“北群”紅外線耳溫槍
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中文品名“北群”紅外線耳溫槍的英文品名是“Geon”Infrared Ear Thermomter, 許可證字號是衛署醫器製字第002747號, 有效日期是2014/07/14, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/03/17, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是GE-TE01, GE-TE06, 以下空白., 限制項目是國 產, 申請商名稱是北群企業有限公司.

#“北群”紅外線耳溫槍的地圖

許可證字號衛署醫器製字第002747號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/03/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/07/14
發證日期2009/07/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500274707
中文品名“北群”紅外線耳溫槍
英文品名“Geon”Infrared Ear Thermomter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TE01, GE-TE06, 以下空白.
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/03/18
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第002747號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/03/17

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/07/14

發證日期

2009/07/14

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500274707

中文品名

“北群”紅外線耳溫槍

英文品名

“Geon”Infrared Ear Thermomter

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J2910 臨床電子體溫計

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

GE-TE01, GE-TE06, 以下空白.

限制項目

國 產

申請商名稱

北群企業有限公司

申請商地址

彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號

申請商統一編號

05961033

製造商名稱

北群企業有限公司

製造廠廠址

彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/03/18

製造許可登錄編號

(空)

“北群”紅外線耳溫槍地圖 [ 導航 ]

“北群”紅外線耳溫槍的地址位於

彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號

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出進口廠商登記資料 資料集的 “北群”紅外線耳溫槍 相關資料

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 出進口廠商登記資料

統一編號05961033
原始登記日期19940223
核發日期20220531
廠商中文名稱北群醫學科技股份有限公司
廠商英文名稱GEON CORPORATION
中文營業地址彰化縣溪湖鎮工業路12號
英文營業地址No. 12, Gongye Rd., Xihu Township, Changhua County 51448, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O明
電話號碼04-8852476
傳真號碼04-8818636
進口資格
出口資格
統一編號: 05961033
原始登記日期: 19940223
核發日期: 20220531
廠商中文名稱: 北群醫學科技股份有限公司
廠商英文名稱: GEON CORPORATION
中文營業地址: 彰化縣溪湖鎮工業路12號
英文營業地址: No. 12, Gongye Rd., Xihu Township, Changhua County 51448, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O明
電話號碼: 04-8852476
傳真號碼: 04-8818636
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “北群”紅外線耳溫槍 相關資料

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 登記工廠名錄

工廠名稱北群醫學科技股份有限公司
工廠登記編號99679573
工廠設立許可案號(空)
工廠地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
工廠市鎮鄉村里彰化縣溪湖鎮西溪里
工廠負責人姓名陳輝明
統一編號05961033
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0931207
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 北群醫學科技股份有限公司
工廠登記編號: 99679573
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
工廠市鎮鄉村里: 彰化縣溪湖鎮西溪里
工廠負責人姓名: 陳輝明
統一編號: 05961033
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0931207
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備

醫療器材許可證資料集 資料集的 “北群”紅外線耳溫槍 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第005552號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/28
發證日期2016/12/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名吉歐尼克電子體溫計
英文品名Geonic Digital Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/05
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第005552號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/28
發證日期: 2016/12/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 吉歐尼克電子體溫計
英文品名: Geonic Digital Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/05
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第005552號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260428
發證日期20161202
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名吉歐尼克電子體溫計
英文品名Geonic Digital Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210222
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第005552號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260428
發證日期: 20161202
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 吉歐尼克電子體溫計
英文品名: Geonic Digital Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210222
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第004687號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/20
發證日期2014/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"北群"電子體溫計
英文品名"Geon" Digital Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:nu-beca-FT7122。
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/03
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004687號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/20
發證日期: 2014/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "北群"電子體溫計
英文品名: "Geon" Digital Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:nu-beca-FT7122。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/03
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第004687號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241020
發證日期20141020
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"北群"電子體溫計
英文品名"Geon" Digital Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:nu-beca-FT7122。
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191030
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004687號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241020
發證日期: 20141020
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "北群"電子體溫計
英文品名: "Geon" Digital Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:nu-beca-FT7122。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191030
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第004853號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/17
發證日期2015/03/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“北群”紅外線額溫槍
英文品名“Geon” Infrared Forehead Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TF01, GE-TF02, GE-TF06, GE-TF11申請變更事項:增加規格:GE-TF03。
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/03
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004853號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/17
發證日期: 2015/03/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “北群”紅外線額溫槍
英文品名: “Geon” Infrared Forehead Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TF01, GE-TF02, GE-TF06, GE-TF11申請變更事項:增加規格:GE-TF03。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/03
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第004853號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250317
發證日期20150317
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“北群”紅外線額溫槍
英文品名“Geon” Infrared Forehead Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TF01, GE-TF02, GE-TF06, GE-TF11申請變更事項:增加規格:GE-TF03。
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220329
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004853號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250317
發證日期: 20150317
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “北群”紅外線額溫槍
英文品名: “Geon” Infrared Forehead Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TF01, GE-TF02, GE-TF06, GE-TF11申請變更事項:增加規格:GE-TF03。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220329
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第004851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/13
發證日期2015/03/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“北群”紅外線耳溫槍
英文品名“Geon” Infrared Ear Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TE01, GE-TE06
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/03
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/13
發證日期: 2015/03/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “北群”紅外線耳溫槍
英文品名: “Geon” Infrared Ear Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TE01, GE-TE06
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/03
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第004851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250313
發證日期20150313
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“北群”紅外線耳溫槍
英文品名“Geon” Infrared Ear Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TE01, GE-TE06
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200317
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250313
發證日期: 20150313
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “北群”紅外線耳溫槍
英文品名: “Geon” Infrared Ear Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TE01, GE-TE06
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200317
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製字第001760號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/28
發證日期2006/04/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500176007
中文品名"北群" 電子體溫計
英文品名"GEON" DIGITAL THERMOMETER
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MT-B112, MT-B122, MT-B132A, MT-B162, MT-B162A, MT-B172, MT-B182, MT-OR, MT-B261, MT-B261A。MT-B132, MT-B132F, MT-F192, MT-B231, MT-B231A, MT-B231F, MT-B281, MT-F291, MT-OR2。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如標籤仿單核定本。MT-B132FB、MT-B1010F。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.11.24、97.7.22及100.2.1核定之中文仿單核定本予以作廢)。增加規格:nu-beca-IT7278、nu-beca-IT7301、nu-beca-DT7321、nu-beca-DT7328。增加規格:MT-B221、MT-B221A、MT-B1202、MT-B122A、MT-B1708、MT-B1010FP。申請變更項目:新增規格:MT-B163、MTB163A、MT-B263、MT-B263A。規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年6月22日、原106年11月30日及原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/03
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第001760號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/28
發證日期: 2006/04/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500176007
中文品名: "北群" 電子體溫計
英文品名: "GEON" DIGITAL THERMOMETER
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MT-B112, MT-B122, MT-B132A, MT-B162, MT-B162A, MT-B172, MT-B182, MT-OR, MT-B261, MT-B261A。MT-B132, MT-B132F, MT-F192, MT-B231, MT-B231A, MT-B231F, MT-B281, MT-F291, MT-OR2。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如標籤仿單核定本。MT-B132FB、MT-B1010F。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.11.24、97.7.22及100.2.1核定之中文仿單核定本予以作廢)。增加規格:nu-beca-IT7278、nu-beca-IT7301、nu-beca-DT7321、nu-beca-DT7328。增加規格:MT-B221、MT-B221A、MT-B1202、MT-B122A、MT-B1708、MT-B1010FP。申請變更項目:新增規格:MT-B163、MTB163A、MT-B263、MT-B263A。規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年6月22日、原106年11月30日及原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/03
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製字第001760號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260428
發證日期20060428
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500176007
中文品名"北群" 電子體溫計
英文品名"GEON" DIGITAL THERMOMETER
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MT-B112, MT-B122, MT-B132A, MT-B162, MT-B162A, MT-B172, MT-B182, MT-OR, MT-B261, MT-B261A。MT-B132, MT-B132F, MT-F192, MT-B231, MT-B231A, MT-B231F, MT-B281, MT-F291, MT-OR2。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如標籤仿單核定本。MT-B132FB、MT-B1010F。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.11.24、97.7.22及100.2.1核定之中文仿單核定本予以作廢)。增加規格:nu-beca-IT7278、nu-beca-IT7301、nu-beca-DT7321、nu-beca-DT7328。增加規格:MT-B221、MT-B221A、MT-B1202、MT-B122A、MT-B1708、MT-B1010FP。申請變更項目:新增規格:MT-B163、MTB163A、MT-B263、MT-B263A。規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年6月22日、原106年11月30日及原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211228
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第001760號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260428
發證日期: 20060428
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500176007
中文品名: "北群" 電子體溫計
英文品名: "GEON" DIGITAL THERMOMETER
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MT-B112, MT-B122, MT-B132A, MT-B162, MT-B162A, MT-B172, MT-B182, MT-OR, MT-B261, MT-B261A。MT-B132, MT-B132F, MT-F192, MT-B231, MT-B231A, MT-B231F, MT-B281, MT-F291, MT-OR2。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如標籤仿單核定本。MT-B132FB、MT-B1010F。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.11.24、97.7.22及100.2.1核定之中文仿單核定本予以作廢)。增加規格:nu-beca-IT7278、nu-beca-IT7301、nu-beca-DT7321、nu-beca-DT7328。增加規格:MT-B221、MT-B221A、MT-B1202、MT-B122A、MT-B1708、MT-B1010FP。申請變更項目:新增規格:MT-B163、MTB163A、MT-B263、MT-B263A。規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年6月22日、原106年11月30日及原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211228
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製字第003391號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/16
發證日期2011/08/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500339102
中文品名北群耳套
英文品名Geon Infrared Ear Thermometer Probe Cover
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PC-03以下空白
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/03
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第003391號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/16
發證日期: 2011/08/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500339102
中文品名: 北群耳套
英文品名: Geon Infrared Ear Thermometer Probe Cover
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PC-03以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/03
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製字第003391號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260816
發證日期20110816
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500339102
中文品名北群耳套
英文品名Geon Infrared Ear Thermometer Probe Cover
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PC-03以下空白
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211004
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第003391號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260816
發證日期: 20110816
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500339102
中文品名: 北群耳套
英文品名: Geon Infrared Ear Thermometer Probe Cover
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PC-03以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211004
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製字第003983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/08
發證日期2013/02/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名北群電子體溫計護套
英文品名Geon Probe Cover
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PC-01
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/24
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第003983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/08
發證日期: 2013/02/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 北群電子體溫計護套
英文品名: Geon Probe Cover
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PC-01
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/24
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製字第003983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230208
發證日期20130208
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名北群電子體溫計護套
英文品名Geon Probe Cover
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PC-01
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180202
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第003983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230208
發證日期: 20130208
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 北群電子體溫計護套
英文品名: Geon Probe Cover
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PC-01
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180202
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製字第002763號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/03/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/18
發證日期2009/08/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500276305
中文品名“北群”紅外線額溫槍
英文品名“Geon”Infrared Forehead Thermometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TF01, GE-TF06, 以下空白.增加規格:GE-TF02、GE-TF11。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/03/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002763號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/03/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/18
發證日期: 2009/08/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500276305
中文品名: “北群”紅外線額溫槍
英文品名: “Geon”Infrared Forehead Thermometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TF01, GE-TF06, 以下空白.增加規格:GE-TF02、GE-TF11。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/03/18
製造許可登錄編號: (空)

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製字第002763號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150317
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140818
發證日期20090818
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500276305
中文品名“北群”紅外線額溫槍
英文品名“Geon”Infrared Forehead Thermometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TF01, GE-TF06, 以下空白.增加規格:GE-TF02、GE-TF11。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150318
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002763號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150317
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140818
發證日期: 20090818
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500276305
中文品名: “北群”紅外線額溫槍
英文品名: “Geon”Infrared Forehead Thermometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TF01, GE-TF06, 以下空白.增加規格:GE-TF02、GE-TF11。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150318
製造許可登錄編號: (空)

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製字第005263號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/28
發證日期2016/02/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名吉歐尼克電子體溫計
英文品名Geonic Digital Thermometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第005263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/04/28
發證日期: 2016/02/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 吉歐尼克電子體溫計
英文品名: Geonic Digital Thermometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製字第005263號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160428
發證日期20160219
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名吉歐尼克電子體溫計
英文品名Geonic Digital Thermometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第005263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160428
發證日期: 20160219
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 吉歐尼克電子體溫計
英文品名: Geonic Digital Thermometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製字第002747號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150317
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140714
發證日期20090714
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500274707
中文品名“北群”紅外線耳溫槍
英文品名“Geon”Infrared Ear Thermomter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TE01, GE-TE06, 以下空白.
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150318
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150317
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140714
發證日期: 20090714
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500274707
中文品名: “北群”紅外線耳溫槍
英文品名: “Geon”Infrared Ear Thermomter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TE01, GE-TE06, 以下空白.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150318
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “北群”紅外線耳溫槍 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱北群醫學科技股份有限公司
公司統一編號05961033
業者地址彰化縣溪湖鎮工業路12號
食品業者登錄字號N-105961033-00001-9
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 北群醫學科技股份有限公司
公司統一編號: 05961033
業者地址: 彰化縣溪湖鎮工業路12號
食品業者登錄字號: N-105961033-00001-9
登錄項目: 販售場所

@ “北群”紅外線耳溫槍 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱北群醫學科技股份有限公司
公司統一編號05961033
業者地址彰化縣溪湖鎮工業路12號
食品業者登錄字號N-105961033-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 北群醫學科技股份有限公司
公司統一編號: 05961033
業者地址: 彰化縣溪湖鎮工業路12號
食品業者登錄字號: N-105961033-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 05961033 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 05961033 ...)

# 05961033 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號05961033
原始登記日期19940223
核發日期20220531
廠商中文名稱北群醫學科技股份有限公司
廠商英文名稱GEON CORPORATION
中文營業地址彰化縣溪湖鎮工業路12號
英文營業地址No. 12, Gongye Rd., Xihu Township, Changhua County 51448, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O明
電話號碼04-8852476
傳真號碼04-8818636
進口資格
出口資格
統一編號: 05961033
原始登記日期: 19940223
核發日期: 20220531
廠商中文名稱: 北群醫學科技股份有限公司
廠商英文名稱: GEON CORPORATION
中文營業地址: 彰化縣溪湖鎮工業路12號
英文營業地址: No. 12, Gongye Rd., Xihu Township, Changhua County 51448, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O明
電話號碼: 04-8852476
傳真號碼: 04-8818636
進口資格:
出口資格:

# 05961033 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱北群醫學科技股份有限公司
工廠登記編號99679573
工廠設立許可案號(空)
工廠地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
工廠市鎮鄉村里彰化縣溪湖鎮西溪里
工廠負責人姓名陳輝明
統一編號05961033
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0931207
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 北群醫學科技股份有限公司
工廠登記編號: 99679573
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
工廠市鎮鄉村里: 彰化縣溪湖鎮西溪里
工廠負責人姓名: 陳輝明
統一編號: 05961033
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0931207
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備

# 05961033 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第002763號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/03/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/18
發證日期2009/08/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500276305
中文品名“北群”紅外線額溫槍
英文品名“Geon”Infrared Forehead Thermometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TF01, GE-TF06, 以下空白.增加規格:GE-TF02、GE-TF11。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/03/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002763號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/03/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/18
發證日期: 2009/08/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500276305
中文品名: “北群”紅外線額溫槍
英文品名: “Geon”Infrared Forehead Thermometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TF01, GE-TF06, 以下空白.增加規格:GE-TF02、GE-TF11。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/03/18
製造許可登錄編號: (空)

# 05961033 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第003391號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/16
發證日期2011/08/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500339102
中文品名北群耳套
英文品名Geon Infrared Ear Thermometer Probe Cover
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PC-03以下空白
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/03
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第003391號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/16
發證日期: 2011/08/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500339102
中文品名: 北群耳套
英文品名: Geon Infrared Ear Thermometer Probe Cover
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PC-03以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/03
製造許可登錄編號: GMP0309

# 05961033 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第004076號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/04/28
發證日期2013/05/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名佳童電子體溫計
英文品名Jiatong Digital Thermometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第004076號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/04/28
發證日期: 2013/05/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 佳童電子體溫計
英文品名: Jiatong Digital Thermometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: GMP0309

# 05961033 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第007075號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/09
發證日期2018/01/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"潔恩" 電動吸鼻器 (未滅菌)
英文品名“Geonic” NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/25
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007075號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/09
發證日期: 2018/01/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "潔恩" 電動吸鼻器 (未滅菌)
英文品名: “Geonic” NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/25
製造許可登錄編號: GMP0309

# 05961033 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第004687號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/20
發證日期2014/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"北群"電子體溫計
英文品名"Geon" Digital Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:nu-beca-FT7122。
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/03
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004687號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/20
發證日期: 2014/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "北群"電子體溫計
英文品名: "Geon" Digital Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:nu-beca-FT7122。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/03
製造許可登錄編號: GMP0309

# 05961033 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第004851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/13
發證日期2015/03/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“北群”紅外線耳溫槍
英文品名“Geon” Infrared Ear Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TE01, GE-TE06
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/03
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/13
發證日期: 2015/03/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “北群”紅外線耳溫槍
英文品名: “Geon” Infrared Ear Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TE01, GE-TE06
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/03
製造許可登錄編號: GMP0309
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# 北群企業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第004851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250313
發證日期20150313
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“北群”紅外線耳溫槍
英文品名“Geon” Infrared Ear Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TE01, GE-TE06
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200317
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250313
發證日期: 20150313
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “北群”紅外線耳溫槍
英文品名: “Geon” Infrared Ear Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TE01, GE-TE06
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200317
製造許可登錄編號: GMP0309

# 北群企業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第004853號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250317
發證日期20150317
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“北群”紅外線額溫槍
英文品名“Geon” Infrared Forehead Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TF01, GE-TF02, GE-TF06, GE-TF11申請變更事項:增加規格:GE-TF03。
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220329
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004853號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250317
發證日期: 20150317
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “北群”紅外線額溫槍
英文品名: “Geon” Infrared Forehead Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TF01, GE-TF02, GE-TF06, GE-TF11申請變更事項:增加規格:GE-TF03。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220329
製造許可登錄編號: GMP0309

# 北群企業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第003983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230208
發證日期20130208
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名北群電子體溫計護套
英文品名Geon Probe Cover
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PC-01
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180202
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第003983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230208
發證日期: 20130208
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 北群電子體溫計護套
英文品名: Geon Probe Cover
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PC-01
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180202
製造許可登錄編號: GMP0309

# 北群企業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第004687號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241020
發證日期20141020
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"北群"電子體溫計
英文品名"Geon" Digital Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:nu-beca-FT7122。
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191030
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004687號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241020
發證日期: 20141020
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "北群"電子體溫計
英文品名: "Geon" Digital Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:nu-beca-FT7122。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191030
製造許可登錄編號: GMP0309

# 北群企業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第001760號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260428
發證日期20060428
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500176007
中文品名"北群" 電子體溫計
英文品名"GEON" DIGITAL THERMOMETER
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MT-B112, MT-B122, MT-B132A, MT-B162, MT-B162A, MT-B172, MT-B182, MT-OR, MT-B261, MT-B261A。MT-B132, MT-B132F, MT-F192, MT-B231, MT-B231A, MT-B231F, MT-B281, MT-F291, MT-OR2。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如標籤仿單核定本。MT-B132FB、MT-B1010F。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.11.24、97.7.22及100.2.1核定之中文仿單核定本予以作廢)。增加規格:nu-beca-IT7278、nu-beca-IT7301、nu-beca-DT7321、nu-beca-DT7328。增加規格:MT-B221、MT-B221A、MT-B1202、MT-B122A、MT-B1708、MT-B1010FP。申請變更項目:新增規格:MT-B163、MTB163A、MT-B263、MT-B263A。規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年6月22日、原106年11月30日及原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211228
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第001760號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260428
發證日期: 20060428
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500176007
中文品名: "北群" 電子體溫計
英文品名: "GEON" DIGITAL THERMOMETER
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MT-B112, MT-B122, MT-B132A, MT-B162, MT-B162A, MT-B172, MT-B182, MT-OR, MT-B261, MT-B261A。MT-B132, MT-B132F, MT-F192, MT-B231, MT-B231A, MT-B231F, MT-B281, MT-F291, MT-OR2。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如標籤仿單核定本。MT-B132FB、MT-B1010F。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.11.24、97.7.22及100.2.1核定之中文仿單核定本予以作廢)。增加規格:nu-beca-IT7278、nu-beca-IT7301、nu-beca-DT7321、nu-beca-DT7328。增加規格:MT-B221、MT-B221A、MT-B1202、MT-B122A、MT-B1708、MT-B1010FP。申請變更項目:新增規格:MT-B163、MTB163A、MT-B263、MT-B263A。規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年6月22日、原106年11月30日及原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211228
製造許可登錄編號: GMP0309

# 北群企業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第002747號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150317
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140714
發證日期20090714
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500274707
中文品名“北群”紅外線耳溫槍
英文品名“Geon”Infrared Ear Thermomter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TE01, GE-TE06, 以下空白.
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150318
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150317
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140714
發證日期: 20090714
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500274707
中文品名: “北群”紅外線耳溫槍
英文品名: “Geon”Infrared Ear Thermomter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TE01, GE-TE06, 以下空白.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150318
製造許可登錄編號: (空)

# 北群企業 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第002763號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150317
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140818
發證日期20090818
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500276305
中文品名“北群”紅外線額溫槍
英文品名“Geon”Infrared Forehead Thermometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TF01, GE-TF06, 以下空白.增加規格:GE-TF02、GE-TF11。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150318
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002763號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150317
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140818
發證日期: 20090818
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500276305
中文品名: “北群”紅外線額溫槍
英文品名: “Geon”Infrared Forehead Thermometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TF01, GE-TF06, 以下空白.增加規格:GE-TF02、GE-TF11。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150318
製造許可登錄編號: (空)
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吉歐尼克電子體溫計

英文品名: Geonic Digital Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005552號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

吉歐尼克電子體溫計

英文品名: Geonic Digital Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005263號 | 有效日期: 2016/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

佳童電子體溫計

英文品名: Jiatong Digital Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004076號 | 有效日期: 20210428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"潔恩" 電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “Geonic” NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007075號 | 有效日期: 20230109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

吉歐尼克電子體溫計

英文品名: Geonic Digital Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005552號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

吉歐尼克電子體溫計

英文品名: Geonic Digital Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005263號 | 有效日期: 2016/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

佳童電子體溫計

英文品名: Jiatong Digital Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004076號 | 有效日期: 20210428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"潔恩" 電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “Geonic” NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007075號 | 有效日期: 20230109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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與“北群”紅外線耳溫槍同分類的醫療器材許可證資料集

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,利用動能法檢測血清或血漿中肌酸激酶的MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,利用動能法檢測血清或血漿中肌酸激酶的MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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