@ "普美" 截石鉗 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005030號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/06 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1993/02/01 |
發證日期 | 1988/02/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600503007 |
中文品名 | 人工肌腱 |
英文品名 | "HHI" HUNTER TENDON IMPLANT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0317 人工腱 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | AT164,AT184,AT204,AT224,PT3,PT4,PT5,PT6,TR3,TR4,TR5,TR6 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興南路二段160巷2號7樓 |
申請商統一編號 | 34261355 |
製造商名稱 | HOLTER-HAUSNER INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址 | P.O.BOX 100 3RD & MILL STREET, BRIDGEPORT, PENNSYLVANIA 19405 USA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005030號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/06 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1993/02/01 |
發證日期: 1988/02/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600503007 |
中文品名: 人工肌腱 |
英文品名: "HHI" HUNTER TENDON IMPLANT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0317 人工腱 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: AT164,AT184,AT204,AT224,PT3,PT4,PT5,PT6,TR3,TR4,TR5,TR6 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興南路二段160巷2號7樓 |
申請商統一編號: 34261355 |
製造商名稱: HOLTER-HAUSNER INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址: P.O.BOX 100 3RD & MILL STREET, BRIDGEPORT, PENNSYLVANIA 19405 USA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "普美" 截石鉗 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005030號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991006 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19930201 |
發證日期 | 19880201 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600503007 |
中文品名 | 人工肌腱 |
英文品名 | "HHI" HUNTER TENDON IMPLANT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0317 人工腱 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | AT164,AT184,AT204,AT224,PT3,PT4,PT5,PT6,TR3,TR4,TR5,TR6 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興南路二段160巷2號7樓 |
申請商統一編號 | 34261355 |
製造商名稱 | HOLTER-HAUSNER INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址 | P.O.BOX 100 3RD & MILL STREET, BRIDGEPORT, PENNSYLVANIA 19405 USA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005030號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991006 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19930201 |
發證日期: 19880201 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600503007 |
中文品名: 人工肌腱 |
英文品名: "HHI" HUNTER TENDON IMPLANT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0317 人工腱 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: AT164,AT184,AT204,AT224,PT3,PT4,PT5,PT6,TR3,TR4,TR5,TR6 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興南路二段160巷2號7樓 |
申請商統一編號: 34261355 |
製造商名稱: HOLTER-HAUSNER INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址: P.O.BOX 100 3RD & MILL STREET, BRIDGEPORT, PENNSYLVANIA 19405 USA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "普美" 截石鉗 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號: 衛署醫器輸字第005437號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/06 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1998/12/24 |
發證日期: 1988/12/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600543701 |
中文品名: 壓力導管替裝置 |
英文品名: "DLP" PRESSURE CATHETER PLACEMENT SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: #50010,#50011. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興南路二段160巷2號7樓 |
申請商統一編號: 34261355 |
製造商名稱: MEDTRONIC CARDIAC SURGICAL PRODUCTS |
製造廠廠址: 620 WATSON, S.W., GRAND RAPIDS, MICHIGAN 49501-0409 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "普美" 截石鉗 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號: 衛署醫器輸字第005437號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991006 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19981224 |
發證日期: 19881224 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600543701 |
中文品名: 壓力導管替裝置 |
英文品名: "DLP" PRESSURE CATHETER PLACEMENT SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: #50010,#50011. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興南路二段160巷2號7樓 |
申請商統一編號: 34261355 |
製造商名稱: MEDTRONIC CARDIAC SURGICAL PRODUCTS |
製造廠廠址: 620 WATSON, S.W., GRAND RAPIDS, MICHIGAN 49501-0409 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "普美" 截石鉗 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號: 衛署醫器輸字第012513號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/18 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/09/22 |
發證日期: 2005/09/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601251305 |
中文品名: "英特葛拉" 普頓氏駐貯水閥 |
英文品名: "INTEGRA" PUDENZ FLUSHING VALVES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: K5550 中央神經系統液體分流器與其組件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路二段160巷2號7樓 |
申請商統一編號: 34261355 |
製造商名稱: INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
製造廠廠址: ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "普美" 截石鉗 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號: 衛署醫器輸字第012513號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130118 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20100922 |
發證日期: 20050922 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601251305 |
中文品名: "英特葛拉" 普頓氏駐貯水閥 |
英文品名: "INTEGRA" PUDENZ FLUSHING VALVES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: K5550 中央神經系統液體分流器與其組件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路二段160巷2號7樓 |
申請商統一編號: 34261355 |
製造商名稱: INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
製造廠廠址: ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20130121 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "普美" 截石鉗 於 醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號: 衛署醫器輸字第013614號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/18 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/11/21 |
發證日期: 2005/11/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601361403 |
中文品名: "英特葛拉" 腦室導管 |
英文品名: "INTEGRA" VENTRICULAR CATHETERS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路二段160巷2號7樓 |
申請商統一編號: 34261355 |
製造商名稱: INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
製造廠廠址: ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "普美" 截石鉗 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號: 衛署醫器輸字第013614號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130118 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20101121 |
發證日期: 20051121 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601361403 |
中文品名: "英特葛拉" 腦室導管 |
英文品名: "INTEGRA" VENTRICULAR CATHETERS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路二段160巷2號7樓 |
申請商統一編號: 34261355 |
製造商名稱: INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
製造廠廠址: ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20130121 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "普美" 截石鉗 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002131號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/18 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/11/28 |
發證日期: 2005/11/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400213105 |
中文品名: "普美" 止血鉗 |
英文品名: "PRO-MED" HEMOSTATIC FORCEPS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共2頁 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路二段160巷2號7樓 |
申請商統一編號: 34261355 |
製造商名稱: PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址: GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "普美" 截石鉗 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002131號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130118 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20101128 |
發證日期: 20051128 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400213105 |
中文品名: "普美" 止血鉗 |
英文品名: "PRO-MED" HEMOSTATIC FORCEPS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共2頁 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路二段160巷2號7樓 |
申請商統一編號: 34261355 |
製造商名稱: PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址: GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20130121 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "普美" 截石鉗 於 醫療器材許可證資料集 - 11
@ "普美" 截石鉗 於 醫療器材許可證資料集 - 12
@ "普美" 截石鉗 於 醫療器材許可證資料集 - 13
@ "普美" 截石鉗 於 醫療器材許可證資料集 - 14
@ "普美" 截石鉗 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000558號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/18 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/09/23 |
發證日期 | 2005/09/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400055805 |
中文品名 | "普美" 持鉤鉗 |
英文品名 | "PRO-MED" TENACULUM FORCEPS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 55.0930 55.0932 55.0934 55.0936 55.0938 55.0940 55.0944 55.0947 55.0948 55.0949 55.0951 55.0956 55.0962 55.0963 55.0965 55.0968 55.0970 55.0971 55.0975 55.0977 55.0980 55.0981 55.0982 55.0983 55.0984 55.0991 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路二段160巷2號7樓 |
申請商統一編號 | 34261355 |
製造商名稱 | PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址 | GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000558號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/18 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/09/23 |
發證日期: 2005/09/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400055805 |
中文品名: "普美" 持鉤鉗 |
英文品名: "PRO-MED" TENACULUM FORCEPS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 55.0930 55.0932 55.0934 55.0936 55.0938 55.0940 55.0944 55.0947 55.0948 55.0949 55.0951 55.0956 55.0962 55.0963 55.0965 55.0968 55.0970 55.0971 55.0975 55.0977 55.0980 55.0981 55.0982 55.0983 55.0984 55.0991 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路二段160巷2號7樓 |
申請商統一編號: 34261355 |
製造商名稱: PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址: GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "普美" 截石鉗 於 醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000558號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20130118 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20100923 |
發證日期 | 20050923 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400055805 |
中文品名 | "普美" 持鉤鉗 |
英文品名 | "PRO-MED" TENACULUM FORCEPS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 55.0930 55.0932 55.0934 55.0936 55.0938 55.0940 55.0944 55.0947 55.0948 55.0949 55.0951 55.0956 55.0962 55.0963 55.0965 55.0968 55.0970 55.0971 55.0975 55.0977 55.0980 55.0981 55.0982 55.0983 55.0984 55.0991 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路二段160巷2號7樓 |
申請商統一編號 | 34261355 |
製造商名稱 | PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址 | GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130121 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000558號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130118 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20100923 |
發證日期: 20050923 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400055805 |
中文品名: "普美" 持鉤鉗 |
英文品名: "PRO-MED" TENACULUM FORCEPS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 55.0930 55.0932 55.0934 55.0936 55.0938 55.0940 55.0944 55.0947 55.0948 55.0949 55.0951 55.0956 55.0962 55.0963 55.0965 55.0968 55.0970 55.0971 55.0975 55.0977 55.0980 55.0981 55.0982 55.0983 55.0984 55.0991 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路二段160巷2號7樓 |
申請商統一編號: 34261355 |
製造商名稱: PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址: GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20130121 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "普美" 截石鉗 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ "普美" 截石鉗 於 醫療器材許可證資料集 - 18
@ "普美" 截石鉗 於 醫療器材許可證資料集 - 19