腦積水腦室導管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名腦積水腦室導管的英文品名是"PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第005867號, 有效日期是2004/02/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/08/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是長安儀器有限公司.

許可證字號

衛署醫器輸字第005867號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/08/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2004/02/09

發證日期

1990/04/19

許可證種類

醫 器

舊證字號

06003541

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600586700

中文品名

腦積水腦室導管

英文品名

"PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0310 人工腦室導管

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

長安儀器有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段43巷1號3樓

申請商統一編號

12168691

製造商名稱

MEDTRONIC PS MEDICAL CORPORATION.

製造廠廠址

125-B CREMONA DRIVE GOLETA, CALIFORNIA 93117

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

UNITED STATES

製程

(空)

異動日期

2007/09/03

製造許可登錄編號

(空)

腦積水腦室導管地圖

腦積水腦室導管的地址位於

台北巿長安東路一段43巷1號3樓

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  2. “史賽克”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

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  3. 邦迪斯“思巴比拉斯”蛋白質分析儀 (未滅菌)

    英文品名: The Binding Site “SPAPLUS” Protein Analyser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014670號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的比濁計(A.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

  4. "快捷日本" 經培養之動物和人體細胞 (未滅菌)

    英文品名: "Cryotech Japan" Cultured animal and human cells (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014671號 | 有效日期: 2019/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司

  5. "尼達生" 強化培養基 (未滅菌)

    英文品名: "Nidacon" Enriched culture medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014672號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司

  6. "明美" 多功能培養基 (未滅菌)

    英文品名: "MING-MEI" Multipurpose culture medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014673號 | 有效日期: 2019/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司

  7. "明美" 醫用氣體接頭組 (未滅菌)

    英文品名: "MING-MEI" Medical gas yoke assembly (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014674號 | 有效日期: 2019/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司

  8. "漢尼爾頓" 輔助生殖顯微鏡及其附件 (未滅菌)

    英文品名: "Hamilton" Assisted reproductive microscopes and microscope accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014675號 | 有效日期: 2019/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輔助生殖顯微鏡及其附件(L.6190)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司

  9. "札縫"血管內導管固定裝置(未滅菌)

    英文品名: "Zefon International" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014676號 | 有效日期: 2019/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

  10. “百奧西”醫療器械設備消毒殺菌劑 (未滅菌)

    英文品名: “BIOXY” Bioxy H Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014677號 | 有效日期: 2019/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

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