軟性隱形眼鏡
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中文品名軟性隱形眼鏡的英文品名是"UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES, 許可證字號是衛署醫器輸字第005815號, 有效日期是1995/02/13, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/08/09, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是基昌企業有限公司.

許可證字號衛署醫器輸字第005815號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/02/13
發證日期1990/02/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600581504
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名"UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱UCO OPTICS INC.
製造廠廠址3000 WINTON RD. SOUTH ROCHESTER NY 14623 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005815號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/08/09

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1995/02/13

發證日期

1990/02/13

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600581504

中文品名

軟性隱形眼鏡

英文品名

"UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1700 隱形眼鏡

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

基昌企業有限公司

申請商地址

台北巿敦化北路112號4樓

申請商統一編號

36500845

製造商名稱

UCO OPTICS INC.

製造廠廠址

3000 WINTON RD. SOUTH ROCHESTER NY 14623 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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軟性隱形眼鏡的地址位於

台北巿敦化北路112號4樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 軟性隱形眼鏡 相關資料

@ 軟性隱形眼鏡 於 出進口廠商登記資料

統一編號36500845
原始登記日期19780117
核發日期20210814
廠商中文名稱基昌企業有限公司
廠商英文名稱JI CHANG ENTERPRISE CO.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段111號9樓
英文營業地址9 F., No. 111, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10485, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O睿
電話號碼02-25164667
傳真號碼02-25164671
進口資格
出口資格
統一編號: 36500845
原始登記日期: 19780117
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 基昌企業有限公司
廠商英文名稱: JI CHANG ENTERPRISE CO.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段111號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 111, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10485, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O睿
電話號碼: 02-25164667
傳真號碼: 02-25164671
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 軟性隱形眼鏡 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005815號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950809
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19950213
發證日期19900213
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600581504
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名"UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱UCO OPTICS INC.
製造廠廠址3000 WINTON RD. SOUTH ROCHESTER NY 14623 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005815號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19950809
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19950213
發證日期: 19900213
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600581504
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: "UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: UCO OPTICS INC.
製造廠廠址: 3000 WINTON RD. SOUTH ROCHESTER NY 14623 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第010052號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期2002/08/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601005201
中文品名樂偉視雙氧液
英文品名"AVIZOR" NOVOXY SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格60、250AND 360ML以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010052號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 2002/08/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601005201
中文品名: 樂偉視雙氧液
英文品名: "AVIZOR" NOVOXY SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第010052號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090209
發證日期20020830
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601005201
中文品名樂偉視雙氧液
英文品名"AVIZOR" NOVOXY SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格60、250AND 360ML以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010052號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090209
發證日期: 20020830
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601005201
中文品名: 樂偉視雙氧液
英文品名: "AVIZOR" NOVOXY SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第025417號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/17
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期2018/09/16
發證日期2013/09/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602541700
中文品名“安德美”磁波脈衝治療機
英文品名“ONDAMED” Therapy System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ONDAMED Therapy System
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱Ondamed GmbH
製造廠廠址Kuzeller Strase 18, D-77963 Schwanau, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/05/22
製造許可登錄編號QSD8926
許可證字號: 衛部醫器輸字第025417號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/09/16
發證日期: 2013/09/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602541700
中文品名: “安德美”磁波脈衝治療機
英文品名: “ONDAMED” Therapy System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ONDAMED Therapy System
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: Ondamed GmbH
製造廠廠址: Kuzeller Strase 18, D-77963 Schwanau, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
製造許可登錄編號: QSD8926

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第025417號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180916
發證日期20130916
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602541700
中文品名“安德美”磁波脈衝治療機
英文品名“ONDAMED” Therapy System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ONDAMED Therapy System
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱Ondamed GmbH
製造廠廠址Küzeller Straße 18, D-77963 Schwanau, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160111
製造許可登錄編號QSD8926
許可證字號: 衛部醫器輸字第025417號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180916
發證日期: 20130916
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602541700
中文品名: “安德美”磁波脈衝治療機
英文品名: “ONDAMED” Therapy System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ONDAMED Therapy System
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: Ondamed GmbH
製造廠廠址: Küzeller Straße 18, D-77963 Schwanau, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20160111
製造許可登錄編號: QSD8926

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004808號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/08/29
發證日期1987/08/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600480802
中文品名CL22綜合液
英文品名"DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格50ML,100ML.
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/08/29
發證日期: 1987/08/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600480802
中文品名: CL22綜合液
英文品名: "DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
醫器規格: 50ML,100ML.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址: BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004808號
註銷狀態已註銷
註銷日期19930701
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19920829
發證日期19870829
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600480802
中文品名CL22綜合液
英文品名"DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格50ML,100ML.
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19930701
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19920829
發證日期: 19870829
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600480802
中文品名: CL22綜合液
英文品名: "DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
醫器規格: 50ML,100ML.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址: BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第003300號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/24
註銷理由自請註銷
有效日期1989/09/20
發證日期1984/09/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600330000
中文品名舒視CL33保存液
英文品名"DEUTSCHE" SOHNGES CL 33 SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格50ML,100ML,250ML,500ML
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/09/20
發證日期: 1984/09/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600330000
中文品名: 舒視CL33保存液
英文品名: "DEUTSCHE" SOHNGES CL 33 SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格: 50ML,100ML,250ML,500ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址: BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第003300號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900524
註銷理由自請註銷
有效日期19890920
發證日期19840920
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600330000
中文品名舒視CL33保存液
英文品名"DEUTSCHE" SOHNGES CL 33 SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格50ML,100ML,250ML,500ML
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900524
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19890920
發證日期: 19840920
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600330000
中文品名: 舒視CL33保存液
英文品名: "DEUTSCHE" SOHNGES CL 33 SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格: 50ML,100ML,250ML,500ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址: BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸字第026042號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/07
發證日期2014/04/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602604201
中文品名氧視加去蛋白雙氧系統
英文品名Clever Clean System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Clever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml;Clever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址Avda. de la Innovacion, 2.28919-Leganes(Madrid), Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2023/12/27
製造許可登錄編號QSD9785
許可證字號: 衛部醫器輸字第026042號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/07
發證日期: 2014/04/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602604201
中文品名: 氧視加去蛋白雙氧系統
英文品名: Clever Clean System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Clever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml;Clever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: Avda. de la Innovacion, 2.28919-Leganes(Madrid), Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2023/12/27
製造許可登錄編號: QSD9785

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸字第026042號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240407
發證日期20140407
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602604201
中文品名氧視加去蛋白雙氧系統
英文品名Clever Clean System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Clever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml;Clever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址Avda. de la Innovacion, 2.28919-Leganes(Madrid), Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20200930
製造許可登錄編號QSD9785
許可證字號: 衛部醫器輸字第026042號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240407
發證日期: 20140407
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602604201
中文品名: 氧視加去蛋白雙氧系統
英文品名: Clever Clean System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Clever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml;Clever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: Avda. de la Innovacion, 2.28919-Leganes(Madrid), Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20200930
製造許可登錄編號: QSD9785

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第009923號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期2002/05/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600992301
中文品名舒視雙氧液
英文品名"AVIZOR" E-SEPT SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;EDTA DISODIUM;;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格60、250AND 360ML以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009923號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 2002/05/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600992301
中文品名: 舒視雙氧液
英文品名: "AVIZOR" E-SEPT SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;EDTA DISODIUM;;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第009923號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090209
發證日期20020517
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600992301
中文品名舒視雙氧液
英文品名"AVIZOR" E-SEPT SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;EDTA DISODIUM;;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格60、250AND 360ML以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009923號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090209
發證日期: 20020517
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600992301
中文品名: 舒視雙氧液
英文品名: "AVIZOR" E-SEPT SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;EDTA DISODIUM;;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第007668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期1995/11/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600766801
中文品名滴可明雙氧液
英文品名CL-SEPT SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格60、250AND 360ML以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1995/11/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600766801
中文品名: 滴可明雙氧液
英文品名: CL-SEPT SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第007668號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090209
發證日期19951109
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600766801
中文品名滴可明雙氧液
英文品名CL-SEPT SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格60、250AND 360ML以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090209
發證日期: 19951109
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600766801
中文品名: 滴可明雙氧液
英文品名: CL-SEPT SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第009033號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1999/02/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600903307
中文品名舒視多功效護理液
英文品名OPTOCARE MULTI-PURPOSE SOLUTION "OPTOSOL"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格360ML以下。
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1999/02/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600903307
中文品名: 舒視多功效護理液
英文品名: OPTOCARE MULTI-PURPOSE SOLUTION "OPTOSOL"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 360ML以下。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址: OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第009033號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070828
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19990209
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600903307
中文品名舒視多功效護理液
英文品名OPTOCARE MULTI-PURPOSE SOLUTION "OPTOSOL"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格360ML以下。
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070828
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19990209
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600903307
中文品名: 舒視多功效護理液
英文品名: OPTOCARE MULTI-PURPOSE SOLUTION "OPTOSOL"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 360ML以下。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址: OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第016738號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/26
發證日期2006/06/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601673800
中文品名"赫明光學"人工水晶體
英文品名"HUMANOPTICS"ACRYLIC-IOL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MC 611 MI,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱HUMANOPTICS AG
製造廠廠址SPARDOFER STR. 150, 91054 ERLANGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016738號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/26
發證日期: 2006/06/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601673800
中文品名: "赫明光學"人工水晶體
英文品名: "HUMANOPTICS"ACRYLIC-IOL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MC 611 MI,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: HUMANOPTICS AG
製造廠廠址: SPARDOFER STR. 150, 91054 ERLANGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ 軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第016738號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110626
發證日期20060626
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601673800
中文品名"赫明光學"人工水晶體
英文品名"HUMANOPTICS"ACRYLIC-IOL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MC 611 MI,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱HUMANOPTICS AG
製造廠廠址SPARDOFER STR. 150, 91054 ERLANGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016738號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110626
發證日期: 20060626
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601673800
中文品名: "赫明光學"人工水晶體
英文品名: "HUMANOPTICS"ACRYLIC-IOL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MC 611 MI,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: HUMANOPTICS AG
製造廠廠址: SPARDOFER STR. 150, 91054 ERLANGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 軟性隱形眼鏡 相關資料

@ 軟性隱形眼鏡 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱基昌企業有限公司
公司統一編號36500845
業者地址台北市中山區南京東路2段111號9樓
食品業者登錄字號A-136500845-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 基昌企業有限公司
公司統一編號: 36500845
業者地址: 台北市中山區南京東路2段111號9樓
食品業者登錄字號: A-136500845-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 36500845 找到的相關資料

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# 36500845 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號36500845
原始登記日期19780117
核發日期20210814
廠商中文名稱基昌企業有限公司
廠商英文名稱JI CHANG ENTERPRISE CO.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段111號9樓
英文營業地址9 F., No. 111, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10485, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O睿
電話號碼02-25164667
傳真號碼02-25164671
進口資格
出口資格
統一編號: 36500845
原始登記日期: 19780117
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 基昌企業有限公司
廠商英文名稱: JI CHANG ENTERPRISE CO.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段111號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 111, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10485, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O睿
電話號碼: 02-25164667
傳真號碼: 02-25164671
進口資格:
出口資格:

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第006570號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/30
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1997/02/15
發證日期1992/02/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600657005
中文品名美視軟性隱形眼鏡
英文品名"COOPERVISION" PERMAFLEX (SURFILCON A) HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱COOPERVISION OPTICS LTD.
製造廠廠址1 BOTLEY ROAD, HEDGE END, SOUTHAMPTON, SO 33HB
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006570號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/30
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1997/02/15
發證日期: 1992/02/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600657005
中文品名: 美視軟性隱形眼鏡
英文品名: "COOPERVISION" PERMAFLEX (SURFILCON A) HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: COOPERVISION OPTICS LTD.
製造廠廠址: 1 BOTLEY ROAD, HEDGE END, SOUTHAMPTON, SO 33HB
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第006028號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1990/08/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600602802
中文品名CL44清潔液
英文品名"OPTOSOL" CL 44 SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006028號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1990/08/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600602802
中文品名: CL44清潔液
英文品名: "OPTOSOL" CL 44 SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址: OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第006029號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1990/08/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600602901
中文品名CL33保存液
英文品名"OPTOSOL" CL 33 SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM TETRABORATE (SODIUM BORATE);;ETHYLENEDIAMINE DISODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006029號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1990/08/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600602901
中文品名: CL33保存液
英文品名: "OPTOSOL" CL 33 SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM TETRABORATE (SODIUM BORATE);;ETHYLENEDIAMINE DISODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址: OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第007784號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期1996/05/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600778403
中文品名滴可明活性酵素錠
英文品名"AVIZOR" CL-SEPT TABLET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格8,30AND 45 TABLETS PER PACK
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007784號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1996/05/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600778403
中文品名: 滴可明活性酵素錠
英文品名: "AVIZOR" CL-SEPT TABLET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 8,30AND 45 TABLETS PER PACK
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第025417號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/17
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期2018/09/16
發證日期2013/09/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602541700
中文品名“安德美”磁波脈衝治療機
英文品名“ONDAMED” Therapy System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ONDAMED Therapy System
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱Ondamed GmbH
製造廠廠址Kuzeller Strase 18, D-77963 Schwanau, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/05/22
製造許可登錄編號QSD8926
許可證字號: 衛部醫器輸字第025417號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/09/16
發證日期: 2013/09/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602541700
中文品名: “安德美”磁波脈衝治療機
英文品名: “ONDAMED” Therapy System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ONDAMED Therapy System
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: Ondamed GmbH
製造廠廠址: Kuzeller Strase 18, D-77963 Schwanau, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
製造許可登錄編號: QSD8926

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第010109號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/10/09
發證日期2002/10/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601010901
中文品名舒視舒眼液
英文品名"AVIZOR" CL-COMFORT DROPS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX)
醫器規格5-30ML
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010109號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/10/09
發證日期: 2002/10/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601010901
中文品名: 舒視舒眼液
英文品名: "AVIZOR" CL-COMFORT DROPS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX)
醫器規格: 5-30ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第000862號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1990/07/26
發證日期1977/07/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600086201
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名"DEUTSCHE" SOHNGES FLEXICON SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000862號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1990/07/26
發證日期: 1977/07/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600086201
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: "DEUTSCHE" SOHNGES FLEXICON SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址: BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 基昌企業 找到的相關資料

# 基昌企業 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱基昌企業有限公司
公司統一編號36500845
業者地址台北市中山區南京東路2段111號9樓
食品業者登錄字號A-136500845-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 基昌企業有限公司
公司統一編號: 36500845
業者地址: 台北市中山區南京東路2段111號9樓
食品業者登錄字號: A-136500845-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記
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雙氧消毒液

英文品名: "OPTOSOL" SEPTOSOL SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007010號 | 有效日期: 1998/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 醫器規格: 100ML以下、120ML、250ML瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏泰光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

CL66清潔液

英文品名: "DEUTSCHE" CL66 CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004807號 | 有效日期: 1992/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 10ML,50ML,100ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

CL22綜合液

英文品名: "DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004808號 | 有效日期: 1992/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 50ML,100ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中和保存液

英文品名: "OPTOSOL" NEUTRASOL SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007266號 | 有效日期: 1999/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM MONOHY... | 醫器規格: 100ML,120ML,250ML 以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏泰光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雙氧消毒液

英文品名: "OPTOSOL" SEPTOSOL SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007010號 | 有效日期: 1998/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 醫器規格: 100ML以下、120ML、250ML瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏泰光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

CL66清潔液

英文品名: "DEUTSCHE" CL66 CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004807號 | 有效日期: 1992/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 10ML,50ML,100ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

CL22綜合液

英文品名: "DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004808號 | 有效日期: 1992/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 50ML,100ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中和保存液

英文品名: "OPTOSOL" NEUTRASOL SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007266號 | 有效日期: 1999/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM MONOHY... | 醫器規格: 100ML,120ML,250ML 以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏泰光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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基昌企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

基昌企業有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化北路112號4樓 | 電話: 02-2713-4900

名稱 基昌企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 基昌企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段111號9樓
張勝睿36500845核准設立

臺中市大里區新里里愛心路144號1樓
張月貴81962603核准設立 - 獨資

新北市三重區長興街2之4號1樓
張俊賢14502861核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段111號9樓 | 負責人: 張勝睿 | 統編: 36500845 | 核准設立

登記地址: 臺中市大里區新里里愛心路144號1樓 | 負責人: 張月貴 | 統編: 81962603 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市三重區長興街2之4號1樓 | 負責人: 張俊賢 | 統編: 14502861 | 核准設立 - 獨資

與軟性隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

“法立舒”準分子治療儀

英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司

“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件

英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

“尼普洛”中空纖維透析筒

英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波力媚”新力波乳房植入物

英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路

英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“法立舒”準分子治療儀

英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司

“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件

英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

“尼普洛”中空纖維透析筒

英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波力媚”新力波乳房植入物

英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路

英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

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