“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)的英文品名是“Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006431號, 有效日期是2012/12/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/04/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是翰諾士股份有限公司.

#“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第006431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/12/28
發證日期2007/12/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400643101
中文品名“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)
英文品名“Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號80205146
製造商名稱EASTERN MEDIKIT LIMITED
製造廠廠址3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2014/05/09
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006431號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/04/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/12/28

發證日期

2007/12/28

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400643101

中文品名

“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)

英文品名

“Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

翰諾士股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１

申請商統一編號

80205146

製造商名稱

EASTERN MEDIKIT LIMITED

製造廠廠址

3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2014/05/09

製造許可登錄編號

(空)

“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)的地址位於

台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 相關資料

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號80205146
原始登記日期20030716
核發日期20210813
廠商中文名稱翰諾士股份有限公司
廠商英文名稱HANNOX INTERNATIONAL CORP.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3
英文營業地址10 F-3., NO. 206, SEC. 2, NANJING E. RD., ZHONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 10489, TAIWAN (R.O.C.)
代表人陳O瑜
電話號碼02-2502-2575
傳真號碼02-2506-8423
進口資格有
出口資格有
統一編號: 80205146
原始登記日期: 20030716
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 翰諾士股份有限公司
廠商英文名稱: HANNOX INTERNATIONAL CORP.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3
英文營業地址: 10 F-3., NO. 206, SEC. 2, NANJING E. RD., ZHONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 10489, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: 陳O瑜
電話號碼: 02-2502-2575
傳真號碼: 02-2506-8423
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 17 筆)

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第006896號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/11
發證日期2008/07/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400689603
中文品名“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號80205146
製造商名稱ORINA ASSOCIATES
製造廠廠址GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2015/08/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/11
發證日期: 2008/07/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400689603
中文品名: “翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: ORINA ASSOCIATES
製造廠廠址: GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2015/08/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第006896號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150602
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130711
發證日期20080711
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400689603
中文品名“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號80205146
製造商名稱ORINA ASSOCIATES
製造廠廠址GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20150804
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150602
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130711
發證日期: 20080711
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400689603
中文品名: “翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: ORINA ASSOCIATES
製造廠廠址: GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20150804
製造許可登錄編號: (空)

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002228號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/09/26
發證日期2014/09/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600222803
中文品名"翰諾士" 採血針 (滅菌)
英文品名Hannox Blood Lancet (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號QSD8189
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/09/26
發證日期: 2014/09/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600222803
中文品名: "翰諾士" 採血針 (滅菌)
英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: QSD8189

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002228號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190926
發證日期20140926
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600222803
中文品名"翰諾士" 採血針 (滅菌)
英文品名Hannox Blood Lancet (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20170905
製造許可登錄編號QSD8189
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190926
發證日期: 20140926
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600222803
中文品名: "翰諾士" 採血針 (滅菌)
英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20170905
製造許可登錄編號: QSD8189

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002096號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/03/21
發證日期2014/03/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600209602
中文品名"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)
英文品名"Hannox" Lancing Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/03/21
發證日期: 2014/03/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600209602
中文品名: "翰諾士" 採血筆 (未滅菌)
英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002096號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190321
發證日期20140321
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600209602
中文品名"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)
英文品名"Hannox" Lancing Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20170905
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190321
發證日期: 20140321
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600209602
中文品名: "翰諾士" 採血筆 (未滅菌)
英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20170905
製造許可登錄編號: (空)

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第011871號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/06/26
發證日期2012/06/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401187107
中文品名“翰諾士”手術刀片(未滅菌)
英文品名“Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PARAMOUNT SURGIMED LTD.
製造廠廠址1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/06/26
發證日期: 2012/06/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401187107
中文品名: “翰諾士”手術刀片(未滅菌)
英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PARAMOUNT SURGIMED LTD.
製造廠廠址: 1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011871號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170626
發證日期20120626
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401187107
中文品名“翰諾士”手術刀片(未滅菌)
英文品名“Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PARAMOUNT SURGIMED LTD.
製造廠廠址1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170626
發證日期: 20120626
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401187107
中文品名: “翰諾士”手術刀片(未滅菌)
英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PARAMOUNT SURGIMED LTD.
製造廠廠址: 1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第006431號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121228
發證日期20071228
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400643101
中文品名“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)
英文品名“Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號80205146
製造商名稱EASTERN MEDIKIT LIMITED
製造廠廠址3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20140509
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140403
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121228
發證日期: 20071228
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400643101
中文品名: “翰諾士”手術用刀片(未滅菌)
英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: EASTERN MEDIKIT LIMITED
製造廠廠址: 3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20140509
製造許可登錄編號: (空)

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製壹字第002305號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/27
發證日期2008/11/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名“Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號80205146
製造商名稱沙地郡生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中華路120號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/08/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/27
發證日期: 2008/11/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 沙地郡生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中華路120號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/08/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製壹字第002305號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150602
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131127
發證日期20081127
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名“Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號80205146
製造商名稱沙地郡生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中華路120號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150804
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150602
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131127
發證日期: 20081127
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 沙地郡生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中華路120號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150804
製造許可登錄編號: (空)

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/14
發證日期2019/06/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱翰諾士股份有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/02/23
製造許可登錄編號QMS1783
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/14
發證日期: 2019/06/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/02/23
製造許可登錄編號: QMS1783

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240614
發證日期20190614
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱翰諾士股份有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190712
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240614
發證日期: 20190614
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190712
製造許可登錄編號: (空)

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製壹字第007831號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/04
發證日期2019/07/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)
英文品名Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱翰諾士股份有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/02/27
製造許可登錄編號QMS1783
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/04
發證日期: 2019/07/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)
英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/02/27
製造許可登錄編號: QMS1783

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製壹字第007831號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240704
發證日期20190704
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)
英文品名Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱翰諾士股份有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190726
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240704
發證日期: 20190704
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)
英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190726
製造許可登錄編號: (空)

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第006046號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/07/30
發證日期2007/07/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400604608
中文品名“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)
英文品名“HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱FIDA INTERNATIONAL
製造廠廠址AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/07/30
發證日期: 2007/07/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400604608
中文品名: “翰諾士”一般手術器械(未滅菌)
英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: FIDA INTERNATIONAL
製造廠廠址: AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第006046號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170730
發證日期20070730
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400604608
中文品名“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)
英文品名“HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱FIDA INTERNATIONAL
製造廠廠址AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170730
發證日期: 20070730
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400604608
中文品名: “翰諾士”一般手術器械(未滅菌)
英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: FIDA INTERNATIONAL
製造廠廠址: AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第049046號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2017/09/26
發證日期2007/09/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104904604
中文品名痊可安錠
英文品名Acidem Tablet
適應症急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號80205146
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/09/26
發證日期: 2007/09/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104904604
中文品名: 痊可安錠
英文品名: Acidem Tablet
適應症: 急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第048931號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2017/08/09
發證日期2007/08/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104893109
中文品名利制酸錠
英文品名Acidin Tablet
適應症胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號80205146
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/08/09
發證日期: 2007/08/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104893109
中文品名: 利制酸錠
英文品名: Acidin Tablet
適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048729號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2017/06/21
發證日期2012/06/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104872901
中文品名定醣康膜衣錠 100 毫克
英文品名Comtoff F.C. Tablets 100 mg
適應症非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACARBOSE
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號80205146
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/06
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048729號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/06/21
發證日期: 2012/06/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104872901
中文品名: 定醣康膜衣錠 100 毫克
英文品名: Comtoff F.C. Tablets 100 mg
適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACARBOSE
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/06
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 相關資料

@ “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱翰諾士股份有限公司
公司統一編號80205146
業者地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
食品業者登錄字號A-180205146-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 翰諾士股份有限公司
公司統一編號: 80205146
業者地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
食品業者登錄字號: A-180205146-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 80205146 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 80205146 ...)

# 80205146 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80205146
原始登記日期20030716
核發日期20210813
廠商中文名稱翰諾士股份有限公司
廠商英文名稱HANNOX INTERNATIONAL CORP.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3
英文營業地址10 F-3., NO. 206, SEC. 2, NANJING E. RD., ZHONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 10489, TAIWAN (R.O.C.)
代表人陳O瑜
電話號碼02-2502-2575
傳真號碼02-2506-8423
進口資格有
出口資格有
統一編號: 80205146
原始登記日期: 20030716
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 翰諾士股份有限公司
廠商英文名稱: HANNOX INTERNATIONAL CORP.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3
英文營業地址: 10 F-3., NO. 206, SEC. 2, NANJING E. RD., ZHONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 10489, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: 陳O瑜
電話號碼: 02-2502-2575
傳真號碼: 02-2506-8423
進口資格: 有
出口資格: 有

# 80205146 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱翰諾士股份有限公司
公司統一編號80205146
業者地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
食品業者登錄字號A-180205146-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 翰諾士股份有限公司
公司統一編號: 80205146
業者地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
食品業者登錄字號: A-180205146-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 80205146 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048729號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2017/06/21
發證日期2012/06/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104872901
中文品名定醣康膜衣錠 100 毫克
英文品名Comtoff F.C. Tablets 100 mg
適應症非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACARBOSE
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號80205146
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/06
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048729號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/06/21
發證日期: 2012/06/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104872901
中文品名: 定醣康膜衣錠 100 毫克
英文品名: Comtoff F.C. Tablets 100 mg
適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACARBOSE
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/06
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 80205146 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048931號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2017/08/09
發證日期2007/08/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104893109
中文品名利制酸錠
英文品名Acidin Tablet
適應症胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號80205146
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/08/09
發證日期: 2007/08/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104893109
中文品名: 利制酸錠
英文品名: Acidin Tablet
適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 80205146 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第049046號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2017/09/26
發證日期2007/09/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104904604
中文品名痊可安錠
英文品名Acidem Tablet
適應症急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號80205146
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/09/26
發證日期: 2007/09/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104904604
中文品名: 痊可安錠
英文品名: Acidem Tablet
適應症: 急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 80205146 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/14
發證日期2019/06/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱翰諾士股份有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/02/23
製造許可登錄編號QMS1783
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/14
發證日期: 2019/06/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/02/23
製造許可登錄編號: QMS1783

# 80205146 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第007831號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/04
發證日期2019/07/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)
英文品名Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱翰諾士股份有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/02/27
製造許可登錄編號QMS1783
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/04
發證日期: 2019/07/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)
英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/02/27
製造許可登錄編號: QMS1783

# 80205146 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第006046號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/07/30
發證日期2007/07/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400604608
中文品名“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)
英文品名“HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱FIDA INTERNATIONAL
製造廠廠址AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/07/30
發證日期: 2007/07/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400604608
中文品名: “翰諾士”一般手術器械(未滅菌)
英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: FIDA INTERNATIONAL
製造廠廠址: AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 80205146 ... ]

根據名稱 翰諾士 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 翰諾士 ...)

# 翰諾士 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007831號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240704
發證日期20190704
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)
英文品名Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱翰諾士股份有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190726
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240704
發證日期: 20190704
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)
英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190726
製造許可登錄編號: (空)

# 翰諾士 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240614
發證日期20190614
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱翰諾士股份有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190712
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240614
發證日期: 20190614
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190712
製造許可登錄編號: (空)

# 翰諾士 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006896號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/11
發證日期2008/07/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400689603
中文品名“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號80205146
製造商名稱ORINA ASSOCIATES
製造廠廠址GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2015/08/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/11
發證日期: 2008/07/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400689603
中文品名: “翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: ORINA ASSOCIATES
製造廠廠址: GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2015/08/04
製造許可登錄編號: (空)

# 翰諾士 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002096號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/03/21
發證日期2014/03/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600209602
中文品名"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)
英文品名"Hannox" Lancing Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/03/21
發證日期: 2014/03/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600209602
中文品名: "翰諾士" 採血筆 (未滅菌)
英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

# 翰諾士 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011871號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/06/26
發證日期2012/06/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401187107
中文品名“翰諾士”手術刀片(未滅菌)
英文品名“Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PARAMOUNT SURGIMED LTD.
製造廠廠址1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/06/26
發證日期: 2012/06/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401187107
中文品名: “翰諾士”手術刀片(未滅菌)
英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PARAMOUNT SURGIMED LTD.
製造廠廠址: 1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 翰諾士 ... ]

根據地址 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ ...)

瑩碩生技

總機電話: 02-25042121 | 公司代號: 6677 | 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 成立日期: 20030410 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

保菌清靜脈乾粉注射劑0.25公克, 0.5公克

英文品名: Bojum Intravenous Injection 0.25g, 0.5g | 許可證字號: 衛署藥製字第047979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對MEROPENEM具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑩碩生技

總機電話: 02-25042121 | 公司代號: 6677 | 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 成立日期: 20030410 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

保菌清靜脈乾粉注射劑0.25公克, 0.5公克

英文品名: Bojum Intravenous Injection 0.25g, 0.5g | 許可證字號: 衛署藥製字第047979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對MEROPENEM具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ ... ]

名稱 翰諾士 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 翰諾士)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹市東區豐功里東美路91巷3號3樓		陳筱瑜59036948解散 (核准解散日期: 2019-06-28)

臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3		陳筱瑜80205146核准設立

登記地址: 新竹市東區豐功里東美路91巷3號3樓 | 負責人: 陳筱瑜 | 統編: 59036948 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-28)

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 負責人: 陳筱瑜 | 統編: 80205146 | 核准設立

與“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

眼科用雅克雷射儀

英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＥＮＡＣＬＥ．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２９００，６９００，６９００Ｐ以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｂ－２２０．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴ－１Ａ４以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＴ－００８Ｃ以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Ｙ型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: | 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞 。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

眼科用雅克雷射儀

英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＥＮＡＣＬＥ．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２９００，６９００，６９００Ｐ以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｂ－２２０．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴ－１Ａ４以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＴ－００８Ｃ以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Ｙ型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: | 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞 。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

　|