錶式血壓計
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中文品名錶式血壓計的英文品名是"RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第005851號, 有效日期是1995/03/20, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是BIG BEN, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是鑫霸企業股份有限公司.

#錶式血壓計的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005851號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/03/20
發證日期1990/03/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600585108
中文品名錶式血壓計
英文品名"RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0502 錶式血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BIG BEN
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址高雄巿楠梓區岳陽街20號
申請商統一編號22543181
製造商名稱RUDOLF. RIESTER GMBH & CO. KG
製造廠廠址P. O. BOX 35. D-7455. JUNGINGENY HOHENZ W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005851號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1995/03/20

發證日期

1990/03/20

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600585108

中文品名

錶式血壓計

英文品名

"RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0502 錶式血壓計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

BIG BEN

限制項目

輸 入

申請商名稱

鑫霸企業股份有限公司

申請商地址

高雄巿楠梓區岳陽街20號

申請商統一編號

22543181

製造商名稱

RUDOLF. RIESTER GMBH & CO. KG

製造廠廠址

P. O. BOX 35. D-7455. JUNGINGENY HOHENZ W. GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2004/11/23

製造許可登錄編號

(空)

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錶式血壓計的地址位於

高雄巿楠梓區岳陽街20號

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出進口廠商登記資料 資料集的 錶式血壓計 相關資料

@ 錶式血壓計 於 出進口廠商登記資料

統一編號22543181
原始登記日期19871229
核發日期20210814
廠商中文名稱鑫霸企業股份有限公司
廠商英文名稱MEDIGIANT ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市新店區中正路525之1號9樓
英文營業地址9 F., No. 525-1, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23148, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O南
電話號碼02-22185312
傳真號碼02-22181935
進口資格
出口資格
統一編號: 22543181
原始登記日期: 19871229
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 鑫霸企業股份有限公司
廠商英文名稱: MEDIGIANT ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新店區中正路525之1號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 525-1, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23148, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O南
電話號碼: 02-22185312
傳真號碼: 02-22181935
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 錶式血壓計 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第020185號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/09/18
發證日期2009/09/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602018500
中文品名“納特士”模組式腦波監視器
英文品名“Natus ”NicoletOne Monitor Modular Neurodiagnostic System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1400 腦波描記器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NicoletOne Monitor,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱NATUS NEUROLOGY INCORPORATED
製造廠廠址1850 DEMING WAY, MIDDLETON WI53562, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020185號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/09/18
發證日期: 2009/09/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602018500
中文品名: “納特士”模組式腦波監視器
英文品名: “Natus ”NicoletOne Monitor Modular Neurodiagnostic System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1400 腦波描記器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NicoletOne Monitor,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: NATUS NEUROLOGY INCORPORATED
製造廠廠址: 1850 DEMING WAY, MIDDLETON WI53562, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/06/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第020185號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180628
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140918
發證日期20090918
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602018500
中文品名“納特士”模組式腦波監視器
英文品名“Natus ”NicoletOne Monitor Modular Neurodiagnostic System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1400 腦波描記器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NicoletOne Monitor,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱NATUS NEUROLOGY INCORPORATED
製造廠廠址1850 DEMING WAY, MIDDLETON WI53562, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180629
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020185號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180628
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140918
發證日期: 20090918
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602018500
中文品名: “納特士”模組式腦波監視器
英文品名: “Natus ”NicoletOne Monitor Modular Neurodiagnostic System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1400 腦波描記器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NicoletOne Monitor,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: NATUS NEUROLOGY INCORPORATED
製造廠廠址: 1850 DEMING WAY, MIDDLETON WI53562, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180629
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第025966號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/03/05
發證日期2014/03/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602596604
中文品名“史開創”歐羅3 LED外科手術燈
英文品名“Skytron” Aurora 3 LED Surgical Light
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4580 外科手術燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱Skytron, LLC
製造廠廠址5085 Corporate Exchange Blvd SE, Grand Rapids, MI 49512, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號QSD7535
許可證字號: 衛部醫器輸字第025966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/03/05
發證日期: 2014/03/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602596604
中文品名: “史開創”歐羅3 LED外科手術燈
英文品名: “Skytron” Aurora 3 LED Surgical Light
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4580 外科手術燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: Skytron, LLC
製造廠廠址: 5085 Corporate Exchange Blvd SE, Grand Rapids, MI 49512, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: QSD7535

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第025966號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190305
發證日期20140305
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602596604
中文品名“史開創”歐羅3 LED外科手術燈
英文品名“Skytron” Aurora 3 LED Surgical Light
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4580 外科手術燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱Skytron, LLC
製造廠廠址5085 Corporate Exchange Blvd SE, Grand Rapids, MI 49512, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期20140318
製造許可登錄編號QSD7535
許可證字號: 衛部醫器輸字第025966號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190305
發證日期: 20140305
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602596604
中文品名: “史開創”歐羅3 LED外科手術燈
英文品名: “Skytron” Aurora 3 LED Surgical Light
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4580 外科手術燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: Skytron, LLC
製造廠廠址: 5085 Corporate Exchange Blvd SE, Grand Rapids, MI 49512, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 20140318
製造許可登錄編號: QSD7535

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第020059號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/07/15
發證日期2009/07/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602005905
中文品名“納特士”誘發電位/肌電圖測定儀系統及附件
英文品名“Natus”EP/EMG Neurodiagnostic System with accessorie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VikingQuest, VikingSelect以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱Natus Neurology Incorporated
製造廠廠址1850 DEMING WAY, MIDDLETON WI53562, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020059號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/07/15
發證日期: 2009/07/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602005905
中文品名: “納特士”誘發電位/肌電圖測定儀系統及附件
英文品名: “Natus”EP/EMG Neurodiagnostic System with accessorie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VikingQuest, VikingSelect以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: Natus Neurology Incorporated
製造廠廠址: 1850 DEMING WAY, MIDDLETON WI53562, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/06/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第020059號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180628
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140715
發證日期20090715
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602005905
中文品名“納特士”誘發電位/肌電圖測定儀系統及附件
英文品名“Natus”EP/EMG Neurodiagnostic System with accessorie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VikingQuest, VikingSelect以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱Natus Neurology Incorporated
製造廠廠址1850 DEMING WAY, MIDDLETON WI53562, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180629
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020059號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180628
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140715
發證日期: 20090715
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602005905
中文品名: “納特士”誘發電位/肌電圖測定儀系統及附件
英文品名: “Natus”EP/EMG Neurodiagnostic System with accessorie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VikingQuest, VikingSelect以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: Natus Neurology Incorporated
製造廠廠址: 1850 DEMING WAY, MIDDLETON WI53562, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180629
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第000677號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/09/30
發證日期2005/09/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400067700
中文品名“手牌” 手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名“HEBU” Orthopedic manual surgical instrument(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共6頁
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱HEBU MEDICAL GMGH
製造廠廠址BADSTRASSE 8, D-78532 TUTTINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/08/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000677號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/09/30
發證日期: 2005/09/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400067700
中文品名: “手牌” 手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名: “HEBU” Orthopedic manual surgical instrument(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共6頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: HEBU MEDICAL GMGH
製造廠廠址: BADSTRASSE 8, D-78532 TUTTINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/08/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第000677號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180703
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150930
發證日期20050930
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400067700
中文品名“手牌” 手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名“HEBU” Orthopedic manual surgical instrument(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共6頁
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱HEBU MEDICAL GMGH
製造廠廠址BADSTRASSE 8, D-78532 TUTTINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20190822
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000677號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180703
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150930
發證日期: 20050930
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400067700
中文品名: “手牌” 手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名: “HEBU” Orthopedic manual surgical instrument(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共6頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: HEBU MEDICAL GMGH
製造廠廠址: BADSTRASSE 8, D-78532 TUTTINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20190822
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第008451號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/11/27
發證日期1997/11/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600845107
中文品名恰比迷你骨板骨接合術系統
英文品名CHAMPY MINIPLATE OSTEOSYNTHESIS SYSTEM "MARTIN\2
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址高雄巿楠梓區岳陽街20號
申請商統一編號22543181
製造商名稱GEBRUDER MARTIN GMBH & CO. KG
製造廠廠址LUDWIGSTALER STR. 132, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/11/27
發證日期: 1997/11/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600845107
中文品名: 恰比迷你骨板骨接合術系統
英文品名: CHAMPY MINIPLATE OSTEOSYNTHESIS SYSTEM "MARTIN\2
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0303 人工骨板
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿楠梓區岳陽街20號
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: GEBRUDER MARTIN GMBH & CO. KG
製造廠廠址: LUDWIGSTALER STR. 132, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第008451號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20021127
發證日期19971127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600845107
中文品名恰比迷你骨板骨接合術系統
英文品名CHAMPY MINIPLATE OSTEOSYNTHESIS SYSTEM "MARTIN\2
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址高雄巿楠梓區岳陽街20號
申請商統一編號22543181
製造商名稱GEBRUDER MARTIN GMBH & CO. KG
製造廠廠址LUDWIGSTALER STR. 132, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20021127
發證日期: 19971127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600845107
中文品名: 恰比迷你骨板骨接合術系統
英文品名: CHAMPY MINIPLATE OSTEOSYNTHESIS SYSTEM "MARTIN\2
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0303 人工骨板
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿楠梓區岳陽街20號
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: GEBRUDER MARTIN GMBH & CO. KG
製造廠廠址: LUDWIGSTALER STR. 132, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第005851號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19950320
發證日期19900320
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600585108
中文品名錶式血壓計
英文品名"RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0502 錶式血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BIG BEN
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址高雄巿楠梓區岳陽街20號
申請商統一編號22543181
製造商名稱RUDOLF. RIESTER GMBH & CO. KG
製造廠廠址P. O. BOX 35. D-7455. JUNGINGENY HOHENZ W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19950320
發證日期: 19900320
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600585108
中文品名: 錶式血壓計
英文品名: "RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0502 錶式血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BIG BEN
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿楠梓區岳陽街20號
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: RUDOLF. RIESTER GMBH & CO. KG
製造廠廠址: P. O. BOX 35. D-7455. JUNGINGENY HOHENZ W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第013860號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/01/04
發證日期2006/01/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601386005
中文品名"威佛"傳導膠
英文品名"WEAVER" CONDUCTIVE PASTE & GEL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NUPREP,TEN20,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原95.2.7標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱D.O. WEAVER & COMPANY
製造廠廠址565-B NUCLA WAY, AURORA, CO 80011, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號QSD2389
許可證字號: 衛署醫器輸字第013860號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/01/04
發證日期: 2006/01/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601386005
中文品名: "威佛"傳導膠
英文品名: "WEAVER" CONDUCTIVE PASTE & GEL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NUPREP,TEN20,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原95.2.7標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: D.O. WEAVER & COMPANY
製造廠廠址: 565-B NUCLA WAY, AURORA, CO 80011, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: QSD2389

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第013860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210104
發證日期20060104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601386005
中文品名"威佛"傳導膠
英文品名"WEAVER" CONDUCTIVE PASTE & GEL
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NUPREP,TEN20,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原95.2.7標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱D.O. WEAVER & COMPANY
製造廠廠址565-B NUCLA WAY, AURORA, CO 80011, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20151028
製造許可登錄編號QSD2389
許可證字號: 衛署醫器輸字第013860號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210104
發證日期: 20060104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601386005
中文品名: "威佛"傳導膠
英文品名: "WEAVER" CONDUCTIVE PASTE & GEL
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NUPREP,TEN20,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原95.2.7標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: D.O. WEAVER & COMPANY
製造廠廠址: 565-B NUCLA WAY, AURORA, CO 80011, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20151028
製造許可登錄編號: QSD2389

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第002119號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/25
發證日期2005/11/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400211902
中文品名"湯普森" 牽開器系統及其配件 (未滅菌)
英文品名"Thompson" Retractor and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共2頁
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱THOMPSON SURGICAL INSTRUMENTS, INC.
製造廠廠址10170 EAST CHERRY BEND ROAD, TRAVERSE CITY, MI 49684, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/08/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/25
發證日期: 2005/11/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400211902
中文品名: "湯普森" 牽開器系統及其配件 (未滅菌)
英文品名: "Thompson" Retractor and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共2頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: THOMPSON SURGICAL INSTRUMENTS, INC.
製造廠廠址: 10170 EAST CHERRY BEND ROAD, TRAVERSE CITY, MI 49684, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/08/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第002119號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180703
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151125
發證日期20051125
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400211902
中文品名"湯普森" 牽開器系統及其配件 (未滅菌)
英文品名"Thompson" Retractor and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共2頁
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱THOMPSON SURGICAL INSTRUMENTS, INC.
製造廠廠址10170 EAST CHERRY BEND ROAD, TRAVERSE CITY, MI 49684, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190822
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180703
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151125
發證日期: 20051125
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400211902
中文品名: "湯普森" 牽開器系統及其配件 (未滅菌)
英文品名: "Thompson" Retractor and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共2頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: THOMPSON SURGICAL INSTRUMENTS, INC.
製造廠廠址: 10170 EAST CHERRY BEND ROAD, TRAVERSE CITY, MI 49684, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190822
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第008690號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/05/25
發證日期1998/05/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600869002
中文品名馬丁骨釘
英文品名DYNAMIC MARTIN SCREW "MARTIN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0304 人工骨釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址台北縣新店市中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱GEBRUDER MARTIN GMBH & CO. KG
製造廠廠址LUDWIGSTALER STR. 132, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1998/05/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600869002
中文品名: 馬丁骨釘
英文品名: DYNAMIC MARTIN SCREW "MARTIN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0304 人工骨釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店市中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: GEBRUDER MARTIN GMBH & CO. KG
製造廠廠址: LUDWIGSTALER STR. 132, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第008690號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070816
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030525
發證日期19980525
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600869002
中文品名馬丁骨釘
英文品名DYNAMIC MARTIN SCREW "MARTIN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0304 人工骨釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址台北縣新店市中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱GEBRUDER MARTIN GMBH & CO. KG
製造廠廠址LUDWIGSTALER STR. 132, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070816
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20030525
發證日期: 19980525
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600869002
中文品名: 馬丁骨釘
英文品名: DYNAMIC MARTIN SCREW "MARTIN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0304 人工骨釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店市中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: GEBRUDER MARTIN GMBH & CO. KG
製造廠廠址: LUDWIGSTALER STR. 132, D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第005282號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/03/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/10/30
發證日期2006/10/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400528202
中文品名“第一”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)
英文品名“Dai-Ichi”CCD Colour Video Camera and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱DAI-ICHI SHOMEI CO., LTD.
製造廠廠址32-26, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI-KU, TOKYO 174-0042, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/05/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005282號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/03/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/10/30
發證日期: 2006/10/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400528202
中文品名: “第一”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Dai-Ichi”CCD Colour Video Camera and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: DAI-ICHI SHOMEI CO., LTD.
製造廠廠址: 32-26, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI-KU, TOKYO 174-0042, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/05/01
製造許可登錄編號: (空)

@ 錶式血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第005282號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140327
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111030
發證日期20061030
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400528202
中文品名“第一”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)
英文品名“Dai-Ichi”CCD Colour Video Camera and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱DAI-ICHI SHOMEI CO., LTD.
製造廠廠址32-26, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI-KU, TOKYO 174-0042, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140501
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005282號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140327
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20111030
發證日期: 20061030
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400528202
中文品名: “第一”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Dai-Ichi”CCD Colour Video Camera and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: DAI-ICHI SHOMEI CO., LTD.
製造廠廠址: 32-26, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI-KU, TOKYO 174-0042, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140501
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 22543181 找到的相關資料

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# 22543181 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22543181
原始登記日期19871229
核發日期20210814
廠商中文名稱鑫霸企業股份有限公司
廠商英文名稱MEDIGIANT ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市新店區中正路525之1號9樓
英文營業地址9 F., No. 525-1, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23148, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O南
電話號碼02-22185312
傳真號碼02-22181935
進口資格
出口資格
統一編號: 22543181
原始登記日期: 19871229
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 鑫霸企業股份有限公司
廠商英文名稱: MEDIGIANT ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新店區中正路525之1號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 525-1, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23148, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O南
電話號碼: 02-22185312
傳真號碼: 02-22181935
進口資格:
出口資格:

# 22543181 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005822號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/02/22
發證日期1990/02/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600582201
中文品名水銀血壓計
英文品名"RUDOLF RIESTER" MERCURY SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0501 水銀血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DIPLOMT-PRESAMETER,NOVA-PRESAMETER,GLOBAL DELUXE,NOVA PROSAMETER,STAND MODEL.
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址高雄巿楠梓區岳陽街20號
申請商統一編號22543181
製造商名稱RUDOLF. RIESTER GMBH & CO. KG
製造廠廠址P. O. BOX 35. D-7455. JUNGINGENY HOHENZ W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/02/22
發證日期: 1990/02/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600582201
中文品名: 水銀血壓計
英文品名: "RUDOLF RIESTER" MERCURY SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0501 水銀血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DIPLOMT-PRESAMETER,NOVA-PRESAMETER,GLOBAL DELUXE,NOVA PROSAMETER,STAND MODEL.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿楠梓區岳陽街20號
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: RUDOLF. RIESTER GMBH & CO. KG
製造廠廠址: P. O. BOX 35. D-7455. JUNGINGENY HOHENZ W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 22543181 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第005282號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/03/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/10/30
發證日期2006/10/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400528202
中文品名“第一”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)
英文品名“Dai-Ichi”CCD Colour Video Camera and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱DAI-ICHI SHOMEI CO., LTD.
製造廠廠址32-26, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI-KU, TOKYO 174-0042, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/05/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005282號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/03/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/10/30
發證日期: 2006/10/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400528202
中文品名: “第一”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Dai-Ichi”CCD Colour Video Camera and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: DAI-ICHI SHOMEI CO., LTD.
製造廠廠址: 32-26, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI-KU, TOKYO 174-0042, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/05/01
製造許可登錄編號: (空)

# 22543181 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第023039號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/12/01
發證日期2011/12/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602303901
中文品名“納特士”你可樂皮質電極刺激器
英文品名“Natus” Nicolet Cortical Stimulator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1310 皮質電極
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱NATUS NEUROLOGY INCORPORATED
製造廠廠址1850 DEMING WAY, MIDDLETON WI53562, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/08/22
製造許可登錄編號QSD7291
許可證字號: 衛署醫器輸字第023039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/12/01
發證日期: 2011/12/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602303901
中文品名: “納特士”你可樂皮質電極刺激器
英文品名: “Natus” Nicolet Cortical Stimulator
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1310 皮質電極
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: NATUS NEUROLOGY INCORPORATED
製造廠廠址: 1850 DEMING WAY, MIDDLETON WI53562, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/08/22
製造許可登錄編號: QSD7291

# 22543181 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/05/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/02/18
發證日期2008/02/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400651708
中文品名“馬可維”手術台及附件(未滅菌)
英文品名“MAQUET”operating tables and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱MAQUET GMBH & CO. KG
製造廠廠址KEHLER STR.31, D-76437 RASTATT, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/07/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/05/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/02/18
發證日期: 2008/02/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400651708
中文品名: “馬可維”手術台及附件(未滅菌)
英文品名: “MAQUET”operating tables and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: MAQUET GMBH & CO. KG
製造廠廠址: KEHLER STR.31, D-76437 RASTATT, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/07/16
製造許可登錄編號: (空)

# 22543181 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第003046號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/03/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/20
發證日期2006/03/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400304606
中文品名"馬丁" 婦產科用手術器械(未滅菌)
英文品名"Martin" Gynecologic-Obstetric Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱GEBRUEDER MARTIN GMBH & CO. KG
製造廠廠址LUDWIGSTALER STRABE 132, D-78501 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/05/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/03/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/20
發證日期: 2006/03/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400304606
中文品名: "馬丁" 婦產科用手術器械(未滅菌)
英文品名: "Martin" Gynecologic-Obstetric Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: GEBRUEDER MARTIN GMBH & CO. KG
製造廠廠址: LUDWIGSTALER STRABE 132, D-78501 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/05/01
製造許可登錄編號: (空)

# 22543181 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第003048號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/03/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/20
發證日期2006/03/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400304800
中文品名"馬丁"心臟血管手術器械(未滅菌)
英文品名"Martin" Instruments for Cardiovascular Surgery(non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共9頁
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號22543181
製造商名稱GEBRUEDER MARTIN GMBH & CO. KG
製造廠廠址LUDWIGSTALER STRABE 132, D-78501 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/05/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003048號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/03/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/20
發證日期: 2006/03/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400304800
中文品名: "馬丁"心臟血管手術器械(未滅菌)
英文品名: "Martin" Instruments for Cardiovascular Surgery(non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共9頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: GEBRUEDER MARTIN GMBH & CO. KG
製造廠廠址: LUDWIGSTALER STRABE 132, D-78501 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/05/01
製造許可登錄編號: (空)

# 22543181 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第007848號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/05/08
發證日期1996/05/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600784803
中文品名干擾電流治療器
英文品名"PHYSIOMED" INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PHYSIOMED 12VAC PHYSIOMED M
限制項目輸 入
申請商名稱鑫霸企業股份有限公司
申請商地址高雄巿楠梓區岳陽街20號
申請商統一編號22543181
製造商名稱PHYSIOMED MEDIZINTECHNIK GMBH.
製造廠廠址BAYREUTHER STR.1491220 SCHNAITTACH GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007848號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/05/08
發證日期: 1996/05/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600784803
中文品名: 干擾電流治療器
英文品名: "PHYSIOMED" INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PHYSIOMED 12VAC PHYSIOMED M
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿楠梓區岳陽街20號
申請商統一編號: 22543181
製造商名稱: PHYSIOMED MEDIZINTECHNIK GMBH.
製造廠廠址: BAYREUTHER STR.1491220 SCHNAITTACH GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)
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# 鑫霸企業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼6202040404
機構名稱鑫霸企業股份有限公司
種類販賣業
地址高雄市楠梓區岳陽路20號
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6202040404
機構名稱: 鑫霸企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市楠梓區岳陽路20號
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 鑫霸企業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼MD6231022292
機構名稱鑫霸企業股份有限公司
種類販賣業
地址新北市新店區中正路525-1號9樓
電話02 22185312
開業狀態開業
機構代碼: MD6231022292
機構名稱: 鑫霸企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市新店區中正路525-1號9樓
電話: 02 22185312
開業狀態: 開業
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多功能電刺激器

英文品名: "PHYSIOMED" UNIVERSAL-PURPOSE ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007949號 | 有效日期: 2001/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOMED 22 PORT,                      PHYSIOMED 22 VAC,                       PHYSIOMED32 VAC,PHYS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

多功能治療器

英文品名: "PHYSIOMED"MULTI-FUNCTIONAL THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007953號 | 有效日期: 2001/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IONOSON | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電流治療器

英文品名: "PHYSIOMED" STIMULATION CURRENT THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007971號 | 有效日期: 2001/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIODYN-DUO以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

微波治療器

英文品名: "PHYSIOMED" MICROWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007991號 | 有效日期: 2001/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOTHERM 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恰比迷你骨板骨接合術系統

英文品名: CHAMPY MINIPLATE OSTEOSYNTHESIS SYSTEM "MARTIN\2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008451號 | 有效日期: 2002/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

手術電刀

英文品名: ELECTROSURGICAL UNIT "MARTIN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008470號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME400  ME200  ME401  ME81 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

多功能電刺激器

英文品名: "PHYSIOMED" UNIVERSAL-PURPOSE ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007949號 | 有效日期: 2001/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOMED 22 PORT,                      PHYSIOMED 22 VAC,                       PHYSIOMED32 VAC,PHYS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

多功能治療器

英文品名: "PHYSIOMED"MULTI-FUNCTIONAL THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007953號 | 有效日期: 2001/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IONOSON | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電流治療器

英文品名: "PHYSIOMED" STIMULATION CURRENT THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007971號 | 有效日期: 2001/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIODYN-DUO以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

微波治療器

英文品名: "PHYSIOMED" MICROWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007991號 | 有效日期: 2001/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOTHERM 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恰比迷你骨板骨接合術系統

英文品名: CHAMPY MINIPLATE OSTEOSYNTHESIS SYSTEM "MARTIN\2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008451號 | 有效日期: 2002/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

手術電刀

英文品名: ELECTROSURGICAL UNIT "MARTIN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008470號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME400  ME200  ME401  ME81 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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鑫霸企業的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

鑫霸企業股份有限公司 | 地址: 新北市新店區中正路525號之1,9樓 | 電話: 02-2218-5312

鑫霸企業股份有限公司 | 地址: 新北市新店區中正路525號之1,9樓 | 電話: 02-2218-1735

鑫霸企業股份有限公司 | 地址: 高雄市楠梓區岳陽街20號 | 電話: 07-351-3555

鑫霸企業股份有限公司 | 地址: 高雄市中山一路67號之4 | 電話: 0800-003-535

鑫霸企業股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路980號 | 電話: 07-586-6555

名稱 鑫霸企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區中正路525之1號9樓
吳進南22543181核准設立

宜蘭縣宜蘭市茭白里中山路五段一三五號一樓
柯振良09754090歇業 - 獨資

登記地址: 新北市新店區中正路525之1號9樓 | 負責人: 吳進南 | 統編: 22543181 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市茭白里中山路五段一三五號一樓 | 負責人: 柯振良 | 統編: 09754090 | 歇業 - 獨資

與錶式血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)

英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司

"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)

英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)

英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司

"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)

英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司

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