3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌)的英文品名是3M Clinpro Prophy Angle (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006444號, 有效日期是2013/01/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/04/23, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司.

#3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006444號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/04/23
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/01/07
發證日期	2008/01/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400644407
中文品名	3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌)
英文品名	3M Clinpro Prophy Angle (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M ESPE OMNI PREVENTIVE CARE, INC.
製造廠廠址	2501 SE OTIS CORLEY DRIVE, BENTONVILLE, AR 72712, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2015/04/27
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006444號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/04/23

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/01/07

發證日期

2008/01/07

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400644407

中文品名

3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌)

英文品名

3M Clinpro Prophy Angle (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4200 牙科手機及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓

申請商統一編號

11833655

製造商名稱

3M ESPE OMNI PREVENTIVE CARE, INC.

製造廠廠址

2501 SE OTIS CORLEY DRIVE, BENTONVILLE, AR 72712, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/04/27

製造許可登錄編號

(空)

3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌)的地址位於

台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓

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出進口廠商登記資料資料集的 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 相關資料

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於出進口廠商登記資料

統一編號	11833655
原始登記日期	19780516
核發日期	20240111
廠商中文名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
廠商英文名稱	3M TAIWAN LTD.
中文營業地址	臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
英文營業地址	3F.-5F. 7F., No. 198, Jingmao 2nd Rd., Nangang Dist., Taipei City 115018, Taiwan (R.O.C.)
代表人	馮O麟Fung,TinLunJoh
電話號碼	02-27859338
傳真號碼	02-27851612
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 11833655

原始登記日期: 19780516

核發日期: 20240111

廠商中文名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

廠商英文名稱: 3M TAIWAN LTD.

中文營業地址: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

英文營業地址: 3F.-5F. 7F., No. 198, Jingmao 2nd Rd., Nangang Dist., Taipei City 115018, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 馮O麟Fung,TinLunJoh

電話號碼: 02-27859338

傳真號碼: 02-27851612

進口資格: 有

出口資格: 有

登記工廠名錄資料集的 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 相關資料

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於登記工廠名錄

工廠名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠
工廠登記編號	99686178
工廠設立許可案號	07710000279320
工廠地址	桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號
工廠市鎮鄉村里	桃園市楊梅區三湖里
工廠負責人姓名	姜泰吉
統一編號	11833655
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	0771205
工廠登記核准日期	0820308
工廠登記狀態	生產中
產業類別	16印刷及資料儲存媒體複製業、22塑膠製品製造業、28電力設備及配備製造業、29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業、26電子零組件製造業、33其他製造業
主要產品	160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、輸電及配電機械、289其他電力設備及配備

工廠名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠

工廠登記編號: 99686178

工廠設立許可案號: 07710000279320

工廠地址: 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號

工廠市鎮鄉村里: 桃園市楊梅區三湖里

工廠負責人姓名: 姜泰吉

統一編號: 11833655

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: 0771205

工廠登記核准日期: 0820308

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 16印刷及資料儲存媒體複製業、22塑膠製品製造業、28電力設備及配備製造業、29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業、26電子零組件製造業、33其他製造業

主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、輸電及配電機械、289其他電力設備及配備

醫療器材許可證資料集資料集的 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第024373號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/01/02
發證日期	2013/01/02
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602437305
中文品名	3M菲利萊光固化機
英文品名	3M ESPE Elipar LED Curing Light
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M Deutschland GmbH
製造廠廠址	Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	總公司
異動日期	2022/01/13
製造許可登錄編號	QSD4814

許可證字號: 衛署醫器輸字第024373號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/01/02

發證日期: 2013/01/02

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602437305

中文品名: 3M菲利萊光固化機

英文品名: 3M ESPE Elipar LED Curing Light

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M Deutschland GmbH

製造廠廠址: Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: 總公司

異動日期: 2022/01/13

製造許可登錄編號: QSD4814

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第024373號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230102
發證日期	20130102
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602437305
中文品名	3M菲利萊光固化機
英文品名	3M ESPE Elipar LED Curing Light
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M Deutschland GmbH
製造廠廠址	Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	總公司
異動日期	20220113
製造許可登錄編號	QSD4814

許可證字號: 衛署醫器輸字第024373號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20230102

發證日期: 20130102

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602437305

中文品名: 3M菲利萊光固化機

英文品名: 3M ESPE Elipar LED Curing Light

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M Deutschland GmbH

製造廠廠址: Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: 總公司

異動日期: 20220113

製造許可登錄編號: QSD4814

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第014501號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/05/23
發證日期	2006/05/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601450108
中文品名	3M 牙科用頭套
英文品名	3M UNITEK HEADGEAR
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：322-512，以下空白。註銷規格：444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M UNITEK CORPORATION
製造廠廠址	2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/08/28
製造許可登錄編號	QSD2639

許可證字號: 衛署醫器輸字第014501號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/05/23

發證日期: 2006/05/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601450108

中文品名: 3M 牙科用頭套

英文品名: 3M UNITEK HEADGEAR

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：322-512，以下空白。註銷規格：444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M UNITEK CORPORATION

製造廠廠址: 2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/08/28

製造許可登錄編號: QSD2639

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第014501號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260523
發證日期	20060523
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601450108
中文品名	3M 牙科用頭套
英文品名	3M UNITEK HEADGEAR
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：322-512，以下空白。註銷規格：444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M UNITEK CORPORATION
製造廠廠址	2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20220113
製造許可登錄編號	QSD2639

許可證字號: 衛署醫器輸字第014501號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20260523

發證日期: 20060523

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601450108

中文品名: 3M 牙科用頭套

英文品名: 3M UNITEK HEADGEAR

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M UNITEK CORPORATION

製造廠廠址: 2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20220113

製造許可登錄編號: QSD2639

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部醫器輸壹字第018976號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/04/18
發證日期	2018/04/18
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401897600
中文品名	3M 藍色繃帶(滅菌)
英文品名	3M Nexcare Neon Bandage (Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠
製造廠廠址	苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	包裝
異動日期	2022/01/13
製造許可登錄編號	QSD3730

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018976號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/04/18

發證日期: 2018/04/18

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401897600

中文品名: 3M 藍色繃帶(滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Neon Bandage (Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠

製造廠廠址: 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: 包裝

異動日期: 2022/01/13

製造許可登錄編號: QSD3730

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部醫器輸壹字第018976號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230418
發證日期	20180418
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401897600
中文品名	3M 藍色繃帶(滅菌)
英文品名	3M Nexcare Neon Bandage (Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M THAILAND LIMITED
製造廠廠址	53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TH
製程	Manufactured by
異動日期	20220113
製造許可登錄編號	QSD3730

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018976號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20230418

發證日期: 20180418

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401897600

中文品名: 3M 藍色繃帶(滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Neon Bandage (Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M THAILAND LIMITED

製造廠廠址: 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TH

製程: Manufactured by

異動日期: 20220113

製造許可登錄編號: QSD3730

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第005625號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/11/27
發證日期	1989/06/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	06004472
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600562502
中文品名	人工耳蝸植入器
英文品名	"3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0321 人工耳朵
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ　７７００－７８００　ＳＥＲＩＥＳ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M HEALTH CARE PRODUCTS
製造廠廠址	3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第005625號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/11/27

發證日期: 1989/06/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 06004472

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600562502

中文品名: 人工耳蝸植入器

英文品名: "3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0321 人工耳朵

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７７００－７８００　ＳＥＲＩＥＳ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M HEALTH CARE PRODUCTS

製造廠廠址: 3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第005625號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19911127
發證日期	19890619
許可證種類	醫　器
舊證字號	06004472
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600562502
中文品名	人工耳蝸植入器
英文品名	"3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0321 人工耳朵
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ　７７００－７８００　ＳＥＲＩＥＳ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M HEALTH CARE PRODUCTS
製造廠廠址	3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第005625號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19911127

發證日期: 19890619

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 06004472

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600562502

中文品名: 人工耳蝸植入器

英文品名: "3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0321 人工耳朵

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７７００－７８００　ＳＥＲＩＥＳ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M HEALTH CARE PRODUCTS

製造廠廠址: 3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸字第017426號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/11/13
發證日期	2006/11/13
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601742609
中文品名	3M凱特光固化玻璃離子體填補材料
英文品名	3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3690 樹脂牙材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION
製造廠廠址	2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2012/11/19
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第017426號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/19

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2011/11/13

發證日期: 2006/11/13

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601742609

中文品名: 3M凱特光固化玻璃離子體填補材料

英文品名: 3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3690 樹脂牙材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION

製造廠廠址: 2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2012/11/19

製造許可登錄編號: (空)

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器輸字第017426號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121119
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20111113
發證日期	20061113
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601742609
中文品名	3M凱特光固化玻璃離子體填補材料
英文品名	3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3690 樹脂牙材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION
製造廠廠址	2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20121119
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第017426號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20121119

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20111113

發證日期: 20061113

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601742609

中文品名: 3M凱特光固化玻璃離子體填補材料

英文品名: 3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3690 樹脂牙材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION

製造廠廠址: 2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20121119

製造許可登錄編號: (空)

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015469號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2020/07/16
發證日期	2015/07/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401546904
中文品名	3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)
英文品名	3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4040 醫療用衣物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M CONSUMER HEALTH CARE
製造廠廠址	ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015469號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/22

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2020/07/16

發證日期: 2015/07/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401546904

中文品名: 3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4040 醫療用衣物

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M CONSUMER HEALTH CARE

製造廠廠址: ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 委託製造者

異動日期: 2022/06/28

製造許可登錄編號: (空)

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015469號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20200716
發證日期	20150716
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401546904
中文品名	3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)
英文品名	3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4040 醫療用衣物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M CONSUMER HEALTH CARE
製造廠廠址	ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	委託製造者
異動日期	20220113
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015469號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20200716

發證日期: 20150716

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401546904

中文品名: 3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4040 醫療用衣物

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M CONSUMER HEALTH CARE

製造廠廠址: ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 委託製造者

異動日期: 20220113

製造許可登錄編號: (空)

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸壹字第000107號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/04/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/05/26
發證日期	2005/05/26
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400010701
中文品名	3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌)
英文品名	3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1875 聽診器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT
製造廠廠址	23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A.
製造廠公司地址	3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2018/06/13
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000107號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/04/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2015/05/26

發證日期: 2005/05/26

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400010701

中文品名: 3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌)

英文品名: 3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E1875 聽診器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT

製造廠廠址: 23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A.

製造廠公司地址: 3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2018/06/13

製造許可登錄編號: (空)

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署醫器輸壹字第000107號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180425
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20150526
發證日期	20050526
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400010701
中文品名	3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌)
英文品名	3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1875 聽診器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT
製造廠廠址	23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A.
製造廠公司地址	3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20180613
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000107號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180425

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20150526

發證日期: 20050526

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400010701

中文品名: 3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌)

英文品名: 3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E1875 聽診器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT

製造廠廠址: 23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A.

製造廠公司地址: 3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20180613

製造許可登錄編號: (空)

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署醫器輸壹字第007793號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/05/19
註銷理由	許可證逾有效期未申請展延
有效日期	2019/06/05
發證日期	2009/06/05
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400779301
中文品名	3M 柔軟傷口敷料 (滅菌)
英文品名	3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M THAILAND LTD.
製造廠廠址	53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TH
製程	(空)
異動日期	2022/05/25
製造許可登錄編號	QSD3730

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007793號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/05/19

註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延

有效日期: 2019/06/05

發證日期: 2009/06/05

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400779301

中文品名: 3M 柔軟傷口敷料 (滅菌)

英文品名: 3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M THAILAND LTD.

製造廠廠址: 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TH

製程: (空)

異動日期: 2022/05/25

製造許可登錄編號: QSD3730

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器輸壹字第007793號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20190605
發證日期	20090605
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400779301
中文品名	3M 柔軟傷口敷料 (滅菌)
英文品名	3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M THAILAND LTD.
製造廠廠址	53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TH
製程	(空)
異動日期	20220113
製造許可登錄編號	QSD3730

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007793號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20190605

發證日期: 20090605

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400779301

中文品名: 3M 柔軟傷口敷料 (滅菌)

英文品名: 3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M THAILAND LTD.

製造廠廠址: 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TH

製程: (空)

異動日期: 20220113

製造許可登錄編號: QSD3730

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第002946號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/21
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/12/29
發證日期	2016/12/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600294607
中文品名	3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌)
英文品名	3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.
製造廠廠址	NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	Manufactured by
異動日期	2023/07/24
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002946號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/07/21

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2021/12/29

發證日期: 2016/12/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09600294607

中文品名: 3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌)

英文品名: 3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產

申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

製造廠廠址: NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CN

製程: Manufactured by

異動日期: 2023/07/24

製造許可登錄編號: (空)

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第002946號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20211229
發證日期	20161229
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600294607
中文品名	3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌)
英文品名	3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.
製造廠廠址	NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	Manufactured by
異動日期	20220113
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002946號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20211229

發證日期: 20161229

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09600294607

中文品名: 3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌)

英文品名: 3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產

申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

製造廠廠址: NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CN

製程: Manufactured by

異動日期: 20220113

製造許可登錄編號: (空)

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛部醫器輸壹字第013419號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/09/13
發證日期	2013/09/13
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401341905
中文品名	3M 金屬矯正器 (未滅菌)
英文品名	3M Unitek Metal Brackets (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M DO BRASIL LTDA.
製造廠廠址	AV. GERASSINA TAVARES, 750, JD. YOLANDA, SAO JOSE DO RIO PRETO, SAO PAULO, 15061, BRAZIL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BR
製程	(空)
異動日期	2023/08/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013419號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/09/13

發證日期: 2013/09/13

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401341905

中文品名: 3M 金屬矯正器 (未滅菌)

英文品名: 3M Unitek Metal Brackets (Non-sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M DO BRASIL LTDA.

製造廠廠址: AV. GERASSINA TAVARES, 750, JD. YOLANDA, SAO JOSE DO RIO PRETO, SAO PAULO, 15061, BRAZIL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BR

製程: (空)

異動日期: 2023/08/28

製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集資料集的 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第024281號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/01
發證日期	2005/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202428107
中文品名	優必士得新佛特注射劑4%
英文品名	UBISTESIN FORTE 4%
適應症	牙科用麻醉劑
劑型	注射劑
包裝	玻璃瓶裝;;瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M Deutschland GmbH
製造廠廠址	ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/08/28
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024281號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/01

發證日期: 2005/08/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202428107

中文品名: 優必士得新佛特注射劑4%

英文品名: UBISTESIN FORTE 4%

適應症: 牙科用麻醉劑

劑型: 注射劑

包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M Deutschland GmbH

製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2023/08/28

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;瓶裝

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第027761號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2008/08/05
註銷理由	以醫療器材列管;;未展延而逾期者
有效日期	2008/07/31
發證日期	1984/07/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102776106
中文品名	固塔瑞消毒液（戊二醛2％）
英文品名	3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%)
適應症	醫療器材之殺菌消毒
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址	桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第027761號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2008/08/05

註銷理由: 以醫療器材列管;;未展延而逾期者

有效日期: 2008/07/31

發證日期: 1984/07/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102776106

中文品名: 固塔瑞消毒液（戊二醛2％）

英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%)

適應症: 醫療器材之殺菌消毒

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第022940號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/14
發證日期	2000/07/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202294001
中文品名	美力威士得新注射劑
英文品名	MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION
適應症	牙科用麻醉劑。
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;支裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEPIVACAINE HCL
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址	ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/08/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;支裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022940號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/14

發證日期: 2000/07/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202294001

中文品名: 美力威士得新注射劑

英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION

適應症: 牙科用麻醉劑。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;支裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEPIVACAINE HCL

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M DEUTSCHLAND GMBH

製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2023/08/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;支裝

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第018356號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/24
註銷理由	原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期	2005/12/03
發證日期	1990/12/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201835600
中文品名	爾喘寧２００吸入劑
英文品名	RESPOLIN 200 INHALER "3M"
適應症	支氣管痙攣
劑型	口腔吸入劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址	THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2004/05/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第018356號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/24

註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷

有效日期: 2005/12/03

發證日期: 1990/12/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201835600

中文品名: 爾喘寧２００吸入劑

英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M"

適應症: 支氣管痙攣

劑型: 口腔吸入劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2004/05/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第021117號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2005/12/22
發證日期	1995/12/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202111705
中文品名	安貼穿皮吸收系統０．２公絲/小時
英文品名	MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.2MG/HR
適應症	預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作
劑型	穿皮貼片劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NITROGLYCERIN
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M PHARMACEUTICALS
製造廠廠址	19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021117號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2005/12/22

發證日期: 1995/12/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202111705

中文品名: 安貼穿皮吸收系統０．２公絲/小時

英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.2MG/HR

適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作

劑型: 穿皮貼片劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NITROGLYCERIN

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS

製造廠廠址: 19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第024723號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/10/22
發證日期	2007/10/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202472300
中文品名	3M 快速乾式刷手液
英文品名	3M Avagard
適應症	外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。
劑型	乳劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M HEALTH CARE
製造廠廠址	ST. PAUL, 55144-1000, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/08/28
用法用量	外科刷手用途：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時，以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中，並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂，並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心，並重複上述步驟，將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心，再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手，手腕，特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥，不需擦乾。
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024723號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/10/22

發證日期: 2007/10/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202472300

中文品名: 3M 快速乾式刷手液

英文品名: 3M Avagard

適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。

劑型: 乳劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)

申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M HEALTH CARE

製造廠廠址: ST. PAUL, 55144-1000, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/08/28

用法用量: 外科刷手用途：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時，以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中，並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂，並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心，並重複上述步驟，將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心，再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手，手腕，特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥，不需擦乾。

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第024737號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/11/02
發證日期	2007/11/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202473701
中文品名	3M 保濕乾洗手液
英文品名	3M Avagard D
適應症	肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型	乳劑
包裝	瓶裝
藥品類別	乙類成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF)
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M HEALTH CARE
製造廠廠址	ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/08/28
用法用量	如仿單。
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024737號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/11/02

發證日期: 2007/11/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202473701

中文品名: 3M 保濕乾洗手液

英文品名: 3M Avagard D

適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。

劑型: 乳劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 乙類成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF)

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M HEALTH CARE

製造廠廠址: ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/08/28

用法用量: 如仿單。

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第024980號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/24
發證日期	2009/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202498007
中文品名	3M 外用皮膚消毒劑
英文品名	3M DuraPrep Surgical Solutio
適應症	病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。
劑型	液劑
包裝	安瓿
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M Company
製造廠廠址	5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	分包裝廠
異動日期	2023/08/28
用法用量	限單一使用。
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第024980號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/24

發證日期: 2009/02/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202498007

中文品名: 3M 外用皮膚消毒劑

英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solutio

適應症: 病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。

劑型: 液劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M Company

製造廠廠址: 5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 分包裝廠

異動日期: 2023/08/28

用法用量: 限單一使用。

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第020595號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/24
註銷理由	原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期	2007/03/12
發證日期	1994/09/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	02019131
通關簽審文件編號	DHA00202059500
中文品名	爾喘寧１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ自動吸入劑
英文品名	RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE
適應症	預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。
劑型	口腔氣化噴霧劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址	THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2004/05/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第020595號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/24

註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷

有效日期: 2007/03/12

發證日期: 1994/09/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02019131

通關簽審文件編號: DHA00202059500

中文品名: 爾喘寧１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ自動吸入劑

英文品名: RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE

適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。

劑型: 口腔氣化噴霧劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2004/05/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第024286號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/18
發證日期	2005/08/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202428604
中文品名	優必士得新注射劑4%
英文品名	UBISTESIN 4%
適應症	牙科用麻醉劑
劑型	注射劑
包裝	玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M Deutschland GmbH
製造廠廠址	ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/08/28
用法用量	如仿單
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024286號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/18

發證日期: 2005/08/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202428604

中文品名: 優必士得新注射劑4%

英文品名: UBISTESIN 4%

適應症: 牙科用麻醉劑

劑型: 注射劑

包裝: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M Deutschland GmbH

製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2023/08/28

用法用量: 如仿單

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第018302號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/24
註銷理由	原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期	2005/10/09
發證日期	1990/10/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201830203
中文品名	爾喘寧４００吸入劑
英文品名	RESPOLIN 400 INHALER "3M"
適應症	支氣管痙攣
劑型	口腔吸入劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址	THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2004/05/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第018302號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/24

註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷

有效日期: 2005/10/09

發證日期: 1990/10/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201830203

中文品名: 爾喘寧４００吸入劑

英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M"

適應症: 支氣管痙攣

劑型: 口腔吸入劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2004/05/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第019131號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/09/16
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更
有效日期	1997/03/12
發證日期	1992/03/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201913107
中文品名	爾喘寧４００單位自動吸入劑
英文品名	RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M"
適應症	預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。
劑型	口腔氣化噴霧劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址	THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第019131號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/09/16

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更

有效日期: 1997/03/12

發證日期: 1992/03/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201913107

中文品名: 爾喘寧４００單位自動吸入劑

英文品名: RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M"

適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。

劑型: 口腔氣化噴霧劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第056627號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/02/02
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/06/16
發證日期	2011/06/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105662702
中文品名	3M 手部殺菌液
英文品名	3M 9250 Antiseptic Hand Ru
適應症	一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。
劑型	溶液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址	臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2017/02/02
用法用量	塗於患部
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第056627號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2017/02/02

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/06/16

發證日期: 2011/06/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105662702

中文品名: 3M 手部殺菌液

英文品名: 3M 9250 Antiseptic Hand Ru

適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。

劑型: 溶液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2017/02/02

用法用量: 塗於患部

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第022713號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/21
發證日期	1999/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202271300
中文品名	熱利士得新－艾注射劑
英文品名	XYLESTESIN-A
適應症	局部麻醉。
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;罐裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M Deutschland GmbH
製造廠廠址	ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/08/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022713號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/21

發證日期: 1999/12/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202271300

中文品名: 熱利士得新－艾注射劑

英文品名: XYLESTESIN-A

適應症: 局部麻醉。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;罐裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M Deutschland GmbH

製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2023/08/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;罐裝

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第021116號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2005/12/22
發證日期	1995/12/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202111603
中文品名	安貼穿皮吸收系統０．４公絲/小時
英文品名	MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.4MG/HR
適應症	預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症
劑型	穿皮貼片劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NITROGLYCERIN
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M PHARMACEUTICALS
製造廠廠址	19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021116號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2005/12/22

發證日期: 1995/12/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202111603

中文品名: 安貼穿皮吸收系統０．４公絲/小時

英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.4MG/HR

適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症

劑型: 穿皮貼片劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NITROGLYCERIN

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS

製造廠廠址: 19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集資料集的 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 相關資料

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
公司統一編號	11833655
業者地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
食品業者登錄字號	A-111833655-00000-0
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

公司統一編號: 11833655

業者地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0

登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集資料集的 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第024281號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/01
發證日期	2005/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202428107
中文品名	優必士得新佛特注射劑4%
英文品名	UBISTESIN FORTE 4%
適應症	牙科用麻醉劑
劑型	注射劑
包裝	玻璃瓶裝;;瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M Deutschland GmbH
製造廠廠址	ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/08/28
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024281號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/01

發證日期: 2005/08/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202428107

中文品名: 優必士得新佛特注射劑4%

英文品名: UBISTESIN FORTE 4%

適應症: 牙科用麻醉劑

劑型: 注射劑

包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M Deutschland GmbH

製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2023/08/28

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;瓶裝

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第022940號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/14
發證日期	2000/07/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202294001
中文品名	美力威士得新注射劑
英文品名	MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION
適應症	牙科用麻醉劑。
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;支裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEPIVACAINE HCL
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址	ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/08/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;支裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022940號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/14

發證日期: 2000/07/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202294001

中文品名: 美力威士得新注射劑

英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION

適應症: 牙科用麻醉劑。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;支裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEPIVACAINE HCL

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M DEUTSCHLAND GMBH

製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2023/08/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;支裝

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第024723號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/10/22
發證日期	2007/10/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202472300
中文品名	3M 快速乾式刷手液
英文品名	3M Avagard
適應症	外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。
劑型	乳劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M HEALTH CARE
製造廠廠址	ST. PAUL, 55144-1000, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/08/28
用法用量	外科刷手用途：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時，以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中，並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂，並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心，並重複上述步驟，將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心，再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手，手腕，特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥，不需擦乾。
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024723號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/10/22

發證日期: 2007/10/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202472300

中文品名: 3M 快速乾式刷手液

英文品名: 3M Avagard

適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。

劑型: 乳劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)

申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M HEALTH CARE

製造廠廠址: ST. PAUL, 55144-1000, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/08/28

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第024737號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/11/02
發證日期	2007/11/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202473701
中文品名	3M 保濕乾洗手液
英文品名	3M Avagard D
適應症	肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型	乳劑
包裝	瓶裝
藥品類別	乙類成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF)
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M HEALTH CARE
製造廠廠址	ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/08/28
用法用量	如仿單。
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024737號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/11/02

發證日期: 2007/11/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202473701

中文品名: 3M 保濕乾洗手液

英文品名: 3M Avagard D

適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。

劑型: 乳劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 乙類成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF)

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M HEALTH CARE

製造廠廠址: ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/08/28

用法用量: 如仿單。

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第024980號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/24
發證日期	2009/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202498007
中文品名	3M 外用皮膚消毒劑
英文品名	3M DuraPrep Surgical Solutio
適應症	病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。
劑型	液劑
包裝	安瓿
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M Company
製造廠廠址	5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	分包裝廠
異動日期	2023/08/28
用法用量	限單一使用。
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第024980號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/24

發證日期: 2009/02/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202498007

中文品名: 3M 外用皮膚消毒劑

英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solutio

適應症: 病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。

劑型: 液劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M Company

製造廠廠址: 5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 分包裝廠

異動日期: 2023/08/28

用法用量: 限單一使用。

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第024286號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/18
發證日期	2005/08/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202428604
中文品名	優必士得新注射劑4%
英文品名	UBISTESIN 4%
適應症	牙科用麻醉劑
劑型	注射劑
包裝	玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M Deutschland GmbH
製造廠廠址	ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/08/28
用法用量	如仿單
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024286號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/18

發證日期: 2005/08/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202428604

中文品名: 優必士得新注射劑4%

英文品名: UBISTESIN 4%

適應症: 牙科用麻醉劑

劑型: 注射劑

包裝: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M Deutschland GmbH

製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2023/08/28

用法用量: 如仿單

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第022713號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/21
發證日期	1999/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202271300
中文品名	熱利士得新－艾注射劑
英文品名	XYLESTESIN-A
適應症	局部麻醉。
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;罐裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M Deutschland GmbH
製造廠廠址	ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/08/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶::,,,,;;罐裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥輸字第022713號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/21

發證日期: 1999/12/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202271300

中文品名: 熱利士得新－艾注射劑

英文品名: XYLESTESIN-A

適應症: 局部麻醉。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;罐裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M Deutschland GmbH

製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2023/08/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶::,,,,;;罐裝::,,,,

特定用途化粧品許可證資料集資料集的 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署粧製字第004859號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/06/30
發證日期	2008/09/10
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700485905
中文品名	3M Nexcare 抗痘凝露
英文品名	3M Nexcare Acne Gel
用途	預防面皰粉刺、軟化角質。
劑型	凝膠劑
包裝	軟管裝;;盒裝
化粧品類別	皮膚柔軟劑
主成分略述	SALICYLIC ACID
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	聿新生物科技股份有限公司新竹科學園區分公司三廠
製造廠廠址	新竹市科學工業園區工業東四路20號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/28

許可證字號: 衛署粧製字第004859號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/06/30

發證日期: 2008/09/10

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700485905

中文品名: 3M Nexcare 抗痘凝露

英文品名: 3M Nexcare Acne Gel

用途: 預防面皰粉刺、軟化角質。

劑型: 凝膠劑

包裝: 軟管裝;;盒裝

化粧品類別: 皮膚柔軟劑

主成分略述: SALICYLIC ACID

限制項目: 國　產

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 聿新生物科技股份有限公司新竹科學園區分公司三廠

製造廠廠址: 新竹市科學工業園區工業東四路20號1樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/28

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署粧輸字第019876號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/10/12
註銷理由	依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期	2021/11/28
發證日期	2012/11/28
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00801987601
中文品名	3M牙齒美白凝膠系列
英文品名	3M White & Brite Tooth Whitening System
用途	美白牙齒。
劑型	凝膠劑
包裝	注射針筒;;附外盒
化粧品類別	美白牙齒用品
主成分略述	CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M ESPE Dental Product
製造廠廠址	2111 McGaw Avenue Irvine, CA 92614, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/10/17

許可證字號: 衛署粧輸字第019876號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/10/12

註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷

有效日期: 2021/11/28

發證日期: 2012/11/28

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00801987601

中文品名: 3M牙齒美白凝膠系列

英文品名: 3M White & Brite Tooth Whitening System

用途: 美白牙齒。

劑型: 凝膠劑

包裝: 注射針筒;;附外盒

化粧品類別: 美白牙齒用品

主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M ESPE Dental Product

製造廠廠址: 2111 McGaw Avenue Irvine, CA 92614, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/10/17

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署粧製字第006426號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/11/18
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/03/04
發證日期	2013/03/04
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	3M Nexcare 保濕防曬乳SPF30★★★★
英文品名	3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF30★★★★
用途	防曬、隔離。
劑型	乳劑
包裝	瓶裝附吊卡
化粧品類別	防晒乳液
主成分略述	OCTINOXATE;;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
限制項目	國　產
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	榮美生技股份有限公司
製造廠廠址	桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/11/27

許可證字號: 衛署粧製字第006426號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/11/18

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2018/03/04

發證日期: 2013/03/04

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: 3M Nexcare 保濕防曬乳SPF30★★★★

英文品名: 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF30★★★★

用途: 防曬、隔離。

劑型: 乳劑

包裝: 瓶裝附吊卡

化粧品類別: 防晒乳液

主成分略述: OCTINOXATE;;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE

限制項目: 國　產

申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 榮美生技股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/11/27

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署粧製字第006428號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2022/03/18
發證日期	2013/03/18
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	3M Nexcare 艷陽專用防曬乳 SPF50★★★★, 3M Nexcare 戶外專用防曬乳 SPF50★★★★
英文品名	3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF50★★★★
用途	防曬、隔離。
劑型	乳劑
包裝	瓶裝附吊卡
化粧品類別	防晒乳液
主成分略述	DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTINOXATE (ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE);;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID
限制項目	國　產
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	榮美生技股份有限公司
製造廠廠址	桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/28

許可證字號: 衛署粧製字第006428號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2022/03/18

發證日期: 2013/03/18

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: 3M Nexcare 艷陽專用防曬乳 SPF50★★★★, 3M Nexcare 戶外專用防曬乳 SPF50★★★★

英文品名: 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF50★★★★

用途: 防曬、隔離。

劑型: 乳劑

包裝: 瓶裝附吊卡

化粧品類別: 防晒乳液

主成分略述: DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTINOXATE (ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE);;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID

限制項目: 國　產

申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 榮美生技股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/28

@ 3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌) 於特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部粧製字第007383號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2020/11/13
發證日期	2015/11/13
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	3M Nexcare艷陽專用防曬噴霧SPF50★★★★, 3M Nexcare戶外專用防曬噴霧SPF50★★★★
英文品名	3M Nexcare SUNSCREEN BODY SPRAY SPF50★★★★
用途	防曬、隔離
劑型	噴霧劑
包裝	瓶裝附吊卡
化粧品類別	防晒化粧用品
主成分略述	HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTOCRYLENE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目	(空)
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	榮美生技股份有限公司
製造廠廠址	桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/29

許可證字號: 衛部粧製字第007383號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/22

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2020/11/13

發證日期: 2015/11/13

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: 3M Nexcare艷陽專用防曬噴霧SPF50★★★★, 3M Nexcare戶外專用防曬噴霧SPF50★★★★

英文品名: 3M Nexcare SUNSCREEN BODY SPRAY SPF50★★★★

用途: 防曬、隔離

劑型: 噴霧劑

包裝: 瓶裝附吊卡

化粧品類別: 防晒化粧用品

主成分略述: HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTOCRYLENE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE

限制項目: (空)

申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 榮美生技股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/06/29

根據識別碼 11833655 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 11833655 ...)

# 11833655 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	11833655
原始登記日期	19780516
核發日期	20240111
廠商中文名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
廠商英文名稱	3M TAIWAN LTD.
中文營業地址	臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
英文營業地址	3F.-5F. 7F., No. 198, Jingmao 2nd Rd., Nangang Dist., Taipei City 115018, Taiwan (R.O.C.)
代表人	馮O麟Fung,TinLunJoh
電話號碼	02-27859338
傳真號碼	02-27851612
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 11833655

原始登記日期: 19780516

核發日期: 20240111

廠商中文名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

廠商英文名稱: 3M TAIWAN LTD.

中文營業地址: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

英文營業地址: 3F.-5F. 7F., No. 198, Jingmao 2nd Rd., Nangang Dist., Taipei City 115018, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 馮O麟Fung,TinLunJoh

電話號碼: 02-27859338

傳真號碼: 02-27851612

進口資格: 有

出口資格: 有

# 11833655 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
公司統一編號	11833655
業者地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
食品業者登錄字號	A-111833655-00000-0
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

公司統一編號: 11833655

業者地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0

登錄項目: 公司/商業登記

# 11833655 於登記工廠名錄 - 3

工廠名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠
工廠登記編號	99686178
工廠設立許可案號	07710000279320
工廠地址	桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號
工廠市鎮鄉村里	桃園市楊梅區三湖里
工廠負責人姓名	姜泰吉
統一編號	11833655
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	0771205
工廠登記核准日期	0820308
工廠登記狀態	生產中
產業類別	16印刷及資料儲存媒體複製業、22塑膠製品製造業、28電力設備及配備製造業、29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業、26電子零組件製造業、33其他製造業
主要產品	160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、輸電及配電機械、289其他電力設備及配備

工廠名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠

工廠登記編號: 99686178

工廠設立許可案號: 07710000279320

工廠地址: 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號

工廠市鎮鄉村里: 桃園市楊梅區三湖里

工廠負責人姓名: 姜泰吉

統一編號: 11833655

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: 0771205

工廠登記核准日期: 0820308

工廠登記狀態: 生產中

# 11833655 於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 4

統一編號	11833655
公司名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
核准日期	19690605

統一編號: 11833655

公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

核准日期: 19690605

# 11833655 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第022713號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/21
發證日期	1999/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202271300
中文品名	熱利士得新－艾注射劑
英文品名	XYLESTESIN-A
適應症	局部麻醉。
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;罐裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M Deutschland GmbH
製造廠廠址	ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/08/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022713號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/21

發證日期: 1999/12/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202271300

中文品名: 熱利士得新－艾注射劑

英文品名: XYLESTESIN-A

適應症: 局部麻醉。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;罐裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M Deutschland GmbH

製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2023/08/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;罐裝

# 11833655 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第018356號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/24
註銷理由	原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期	2005/12/03
發證日期	1990/12/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201835600
中文品名	爾喘寧２００吸入劑
英文品名	RESPOLIN 200 INHALER "3M"
適應症	支氣管痙攣
劑型	口腔吸入劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址	THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2004/05/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第018356號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/24

註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷

有效日期: 2005/12/03

發證日期: 1990/12/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201835600

中文品名: 爾喘寧２００吸入劑

英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M"

適應症: 支氣管痙攣

劑型: 口腔吸入劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2004/05/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11833655 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第027761號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2008/08/05
註銷理由	以醫療器材列管;;未展延而逾期者
有效日期	2008/07/31
發證日期	1984/07/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102776106
中文品名	固塔瑞消毒液（戊二醛2％）
英文品名	3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%)
適應症	醫療器材之殺菌消毒
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址	桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第027761號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2008/08/05

註銷理由: 以醫療器材列管;;未展延而逾期者

有效日期: 2008/07/31

發證日期: 1984/07/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102776106

中文品名: 固塔瑞消毒液（戊二醛2％）

英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%)

適應症: 醫療器材之殺菌消毒

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11833655 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第018302號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/24
註銷理由	原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期	2005/10/09
發證日期	1990/10/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201830203
中文品名	爾喘寧４００吸入劑
英文品名	RESPOLIN 400 INHALER "3M"
適應症	支氣管痙攣
劑型	口腔吸入劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址	THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2004/05/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第018302號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/24

註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷

有效日期: 2005/10/09

發證日期: 1990/10/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201830203

中文品名: 爾喘寧４００吸入劑

英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M"

適應症: 支氣管痙攣

劑型: 口腔吸入劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)

申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2004/05/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 台灣明尼蘇達礦業製造於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016107號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260125
發證日期	20160125
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401610701
中文品名	3M Nexcare 自黏彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名	3M Nexcare Coban Self-Adherent Wrap (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5075 彈性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
製造廠廠址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20220328
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016107號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20260125

發證日期: 20160125

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401610701

中文品名: 3M Nexcare 自黏彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Coban Self-Adherent Wrap (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5075 彈性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

製造廠廠址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20220328

製造許可登錄編號: (空)

# 台灣明尼蘇達礦業製造於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016741號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/05
發證日期	2016/07/05
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401674102
中文品名	"賽祿通" 表皮取皮套組 (滅菌)
英文品名	"CelluTome" Epidermal Harvesting System (Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4820 手術用器具馬達與配件或附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造;;GMP
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	KCI USA, Inc.
製造廠廠址	12930 IH10 West, San Antonio, TX 78249, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	委託製造者
異動日期	2022/01/13
製造許可登錄編號	QSD13067

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016741號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/05

發證日期: 2016/07/05

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401674102

中文品名: "賽祿通" 表皮取皮套組 (滅菌)

英文品名: "CelluTome" Epidermal Harvesting System (Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4820 手術用器具馬達與配件或附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP

申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: KCI USA, Inc.

製造廠廠址: 12930 IH10 West, San Antonio, TX 78249, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 委託製造者

異動日期: 2022/01/13

製造許可登錄編號: QSD13067

# 台灣明尼蘇達礦業製造於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部醫器輸字第034784號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/11
發證日期	2021/10/11
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603478402
中文品名	奧塔沖灌洗負壓治療系統敷料與配件
英文品名	V.A.C. VeraFlo Dressing System
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如核定之中文說明書
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	KCI USA, Inc.
製造廠廠址	12930 IH10 West, San Antonio, TX 78249, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	委託製造者
異動日期	2022/03/15
製造許可登錄編號	QSD11809

許可證字號: 衛部醫器輸字第034784號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/10/11

發證日期: 2021/10/11

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603478402

中文品名: 奧塔沖灌洗負壓治療系統敷料與配件

英文品名: V.A.C. VeraFlo Dressing System

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如核定之中文說明書

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: KCI USA, Inc.

製造廠廠址: 12930 IH10 West, San Antonio, TX 78249, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 委託製造者

異動日期: 2022/03/15

製造許可登錄編號: QSD11809

# 台灣明尼蘇達礦業製造於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器輸字第034975號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/15
發證日期	2021/10/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603497506
中文品名	“佩威家”術後傷口照護系統
英文品名	Prevena PLUS Incision Management System
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4780 動力式抽吸幫浦
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如核定之中文說明書
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	KCI USA, Inc.
製造廠廠址	12930 IH10 West, San Antonio, TX 78249, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	委託製造者
異動日期	2022/03/15
製造許可登錄編號	QSD13067

許可證字號: 衛部醫器輸字第034975號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/10/15

發證日期: 2021/10/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603497506

中文品名: “佩威家”術後傷口照護系統

英文品名: Prevena PLUS Incision Management System

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4780 動力式抽吸幫浦

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如核定之中文說明書

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: KCI USA, Inc.

製造廠廠址: 12930 IH10 West, San Antonio, TX 78249, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 委託製造者

異動日期: 2022/03/15

製造許可登錄編號: QSD13067

# 台灣明尼蘇達礦業製造於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部醫器製字第006040號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/04/25
發證日期	2018/04/25
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	3M護理保健包
英文品名	3M Nexcare First Aid Kit
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原107年7月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.20。
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠
製造廠廠址	苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/10/20
製造許可登錄編號	QMS1164

許可證字號: 衛部醫器製字第006040號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/04/25

發證日期: 2018/04/25

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: 3M護理保健包

英文品名: 3M Nexcare First Aid Kit

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原107年7月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.20。

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠

製造廠廠址: 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/10/20

製造許可登錄編號: QMS1164

# 台灣明尼蘇達礦業製造於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部醫器製字第006042號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/04/26
發證日期	2018/04/26
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	3M護理小幫手
英文品名	3M Nexcare First Aid Kit
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原107年7月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.20。
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠
製造廠廠址	苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/10/20
製造許可登錄編號	QMS1164

許可證字號: 衛部醫器製字第006042號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/04/26

發證日期: 2018/04/26

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: 3M護理小幫手

英文品名: 3M Nexcare First Aid Kit

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原107年7月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.20。

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠

製造廠廠址: 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/10/20

製造許可登錄編號: QMS1164

# 台灣明尼蘇達礦業製造於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部醫器輸字第035740號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/15
發證日期	2022/08/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603574000
中文品名	3M自讀式生物指示劑快速判讀迷你培養鍋
英文品名	3M Attest Mini Auto-reader
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J2800 滅菌過程指示劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	490M
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M Company, 3M Health Care
製造廠廠址	3M Center, 2510 Conway Ave., Bldg 275-5W-06, Saint Paul, MN USA 55144
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	委託製造者
異動日期	2022/08/30
製造許可登錄編號	QSD6849

許可證字號: 衛部醫器輸字第035740號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/15

發證日期: 2022/08/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603574000

中文品名: 3M自讀式生物指示劑快速判讀迷你培養鍋

英文品名: 3M Attest Mini Auto-reader

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J2800 滅菌過程指示劑

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 490M

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號: 11833655

製造商名稱: 3M Company, 3M Health Care

製造廠廠址: 3M Center, 2510 Conway Ave., Bldg 275-5W-06, Saint Paul, MN USA 55144

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 委託製造者

異動日期: 2022/08/30

製造許可登錄編號: QSD6849

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根據地址台北市大安區敦化南路二段95號6至11 15 16樓找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市大安區敦化南路二段95號6至11 15 16樓 ...)

"3M" 思高酸蝕劑	英文品名: "3M" SCOTCHBOND ETCHANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010617號 \| 有效日期: 2014/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7523,7523T,7423,1923,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M Nexcare 防水透氣敷料	英文品名: 3M Tegaderm Transparent Dressing \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000748號 \| 有效日期: 2010/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6公分 x 7公分,10公分 x 12公分, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 手部殺菌液	英文品名: 3M 9250 Antiseptic Hand Ru \| 許可證字號: 衛署藥製字第056627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 溶液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集
3M四重酵素清潔劑-洗滌機專用(未滅菌)	英文品名: 3M 70505 Rapid Multi-Enzyme Cleaner-Auto (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003510號 \| 有效日期: 2011/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 70505-B(5公升),7050-15(15公升) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 醫用冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: 3M Cold/Hot Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002062號 \| 有效日期: 2013/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M通氣膠帶(未滅菌)	英文品名: 3M Microporous Surgical Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001598號 \| 有效日期: 2011/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M Nexcare 超柔適繃帶	英文品名: 3M Nexcare Gentle Paper Bandage \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000783號 \| 有效日期: 2010/12/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2.6 公分 x 5.7 公分 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M Nexcare 高吸收傷口護墊	英文品名: 3M Nexcare High Performance Gauze Pad \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000807號 \| 有效日期: 2010/12/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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台灣明尼蘇達礦業製造的黃頁資料

(以下顯示 9 筆)

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 地址: 115018 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 電話: 0800-212-171, 02-278-9338, 0800-036-333, 02-2785-9338

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 地址: 407025 台中市西屯區惠中路一段88號21樓之1 | 電話: 04-2329-9497, 02-2785-9338

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司(楊梅工廠) | 地址: 326025 桃園市楊梅區中山南路800巷66號 | 電話: 03-487-3600

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司(大園物流中心) | 地址: 337014 桃園市大園區五權村五青路143號 | 電話: 03-381-1121, 07-381-1127

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 地址: 337 桃園市大園區五權村大埔13鄰15號之3 | 電話: 03-381-1121

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠 | 地址: 桃園市楊梅區三湖里 | 電話: 03-475-3773

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 地址: 337 桃園市大園區五權村13鄰15號之3 | 電話: 03-381-4322, 03-381-4451

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠 | 地址: 326025 桃園市楊梅區中山南路800巷60號 | 電話: 03-478-3600, 03-478-7847

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 地址: 806 高雄市前鎮區民權二路385號7樓 | 電話: 07-336-1300

名稱台灣明尼蘇達礦業製造找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有台灣明尼蘇達礦業製造)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓	馮天麟Fung, Tin Lun John	11833655	核准設立

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 負責人: 馮天麟Fung, Tin Lun John | 統編: 11833655 | 核准設立

與3M 牙科用拋棄式彎機前端 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“西門子”800系列 7.3校正品	英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 \| 有效日期: 2020/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 473385 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“德意志” 自動血漿壓板系統	英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 \| 有效日期: 2016/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9028661，以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
邦迪斯自由輕鏈倫達分析組	英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 \| 有效日期: 2025/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LK018.S \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“婕希”電刀系統	英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 \| 有效日期: 2025/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“三陽”可降解再生薄膜	英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 \| 有效日期: 2015/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“態能”膀胱容量掃描儀	英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 \| 有效日期: 2020/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BVI 9600以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 態能企業有限公司
“易網”腦波系統	英文品名: “EGI Geodesic” EEG System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GES 300以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司
“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板	英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“鈴謙”心電圖描記器	英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 \| 有效日期: 2020/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
“愛若清”霧化治療器及其配件	英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“曲克”所亨多支架回收器/通用導管	英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“法爾瑪”光療儀	英文品名: “Formatk” Forma System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORMA以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統	英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“登得”艾奇酸蝕膠	英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
"麥科”心臟刺激儀	英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司