@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號: 衛署醫器輸字第008452號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/10/27 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2002/11/27 |
發證日期: 1997/11/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHAS0600845204 |
中文品名: 喬聖點滴量控制器 |
英文品名: INFUSION PUMP "JONG SANG" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SM-2100 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣可威有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路3段49號6樓 |
申請商統一編號: 22871374 |
製造商名稱: JONG SANG TECHNO CO., LTD. |
製造廠廠址: 17-1 JUAN 5-DONG NAM-KU INCHON KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2004/10/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號: 衛署醫器輸字第008452號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20041027 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20021127 |
發證日期: 19971127 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHAS0600845204 |
中文品名: 喬聖點滴量控制器 |
英文品名: INFUSION PUMP "JONG SANG" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SM-2100 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣可威有限公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路3段49號6樓 |
申請商統一編號: 22871374 |
製造商名稱: JONG SANG TECHNO CO., LTD. |
製造廠廠址: 17-1 JUAN 5-DONG NAM-KU INCHON KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20041029 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3
@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4
@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號: 衛署醫器輸字第018047號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/05/01 |
發證日期: 2007/05/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601804706 |
中文品名: 可威神經刺激電極貼片 |
英文品名: UCI Ultra Stim Neurostimulation Electrode |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: K1320 皮膚電極 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SN 2020, SN 2040, SN 2040-D, SA 1004, SA 2004以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8 |
申請商統一編號: 22871374 |
製造商名稱: AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD |
製造廠廠址: 329 W. AVIATIO RD. FALLBROOK, CA92028, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2014/04/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6
@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號: 衛署醫器輸字第014493號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/05/22 |
發證日期: 2006/05/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601449309 |
中文品名: "可威"數位血壓測量計 |
英文品名: "AND" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TM-2550,TM-2551,TM-2551P,TM-2655,TM-2655P,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8 |
申請商統一編號: 22871374 |
製造商名稱: A&D TSUKUBA FACILITY |
製造廠廠址: 4210-15, OAZA TAKASAI, SHIMOTSUMA-SHI, IBARAKI, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2014/04/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號: 衛署醫器輸字第014493號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140403 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110522 |
發證日期: 20060522 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601449309 |
中文品名: "可威"數位血壓測量計 |
英文品名: "AND" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TM-2550,TM-2551,TM-2551P,TM-2655,TM-2655P,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8 |
申請商統一編號: 22871374 |
製造商名稱: A&D TSUKUBA FACILITY |
製造廠廠址: 4210-15, OAZA TAKASAI, SHIMOTSUMA-SHI, IBARAKI, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20140403 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號: 衛署醫器輸字第021897號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2021/01/10 |
發證日期: 2011/01/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602189701 |
中文品名: 可威數位式血壓計 |
英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TM-2655P, UA-767, UA-772, UA-786以下空白。增加規格:UA-621、UA-853、TM-2430,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7之8 |
申請商統一編號: 22871374 |
製造商名稱: KENSEI KOGYO Co., Ltd |
製造廠廠址: 4210-15 Takasai, Shimotsuma-shi, Ibaraki-ken, 304-0031 Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: Manufactured by |
異動日期: 2023/09/26 |
製造許可登錄編號: QSD9301 |
@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號: 衛署醫器輸字第021897號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210110 |
發證日期: 20110110 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602189701 |
中文品名: 可威數位式血壓計 |
英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TM-2655P, UA-767, UA-772, UA-786以下空白。增加規格:UA-621、UA-853、TM-2430,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8 |
申請商統一編號: 22871374 |
製造商名稱: KENSEI KOGYO Co., Ltd |
製造廠廠址: 4210-15 Takasai, Shimotsuma-shi, Ibaraki-ken, 304-0031 Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: Manufactured by |
異動日期: 20160426 |
製造許可登錄編號: QSD9301 |
@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000302號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2021/01/05 |
發證日期 | 2011/01/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200030206 |
中文品名 | 可威數位血壓計 |
英文品名 | AND Digital Blood Pressure Monitor |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格:UA-621、UA-767PC、UA-767PBT、UA-767PBT-C、UA-1010、UA-1020、UA-1030T、UB-351、UB-510。註銷規格:UA-767、UA-782、UA-767PBT、UA-767PBT-C。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣可威有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中山路二段296號11樓之7之8 |
申請商統一編號 | 22871374 |
製造商名稱 | A&D CO., LTD |
製造廠廠址 | 23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/26 |
製造許可登錄編號 | QSD9099 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000302號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2021/01/05 |
發證日期: 2011/01/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200030206 |
中文品名: 可威數位血壓計 |
英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:UA-621、UA-767PC、UA-767PBT、UA-767PBT-C、UA-1010、UA-1020、UA-1030T、UB-351、UB-510。註銷規格:UA-767、UA-782、UA-767PBT、UA-767PBT-C。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7之8 |
申請商統一編號: 22871374 |
製造商名稱: A&D CO., LTD |
製造廠廠址: 23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/26 |
製造許可登錄編號: QSD9099 |
@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000302號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210105 |
發證日期 | 20110105 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200030206 |
中文品名 | 可威數位血壓計 |
英文品名 | AND Digital Blood Pressure Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格:UA-621、UA-767PC、UA-767PBT、UA-767PBT-C、UA-1010、UA-1020、UA-1030T、UB-351、UB-510。註銷規格:UA-767、UA-782、UA-767PBT、UA-767PBT-C。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣可威有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8 |
申請商統一編號 | 22871374 |
製造商名稱 | A&D CO., LTD |
製造廠廠址 | 23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160122 |
製造許可登錄編號 | QSD9099 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000302號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210105 |
發證日期: 20110105 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200030206 |
中文品名: 可威數位血壓計 |
英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:UA-621、UA-767PC、UA-767PBT、UA-767PBT-C、UA-1010、UA-1020、UA-1030T、UB-351、UB-510。註銷規格:UA-767、UA-782、UA-767PBT、UA-767PBT-C。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8 |
申請商統一編號: 22871374 |
製造商名稱: A&D CO., LTD |
製造廠廠址: 23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20160122 |
製造許可登錄編號: QSD9099 |
@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13
@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14
@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號: 衛署醫器輸字第020584號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/08/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/02/06 |
發證日期: 2010/02/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602058401 |
中文品名: “聖尚”超音波噴霧治療器 |
英文品名: “SAN UP” Ultrasonic Nebulizer |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5630 噴霧器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 3019,3042,3058以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8 |
申請商統一編號: 22871374 |
製造商名稱: SAN UP S.A. |
製造廠廠址: RUTA 8 NO. 2967, SAN MARTIN, PROVINCE OF BUENOS AIRES, ARGENTINA REPUBLIC. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AR |
製程: (空) |
異動日期: 2018/09/20 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號: 衛署醫器輸字第020584號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180814 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20150206 |
發證日期: 20100206 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602058401 |
中文品名: “聖尚”超音波噴霧治療器 |
英文品名: “SAN UP” Ultrasonic Nebulizer |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5630 噴霧器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 3019,3042,3058以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8 |
申請商統一編號: 22871374 |
製造商名稱: SAN UP S.A. |
製造廠廠址: RUTA 8 NO. 2967, SAN MARTIN, PROVINCE OF BUENOS AIRES, ARGENTINA REPUBLIC. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AR |
製程: (空) |
異動日期: 20180920 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18
@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000079號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/12/07 |
發證日期 | 2005/12/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA04200007903 |
中文品名 | "可威" 數位血壓計 |
英文品名 | "AND" BLOOD PRESSURE MONITOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | UA-704, UA-767, UA-702, UA-787,UA-631,UA-772, UB-401, UB-302以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣可威有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8 |
申請商統一編號 | 22871374 |
製造商名稱 | A&D CO., LTD |
製造廠廠址 | 23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/04/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000079號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/12/07 |
發證日期: 2005/12/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA04200007903 |
中文品名: "可威" 數位血壓計 |
英文品名: "AND" BLOOD PRESSURE MONITOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: UA-704, UA-767, UA-702, UA-787,UA-631,UA-772, UB-401, UB-302以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8 |
申請商統一編號: 22871374 |
製造商名稱: A&D CO., LTD |
製造廠廠址: 23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2014/04/03 |
製造許可登錄編號: (空) |