“可威”浮動坐墊 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“可威”浮動坐墊 (未滅菌)的英文品名是“UCI” Flotation cushion (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006420號, 有效日期是2017/12/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/12/13, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣可威有限公司.

許可證字號衛署醫器輸壹字第006420號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/12/26
發證日期2007/12/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400642006
中文品名“可威”浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名“UCI” Flotation cushion (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱CLEARVIEW HEALTHCARE PRODUCTS, INC.
製造廠廠址191-4, KEUMDANGRI, MADOMYUN, HWASUNG CITY, KYUNGGIDO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006420號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/12/13

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2017/12/26

發證日期

2007/12/26

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400642006

中文品名

“可威”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名

“UCI” Flotation cushion (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3175 浮動坐墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣可威有限公司

申請商地址

新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8

申請商統一編號

22871374

製造商名稱

CLEARVIEW HEALTHCARE PRODUCTS, INC.

製造廠廠址

191-4, KEUMDANGRI, MADOMYUN, HWASUNG CITY, KYUNGGIDO, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2019/12/17

製造許可登錄編號

(空)

“可威”浮動坐墊 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“可威”浮動坐墊 (未滅菌)的地址位於

新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8

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出進口廠商登記資料 資料集的 “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 相關資料

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號22871374
原始登記日期19890818
核發日期20210813
廠商中文名稱台灣可威有限公司
廠商英文名稱UNION COMMONWAY INTERNATIONAL CORP.
中文營業地址新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
英文營業地址11F.-7, No. 296-8, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人趙O芬
電話號碼02-22467156
傳真號碼02-22420373
進口資格
出口資格
統一編號: 22871374
原始登記日期: 19890818
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 台灣可威有限公司
廠商英文名稱: UNION COMMONWAY INTERNATIONAL CORP.
中文營業地址: 新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
英文營業地址: 11F.-7, No. 296-8, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 趙O芬
電話號碼: 02-22467156
傳真號碼: 02-22420373
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008452號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/11/27
發證日期1997/11/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHAS0600845204
中文品名喬聖點滴量控制器
英文品名INFUSION PUMP "JONG SANG"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SM-2100 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣可威有限公司
申請商地址台北巿民生東路3段49號6樓
申請商統一編號22871374
製造商名稱JONG SANG TECHNO CO., LTD.
製造廠廠址17-1 JUAN 5-DONG NAM-KU INCHON KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/10/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/11/27
發證日期: 1997/11/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHAS0600845204
中文品名: 喬聖點滴量控制器
英文品名: INFUSION PUMP "JONG SANG"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SM-2100 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣可威有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路3段49號6樓
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: JONG SANG TECHNO CO., LTD.
製造廠廠址: 17-1 JUAN 5-DONG NAM-KU INCHON KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/10/29
製造許可登錄編號: (空)

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第008452號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041027
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20021127
發證日期19971127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHAS0600845204
中文品名喬聖點滴量控制器
英文品名INFUSION PUMP "JONG SANG"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SM-2100 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣可威有限公司
申請商地址台北巿民生東路3段49號6樓
申請商統一編號22871374
製造商名稱JONG SANG TECHNO CO., LTD.
製造廠廠址17-1 JUAN 5-DONG NAM-KU INCHON KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20041029
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041027
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20021127
發證日期: 19971127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHAS0600845204
中文品名: 喬聖點滴量控制器
英文品名: INFUSION PUMP "JONG SANG"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SM-2100 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣可威有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路3段49號6樓
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: JONG SANG TECHNO CO., LTD.
製造廠廠址: 17-1 JUAN 5-DONG NAM-KU INCHON KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20041029
製造許可登錄編號: (空)

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第031363號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/24
發證日期2018/07/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603136302
中文品名“艾樂舒”神經刺激電極貼片
英文品名“iLove” PALS Neurostimulation Electrode
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1320 皮膚電極
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:FT660、PR100及SC100,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD.
製造廠廠址520 INDUSTRIAL WAY, FALLBROOK, CA 92028 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/05/16
製造許可登錄編號QSD4072
許可證字號: 衛部醫器輸字第031363號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/24
發證日期: 2018/07/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603136302
中文品名: “艾樂舒”神經刺激電極貼片
英文品名: “iLove” PALS Neurostimulation Electrode
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1320 皮膚電極
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:FT660、PR100及SC100,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD.
製造廠廠址: 520 INDUSTRIAL WAY, FALLBROOK, CA 92028 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/05/16
製造許可登錄編號: QSD4072

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第031363號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230724
發證日期20180724
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603136302
中文品名“艾樂舒”神經刺激電極貼片
英文品名“iLove” PALS Neurostimulation Electrode
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1320 皮膚電極
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD.
製造廠廠址520 INDUSTRIAL WAY, FALLBROOK, CA 92028 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180810
製造許可登錄編號QSD4072
許可證字號: 衛部醫器輸字第031363號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230724
發證日期: 20180724
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603136302
中文品名: “艾樂舒”神經刺激電極貼片
英文品名: “iLove” PALS Neurostimulation Electrode
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1320 皮膚電極
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD.
製造廠廠址: 520 INDUSTRIAL WAY, FALLBROOK, CA 92028 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180810
製造許可登錄編號: QSD4072

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第018047號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/01
發證日期2007/05/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601804706
中文品名可威神經刺激電極貼片
英文品名UCI Ultra Stim Neurostimulation Electrode
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1320 皮膚電極
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SN 2020, SN 2040, SN 2040-D, SA 1004, SA 2004以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD
製造廠廠址329 W. AVIATIO RD. FALLBROOK, CA92028, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018047號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/01
發證日期: 2007/05/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601804706
中文品名: 可威神經刺激電極貼片
英文品名: UCI Ultra Stim Neurostimulation Electrode
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1320 皮膚電極
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SN 2020, SN 2040, SN 2040-D, SA 1004, SA 2004以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD
製造廠廠址: 329 W. AVIATIO RD. FALLBROOK, CA92028, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
製造許可登錄編號: (空)

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第018047號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120501
發證日期20070501
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601804706
中文品名可威神經刺激電極貼片
英文品名UCI Ultra Stim Neurostimulation Electrode
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1320 皮膚電極
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SN 2020, SN 2040, SN 2040-D, SA 1004, SA 2004以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD
製造廠廠址329 W. AVIATIO RD. FALLBROOK, CA92028, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140403
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018047號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140403
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120501
發證日期: 20070501
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601804706
中文品名: 可威神經刺激電極貼片
英文品名: UCI Ultra Stim Neurostimulation Electrode
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1320 皮膚電極
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SN 2020, SN 2040, SN 2040-D, SA 1004, SA 2004以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD
製造廠廠址: 329 W. AVIATIO RD. FALLBROOK, CA92028, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140403
製造許可登錄編號: (空)

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第014493號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/22
發證日期2006/05/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601449309
中文品名"可威"數位血壓測量計
英文品名"AND" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TM-2550,TM-2551,TM-2551P,TM-2655,TM-2655P,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱A&D TSUKUBA FACILITY
製造廠廠址4210-15, OAZA TAKASAI, SHIMOTSUMA-SHI, IBARAKI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/22
發證日期: 2006/05/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601449309
中文品名: "可威"數位血壓測量計
英文品名: "AND" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TM-2550,TM-2551,TM-2551P,TM-2655,TM-2655P,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: A&D TSUKUBA FACILITY
製造廠廠址: 4210-15, OAZA TAKASAI, SHIMOTSUMA-SHI, IBARAKI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
製造許可登錄編號: (空)

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第014493號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110522
發證日期20060522
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601449309
中文品名"可威"數位血壓測量計
英文品名"AND" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TM-2550,TM-2551,TM-2551P,TM-2655,TM-2655P,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱A&D TSUKUBA FACILITY
製造廠廠址4210-15, OAZA TAKASAI, SHIMOTSUMA-SHI, IBARAKI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140403
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140403
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110522
發證日期: 20060522
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601449309
中文品名: "可威"數位血壓測量計
英文品名: "AND" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TM-2550,TM-2551,TM-2551P,TM-2655,TM-2655P,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: A&D TSUKUBA FACILITY
製造廠廠址: 4210-15, OAZA TAKASAI, SHIMOTSUMA-SHI, IBARAKI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140403
製造許可登錄編號: (空)

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第021897號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/01/10
發證日期2011/01/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602189701
中文品名可威數位式血壓計
英文品名AND Digital Blood Pressure Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TM-2655P, UA-767, UA-772, UA-786以下空白。增加規格:UA-621、UA-853、TM-2430,以下空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱KENSEI KOGYO Co., Ltd
製造廠廠址4210-15 Takasai, Shimotsuma-shi, Ibaraki-ken, 304-0031 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號QSD9301
許可證字號: 衛署醫器輸字第021897號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/01/10
發證日期: 2011/01/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602189701
中文品名: 可威數位式血壓計
英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TM-2655P, UA-767, UA-772, UA-786以下空白。增加規格:UA-621、UA-853、TM-2430,以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: KENSEI KOGYO Co., Ltd
製造廠廠址: 4210-15 Takasai, Shimotsuma-shi, Ibaraki-ken, 304-0031 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: QSD9301

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第021897號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210110
發證日期20110110
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602189701
中文品名可威數位式血壓計
英文品名AND Digital Blood Pressure Monitor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TM-2655P, UA-767, UA-772, UA-786以下空白。增加規格:UA-621、UA-853、TM-2430,以下空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱KENSEI KOGYO Co., Ltd
製造廠廠址4210-15 Takasai, Shimotsuma-shi, Ibaraki-ken, 304-0031 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期20160426
製造許可登錄編號QSD9301
許可證字號: 衛署醫器輸字第021897號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210110
發證日期: 20110110
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602189701
中文品名: 可威數位式血壓計
英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TM-2655P, UA-767, UA-772, UA-786以下空白。增加規格:UA-621、UA-853、TM-2430,以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: KENSEI KOGYO Co., Ltd
製造廠廠址: 4210-15 Takasai, Shimotsuma-shi, Ibaraki-ken, 304-0031 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 20160426
製造許可登錄編號: QSD9301

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器陸輸字第000302號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/01/05
發證日期2011/01/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200030206
中文品名可威數位血壓計
英文品名AND Digital Blood Pressure Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:UA-621、UA-767PC、UA-767PBT、UA-767PBT-C、UA-1010、UA-1020、UA-1030T、UB-351、UB-510。註銷規格:UA-767、UA-782、UA-767PBT、UA-767PBT-C。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱A&D CO., LTD
製造廠廠址23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號QSD9099
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000302號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/01/05
發證日期: 2011/01/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200030206
中文品名: 可威數位血壓計
英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:UA-621、UA-767PC、UA-767PBT、UA-767PBT-C、UA-1010、UA-1020、UA-1030T、UB-351、UB-510。註銷規格:UA-767、UA-782、UA-767PBT、UA-767PBT-C。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: A&D CO., LTD
製造廠廠址: 23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: QSD9099

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器陸輸字第000302號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210105
發證日期20110105
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200030206
中文品名可威數位血壓計
英文品名AND Digital Blood Pressure Monitor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:UA-621、UA-767PC、UA-767PBT、UA-767PBT-C、UA-1010、UA-1020、UA-1030T、UB-351、UB-510。註銷規格:UA-767、UA-782、UA-767PBT、UA-767PBT-C。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱A&D CO., LTD
製造廠廠址23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20160122
製造許可登錄編號QSD9099
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000302號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210105
發證日期: 20110105
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200030206
中文品名: 可威數位血壓計
英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:UA-621、UA-767PC、UA-767PBT、UA-767PBT-C、UA-1010、UA-1020、UA-1030T、UB-351、UB-510。註銷規格:UA-767、UA-782、UA-767PBT、UA-767PBT-C。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: A&D CO., LTD
製造廠廠址: 23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20160122
製造許可登錄編號: QSD9099

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第005958號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/12
註銷理由公司歇業
有效日期1995/06/29
發證日期1990/06/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600595800
中文品名水銀電子血壓計
英文品名"YAMASU" ELECTRONIC MERCURY SPHYGMOMANOM-ETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0599 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格YSE-612
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣可威有限公司
申請商地址台北巿民生東路3段49號6樓
申請商統一編號22871374
製造商名稱YAMASU CO. LTD.
製造廠廠址100 NUKUI KAMIKAWA-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA PREF.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/12
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1995/06/29
發證日期: 1990/06/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600595800
中文品名: 水銀電子血壓計
英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC MERCURY SPHYGMOMANOM-ETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0599 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: YSE-612
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣可威有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路3段49號6樓
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: YAMASU CO. LTD.
製造廠廠址: 100 NUKUI KAMIKAWA-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA PREF.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第005958號
註銷狀態已註銷
註銷日期19940312
註銷理由公司歇業
有效日期19950629
發證日期19900629
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600595800
中文品名水銀電子血壓計
英文品名"YAMASU" ELECTRONIC MERCURY SPHYGMOMANOM-ETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0599 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格YSE-612
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣可威有限公司
申請商地址台北巿民生東路3段49號6樓
申請商統一編號22871374
製造商名稱YAMASU CO. LTD.
製造廠廠址100 NUKUI KAMIKAWA-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA PREF.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19940312
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 19950629
發證日期: 19900629
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600595800
中文品名: 水銀電子血壓計
英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC MERCURY SPHYGMOMANOM-ETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0599 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: YSE-612
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣可威有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路3段49號6樓
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: YAMASU CO. LTD.
製造廠廠址: 100 NUKUI KAMIKAWA-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA PREF.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第020584號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/02/06
發證日期2010/02/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602058401
中文品名“聖尚”超音波噴霧治療器
英文品名“SAN UP” Ultrasonic Nebulizer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5630 噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3019,3042,3058以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱SAN UP S.A.
製造廠廠址RUTA 8 NO. 2967, SAN MARTIN, PROVINCE OF BUENOS AIRES, ARGENTINA REPUBLIC.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AR
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020584號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/02/06
發證日期: 2010/02/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602058401
中文品名: “聖尚”超音波噴霧治療器
英文品名: “SAN UP” Ultrasonic Nebulizer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5630 噴霧器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3019,3042,3058以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: SAN UP S.A.
製造廠廠址: RUTA 8 NO. 2967, SAN MARTIN, PROVINCE OF BUENOS AIRES, ARGENTINA REPUBLIC.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AR
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第020584號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150206
發證日期20100206
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602058401
中文品名“聖尚”超音波噴霧治療器
英文品名“SAN UP” Ultrasonic Nebulizer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5630 噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3019,3042,3058以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱SAN UP S.A.
製造廠廠址RUTA 8 NO. 2967, SAN MARTIN, PROVINCE OF BUENOS AIRES, ARGENTINA REPUBLIC.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AR
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020584號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150206
發證日期: 20100206
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602058401
中文品名: “聖尚”超音波噴霧治療器
英文品名: “SAN UP” Ultrasonic Nebulizer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5630 噴霧器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3019,3042,3058以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: SAN UP S.A.
製造廠廠址: RUTA 8 NO. 2967, SAN MARTIN, PROVINCE OF BUENOS AIRES, ARGENTINA REPUBLIC.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AR
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器製壹字第000894號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/12/30
發證日期2005/12/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300089404
中文品名艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)
英文品名iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目國 產
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱台灣可威有限公司
製造廠廠址新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號GMP1506
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/12/30
發證日期: 2005/12/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300089404
中文品名: 艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)
英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: 台灣可威有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: GMP1506

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製壹字第000894號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20251230
發證日期20051230
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300089404
中文品名艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)
英文品名iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目國 產
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱台灣可威有限公司
製造廠廠址新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201028
製造許可登錄編號GMP1506
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20251230
發證日期: 20051230
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300089404
中文品名: 艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)
英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: 台灣可威有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201028
製造許可登錄編號: GMP1506

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器陸輸字第000079號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/12/07
發證日期2005/12/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA04200007903
中文品名"可威" 數位血壓計
英文品名"AND" BLOOD PRESSURE MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UA-704, UA-767, UA-702, UA-787,UA-631,UA-772, UB-401, UB-302以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱A&D CO., LTD
製造廠廠址23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/12/07
發證日期: 2005/12/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA04200007903
中文品名: "可威" 數位血壓計
英文品名: "AND" BLOOD PRESSURE MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UA-704, UA-767, UA-702, UA-787,UA-631,UA-772, UB-401, UB-302以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: A&D CO., LTD
製造廠廠址: 23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 相關資料

@ “可威”浮動坐墊 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣可威有限公司
公司統一編號22871374
業者地址新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
食品業者登錄字號F-122871374-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣可威有限公司
公司統一編號: 22871374
業者地址: 新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
食品業者登錄字號: F-122871374-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 22871374 找到的相關資料

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# 22871374 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22871374
原始登記日期19890818
核發日期20210813
廠商中文名稱台灣可威有限公司
廠商英文名稱UNION COMMONWAY INTERNATIONAL CORP.
中文營業地址新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
英文營業地址11F.-7, No. 296-8, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人趙O芬
電話號碼02-22467156
傳真號碼02-22420373
進口資格
出口資格
統一編號: 22871374
原始登記日期: 19890818
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 台灣可威有限公司
廠商英文名稱: UNION COMMONWAY INTERNATIONAL CORP.
中文營業地址: 新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
英文營業地址: 11F.-7, No. 296-8, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 趙O芬
電話號碼: 02-22467156
傳真號碼: 02-22420373
進口資格:
出口資格:

# 22871374 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣可威有限公司
公司統一編號22871374
業者地址新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
食品業者登錄字號F-122871374-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣可威有限公司
公司統一編號: 22871374
業者地址: 新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
食品業者登錄字號: F-122871374-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 22871374 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第005350號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/11/15
發證日期2006/11/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400535006
中文品名“伊藤”護膝 (未滅菌)
英文品名“ITO”KNEE SUPPORTER (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱ITO CO., LTD. NERIMA FACTORY
製造廠廠址3-2 TOYOTAMA-MINAMI, NERIMA-KU, TOKYO, 176-8605 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/07/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/11/15
發證日期: 2006/11/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400535006
中文品名: “伊藤”護膝 (未滅菌)
英文品名: “ITO”KNEE SUPPORTER (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: ITO CO., LTD. NERIMA FACTORY
製造廠廠址: 3-2 TOYOTAMA-MINAMI, NERIMA-KU, TOKYO, 176-8605 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/07/21
製造許可登錄編號: (空)

# 22871374 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第028259號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/03/14
發證日期2016/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602825907
中文品名可威數位式血壓計
英文品名AND Digital Blood Pressure Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TM-2657P以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱KENSEI KOGYO Co., Ltd
製造廠廠址4210-15 Takasai, Shimotsuma-shi, Ibaraki-ken, 304-0031 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號QSD9301
許可證字號: 衛部醫器輸字第028259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/03/14
發證日期: 2016/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602825907
中文品名: 可威數位式血壓計
英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TM-2657P以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: KENSEI KOGYO Co., Ltd
製造廠廠址: 4210-15 Takasai, Shimotsuma-shi, Ibaraki-ken, 304-0031 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: QSD9301

# 22871374 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005958號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/12
註銷理由公司歇業
有效日期1995/06/29
發證日期1990/06/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600595800
中文品名水銀電子血壓計
英文品名"YAMASU" ELECTRONIC MERCURY SPHYGMOMANOM-ETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0599 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格YSE-612
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣可威有限公司
申請商地址台北巿民生東路3段49號6樓
申請商統一編號22871374
製造商名稱YAMASU CO. LTD.
製造廠廠址100 NUKUI KAMIKAWA-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA PREF.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/12
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1995/06/29
發證日期: 1990/06/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600595800
中文品名: 水銀電子血壓計
英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC MERCURY SPHYGMOMANOM-ETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0599 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: YSE-612
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣可威有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路3段49號6樓
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: YAMASU CO. LTD.
製造廠廠址: 100 NUKUI KAMIKAWA-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA PREF.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22871374 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第000894號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/12/30
發證日期2005/12/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300089404
中文品名艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)
英文品名iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目國 產
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱台灣可威有限公司
製造廠廠址新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號GMP1506
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/12/30
發證日期: 2005/12/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300089404
中文品名: 艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)
英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: 台灣可威有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: GMP1506

# 22871374 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第006357號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2021/08/22
發證日期2016/08/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名艾樂舒 電熱毯 (未滅菌)
英文品名iLove heating pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱仙佳美企業有限公司
製造廠廠址台南市關廟區北花里花園二街5號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/03
製造許可登錄編號GMP1506
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006357號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2021/08/22
發證日期: 2016/08/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 艾樂舒 電熱毯 (未滅菌)
英文品名: iLove heating pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: 仙佳美企業有限公司
製造廠廠址: 台南市關廟區北花里花園二街5號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/03
製造許可登錄編號: GMP1506

# 22871374 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器陸輸字第000302號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/01/05
發證日期2011/01/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200030206
中文品名可威數位血壓計
英文品名AND Digital Blood Pressure Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:UA-621、UA-767PC、UA-767PBT、UA-767PBT-C、UA-1010、UA-1020、UA-1030T、UB-351、UB-510。註銷規格:UA-767、UA-782、UA-767PBT、UA-767PBT-C。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱A&D CO., LTD
製造廠廠址23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號QSD9099
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000302號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/01/05
發證日期: 2011/01/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200030206
中文品名: 可威數位血壓計
英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:UA-621、UA-767PC、UA-767PBT、UA-767PBT-C、UA-1010、UA-1020、UA-1030T、UB-351、UB-510。註銷規格:UA-767、UA-782、UA-767PBT、UA-767PBT-C。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: A&D CO., LTD
製造廠廠址: 23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: QSD9099
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# 台灣可威 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第000894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300089401
中文品名艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)
英文品名iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile)
效能可提供體表乾熱治療的電力醫用器材,在使用中可維持一定的高溫。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目國 產
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱台灣可威有限公司
製造廠廠址新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/25
製造許可登錄編號GMP1506
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300089401
中文品名: 艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)
英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile)
效能: 可提供體表乾熱治療的電力醫用器材,在使用中可維持一定的高溫。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: 台灣可威有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/25
製造許可登錄編號: GMP1506

# 台灣可威 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第000894號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20251230
發證日期20051230
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300089404
中文品名艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)
英文品名iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目國 產
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱台灣可威有限公司
製造廠廠址新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201028
製造許可登錄編號GMP1506
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20251230
發證日期: 20051230
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300089404
中文品名: 艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)
英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: 台灣可威有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201028
製造許可登錄編號: GMP1506

# 台灣可威 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹登字第006357號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300635705
中文品名艾樂舒 電熱毯 (未滅菌)
英文品名iLove heating pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱台灣可威有限公司
製造廠廠址新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/10/25
製造許可登錄編號GMP1506
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006357號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300635705
中文品名: 艾樂舒 電熱毯 (未滅菌)
英文品名: iLove heating pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: 台灣可威有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/10/25
製造許可登錄編號: GMP1506

# 台灣可威 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第014493號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/22
發證日期2006/05/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601449309
中文品名"可威"數位血壓測量計
英文品名"AND" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TM-2550,TM-2551,TM-2551P,TM-2655,TM-2655P,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱A&D TSUKUBA FACILITY
製造廠廠址4210-15, OAZA TAKASAI, SHIMOTSUMA-SHI, IBARAKI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/22
發證日期: 2006/05/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601449309
中文品名: "可威"數位血壓測量計
英文品名: "AND" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TM-2550,TM-2551,TM-2551P,TM-2655,TM-2655P,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: A&D TSUKUBA FACILITY
製造廠廠址: 4210-15, OAZA TAKASAI, SHIMOTSUMA-SHI, IBARAKI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣可威 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器陸輸字第000114號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/19
發證日期2006/05/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA04200011405
中文品名可威數位血壓計
英文品名AND BLOOD PRESSURE METER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UA-774,US-705,UB-328,UB-511,UB-512,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱A&D ELECTRONICS (SHEN ZHEN) CO., LTD.
製造廠廠址NO.3 INDUSTRIAL ESTATE, JIANGBIAN VILLAGE, SONGGANG TOWN, BAO'AN DISTRICT, SHENZHEN, CITY CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000114號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/19
發證日期: 2006/05/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA04200011405
中文品名: 可威數位血壓計
英文品名: AND BLOOD PRESSURE METER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UA-774,US-705,UB-328,UB-511,UB-512,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: A&D ELECTRONICS (SHEN ZHEN) CO., LTD.
製造廠廠址: NO.3 INDUSTRIAL ESTATE, JIANGBIAN VILLAGE, SONGGANG TOWN, BAO'AN DISTRICT, SHENZHEN, CITY CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣可威 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第018047號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/01
發證日期2007/05/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601804706
中文品名可威神經刺激電極貼片
英文品名UCI Ultra Stim Neurostimulation Electrode
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1320 皮膚電極
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SN 2020, SN 2040, SN 2040-D, SA 1004, SA 2004以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD
製造廠廠址329 W. AVIATIO RD. FALLBROOK, CA92028, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018047號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/01
發證日期: 2007/05/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601804706
中文品名: 可威神經刺激電極貼片
英文品名: UCI Ultra Stim Neurostimulation Electrode
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1320 皮膚電極
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SN 2020, SN 2040, SN 2040-D, SA 1004, SA 2004以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD
製造廠廠址: 329 W. AVIATIO RD. FALLBROOK, CA92028, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣可威 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器陸輸字第000079號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/12/07
發證日期2005/12/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA04200007903
中文品名"可威" 數位血壓計
英文品名"AND" BLOOD PRESSURE MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UA-704, UA-767, UA-702, UA-787,UA-631,UA-772, UB-401, UB-302以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣可威有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號22871374
製造商名稱A&D CO., LTD
製造廠廠址23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/12/07
發證日期: 2005/12/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA04200007903
中文品名: "可威" 數位血壓計
英文品名: "AND" BLOOD PRESSURE MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UA-704, UA-767, UA-702, UA-787,UA-631,UA-772, UB-401, UB-302以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣可威有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7、之8
申請商統一編號: 22871374
製造商名稱: A&D CO., LTD
製造廠廠址: 23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
製造許可登錄編號: (空)
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“艾樂舒” 低周波治療器

英文品名: “iLove” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第001642號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-332,以下空白。1.仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾樂舒” 低周波治療器

英文品名: “iLove” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第001642號 | 有效日期: 20251216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-332,以下空白。1.仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾樂舒遠紅外線治療儀

英文品名: iLove Physiotherapy Far Infrared Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第005572號 | 有效日期: 2026/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-9001以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾樂舒” 低周波治療器

英文品名: “iLove” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第001642號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-332,以下空白。1.仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾樂舒” 低周波治療器

英文品名: “iLove” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第001642號 | 有效日期: 20251216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-332,以下空白。1.仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾樂舒遠紅外線治療儀

英文品名: iLove Physiotherapy Far Infrared Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第005572號 | 有效日期: 2026/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-9001以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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台灣可威的黃頁資料

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台灣可威有限公司 | 地址: 新北市中和區中山路二段296號11樓之7 | 電話: 02-2242-0373

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8
趙梅芬22871374核准設立

登記地址: 新北市中和區中山路2段296號11樓之7之8 | 負責人: 趙梅芬 | 統編: 22871374 | 核准設立

與“可威”浮動坐墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

小兒術後恢復保育器

英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,L,LL, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

超音波治療器

英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME706,ME705. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME 206,ME 207. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

超短波治療器

英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

氧氣套管

英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

吸引導管

英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VACUUM CONTROL TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH4 MODEL:3C?1F,4C.ESO 300 MODEL:VP?L,VP?S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CARDIMAP Ⅱ  35?60 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:PLM?1,PLM?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:EMC?1,EMC?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A1C,A3C,A3F,APC,APU,ARI,ATM,AFL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A?R,A?R?P,M3P?A?R,M3P?R. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:DB?A?R.VISO?LIFE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?MODEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

小兒術後恢復保育器

英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,L,LL, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

超音波治療器

英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME706,ME705. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME 206,ME 207. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

超短波治療器

英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

氧氣套管

英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

吸引導管

英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VACUUM CONTROL TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH4 MODEL:3C?1F,4C.ESO 300 MODEL:VP?L,VP?S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CARDIMAP Ⅱ  35?60 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:PLM?1,PLM?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:EMC?1,EMC?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A1C,A3C,A3F,APC,APU,ARI,ATM,AFL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A?R,A?R?P,M3P?A?R,M3P?R. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:DB?A?R.VISO?LIFE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?MODEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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