“派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌)
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中文品名“派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌)的英文品名是“Paradigm”Coflex manual surgical instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第005286號, 有效日期是2011/11/01, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是邦本生技有限公司.

#“派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第005286號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/11/01
發證日期2006/11/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400528600
中文品名“派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌)
英文品名“Paradigm”Coflex manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱PARADIGM SPINE GMBH
製造廠廠址EISENBAHNSTRASSE 84 D-78573 WURMLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第005286號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/11/01

發證日期

2006/11/01

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400528600

中文品名

“派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌)

英文品名

“Paradigm”Coflex manual surgical instrument (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科用裝置

醫器次類別一

N4540 手動式骨科手術器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

邦本生技有限公司

申請商地址

台北市大安區和平東路3段88號2樓

申請商統一編號

80197808

製造商名稱

PARADIGM SPINE GMBH

製造廠廠址

EISENBAHNSTRASSE 84 D-78573 WURMLINGEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2012/12/07

製造許可登錄編號

(空)

“派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌)的地址位於

台北市大安區和平東路3段88號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 相關資料

@ “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號80197808
原始登記日期20030630
核發日期20220726
廠商中文名稱邦本生技有限公司
廠商英文名稱BIO-BON CORP.
中文營業地址臺北市內湖區瑞光路258巷50號2樓之2
英文營業地址2 F.-2, No. 50, Ln. 258, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114062, Taiwan (R.O.C.)
代表人葉O時
電話號碼02-26597197
傳真號碼02-26274399
進口資格
出口資格
統一編號: 80197808
原始登記日期: 20030630
核發日期: 20220726
廠商中文名稱: 邦本生技有限公司
廠商英文名稱: BIO-BON CORP.
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷50號2樓之2
英文營業地址: 2 F.-2, No. 50, Ln. 258, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114062, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 葉O時
電話號碼: 02-26597197
傳真號碼: 02-26274399
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 16 筆)

@ “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第005286號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111101
發證日期20061101
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400528600
中文品名“派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌)
英文品名“Paradigm”Coflex manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱PARADIGM SPINE GMBH
製造廠廠址EISENBAHNSTRASSE 84 D-78573 WURMLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20111101
發證日期: 20061101
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400528600
中文品名: “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌)
英文品名: “Paradigm”Coflex manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: PARADIGM SPINE GMBH
製造廠廠址: EISENBAHNSTRASSE 84 D-78573 WURMLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)

@ “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第012597號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/14
發證日期2005/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601259701
中文品名"柏克萊" 百奧人工骨
英文品名"BERKELEY" BI-OSTETIC BONE VOID FILLER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, INC.
製造廠廠址1933 DAVIS STREET, SUITE 307 SAN LEANDRO, CA 94577 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/14
發證日期: 2005/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601259701
中文品名: "柏克萊" 百奧人工骨
英文品名: "BERKELEY" BI-OSTETIC BONE VOID FILLER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, INC.
製造廠廠址: 1933 DAVIS STREET, SUITE 307 SAN LEANDRO, CA 94577 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

@ “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第012597號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101014
發證日期20051014
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601259701
中文品名"柏克萊" 百奧人工骨
英文品名"BERKELEY" BI-OSTETIC BONE VOID FILLER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, INC.
製造廠廠址1933 DAVIS STREET, SUITE 307 SAN LEANDRO, CA 94577 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101014
發證日期: 20051014
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601259701
中文品名: "柏克萊" 百奧人工骨
英文品名: "BERKELEY" BI-OSTETIC BONE VOID FILLER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, INC.
製造廠廠址: 1933 DAVIS STREET, SUITE 307 SAN LEANDRO, CA 94577 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)

@ “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第005844號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/06/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/10
發證日期2007/05/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400584405
中文品名“迪士歐鐵克”骨水泥分配器 (滅菌)
英文品名“Disc O Tech”Cement Dispenser (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱DISC O TECH MEDICAL TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址3 HASADNAOT ST., HERZELIA. 46728, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2014/07/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005844號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/06/12
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/10
發證日期: 2007/05/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400584405
中文品名: “迪士歐鐵克”骨水泥分配器 (滅菌)
英文品名: “Disc O Tech”Cement Dispenser (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: DISC O TECH MEDICAL TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址: 3 HASADNAOT ST., HERZELIA. 46728, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2014/07/29
製造許可登錄編號: (空)

@ “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第005844號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140612
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120510
發證日期20070510
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400584405
中文品名“迪士歐鐵克”骨水泥分配器 (滅菌)
英文品名“Disc O Tech”Cement Dispenser (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱DISC O TECH MEDICAL TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址3 HASADNAOT ST., HERZELIA. 46728, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20140729
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005844號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140612
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120510
發證日期: 20070510
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400584405
中文品名: “迪士歐鐵克”骨水泥分配器 (滅菌)
英文品名: “Disc O Tech”Cement Dispenser (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: DISC O TECH MEDICAL TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址: 3 HASADNAOT ST., HERZELIA. 46728, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20140729
製造許可登錄編號: (空)

@ “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第012598號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/04
發證日期2005/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601259800
中文品名"柏克萊" 仙奧人工骨
英文品名"BERKELEY" CEM-OSTETIC BONE VOID FILLER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, INC.
製造廠廠址1933 DAVIS STREET, SUITE 307 SAN LEANDRO, CA 94577 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/04
發證日期: 2005/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601259800
中文品名: "柏克萊" 仙奧人工骨
英文品名: "BERKELEY" CEM-OSTETIC BONE VOID FILLER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, INC.
製造廠廠址: 1933 DAVIS STREET, SUITE 307 SAN LEANDRO, CA 94577 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

@ “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第012598號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101004
發證日期20051004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601259800
中文品名"柏克萊" 仙奧人工骨
英文品名"BERKELEY" CEM-OSTETIC BONE VOID FILLER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, INC.
製造廠廠址1933 DAVIS STREET, SUITE 307 SAN LEANDRO, CA 94577 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101004
發證日期: 20051004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601259800
中文品名: "柏克萊" 仙奧人工骨
英文品名: "BERKELEY" CEM-OSTETIC BONE VOID FILLER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, INC.
製造廠廠址: 1933 DAVIS STREET, SUITE 307 SAN LEANDRO, CA 94577 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)

@ “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第009983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/22
發證日期2023/11/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"邦本" 手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名"Bio-Bon" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號4樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱寶楠生技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區瑞光路258巷50號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/15
製造許可登錄編號GMP0374
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/22
發證日期: 2023/11/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "邦本" 手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名: "Bio-Bon" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號4樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: 寶楠生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區瑞光路258巷50號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/15
製造許可登錄編號: GMP0374

@ “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸字第033193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/14
發證日期2020/02/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603319300
中文品名“泰格瑞斯”曼帝克高密度骨水泥系統
英文品名“TECRES” MENDEC SPINE HV AQUA System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號4樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱TECRES S.P.A.
製造廠廠址VIA ANDREA DORIA 6, 37006 SOMMACAMPAGNA(VR), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/03/25
製造許可登錄編號QSD11701
許可證字號: 衛部醫器輸字第033193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/14
發證日期: 2020/02/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603319300
中文品名: “泰格瑞斯”曼帝克高密度骨水泥系統
英文品名: “TECRES” MENDEC SPINE HV AQUA System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號4樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: TECRES S.P.A.
製造廠廠址: VIA ANDREA DORIA 6, 37006 SOMMACAMPAGNA(VR), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/03/25
製造許可登錄編號: QSD11701

@ “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸字第033193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250214
發證日期20200214
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603319300
中文品名“泰格瑞斯”曼帝克高密度骨水泥系統
英文品名“TECRES” MENDEC SPINE HV AQUA System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號4樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱TECRES S.P.A.
製造廠廠址VIA ANDREA DORIA 6, 37006 SOMMACAMPAGNA(VR), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20220325
製造許可登錄編號QSD11701
許可證字號: 衛部醫器輸字第033193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250214
發證日期: 20200214
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603319300
中文品名: “泰格瑞斯”曼帝克高密度骨水泥系統
英文品名: “TECRES” MENDEC SPINE HV AQUA System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號4樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: TECRES S.P.A.
製造廠廠址: VIA ANDREA DORIA 6, 37006 SOMMACAMPAGNA(VR), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20220325
製造許可登錄編號: QSD11701

@ “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第012621號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/11
發證日期2005/10/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601262108
中文品名"斯凱"骨撐開系統
英文品名"SKY" BONE EXPANDER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱DISC O TECH MEDICAL TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址3 HASADNAOT ST., HERZELIA. 46728, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012621號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/11
發證日期: 2005/10/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601262108
中文品名: "斯凱"骨撐開系統
英文品名: "SKY" BONE EXPANDER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: DISC O TECH MEDICAL TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址: 3 HASADNAOT ST., HERZELIA. 46728, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

@ “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第012621號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101011
發證日期20051011
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601262108
中文品名"斯凱"骨撐開系統
英文品名"SKY" BONE EXPANDER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱DISC O TECH MEDICAL TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址3 HASADNAOT ST., HERZELIA. 46728, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012621號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101011
發證日期: 20051011
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601262108
中文品名: "斯凱"骨撐開系統
英文品名: "SKY" BONE EXPANDER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: DISC O TECH MEDICAL TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址: 3 HASADNAOT ST., HERZELIA. 46728, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)

@ “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第020886號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/23
發證日期2019/09/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402088601
中文品名"泰格瑞斯"骨水泥導入針(滅菌)
英文品名“TECRES”Bone Injection Needle (sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號4樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱TECRES S.P.A.
製造廠廠址Via Andrea Doria 6, Sommacampagna (VR), 37066, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2020/06/09
製造許可登錄編號QSD11701
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020886號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/23
發證日期: 2019/09/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402088601
中文品名: "泰格瑞斯"骨水泥導入針(滅菌)
英文品名: “TECRES”Bone Injection Needle (sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號4樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: TECRES S.P.A.
製造廠廠址: Via Andrea Doria 6, Sommacampagna (VR), 37066, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2020/06/09
製造許可登錄編號: QSD11701

@ “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第020886號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240923
發證日期20190923
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402088601
中文品名"泰格瑞斯"骨水泥導入針(滅菌)
英文品名“TECRES”Bone Injection Needle (sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號4樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱TECRES S.P.A.
製造廠廠址Via Andrea Doria 6, Sommacampagna (VR), 37066, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20200609
製造許可登錄編號QSD11701
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020886號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240923
發證日期: 20190923
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402088601
中文品名: "泰格瑞斯"骨水泥導入針(滅菌)
英文品名: “TECRES”Bone Injection Needle (sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號4樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: TECRES S.P.A.
製造廠廠址: Via Andrea Doria 6, Sommacampagna (VR), 37066, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20200609
製造許可登錄編號: QSD11701

@ “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第011430號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/06/06
發證日期2005/06/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601143009
中文品名"瑞氏" 人工髓核
英文品名"RAYMEDICA EUROPE" PDN PROSTHETIC DISC NUCLEUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SOLO-5, SOLO-7, SOLO-9, SOLOXL-5, SOLOXL-7, SOLOXL-9, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱RAYMEDICA EUROPE
製造廠廠址SUITE 3.14, GAETANO MARTINOLAAN 95, 6229 GS MAASTRICHT NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第011430號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/06/06
發證日期: 2005/06/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601143009
中文品名: "瑞氏" 人工髓核
英文品名: "RAYMEDICA EUROPE" PDN PROSTHETIC DISC NUCLEUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SOLO-5, SOLO-7, SOLO-9, SOLOXL-5, SOLOXL-7, SOLOXL-9, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: RAYMEDICA EUROPE
製造廠廠址: SUITE 3.14, GAETANO MARTINOLAAN 95, 6229 GS MAASTRICHT NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

@ “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第011430號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100606
發證日期20050606
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601143009
中文品名"瑞氏" 人工髓核
英文品名"RAYMEDICA EUROPE" PDN PROSTHETIC DISC NUCLEUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SOLO-5, SOLO-7, SOLO-9, SOLOXL-5, SOLOXL-7, SOLOXL-9, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱RAYMEDICA EUROPE
製造廠廠址SUITE 3.14, GAETANO MARTINOLAAN 95, 6229 GS MAASTRICHT NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第011430號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100606
發證日期: 20050606
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601143009
中文品名: "瑞氏" 人工髓核
英文品名: "RAYMEDICA EUROPE" PDN PROSTHETIC DISC NUCLEUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SOLO-5, SOLO-7, SOLO-9, SOLOXL-5, SOLOXL-7, SOLOXL-9, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: RAYMEDICA EUROPE
製造廠廠址: SUITE 3.14, GAETANO MARTINOLAAN 95, 6229 GS MAASTRICHT NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 相關資料

@ “派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱邦本生技有限公司
公司統一編號80197808
業者地址台北市內湖區瑞光路258巷50號2樓之2
食品業者登錄字號A-180197808-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 邦本生技有限公司
公司統一編號: 80197808
業者地址: 台北市內湖區瑞光路258巷50號2樓之2
食品業者登錄字號: A-180197808-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 80197808 找到的相關資料

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# 80197808 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80197808
原始登記日期20030630
核發日期20220726
廠商中文名稱邦本生技有限公司
廠商英文名稱BIO-BON CORP.
中文營業地址臺北市內湖區瑞光路258巷50號2樓之2
英文營業地址2 F.-2, No. 50, Ln. 258, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114062, Taiwan (R.O.C.)
代表人葉O時
電話號碼02-26597197
傳真號碼02-26274399
進口資格
出口資格
統一編號: 80197808
原始登記日期: 20030630
核發日期: 20220726
廠商中文名稱: 邦本生技有限公司
廠商英文名稱: BIO-BON CORP.
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷50號2樓之2
英文營業地址: 2 F.-2, No. 50, Ln. 258, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114062, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 葉O時
電話號碼: 02-26597197
傳真號碼: 02-26274399
進口資格:
出口資格:

# 80197808 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第005844號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/06/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/10
發證日期2007/05/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400584405
中文品名“迪士歐鐵克”骨水泥分配器 (滅菌)
英文品名“Disc O Tech”Cement Dispenser (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱DISC O TECH MEDICAL TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址3 HASADNAOT ST., HERZELIA. 46728, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2014/07/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005844號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/06/12
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/10
發證日期: 2007/05/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400584405
中文品名: “迪士歐鐵克”骨水泥分配器 (滅菌)
英文品名: “Disc O Tech”Cement Dispenser (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: DISC O TECH MEDICAL TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址: 3 HASADNAOT ST., HERZELIA. 46728, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2014/07/29
製造許可登錄編號: (空)

# 80197808 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第012621號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/11
發證日期2005/10/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601262108
中文品名"斯凱"骨撐開系統
英文品名"SKY" BONE EXPANDER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱DISC O TECH MEDICAL TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址3 HASADNAOT ST., HERZELIA. 46728, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012621號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/11
發證日期: 2005/10/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601262108
中文品名: "斯凱"骨撐開系統
英文品名: "SKY" BONE EXPANDER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: DISC O TECH MEDICAL TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址: 3 HASADNAOT ST., HERZELIA. 46728, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

# 80197808 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第011430號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/06/06
發證日期2005/06/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601143009
中文品名"瑞氏" 人工髓核
英文品名"RAYMEDICA EUROPE" PDN PROSTHETIC DISC NUCLEUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SOLO-5, SOLO-7, SOLO-9, SOLOXL-5, SOLOXL-7, SOLOXL-9, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱RAYMEDICA EUROPE
製造廠廠址SUITE 3.14, GAETANO MARTINOLAAN 95, 6229 GS MAASTRICHT NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第011430號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/06/06
發證日期: 2005/06/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601143009
中文品名: "瑞氏" 人工髓核
英文品名: "RAYMEDICA EUROPE" PDN PROSTHETIC DISC NUCLEUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SOLO-5, SOLO-7, SOLO-9, SOLOXL-5, SOLOXL-7, SOLOXL-9, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: RAYMEDICA EUROPE
製造廠廠址: SUITE 3.14, GAETANO MARTINOLAAN 95, 6229 GS MAASTRICHT NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

# 80197808 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第012597號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/14
發證日期2005/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601259701
中文品名"柏克萊" 百奧人工骨
英文品名"BERKELEY" BI-OSTETIC BONE VOID FILLER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, INC.
製造廠廠址1933 DAVIS STREET, SUITE 307 SAN LEANDRO, CA 94577 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/14
發證日期: 2005/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601259701
中文品名: "柏克萊" 百奧人工骨
英文品名: "BERKELEY" BI-OSTETIC BONE VOID FILLER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, INC.
製造廠廠址: 1933 DAVIS STREET, SUITE 307 SAN LEANDRO, CA 94577 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

# 80197808 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第012598號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/04
發證日期2005/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601259800
中文品名"柏克萊" 仙奧人工骨
英文品名"BERKELEY" CEM-OSTETIC BONE VOID FILLER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, INC.
製造廠廠址1933 DAVIS STREET, SUITE 307 SAN LEANDRO, CA 94577 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/04
發證日期: 2005/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601259800
中文品名: "柏克萊" 仙奧人工骨
英文品名: "BERKELEY" CEM-OSTETIC BONE VOID FILLER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, INC.
製造廠廠址: 1933 DAVIS STREET, SUITE 307 SAN LEANDRO, CA 94577 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

# 80197808 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第020886號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/23
發證日期2019/09/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402088601
中文品名"泰格瑞斯"骨水泥導入針(滅菌)
英文品名“TECRES”Bone Injection Needle (sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號4樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱TECRES S.P.A.
製造廠廠址Via Andrea Doria 6, Sommacampagna (VR), 37066, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2020/06/09
製造許可登錄編號QSD11701
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020886號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/23
發證日期: 2019/09/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402088601
中文品名: "泰格瑞斯"骨水泥導入針(滅菌)
英文品名: “TECRES”Bone Injection Needle (sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號4樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: TECRES S.P.A.
製造廠廠址: Via Andrea Doria 6, Sommacampagna (VR), 37066, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2020/06/09
製造許可登錄編號: QSD11701

# 80197808 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第033193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/14
發證日期2020/02/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603319300
中文品名“泰格瑞斯”曼帝克高密度骨水泥系統
英文品名“TECRES” MENDEC SPINE HV AQUA System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號4樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱TECRES S.P.A.
製造廠廠址VIA ANDREA DORIA 6, 37006 SOMMACAMPAGNA(VR), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/03/25
製造許可登錄編號QSD11701
許可證字號: 衛部醫器輸字第033193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/14
發證日期: 2020/02/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603319300
中文品名: “泰格瑞斯”曼帝克高密度骨水泥系統
英文品名: “TECRES” MENDEC SPINE HV AQUA System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號4樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: TECRES S.P.A.
製造廠廠址: VIA ANDREA DORIA 6, 37006 SOMMACAMPAGNA(VR), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/03/25
製造許可登錄編號: QSD11701
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# 邦本生技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第009983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/22
發證日期2023/11/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"邦本" 手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名"Bio-Bon" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號4樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱寶楠生技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區瑞光路258巷50號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/15
製造許可登錄編號GMP0374
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/22
發證日期: 2023/11/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "邦本" 手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名: "Bio-Bon" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號4樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: 寶楠生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區瑞光路258巷50號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/15
製造許可登錄編號: GMP0374

# 邦本生技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第033193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250214
發證日期20200214
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603319300
中文品名“泰格瑞斯”曼帝克高密度骨水泥系統
英文品名“TECRES” MENDEC SPINE HV AQUA System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路607號4樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱TECRES S.P.A.
製造廠廠址VIA ANDREA DORIA 6, 37006 SOMMACAMPAGNA(VR), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20220325
製造許可登錄編號QSD11701
許可證字號: 衛部醫器輸字第033193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250214
發證日期: 20200214
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603319300
中文品名: “泰格瑞斯”曼帝克高密度骨水泥系統
英文品名: “TECRES” MENDEC SPINE HV AQUA System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路607號4樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: TECRES S.P.A.
製造廠廠址: VIA ANDREA DORIA 6, 37006 SOMMACAMPAGNA(VR), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20220325
製造許可登錄編號: QSD11701

# 邦本生技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第012597號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101014
發證日期20051014
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601259701
中文品名"柏克萊" 百奧人工骨
英文品名"BERKELEY" BI-OSTETIC BONE VOID FILLER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, INC.
製造廠廠址1933 DAVIS STREET, SUITE 307 SAN LEANDRO, CA 94577 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101014
發證日期: 20051014
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601259701
中文品名: "柏克萊" 百奧人工骨
英文品名: "BERKELEY" BI-OSTETIC BONE VOID FILLER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, INC.
製造廠廠址: 1933 DAVIS STREET, SUITE 307 SAN LEANDRO, CA 94577 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)

# 邦本生技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第012598號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101004
發證日期20051004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601259800
中文品名"柏克萊" 仙奧人工骨
英文品名"BERKELEY" CEM-OSTETIC BONE VOID FILLER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邦本生技有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號80197808
製造商名稱BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, INC.
製造廠廠址1933 DAVIS STREET, SUITE 307 SAN LEANDRO, CA 94577 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101004
發證日期: 20051004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601259800
中文品名: "柏克萊" 仙奧人工骨
英文品名: "BERKELEY" CEM-OSTETIC BONE VOID FILLER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦本生技有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路3段88號2樓
申請商統一編號: 80197808
製造商名稱: BERKELEY ADVANCED BIOMATERIALS, INC.
製造廠廠址: 1933 DAVIS STREET, SUITE 307 SAN LEANDRO, CA 94577 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 台北市大安區和平東路3段88號2樓 找到的相關資料

“迪士歐鐵克”骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: “Disc O Tech”Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005844號 | 有效日期: 20120510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140612 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邦本生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“迪士歐鐵克”骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: “Disc O Tech”Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005844號 | 有效日期: 20120510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140612 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邦本生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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邦本生技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

邦本生技有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路258巷50號3樓 | 電話: 02-2659-7197

名稱 邦本生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路258巷50號2樓之2
葉安時80197808核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷50號2樓之2 | 負責人: 葉安時 | 統編: 80197808 | 核准設立

與“派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

"麥科”心臟刺激儀

英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司

“多尼爾”骨科震波儀

英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier AR2以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統

英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“費雪派克”加濕化器

英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格:myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格:myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司

“史達美克”電燒系統及附件

英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司

“史耐輝”內環固定鈕釦

英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格:72201207、72201208及72201209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

"麥科”心臟刺激儀

英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司

“多尼爾”骨科震波儀

英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier AR2以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統

英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“費雪派克”加濕化器

英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格:myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格:myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司

“史達美克”電燒系統及附件

英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司

“史耐輝”內環固定鈕釦

英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格:72201207、72201208及72201209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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