOLOGY IRELAND B.V.
製造廠廠址CORK BUSINESS AND TECHNOLOGY PARK, MODEL FARM ROAD CORK IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2010/12/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007905號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/02
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1996/06/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 準分子/鈥雷射儀
英文品名: "SUMMIT" SVS APEX EXCIMER LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SVS APEX PLUS
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑)
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: SUMMIT TECHNOLOGY IRELAND B.V.
製造廠廠址: CORK BUSINESS AND TECHNOLOGY PARK, MODEL FARM ROAD CORK IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2010/12/02
製造許可登錄編號: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第007905號
註銷狀態已註銷
註銷日期20101202
註銷理由屆期未申請展延
有效日期20040209
發證日期19960625
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名準分子/鈥雷射儀
英文品名"SUMMIT" SVS APEX EXCIMER LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SVS APEX PLUS
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑)
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱SUMMIT TECHNOLOGY IRELAND B.V.
製造廠廠址CORK BUSINESS AND TECHNOLOGY PARK, MODEL FARM ROAD CORK IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20101202
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007905號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20101202
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 20040209
發證日期: 19960625
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 準分子/鈥雷射儀
英文品名: "SUMMIT" SVS APEX EXCIMER LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SVS APEX PLUS
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑)
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: SUMMIT TECHNOLOGY IRELAND B.V.
製造廠廠址: CORK BUSINESS AND TECHNOLOGY PARK, MODEL FARM ROAD CORK IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20101202
製造許可登錄編號: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003204號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/02
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1989/08/03
發證日期1984/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600320404
中文品名超音波外科用吸引器裝置
英文品名"SUMITOMO" ULTRASONIC SURGICAL ASPIRATOR (SON
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱S. B. MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOMECHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, 011, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/12/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003204號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/02
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1989/08/03
發證日期: 1984/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600320404
中文品名: 超音波外科用吸引器裝置
英文品名: "SUMITOMO" ULTRASONIC SURGICAL ASPIRATOR (SON
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: S. B. MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOMECHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, 011, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/12/02
製造許可登錄編號: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003204號
註銷狀態已註銷
註銷日期20101202
註銷理由屆期未申請展延
有效日期19890803
發證日期19840803
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600320404
中文品名超音波外科用吸引器裝置
英文品名"SUMITOMO" ULTRASONIC SURGICAL ASPIRATOR (SON
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱S. B. MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOMECHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, 011, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20101202
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003204號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20101202
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 19890803
發證日期: 19840803
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600320404
中文品名: 超音波外科用吸引器裝置
英文品名: "SUMITOMO" ULTRASONIC SURGICAL ASPIRATOR (SON
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: S. B. MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOMECHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, 011, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20101202
製造許可登錄編號: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第007878號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/02
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/02/09
發證日期1996/06/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600787802
中文品名單人血液透析系統
英文品名"KAWASUMI" SINGLE PATIENT DIALYSIS SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PHX2100以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱MED TECH INC.
製造廠廠址1-7-3, FUNAWATARI, ITABASHI-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/12/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007878號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/02
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1996/06/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600787802
中文品名: 單人血液透析系統
英文品名: "KAWASUMI" SINGLE PATIENT DIALYSIS SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PHX2100以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: MED TECH INC.
製造廠廠址: 1-7-3, FUNAWATARI, ITABASHI-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/12/02
製造許可登錄編號: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第007878號
註銷狀態已註銷
註銷日期20101202
註銷理由屆期未申請展延
有效日期20040209
發證日期19960603
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600787802
中文品名單人血液透析系統
英文品名"KAWASUMI" SINGLE PATIENT DIALYSIS SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PHX2100以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱MED TECH INC.
製造廠廠址1-7-3, FUNAWATARI, ITABASHI-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20101202
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007878號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20101202
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 20040209
發證日期: 19960603
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600787802
中文品名: 單人血液透析系統
英文品名: "KAWASUMI" SINGLE PATIENT DIALYSIS SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PHX2100以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: MED TECH INC.
製造廠廠址: 1-7-3, FUNAWATARI, ITABASHI-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20101202
製造許可登錄編號: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第004018號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/02
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1990/12/12
發證日期1985/12/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600401802
中文品名蕭氏熱刀
英文品名"OXIMETRIX" SHAW HEMOSTATIC SCAEPEL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS
製造廠廠址755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/12/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/02
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1990/12/12
發證日期: 1985/12/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600401802
中文品名: 蕭氏熱刀
英文品名: "OXIMETRIX" SHAW HEMOSTATIC SCAEPEL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS
製造廠廠址: 755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/12/02
製造許可登錄編號: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第004018號
註銷狀態已註銷
註銷日期20101202
註銷理由屆期未申請展延
有效日期19901212
發證日期19851212
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600401802
中文品名蕭氏熱刀
英文品名"OXIMETRIX" SHAW HEMOSTATIC SCAEPEL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS
製造廠廠址755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20101202
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20101202
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 19901212
發證日期: 19851212
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600401802
中文品名: 蕭氏熱刀
英文品名: "OXIMETRIX" SHAW HEMOSTATIC SCAEPEL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: ABBOTT CRITICAL CARE SYSTEMS
製造廠廠址: 755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL CA 95037 U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20101202
製造許可登錄編號: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第004005號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期1985/12/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600400503
中文品名呼吸監護器
英文品名"GRASEBY" RESPIRATION MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0217 呼吸監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MR 10。
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱SIMS GRASEBY LIMITED
製造廠廠址GOLONIAL WAY WATFORD HERTS WD2 4LG ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004005號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1985/12/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600400503
中文品名: 呼吸監護器
英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0217 呼吸監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MR 10。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: SIMS GRASEBY LIMITED
製造廠廠址: GOLONIAL WAY WATFORD HERTS WD2 4LG ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第004005號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150424
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090209
發證日期19851207
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600400503
中文品名呼吸監護器
英文品名"GRASEBY" RESPIRATION MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0217 呼吸監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MR 10。
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱SIMS GRASEBY LIMITED
製造廠廠址GOLONIAL WAY WATFORD HERTS WD2 4LG ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20150428
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004005號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150424
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090209
發證日期: 19851207
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600400503
中文品名: 呼吸監護器
英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0217 呼吸監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MR 10。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: SIMS GRASEBY LIMITED
製造廠廠址: GOLONIAL WAY WATFORD HERTS WD2 4LG ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20150428
製造許可登錄編號: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第001612號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/01/22
發證日期1981/01/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600161209
中文品名超音波眼科掃描儀
英文品名"LASERTEK" ULTRASONIC OPHTHALMIC SCANNER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1208 眼體積描記器及眼科掃
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL: 6000 AB.
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號30884339
製造商名稱LASERTEK OY
製造廠廠址KOIVUMAENTIE 14, 3F-00680 HELSINKI 68 FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/01/22
發證日期: 1981/01/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600161209
中文品名: 超音波眼科掃描儀
英文品名: "LASERTEK" ULTRASONIC OPHTHALMIC SCANNER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1208 眼體積描記器及眼科掃
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL: 6000 AB.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: LASERTEK OY
製造廠廠址: KOIVUMAENTIE 14, 3F-00680 HELSINKI 68 FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第001612號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860829
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19860122
發證日期19810122
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600161209
中文品名超音波眼科掃描儀
英文品名"LASERTEK" ULTRASONIC OPHTHALMIC SCANNER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1208 眼體積描記器及眼科掃
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL: 6000 AB.
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號30884339
製造商名稱LASERTEK OY
製造廠廠址KOIVUMAENTIE 14, 3F-00680 HELSINKI 68 FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860829
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19860122
發證日期: 19810122
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600161209
中文品名: 超音波眼科掃描儀
英文品名: "LASERTEK" ULTRASONIC OPHTHALMIC SCANNER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1208 眼體積描記器及眼科掃
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL: 6000 AB.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: LASERTEK OY
製造廠廠址: KOIVUMAENTIE 14, 3F-00680 HELSINKI 68 FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第003848號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/02
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1990/09/24
發證日期1985/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600384809
中文品名阿爾法
英文品名"STORZ"ALPHA 20/20
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1208 眼體積描記器及眼科掃
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱STORZ INSTRUMENT COMPANY
製造廠廠址3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MISSOURI 63122
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/12/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003848號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/02
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1990/09/24
發證日期: 1985/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600384809
中文品名: 阿爾法
英文品名: "STORZ"ALPHA 20/20
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1208 眼體積描記器及眼科掃
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: STORZ INSTRUMENT COMPANY
製造廠廠址: 3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MISSOURI 63122
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/12/02
製造許可登錄編號: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第003848號
註銷狀態已註銷
註銷日期20101202
註銷理由屆期未申請展延
有效日期19900924
發證日期19850924
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600384809
中文品名阿爾法
英文品名"STORZ"ALPHA 20/20
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1208 眼體積描記器及眼科掃
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱STORZ INSTRUMENT COMPANY
製造廠廠址3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MISSOURI 63122
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20101202
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003848號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20101202
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 19900924
發證日期: 19850924
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600384809
中文品名: 阿爾法
英文品名: "STORZ"ALPHA 20/20
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1208 眼體積描記器及眼科掃
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: STORZ INSTRUMENT COMPANY
製造廠廠址: 3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MISSOURI 63122
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20101202
製造許可登錄編號: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第009347號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/02
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/12/21
發證日期1999/12/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600934704
中文品名醫用雷射系統
英文品名DIOLITE 532 LASER SYSTEM "IRIDEX"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱IRIDEX CORPORATION
製造廠廠址1212 TERRA BELLA AVENUE MOUNTAIN VIEW CA 94043-1824 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/12/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/02
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/12/21
發證日期: 1999/12/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600934704
中文品名: 醫用雷射系統
英文品名: DIOLITE 532 LASER SYSTEM "IRIDEX"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: IRIDEX CORPORATION
製造廠廠址: 1212 TERRA BELLA AVENUE MOUNTAIN VIEW CA 94043-1824 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/12/02
製造許可登錄編號: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第009347號
註銷狀態已註銷
註銷日期20101202
註銷理由屆期未申請展延
有效日期20041221
發證日期19991221
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600934704
中文品名醫用雷射系統
英文品名DIOLITE 532 LASER SYSTEM "IRIDEX"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱IRIDEX CORPORATION
製造廠廠址1212 TERRA BELLA AVENUE MOUNTAIN VIEW CA 94043-1824 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20101202
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20101202
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 20041221
發證日期: 19991221
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600934704
中文品名: 醫用雷射系統
英文品名: DIOLITE 532 LASER SYSTEM "IRIDEX"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: IRIDEX CORPORATION
製造廠廠址: 1212 TERRA BELLA AVENUE MOUNTAIN VIEW CA 94043-1824 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20101202
製造許可登錄編號: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第007024號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/02
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/10/18
發證日期1993/10/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名體外震波碎石療裝置
英文品名"NIPPON INFRARED" EXTRACORPOREAL SHOCK AVE LITHOTRIPTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SPARK 800以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO., LTD.
製造廠廠址232 SAKADO TAKATSU-KU KAWASAKI-SHI KANAGAWA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/12/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007024號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/02
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/10/18
發證日期: 1993/10/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 體外震波碎石療裝置
英文品名: "NIPPON INFRARED" EXTRACORPOREAL SHOCK AVE LITHOTRIPTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SPARK 800以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO., LTD.
製造廠廠址: 232 SAKADO TAKATSU-KU KAWASAKI-SHI KANAGAWA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/12/02
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第003983號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/07/16
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1990/12/07
發證日期1985/12/07
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600398302
中文品名外科用聚烯烴膠帶
英文品名"NITTO"SURGICAL POLYOREFIN TAPE ST-355
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號30884339
製造商名稱NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO,LTD
製造廠廠址101-2, AZE-SUNADA,SHIMONOME,IWADEYAMA-CHO,TAMATSUKURI-GUN,MIYAGI PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/07/16
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1990/12/07
發證日期: 1985/12/07
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600398302
中文品名: 外科用聚烯烴膠帶
英文品名: "NITTO"SURGICAL POLYOREFIN TAPE ST-355
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO,LTD
製造廠廠址: 101-2, AZE-SUNADA,SHIMONOME,IWADEYAMA-CHO,TAMATSUKURI-GUN,MIYAGI PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003982號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/07/16
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1990/12/07
發證日期1985/12/07
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600398200
中文品名外科用特殊紙膠帶
英文品名"NITTO" SURGICAL SPECIAL PAPER TAPE ST-310
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號30884339
製造商名稱NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO,LTD
製造廠廠址101-2, AZE-SUNADA,SHIMONOME,IWADEYAMA-CHO,TAMATSUKURI-GUN,MIYAGI PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003982號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/07/16
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1990/12/07
發證日期: 1985/12/07
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600398200
中文品名: 外科用特殊紙膠帶
英文品名: "NITTO" SURGICAL SPECIAL PAPER TAPE ST-310
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO,LTD
製造廠廠址: 101-2, AZE-SUNADA,SHIMONOME,IWADEYAMA-CHO,TAMATSUKURI-GUN,MIYAGI PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003984號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/07/16
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1990/12/07
發證日期1985/12/07
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600398404
中文品名外科用紙膠帶
英文品名"NITTO" SURGICAL PAPER TAPE ST-315
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號30884339
製造商名稱NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO,LTD
製造廠廠址101-2, AZE-SUNADA,SHIMONOME,IWADEYAMA-CHO,TAMATSUKURI-GUN,MIYAGI PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003984號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/07/16
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1990/12/07
發證日期: 1985/12/07
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600398404
中文品名: 外科用紙膠帶
英文品名: "NITTO" SURGICAL PAPER TAPE ST-315
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO,LTD
製造廠廠址: 101-2, AZE-SUNADA,SHIMONOME,IWADEYAMA-CHO,TAMATSUKURI-GUN,MIYAGI PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004037號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/07/16
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1990/12/14
發證日期1985/12/14
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600403703
中文品名外科用膠帶 ST-330
英文品名"NITTO" SURGICAL TAPE ST-330
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號30884339
製造商名稱NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO,LTD
製造廠廠址101-2, AZE-SUNADA,SHIMONOME,IWADEYAMA-CHO,TAMATSUKURI-GUN,MIYAGI PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004037號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/07/16
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1990/12/14
發證日期: 1985/12/14
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600403703
中文品名: 外科用膠帶 ST-330
英文品名: "NITTO" SURGICAL TAPE ST-330
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO,LTD
製造廠廠址: 101-2, AZE-SUNADA,SHIMONOME,IWADEYAMA-CHO,TAMATSUKURI-GUN,MIYAGI PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

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# 30884339 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第003982號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/07/16
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1990/12/07
發證日期1985/12/07
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600398200
中文品名外科用特殊紙膠帶
英文品名"NITTO" SURGICAL SPECIAL PAPER TAPE ST-310
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號30884339
製造商名稱NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO,LTD
製造廠廠址101-2, AZE-SUNADA,SHIMONOME,IWADEYAMA-CHO,TAMATSUKURI-GUN,MIYAGI PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003982號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/07/16
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1990/12/07
發證日期: 1985/12/07
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600398200
中文品名: 外科用特殊紙膠帶
英文品名: "NITTO" SURGICAL SPECIAL PAPER TAPE ST-310
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO,LTD
製造廠廠址: 101-2, AZE-SUNADA,SHIMONOME,IWADEYAMA-CHO,TAMATSUKURI-GUN,MIYAGI PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 30884339 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003983號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/07/16
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1990/12/07
發證日期1985/12/07
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600398302
中文品名外科用聚烯烴膠帶
英文品名"NITTO"SURGICAL POLYOREFIN TAPE ST-355
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號30884339
製造商名稱NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO,LTD
製造廠廠址101-2, AZE-SUNADA,SHIMONOME,IWADEYAMA-CHO,TAMATSUKURI-GUN,MIYAGI PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/07/16
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1990/12/07
發證日期: 1985/12/07
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600398302
中文品名: 外科用聚烯烴膠帶
英文品名: "NITTO"SURGICAL POLYOREFIN TAPE ST-355
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO,LTD
製造廠廠址: 101-2, AZE-SUNADA,SHIMONOME,IWADEYAMA-CHO,TAMATSUKURI-GUN,MIYAGI PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 30884339 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003984號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/07/16
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1990/12/07
發證日期1985/12/07
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600398404
中文品名外科用紙膠帶
英文品名"NITTO" SURGICAL PAPER TAPE ST-315
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號30884339
製造商名稱NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO,LTD
製造廠廠址101-2, AZE-SUNADA,SHIMONOME,IWADEYAMA-CHO,TAMATSUKURI-GUN,MIYAGI PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003984號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/07/16
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1990/12/07
發證日期: 1985/12/07
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600398404
中文品名: 外科用紙膠帶
英文品名: "NITTO" SURGICAL PAPER TAPE ST-315
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO,LTD
製造廠廠址: 101-2, AZE-SUNADA,SHIMONOME,IWADEYAMA-CHO,TAMATSUKURI-GUN,MIYAGI PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 30884339 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004037號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/07/16
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1990/12/14
發證日期1985/12/14
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00600403703
中文品名外科用膠帶 ST-330
英文品名"NITTO" SURGICAL TAPE ST-330
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號30884339
製造商名稱NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO,LTD
製造廠廠址101-2, AZE-SUNADA,SHIMONOME,IWADEYAMA-CHO,TAMATSUKURI-GUN,MIYAGI PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004037號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/07/16
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1990/12/14
發證日期: 1985/12/14
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600403703
中文品名: 外科用膠帶 ST-330
英文品名: "NITTO" SURGICAL TAPE ST-330
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路4段51號3F
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO,LTD
製造廠廠址: 101-2, AZE-SUNADA,SHIMONOME,IWADEYAMA-CHO,TAMATSUKURI-GUN,MIYAGI PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 30884339 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第006513號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/02
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1996/11/18
發證日期1991/11/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600651306
中文品名鈦雷射儀
英文品名"SUNRISE"HOLMIUM LASER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GLASE 210.
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱SUNRISE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址47257 FREMONT BOULEVARD, FREMONT, CA 94538
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/12/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006513號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/02
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1996/11/18
發證日期: 1991/11/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600651306
中文品名: 鈦雷射儀
英文品名: "SUNRISE"HOLMIUM LASER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GLASE 210.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: SUNRISE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 47257 FREMONT BOULEVARD, FREMONT, CA 94538
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/12/02
製造許可登錄編號: (空)

# 30884339 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第007178號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/02
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/04/25
發證日期1994/04/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600717800
中文品名病患監視器
英文品名"GRASEBY" PATIENT MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱SIMS GRASEBY LIMITED
製造廠廠址GOLONIAL WAY WATFORD HERTS WD2 4LG ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2010/12/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007178號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/02
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/04/25
發證日期: 1994/04/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600717800
中文品名: 病患監視器
英文品名: "GRASEBY" PATIENT MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: SIMS GRASEBY LIMITED
製造廠廠址: GOLONIAL WAY WATFORD HERTS WD2 4LG ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2010/12/02
製造許可登錄編號: (空)

# 30884339 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第008259號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/02
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/02/09
發證日期1997/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600825902
中文品名血液迴路導管
英文品名"KAWASUMI"BLOOD TUBING LINE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷型號:LF-9525
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱THAI KAWASUMI CO., LTD.
製造廠廠址9TH FLOOR, MANEEYA CENTER BLDG., 518/5 PLOENCHIT RD., BANGKOK 10330 THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2010/12/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/02
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1997/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600825902
中文品名: 血液迴路導管
英文品名: "KAWASUMI"BLOOD TUBING LINE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號:LF-9525
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: THAI KAWASUMI CO., LTD.
製造廠廠址: 9TH FLOOR, MANEEYA CENTER BLDG., 518/5 PLOENCHIT RD., BANGKOK 10330 THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2010/12/02
製造許可登錄編號: (空)

# 30884339 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第003204號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/02
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1989/08/03
發證日期1984/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600320404
中文品名超音波外科用吸引器裝置
英文品名"SUMITOMO" ULTRASONIC SURGICAL ASPIRATOR (SON
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱S. B. MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOMECHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, 011, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/12/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003204號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/02
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1989/08/03
發證日期: 1984/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600320404
中文品名: 超音波外科用吸引器裝置
英文品名: "SUMITOMO" ULTRASONIC SURGICAL ASPIRATOR (SON
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: S. B. MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 27-4 NAKAJIMASHITA, AIZOMECHO, TSUCHIZAKIMINATO, AKITA, 011, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/12/02
製造許可登錄編號: (空)
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# 一百實業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第009844號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/02
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/03/19
發證日期2002/03/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600984405
中文品名"科益人" 多波長雷射儀
英文品名"Coherent" VersaPulse C Laser System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱COHERENT MEDICAL GROUP
製造廠廠址2400 CONDENSA STREET SANTA CLARA CA 95051-0901 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/12/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009844號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/02
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/03/19
發證日期: 2002/03/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600984405
中文品名: "科益人" 多波長雷射儀
英文品名: "Coherent" VersaPulse C Laser System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: COHERENT MEDICAL GROUP
製造廠廠址: 2400 CONDENSA STREET SANTA CLARA CA 95051-0901 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/12/02
製造許可登錄編號: (空)

# 一百實業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第009844號
註銷狀態已註銷
註銷日期20101202
註銷理由屆期未申請展延
有效日期20070319
發證日期20020319
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600984405
中文品名"科益人" 多波長雷射儀
英文品名"Coherent" VersaPulse C Laser System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱COHERENT MEDICAL GROUP
製造廠廠址2400 CONDENSA STREET SANTA CLARA CA 95051-0901 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20101202
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009844號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20101202
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 20070319
發證日期: 20020319
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600984405
中文品名: "科益人" 多波長雷射儀
英文品名: "Coherent" VersaPulse C Laser System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: COHERENT MEDICAL GROUP
製造廠廠址: 2400 CONDENSA STREET SANTA CLARA CA 95051-0901 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20101202
製造許可登錄編號: (空)

# 一百實業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼6201012899
機構名稱一百實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市松山區復興北路167號5樓之2
電話0227136621
開業狀態歇業
機構代碼: 6201012899
機構名稱: 一百實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之2
電話: 0227136621
開業狀態: 歇業

# 一百實業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼6201024255
機構名稱一百實業有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區忠孝東路四段二號六樓
電話0227812476
開業狀態歇業
機構代碼: 6201024255
機構名稱: 一百實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區忠孝東路四段二號六樓
電話: 0227812476
開業狀態: 歇業

# 一百實業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第010696號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/06/01
發證日期2004/06/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601069603
中文品名"艾利斯"眼科用雷射儀
英文品名"ELLEX" OPHTHALMIC LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SELECTA DUET,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱ELLEX MEDICAL PTY. LTD.
製造廠廠址82 GILBERT STREET ADELAIDE SOUTH AUSTRALIA 5000
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010696號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/06/01
發證日期: 2004/06/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601069603
中文品名: "艾利斯"眼科用雷射儀
英文品名: "ELLEX" OPHTHALMIC LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SELECTA DUET,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: ELLEX MEDICAL PTY. LTD.
製造廠廠址: 82 GILBERT STREET ADELAIDE SOUTH AUSTRALIA 5000
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)

# 一百實業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第010702號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/06/03
發證日期2004/06/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601070201
中文品名"雅特斯" 科爾格鉫雅各雷射
英文品名"ALTUS" COOLGLIDE ND:YAG LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格COOLGLIDE/COOLGLIDE EXCEL/COOLGLIDE VANTAGE/GENESIS,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱ALTUS MEDICAL INC.
製造廠廠址821 COWAN ROAD, BURLINGAME CA 94010 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010702號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/06/03
發證日期: 2004/06/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601070201
中文品名: "雅特斯" 科爾格鉫雅各雷射
英文品名: "ALTUS" COOLGLIDE ND:YAG LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: COOLGLIDE/COOLGLIDE EXCEL/COOLGLIDE VANTAGE/GENESIS,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: ALTUS MEDICAL INC.
製造廠廠址: 821 COWAN ROAD, BURLINGAME CA 94010 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)

# 一百實業 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第006686號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/02
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/07/01
發證日期1992/07/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600668601
中文品名二.一鈥-雅克雷射
英文品名"COHERENT" 2.1 HOLMIUM: YAG LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱COHERENT MEDICAL GROUP
製造廠廠址3270 WEST BAYSHORE ROAD P. O. BOX 10122 PALO ALTO, CA 94303.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/12/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006686號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/02
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/07/01
發證日期: 1992/07/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600668601
中文品名: 二.一鈥-雅克雷射
英文品名: "COHERENT" 2.1 HOLMIUM: YAG LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: COHERENT MEDICAL GROUP
製造廠廠址: 3270 WEST BAYSHORE ROAD P. O. BOX 10122 PALO ALTO, CA 94303.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/12/02
製造許可登錄編號: (空)

# 一百實業 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第010702號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150424
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090603
發證日期20040603
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601070201
中文品名"雅特斯" 科爾格鉫雅各雷射
英文品名"ALTUS" COOLGLIDE ND:YAG LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格COOLGLIDE/COOLGLIDE EXCEL/COOLGLIDE VANTAGE/GENESIS,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱一百實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號30884339
製造商名稱ALTUS MEDICAL INC.
製造廠廠址821 COWAN ROAD, BURLINGAME CA 94010 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20150428
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010702號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150424
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090603
發證日期: 20040603
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601070201
中文品名: "雅特斯" 科爾格鉫雅各雷射
英文品名: "ALTUS" COOLGLIDE ND:YAG LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: COOLGLIDE/COOLGLIDE EXCEL/COOLGLIDE VANTAGE/GENESIS,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 一百實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之2
申請商統一編號: 30884339
製造商名稱: ALTUS MEDICAL INC.
製造廠廠址: 821 COWAN ROAD, BURLINGAME CA 94010 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20150428
製造許可登錄編號: (空)
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沙普能亞歷山大雷射

英文品名: SHARPLAN ALEXANDRITE LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009158號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN 5100, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沙普能亞歷山大雷射

英文品名: SHARPLAN ALEXANDRITE LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009158號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN 5100, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

準分子/鈥雷射儀

英文品名: "SUMMIT" SVS APEX EXCIMER LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007905號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SVS APEX PLUS | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

準分子/鈥雷射儀

英文品名: "SUMMIT" SVS APEX EXCIMER LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007905號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101202 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SVS APEX PLUS | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液迴路導管

英文品名: "KAWASUMI"BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008259號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101202 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號:LF-9525 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液迥路導管

英文品名: "KAWASUMI"BLOOD TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003056號 | 有效日期: 2003/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F-73A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液迥路導管

英文品名: "KAWASUMI"BLOOD TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003056號 | 有效日期: 20030516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101202 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F-73A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沙普能亞歷山大雷射

英文品名: SHARPLAN ALEXANDRITE LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009158號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN 5100, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沙普能亞歷山大雷射

英文品名: SHARPLAN ALEXANDRITE LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009158號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN 5100, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博登股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

準分子/鈥雷射儀

英文品名: "SUMMIT" SVS APEX EXCIMER LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007905號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SVS APEX PLUS | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

準分子/鈥雷射儀

英文品名: "SUMMIT" SVS APEX EXCIMER LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007905號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101202 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SVS APEX PLUS | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液迴路導管

英文品名: "KAWASUMI"BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008259號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101202 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號:LF-9525 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液迥路導管

英文品名: "KAWASUMI"BLOOD TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003056號 | 有效日期: 2003/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F-73A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液迥路導管

英文品名: "KAWASUMI"BLOOD TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003056號 | 有效日期: 20030516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101202 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F-73A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 一百實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

30884339解散已清算完結 (文號: 2009-6-26 北院隆民宜97年度審司字字 第68號)

登記地址: | 統編: 30884339 | 解散已清算完結 (文號: 2009-6-26 北院隆民宜97年度審司字字 第68號)

與氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀同分類的醫療器材許可證資料集

“傑斯特”樂卡特固定式牙橋系統

英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 | 有效日期: 2024/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司

“創科”漢爾康止血貼布

英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 | 有效日期: 2029/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司

“婕希"立線聚焦超音波系統

英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRACel Q+,以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器

英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭

英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”氬氣電凝裝置

英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90004W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“歐式”骨髓內釘系統

英文品名: “Orthofix” Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節

英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“傑斯特”樂卡特固定式牙橋系統

英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 | 有效日期: 2024/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司

“創科”漢爾康止血貼布

英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 | 有效日期: 2029/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司

“婕希"立線聚焦超音波系統

英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRACel Q+,以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器

英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭

英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”氬氣電凝裝置

英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90004W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“歐式”骨髓內釘系統

英文品名: “Orthofix” Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節

英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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