耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液
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中文品名耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液的英文品名是AOSEPT, 許可證字號是衛署醫器輸字第005802號, 有效日期是1995/02/02, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/09/17, 註銷理由是中文品名變更, 許可證種類是醫 器, 主成分略述是HYDROGEN PEROXIDE;;DEQUEST 2060;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIU..., 醫器規格是120ML,240ML,360ML., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是視康股份有限公司.

許可證字號衛署醫器輸字第005802號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/17
註銷理由中文品名變更
有效日期1995/02/02
發證日期1990/02/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600580208
中文品名耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液
英文品名AOSEPT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;DEQUEST 2060;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格120ML,240ML,360ML.
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION STERILE MANUFACTURING A MEMBER OF CIBA-GEIGY CONADA LTD.
製造廠廠址6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO L5N 2X5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005802號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/09/17

註銷理由

中文品名變更

有效日期

1995/02/02

發證日期

1990/02/02

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600580208

中文品名

耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液

英文品名

AOSEPT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1700 隱形眼鏡

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

HYDROGEN PEROXIDE;;DEQUEST 2060;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )

醫器規格

120ML,240ML,360ML.

限制項目

輸 入

申請商名稱

視康股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區信義路四段296號十四樓

申請商統一編號

22102086

製造商名稱

CIBA VISION STERILE MANUFACTURING A MEMBER OF CIBA-GEIGY CONADA LTD.

製造廠廠址

6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO L5N 2X5

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CA

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液地圖 [ 導航 ]

耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液的地址位於

台北巿大安區信義路四段296號十四樓

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@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第006780號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/07
發證日期1992/10/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600678003
中文品名"視康" 沖洗、保存生理食鹽水
英文品名CIBA VISION SOFTWEAR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格120ML,100ML,240ML,360ML,500ML。    隱形眼鏡之沖洗、保存。
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2014/05/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006780號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/07
發證日期: 1992/10/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600678003
中文品名: "視康" 沖洗、保存生理食鹽水
英文品名: CIBA VISION SOFTWEAR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
醫器規格: 120ML,100ML,240ML,360ML,500ML。    隱形眼鏡之沖洗、保存。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址: 6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2014/05/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第006780號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140505
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121007
發證日期19921007
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600678003
中文品名"視康" 沖洗、保存生理食鹽水
英文品名CIBA VISION SOFTWEAR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格120ML,100ML,240ML,360ML,500ML。    隱形眼鏡之沖洗、保存。
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20140514
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006780號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140505
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121007
發證日期: 19921007
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600678003
中文品名: "視康" 沖洗、保存生理食鹽水
英文品名: CIBA VISION SOFTWEAR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
醫器規格: 120ML,100ML,240ML,360ML,500ML。    隱形眼鏡之沖洗、保存。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址: 6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20140514
製造許可登錄編號: (空)

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000528號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/27
發證日期1992/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號05000311
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052801
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/27
發證日期: 1992/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000311
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052801
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第000528號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19991127
發證日期19920917
許可證種類醫 器
舊證字號05000311
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052801
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19991127
發證日期: 19920917
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000311
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052801
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005803號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/02/02
發證日期1990/02/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600580300
中文品名視寶中和潤濕液
英文品名IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SORBIC ACID;;CATALASE
醫器規格240ML&120ML
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION STERILE MANUFACTURING A MEMBER OF CIBA-GEIGY CONADA LTD.
製造廠廠址6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO L5N 2X5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/02/02
發證日期: 1990/02/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600580300
中文品名: 視寶中和潤濕液
英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SORBIC ACID;;CATALASE
醫器規格: 240ML&120ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION STERILE MANUFACTURING A MEMBER OF CIBA-GEIGY CONADA LTD.
製造廠廠址: 6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO L5N 2X5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005803號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20000202
發證日期19900202
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600580300
中文品名視寶中和潤濕液
英文品名IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SORBIC ACID;;CATALASE
醫器規格240ML&120ML
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION STERILE MANUFACTURING A MEMBER OF CIBA-GEIGY CONADA LTD.
製造廠廠址6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO L5N 2X5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20000202
發證日期: 19900202
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600580300
中文品名: 視寶中和潤濕液
英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SORBIC ACID;;CATALASE
醫器規格: 240ML&120ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION STERILE MANUFACTURING A MEMBER OF CIBA-GEIGY CONADA LTD.
製造廠廠址: 6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO L5N 2X5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第000572號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/06
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/06/03
發證日期1994/06/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500057201
中文品名軟性隱形眼鏡化/鏡片
英文品名"ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路六段83號5樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/06
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/06/03
發證日期: 1994/06/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500057201
中文品名: 軟性隱形眼鏡化/鏡片
英文品名: "ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第000572號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991206
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19990603
發證日期19940603
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500057201
中文品名軟性隱形眼鏡化/鏡片
英文品名"ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路六段83號5樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991206
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19990603
發證日期: 19940603
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500057201
中文品名: 軟性隱形眼鏡化/鏡片
英文品名: "ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第007765號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/02/12
發證日期1996/02/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600776502
中文品名彩色軟性隱形眼鏡
英文品名"EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡藍色
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION CORPORATION
製造廠廠址2910 AMWILER COURT ATLANTA, GEORGIA 30360
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/02/12
發證日期: 1996/02/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600776502
中文品名: 彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 淡藍色
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION CORPORATION
製造廠廠址: 2910 AMWILER COURT ATLANTA, GEORGIA 30360
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第007765號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20010212
發證日期19960212
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600776502
中文品名彩色軟性隱形眼鏡
英文品名"EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡藍色
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION CORPORATION
製造廠廠址2910 AMWILER COURT ATLANTA, GEORGIA 30360
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20010212
發證日期: 19960212
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600776502
中文品名: 彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 淡藍色
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION CORPORATION
製造廠廠址: 2910 AMWILER COURT ATLANTA, GEORGIA 30360
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第007071號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/07/22
註銷理由中文品名變更
有效日期1998/11/24
發證日期1993/11/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600707105
中文品名中和潤濕液
英文品名10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格15ML
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007071號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/07/22
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1998/11/24
發證日期: 1993/11/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600707105
中文品名: 中和潤濕液
英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 15ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址: SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第007071號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950722
註銷理由中文品名變更
有效日期19981124
發證日期19931124
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600707105
中文品名中和潤濕液
英文品名10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格15ML
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007071號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19950722
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 19981124
發證日期: 19931124
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600707105
中文品名: 中和潤濕液
英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 15ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址: SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第007334號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/10/06
發證日期1994/11/03
許可證種類醫 器
舊證字號06007009
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600733401
中文品名清潔殺菌液
英文品名10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格100ML以上、120ML、250ML瓶裝
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/10/06
發證日期: 1994/11/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06007009
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600733401
中文品名: 清潔殺菌液
英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 100ML以上、120ML、250ML瓶裝
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址: SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第007334號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070828
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20031006
發證日期19941103
許可證種類醫 器
舊證字號06007009
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600733401
中文品名清潔殺菌液
英文品名10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格100ML以上、120ML、250ML瓶裝
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070828
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20031006
發證日期: 19941103
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06007009
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600733401
中文品名: 清潔殺菌液
英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 100ML以上、120ML、250ML瓶裝
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址: SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第019161號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/11
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/08/12
發證日期2008/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601916109
中文品名視康散光日拋隱形眼鏡
英文品名Focus Dailies Toric One-Day Contact Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Light Blue Visitint,含水量:69% ,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION GMBH
製造廠廠址INDUSTRIERING 1, 63868 GROSSWALLSTADT, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/06/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/11
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/08/12
發證日期: 2008/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601916109
中文品名: 視康散光日拋隱形眼鏡
英文品名: Focus Dailies Toric One-Day Contact Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Light Blue Visitint,含水量:69% ,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION GMBH
製造廠廠址: INDUSTRIERING 1, 63868 GROSSWALLSTADT, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第019161號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150611
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130812
發證日期20080812
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601916109
中文品名視康散光日拋隱形眼鏡
英文品名Focus Dailies Toric One-Day Contact Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Light Blue Visitint,含水量:69% ,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION GMBH
製造廠廠址INDUSTRIERING 1, 63868 GROSSWALLSTADT, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150618
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150611
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130812
發證日期: 20080812
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601916109
中文品名: 視康散光日拋隱形眼鏡
英文品名: Focus Dailies Toric One-Day Contact Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Light Blue Visitint,含水量:69% ,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION GMBH
製造廠廠址: INDUSTRIERING 1, 63868 GROSSWALLSTADT, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150618
製造許可登錄編號: (空)

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器製字第000527號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/08
發證日期1992/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號05000312
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052709
中文品名硬性隱形眼鏡
英文品名"WEICON" HARD CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1702 硬性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/08
發證日期: 1992/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000312
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052709
中文品名: 硬性隱形眼鏡
英文品名: "WEICON" HARD CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1702 硬性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製字第000527號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19991208
發證日期19920917
許可證種類醫 器
舊證字號05000312
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052709
中文品名硬性隱形眼鏡
英文品名"WEICON" HARD CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1702 硬性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19991208
發證日期: 19920917
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000312
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052709
中文品名: 硬性隱形眼鏡
英文品名: "WEICON" HARD CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1702 硬性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製字第000626號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/05/18
發證日期1995/12/18
許可證種類醫 器
舊證字號05000611
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500062601
中文品名彩色軟性隱形眼鏡
英文品名"NEO ULTRABLOC" SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本                               詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000626號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/05/18
發證日期: 1995/12/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000611
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500062601
中文品名: 彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: "NEO ULTRABLOC" SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本                               詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019015號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/15
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009463
通關簽審文件編號DHA00201901505
中文品名賀必優眼藥水
英文品名HERPIDU EYE DROPS
適應症急性角膜單純?疹
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IDOXURIDINE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/15
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009463
通關簽審文件編號: DHA00201901505
中文品名: 賀必優眼藥水
英文品名: HERPIDU EYE DROPS
適應症: 急性角膜單純?疹
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IDOXURIDINE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019014號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/02/12
註銷理由英文品名變更
有效日期1993/01/08
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009462
通關簽審文件編號DHA00201901403
中文品名樂雅視點眼液
英文品名NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS
適應症眼部表層麻醉劑
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019014號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/02/12
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1993/01/08
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009462
通關簽審文件編號: DHA00201901403
中文品名: 樂雅視點眼液
英文品名: NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS
適應症: 眼部表層麻醉劑
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第020481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/06
發證日期1994/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202048108
中文品名安敏樂眼藥水
英文品名ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS
適應症過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/06
發證日期: 1994/06/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202048108
中文品名: 安敏樂眼藥水
英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS
適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019017號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/01/07
註銷理由英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期1992/10/13
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009861
通關簽審文件編號DHA00201901709
中文品名毛果芸香鹼3%等張眼藥水
英文品名SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS
適應症急、慢性青光眼
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/01/07
註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/10/13
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009861
通關簽審文件編號: DHA00201901709
中文品名: 毛果芸香鹼3%等張眼藥水
英文品名: SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS
適應症: 急、慢性青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019152號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/07/18
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1996/02/11
發證日期1992/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號02018462
通關簽審文件編號DHA00201915202
中文品名好每舒注入液
英文品名HYMECEL SYRINGE
適應症眼科手術玻璃體代替物
劑型注射劑
包裝注射針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射針筒
許可證字號: 衛署藥輸字第019152號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/07/18
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1996/02/11
發證日期: 1992/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02018462
通關簽審文件編號: DHA00201915202
中文品名: 好每舒注入液
英文品名: HYMECEL SYRINGE
適應症: 眼科手術玻璃體代替物
劑型: 注射劑
包裝: 注射針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射針筒

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020608號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/09
發證日期1994/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202060806
中文品名歐舒炎眼藥水
英文品名ULTRACORTENOL EYE DROPS
適應症非特異性表面角膜炎,深部角膜炎,紅斑角膜炎,無膿角膜炎,敏感性角膜炎,再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/09
發證日期: 1994/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202060806
中文品名: 歐舒炎眼藥水
英文品名: ULTRACORTENOL EYE DROPS
適應症: 非特異性表面角膜炎,深部角膜炎,紅斑角膜炎,無膿角膜炎,敏感性角膜炎,再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第019018號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/13
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009867
通關簽審文件編號DHA00201901801
中文品名毛果芸香/4%等張眼藥水
英文品名SPERSACARPINE 4% EYE DROPS
適應症急、慢性青光眼
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/13
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009867
通關簽審文件編號: DHA00201901801
中文品名: 毛果芸香/4%等張眼藥水
英文品名: SPERSACARPINE 4% EYE DROPS
適應症: 急、慢性青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第019010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/15
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009563
通關簽審文件編號DHA00201901008
中文品名賀必優眼藥膏
英文品名HERPIDU C EYE OINTMENT
適應症急性角膜單純?疹
劑型點眼膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IDOXURIDINE;;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/15
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009563
通關簽審文件編號: DHA00201901008
中文品名: 賀必優眼藥膏
英文品名: HERPIDU C EYE OINTMENT
適應症: 急性角膜單純?疹
劑型: 點眼膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IDOXURIDINE;;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

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# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/06
發證日期1994/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202048108
中文品名安敏樂眼藥水
英文品名ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS
適應症過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/06
發證日期: 1994/06/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202048108
中文品名: 安敏樂眼藥水
英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS
適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/15
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009563
通關簽審文件編號DHA00201901008
中文品名賀必優眼藥膏
英文品名HERPIDU C EYE OINTMENT
適應症急性角膜單純?疹
劑型點眼膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IDOXURIDINE;;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/15
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009563
通關簽審文件編號: DHA00201901008
中文品名: 賀必優眼藥膏
英文品名: HERPIDU C EYE OINTMENT
適應症: 急性角膜單純?疹
劑型: 點眼膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IDOXURIDINE;;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019014號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/02/12
註銷理由英文品名變更
有效日期1993/01/08
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009462
通關簽審文件編號DHA00201901403
中文品名樂雅視點眼液
英文品名NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS
適應症眼部表層麻醉劑
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019014號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/02/12
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1993/01/08
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009462
通關簽審文件編號: DHA00201901403
中文品名: 樂雅視點眼液
英文品名: NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS
適應症: 眼部表層麻醉劑
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019015號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/15
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009463
通關簽審文件編號DHA00201901505
中文品名賀必優眼藥水
英文品名HERPIDU EYE DROPS
適應症急性角膜單純?疹
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IDOXURIDINE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/15
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009463
通關簽審文件編號: DHA00201901505
中文品名: 賀必優眼藥水
英文品名: HERPIDU EYE DROPS
適應症: 急性角膜單純?疹
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IDOXURIDINE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019017號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/01/07
註銷理由英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期1992/10/13
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009861
通關簽審文件編號DHA00201901709
中文品名毛果芸香鹼3%等張眼藥水
英文品名SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS
適應症急、慢性青光眼
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/01/07
註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/10/13
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009861
通關簽審文件編號: DHA00201901709
中文品名: 毛果芸香鹼3%等張眼藥水
英文品名: SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS
適應症: 急、慢性青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019018號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/13
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009867
通關簽審文件編號DHA00201901801
中文品名毛果芸香/4%等張眼藥水
英文品名SPERSACARPINE 4% EYE DROPS
適應症急、慢性青光眼
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/13
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009867
通關簽審文件編號: DHA00201901801
中文品名: 毛果芸香/4%等張眼藥水
英文品名: SPERSACARPINE 4% EYE DROPS
適應症: 急、慢性青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020608號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/09
發證日期1994/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202060806
中文品名歐舒炎眼藥水
英文品名ULTRACORTENOL EYE DROPS
適應症非特異性表面角膜炎,深部角膜炎,紅斑角膜炎,無膿角膜炎,敏感性角膜炎,再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/09
發證日期: 1994/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202060806
中文品名: 歐舒炎眼藥水
英文品名: ULTRACORTENOL EYE DROPS
適應症: 非特異性表面角膜炎,深部角膜炎,紅斑角膜炎,無膿角膜炎,敏感性角膜炎,再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第019152號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/07/18
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1996/02/11
發證日期1992/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號02018462
通關簽審文件編號DHA00201915202
中文品名好每舒注入液
英文品名HYMECEL SYRINGE
適應症眼科手術玻璃體代替物
劑型注射劑
包裝注射針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射針筒
許可證字號: 衛署藥輸字第019152號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/07/18
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1996/02/11
發證日期: 1992/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02018462
通關簽審文件編號: DHA00201915202
中文品名: 好每舒注入液
英文品名: HYMECEL SYRINGE
適應症: 眼科手術玻璃體代替物
劑型: 注射劑
包裝: 注射針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射針筒
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# 視康 於 違規食品廣告資料集 - 1

違規產品名稱吳淡如代言-景岳生技GM020健字號
違規廠商名稱或負責人康柏科技股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
刊播日期03 14 2013 12:00AM
刊播媒體類別電視
刊播媒體苗栗吉元有線電視、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、新視波電視股份有限公司、新視波電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 吳淡如代言-景岳生技GM020健字號
違規廠商名稱或負責人: 康柏科技股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
刊播日期: 03 14 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 電視
刊播媒體: 苗栗吉元有線電視、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、新視波電視股份有限公司、新視波電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司
查處情形: 處分結案

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000528號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/27
發證日期1992/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號05000311
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052801
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/27
發證日期: 1992/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000311
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052801
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000528號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19991127
發證日期19920917
許可證種類醫 器
舊證字號05000311
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052801
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19991127
發證日期: 19920917
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000311
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052801
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第010333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/07/04
發證日期2004/06/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601033306
中文品名"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液
英文品名"CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BIS-TRIS PROPANE
醫器規格500ML以下塑膠瓶裝
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/07/04
發證日期: 2004/06/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601033306
中文品名: "視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液
英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BIS-TRIS PROPANE
醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址: 6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第000646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/27
發證日期1996/12/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHYS0500064602
中文品名視樂康軟性隱形眼鏡
英文品名"CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/27
發證日期: 1996/12/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0500064602
中文品名: 視樂康軟性隱形眼鏡
英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第000646號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19991127
發證日期19961223
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHYS0500064602
中文品名視樂康軟性隱形眼鏡
英文品名"CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19991127
發證日期: 19961223
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0500064602
中文品名: 視樂康軟性隱形眼鏡
英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第010333號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20080704
發證日期20040618
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601033306
中文品名"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液
英文品名"CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BIS-TRIS PROPANE
醫器規格500ML以下塑膠瓶裝
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20080704
發證日期: 20040618
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601033306
中文品名: "視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液
英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BIS-TRIS PROPANE
醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址: 6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第000526號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/24
發證日期1992/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號05000393
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052607
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名"ACECON" SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路六段83號5樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000526號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/24
發證日期: 1992/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000393
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052607
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: "ACECON" SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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(以下顯示 10 筆)

達樂視超值連鎖影視(康寧加盟店) | 地址: 新北市汐止區康寧街478號 | 電話: 02-2695-0395

視康眼科診所 | 地址: 台南市永康區中華路456號 | 電話: 06-302-3333

視康眼科診所 | 地址: 台南市永康區中華路456號 | 電話: 06-302-3333

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市中興路三段188號 | 電話: 02-2913-0076

明視康眼鏡 | 地址: 新北市新店區中興路三段138號 | 電話: 02-2913-1531

欣視康眼鏡行 | 地址: 新北市中和區自立路34號1樓 | 電話: 02-8942-1019

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市陽明街22號 | 電話: 02-2256-7210

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市竹林路164號 | 電話: 02-2924-7463

好視康眼鏡行 | 地址: 桃園市中壢區新生路50號 | 電話: 03-426-1089

視康佳眼鏡有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市民族路100號 | 電話: 04-724-6461

名稱 視康 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 視康)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區復興南路1段259號8樓之1
楊焜振50897993解散 (核准解散日期: 2021-08-11)

新北市永和區保生路5巷5號12樓
李應麃16877717核准設立

新北市新店區中興路3段138號
曾月娟09926306核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128165654)

屏東縣枋寮鄉枋寮村中山路248-1號1樓
潘文彬10419243核准設立 - 獨資

新北市中和區自立路34號
張 揚19749006歇業 - 獨資 (核准文號: 1088121267)

臺中市太平區中平里中平路175號1樓
劉明芬25243193核准設立 - 獨資

臺北市文山區保儀路26巷3號
張傳輝26218025核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046017796)

桃園市中壢區福州二街406之1號
王俊傑27875574解散 (核准解散日期: 2022-08-29)

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段259號8樓之1 | 負責人: 楊焜振 | 統編: 50897993 | 解散 (核准解散日期: 2021-08-11)

登記地址: 新北市永和區保生路5巷5號12樓 | 負責人: 李應麃 | 統編: 16877717 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中興路3段138號 | 負責人: 曾月娟 | 統編: 09926306 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128165654)

登記地址: 屏東縣枋寮鄉枋寮村中山路248-1號1樓 | 負責人: 潘文彬 | 統編: 10419243 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區自立路34號 | 負責人: 張 揚 | 統編: 19749006 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088121267)

登記地址: 臺中市太平區中平里中平路175號1樓 | 負責人: 劉明芬 | 統編: 25243193 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市文山區保儀路26巷3號 | 負責人: 張傳輝 | 統編: 26218025 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046017796)

登記地址: 桃園市中壢區福州二街406之1號 | 負責人: 王俊傑 | 統編: 27875574 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-29)

與耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液同分類的醫療器材許可證資料集

"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司

馨喜牌 吸收墊 (滅菌)

英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司

"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002746號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

戴洛 排卵快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司

"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

"天諾"試鏡組(未滅菌)

英文品名: "TianNuo" Trial Lens Set(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002752號 | 有效日期: 2026/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

"力百嘉" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "LBJ" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002753號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 力百嘉生技有限公司

"輝洋" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ODS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002754號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝洋有限公司

"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002755號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新創工業股份有限公司

富麗 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002756號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司

馨喜牌 吸收墊 (滅菌)

英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司

"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002746號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

戴洛 排卵快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司

"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

"天諾"試鏡組(未滅菌)

英文品名: "TianNuo" Trial Lens Set(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002752號 | 有效日期: 2026/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

"力百嘉" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "LBJ" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002753號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 力百嘉生技有限公司

"輝洋" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ODS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002754號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝洋有限公司

"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002755號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新創工業股份有限公司

富麗 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002756號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

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