電子血壓計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名電子血壓計的英文品名是ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER "SHARP", 許可證字號是衛署醫器輸字第000528號, 有效日期是1987/03/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是MB?101H, MB?200, MB?105H, MB?107H, MB?301H, MB?201H, MB?303H, MB?501H, MB?304H,MB?305H,MB-308H., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是生春貿易有限公司.

#電子血壓計的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第000528號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/03/22
發證日期1976/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600052802
中文品名電子血壓計
英文品名ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER "SHARP"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0503 電子血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MB?101H, MB?200, MB?105H, MB?107H, MB?301H, MB?201H, MB?303H, MB?501H, MB?304H,MB?305H,MB-308H.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱SHARP CORPORATION
製造廠廠址22-22 NAGAIKE-CHO. ABENOKU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000528號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1987/03/22

發證日期

1976/03/22

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600052802

中文品名

電子血壓計

英文品名

ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER "SHARP"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0503 電子血壓計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MB?101H, MB?200, MB?105H, MB?107H, MB?301H, MB?201H, MB?303H, MB?501H, MB?304H,MB?305H,MB-308H.

限制項目

輸 入

申請商名稱

生春貿易有限公司

申請商地址

台北巿長沙街二段50號2樓

申請商統一編號

03135707

製造商名稱

SHARP CORPORATION

製造廠廠址

22-22 NAGAIKE-CHO. ABENOKU OSAKA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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電子血壓計的地址位於

台北巿長沙街二段50號2樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 電子血壓計 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002738號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1988/10/05
發證日期1983/10/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600273800
中文品名短波治療器
英文品名"ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1803 短波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT
製造廠廠址D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1988/10/05
發證日期: 1983/10/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600273800
中文品名: 短波治療器
英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1803 短波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT
製造廠廠址: D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002738號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19881005
發證日期19831005
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600273800
中文品名短波治療器
英文品名"ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1803 短波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT
製造廠廠址D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19881005
發證日期: 19831005
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600273800
中文品名: 短波治療器
英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1803 短波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT
製造廠廠址: D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004493號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/06
發證日期1987/01/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600449303
中文品名L型骨桿
英文品名"HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/06
發證日期: 1987/01/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600449303
中文品名: L型骨桿
英文品名: "HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004493號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19990106
發證日期19870106
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600449303
中文品名L型骨桿
英文品名"HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19990106
發證日期: 19870106
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600449303
中文品名: L型骨桿
英文品名: "HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004492號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/06
發證日期1998/11/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600449201
中文品名哈靈頓牽開桿
英文品名HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HARRINGTON DISTRACTION ROD, CHILDREN HARRINGTON INSTRUMENTARY.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004492號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/06
發證日期: 1998/11/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600449201
中文品名: 哈靈頓牽開桿
英文品名: HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HARRINGTON DISTRACTION ROD, CHILDREN HARRINGTON INSTRUMENTARY.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004492號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19990106
發證日期19981118
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600449201
中文品名哈靈頓牽開桿
英文品名HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HARRINGTON DISTRACTION ROD, CHILDREN HARRINGTON INSTRUMENTARY.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004492號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19990106
發證日期: 19981118
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600449201
中文品名: 哈靈頓牽開桿
英文品名: HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HARRINGTON DISTRACTION ROD, CHILDREN HARRINGTON INSTRUMENTARY.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/10
發證日期1987/06/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600468002
中文品名新生兒蘇醒器
英文品名"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:REA.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/10
發證日期: 1987/06/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600468002
中文品名: 新生兒蘇醒器
英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:REA.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址: BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19990610
發證日期19870610
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600468002
中文品名新生兒蘇醒器
英文品名"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:REA.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19990610
發證日期: 19870610
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600468002
中文品名: 新生兒蘇醒器
英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:REA.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址: BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第004642號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/30
發證日期1987/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600464207
中文品名聚酯外科用縫合線附針
英文品名"NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004642號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/30
發證日期: 1987/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600464207
中文品名: 聚酯外科用縫合線附針
英文品名: "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第004642號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19990430
發證日期19870430
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600464207
中文品名聚酯外科用縫合線附針
英文品名"NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004642號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19990430
發證日期: 19870430
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600464207
中文品名: 聚酯外科用縫合線附針
英文品名: "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第000451號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/07/15
發證日期1975/07/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600045106
中文品名玻璃注射筒
英文品名HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1103 玻璃注射筒
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/07/15
發證日期: 1975/07/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600045106
中文品名: 玻璃注射筒
英文品名: HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1103 玻璃注射筒
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第000451號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19860715
發證日期19750715
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600045106
中文品名玻璃注射筒
英文品名HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1103 玻璃注射筒
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19860715
發證日期: 19750715
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600045106
中文品名: 玻璃注射筒
英文品名: HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1103 玻璃注射筒
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第004854號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/10/14
發證日期1987/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600485409
中文品名短波治療器
英文品名"ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1803 短波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PULSED 2000
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH
製造廠廠址WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004854號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/10/14
發證日期: 1987/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600485409
中文品名: 短波治療器
英文品名: "ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1803 短波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PULSED 2000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH
製造廠廠址: WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第004854號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19921014
發證日期19871014
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600485409
中文品名短波治療器
英文品名"ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1803 短波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PULSED 2000
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH
製造廠廠址WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004854號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19921014
發證日期: 19871014
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600485409
中文品名: 短波治療器
英文品名: "ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1803 短波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PULSED 2000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH
製造廠廠址: WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第007524號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/06/22
發證日期1995/06/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600752403
中文品名康倍脊椎植入物
英文品名"SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱SOFAMOR
製造廠廠址60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/06/22
發證日期: 1995/06/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600752403
中文品名: 康倍脊椎植入物
英文品名: "SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: SOFAMOR
製造廠廠址: 60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第007524號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20000622
發證日期19950622
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600752403
中文品名康倍脊椎植入物
英文品名"SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱SOFAMOR
製造廠廠址60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20000622
發證日期: 19950622
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600752403
中文品名: 康倍脊椎植入物
英文品名: "SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: SOFAMOR
製造廠廠址: 60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第004561號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/01/27
發證日期1987/01/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600456107
中文品名電腦呼吸功能檢查分析器
英文品名"MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AS-500,AS-600.AS-300
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.
製造廠廠址13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004561號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/01/27
發證日期: 1987/01/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600456107
中文品名: 電腦呼吸功能檢查分析器
英文品名: "MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AS-500,AS-600.AS-300
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.
製造廠廠址: 13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第004561號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19920127
發證日期19870127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600456107
中文品名電腦呼吸功能檢查分析器
英文品名"MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AS-500,AS-600.AS-300
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.
製造廠廠址13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004561號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19920127
發證日期: 19870127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600456107
中文品名: 電腦呼吸功能檢查分析器
英文品名: "MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AS-500,AS-600.AS-300
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.
製造廠廠址: 13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第002554號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1999/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600255400
中文品名外科用鉻羊腸縫合線(附針)
英文品名"NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002554號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1999/03/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600255400
中文品名: 外科用鉻羊腸縫合線(附針)
英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

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# 03135707 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005855號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/03/27
發證日期1990/03/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600585503
中文品名骨螺絲釘
英文品名"ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱ORTHOFIX S.R.L.
製造廠廠址VIA DELLE NAZIONI. 9, 37012 BUSSOLENO (VR)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005855號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/03/27
發證日期: 1990/03/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600585503
中文品名: 骨螺絲釘
英文品名: "ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: ORTHOFIX S.R.L.
製造廠廠址: VIA DELLE NAZIONI. 9, 37012 BUSSOLENO (VR)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002491號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/04/07
發證日期1983/04/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600249102
中文品名外科用絹絲縫合線附針
英文品名"NIPPON SHOJI" NESCOSILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002491號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/04/07
發證日期: 1983/04/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600249102
中文品名: 外科用絹絲縫合線附針
英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002492號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/04/07
發證日期1983/04/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600249204
中文品名外科用尼龍縫合線附針
英文品名"NIPPON SHOJI" NESCO NYLON SURGICAL SUTURE, WITH EYELESS NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002492號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/04/07
發證日期: 1983/04/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600249204
中文品名: 外科用尼龍縫合線附針
英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO NYLON SURGICAL SUTURE, WITH EYELESS NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002496號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/07
發證日期1983/04/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600249602
中文品名福納斯輸液控制器
英文品名"TRICOMED"FRENSHORE INFUSION CONTROL UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IC?2.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱TRICOMED LTD.
製造廠廠址5-7, SYDENHAM ROAD, LONDON SE 26, ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002496號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/07
發證日期: 1983/04/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600249602
中文品名: 福納斯輸液控制器
英文品名: "TRICOMED"FRENSHORE INFUSION CONTROL UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IC?2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: TRICOMED LTD.
製造廠廠址: 5-7, SYDENHAM ROAD, LONDON SE 26, ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002531號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/05/09
發證日期1983/05/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600253101
中文品名橡皮質邊羅士引流管
英文品名"PERRY" LATEX PENROSE DRAINAGE TUBING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0602 引流管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格STYLE 607,STYLE 608,STYLE 613.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱PERRY (DIVISION OF AFFILIATED HOSPITAL PRODUCTS, INC.)
製造廠廠址1875 HARSH AVE. S.E. MASSILLON OHIO 44646 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002531號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/05/09
發證日期: 1983/05/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600253101
中文品名: 橡皮質邊羅士引流管
英文品名: "PERRY" LATEX PENROSE DRAINAGE TUBING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0602 引流管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: STYLE 607,STYLE 608,STYLE 613.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: PERRY (DIVISION OF AFFILIATED HOSPITAL PRODUCTS, INC.)
製造廠廠址: 1875 HARSH AVE. S.E. MASSILLON OHIO 44646 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002554號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1999/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600255400
中文品名外科用鉻羊腸縫合線(附針)
英文品名"NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002554號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1999/03/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600255400
中文品名: 外科用鉻羊腸縫合線(附針)
英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002372號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/11/24
發證日期1982/11/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600237207
中文品名骨螺絲螺帽
英文品名"HEINR" V.D.S. SCREWS NUTS.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HEX?NUTS,SCREWS?HEAD SUPERIOR OPENED,SCREWS?HEAD LATERAL OPENED.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002372號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/11/24
發證日期: 1982/11/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600237207
中文品名: 骨螺絲螺帽
英文品名: "HEINR" V.D.S. SCREWS NUTS.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HEX?NUTS,SCREWS?HEAD SUPERIOR OPENED,SCREWS?HEAD LATERAL OPENED.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002373號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/11/24
發證日期1982/11/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600237309
中文品名開普人工呼吸器
英文品名"PENLON" CAPE LUNG VENTILATOR.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CAPE WAINE MK3 ANAESTHETIC,CAPE WAINE MULTIPURPOSE,CAPE 2000 INTENSIVE CARE.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱PENLON LTD.
製造廠廠址RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002373號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/11/24
發證日期: 1982/11/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600237309
中文品名: 開普人工呼吸器
英文品名: "PENLON" CAPE LUNG VENTILATOR.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CAPE WAINE MK3 ANAESTHETIC,CAPE WAINE MULTIPURPOSE,CAPE 2000 INTENSIVE CARE.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: PENLON LTD.
製造廠廠址: RADLEY ROAD, ABINGDON OXON OX14 3PH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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# 生春貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/10
發證日期1987/06/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600468002
中文品名新生兒蘇醒器
英文品名"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:REA.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/10
發證日期: 1987/06/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600468002
中文品名: 新生兒蘇醒器
英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:REA.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址: BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 生春貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001281號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/26
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1986/09/13
發證日期1979/09/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600128102
中文品名新生兒蘇醒器
英文品名"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0209 緊急甦醒器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱AMEDA AG
製造廠廠址CH-6300 ZUG2/SCHWEIZ POST-FACH 128, INDUSTRIESTRASSE 40 SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/26
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1986/09/13
發證日期: 1979/09/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600128102
中文品名: 新生兒蘇醒器
英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: AMEDA AG
製造廠廠址: CH-6300 ZUG2/SCHWEIZ POST-FACH 128, INDUSTRIESTRASSE 40 SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 生春貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第001281號
註銷狀態已註銷
註銷日期19870326
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19860913
發證日期19790913
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600128102
中文品名新生兒蘇醒器
英文品名"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0209 緊急甦醒器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱AMEDA AG
製造廠廠址CH-6300 ZUG2/SCHWEIZ POST-FACH 128, INDUSTRIESTRASSE 40 SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19870326
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19860913
發證日期: 19790913
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600128102
中文品名: 新生兒蘇醒器
英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: AMEDA AG
製造廠廠址: CH-6300 ZUG2/SCHWEIZ POST-FACH 128, INDUSTRIESTRASSE 40 SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 生春貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19990610
發證日期19870610
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600468002
中文品名新生兒蘇醒器
英文品名"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:REA.
限制項目輸 入
申請商名稱生春貿易有限公司
申請商地址台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號03135707
製造商名稱AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19990610
發證日期: 19870610
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600468002
中文品名: 新生兒蘇醒器
英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:REA.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 生春貿易有限公司
申請商地址: 台北巿長沙街二段50號2樓
申請商統一編號: 03135707
製造商名稱: AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址: BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)
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賀斯德骨螺絲

英文品名: "DOWNS" HUCKSTEP SCREWS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002572號 | 有效日期: 1988/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GG?020?19?X,GG?020?22?L,GG?020?25?S,GG?020?28?Y,GG?020?31?M,GG?020?34?T,GG?020?37?A,GG?020?40?N,GG?0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

賀斯德骨螺絲

英文品名: "DOWNS" HUCKSTEP SCREWS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002572號 | 有效日期: 19880613 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881105 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GG?020?19?X,GG?020?22?L,GG?020?25?S,GG?020?28?Y,GG?020?31?M,GG?020?34?T,GG?020?37?A,GG?020?40?N,GG?0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

賀斯德骨螺絲

英文品名: "DOWNS" HUCKSTEP SCREWS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002572號 | 有效日期: 1988/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GG?020?19?X,GG?020?22?L,GG?020?25?S,GG?020?28?Y,GG?020?31?M,GG?020?34?T,GG?020?37?A,GG?020?40?N,GG?0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

賀斯德骨螺絲

英文品名: "DOWNS" HUCKSTEP SCREWS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002572號 | 有效日期: 19880613 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881105 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GG?020?19?X,GG?020?22?L,GG?020?25?S,GG?020?28?Y,GG?020?31?M,GG?020?34?T,GG?020?37?A,GG?020?40?N,GG?0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市萬華區開封街2段66之4號3樓之2
03135707核准設立

登記地址: 臺北市萬華區開封街2段66之4號3樓之2 | 統編: 03135707 | 核准設立

與電子血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

“史達美克”電燒系統及附件

英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司

“史耐輝”內環固定鈕釦

英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格:72201207、72201208及72201209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

“衛寶”中央水處理系統

英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“思泰瑞”二極體手術燈

英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

“歐居”時值閥測量儀

英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“奧林柏斯”微創手術整合系統

英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列

英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“邁喜斯”安提拉式光療儀

英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Antilax以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“醫科達”腦磁波儀及配件

英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片

英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“哈明頓”呼吸器

英文品名: “Hamilton” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

保妥適注射針:拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更:原核准型號為95156,變更為:95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:017C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

“史達美克”電燒系統及附件

英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司

“史耐輝”內環固定鈕釦

英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格:72201207、72201208及72201209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

“衛寶”中央水處理系統

英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“思泰瑞”二極體手術燈

英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

“歐居”時值閥測量儀

英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“奧林柏斯”微創手術整合系統

英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列

英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“邁喜斯”安提拉式光療儀

英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Antilax以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“醫科達”腦磁波儀及配件

英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片

英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“哈明頓”呼吸器

英文品名: “Hamilton” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

保妥適注射針:拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更:原核准型號為95156,變更為:95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:017C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

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