血壓計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名血壓計的英文品名是SPHYGMOMANOMETER "PYMAH", 許可證字號是衛署醫器輸字第000484號, 有效日期是1984/10/13, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/08/29, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是DESK, WALL, CASTEREDSTAND, HADER ANEROID, HOME CARE., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是三共貿易有限公司.

許可證字號衛署醫器輸字第000484號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/10/13
發證日期1975/10/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600048408
中文品名血壓計
英文品名SPHYGMOMANOMETER "PYMAH"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0599 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DESK, WALL, CASTEREDSTAND, HADER ANEROID, HOME CARE.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱PYMAH CORP
製造廠廠址BOX 1114 SOMERVILLE N.J. 08876 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000484號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/08/29

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1984/10/13

發證日期

1975/10/13

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600048408

中文品名

血壓計

英文品名

SPHYGMOMANOMETER "PYMAH"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0599 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

DESK, WALL, CASTEREDSTAND, HADER ANEROID, HOME CARE.

限制項目

輸 入

申請商名稱

三共貿易有限公司

申請商地址

台北巿博愛路28號1樓

申請商統一編號

11024606

製造商名稱

PYMAH CORP

製造廠廠址

BOX 1114 SOMERVILLE N.J. 08876 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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血壓計的地址位於

台北巿博愛路28號1樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 血壓計 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002978號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/03/20
發證日期1984/03/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600297804
中文品名嬰兒加護處理/
英文品名"EME" NEOTHERM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格401.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱ELECTRO MEDICAL EQUIPMENT (E.M.E.) LTD.
製造廠廠址17 BRISTOL GARDENS BRIGHTON BN2, 5JR ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/03/20
發證日期: 1984/03/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600297804
中文品名: 嬰兒加護處理/
英文品名: "EME" NEOTHERM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 401.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: ELECTRO MEDICAL EQUIPMENT (E.M.E.) LTD.
製造廠廠址: 17 BRISTOL GARDENS BRIGHTON BN2, 5JR ENGLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002978號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19890320
發證日期19840320
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600297804
中文品名嬰兒加護處理/
英文品名"EME" NEOTHERM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格401.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱ELECTRO MEDICAL EQUIPMENT (E.M.E.) LTD.
製造廠廠址17 BRISTOL GARDENS BRIGHTON BN2, 5JR ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19890320
發證日期: 19840320
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600297804
中文品名: 嬰兒加護處理/
英文品名: "EME" NEOTHERM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 401.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: ELECTRO MEDICAL EQUIPMENT (E.M.E.) LTD.
製造廠廠址: 17 BRISTOL GARDENS BRIGHTON BN2, 5JR ENGLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第001819號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/11/03
發證日期1981/11/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600181905
中文品名氣管內管
英文品名"OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0204 氣管內管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MURPHY,MAGILL STREAMLINE,MAGILL.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱OHIO MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址3030 AIRCO DRIVE P.O. BOX 7550. MADISON WIS. 53707 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/11/03
發證日期: 1981/11/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600181905
中文品名: 氣管內管
英文品名: "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0204 氣管內管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MURPHY,MAGILL STREAMLINE,MAGILL.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: OHIO MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址: 3030 AIRCO DRIVE P.O. BOX 7550. MADISON WIS. 53707 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第001819號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19861103
發證日期19811103
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600181905
中文品名氣管內管
英文品名"OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0204 氣管內管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MURPHY,MAGILL STREAMLINE,MAGILL.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱OHIO MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址3030 AIRCO DRIVE P.O. BOX 7550. MADISON WIS. 53707 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19861103
發證日期: 19811103
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600181905
中文品名: 氣管內管
英文品名: "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0204 氣管內管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MURPHY,MAGILL STREAMLINE,MAGILL.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: OHIO MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址: 3030 AIRCO DRIVE P.O. BOX 7550. MADISON WIS. 53707 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002970號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/03/14
發證日期1984/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600297001
中文品名縫合釘
英文品名"TAKASAGO" STAPLA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/03/14
發證日期: 1984/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600297001
中文品名: 縫合釘
英文品名: "TAKASAGO" STAPLA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002970號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19890314
發證日期19840314
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600297001
中文品名縫合釘
英文品名"TAKASAGO" STAPLA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19890314
發證日期: 19840314
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600297001
中文品名: 縫合釘
英文品名: "TAKASAGO" STAPLA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第006202號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1996/02/04
發證日期1991/02/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600620202
中文品名多人數用重炭酸透析液供給裝置
英文品名"NIPRO" COMPUTER CONTROLLED CENTRAL SUPPYL SYSTEM FOR ARTIFICIAL KIDNEY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NCS-100, NCS-200
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱SHIBUYA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址KO-58, MAMEDA-HONMACHI KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006202號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1996/02/04
發證日期: 1991/02/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600620202
中文品名: 多人數用重炭酸透析液供給裝置
英文品名: "NIPRO" COMPUTER CONTROLLED CENTRAL SUPPYL SYSTEM FOR ARTIFICIAL KIDNEY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NCS-100, NCS-200
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: SHIBUYA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: KO-58, MAMEDA-HONMACHI KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第006202號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19960204
發證日期19910204
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600620202
中文品名多人數用重炭酸透析液供給裝置
英文品名"NIPRO" COMPUTER CONTROLLED CENTRAL SUPPYL SYSTEM FOR ARTIFICIAL KIDNEY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NCS-100, NCS-200
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱SHIBUYA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址KO-58, MAMEDA-HONMACHI KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006202號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19960204
發證日期: 19910204
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600620202
中文品名: 多人數用重炭酸透析液供給裝置
英文品名: "NIPRO" COMPUTER CONTROLLED CENTRAL SUPPYL SYSTEM FOR ARTIFICIAL KIDNEY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NCS-100, NCS-200
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: SHIBUYA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: KO-58, MAMEDA-HONMACHI KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第005490號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1994/02/21
發證日期1989/02/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600549002
中文品名數位血壓計
英文品名"NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0504 數位血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DS-51,DS-90,DS-140,DS-114.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱NIHON SEIMITSU SOKKI CO. LTD.
製造廠廠址1125-7 SEKISHITA, SHIBUKAWASHI GUNMA-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005490號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1994/02/21
發證日期: 1989/02/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600549002
中文品名: 數位血壓計
英文品名: "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0504 數位血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DS-51,DS-90,DS-140,DS-114.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: NIHON SEIMITSU SOKKI CO. LTD.
製造廠廠址: 1125-7 SEKISHITA, SHIBUKAWASHI GUNMA-KEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第005490號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19940221
發證日期19890221
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600549002
中文品名數位血壓計
英文品名"NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0504 數位血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DS-51,DS-90,DS-140,DS-114.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱NIHON SEIMITSU SOKKI CO. LTD.
製造廠廠址1125-7 SEKISHITA, SHIBUKAWASHI GUNMA-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005490號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19940221
發證日期: 19890221
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600549002
中文品名: 數位血壓計
英文品名: "NISSEI" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0504 數位血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DS-51,DS-90,DS-140,DS-114.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: NIHON SEIMITSU SOKKI CO. LTD.
製造廠廠址: 1125-7 SEKISHITA, SHIBUKAWASHI GUNMA-KEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第007721號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/12/28
發證日期1995/12/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600772105
中文品名縫合釘
英文品名"TAKASAGO" STAPLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1599 其他外科用縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/12/28
發證日期: 1995/12/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600772105
中文品名: 縫合釘
英文品名: "TAKASAGO" STAPLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1599 其他外科用縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第007721號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041206
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20001228
發證日期19951228
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600772105
中文品名縫合釘
英文品名"TAKASAGO" STAPLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1599 其他外科用縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041213
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041206
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20001228
發證日期: 19951228
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600772105
中文品名: 縫合釘
英文品名: "TAKASAGO" STAPLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1599 其他外科用縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041213
製造許可登錄編號: (空)

@ 血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第004477號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/11/27
發證日期1986/11/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600447705
中文品名麻醉機
英文品名"PENLON" ANAESTHETIC MACHINES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EMO,TRI-SERVICE,AM600,IM500,AM1000.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱PENLON LTD.
製造廠廠址RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/11/27
發證日期: 1986/11/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600447705
中文品名: 麻醉機
英文品名: "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EMO,TRI-SERVICE,AM600,IM500,AM1000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: PENLON LTD.
製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第004477號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19911127
發證日期19861127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600447705
中文品名麻醉機
英文品名"PENLON" ANAESTHETIC MACHINES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EMO,TRI-SERVICE,AM600,IM500,AM1000.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱PENLON LTD.
製造廠廠址RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19911127
發證日期: 19861127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600447705
中文品名: 麻醉機
英文品名: "PENLON" ANAESTHETIC MACHINES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EMO,TRI-SERVICE,AM600,IM500,AM1000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: PENLON LTD.
製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第004531號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/01/21
發證日期1987/01/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600453101
中文品名麻醉呼吸器
英文品名"PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NUFFIELD SERIES 400,              NUFFIELD SERIES 200.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱PENLON LTD.
製造廠廠址RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004531號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/01/21
發證日期: 1987/01/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600453101
中文品名: 麻醉呼吸器
英文品名: "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NUFFIELD SERIES 400,              NUFFIELD SERIES 200.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: PENLON LTD.
製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第004531號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19920121
發證日期19870121
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600453101
中文品名麻醉呼吸器
英文品名"PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NUFFIELD SERIES 400,              NUFFIELD SERIES 200.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱PENLON LTD.
製造廠廠址RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004531號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19920121
發證日期: 19870121
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600453101
中文品名: 麻醉呼吸器
英文品名: "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NUFFIELD SERIES 400,              NUFFIELD SERIES 200.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: PENLON LTD.
製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第002478號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/03/14
發證日期1983/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600247800
中文品名二氧化碳雷射器
英文品名"NIIC"CO2 LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格30Z,60Z,60.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC)
製造廠廠址MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/03/14
發證日期: 1983/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600247800
中文品名: 二氧化碳雷射器
英文品名: "NIIC"CO2 LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 30Z,60Z,60.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC)
製造廠廠址: MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第002478號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19880314
發證日期19830314
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600247800
中文品名二氧化碳雷射器
英文品名"NIIC"CO2 LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格30Z,60Z,60.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC)
製造廠廠址MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19880314
發證日期: 19830314
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600247800
中文品名: 二氧化碳雷射器
英文品名: "NIIC"CO2 LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 30Z,60Z,60.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC)
製造廠廠址: MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第004320號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/07/09
發證日期1986/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600432001
中文品名氣管內管
英文品名"BAUER" TRACHEA TUBE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0204 氣管內管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱BAUER & HASELBARTH GMBH
製造廠廠址2000 HAMBURG 20, HOHELUFTCHAUSSEE, 139. W-GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/07/09
發證日期: 1986/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600432001
中文品名: 氣管內管
英文品名: "BAUER" TRACHEA TUBE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0204 氣管內管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: BAUER & HASELBARTH GMBH
製造廠廠址: 2000 HAMBURG 20, HOHELUFTCHAUSSEE, 139. W-GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 血壓計 相關資料

@ 血壓計 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第005778號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/10/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/05
發證日期1978/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200577805
中文品名笑氣
英文品名NITROUS OXIDE "OHIO"
適應症鎮痛與麻醉
劑型液態氣體
包裝罐裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROUS OXIDE
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱OHIO MEDICAL ANESTHETICS
製造廠廠址1177 MARQUETTE ST. N.E. CLEVELAND OHIO 44114
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005778號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/10/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/05
發證日期: 1978/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200577805
中文品名: 笑氣
英文品名: NITROUS OXIDE "OHIO"
適應症: 鎮痛與麻醉
劑型: 液態氣體
包裝: 罐裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROUS OXIDE
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS
製造廠廠址: 1177 MARQUETTE ST. N.E. CLEVELAND OHIO 44114
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

根據識別碼 11024606 找到的相關資料

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# 11024606 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第005778號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/10/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/05
發證日期1978/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200577805
中文品名笑氣
英文品名NITROUS OXIDE "OHIO"
適應症鎮痛與麻醉
劑型液態氣體
包裝罐裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROUS OXIDE
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱OHIO MEDICAL ANESTHETICS
製造廠廠址1177 MARQUETTE ST. N.E. CLEVELAND OHIO 44114
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005778號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/10/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/05
發證日期: 1978/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200577805
中文品名: 笑氣
英文品名: NITROUS OXIDE "OHIO"
適應症: 鎮痛與麻醉
劑型: 液態氣體
包裝: 罐裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROUS OXIDE
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS
製造廠廠址: 1177 MARQUETTE ST. N.E. CLEVELAND OHIO 44114
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 11024606 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005607號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1994/05/24
發證日期1989/05/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600560700
中文品名中山式水銀血壓計
英文品名MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0501 水銀血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SM-100,SM-101,SM-102,SM-103,SM-104,SM-105,SM-106.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱SANKEN MEDICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO. 19-10 TOSHIMA 1-CHOME KITAKU TOKYO 114. JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005607號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1994/05/24
發證日期: 1989/05/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600560700
中文品名: 中山式水銀血壓計
英文品名: MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0501 水銀血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SM-100,SM-101,SM-102,SM-103,SM-104,SM-105,SM-106.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: SANKEN MEDICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 19-10 TOSHIMA 1-CHOME KITAKU TOKYO 114. JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11024606 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002478號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/03/14
發證日期1983/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600247800
中文品名二氧化碳雷射器
英文品名"NIIC"CO2 LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格30Z,60Z,60.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC)
製造廠廠址MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/03/14
發證日期: 1983/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600247800
中文品名: 二氧化碳雷射器
英文品名: "NIIC"CO2 LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 30Z,60Z,60.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC)
製造廠廠址: MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11024606 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002549號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/05/21
發證日期1983/05/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600254907
中文品名電子血壓計
英文品名"YAGIDEN" ELECTRIC SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0503 電子血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SM?302,SM?303,SM?304,SM?305,
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱YAGIDEN CO. LTD.
製造廠廠址3531 FUKASAKU OWAZA OMIYA SAITAMA PRE JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/05/21
發證日期: 1983/05/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600254907
中文品名: 電子血壓計
英文品名: "YAGIDEN" ELECTRIC SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0503 電子血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SM?302,SM?303,SM?304,SM?305,
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: YAGIDEN CO. LTD.
製造廠廠址: 3531 FUKASAKU OWAZA OMIYA SAITAMA PRE JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11024606 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004320號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/07/09
發證日期1986/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600432001
中文品名氣管內管
英文品名"BAUER" TRACHEA TUBE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0204 氣管內管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱BAUER & HASELBARTH GMBH
製造廠廠址2000 HAMBURG 20, HOHELUFTCHAUSSEE, 139. W-GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/07/09
發證日期: 1986/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600432001
中文品名: 氣管內管
英文品名: "BAUER" TRACHEA TUBE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0204 氣管內管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: BAUER & HASELBARTH GMBH
製造廠廠址: 2000 HAMBURG 20, HOHELUFTCHAUSSEE, 139. W-GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11024606 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第007721號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/12/28
發證日期1995/12/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600772105
中文品名縫合釘
英文品名"TAKASAGO" STAPLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1599 其他外科用縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/12/28
發證日期: 1995/12/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600772105
中文品名: 縫合釘
英文品名: "TAKASAGO" STAPLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1599 其他外科用縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: TAKASAGO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 2-33-4 TAKASAGO KATSUSHIKA-KU TOKYO,125 JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/13
製造許可登錄編號: (空)

# 11024606 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004646號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/04/30
發證日期1987/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600464602
中文品名加濕噴霧呼吸器
英文品名"PENLON" HUMIDIFIED JET VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BROMSGROVE.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱PENLON LTD.
製造廠廠址RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/04/30
發證日期: 1987/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600464602
中文品名: 加濕噴霧呼吸器
英文品名: "PENLON" HUMIDIFIED JET VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BROMSGROVE.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: PENLON LTD.
製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11024606 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004422號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/09/24
發證日期1986/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600442206
中文品名電子血壓計
英文品名"NISSEI" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0503 電子血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:HEALTHTOP-E,ES-12,ES-17.
限制項目輸 入
申請商名稱三共貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號11024606
製造商名稱NIHON SEIMITSU SOKKI CO. LTD.
製造廠廠址1125-7 SEKISHITA, SHIBUKAWASHI GUNMA-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004422號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/09/24
發證日期: 1986/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600442206
中文品名: 電子血壓計
英文品名: "NISSEI" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0503 電子血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:HEALTHTOP-E,ES-12,ES-17.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 三共貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路28號1樓
申請商統一編號: 11024606
製造商名稱: NIHON SEIMITSU SOKKI CO. LTD.
製造廠廠址: 1125-7 SEKISHITA, SHIBUKAWASHI GUNMA-KEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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自動點滴控制器

英文品名: "VIAL" INFUSION PUMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003436號 | 有效日期: 1989/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P 3000, VM 8000M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聽診血壓計

英文品名: "NISSEI" STETHOSCOPIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003710號 | 有效日期: 1990/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEALTHOP Ⅱ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

水銀血壓計

英文品名: "YAGIDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002581號 | 有效日期: 1988/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM?100,SM?101,SM?102,SM?103,SM?104,SM?105,SM?106,SM?301. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

錶式血壓計

英文品名: "YAGIDEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002582號 | 有效日期: 1988/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM?200,SM?201,SM?202,SM?203,SM?300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

二氧化碳雷射器

英文品名: "NIIC"CO2 LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 | 有效日期: 19880314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30Z,60Z,60. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

自動點滴控制器

英文品名: "VIAL" INFUSION PUMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003436號 | 有效日期: 1989/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P 3000, VM 8000M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聽診血壓計

英文品名: "NISSEI" STETHOSCOPIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003710號 | 有效日期: 1990/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEALTHOP Ⅱ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

水銀血壓計

英文品名: "YAGIDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002581號 | 有效日期: 1988/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM?100,SM?101,SM?102,SM?103,SM?104,SM?105,SM?106,SM?301. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

錶式血壓計

英文品名: "YAGIDEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002582號 | 有效日期: 1988/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM?200,SM?201,SM?202,SM?203,SM?300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

二氧化碳雷射器

英文品名: "NIIC"CO2 LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 | 有效日期: 19880314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30Z,60Z,60. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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公司地址負責人統一編號狀態

11024606合併解散 (094年10月03日 府建商字 第0941811452號)

登記地址: | 統編: 11024606 | 合併解散 (094年10月03日 府建商字 第0941811452號)

與血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

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