"白宮" 棉球 (滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"白宮" 棉球 (滅菌)的英文品名是"WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003783號, 有效日期是2026/10/27, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產;;委託製造;;GMP, 申請商名稱是元成興業有限公司.

#"白宮" 棉球 (滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第003783號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/27
發證日期2011/10/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"白宮" 棉球 (滅菌)
英文品名"WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱元成興業有限公司
申請商地址台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號23879917
製造商名稱泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/02
製造許可登錄編號GMP0069

許可證字號

衛署醫器製壹字第003783號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/27

發證日期

2011/10/27

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"白宮" 棉球 (滅菌)

英文品名

"WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5300 醫療用吸收纖維

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產;;委託製造;;GMP

申請商名稱

元成興業有限公司

申請商地址

台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓

申請商統一編號

23879917

製造商名稱

泓傑企業股份有限公司

製造廠廠址

南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/12/02

製造許可登錄編號

GMP0069

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"白宮" 棉球 (滅菌)的地址位於

台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓

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@ "白宮" 棉球 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第003757號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/19
發證日期2011/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)
英文品名"WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱元成興業有限公司
申請商地址台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號23879917
製造商名稱泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/02
製造許可登錄編號GMP0069
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003757號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/19
發證日期: 2011/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)
英文品名: "WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 元成興業有限公司
申請商地址: 台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號: 23879917
製造商名稱: 泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/02
製造許可登錄編號: GMP0069

@ "白宮" 棉球 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第003757號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261019
發證日期20111019
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)
英文品名"WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱元成興業有限公司
申請商地址台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號23879917
製造商名稱泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211202
製造許可登錄編號GMP0069
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003757號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261019
發證日期: 20111019
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)
英文品名: "WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 元成興業有限公司
申請商地址: 台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號: 23879917
製造商名稱: 泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211202
製造許可登錄編號: GMP0069

@ "白宮" 棉球 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第004076號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/25
發證日期2012/04/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“城門”脫脂棉 (未滅菌)
英文品名“City Gate”Absorbent Cotton (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱元成興業有限公司
申請商地址台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號23879917
製造商名稱東和衛生材料工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣和美鎮北堂路264巷16號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/06/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004076號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/25
發證日期: 2012/04/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “城門”脫脂棉 (未滅菌)
英文品名: “City Gate”Absorbent Cotton (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 元成興業有限公司
申請商地址: 台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號: 23879917
製造商名稱: 東和衛生材料工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣和美鎮北堂路264巷16號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/06/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "白宮" 棉球 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第004076號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220425
發證日期20120425
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“城門”脫脂棉 (未滅菌)
英文品名“City Gate”Absorbent Cotton (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱元成興業有限公司
申請商地址台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號23879917
製造商名稱東和衛生材料工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣和美鎮北堂路264巷16號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170608
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004076號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220425
發證日期: 20120425
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “城門”脫脂棉 (未滅菌)
英文品名: “City Gate”Absorbent Cotton (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 元成興業有限公司
申請商地址: 台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號: 23879917
製造商名稱: 東和衛生材料工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣和美鎮北堂路264巷16號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170608
製造許可登錄編號: (空)

@ "白宮" 棉球 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第002980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/28
發證日期2010/06/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“斯巴”洗眼器(未滅菌)
英文品名“YENG CHENG”Eye Washing Applicator (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱元成興業有限公司
申請商地址台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號23879917
製造商名稱恆河醫電股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權路23號1樓、4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/28
發證日期: 2010/06/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “斯巴”洗眼器(未滅菌)
英文品名: “YENG CHENG”Eye Washing Applicator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 元成興業有限公司
申請商地址: 台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號: 23879917
製造商名稱: 恆河醫電股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權路23號1樓、4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/23
製造許可登錄編號: (空)

@ "白宮" 棉球 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第002980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250628
發證日期20100628
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“斯巴”洗眼器(未滅菌)
英文品名“YENG CHENG”Eye Washing Applicator (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱元成興業有限公司
申請商地址台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號23879917
製造商名稱恆河醫電股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權路23號1樓、4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200723
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250628
發證日期: 20100628
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “斯巴”洗眼器(未滅菌)
英文品名: “YENG CHENG”Eye Washing Applicator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 元成興業有限公司
申請商地址: 台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號: 23879917
製造商名稱: 恆河醫電股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權路23號1樓、4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200723
製造許可登錄編號: (空)

@ "白宮" 棉球 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第003783號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261027
發證日期20111027
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"白宮" 棉球 (滅菌)
英文品名"WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱元成興業有限公司
申請商地址台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號23879917
製造商名稱泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211202
製造許可登錄編號GMP0069
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003783號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261027
發證日期: 20111027
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "白宮" 棉球 (滅菌)
英文品名: "WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 元成興業有限公司
申請商地址: 台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號: 23879917
製造商名稱: 泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211202
製造許可登錄編號: GMP0069

@ "白宮" 棉球 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第003784號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/27
發證日期2011/10/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"白宮" 紗布 (滅菌)
英文品名"WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱元成興業有限公司
申請商地址台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號23879917
製造商名稱泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/29
製造許可登錄編號GMP0069
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003784號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/27
發證日期: 2011/10/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "白宮" 紗布 (滅菌)
英文品名: "WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 元成興業有限公司
申請商地址: 台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號: 23879917
製造商名稱: 泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/29
製造許可登錄編號: GMP0069

@ "白宮" 棉球 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製壹字第003784號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261027
發證日期20111027
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"白宮" 紗布 (滅菌)
英文品名"WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱元成興業有限公司
申請商地址台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號23879917
製造商名稱泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211129
製造許可登錄編號GMP0069
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003784號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261027
發證日期: 20111027
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "白宮" 紗布 (滅菌)
英文品名: "WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 元成興業有限公司
申請商地址: 台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號: 23879917
製造商名稱: 泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211129
製造許可登錄編號: GMP0069

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# 23879917 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第002980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/28
發證日期2010/06/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“斯巴”洗眼器(未滅菌)
英文品名“YENG CHENG”Eye Washing Applicator (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱元成興業有限公司
申請商地址台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號23879917
製造商名稱恆河醫電股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權路23號1樓、4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/28
發證日期: 2010/06/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “斯巴”洗眼器(未滅菌)
英文品名: “YENG CHENG”Eye Washing Applicator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 元成興業有限公司
申請商地址: 台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號: 23879917
製造商名稱: 恆河醫電股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權路23號1樓、4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/23
製造許可登錄編號: (空)

# 23879917 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第003757號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/19
發證日期2011/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)
英文品名"WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱元成興業有限公司
申請商地址台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號23879917
製造商名稱泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/02
製造許可登錄編號GMP0069
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003757號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/19
發證日期: 2011/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)
英文品名: "WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 元成興業有限公司
申請商地址: 台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號: 23879917
製造商名稱: 泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/02
製造許可登錄編號: GMP0069

# 23879917 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第003784號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/27
發證日期2011/10/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"白宮" 紗布 (滅菌)
英文品名"WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱元成興業有限公司
申請商地址台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號23879917
製造商名稱泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/29
製造許可登錄編號GMP0069
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003784號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/27
發證日期: 2011/10/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "白宮" 紗布 (滅菌)
英文品名: "WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 元成興業有限公司
申請商地址: 台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號: 23879917
製造商名稱: 泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/29
製造許可登錄編號: GMP0069

# 23879917 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第004076號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/25
發證日期2012/04/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“城門”脫脂棉 (未滅菌)
英文品名“City Gate”Absorbent Cotton (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱元成興業有限公司
申請商地址台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號23879917
製造商名稱東和衛生材料工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣和美鎮北堂路264巷16號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/06/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004076號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/25
發證日期: 2012/04/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “城門”脫脂棉 (未滅菌)
英文品名: “City Gate”Absorbent Cotton (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 元成興業有限公司
申請商地址: 台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號: 23879917
製造商名稱: 東和衛生材料工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣和美鎮北堂路264巷16號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/06/08
製造許可登錄編號: (空)

# 23879917 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第003757號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261019
發證日期20111019
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)
英文品名"WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱元成興業有限公司
申請商地址台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號23879917
製造商名稱泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211202
製造許可登錄編號GMP0069
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003757號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261019
發證日期: 20111019
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)
英文品名: "WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 元成興業有限公司
申請商地址: 台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號: 23879917
製造商名稱: 泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211202
製造許可登錄編號: GMP0069

# 23879917 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第003783號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261027
發證日期20111027
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"白宮" 棉球 (滅菌)
英文品名"WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱元成興業有限公司
申請商地址台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號23879917
製造商名稱泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211202
製造許可登錄編號GMP0069
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003783號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261027
發證日期: 20111027
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "白宮" 棉球 (滅菌)
英文品名: "WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 元成興業有限公司
申請商地址: 台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號: 23879917
製造商名稱: 泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211202
製造許可登錄編號: GMP0069

# 23879917 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第003784號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261027
發證日期20111027
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"白宮" 紗布 (滅菌)
英文品名"WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱元成興業有限公司
申請商地址台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號23879917
製造商名稱泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211129
製造許可登錄編號GMP0069
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003784號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261027
發證日期: 20111027
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "白宮" 紗布 (滅菌)
英文品名: "WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 元成興業有限公司
申請商地址: 台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號: 23879917
製造商名稱: 泓傑企業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣竹山鎮中和里前山路二段47之11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211129
製造許可登錄編號: GMP0069

# 23879917 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第002980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250628
發證日期20100628
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“斯巴”洗眼器(未滅菌)
英文品名“YENG CHENG”Eye Washing Applicator (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱元成興業有限公司
申請商地址台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號23879917
製造商名稱恆河醫電股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權路23號1樓、4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200723
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250628
發證日期: 20100628
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “斯巴”洗眼器(未滅菌)
英文品名: “YENG CHENG”Eye Washing Applicator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 元成興業有限公司
申請商地址: 台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
申請商統一編號: 23879917
製造商名稱: 恆河醫電股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權路23號1樓、4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200723
製造許可登錄編號: (空)
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# 元成興業 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號84876814
原始登記日期19951011
核發日期20221230
廠商中文名稱順元成興業股份有限公司
廠商英文名稱SUIN YENCHIN INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址雲林縣斗六市成功里鎮東路360號
英文營業地址No. 360, Zhendong Rd., Chenggong Vil., Douliu City, Yunlin County 640006, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼05-5349270
傳真號碼05-5340856
進口資格
出口資格
統一編號: 84876814
原始登記日期: 19951011
核發日期: 20221230
廠商中文名稱: 順元成興業股份有限公司
廠商英文名稱: SUIN YENCHIN INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 雲林縣斗六市成功里鎮東路360號
英文營業地址: No. 360, Zhendong Rd., Chenggong Vil., Douliu City, Yunlin County 640006, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 05-5349270
傳真號碼: 05-5340856
進口資格:
出口資格:

# 元成興業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼MD6201063269
機構名稱元成興業有限公司
種類販賣業
地址臺北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
電話02-23032165
開業狀態開業
機構代碼: MD6201063269
機構名稱: 元成興業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
電話: 02-23032165
開業狀態: 開業
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根據地址 台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓 找到的相關資料

“城門”脫脂棉 (未滅菌)

英文品名: “City Gate”Absorbent Cotton (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004076號 | 有效日期: 20220425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“城門”脫脂棉 (未滅菌)

英文品名: “City Gate”Absorbent Cotton (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004076號 | 有效日期: 20220425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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元成興業的黃頁資料

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順元成興業股份有限公司 | 地址: 640 雲林縣斗六市成功里鎮東路360號 | 電話: 05-532-9568

元成興業有限公司 | 地址: 台北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓 | 電話: 02-2339-7280

順元成興業股份有限公司 | 地址: 640 雲林縣斗六市保庄里保竹56號 | 電話: 05-532-9568, 05-534-0856

名稱 元成興業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗六市成功里鎮東路360號
84876814核准設立

臺北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓
林奇鴻23879917核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市成功里鎮東路360號 | 統編: 84876814 | 核准設立

登記地址: 臺北市萬華區東園街154巷9弄10號1樓 | 負責人: 林奇鴻 | 統編: 23879917 | 核准設立

與"白宮" 棉球 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“納斯凌”微量多基因分析儀

英文品名: “NanoString” nCounter Dx Analysis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031951號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬臨床多標的檢測系統儀器,由製備工作站和數位分析儀組成。製備工作站是一種液體處理器,可自動進行雜交後檢體處理。數位分析儀是一種螢光顯微鏡,可測量和分類來自臨床FFPE檢體的多種訊號(由與mRNA... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCT-SYST-DX、NCT-PREP-STATION-FLEX、NCT-DIGITAL-ANALYSIS-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冷泉港生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯完整副甲狀腺激素校正液

英文品名: Beckman Coulter Access Intact PTH Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031952號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於校正Access Intact PTH檢測試劑,此分析使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清和血漿中完整副甲狀腺激素(parathyrin, PTH)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A16953,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“羅倫”單株抗體抗s血清試劑

英文品名: “Lorne” Anti-s Monoclonal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031953號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於鑑定s血型分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 771002 2ml,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司

“西門子” α-1-抗胰蛋白酶分析試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Alpha-1-antitrypsi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031954號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清和血漿(肝素鋰)中的α-1-抗胰蛋白酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097628,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”二氧化碳校正液/稀釋液

英文品名: “Siemens”Atellica CH CO2 Calibrator/Diluent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031955號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Atellica CH Analyzer 作為二氧化碳分析法校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099401,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

貝克曼庫爾特奎尼丁檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Quinidine Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031956號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的奎尼丁,本產品需搭配各種AU臨床化學分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4Q229、4Q109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“希森美康”腎上腺素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Epinephrine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031957號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Sysmex CS系列分析儀,用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BJ-882-610,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

史塔克 速達-VWF瑞斯特黴素輔助因子活性檢測套組

英文品名: Stago STA-VWF:RCO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031958號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以瑞斯特黴素(Ristocetin)促使血小板凝集之原理,藉由免疫比濁法定量檢測血漿中溫偉伯氏病因子-瑞斯特黴素輔助因子(VWF:RCo)之活性。本產品適用於STA-R系列之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01191,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

靈芝大麻酵素免疫試劑

英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量,其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

貝克曼庫爾特萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031960號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的萬古黴素。藉由本產品獲得的結果可用於萬古黴素過量的診斷和治療,及監控萬古黴素濃度,以確保適當治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4W229、4W109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“伯瑞” 單株抗體抗CW鑑定卡片

英文品名: DiaClon Anti-CW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031961號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可手動或搭配儀器,定性測定人類紅血球細胞上的CW抗原(RH8)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001321,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“伯瑞” 品管卡片

英文品名: “Bio-Rad” Control Card A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031962號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配DiaClon Anti-CW及DiaClon Rh-Subgroups+CW +K適合手動及儀器使用之ID卡片使用的陰性品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001711、001714,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031963號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和r... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

希摩西爾魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性試劑

英文品名: HemosIL VWF:RCo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031964號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配ACL TOP系列儀器,自動化測定人類檸檬酸化血漿中魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0020300900,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體,藉以診斷相應病原體引起的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

“納斯凌”微量多基因分析儀

英文品名: “NanoString” nCounter Dx Analysis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031951號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬臨床多標的檢測系統儀器,由製備工作站和數位分析儀組成。製備工作站是一種液體處理器,可自動進行雜交後檢體處理。數位分析儀是一種螢光顯微鏡,可測量和分類來自臨床FFPE檢體的多種訊號(由與mRNA... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCT-SYST-DX、NCT-PREP-STATION-FLEX、NCT-DIGITAL-ANALYSIS-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冷泉港生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯完整副甲狀腺激素校正液

英文品名: Beckman Coulter Access Intact PTH Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031952號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於校正Access Intact PTH檢測試劑,此分析使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清和血漿中完整副甲狀腺激素(parathyrin, PTH)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A16953,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“羅倫”單株抗體抗s血清試劑

英文品名: “Lorne” Anti-s Monoclonal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031953號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於鑑定s血型分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 771002 2ml,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司

“西門子” α-1-抗胰蛋白酶分析試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Alpha-1-antitrypsi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031954號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清和血漿(肝素鋰)中的α-1-抗胰蛋白酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097628,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”二氧化碳校正液/稀釋液

英文品名: “Siemens”Atellica CH CO2 Calibrator/Diluent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031955號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Atellica CH Analyzer 作為二氧化碳分析法校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099401,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

貝克曼庫爾特奎尼丁檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Quinidine Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031956號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的奎尼丁,本產品需搭配各種AU臨床化學分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4Q229、4Q109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“希森美康”腎上腺素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Epinephrine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031957號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Sysmex CS系列分析儀,用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BJ-882-610,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

史塔克 速達-VWF瑞斯特黴素輔助因子活性檢測套組

英文品名: Stago STA-VWF:RCO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031958號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以瑞斯特黴素(Ristocetin)促使血小板凝集之原理,藉由免疫比濁法定量檢測血漿中溫偉伯氏病因子-瑞斯特黴素輔助因子(VWF:RCo)之活性。本產品適用於STA-R系列之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01191,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

靈芝大麻酵素免疫試劑

英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量,其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

貝克曼庫爾特萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031960號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的萬古黴素。藉由本產品獲得的結果可用於萬古黴素過量的診斷和治療,及監控萬古黴素濃度,以確保適當治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4W229、4W109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“伯瑞” 單株抗體抗CW鑑定卡片

英文品名: DiaClon Anti-CW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031961號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可手動或搭配儀器,定性測定人類紅血球細胞上的CW抗原(RH8)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001321,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“伯瑞” 品管卡片

英文品名: “Bio-Rad” Control Card A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031962號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配DiaClon Anti-CW及DiaClon Rh-Subgroups+CW +K適合手動及儀器使用之ID卡片使用的陰性品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001711、001714,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031963號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和r... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

希摩西爾魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性試劑

英文品名: HemosIL VWF:RCo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031964號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配ACL TOP系列儀器,自動化測定人類檸檬酸化血漿中魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0020300900,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體,藉以診斷相應病原體引起的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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