視寶中和潤濕液
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名視寶中和潤濕液的英文品名是IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE, 許可證字號是衛署醫器輸字第005803號, 有效日期是2000/02/02, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 包裝是瓶裝, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SORBIC ACID;;CATALASE, 醫器規格是240ML&120ML, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是視康股份有限公司.

#視寶中和潤濕液的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005803號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/02/02
發證日期1990/02/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600580300
中文品名視寶中和潤濕液
英文品名IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SORBIC ACID;;CATALASE
醫器規格240ML&120ML
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION STERILE MANUFACTURING A MEMBER OF CIBA-GEIGY CONADA LTD.
製造廠廠址6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO L5N 2X5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005803號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2000/02/02

發證日期

1990/02/02

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600580300

中文品名

視寶中和潤濕液

英文品名

IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

瓶裝

醫器主類別一

1700 隱形眼鏡

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SORBIC ACID;;CATALASE

醫器規格

240ML&120ML

限制項目

輸 入

申請商名稱

視康股份有限公司

申請商地址

台北市松山區民生東路三段131號10樓

申請商統一編號

22102086

製造商名稱

CIBA VISION STERILE MANUFACTURING A MEMBER OF CIBA-GEIGY CONADA LTD.

製造廠廠址

6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO L5N 2X5

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CA

製程

(空)

異動日期

2004/11/25

製造許可登錄編號

(空)

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視寶中和潤濕液的地址位於

台北市松山區民生東路三段131號10樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 視寶中和潤濕液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 視寶中和潤濕液 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第006780號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/07
發證日期1992/10/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600678003
中文品名"視康" 沖洗、保存生理食鹽水
英文品名CIBA VISION SOFTWEAR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格120ML,100ML,240ML,360ML,500ML。    隱形眼鏡之沖洗、保存。
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2014/05/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006780號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/07
發證日期: 1992/10/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600678003
中文品名: "視康" 沖洗、保存生理食鹽水
英文品名: CIBA VISION SOFTWEAR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
醫器規格: 120ML,100ML,240ML,360ML,500ML。    隱形眼鏡之沖洗、保存。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址: 6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2014/05/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 視寶中和潤濕液 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第006780號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140505
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121007
發證日期19921007
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600678003
中文品名"視康" 沖洗、保存生理食鹽水
英文品名CIBA VISION SOFTWEAR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格120ML,100ML,240ML,360ML,500ML。    隱形眼鏡之沖洗、保存。
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20140514
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006780號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140505
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121007
發證日期: 19921007
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600678003
中文品名: "視康" 沖洗、保存生理食鹽水
英文品名: CIBA VISION SOFTWEAR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
醫器規格: 120ML,100ML,240ML,360ML,500ML。    隱形眼鏡之沖洗、保存。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址: 6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20140514
製造許可登錄編號: (空)

@ 視寶中和潤濕液 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000528號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/27
發證日期1992/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號05000311
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052801
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/27
發證日期: 1992/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000311
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052801
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 視寶中和潤濕液 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第000528號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19991127
發證日期19920917
許可證種類醫 器
舊證字號05000311
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052801
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19991127
發證日期: 19920917
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000311
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052801
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

@ 視寶中和潤濕液 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005803號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20000202
發證日期19900202
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600580300
中文品名視寶中和潤濕液
英文品名IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SORBIC ACID;;CATALASE
醫器規格240ML&120ML
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION STERILE MANUFACTURING A MEMBER OF CIBA-GEIGY CONADA LTD.
製造廠廠址6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO L5N 2X5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20000202
發證日期: 19900202
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600580300
中文品名: 視寶中和潤濕液
英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SORBIC ACID;;CATALASE
醫器規格: 240ML&120ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION STERILE MANUFACTURING A MEMBER OF CIBA-GEIGY CONADA LTD.
製造廠廠址: 6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO L5N 2X5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

@ 視寶中和潤濕液 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第000572號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/06
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/06/03
發證日期1994/06/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500057201
中文品名軟性隱形眼鏡化/鏡片
英文品名"ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路六段83號5樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/06
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/06/03
發證日期: 1994/06/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500057201
中文品名: 軟性隱形眼鏡化/鏡片
英文品名: "ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 視寶中和潤濕液 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第000572號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991206
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19990603
發證日期19940603
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500057201
中文品名軟性隱形眼鏡化/鏡片
英文品名"ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路六段83號5樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991206
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19990603
發證日期: 19940603
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500057201
中文品名: 軟性隱形眼鏡化/鏡片
英文品名: "ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 視寶中和潤濕液 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第007765號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/02/12
發證日期1996/02/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600776502
中文品名彩色軟性隱形眼鏡
英文品名"EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡藍色
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION CORPORATION
製造廠廠址2910 AMWILER COURT ATLANTA, GEORGIA 30360
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/02/12
發證日期: 1996/02/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600776502
中文品名: 彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 淡藍色
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION CORPORATION
製造廠廠址: 2910 AMWILER COURT ATLANTA, GEORGIA 30360
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 視寶中和潤濕液 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第007765號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20010212
發證日期19960212
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600776502
中文品名彩色軟性隱形眼鏡
英文品名"EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡藍色
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION CORPORATION
製造廠廠址2910 AMWILER COURT ATLANTA, GEORGIA 30360
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20010212
發證日期: 19960212
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600776502
中文品名: 彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 淡藍色
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION CORPORATION
製造廠廠址: 2910 AMWILER COURT ATLANTA, GEORGIA 30360
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

@ 視寶中和潤濕液 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第007071號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/07/22
註銷理由中文品名變更
有效日期1998/11/24
發證日期1993/11/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600707105
中文品名中和潤濕液
英文品名10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格15ML
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007071號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/07/22
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1998/11/24
發證日期: 1993/11/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600707105
中文品名: 中和潤濕液
英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 15ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址: SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 視寶中和潤濕液 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第007071號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950722
註銷理由中文品名變更
有效日期19981124
發證日期19931124
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600707105
中文品名中和潤濕液
英文品名10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格15ML
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007071號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19950722
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 19981124
發證日期: 19931124
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600707105
中文品名: 中和潤濕液
英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 15ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址: SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 視寶中和潤濕液 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第007334號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/10/06
發證日期1994/11/03
許可證種類醫 器
舊證字號06007009
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600733401
中文品名清潔殺菌液
英文品名10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格100ML以上、120ML、250ML瓶裝
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/10/06
發證日期: 1994/11/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06007009
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600733401
中文品名: 清潔殺菌液
英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 100ML以上、120ML、250ML瓶裝
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址: SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 視寶中和潤濕液 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第007334號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070828
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20031006
發證日期19941103
許可證種類醫 器
舊證字號06007009
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600733401
中文品名清潔殺菌液
英文品名10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格100ML以上、120ML、250ML瓶裝
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070828
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20031006
發證日期: 19941103
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06007009
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600733401
中文品名: 清潔殺菌液
英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 100ML以上、120ML、250ML瓶裝
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址: SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 視寶中和潤濕液 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第019161號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/11
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/08/12
發證日期2008/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601916109
中文品名視康散光日拋隱形眼鏡
英文品名Focus Dailies Toric One-Day Contact Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Light Blue Visitint,含水量:69% ,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION GMBH
製造廠廠址INDUSTRIERING 1, 63868 GROSSWALLSTADT, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/06/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/11
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/08/12
發證日期: 2008/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601916109
中文品名: 視康散光日拋隱形眼鏡
英文品名: Focus Dailies Toric One-Day Contact Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Light Blue Visitint,含水量:69% ,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION GMBH
製造廠廠址: INDUSTRIERING 1, 63868 GROSSWALLSTADT, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 視寶中和潤濕液 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第019161號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150611
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130812
發證日期20080812
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601916109
中文品名視康散光日拋隱形眼鏡
英文品名Focus Dailies Toric One-Day Contact Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Light Blue Visitint,含水量:69% ,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION GMBH
製造廠廠址INDUSTRIERING 1, 63868 GROSSWALLSTADT, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150618
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150611
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130812
發證日期: 20080812
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601916109
中文品名: 視康散光日拋隱形眼鏡
英文品名: Focus Dailies Toric One-Day Contact Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Light Blue Visitint,含水量:69% ,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION GMBH
製造廠廠址: INDUSTRIERING 1, 63868 GROSSWALLSTADT, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150618
製造許可登錄編號: (空)

@ 視寶中和潤濕液 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製字第000527號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/08
發證日期1992/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號05000312
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052709
中文品名硬性隱形眼鏡
英文品名"WEICON" HARD CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1702 硬性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/08
發證日期: 1992/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000312
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052709
中文品名: 硬性隱形眼鏡
英文品名: "WEICON" HARD CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1702 硬性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 視寶中和潤濕液 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器製字第000527號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19991208
發證日期19920917
許可證種類醫 器
舊證字號05000312
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052709
中文品名硬性隱形眼鏡
英文品名"WEICON" HARD CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1702 硬性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19991208
發證日期: 19920917
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000312
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052709
中文品名: 硬性隱形眼鏡
英文品名: "WEICON" HARD CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1702 硬性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

@ 視寶中和潤濕液 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製字第000626號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/05/18
發證日期1995/12/18
許可證種類醫 器
舊證字號05000611
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500062601
中文品名彩色軟性隱形眼鏡
英文品名"NEO ULTRABLOC" SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本                               詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000626號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/05/18
發證日期: 1995/12/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000611
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500062601
中文品名: 彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: "NEO ULTRABLOC" SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本                               詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 視寶中和潤濕液 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製字第000626號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20000518
發證日期19951218
許可證種類醫 器
舊證字號05000611
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500062601
中文品名彩色軟性隱形眼鏡
英文品名"NEO ULTRABLOC" SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本                               詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000626號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20000518
發證日期: 19951218
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000611
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500062601
中文品名: 彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: "NEO ULTRABLOC" SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本                               詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 視寶中和潤濕液 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 視寶中和潤濕液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019015號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/15
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009463
通關簽審文件編號DHA00201901505
中文品名賀必優眼藥水
英文品名HERPIDU EYE DROPS
適應症急性角膜單純?疹
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IDOXURIDINE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/15
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009463
通關簽審文件編號: DHA00201901505
中文品名: 賀必優眼藥水
英文品名: HERPIDU EYE DROPS
適應症: 急性角膜單純?疹
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IDOXURIDINE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 視寶中和潤濕液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019014號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/02/12
註銷理由英文品名變更
有效日期1993/01/08
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009462
通關簽審文件編號DHA00201901403
中文品名樂雅視點眼液
英文品名NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS
適應症眼部表層麻醉劑
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019014號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/02/12
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1993/01/08
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009462
通關簽審文件編號: DHA00201901403
中文品名: 樂雅視點眼液
英文品名: NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS
適應症: 眼部表層麻醉劑
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 視寶中和潤濕液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第020481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/06
發證日期1994/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202048108
中文品名安敏樂眼藥水
英文品名ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS
適應症過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/06
發證日期: 1994/06/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202048108
中文品名: 安敏樂眼藥水
英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS
適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 視寶中和潤濕液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019017號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/01/07
註銷理由英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期1992/10/13
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009861
通關簽審文件編號DHA00201901709
中文品名毛果芸香鹼3%等張眼藥水
英文品名SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS
適應症急、慢性青光眼
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/01/07
註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/10/13
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009861
通關簽審文件編號: DHA00201901709
中文品名: 毛果芸香鹼3%等張眼藥水
英文品名: SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS
適應症: 急、慢性青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 視寶中和潤濕液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019152號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/07/18
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1996/02/11
發證日期1992/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號02018462
通關簽審文件編號DHA00201915202
中文品名好每舒注入液
英文品名HYMECEL SYRINGE
適應症眼科手術玻璃體代替物
劑型注射劑
包裝注射針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射針筒
許可證字號: 衛署藥輸字第019152號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/07/18
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1996/02/11
發證日期: 1992/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02018462
通關簽審文件編號: DHA00201915202
中文品名: 好每舒注入液
英文品名: HYMECEL SYRINGE
適應症: 眼科手術玻璃體代替物
劑型: 注射劑
包裝: 注射針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射針筒

@ 視寶中和潤濕液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020608號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/09
發證日期1994/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202060806
中文品名歐舒炎眼藥水
英文品名ULTRACORTENOL EYE DROPS
適應症非特異性表面角膜炎,深部角膜炎,紅斑角膜炎,無膿角膜炎,敏感性角膜炎,再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/09
發證日期: 1994/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202060806
中文品名: 歐舒炎眼藥水
英文品名: ULTRACORTENOL EYE DROPS
適應症: 非特異性表面角膜炎,深部角膜炎,紅斑角膜炎,無膿角膜炎,敏感性角膜炎,再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 視寶中和潤濕液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第019018號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/13
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009867
通關簽審文件編號DHA00201901801
中文品名毛果芸香/4%等張眼藥水
英文品名SPERSACARPINE 4% EYE DROPS
適應症急、慢性青光眼
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/13
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009867
通關簽審文件編號: DHA00201901801
中文品名: 毛果芸香/4%等張眼藥水
英文品名: SPERSACARPINE 4% EYE DROPS
適應症: 急、慢性青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 視寶中和潤濕液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第019010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/15
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009563
通關簽審文件編號DHA00201901008
中文品名賀必優眼藥膏
英文品名HERPIDU C EYE OINTMENT
適應症急性角膜單純?疹
劑型點眼膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IDOXURIDINE;;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/15
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009563
通關簽審文件編號: DHA00201901008
中文品名: 賀必優眼藥膏
英文品名: HERPIDU C EYE OINTMENT
適應症: 急性角膜單純?疹
劑型: 點眼膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IDOXURIDINE;;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

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# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/06
發證日期1994/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202048108
中文品名安敏樂眼藥水
英文品名ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS
適應症過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/06
發證日期: 1994/06/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202048108
中文品名: 安敏樂眼藥水
英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS
適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/15
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009563
通關簽審文件編號DHA00201901008
中文品名賀必優眼藥膏
英文品名HERPIDU C EYE OINTMENT
適應症急性角膜單純?疹
劑型點眼膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IDOXURIDINE;;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/15
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009563
通關簽審文件編號: DHA00201901008
中文品名: 賀必優眼藥膏
英文品名: HERPIDU C EYE OINTMENT
適應症: 急性角膜單純?疹
劑型: 點眼膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IDOXURIDINE;;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019014號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/02/12
註銷理由英文品名變更
有效日期1993/01/08
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009462
通關簽審文件編號DHA00201901403
中文品名樂雅視點眼液
英文品名NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS
適應症眼部表層麻醉劑
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019014號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/02/12
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1993/01/08
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009462
通關簽審文件編號: DHA00201901403
中文品名: 樂雅視點眼液
英文品名: NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS
適應症: 眼部表層麻醉劑
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019015號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/15
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009463
通關簽審文件編號DHA00201901505
中文品名賀必優眼藥水
英文品名HERPIDU EYE DROPS
適應症急性角膜單純?疹
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IDOXURIDINE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/15
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009463
通關簽審文件編號: DHA00201901505
中文品名: 賀必優眼藥水
英文品名: HERPIDU EYE DROPS
適應症: 急性角膜單純?疹
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IDOXURIDINE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019017號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/01/07
註銷理由英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期1992/10/13
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009861
通關簽審文件編號DHA00201901709
中文品名毛果芸香鹼3%等張眼藥水
英文品名SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS
適應症急、慢性青光眼
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/01/07
註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/10/13
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009861
通關簽審文件編號: DHA00201901709
中文品名: 毛果芸香鹼3%等張眼藥水
英文品名: SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS
適應症: 急、慢性青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019018號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/13
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009867
通關簽審文件編號DHA00201901801
中文品名毛果芸香/4%等張眼藥水
英文品名SPERSACARPINE 4% EYE DROPS
適應症急、慢性青光眼
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/13
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009867
通關簽審文件編號: DHA00201901801
中文品名: 毛果芸香/4%等張眼藥水
英文品名: SPERSACARPINE 4% EYE DROPS
適應症: 急、慢性青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020608號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/09
發證日期1994/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202060806
中文品名歐舒炎眼藥水
英文品名ULTRACORTENOL EYE DROPS
適應症非特異性表面角膜炎,深部角膜炎,紅斑角膜炎,無膿角膜炎,敏感性角膜炎,再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/09
發證日期: 1994/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202060806
中文品名: 歐舒炎眼藥水
英文品名: ULTRACORTENOL EYE DROPS
適應症: 非特異性表面角膜炎,深部角膜炎,紅斑角膜炎,無膿角膜炎,敏感性角膜炎,再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第019152號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/07/18
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1996/02/11
發證日期1992/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號02018462
通關簽審文件編號DHA00201915202
中文品名好每舒注入液
英文品名HYMECEL SYRINGE
適應症眼科手術玻璃體代替物
劑型注射劑
包裝注射針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射針筒
許可證字號: 衛署藥輸字第019152號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/07/18
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1996/02/11
發證日期: 1992/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02018462
通關簽審文件編號: DHA00201915202
中文品名: 好每舒注入液
英文品名: HYMECEL SYRINGE
適應症: 眼科手術玻璃體代替物
劑型: 注射劑
包裝: 注射針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射針筒
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# 視康 於 違規食品廣告資料集 - 1

違規產品名稱吳淡如代言-景岳生技GM020健字號
違規廠商名稱或負責人康柏科技股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
刊播日期03 14 2013 12:00AM
刊播媒體類別電視
刊播媒體苗栗吉元有線電視、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、新視波電視股份有限公司、新視波電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 吳淡如代言-景岳生技GM020健字號
違規廠商名稱或負責人: 康柏科技股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
刊播日期: 03 14 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 電視
刊播媒體: 苗栗吉元有線電視、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、新視波電視股份有限公司、新視波電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司
查處情形: 處分結案

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000528號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/27
發證日期1992/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號05000311
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052801
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/27
發證日期: 1992/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000311
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052801
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000528號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19991127
發證日期19920917
許可證種類醫 器
舊證字號05000311
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052801
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19991127
發證日期: 19920917
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000311
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052801
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第010333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/07/04
發證日期2004/06/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601033306
中文品名"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液
英文品名"CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BIS-TRIS PROPANE
醫器規格500ML以下塑膠瓶裝
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/07/04
發證日期: 2004/06/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601033306
中文品名: "視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液
英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BIS-TRIS PROPANE
醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址: 6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第000646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/27
發證日期1996/12/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHYS0500064602
中文品名視樂康軟性隱形眼鏡
英文品名"CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/27
發證日期: 1996/12/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0500064602
中文品名: 視樂康軟性隱形眼鏡
英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第000646號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19991127
發證日期19961223
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHYS0500064602
中文品名視樂康軟性隱形眼鏡
英文品名"CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19991127
發證日期: 19961223
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0500064602
中文品名: 視樂康軟性隱形眼鏡
英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第010333號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20080704
發證日期20040618
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601033306
中文品名"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液
英文品名"CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BIS-TRIS PROPANE
醫器規格500ML以下塑膠瓶裝
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20080704
發證日期: 20040618
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601033306
中文品名: "視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液
英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BIS-TRIS PROPANE
醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址: 6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第000526號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/24
發證日期1992/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號05000393
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052607
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名"ACECON" SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路六段83號5樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000526號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/24
發證日期: 1992/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000393
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052607
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: "ACECON" SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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隱型眼鏡保養液(單劑量包裝)

英文品名: AOSEPT(UNIDOSE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008114號 | 有效日期: 2002/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

隱型眼鏡保養液(單劑量包裝)

英文品名: AOSEPT(UNIDOSE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008114號 | 有效日期: 20020103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雙氧保養系列1號殺菌保存液(英國廠)

英文品名: "TITMUS" H2O2 CARE SYSTEM SOLUTION NO.1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006794號 | 有效日期: 2002/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION;;SODIUM ACID PHOSPHATE (DIHYDRATE);;EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) | 醫器規格: 250ML,100ML以下瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

清潔殺菌液

英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號 | 有效日期: 2003/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) | 醫器規格: 100ML以上、120ML、250ML瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中和潤濕液

英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007333號 | 有效日期: 2003/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM... | 醫器規格: 15ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中和潤濕液

英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007333號 | 有效日期: 20031124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM... | 醫器規格: 15ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

清潔殺菌液

英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號 | 有效日期: 20031006 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) | 醫器規格: 100ML以上、120ML、250ML瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雙氧保養系列2號中和液(英國廠)

英文品名: "TITMUS" H O CARE SYSTEM SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006771號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CATALASE | 醫器規格: 10ML X 10PCS, 10ML X 30PCS        以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

隱型眼鏡保養液(單劑量包裝)

英文品名: AOSEPT(UNIDOSE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008114號 | 有效日期: 2002/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

隱型眼鏡保養液(單劑量包裝)

英文品名: AOSEPT(UNIDOSE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008114號 | 有效日期: 20020103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雙氧保養系列1號殺菌保存液(英國廠)

英文品名: "TITMUS" H2O2 CARE SYSTEM SOLUTION NO.1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006794號 | 有效日期: 2002/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION;;SODIUM ACID PHOSPHATE (DIHYDRATE);;EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) | 醫器規格: 250ML,100ML以下瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

清潔殺菌液

英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號 | 有效日期: 2003/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) | 醫器規格: 100ML以上、120ML、250ML瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

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中和潤濕液

英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007333號 | 有效日期: 2003/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM... | 醫器規格: 15ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

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中和潤濕液

英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007333號 | 有效日期: 20031124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM... | 醫器規格: 15ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

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清潔殺菌液

英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號 | 有效日期: 20031006 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) | 醫器規格: 100ML以上、120ML、250ML瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

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雙氧保養系列2號中和液(英國廠)

英文品名: "TITMUS" H O CARE SYSTEM SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006771號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CATALASE | 醫器規格: 10ML X 10PCS, 10ML X 30PCS        以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

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視康的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

達樂視超值連鎖影視(康寧加盟店) | 地址: 新北市汐止區康寧街478號 | 電話: 02-2695-0395

視康眼科診所 | 地址: 台南市永康區中華路456號 | 電話: 06-302-3333

視康眼科診所 | 地址: 台南市永康區中華路456號 | 電話: 06-302-3333

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市中興路三段188號 | 電話: 02-2913-0076

明視康眼鏡 | 地址: 新北市新店區中興路三段138號 | 電話: 02-2913-1531

欣視康眼鏡行 | 地址: 新北市中和區自立路34號1樓 | 電話: 02-8942-1019

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市陽明街22號 | 電話: 02-2256-7210

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市竹林路164號 | 電話: 02-2924-7463

好視康眼鏡行 | 地址: 桃園市中壢區新生路50號 | 電話: 03-426-1089

視康佳眼鏡有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市民族路100號 | 電話: 04-724-6461

名稱 視康 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 視康)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區復興南路1段259號8樓之1
楊焜振50897993解散 (核准解散日期: 2021-08-11)

新北市永和區保生路5巷5號12樓
李應麃16877717核准設立

新北市新店區中興路3段138號
曾月娟09926306核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128165654)

屏東縣枋寮鄉枋寮村中山路248-1號1樓
潘文彬10419243核准設立 - 獨資

新北市中和區自立路34號
張 揚19749006歇業 - 獨資 (核准文號: 1088121267)

臺中市太平區中平里中平路175號1樓
劉明芬25243193核准設立 - 獨資

臺北市文山區保儀路26巷3號
張傳輝26218025核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046017796)

桃園市中壢區福州二街406之1號
王俊傑27875574解散 (核准解散日期: 2022-08-29)

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段259號8樓之1 | 負責人: 楊焜振 | 統編: 50897993 | 解散 (核准解散日期: 2021-08-11)

登記地址: 新北市永和區保生路5巷5號12樓 | 負責人: 李應麃 | 統編: 16877717 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中興路3段138號 | 負責人: 曾月娟 | 統編: 09926306 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128165654)

登記地址: 屏東縣枋寮鄉枋寮村中山路248-1號1樓 | 負責人: 潘文彬 | 統編: 10419243 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區自立路34號 | 負責人: 張 揚 | 統編: 19749006 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088121267)

登記地址: 臺中市太平區中平里中平路175號1樓 | 負責人: 劉明芬 | 統編: 25243193 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市文山區保儀路26巷3號 | 負責人: 張傳輝 | 統編: 26218025 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046017796)

登記地址: 桃園市中壢區福州二街406之1號 | 負責人: 王俊傑 | 統編: 27875574 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-29)

與視寶中和潤濕液同分類的醫療器材許可證資料集

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

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