三盟無機磷試驗系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名三盟無機磷試驗系統的英文品名是Thermo Inorganic Phosphoru, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001231號, 有效日期是2010/10/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/10/29, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是1610-400HTM30001TR30026TY30001, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是醫全實業股份有限公司.

#三盟無機磷試驗系統的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第001231號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/26
發證日期2005/10/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400123104
中文品名三盟無機磷試驗系統
英文品名Thermo Inorganic Phosphoru
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1610-400HTM30001TR30026TY30001
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱THERMO ELECTRON CORPORATION
製造廠廠址189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK VIC., 3174, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2012/10/31
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001231號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/10/29

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/10/26

發證日期

2005/10/26

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400123104

中文品名

三盟無機磷試驗系統

英文品名

Thermo Inorganic Phosphoru

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

1610-400HTM30001TR30026TY30001

限制項目

輸 入

申請商名稱

醫全實業股份有限公司

申請商地址

台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓

申請商統一編號

09436650

製造商名稱

THERMO ELECTRON CORPORATION

製造廠廠址

189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK VIC., 3174, AUSTRALIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AU

製程

(空)

異動日期

2012/10/31

製造許可登錄編號

(空)

三盟無機磷試驗系統地圖 [ 導航 ]

三盟無機磷試驗系統的地址位於

台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 三盟無機磷試驗系統 相關資料

@ 三盟無機磷試驗系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號09436650
原始登記日期19840420
核發日期20221018
廠商中文名稱醫全實業股份有限公司
廠商英文名稱MEDICARE PRODUCTS INC.
中文營業地址新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
英文營業地址9 F., No. 2, Aly. 6, Ln. 235, Baoqiao Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231028, Taiwan (R.O.C.)
代表人江O聰
電話號碼02-29180011
傳真號碼02-29180227
進口資格
出口資格
統一編號: 09436650
原始登記日期: 19840420
核發日期: 20221018
廠商中文名稱: 醫全實業股份有限公司
廠商英文名稱: MEDICARE PRODUCTS INC.
中文營業地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 2, Aly. 6, Ln. 235, Baoqiao Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231028, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 江O聰
電話號碼: 02-29180011
傳真號碼: 02-29180227
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 三盟無機磷試驗系統 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 三盟無機磷試驗系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第025290號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/16
發證日期2022/10/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602529002
中文品名梅那麗斯高/低密度脂蛋白標準液
英文品名Minaris Medical Metabolead Standard Serum for HDL/LDL-C Assay
效能作為檢驗HDL-C, LDL-C, Total Cholesterol, Triglyceride, Uric acid, Creatinine, Urea nitrogen與Inorganic phosphorus時校正過程之使用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1150 校正品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格55395-3:2mLx4,以下空白。規格標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年10月17日中文標籤仿單核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝核定本遺失補發。
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱Minaris Medical Co., Ltd. Fuji Plant
製造廠廠址600-1, Minami-ishiki, Nagaizumi-cho, Sunto-gun, Shizuoka-ken 411-0932, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/29
製造許可登錄編號QSD8440
許可證字號: 衛部醫器輸字第025290號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/16
發證日期: 2022/10/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602529002
中文品名: 梅那麗斯高/低密度脂蛋白標準液
英文品名: Minaris Medical Metabolead Standard Serum for HDL/LDL-C Assay
效能: 作為檢驗HDL-C, LDL-C, Total Cholesterol, Triglyceride, Uric acid, Creatinine, Urea nitrogen與Inorganic phosphorus時校正過程之使用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1150 校正品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 55395-3:2mLx4,以下空白。規格標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年10月17日中文標籤仿單核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝核定本遺失補發。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: Minaris Medical Co., Ltd. Fuji Plant
製造廠廠址: 600-1, Minami-ishiki, Nagaizumi-cho, Sunto-gun, Shizuoka-ken 411-0932, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/29
製造許可登錄編號: QSD8440

@ 三盟無機磷試驗系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第025290號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230916
發證日期20130916
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602529002
中文品名梅那麗斯高/低密度脂蛋白標準液
英文品名Minaris Medical Metabolead Standard Serum for HDL/LDL-C Assay
效能作為檢驗HDL-C, LDL-C, Total cholesterol與Triglyceride時校正過程之使用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1150 校正品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格55395-3:2mLx4,以下空白。規格標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年10月17日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱Minaris Medical Co., Ltd. Fuji Plant
製造廠廠址600-1, Minami-ishiki, Nagaizumi-cho, Sunto-gun, Shizuoka-ken 411-0932, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20211125
製造許可登錄編號QSD8440
許可證字號: 衛部醫器輸字第025290號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230916
發證日期: 20130916
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602529002
中文品名: 梅那麗斯高/低密度脂蛋白標準液
英文品名: Minaris Medical Metabolead Standard Serum for HDL/LDL-C Assay
效能: 作為檢驗HDL-C, LDL-C, Total cholesterol與Triglyceride時校正過程之使用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1150 校正品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 55395-3:2mLx4,以下空白。規格標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年10月17日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: Minaris Medical Co., Ltd. Fuji Plant
製造廠廠址: 600-1, Minami-ishiki, Nagaizumi-cho, Sunto-gun, Shizuoka-ken 411-0932, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20211125
製造許可登錄編號: QSD8440

@ 三盟無機磷試驗系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第036227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/03
發證日期2023/10/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603622703
中文品名和光澱粉酶
英文品名Wako L-Type AMY IFCC
效能本產品用來定量偵測血清、血漿和尿液中澱粉酶的活性。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1070 澱粉酶試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格463-68691、469-68791、468-69001,以下空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation Mie Plant
製造廠廠址2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號QSD1951
許可證字號: 衛部醫器輸字第036227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/03
發證日期: 2023/10/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603622703
中文品名: 和光澱粉酶
英文品名: Wako L-Type AMY IFCC
效能: 本產品用來定量偵測血清、血漿和尿液中澱粉酶的活性。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1070 澱粉酶試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 463-68691、469-68791、468-69001,以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation Mie Plant
製造廠廠址: 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
製造許可登錄編號: QSD1951

@ 三盟無機磷試驗系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第017589號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/02
發證日期2006/11/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601758901
中文品名美堅邁斯血中酒精/血中氨分析用品管液-液狀
英文品名MGC MAS Alcohol/Ammonia
效能MAS Alcohol/Ammonia品管液,主要作用為提供一已知濃度的檢體來監測定量分析人類血清和/或血漿中檢體內含的Alcohol/Ammonia的過程。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AAC-MP 6x3.5 mL
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱MICROGENICS CORPORATION
製造廠廠址46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/04
製造許可登錄編號QSD9925
許可證字號: 衛署醫器輸字第017589號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/02
發證日期: 2006/11/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601758901
中文品名: 美堅邁斯血中酒精/血中氨分析用品管液-液狀
英文品名: MGC MAS Alcohol/Ammonia
效能: MAS Alcohol/Ammonia品管液,主要作用為提供一已知濃度的檢體來監測定量分析人類血清和/或血漿中檢體內含的Alcohol/Ammonia的過程。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AAC-MP 6x3.5 mL
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: MICROGENICS CORPORATION
製造廠廠址: 46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/04
製造許可登錄編號: QSD9925

@ 三盟無機磷試驗系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第017589號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261102
發證日期20061102
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601758901
中文品名美堅邁斯血中酒精/血中氨分析用品管液-液狀
英文品名MGC MAS Alcohol/Ammonia
效能MAS Alcohol/Ammonia品管液,主要作用為提供一已知濃度的檢體來監測定量分析人類血清和/或血漿中檢體內含的Alcohol/Ammonia的過程。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AAC-MP 6x3.5 mL
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱MICROGENICS CORPORATION
製造廠廠址46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210817
製造許可登錄編號QSD8874
許可證字號: 衛署醫器輸字第017589號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261102
發證日期: 20061102
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601758901
中文品名: 美堅邁斯血中酒精/血中氨分析用品管液-液狀
英文品名: MGC MAS Alcohol/Ammonia
效能: MAS Alcohol/Ammonia品管液,主要作用為提供一已知濃度的檢體來監測定量分析人類血清和/或血漿中檢體內含的Alcohol/Ammonia的過程。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AAC-MP 6x3.5 mL
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: MICROGENICS CORPORATION
製造廠廠址: 46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210817
製造許可登錄編號: QSD8874

@ 三盟無機磷試驗系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第015240號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/05
發證日期2005/12/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601524001
中文品名美堅迪爾埃三環抗鬱藥試劑
英文品名DRI Tricyclics Serum Tox Assay
效能用來定性和半定量測定人體血清、血漿或尿液中的三環抗抑鬱藥。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A3910 三環抗抑鬱藥試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#1128: 25mL, 8mL.
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱MICROGENICS CORPORATION
製造廠廠址46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/04
製造許可登錄編號QSD9925
許可證字號: 衛署醫器輸字第015240號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/05
發證日期: 2005/12/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601524001
中文品名: 美堅迪爾埃三環抗鬱藥試劑
英文品名: DRI Tricyclics Serum Tox Assay
效能: 用來定性和半定量測定人體血清、血漿或尿液中的三環抗抑鬱藥。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A3910 三環抗抑鬱藥試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #1128: 25mL, 8mL.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: MICROGENICS CORPORATION
製造廠廠址: 46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/04
製造許可登錄編號: QSD9925

@ 三盟無機磷試驗系統 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第015240號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251205
發證日期20051205
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601524001
中文品名美堅迪爾埃三環抗鬱藥試劑
英文品名DRI Tricyclics Serum Tox Assay
效能用來定性和半定量測定人體血清、血漿或尿液中的三環抗抑鬱藥。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A3910 三環抗抑鬱藥試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#1128: 25mL, 8mL.
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱MICROGENICS CORPORATION
製造廠廠址46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200720
製造許可登錄編號QSD8874
許可證字號: 衛署醫器輸字第015240號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251205
發證日期: 20051205
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601524001
中文品名: 美堅迪爾埃三環抗鬱藥試劑
英文品名: DRI Tricyclics Serum Tox Assay
效能: 用來定性和半定量測定人體血清、血漿或尿液中的三環抗抑鬱藥。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A3910 三環抗抑鬱藥試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #1128: 25mL, 8mL.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: MICROGENICS CORPORATION
製造廠廠址: 46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200720
製造許可登錄編號: QSD8874

@ 三盟無機磷試驗系統 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第016319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/24
發證日期2016/03/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401631903
中文品名"醫全" 腺核苷脫胺基酶試劑(未滅菌)
英文品名"Innovation" Adenosine Deaminase Assay (ADA) Kit (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「分析特定試劑(B.4020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4020 分析特定試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD
製造廠廠址11/87 Railway Road North Mulgrave, NSW, 2756 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2022/11/04
製造許可登錄編號QSD13391
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/24
發證日期: 2016/03/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401631903
中文品名: "醫全" 腺核苷脫胺基酶試劑(未滅菌)
英文品名: "Innovation" Adenosine Deaminase Assay (ADA) Kit (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「分析特定試劑(B.4020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4020 分析特定試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD
製造廠廠址: 11/87 Railway Road North Mulgrave, NSW, 2756 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2022/11/04
製造許可登錄編號: QSD13391

@ 三盟無機磷試驗系統 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第016319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260324
發證日期20160324
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401631903
中文品名"醫全" 腺核苷脫胺基酶試劑(未滅菌)
英文品名"Innovation" Adenosine Deaminase Assay (ADA) Kit (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「分析特定試劑(B.4020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4020 分析特定試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD.
製造廠廠址5/25 STODDARD ROAD, PROSPECT, NSW 2148, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期20201020
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260324
發證日期: 20160324
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401631903
中文品名: "醫全" 腺核苷脫胺基酶試劑(未滅菌)
英文品名: "Innovation" Adenosine Deaminase Assay (ADA) Kit (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「分析特定試劑(B.4020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4020 分析特定試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD.
製造廠廠址: 5/25 STODDARD ROAD, PROSPECT, NSW 2148, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 20201020
製造許可登錄編號: (空)

@ 三盟無機磷試驗系統 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第015672號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/15
發證日期2015/09/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401567201
中文品名"醫全"乳酸試劑 (未滅菌)
英文品名"Innovation" Lactic acid reagent (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A
醫器次類別一A1450 乳酸試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD
製造廠廠址11/87 Railway Road North Mulgrave, NSW, 2756 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2022/11/04
製造許可登錄編號QSD13391
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015672號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/15
發證日期: 2015/09/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401567201
中文品名: "醫全"乳酸試劑 (未滅菌)
英文品名: "Innovation" Lactic acid reagent (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A
醫器次類別一: A1450 乳酸試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD
製造廠廠址: 11/87 Railway Road North Mulgrave, NSW, 2756 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2022/11/04
製造許可登錄編號: QSD13391

@ 三盟無機磷試驗系統 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第015672號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250915
發證日期20150915
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401567201
中文品名"醫全"乳酸試劑 (未滅菌)
英文品名"Innovation" Lactic acid reagent (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A
醫器次類別一A1450 乳酸試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD.
製造廠廠址5/25 STODDARD ROAD, PROSPECT, NSW 2148, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期20200420
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015672號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250915
發證日期: 20150915
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401567201
中文品名: "醫全"乳酸試劑 (未滅菌)
英文品名: "Innovation" Lactic acid reagent (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A
醫器次類別一: A1450 乳酸試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD.
製造廠廠址: 5/25 STODDARD ROAD, PROSPECT, NSW 2148, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 20200420
製造許可登錄編號: (空)

@ 三盟無機磷試驗系統 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第016444號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/20
發證日期2006/04/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601644406
中文品名三盟 白蛋白試驗系統(BCP方法)
英文品名Thermo Albumin Reagent BCP Method
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1035 白蛋白試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TR36426 2x250ml
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱THERMO ELECTRON CORPORATION
製造廠廠址189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK VIC., 3174, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2012/10/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016444號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/20
發證日期: 2006/04/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601644406
中文品名: 三盟 白蛋白試驗系統(BCP方法)
英文品名: Thermo Albumin Reagent BCP Method
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1035 白蛋白試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TR36426 2x250ml
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: THERMO ELECTRON CORPORATION
製造廠廠址: 189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK VIC., 3174, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2012/10/31
製造許可登錄編號: (空)

@ 三盟無機磷試驗系統 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第016444號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110420
發證日期20060420
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601644406
中文品名三盟 白蛋白試驗系統(BCP方法)
英文品名Thermo Albumin Reagent BCP Method
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1035 白蛋白試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TR36426 2x250ml
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱THERMO ELECTRON CORPORATION
製造廠廠址189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK VIC., 3174, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期20121031
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016444號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110420
發證日期: 20060420
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601644406
中文品名: 三盟 白蛋白試驗系統(BCP方法)
英文品名: Thermo Albumin Reagent BCP Method
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1035 白蛋白試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TR36426 2x250ml
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: THERMO ELECTRON CORPORATION
製造廠廠址: 189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK VIC., 3174, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 20121031
製造許可登錄編號: (空)

@ 三盟無機磷試驗系統 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第014725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/05
發證日期2014/12/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401472504
中文品名"錫諾" r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功異構酶檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名"Shino-Test" Gamma-glutamyl transpeptidase and isoenzymes test (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1360 r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER
製造廠廠址4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/05
發證日期: 2014/12/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401472504
中文品名: "錫諾" r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功異構酶檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: "Shino-Test" Gamma-glutamyl transpeptidase and isoenzymes test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1360 r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER
製造廠廠址: 4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/04
製造許可登錄編號: (空)

@ 三盟無機磷試驗系統 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第014725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241205
發證日期20141205
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401472504
中文品名"錫諾" r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功異構酶檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名"Shino-Test" Gamma-glutamyl transpeptidase and isoenzymes test (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功異構酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1360 r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功異構酶試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER
製造廠廠址4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20190716
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241205
發證日期: 20141205
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401472504
中文品名: "錫諾" r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功異構酶檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: "Shino-Test" Gamma-glutamyl transpeptidase and isoenzymes test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功異構酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1360 r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功異構酶試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER
製造廠廠址: 4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20190716
製造許可登錄編號: (空)

@ 三盟無機磷試驗系統 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第001888號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/11
發證日期2005/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400188805
中文品名和光尿酸試劑(未滅菌)
英文品名WAKO UA L.M.S (Non-Sterile)
效能測量血清、血漿和尿中尿酸的含量。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1775 尿酸試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation Mie Plant
製造廠廠址2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001888號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/11
發證日期: 2005/11/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400188805
中文品名: 和光尿酸試劑(未滅菌)
英文品名: WAKO UA L.M.S (Non-Sterile)
效能: 測量血清、血漿和尿中尿酸的含量。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1775 尿酸試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation Mie Plant
製造廠廠址: 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/04
製造許可登錄編號: (空)

@ 三盟無機磷試驗系統 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第001888號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251111
發證日期20051111
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400188805
中文品名和光尿酸試劑(未滅菌)
英文品名WAKO UA L.M.S (Non-Sterile)
效能測量血清、血漿和尿中尿酸的含量。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1775 尿酸試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation Mie Plant
製造廠廠址2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200608
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001888號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251111
發證日期: 20051111
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400188805
中文品名: 和光尿酸試劑(未滅菌)
英文品名: WAKO UA L.M.S (Non-Sterile)
效能: 測量血清、血漿和尿中尿酸的含量。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1775 尿酸試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation Mie Plant
製造廠廠址: 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200608
製造許可登錄編號: (空)

@ 三盟無機磷試驗系統 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第011095號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/24
發證日期2011/11/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401109502
中文品名"和光" r-麩胺醯轉移酶(GGT)試劑 (未滅菌)
英文品名"WAKO" Gamma-glutamyl transpeptidase (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1360 r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱FUJIFILM WAKO PURE CHEMICAL CORPORATION MIE PLANT
製造廠廠址2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/26
製造許可登錄編號QSD1951
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011095號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/24
發證日期: 2011/11/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401109502
中文品名: "和光" r-麩胺醯轉移酶(GGT)試劑 (未滅菌)
英文品名: "WAKO" Gamma-glutamyl transpeptidase (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1360 r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: FUJIFILM WAKO PURE CHEMICAL CORPORATION MIE PLANT
製造廠廠址: 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/26
製造許可登錄編號: QSD1951

@ 三盟無機磷試驗系統 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第011095號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261124
發證日期20111124
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401109502
中文品名"和光" r-麩胺醯轉移酶(GGT)試劑 (未滅菌)
英文品名"WAKO" Gamma-glutamyl transpeptidase (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「r-麩胺醯轉移?(GGT)和同功異構?試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1360 r-麩胺醯轉移?(GGT)和同功異構?試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱FUJIFILM WAKO PURE CHEMICAL CORPORATION MIE PLANT
製造廠廠址2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20220111
製造許可登錄編號QSD1951
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011095號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261124
發證日期: 20111124
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401109502
中文品名: "和光" r-麩胺醯轉移酶(GGT)試劑 (未滅菌)
英文品名: "WAKO" Gamma-glutamyl transpeptidase (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「r-麩胺醯轉移?(GGT)和同功異構?試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1360 r-麩胺醯轉移?(GGT)和同功異構?試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: FUJIFILM WAKO PURE CHEMICAL CORPORATION MIE PLANT
製造廠廠址: 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20220111
製造許可登錄編號: QSD1951

食品業者登錄資料集 資料集的 三盟無機磷試驗系統 相關資料

@ 三盟無機磷試驗系統 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱醫全實業股份有限公司
公司統一編號09436650
業者地址新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
食品業者登錄字號A-109436650-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 醫全實業股份有限公司
公司統一編號: 09436650
業者地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
食品業者登錄字號: A-109436650-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 09436650 找到的相關資料

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# 09436650 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號09436650
原始登記日期19840420
核發日期20221018
廠商中文名稱醫全實業股份有限公司
廠商英文名稱MEDICARE PRODUCTS INC.
中文營業地址新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
英文營業地址9 F., No. 2, Aly. 6, Ln. 235, Baoqiao Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231028, Taiwan (R.O.C.)
代表人江O聰
電話號碼02-29180011
傳真號碼02-29180227
進口資格
出口資格
統一編號: 09436650
原始登記日期: 19840420
核發日期: 20221018
廠商中文名稱: 醫全實業股份有限公司
廠商英文名稱: MEDICARE PRODUCTS INC.
中文營業地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 2, Aly. 6, Ln. 235, Baoqiao Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231028, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 江O聰
電話號碼: 02-29180011
傳真號碼: 02-29180227
進口資格:
出口資格:

# 09436650 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱醫全實業股份有限公司
公司統一編號09436650
業者地址新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
食品業者登錄字號A-109436650-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 醫全實業股份有限公司
公司統一編號: 09436650
業者地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
食品業者登錄字號: A-109436650-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 09436650 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第021802號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/11/12
發證日期2010/11/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602180200
中文品名筱原鋅試驗系統
英文品名ACCURAS AUTO Zn Ⅱ
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER
製造廠廠址4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號QSD8073
許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/11/12
發證日期: 2010/11/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602180200
中文品名: 筱原鋅試驗系統
英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER
製造廠廠址: 4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: QSD8073

# 09436650 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第021812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/23
發證日期2010/11/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602181203
中文品名筱原銅標準液試劑
英文品名Shino-Test Cu Calibrator
效能以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1150 校正品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格326041039 10 mL×1
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER
製造廠廠址4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/04
製造許可登錄編號QSD8073
許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/23
發證日期: 2010/11/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602181203
中文品名: 筱原銅標準液試劑
英文品名: Shino-Test Cu Calibrator
效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1150 校正品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 326041039 10 mL×1
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER
製造廠廠址: 4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/04
製造許可登錄編號: QSD8073

# 09436650 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第005247號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2021/10/19
發證日期2006/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400524700
中文品名關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)
英文品名Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱KANTO CHEMICAL CO., INC.
製造廠廠址2-8 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 103-0023, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2021/10/19
發證日期: 2006/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400524700
中文品名: 關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)
英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: KANTO CHEMICAL CO., INC.
製造廠廠址: 2-8 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 103-0023, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/21
製造許可登錄編號: (空)

# 09436650 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第001227號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/26
發證日期2005/10/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400122700
中文品名三盟總膽固醇試驗系統
英文品名Thermo Cholesterol
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2350-500, TH13401, TM13401, TR13421, TY13401, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱THERMO ELECTRON CORPORATION
製造廠廠址189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK VIC., 3174, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2012/10/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001227號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/26
發證日期: 2005/10/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400122700
中文品名: 三盟總膽固醇試驗系統
英文品名: Thermo Cholesterol
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2350-500, TH13401, TM13401, TR13421, TY13401, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: THERMO ELECTRON CORPORATION
製造廠廠址: 189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK VIC., 3174, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2012/10/31
製造許可登錄編號: (空)

# 09436650 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第001229號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/26
發證日期2005/10/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400122904
中文品名三盟乳酸脫氫酶-L 試驗系統
英文品名Thermo LDH-L
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TM21401; TM21402; TR20220; TR20226; TR20227; TY20201
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱THERMO ELECTRON CORPORATION
製造廠廠址189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK VIC., 3174, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2012/10/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001229號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/26
發證日期: 2005/10/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400122904
中文品名: 三盟乳酸脫氫酶-L 試驗系統
英文品名: Thermo LDH-L
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TM21401; TM21402; TR20220; TR20226; TR20227; TY20201
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: THERMO ELECTRON CORPORATION
製造廠廠址: 189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK VIC., 3174, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2012/10/31
製造許可登錄編號: (空)

# 09436650 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第001230號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/26
發證日期2005/10/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400123002
中文品名三盟鎂試驗系統
英文品名Thermo Magnesium
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1640-200H、1640-250、TM31101、TM31102、TR31126、TY31121、TY31301
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱THERMO ELECTRON CORPORATION
製造廠廠址189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK VIC., 3174, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2012/10/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001230號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/26
發證日期: 2005/10/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400123002
中文品名: 三盟鎂試驗系統
英文品名: Thermo Magnesium
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1640-200H、1640-250、TM31101、TM31102、TR31126、TY31121、TY31301
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: THERMO ELECTRON CORPORATION
製造廠廠址: 189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK VIC., 3174, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2012/10/31
製造許可登錄編號: (空)
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# 醫全實業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹登字第018861號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401886100
中文品名"醫全"全自動尿液分析儀 (未滅菌)
英文品名"Medicare" Automated Urinalysis System (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2900 自動尿液分析系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱77 Elektronika Muszeripari Kft.
製造廠廠址Fehervari ut 98, 1116 Budapest, Hungary
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2022/11/04
製造許可登錄編號QSD9804
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018861號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401886100
中文品名: "醫全"全自動尿液分析儀 (未滅菌)
英文品名: "Medicare" Automated Urinalysis System (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2900 自動尿液分析系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: 77 Elektronika Muszeripari Kft.
製造廠廠址: Fehervari ut 98, 1116 Budapest, Hungary
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2022/11/04
製造許可登錄編號: QSD9804

# 醫全實業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008081號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/16
發證日期2019/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"醫全"血液保存之冰箱與冷凍箱(未滅菌)
英文品名"Medicare" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9700 血液保存之冰箱與冷凍箱
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱技高工業股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權路34號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008081號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/16
發證日期: 2019/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "醫全"血液保存之冰箱與冷凍箱(未滅菌)
英文品名: "Medicare" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9700 血液保存之冰箱與冷凍箱
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: 技高工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權路34號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/04
製造許可登錄編號: (空)

# 醫全實業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008081號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241216
發證日期20191216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"醫全"血液保存之冰箱與冷凍箱(未滅菌)
英文品名"Medicare" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9700 血液保存之冰箱與冷凍箱
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱技高工業股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權路34號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191223
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008081號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241216
發證日期: 20191216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "醫全"血液保存之冰箱與冷凍箱(未滅菌)
英文品名: "Medicare" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9700 血液保存之冰箱與冷凍箱
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: 技高工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權路34號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191223
製造許可登錄編號: (空)

# 醫全實業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第018861號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/03/05
發證日期2018/03/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401886106
中文品名"醫全"全自動尿液分析儀 (未滅菌)
英文品名"Medicare" Automated Urinalysis System (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2900 自動尿液分析系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱77 Elektronika Muszeripari Kft.
製造廠廠址Fehervari ut 98, 1116 Budapest, Hungary
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2018/03/30
製造許可登錄編號QSD9804
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/03/05
發證日期: 2018/03/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401886106
中文品名: "醫全"全自動尿液分析儀 (未滅菌)
英文品名: "Medicare" Automated Urinalysis System (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2900 自動尿液分析系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: 77 Elektronika Muszeripari Kft.
製造廠廠址: Fehervari ut 98, 1116 Budapest, Hungary
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2018/03/30
製造許可登錄編號: QSD9804

# 醫全實業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第018861號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230305
發證日期20180305
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401886106
中文品名"醫全"全自動尿液分析儀 (未滅菌)
英文品名"Medicare" Automated Urinalysis System (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2900 自動尿液分析系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱77 Elektronika Muszeripari Kft.
製造廠廠址Fehervari ut 98, 1116 Budapest, Hungary
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期20180330
製造許可登錄編號QSD9804
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230305
發證日期: 20180305
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401886106
中文品名: "醫全"全自動尿液分析儀 (未滅菌)
英文品名: "Medicare" Automated Urinalysis System (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2900 自動尿液分析系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: 77 Elektronika Muszeripari Kft.
製造廠廠址: Fehervari ut 98, 1116 Budapest, Hungary
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 20180330
製造許可登錄編號: QSD9804

# 醫全實業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第015671號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/15
發證日期2015/09/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401567102
中文品名"醫全"無機磷檢測試劑(未滅菌)
英文品名"Innovation" Phosphorus (inorganic) reagent (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1580 亞磷酸(無機)試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD
製造廠廠址11/87 Railway Road North Mulgrave, NSW, 2756 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2022/11/04
製造許可登錄編號QSD13391
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015671號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/15
發證日期: 2015/09/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401567102
中文品名: "醫全"無機磷檢測試劑(未滅菌)
英文品名: "Innovation" Phosphorus (inorganic) reagent (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1580 亞磷酸(無機)試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD
製造廠廠址: 11/87 Railway Road North Mulgrave, NSW, 2756 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2022/11/04
製造許可登錄編號: QSD13391

# 醫全實業 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第015672號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/15
發證日期2015/09/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401567201
中文品名"醫全"乳酸試劑 (未滅菌)
英文品名"Innovation" Lactic acid reagent (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A
醫器次類別一A1450 乳酸試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD
製造廠廠址11/87 Railway Road North Mulgrave, NSW, 2756 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2022/11/04
製造許可登錄編號QSD13391
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015672號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/15
發證日期: 2015/09/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401567201
中文品名: "醫全"乳酸試劑 (未滅菌)
英文品名: "Innovation" Lactic acid reagent (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A
醫器次類別一: A1450 乳酸試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD
製造廠廠址: 11/87 Railway Road North Mulgrave, NSW, 2756 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2022/11/04
製造許可登錄編號: QSD13391

# 醫全實業 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第015673號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/15
發證日期2015/09/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401567303
中文品名"醫全"脂蛋白檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名"Innovation" Lipoprotein test (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1475 脂蛋白試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫全實業股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號09436650
製造商名稱INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD
製造廠廠址11/87 Railway Road North Mulgrave, NSW, 2756 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2022/11/04
製造許可登錄編號QSD13391
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015673號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/15
發證日期: 2015/09/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401567303
中文品名: "醫全"脂蛋白檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: "Innovation" Lipoprotein test (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1475 脂蛋白試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
申請商統一編號: 09436650
製造商名稱: INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD
製造廠廠址: 11/87 Railway Road North Mulgrave, NSW, 2756 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2022/11/04
製造許可登錄編號: QSD13391
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根據地址 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 找到的相關資料

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關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美堅希堤亞安非他命/合成迷幻藥試劑

英文品名: MGC CEDIA Amphetamine/Ecstasy Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015312號 | 有效日期: 20251207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來定性和半定量分析人體尿液中的安非他命和合成迷幻藥。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #100103; #100104 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美堅迪爾埃複合尿液濫用藥物校正液

英文品名: MGC DRI Multi-Drug Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016430號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 校正和確認人類尿液之安非他命、古柯鹼、鴉片和天使塵的試劑測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1588: 10 ml, #1591: 10 ml, #1594: 10 ml, #1595: 25 ml, #597: 10 ml #1589: 25 ml, #1598: 25 ml新增規格:#... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

校正液中文名稱變更:筱原鋅試驗系統校正液。

英文品名: 校正液英文名稱變更:ACCURAS AUTO Zn Calibrator。 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031327號 | 有效日期: 20230718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於測量血清、血漿或尿液中鋅(Zn)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原107年9月4日核定之標籤、仿單或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美堅希堤亞苯二氮試劑

英文品名: MGC CEDIA Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016843號 | 有效日期: 20210615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性和半定量分析測定人類尿液中苯二氮含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #100085 (3 x 17 mL kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奧普列司" 念珠菌症多標的核酸檢驗試劑套組

英文品名: "Allplex" Candidiasis Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032129號 | 有效日期: 20240122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於檢測尿液、生殖器拭子和液體細胞學檢體中的白色念珠菌(CA)、克魯斯念珠菌(CK)、光滑念珠菌(CG)、都柏林念珠菌(CD)、近平滑念珠菌(CP)、熱帶念珠菌(CTp) 和葡萄牙念珠菌(CL)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD9803X、SD9803Y,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美堅希堤亞安非他命/合成迷幻藥試劑

英文品名: MGC CEDIA Amphetamine/Ecstasy Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015312號 | 有效日期: 20251207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來定性和半定量分析人體尿液中的安非他命和合成迷幻藥。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #100103; #100104 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美堅迪爾埃複合尿液濫用藥物校正液

英文品名: MGC DRI Multi-Drug Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016430號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 校正和確認人類尿液之安非他命、古柯鹼、鴉片和天使塵的試劑測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1588: 10 ml, #1591: 10 ml, #1594: 10 ml, #1595: 25 ml, #597: 10 ml #1589: 25 ml, #1598: 25 ml新增規格:#... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

校正液中文名稱變更:筱原鋅試驗系統校正液。

英文品名: 校正液英文名稱變更:ACCURAS AUTO Zn Calibrator。 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031327號 | 有效日期: 20230718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於測量血清、血漿或尿液中鋅(Zn)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原107年9月4日核定之標籤、仿單或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美堅希堤亞苯二氮試劑

英文品名: MGC CEDIA Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016843號 | 有效日期: 20210615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性和半定量分析測定人類尿液中苯二氮含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #100085 (3 x 17 mL kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奧普列司" 念珠菌症多標的核酸檢驗試劑套組

英文品名: "Allplex" Candidiasis Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032129號 | 有效日期: 20240122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於檢測尿液、生殖器拭子和液體細胞學檢體中的白色念珠菌(CA)、克魯斯念珠菌(CK)、光滑念珠菌(CG)、都柏林念珠菌(CD)、近平滑念珠菌(CP)、熱帶念珠菌(CTp) 和葡萄牙念珠菌(CL)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD9803X、SD9803Y,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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醫全實業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23號之92樓 | 電話: 02-2918-0011

醫全實業股份有限公司 | 地址: 新北市新店區寶橋路235巷4號9樓 | 電話: 02-2918-0011

醫全實業股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區正言路107巷10號2樓 | 電話: 07-725-0554

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓
江秉聰09436650核准設立

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 | 負責人: 江秉聰 | 統編: 09436650 | 核准設立

與三盟無機磷試驗系統同分類的醫療器材許可證資料集

“西門子” 極敏甲狀腺刺激素3試劑組

英文品名: ADVIA Centaur TSH3-Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020851號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外診斷使用,使用於ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統上定量測試血清、肝素化血漿、與EDTA血漿之甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004094號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004093號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Daily Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003906號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:花語系列:雙色-玫瑰紅、桃花粉;三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列:單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑;雙色-黃鑽棕。規格變更:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

星眸彩色雙週拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Bi-weekly Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003907號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:系列1.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列2.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑,雙色-鑽石藍、鑽石紫;系列3.單色-星鑽黑、雙色-星鑽棕、三色... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Monthly Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003908號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:蕾絲系列:單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;鑽石系列:單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫;星... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

“熱映光電”紅外線耳額溫槍

英文品名: “Radiant Innovation”Infrared Ear/Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003909號 | 有效日期: 2023/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH005、TH007 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熱映光電股份有限公司

“泓傑”細胞採樣器(滅菌)

英文品名: “HONG JIER”Cell Brush (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003910號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HW-701, HW-702, HW-801, HW-802,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司

“凱伊”開利牌手術用剃毛刀(未滅菌)

英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 一般手術用剃毛刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

〝德國傑夫〞牙科手用器械

英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tool | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:Impla-Tools:24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片(滅菌)

英文品名: “Niraj” Surgical Blades(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手操作及用過即丟的器材,用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

艾芬你堤心臟切開術/靜脈貯槽含過濾器

英文品名: AFFINITY CVR CARDIOTOMY/VENOUS RESERVOIR WITH FILTER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009520號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

"愛惜康" 普克美釘合器

英文品名: PROXIMATE HCS STAPLER "ETHICON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009521號 | 有效日期: 2025/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。PPH03。註銷規格:PPH02。註銷規格:PPH01,原92.11.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原93年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

止血用電刀及其附件

英文品名: ELECTROSURGICAL COAGULATION UNIT AND ACCESSORIES "ORATEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009522號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORA-50 RF GENERATOR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

“西門子” 極敏甲狀腺刺激素3試劑組

英文品名: ADVIA Centaur TSH3-Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020851號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外診斷使用,使用於ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統上定量測試血清、肝素化血漿、與EDTA血漿之甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004094號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004093號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Daily Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003906號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:花語系列:雙色-玫瑰紅、桃花粉;三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列:單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑;雙色-黃鑽棕。規格變更:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

星眸彩色雙週拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Bi-weekly Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003907號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:系列1.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列2.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑,雙色-鑽石藍、鑽石紫;系列3.單色-星鑽黑、雙色-星鑽棕、三色... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Monthly Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003908號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:蕾絲系列:單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;鑽石系列:單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫;星... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

“熱映光電”紅外線耳額溫槍

英文品名: “Radiant Innovation”Infrared Ear/Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003909號 | 有效日期: 2023/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH005、TH007 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熱映光電股份有限公司

“泓傑”細胞採樣器(滅菌)

英文品名: “HONG JIER”Cell Brush (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003910號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HW-701, HW-702, HW-801, HW-802,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司

“凱伊”開利牌手術用剃毛刀(未滅菌)

英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 一般手術用剃毛刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

〝德國傑夫〞牙科手用器械

英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tool | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:Impla-Tools:24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片(滅菌)

英文品名: “Niraj” Surgical Blades(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手操作及用過即丟的器材,用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

艾芬你堤心臟切開術/靜脈貯槽含過濾器

英文品名: AFFINITY CVR CARDIOTOMY/VENOUS RESERVOIR WITH FILTER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009520號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

"愛惜康" 普克美釘合器

英文品名: PROXIMATE HCS STAPLER "ETHICON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009521號 | 有效日期: 2025/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。PPH03。註銷規格:PPH02。註銷規格:PPH01,原92.11.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原93年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

止血用電刀及其附件

英文品名: ELECTROSURGICAL COAGULATION UNIT AND ACCESSORIES "ORATEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009522號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORA-50 RF GENERATOR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

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