骨螺絲釘
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名骨螺絲釘的英文品名是"ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS, 許可證字號是衛署醫器輸字第005855號, 有效日期是2000/03/27, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是生春貿易有限公司.

#骨螺絲釘的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第005855號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/03/27
發證日期	1990/03/27
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600585503
中文品名	骨螺絲釘
英文品名	"ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0302 人工骨螺絲
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	ORTHOFIX S.R.L.
製造廠廠址	VIA DELLE NAZIONI. 9, 37012 BUSSOLENO (VR)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005855號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2000/03/27

發證日期

1990/03/27

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600585503

中文品名

骨螺絲釘

英文品名

"ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0302 人工骨螺絲

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

生春貿易有限公司

申請商地址

台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號

03135707

製造商名稱

ORTHOFIX S.R.L.

製造廠廠址

VIA DELLE NAZIONI. 9, 37012 BUSSOLENO (VR)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/11/23

製造許可登錄編號

(空)

骨螺絲釘地圖 [ 導航 ]

骨螺絲釘的地址位於

台北巿長沙街二段５０號２樓

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醫療器材許可證資料集資料集的骨螺絲釘相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 骨螺絲釘於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第002738號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/07
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1988/10/05
發證日期	1983/10/05
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600273800
中文品名	短波治療器
英文品名	"ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1803 短波治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT
製造廠廠址	D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/07

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1988/10/05

發證日期: 1983/10/05

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600273800

中文品名: 短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1803 短波治療器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT

製造廠廠址: D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 骨螺絲釘於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第002738號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991007
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19881005
發證日期	19831005
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600273800
中文品名	短波治療器
英文品名	"ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1803 短波治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT
製造廠廠址	D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19991007

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 19881005

發證日期: 19831005

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600273800

中文品名: 短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1803 短波治療器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT

製造廠廠址: D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 骨螺絲釘於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第004493號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/01/06
發證日期	1987/01/06
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600449303
中文品名	Ｌ型骨桿
英文品名	"HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址	D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004493號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/01/06

發證日期: 1987/01/06

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600449303

中文品名: Ｌ型骨桿

英文品名: "HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0399 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH

製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ 骨螺絲釘於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第004493號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19990106
發證日期	19870106
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600449303
中文品名	Ｌ型骨桿
英文品名	"HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址	D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004493號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19990106

發證日期: 19870106

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600449303

中文品名: Ｌ型骨桿

英文品名: "HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0399 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH

製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ 骨螺絲釘於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第004492號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/01/06
發證日期	1998/11/18
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600449201
中文品名	哈靈頓牽開桿
英文品名	HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ　ＤＩＳＴＲＡＣＴＩＯＮ　ＲＯＤ，　ＣＨＩＬＤＲＥＮ　ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ　ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＡＲＹ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址	D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004492號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/01/06

發證日期: 1998/11/18

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600449201

中文品名: 哈靈頓牽開桿

英文品名: HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ　ＤＩＳＴＲＡＣＴＩＯＮ　ＲＯＤ，　ＣＨＩＬＤＲＥＮ　ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ　ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＡＲＹ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH

製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ 骨螺絲釘於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第004492號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19990106
發證日期	19981118
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600449201
中文品名	哈靈頓牽開桿
英文品名	HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ　ＤＩＳＴＲＡＣＴＩＯＮ　ＲＯＤ，　ＣＨＩＬＤＲＥＮ　ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ　ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＡＲＹ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址	D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004492號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19990106

發證日期: 19981118

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600449201

中文品名: 哈靈頓牽開桿

英文品名: HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH

製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ 骨螺絲釘於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/06/10
發證日期	1987/06/10
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600468002
中文品名	新生兒蘇醒器
英文品名	"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址	BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/06/10

發證日期: 1987/06/10

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600468002

中文品名: 新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0299 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT

製造廠廠址: BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ 骨螺絲釘於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19990610
發證日期	19870610
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600468002
中文品名	新生兒蘇醒器
英文品名	"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址	BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19990610

發證日期: 19870610

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600468002

中文品名: 新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0299 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT

製造廠廠址: BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ 骨螺絲釘於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸字第004642號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/04/30
發證日期	1987/04/30
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600464207
中文品名	聚酯外科用縫合線附針
英文品名	"NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1699 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址	2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004642號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/04/30

發證日期: 1987/04/30

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600464207

中文品名: 聚酯外科用縫合線附針

英文品名: "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1699 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ 骨螺絲釘於醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器輸字第004642號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19990430
發證日期	19870430
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600464207
中文品名	聚酯外科用縫合線附針
英文品名	"NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1699 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址	2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004642號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19990430

發證日期: 19870430

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600464207

中文品名: 聚酯外科用縫合線附針

英文品名: "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1699 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ 骨螺絲釘於醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署醫器輸字第000451號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1986/07/15
發證日期	1975/07/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600045106
中文品名	玻璃注射筒
英文品名	HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1103 玻璃注射筒
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址	CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000451號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1986/07/15

發證日期: 1975/07/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600045106

中文品名: 玻璃注射筒

英文品名: HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1103 玻璃注射筒

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 骨螺絲釘於醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器輸字第000451號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19860715
發證日期	19750715
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600045106
中文品名	玻璃注射筒
英文品名	HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1103 玻璃注射筒
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址	CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000451號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900226

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 19860715

發證日期: 19750715

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600045106

中文品名: 玻璃注射筒

英文品名: HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1103 玻璃注射筒

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 骨螺絲釘於醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸字第004854號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/07
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1992/10/14
發證日期	1987/10/14
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600485409
中文品名	短波治療器
英文品名	"ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1803 短波治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＰＵＬＳＥＤ　２０００
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH
製造廠廠址	WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004854號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/07

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1992/10/14

發證日期: 1987/10/14

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600485409

中文品名: 短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1803 短波治療器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＰＵＬＳＥＤ　２０００

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH

製造廠廠址: WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 骨螺絲釘於醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署醫器輸字第004854號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991007
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19921014
發證日期	19871014
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600485409
中文品名	短波治療器
英文品名	"ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1803 短波治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＰＵＬＳＥＤ　２０００
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH
製造廠廠址	WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004854號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19991007

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 19921014

發證日期: 19871014

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600485409

中文品名: 短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1803 短波治療器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＰＵＬＳＥＤ　２０００

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH

製造廠廠址: WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 骨螺絲釘於醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署醫器輸字第007524號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/06/22
發證日期	1995/06/22
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600752403
中文品名	康倍脊椎植入物
英文品名	"SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	SOFAMOR
製造廠廠址	60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第007524號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2000/06/22

發證日期: 1995/06/22

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600752403

中文品名: 康倍脊椎植入物

英文品名: "SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: SOFAMOR

製造廠廠址: 60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ 骨螺絲釘於醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器輸字第007524號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20000622
發證日期	19950622
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600752403
中文品名	康倍脊椎植入物
英文品名	"SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	SOFAMOR
製造廠廠址	60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第007524號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20000622

發證日期: 19950622

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600752403

中文品名: 康倍脊椎植入物

英文品名: "SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: SOFAMOR

製造廠廠址: 60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ 骨螺絲釘於醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署醫器輸字第004561號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/07
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1992/01/27
發證日期	1987/01/27
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600456107
中文品名	電腦呼吸功能檢查分析器
英文品名	"MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＡＳ－５００，ＡＳ－６００．ＡＳ－３００
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.
製造廠廠址	13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004561號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/07

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1992/01/27

發證日期: 1987/01/27

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600456107

中文品名: 電腦呼吸功能檢查分析器

英文品名: "MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0299 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＡＳ－５００，ＡＳ－６００．ＡＳ－３００

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.

製造廠廠址: 13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 骨螺絲釘於醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署醫器輸字第004561號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991007
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19920127
發證日期	19870127
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600456107
中文品名	電腦呼吸功能檢查分析器
英文品名	"MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＡＳ－５００，ＡＳ－６００．ＡＳ－３００
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.
製造廠廠址	13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004561號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19991007

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 19920127

發證日期: 19870127

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600456107

中文品名: 電腦呼吸功能檢查分析器

英文品名: "MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0299 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＡＳ－５００，ＡＳ－６００．ＡＳ－３００

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.

製造廠廠址: 13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 骨螺絲釘於醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署醫器輸字第002554號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/08/07
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/02/09
發證日期	1999/03/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600255400
中文品名	外科用鉻羊腸縫合線（附針）
英文品名	"NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址	2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2007/09/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002554號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/08/07

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2004/02/09

發證日期: 1999/03/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600255400

中文品名: 外科用鉻羊腸縫合線（附針）

英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2007/09/03

製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 03135707 找到的相關資料

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# 03135707 於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第002491號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/07
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1992/04/07
發證日期	1983/04/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600249102
中文品名	外科用絹絲縫合線附針
英文品名	"NIPPON SHOJI" NESCOSILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址	2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002491號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/07

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1992/04/07

發證日期: 1983/04/07

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600249102

中文品名: 外科用絹絲縫合線附針

英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第002492號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/07
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1992/04/07
發證日期	1983/04/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600249204
中文品名	外科用尼龍縫合線附針
英文品名	"NIPPON SHOJI" NESCO NYLON SURGICAL SUTURE, WITH EYELESS NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址	2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002492號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/07

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1992/04/07

發證日期: 1983/04/07

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600249204

中文品名: 外科用尼龍縫合線附針

英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO NYLON SURGICAL SUTURE, WITH EYELESS NEEDLE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第002496號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/04/07
發證日期	1983/04/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600249602
中文品名	福納斯輸液控制器
英文品名	"TRICOMED"FRENSHORE INFUSION CONTROL UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1313 點滴量控制器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＩＣ？２．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	TRICOMED LTD.
製造廠廠址	5-7, SYDENHAM ROAD, LONDON SE 26, ENGLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002496號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1988/04/07

發證日期: 1983/04/07

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600249602

中文品名: 福納斯輸液控制器

英文品名: "TRICOMED"FRENSHORE INFUSION CONTROL UNIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1313 點滴量控制器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＩＣ？２．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: TRICOMED LTD.

製造廠廠址: 5-7, SYDENHAM ROAD, LONDON SE 26, ENGLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第002531號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/05/09
發證日期	1983/05/09
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600253101
中文品名	橡皮質邊羅士引流管
英文品名	"PERRY" LATEX PENROSE DRAINAGE TUBING
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0602 引流管
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＴＹＬＥ　６０７，ＳＴＹＬＥ　６０８，ＳＴＹＬＥ　６１３．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	PERRY (DIVISION OF AFFILIATED HOSPITAL PRODUCTS, INC.)
製造廠廠址	1875 HARSH AVE. S.E. MASSILLON OHIO 44646 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002531號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1988/05/09

發證日期: 1983/05/09

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600253101

中文品名: 橡皮質邊羅士引流管

英文品名: "PERRY" LATEX PENROSE DRAINAGE TUBING

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0602 引流管

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＳＴＹＬＥ　６０７，ＳＴＹＬＥ　６０８，ＳＴＹＬＥ　６１３．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: PERRY (DIVISION OF AFFILIATED HOSPITAL PRODUCTS, INC.)

製造廠廠址: 1875 HARSH AVE. S.E. MASSILLON OHIO 44646 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第002554號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/08/07
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/02/09
發證日期	1999/03/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600255400
中文品名	外科用鉻羊腸縫合線（附針）
英文品名	"NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址	2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2007/09/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002554號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/08/07

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2004/02/09

發證日期: 1999/03/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600255400

中文品名: 外科用鉻羊腸縫合線（附針）

英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2007/09/03

製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第000528號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1987/03/22
發證日期	1976/03/22
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600052802
中文品名	電子血壓計
英文品名	ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER "SHARP"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0503 電子血壓計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＢ？１０１Ｈ，　ＭＢ？２００，　ＭＢ？１０５Ｈ，　ＭＢ？１０７Ｈ，　ＭＢ？３０１Ｈ，　ＭＢ？２０１Ｈ，　ＭＢ？３０３Ｈ，　ＭＢ？５０１Ｈ，　ＭＢ？３０４Ｈ，ＭＢ？３０５Ｈ，ＭＢ－３０８Ｈ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	SHARP CORPORATION
製造廠廠址	22-22 NAGAIKE-CHO. ABENOKU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000528號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1987/03/22

發證日期: 1976/03/22

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600052802

中文品名: 電子血壓計

英文品名: ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER "SHARP"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0503 電子血壓計

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＢ？１０１Ｈ，　ＭＢ？２００，　ＭＢ？１０５Ｈ，　ＭＢ？１０７Ｈ，　ＭＢ？３０１Ｈ，　ＭＢ？２０１Ｈ，　ＭＢ？３０３Ｈ，　ＭＢ？５０１Ｈ，　ＭＢ？３０４Ｈ，ＭＢ？３０５Ｈ，ＭＢ－３０８Ｈ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: SHARP CORPORATION

製造廠廠址: 22-22 NAGAIKE-CHO. ABENOKU OSAKA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第002372號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/08/07
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/11/24
發證日期	1982/11/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600237207
中文品名	骨螺絲螺帽
英文品名	"HEINR" V.D.S. SCREWS NUTS.
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0302 人工骨螺絲
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＨＥＸ？ＮＵＴＳ，ＳＣＲＥＷＳ？ＨＥＡＤ　ＳＵＰＥＲＩＯＲ　ＯＰＥＮＥＤ，ＳＣＲＥＷＳ？ＨＥＡＤ　ＬＡＴＥＲＡＬ　ＯＰＥＮＥＤ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址	D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2007/09/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002372號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/08/07

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2003/11/24

發證日期: 1982/11/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600237207

中文品名: 骨螺絲螺帽

英文品名: "HEINR" V.D.S. SCREWS NUTS.

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＨＥＸ？ＮＵＴＳ，ＳＣＲＥＷＳ？ＨＥＡＤ　ＳＵＰＥＲＩＯＲ　ＯＰＥＮＥＤ，ＳＣＲＥＷＳ？ＨＥＡＤ　ＬＡＴＥＲＡＬ　ＯＰＥＮＥＤ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH

製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2007/09/03

製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第002373號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1987/11/24
發證日期	1982/11/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600237309
中文品名	開普人工呼吸器
英文品名	"PENLON" CAPE LUNG VENTILATOR.
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0201 呼吸補助器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＣＡＰＥ　ＷＡＩＮＥ　ＭＫ３　ＡＮＡＥＳＴＨＥＴＩＣ，ＣＡＰＥ　ＷＡＩＮＥ　ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ，ＣＡＰＥ　２０００　ＩＮＴＥＮＳＩＶＥ　ＣＡＲＥ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	PENLON LTD.
製造廠廠址	RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002373號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1987/11/24

發證日期: 1982/11/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600237309

中文品名: 開普人工呼吸器

英文品名: "PENLON" CAPE LUNG VENTILATOR.

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0201 呼吸補助器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＣＡＰＥ　ＷＡＩＮＥ　ＭＫ３　ＡＮＡＥＳＴＨＥＴＩＣ，ＣＡＰＥ　ＷＡＩＮＥ　ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ，ＣＡＰＥ　２０００　ＩＮＴＥＮＳＩＶＥ　ＣＡＲＥ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: PENLON LTD.

製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

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# 生春貿易於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/06/10
發證日期	1987/06/10
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600468002
中文品名	新生兒蘇醒器
英文品名	"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址	BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/06/10

發證日期: 1987/06/10

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600468002

中文品名: 新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0299 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT

製造廠廠址: BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

# 生春貿易於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第001281號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/03/26
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1986/09/13
發證日期	1979/09/13
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600128102
中文品名	新生兒蘇醒器
英文品名	"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0209 緊急甦醒器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	AMEDA AG
製造廠廠址	CH-6300 ZUG2/SCHWEIZ POST-FACH 128, INDUSTRIESTRASSE 40 SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001281號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/03/26

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1986/09/13

發證日期: 1979/09/13

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600128102

中文品名: 新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: AMEDA AG

製造廠廠址: CH-6300 ZUG2/SCHWEIZ POST-FACH 128, INDUSTRIESTRASSE 40 SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 生春貿易於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第001281號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19870326
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	19860913
發證日期	19790913
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600128102
中文品名	新生兒蘇醒器
英文品名	"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0209 緊急甦醒器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	AMEDA AG
製造廠廠址	CH-6300 ZUG2/SCHWEIZ POST-FACH 128, INDUSTRIESTRASSE 40 SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001281號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19870326

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 19860913

發證日期: 19790913

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600128102

中文品名: 新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: AMEDA AG

製造廠廠址: CH-6300 ZUG2/SCHWEIZ POST-FACH 128, INDUSTRIESTRASSE 40 SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

# 生春貿易於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19990610
發證日期	19870610
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600468002
中文品名	新生兒蘇醒器
英文品名	"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址	BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19990610

發證日期: 19870610

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600468002

中文品名: 新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0299 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT

製造廠廠址: BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

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根據地址台北巿長沙街二段５０號２樓找到的相關資料

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
生春貿易有限公司臺北市萬華區開封街2段66之4號3樓之2		03135707	核准設立

生春貿易有限公司

登記地址: 臺北市萬華區開封街2段66之4號3樓之2 | 統編: 03135707 | 核准設立

與骨螺絲釘同分類的醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽	英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統	英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“費雪派克”加濕化器	英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 \| 有效日期: 2020/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格：myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格：myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101（... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司
“史達美克”電燒系統及附件	英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司
“史耐輝”內環固定鈕釦	英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格：72201207、72201208及72201209，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
“衛寶”中央水處理系統	英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 \| 有效日期: 2020/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
“思泰瑞”二極體手術燈	英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 \| 有效日期: 2020/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
“歐居”時值閥測量儀	英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 \| 有效日期: 2015/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CX-3以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大裕儀器有限公司
“奧林柏斯”微創手術整合系統	英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列	英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 \| 有效日期: 2020/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件	英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 \| 有效日期: 2015/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EKA-10以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“邁喜斯”安提拉式光療儀	英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 \| 有效日期: 2015/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Antilax以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 八億實業股份有限公司
“醫科達”腦磁波儀及配件	英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司
“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片	英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liner \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“哈明頓”呼吸器	英文品名: “Hamilton” Ventilator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 \| 有效日期: 2020/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司