髖臼凹頂部增強環
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名髖臼凹頂部增強環的英文品名是"PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING, 許可證字號是衛署醫器輸字第005836號, 有效日期是1994/04/10, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/06/21, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是實密科技股份有限公司.

許可證字號衛署醫器輸字第005836號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/06/21
註銷理由自請註銷
有效日期1994/04/10
發證日期1990/03/12
許可證種類醫 器
舊證字號06005564
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600583602
中文品名髖臼凹頂部增強環
英文品名"PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路一段111號1樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱PROTEK AG
製造廠廠址STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005836號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/06/21

註銷理由

自請註銷

有效日期

1994/04/10

發證日期

1990/03/12

許可證種類

醫 器

舊證字號

06005564

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600583602

中文品名

髖臼凹頂部增強環

英文品名

"PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

實密科技股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區新生南路一段111號1樓

申請商統一編號

23525844

製造商名稱

PROTEK AG

製造廠廠址

STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

髖臼凹頂部增強環地圖 [ 導航 ]

髖臼凹頂部增強環的地址位於

台北巿大安區新生南路一段111號1樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 髖臼凹頂部增強環 相關資料

@ 髖臼凹頂部增強環 於 出進口廠商登記資料

統一編號23525844
原始登記日期19891205
核發日期20230530
廠商中文名稱實密科技股份有限公司
廠商英文名稱SCHMIDT SCIENTIFIC TAIWAN LTD.
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓
英文營業地址10 F., No. 1-3, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110410, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O憲
電話號碼02-87681068
傳真號碼02-87681069
進口資格
出口資格
統一編號: 23525844
原始登記日期: 19891205
核發日期: 20230530
廠商中文名稱: 實密科技股份有限公司
廠商英文名稱: SCHMIDT SCIENTIFIC TAIWAN LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 1-3, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110410, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O憲
電話號碼: 02-87681068
傳真號碼: 02-87681069
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 髖臼凹頂部增強環 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 髖臼凹頂部增強環 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第004260號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/05/16
發證日期1986/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600426006
中文品名非侵害性動脈血紅素飽和度監視器
英文品名"NELLCOR" PULSE OXIMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格N-100,N-10,N-1000,N-200.
限制項目輸 入
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號23525844
製造商名稱NELLCOR, INC.
製造廠廠址25495 WHITEHALL STREET. HAYWARD CALIFORNIA94545 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004260號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/05/16
發證日期: 1986/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600426006
中文品名: 非侵害性動脈血紅素飽和度監視器
英文品名: "NELLCOR" PULSE OXIMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: N-100,N-10,N-1000,N-200.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: NELLCOR, INC.
製造廠廠址: 25495 WHITEHALL STREET. HAYWARD CALIFORNIA94545 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 髖臼凹頂部增強環 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第004260號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000926
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19910516
發證日期19860516
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600426006
中文品名非侵害性動脈血紅素飽和度監視器
英文品名"NELLCOR" PULSE OXIMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格N-100,N-10,N-1000,N-200.
限制項目輸 入
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號23525844
製造商名稱NELLCOR, INC.
製造廠廠址25495 WHITEHALL STREET. HAYWARD CALIFORNIA94545 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004260號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000926
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19910516
發證日期: 19860516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600426006
中文品名: 非侵害性動脈血紅素飽和度監視器
英文品名: "NELLCOR" PULSE OXIMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: N-100,N-10,N-1000,N-200.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: NELLCOR, INC.
製造廠廠址: 25495 WHITEHALL STREET. HAYWARD CALIFORNIA94545 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 髖臼凹頂部增強環 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002019號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/16
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/05/28
發證日期1982/05/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600201904
中文品名纖維內視鏡
英文品名"RICHARD WOLF" FIBERSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號23525844
製造商名稱RICHARD WOLF GMBH
製造廠廠址D-75438 KNITTLINGEN, POSTFACH 40, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/16
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/05/28
發證日期: 1982/05/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600201904
中文品名: 纖維內視鏡
英文品名: "RICHARD WOLF" FIBERSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: RICHARD WOLF GMBH
製造廠廠址: D-75438 KNITTLINGEN, POSTFACH 40, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 髖臼凹頂部增強環 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002019號
註銷狀態已註銷
註銷日期19870116
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19870528
發證日期19820528
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600201904
中文品名纖維內視鏡
英文品名"RICHARD WOLF" FIBERSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號23525844
製造商名稱RICHARD WOLF GMBH
製造廠廠址D-75438 KNITTLINGEN, POSTFACH 40, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19870116
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19870528
發證日期: 19820528
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600201904
中文品名: 纖維內視鏡
英文品名: "RICHARD WOLF" FIBERSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: RICHARD WOLF GMBH
製造廠廠址: D-75438 KNITTLINGEN, POSTFACH 40, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 髖臼凹頂部增強環 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第006040號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/07/11
註銷理由逾期未補件*******
有效日期1995/08/22
發證日期1990/08/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600604002
中文品名離心碗式快速血液回收處理系統
英文品名"COBE" BAYLOR RAPID AUTOLOGOUS TRANSFUSION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BRAT 250.
限制項目輸 入
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路一段111號1樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱COBE LABORATORIES, INC.
製造廠廠址2408 TIMBERLOCH, SUITE B-11 THE, WOODLANDS, TEXAS 77380
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006040號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/07/11
註銷理由: 逾期未補件*******
有效日期: 1995/08/22
發證日期: 1990/08/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600604002
中文品名: 離心碗式快速血液回收處理系統
英文品名: "COBE" BAYLOR RAPID AUTOLOGOUS TRANSFUSION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BRAT 250.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路一段111號1樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: COBE LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 2408 TIMBERLOCH, SUITE B-11 THE, WOODLANDS, TEXAS 77380
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 髖臼凹頂部增強環 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第006040號
註銷狀態已註銷
註銷日期19970711
註銷理由逾期未補件*******
有效日期19950822
發證日期19900822
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600604002
中文品名離心碗式快速血液回收處理系統
英文品名"COBE" BAYLOR RAPID AUTOLOGOUS TRANSFUSION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BRAT 250.
限制項目輸 入
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路一段111號1樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱COBE LABORATORIES, INC.
製造廠廠址2408 TIMBERLOCH, SUITE B-11 THE, WOODLANDS, TEXAS 77380
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006040號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19970711
註銷理由: 逾期未補件*******
有效日期: 19950822
發證日期: 19900822
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600604002
中文品名: 離心碗式快速血液回收處理系統
英文品名: "COBE" BAYLOR RAPID AUTOLOGOUS TRANSFUSION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BRAT 250.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路一段111號1樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: COBE LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 2408 TIMBERLOCH, SUITE B-11 THE, WOODLANDS, TEXAS 77380
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 髖臼凹頂部增強環 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002398號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/12/16
發證日期1982/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600239802
中文品名皮膚血壓測試儀
英文品名"LIFE SCIENCES"CPP CUTANEOUS PRESSURE PLETHYS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0599 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號23525844
製造商名稱LIFE SCIENCES INC.
製造廠廠址270 GREENWICH AVENUE GREENWICH CONNECTICUT 06830 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002398號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/12/16
發證日期: 1982/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600239802
中文品名: 皮膚血壓測試儀
英文品名: "LIFE SCIENCES"CPP CUTANEOUS PRESSURE PLETHYS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0599 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: LIFE SCIENCES INC.
製造廠廠址: 270 GREENWICH AVENUE GREENWICH CONNECTICUT 06830 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 髖臼凹頂部增強環 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002398號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19871216
發證日期19821216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600239802
中文品名皮膚血壓測試儀
英文品名"LIFE SCIENCES"CPP CUTANEOUS PRESSURE PLETHYS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0599 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號23525844
製造商名稱LIFE SCIENCES INC.
製造廠廠址270 GREENWICH AVENUE GREENWICH CONNECTICUT 06830 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002398號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19871216
發證日期: 19821216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600239802
中文品名: 皮膚血壓測試儀
英文品名: "LIFE SCIENCES"CPP CUTANEOUS PRESSURE PLETHYS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0599 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: LIFE SCIENCES INC.
製造廠廠址: 270 GREENWICH AVENUE GREENWICH CONNECTICUT 06830 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 髖臼凹頂部增強環 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第006048號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/01/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1995/08/29
發證日期1990/08/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600604805
中文品名中空式大型螺釘
英文品名"SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0304 人工骨釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路一段111號1樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱SYNTHES
製造廠廠址1690 RUSSELL ROAD, PAOLI, PENNSYLVANIA 19301-12222
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006048號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/01/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1995/08/29
發證日期: 1990/08/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600604805
中文品名: 中空式大型螺釘
英文品名: "SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0304 人工骨釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路一段111號1樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: SYNTHES
製造廠廠址: 1690 RUSSELL ROAD, PAOLI, PENNSYLVANIA 19301-12222
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 髖臼凹頂部增強環 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第006048號
註銷狀態已註銷
註銷日期19980116
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19950829
發證日期19900829
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600604805
中文品名中空式大型螺釘
英文品名"SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0304 人工骨釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路一段111號1樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱SYNTHES
製造廠廠址1690 RUSSELL ROAD, PAOLI, PENNSYLVANIA 19301-12222
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006048號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19980116
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19950829
發證日期: 19900829
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600604805
中文品名: 中空式大型螺釘
英文品名: "SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0304 人工骨釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路一段111號1樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: SYNTHES
製造廠廠址: 1690 RUSSELL ROAD, PAOLI, PENNSYLVANIA 19301-12222
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 髖臼凹頂部增強環 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第005055號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/06/21
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/02/09
發證日期1988/02/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600505500
中文品名人工髖關節系統
英文品名"PROTEX" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格REGULAR PROSTHESES,LATERALIZED PROSTHESES CDHPROSTHESES
限制項目輸 入
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號23525844
製造商名稱PROTEK AG
製造廠廠址STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005055號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/06/21
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/02/09
發證日期: 1988/02/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600505500
中文品名: 人工髖關節系統
英文品名: "PROTEX" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: REGULAR PROSTHESES,LATERALIZED PROSTHESES CDHPROSTHESES
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: PROTEK AG
製造廠廠址: STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 髖臼凹頂部增強環 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第005055號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900621
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19930209
發證日期19880209
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600505500
中文品名人工髖關節系統
英文品名"PROTEX" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格REGULAR PROSTHESES,LATERALIZED PROSTHESES CDHPROSTHESES
限制項目輸 入
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號23525844
製造商名稱PROTEK AG
製造廠廠址STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005055號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900621
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19930209
發證日期: 19880209
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600505500
中文品名: 人工髖關節系統
英文品名: "PROTEX" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: REGULAR PROSTHESES,LATERALIZED PROSTHESES CDHPROSTHESES
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: PROTEK AG
製造廠廠址: STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 髖臼凹頂部增強環 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第003344號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/06/20
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1991/10/06
發證日期1984/10/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600334407
中文品名人工髖關節
英文品名"ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號23525844
製造商名稱MATHYS MEDICAL LTD.
製造廠廠址GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/06/20
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1991/10/06
發證日期: 1984/10/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600334407
中文品名: 人工髖關節
英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: MATHYS MEDICAL LTD.
製造廠廠址: GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 髖臼凹頂部增強環 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第003344號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900620
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19911006
發證日期19841006
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600334407
中文品名人工髖關節
英文品名"ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號23525844
製造商名稱MATHYS MEDICAL LTD.
製造廠廠址GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900620
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19911006
發證日期: 19841006
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600334407
中文品名: 人工髖關節
英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: MATHYS MEDICAL LTD.
製造廠廠址: GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 髖臼凹頂部增強環 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第018768號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/01/26
發證日期2018/01/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401876803
中文品名"莎邦" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Chaban" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱CHABAN MEDICAL LTD.
製造廠廠址27, HANAPACH ST., KARMIEL, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2020/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018768號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/01/26
發證日期: 2018/01/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401876803
中文品名: "莎邦" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "Chaban" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: CHABAN MEDICAL LTD.
製造廠廠址: 27, HANAPACH ST., KARMIEL, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2020/03/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 髖臼凹頂部增強環 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第018768號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230126
發證日期20180126
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401876803
中文品名"莎邦" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Chaban" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱CHABAN MEDICAL LTD.
製造廠廠址27, HANAPACH ST., KARMIEL, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20200317
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018768號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230126
發證日期: 20180126
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401876803
中文品名: "莎邦" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "Chaban" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: CHABAN MEDICAL LTD.
製造廠廠址: 27, HANAPACH ST., KARMIEL, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20200317
製造許可登錄編號: (空)

@ 髖臼凹頂部增強環 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第007023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/18
發證日期1993/10/18
許可證種類醫 器
舊證字號06005438
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600702307
中文品名導引線
英文品名"ARGON" GUIDE WIRES
效能空白
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:391285,394312,394708,394806,394863,394918,395202,395211,395214,395215,395218,395219,395220,395223,395227,395229,395232,395233,395267,395269,395274,395288,395290,395291,395296,395298,395299,395302,395338,395357,395358,395359,395360,395361,395362,395376,395378,395380,395381,395386,395393,395551,395552,395526,395696,395697,395930,395933,395950,395951,394961,394995。註銷規格:395886、395987、388272、395878、394457、394504、394228、393004、394465、391182、395319、393284、394289、395601、394352、394384、395806、395706、394706、395255、394255、395251、394398、395310、395253、394253、395356、395947、394931、394172、395918、395885、394280、395207、395209、395216、395986、395230、395283、395394、395397及394856。註銷規格:394258。增加規格:393187、390186、395125、395126。註銷規格:395471、394467、394523、389284、394309、394794、394930D、394170、390033、394933D、394501、394226、394884、389282及394382。
限制項目輸 入
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/03/17
製造許可登錄編號QSD0663
許可證字號: 衛署醫器輸字第007023號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/18
發證日期: 1993/10/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06005438
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600702307
中文品名: 導引線
英文品名: "ARGON" GUIDE WIRES
效能: 空白
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:391285,394312,394708,394806,394863,394918,395202,395211,395214,395215,395218,395219,395220,395223,395227,395229,395232,395233,395267,395269,395274,395288,395290,395291,395296,395298,395299,395302,395338,395357,395358,395359,395360,395361,395362,395376,395378,395380,395381,395386,395393,395551,395552,395526,395696,395697,395930,395933,395950,395951,394961,394995。註銷規格:395886、395987、388272、395878、394457、394504、394228、393004、394465、391182、395319、393284、394289、395601、394352、394384、395806、395706、394706、395255、394255、395251、394398、395310、395253、394253、395356、395947、394931、394172、395918、395885、394280、395207、395209、395216、395986、395230、395283、395394、395397及394856。註銷規格:394258。增加規格:393187、390186、395125、395126。註銷規格:395471、394467、394523、389284、394309、394794、394930D、394170、390033、394933D、394501、394226、394884、389282及394382。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址: 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/03/17
製造許可登錄編號: QSD0663

@ 髖臼凹頂部增強環 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第007023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231018
發證日期19931018
許可證種類醫 器
舊證字號06005438
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600702307
中文品名導引線
英文品名"ARGON" GUIDE WIRES
效能空白
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:391285,394312,394708,394806,394863,394918,395202,395211,395214,395215,395218,395219,395220,395223,395227,395229,395232,395233,395267,395269,395274,395288,395290,395291,395296,395298,395299,395302,395338,395357,395358,395359,395360,395361,395362,395376,395378,395380,395381,395386,395393,395551,395552,395526,395696,395697,395930,395933,395950,395951,394961,394995。註銷規格:395886、395987、388272、395878、394457、394504、394228、393004、394465、391182、395319、393284、394289、395601、394352、394384、395806、395706、394706、395255、394255、395251、394398、395310、395253、394253、395356、395947、394931、394172、395918、395885、394280、395207、395209、395216、395986、395230、395283、395394、395397及394856。註銷規格:394258。增加規格:393187、390186、395125、395126。註銷規格:395471、394467、394523、389284、394309、394794、394930D、394170、390033、394933D、394501、394226、394884、389282及394382。
限制項目輸 入
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200317
製造許可登錄編號QSD0663
許可證字號: 衛署醫器輸字第007023號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231018
發證日期: 19931018
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06005438
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600702307
中文品名: 導引線
英文品名: "ARGON" GUIDE WIRES
效能: 空白
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:391285,394312,394708,394806,394863,394918,395202,395211,395214,395215,395218,395219,395220,395223,395227,395229,395232,395233,395267,395269,395274,395288,395290,395291,395296,395298,395299,395302,395338,395357,395358,395359,395360,395361,395362,395376,395378,395380,395381,395386,395393,395551,395552,395526,395696,395697,395930,395933,395950,395951,394961,394995。註銷規格:395886、395987、388272、395878、394457、394504、394228、393004、394465、391182、395319、393284、394289、395601、394352、394384、395806、395706、394706、395255、394255、395251、394398、395310、395253、394253、395356、395947、394931、394172、395918、395885、394280、395207、395209、395216、395986、395230、395283、395394、395397及394856。註銷規格:394258。增加規格:393187、390186、395125、395126。註銷規格:395471、394467、394523、389284、394309、394794、394930D、394170、390033、394933D、394501、394226、394884、389282及394382。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址: 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200317
製造許可登錄編號: QSD0663

@ 髖臼凹頂部增強環 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第005116號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/28
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/04/08
發證日期1988/04/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600511604
中文品名搖控心電監視系統
英文品名"MARQUETTE" TELEMETRY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SERIES 7700.
限制項目輸 入
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號23525844
製造商名稱MARQUETTE ELECTRONICS INC.
製造廠廠址8200 WEST TOWER AVENUE MILWAUKEE WISCONSIN 53233
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005116號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/28
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/04/08
發證日期: 1988/04/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600511604
中文品名: 搖控心電監視系統
英文品名: "MARQUETTE" TELEMETRY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SERIES 7700.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: MARQUETTE ELECTRONICS INC.
製造廠廠址: 8200 WEST TOWER AVENUE MILWAUKEE WISCONSIN 53233
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 髖臼凹頂部增強環 相關資料

@ 髖臼凹頂部增強環 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱實密科技股份有限公司
公司統一編號23525844
業者地址台北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓
食品業者登錄字號A-123525844-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 實密科技股份有限公司
公司統一編號: 23525844
業者地址: 台北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓
食品業者登錄字號: A-123525844-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 23525844 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 23525844 ...)

# 23525844 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23525844
原始登記日期19891205
核發日期20230530
廠商中文名稱實密科技股份有限公司
廠商英文名稱SCHMIDT SCIENTIFIC TAIWAN LTD.
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓
英文營業地址10 F., No. 1-3, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110410, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O憲
電話號碼02-87681068
傳真號碼02-87681069
進口資格
出口資格
統一編號: 23525844
原始登記日期: 19891205
核發日期: 20230530
廠商中文名稱: 實密科技股份有限公司
廠商英文名稱: SCHMIDT SCIENTIFIC TAIWAN LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 1-3, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110410, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O憲
電話號碼: 02-87681068
傳真號碼: 02-87681069
進口資格:
出口資格:

# 23525844 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 2

統一編號23525844
公司名稱實密科技股份有限公司
核准日期19891016
統一編號: 23525844
公司名稱: 實密科技股份有限公司
核准日期: 19891016

# 23525844 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第005564號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/14
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1994/04/10
發證日期1989/04/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600556405
中文品名髖臼凹頂部增強環
英文品名"PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號23525844
製造商名稱PROTEK AG
製造廠廠址STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/14
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1994/04/10
發證日期: 1989/04/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600556405
中文品名: 髖臼凹頂部增強環
英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: PROTEK AG
製造廠廠址: STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23525844 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第030760號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/12
發證日期2018/03/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603076004
中文品名“雅客”可回收血栓過濾網
英文品名“Argon” Retrievable Vena Cave Filter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E3375 心血管之血管內過濾器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格352506070E、352506100E, 以下空白.
限制項目輸 入
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/01/03
製造許可登錄編號QSD0663
許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/12
發證日期: 2018/03/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603076004
中文品名: “雅客”可回收血栓過濾網
英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E3375 心血管之血管內過濾器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/01/03
製造許可登錄編號: QSD0663

# 23525844 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005819號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/10/05
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2000/02/16
發證日期1990/02/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600581902
中文品名呼吸器
英文品名"NEWPORT" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0200 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BREEZE E150,E100I,E200
限制項目輸 入
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路一段111號1樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱NEWPORT MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
製造廠廠址760 WEST 16TH STREET COSTA MESA, CA. 92627
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/10/05
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2000/02/16
發證日期: 1990/02/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600581902
中文品名: 呼吸器
英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0200 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BREEZE E150,E100I,E200
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路一段111號1樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: NEWPORT MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
製造廠廠址: 760 WEST 16TH STREET COSTA MESA, CA. 92627
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23525844 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005827號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/01/10
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期1994/02/01
發證日期1990/03/12
許可證種類醫 器
舊證字號06005469
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600582701
中文品名骨盤用骨板
英文品名"ROBERT MATHYS" PELVIC RECONSTRUCTION PLATE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路一段111號1樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱MATHYS MEDICAL LTD.
製造廠廠址GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005827號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/01/10
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1994/02/01
發證日期: 1990/03/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06005469
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600582701
中文品名: 骨盤用骨板
英文品名: "ROBERT MATHYS" PELVIC RECONSTRUCTION PLATE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0303 人工骨板
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路一段111號1樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: MATHYS MEDICAL LTD.
製造廠廠址: GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23525844 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005828號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/01/10
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期1994/02/01
發證日期1990/03/12
許可證種類醫 器
舊證字號06005470
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600582800
中文品名有溝槽的脊椎骨板
英文品名"ROBERT MATHYS" NOTCHED SPINAL PLATE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路一段111號1樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱MATHYS MEDICAL LTD.
製造廠廠址GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005828號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/01/10
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1994/02/01
發證日期: 1990/03/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06005470
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600582800
中文品名: 有溝槽的脊椎骨板
英文品名: "ROBERT MATHYS" NOTCHED SPINAL PLATE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0303 人工骨板
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路一段111號1樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: MATHYS MEDICAL LTD.
製造廠廠址: GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23525844 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005829號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/12/18
註銷理由自請註銷
有效日期1991/10/06
發證日期1990/03/12
許可證種類醫 器
舊證字號06003344
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600582902
中文品名人工髖關節
英文品名"ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路一段111號1樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱MATHYS MEDICAL LTD.
製造廠廠址GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005829號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/12/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/10/06
發證日期: 1990/03/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06003344
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600582902
中文品名: 人工髖關節
英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路一段111號1樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: MATHYS MEDICAL LTD.
製造廠廠址: GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 23525844 ... ]

根據名稱 實密科技 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 實密科技 ...)

# 實密科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第027036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/03/03
發證日期2015/03/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602703608
中文品名巴拉美德單人座高壓氧艙
英文品名BARA MED MONOPLACE HYPERBARIC CHAMBER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5470 高壓氧艙
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BARA MED,BARA MED Select以下空白
限制項目輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱Environmental Tectonics Corporatio
製造廠廠址125 James Way, Southampton, PA 18966 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號QSD7037
許可證字號: 衛部醫器輸字第027036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/03/03
發證日期: 2015/03/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602703608
中文品名: 巴拉美德單人座高壓氧艙
英文品名: BARA MED MONOPLACE HYPERBARIC CHAMBER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5470 高壓氧艙
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BARA MED,BARA MED Select以下空白
限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: Environmental Tectonics Corporatio
製造廠廠址: 125 James Way, Southampton, PA 18966 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: QSD7037

# 實密科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第027036號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200303
發證日期20150303
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602703608
中文品名巴拉美德單人座高壓氧艙
英文品名BARA MED MONOPLACE HYPERBARIC CHAMBER
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5470 高壓氧艙
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BARA MED,BARA MED Select以下空白
限制項目輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱Environmental Tectonics Corporatio
製造廠廠址125 James Way, Southampton, PA 18966 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200317
製造許可登錄編號QSD7037
許可證字號: 衛部醫器輸字第027036號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200303
發證日期: 20150303
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602703608
中文品名: 巴拉美德單人座高壓氧艙
英文品名: BARA MED MONOPLACE HYPERBARIC CHAMBER
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5470 高壓氧艙
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BARA MED,BARA MED Select以下空白
限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: Environmental Tectonics Corporatio
製造廠廠址: 125 James Way, Southampton, PA 18966 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200317
製造許可登錄編號: QSD7037

# 實密科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第003106號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/23
發證日期2006/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400310601
中文品名"史密斯" 手術用減壓墊
英文品名"Schmidt" Surgical bedding system
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3461005, 3462005, 3463005, 3464005, 3465005, 3465105, 3465205, 3466005, 3467005, 3464700, 3464701, 3466105, 3466205, 3466305, 3466405,3466505, 3466605, 3466700, 3466701, 3466800, 3466900,3466901, 3470000, 5310, 5320, 5340, 5350, 3465400, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱B.U.W. SCHMIDT GMBH
製造廠廠址PORSCHESTRABE 29, D-30827 GARBSEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003106號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/23
發證日期: 2006/03/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400310601
中文品名: "史密斯" 手術用減壓墊
英文品名: "Schmidt" Surgical bedding system
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3461005, 3462005, 3463005, 3464005, 3465005, 3465105, 3465205, 3466005, 3467005, 3464700, 3464701, 3466105, 3466205, 3466305, 3466405,3466505, 3466605, 3466700, 3466701, 3466800, 3466900,3466901, 3470000, 5310, 5320, 5340, 5350, 3465400, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: B.U.W. SCHMIDT GMBH
製造廠廠址: PORSCHESTRABE 29, D-30827 GARBSEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

# 實密科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第003106號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121120
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110323
發證日期20060323
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400310601
中文品名"史密斯" 手術用減壓墊
英文品名"Schmidt" Surgical bedding system
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3461005, 3462005, 3463005, 3464005, 3465005, 3465105, 3465205, 3466005, 3467005, 3464700, 3464701, 3466105, 3466205, 3466305, 3466405,3466505, 3466605, 3466700, 3466701, 3466800, 3466900,3466901, 3470000, 5310, 5320, 5340, 5350, 3465400, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱B.U.W. SCHMIDT GMBH
製造廠廠址PORSCHESTRABE 29, D-30827 GARBSEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003106號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121120
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110323
發證日期: 20060323
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400310601
中文品名: "史密斯" 手術用減壓墊
英文品名: "Schmidt" Surgical bedding system
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3461005, 3462005, 3463005, 3464005, 3465005, 3465105, 3465205, 3466005, 3467005, 3464700, 3464701, 3466105, 3466205, 3466305, 3466405,3466505, 3466605, 3466700, 3466701, 3466800, 3466900,3466901, 3470000, 5310, 5320, 5340, 5350, 3465400, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: B.U.W. SCHMIDT GMBH
製造廠廠址: PORSCHESTRABE 29, D-30827 GARBSEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121120
製造許可登錄編號: (空)

# 實密科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第001938號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/30
發證日期2013/07/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600193803
中文品名“好邦”電動手術檯及其附件 (未滅菌)
英文品名“HOTBORN” HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱NANNING HOTBORN GENERAL MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
製造廠廠址NO.8 KEYUAN DONG WU ROAD, NEW & HIGH-TECH ZONE, NANNING, GUANGXI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/11/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001938號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/30
發證日期: 2013/07/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600193803
中文品名: “好邦”電動手術檯及其附件 (未滅菌)
英文品名: “HOTBORN” HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: NANNING HOTBORN GENERAL MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
製造廠廠址: NO.8 KEYUAN DONG WU ROAD, NEW & HIGH-TECH ZONE, NANNING, GUANGXI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/11/13
製造許可登錄編號: (空)

# 實密科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第001938號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230730
發證日期20130730
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600193803
中文品名“好邦”電動手術檯及其附件 (未滅菌)
英文品名“HOTBORN” HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱NANNING HOTBORN GENERAL MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
製造廠廠址NO.8 KEYUAN DONG WU ROAD, NEW & HIGH-TECH ZONE, NANNING, GUANGXI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20200317
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001938號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230730
發證日期: 20130730
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600193803
中文品名: “好邦”電動手術檯及其附件 (未滅菌)
英文品名: “HOTBORN” HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: NANNING HOTBORN GENERAL MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
製造廠廠址: NO.8 KEYUAN DONG WU ROAD, NEW & HIGH-TECH ZONE, NANNING, GUANGXI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20200317
製造許可登錄編號: (空)

# 實密科技 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第003053號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/21
發證日期2006/03/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400305303
中文品名「邁奎德」診療用床椅 (未滅菌)
英文品名「Maquet」Medical Furniture (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RADIUS 1557.00/A、1557.00/BX、1557.05AX、1557.05BX、1557.05FX、1557.03AX、1557.03BX、1557.02WX、1557.04FX、Delivery Bed、4325.0100以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱MAQUET GMBH & CO. KG
製造廠廠址KEHLER STR.31, D-76437 RASTATT, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/21
發證日期: 2006/03/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400305303
中文品名: 「邁奎德」診療用床椅 (未滅菌)
英文品名: 「Maquet」Medical Furniture (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: RADIUS 1557.00/A、1557.00/BX、1557.05AX、1557.05BX、1557.05FX、1557.03AX、1557.03BX、1557.02WX、1557.04FX、Delivery Bed、4325.0100以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: MAQUET GMBH & CO. KG
製造廠廠址: KEHLER STR.31, D-76437 RASTATT, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

# 實密科技 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000462號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/05/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/12/17
發證日期2007/12/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600046208
中文品名“好邦”電動手術檯及其附件(未滅菌)
英文品名“HOTBORN”HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱實密科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號23525844
製造商名稱NANNING HOTBORN GENERAL MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
製造廠廠址NO.8 KEYUAN DONG WU ROAD, NEW & HIGH-TECH ZONE, NANNING, GUANGXI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2013/05/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000462號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/05/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/12/17
發證日期: 2007/12/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600046208
中文品名: “好邦”電動手術檯及其附件(未滅菌)
英文品名: “HOTBORN”HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 實密科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓
申請商統一編號: 23525844
製造商名稱: NANNING HOTBORN GENERAL MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
製造廠廠址: NO.8 KEYUAN DONG WU ROAD, NEW & HIGH-TECH ZONE, NANNING, GUANGXI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2013/05/17
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 實密科技 ... ]

根據地址 台北巿大安區新生南路一段111號1樓 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿大安區新生南路一段111號1樓 ...)

中空式大型螺釘

英文品名: "SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006048號 | 有效日期: 1995/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中空式大型螺釘

英文品名: "SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006048號 | 有效日期: 19950829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980116 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工肘關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" TOTAL ELBOW PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005830號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

鎖鉤脊椎桿系統

英文品名: "ROBERT MATHYS" LOCKING HOOK SPINAL-ROD IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005831號 | 有效日期: 1993/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中空式大型螺釘

英文品名: "SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006048號 | 有效日期: 1995/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中空式大型螺釘

英文品名: "SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006048號 | 有效日期: 19950829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980116 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工肘關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" TOTAL ELBOW PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005830號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

鎖鉤脊椎桿系統

英文品名: "ROBERT MATHYS" LOCKING HOOK SPINAL-ROD IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005831號 | 有效日期: 1993/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿大安區新生南路一段111號1樓 ... ]

實密科技的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

實密科技股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號8樓B1室 | 電話: 07-383-8559

實密科技股份有限公司 | 地址: 台北市信義區東興路41號6樓 | 電話: 02-8768-1068

實密科技股份有限公司 | 地址: 新竹市東光路192號5樓之2 | 電話: 03-516-6369

實密科技股份有限公司 | 地址: 台北市信義區東興路41號6樓 | 電話: 0800-009-096

實密科技股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號8樓B1室 | 電話: 07-392-6461

實密科技股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區文心路一段540號8樓 | 電話: 04-2326-2452

名稱 實密科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 實密科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓
吳昇憲23525844核准設立

新竹市東光路192號5樓之2
呂盛賢28172051廢止

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 負責人: 吳昇憲 | 統編: 23525844 | 核准設立

登記地址: 新竹市東光路192號5樓之2 | 負責人: 呂盛賢 | 統編: 28172051 | 廢止

與髖臼凹頂部增強環同分類的醫療器材許可證資料集

呼吸監視器

英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002760號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV19G*250MM, SV21G*250MM, SV24G*250MM, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘謀企業有限公司

經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器

英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCM 2?20?200,TCM 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

牙科用X光機

英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR?840?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC?10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-400C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

醫療用縫合針

英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英恆企業有限公司

釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 7910,7970,7901. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

人工心肺機

英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

自動體積描繪測試系統

英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1080. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

外科縫合針

英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

照福泰外用錠

英文品名: SOFTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 | 有效日期: 1986/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8TABLET?STRIP,4STRIP?PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三獅實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7*6CM, 9*10CM, 9*15CM, 9*20CM,   9*25CM, 9*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

呼吸監視器

英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002760號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV19G*250MM, SV21G*250MM, SV24G*250MM, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘謀企業有限公司

經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器

英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCM 2?20?200,TCM 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

牙科用X光機

英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR?840?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC?10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-400C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

醫療用縫合針

英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英恆企業有限公司

釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 7910,7970,7901. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

人工心肺機

英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

自動體積描繪測試系統

英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1080. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

外科縫合針

英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

照福泰外用錠

英文品名: SOFTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 | 有效日期: 1986/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8TABLET?STRIP,4STRIP?PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三獅實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7*6CM, 9*10CM, 9*15CM, 9*20CM,   9*25CM, 9*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

 |