“維拉”放射線台（未滅菌）
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“維拉”放射線台（未滅菌）的英文品名是“VILLA”Radiographic Table （Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006463號, 有效日期是2013/01/15, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/06/17, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;GMP, 申請商名稱是得豐科技股份有限公司.

#“維拉”放射線台（未滅菌）的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第006463號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/01/15
發證日期2008/01/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400646301
中文品名“維拉”放射線台（未滅菌）
英文品名“VILLA”Radiographic Table （Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1980 放射線檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱得豐科技股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱VILLA SISTEMI MEDICALI SPA
製造廠廠址VIA DELLE AZALEE, 3 20090-BUCCINASCO-MI, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2015/07/03
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006463號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/06/17

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/01/15

發證日期

2008/01/15

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400646301

中文品名

“維拉”放射線台（未滅菌）

英文品名

“VILLA”Radiographic Table （Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P1980 放射線檯

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;GMP

申請商名稱

得豐科技股份有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1

申請商統一編號

28670775

製造商名稱

VILLA SISTEMI MEDICALI SPA

製造廠廠址

VIA DELLE AZALEE, 3 20090-BUCCINASCO-MI, ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2015/07/03

製造許可登錄編號

(空)

“維拉”放射線台（未滅菌）地圖 [ 導航 ]

“維拉”放射線台（未滅菌）的地址位於

台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 “維拉”放射線台（未滅菌） 相關資料

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 出進口廠商登記資料

統一編號28670775
原始登記日期20070508
核發日期20230811
廠商中文名稱信興豐科技股份有限公司
廠商英文名稱PROMEDICS TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
英文營業地址16 F.-1, No. 77, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106414, Taiwan (R.O.C.)
代表人朱O良
電話號碼02-23255598
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28670775
原始登記日期: 20070508
核發日期: 20230811
廠商中文名稱: 信興豐科技股份有限公司
廠商英文名稱: PROMEDICS TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
英文營業地址: 16 F.-1, No. 77, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106414, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 朱O良
電話號碼: 02-23255598
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “維拉”放射線台（未滅菌） 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第006833號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/06/25
發證日期2008/06/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400683305
中文品名“尼歐普”新珈碼射線偵測系統(未滅菌)
英文品名“Neoprobe”Gamma Detection System (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1320 核醫攝取探頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱得豐科技股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱NEOPROBE CORPORATION
製造廠廠址425 METRO PLACE NORTH, SUITE 300, DUBLIN, OHIO 43017-1 367, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2015/07/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006833號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/06/25
發證日期: 2008/06/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400683305
中文品名: “尼歐普”新珈碼射線偵測系統(未滅菌)
英文品名: “Neoprobe”Gamma Detection System (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1320 核醫攝取探頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: NEOPROBE CORPORATION
製造廠廠址: 425 METRO PLACE NORTH, SUITE 300, DUBLIN, OHIO 43017-1 367, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2015/07/03
製造許可登錄編號: (空)

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第006833號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150617
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130625
發證日期20080625
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400683305
中文品名“尼歐普”新珈碼射線偵測系統(未滅菌)
英文品名“Neoprobe”Gamma Detection System (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1320 核醫攝取探頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱得豐科技股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱NEOPROBE CORPORATION
製造廠廠址425 METRO PLACE NORTH, SUITE 300, DUBLIN, OHIO 43017-1 367, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20150703
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006833號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150617
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130625
發證日期: 20080625
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400683305
中文品名: “尼歐普”新珈碼射線偵測系統(未滅菌)
英文品名: “Neoprobe”Gamma Detection System (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1320 核醫攝取探頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: NEOPROBE CORPORATION
製造廠廠址: 425 METRO PLACE NORTH, SUITE 300, DUBLIN, OHIO 43017-1 367, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20150703
製造許可登錄編號: (空)

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第030799號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/09
發證日期2018/04/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603079900
中文品名“希姆” 移動式C型臂X光機
英文品名“ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1720 移動式X光系統
醫器主類別二P 放射學科用裝置
醫器次類別二P1650 透視X光影像增感管
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ziehm Vision RFD，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱信興豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱Ziehm Imaging GmbH
製造廠廠址Lina-Ammon-Strasse 10, 90471 Nurnberg, Deutschland, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/12
製造許可登錄編號QSD12473
許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/09
發證日期: 2018/04/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603079900
中文品名: “希姆” 移動式C型臂X光機
英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1720 移動式X光系統
醫器主類別二: P 放射學科用裝置
醫器次類別二: P1650 透視X光影像增感管
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ziehm Vision RFD，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: Ziehm Imaging GmbH
製造廠廠址: Lina-Ammon-Strasse 10, 90471 Nurnberg, Deutschland, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/12
製造許可登錄編號: QSD12473

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第030799號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230409
發證日期20180409
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603079900
中文品名“希姆” 移動式C型臂X光機
英文品名“ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1720 移動式X光系統
醫器主類別二P 放射學科用裝置
醫器次類別二P1650 透視X光影像增感管
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ziehm Vision RFD, 以下空白.
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱信興豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱Ziehm Imaging GmbH
製造廠廠址Lina-Ammon-Strasse 10, 90471 Nurnberg, Deutschland, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200827
製造許可登錄編號QSD12473
許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230409
發證日期: 20180409
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603079900
中文品名: “希姆” 移動式C型臂X光機
英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1720 移動式X光系統
醫器主類別二: P 放射學科用裝置
醫器次類別二: P1650 透視X光影像增感管
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ziehm Vision RFD, 以下空白.
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: Ziehm Imaging GmbH
製造廠廠址: Lina-Ammon-Strasse 10, 90471 Nurnberg, Deutschland, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200827
製造許可登錄編號: QSD12473

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第032664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/12
發證日期2019/07/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603266405
中文品名“三星麥迪遜” 超音波影像系統
英文品名“Samsung Medison” Ultrasound Imaging System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HS70A，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目輸　入
申請商名稱信興豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱Samsung Medison Co., Ltd.
製造廠廠址3366, Hanseo-ro, Nam-Myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/09/12
製造許可登錄編號QSD11407
許可證字號: 衛部醫器輸字第032664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/12
發證日期: 2019/07/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603266405
中文品名: “三星麥迪遜” 超音波影像系統
英文品名: “Samsung Medison” Ultrasound Imaging System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HS70A，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: Samsung Medison Co., Ltd.
製造廠廠址: 3366, Hanseo-ro, Nam-Myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2023/09/12
製造許可登錄編號: QSD11407

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第032664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240712
發證日期20190712
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603266405
中文品名“三星麥迪遜” 超音波影像系統
英文品名“Samsung Medison” Ultrasound Imaging System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HS70A，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目輸　入
申請商名稱信興豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱Samsung Medison Co., Ltd.
製造廠廠址3366, Hanseo-ro, Nam-Myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20210514
製造許可登錄編號QSD11407
許可證字號: 衛部醫器輸字第032664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240712
發證日期: 20190712
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603266405
中文品名: “三星麥迪遜” 超音波影像系統
英文品名: “Samsung Medison” Ultrasound Imaging System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HS70A，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: Samsung Medison Co., Ltd.
製造廠廠址: 3366, Hanseo-ro, Nam-Myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20210514
製造許可登錄編號: QSD11407

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第015606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/27
發證日期2015/08/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401560601
中文品名"斯瑞爾" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)
英文品名"Schaerer" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱信興豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱SCHAERER MEDICAL AG
製造廠廠址ERLENAUWEG 17, CH-3110 MUNSINGEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/09/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015606號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/27
發證日期: 2015/08/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401560601
中文品名: "斯瑞爾" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Schaerer" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: SCHAERER MEDICAL AG
製造廠廠址: ERLENAUWEG 17, CH-3110 MUNSINGEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/09/12
製造許可登錄編號: (空)

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第015606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250827
發證日期20150827
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401560601
中文品名"斯瑞爾" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)
英文品名"Schaerer" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱信興豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱SCHAERER MEDICAL AG
製造廠廠址ERLENAUWEG 17, CH-3110 MUNSINGEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20200415
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015606號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250827
發證日期: 20150827
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401560601
中文品名: "斯瑞爾" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Schaerer" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: SCHAERER MEDICAL AG
製造廠廠址: ERLENAUWEG 17, CH-3110 MUNSINGEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20200415
製造許可登錄編號: (空)

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第012151號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/09/11
發證日期2012/09/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHAS4401215102
中文品名"瓦里恩" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名"Varian" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assemble (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱得豐科技股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址3235 FORTUNE DRIVE, NORTH CHARLESTON, SC 29418, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/04/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012151號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/09/11
發證日期: 2012/09/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHAS4401215102
中文品名: "瓦里恩" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名: "Varian" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assemble (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址: 3235 FORTUNE DRIVE, NORTH CHARLESTON, SC 29418, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/04/06
製造許可登錄編號: (空)

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第012151號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191126
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170911
發證日期20120911
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHAS4401215102
中文品名"瓦里恩" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名"Varian" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assemble (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱得豐科技股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址3235 FORTUNE DRIVE, NORTH CHARLESTON, SC 29418, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200406
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012151號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191126
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170911
發證日期: 20120911
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHAS4401215102
中文品名: "瓦里恩" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名: "Varian" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assemble (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址: 3235 FORTUNE DRIVE, NORTH CHARLESTON, SC 29418, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200406
製造許可登錄編號: (空)

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第016757號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/13
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/07/07
發證日期2016/07/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401675701
中文品名"戴維科" 核醫攝取探頭 (未滅菌)
英文品名"Devicor" Nuclear uptake probe (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1320 核醫攝取探頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造;;GMP
申請商名稱得豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱NORTECH SYSTEMS, INC.
製造廠廠址925 SIXTH AVENUE NE MILACA, MN 56353, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程Manufactured by
異動日期2023/10/23
製造許可登錄編號QSD9398
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016757號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/13
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/07/07
發證日期: 2016/07/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401675701
中文品名: "戴維科" 核醫攝取探頭 (未滅菌)
英文品名: "Devicor" Nuclear uptake probe (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1320 核醫攝取探頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: NORTECH SYSTEMS, INC.
製造廠廠址: 925 SIXTH AVENUE NE MILACA, MN 56353, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/10/23
製造許可登錄編號: QSD9398

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第016757號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210707
發證日期20160707
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401675701
中文品名"戴維科" 核醫攝取探頭 (未滅菌)
英文品名"Devicor" Nuclear uptake probe (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「核醫攝取探頭(P.1320)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1320 核醫攝取探頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造;;GMP
申請商名稱得豐科技股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱NORTECH SYSTEMS, INC.
製造廠廠址925 SIXTH AVENUE NE MILACA, MN 56353, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程Manufactured by
異動日期20160726
製造許可登錄編號QSD9398
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016757號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210707
發證日期: 20160707
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401675701
中文品名: "戴維科" 核醫攝取探頭 (未滅菌)
英文品名: "Devicor" Nuclear uptake probe (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「核醫攝取探頭(P.1320)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1320 核醫攝取探頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: NORTECH SYSTEMS, INC.
製造廠廠址: 925 SIXTH AVENUE NE MILACA, MN 56353, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: Manufactured by
異動日期: 20160726
製造許可登錄編號: QSD9398

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第014148號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/16
發證日期2014/05/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHAS9401414800
中文品名"愛爾醫"診斷用X光球管套組件(未滅菌)
英文品名"I.A.E" Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱信興豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱I.A.E. SPA
製造廠廠址VIA FABIO FILZI, 53-20032 CORMANO(MI) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/09/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014148號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/16
發證日期: 2014/05/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHAS9401414800
中文品名: "愛爾醫"診斷用X光球管套組件(未滅菌)
英文品名: "I.A.E" Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: I.A.E. SPA
製造廠廠址: VIA FABIO FILZI, 53-20032 CORMANO(MI) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2023/09/12
製造許可登錄編號: (空)

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第014148號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240516
發證日期20140516
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHAS9401414800
中文品名"愛爾醫"診斷用X光球管套組件(未滅菌)
英文品名"I.A.E" Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱信興豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱I.A.E. SPA
製造廠廠址VIA FABIO FILZI, 53-20032 CORMANO(MI) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20190618
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014148號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240516
發證日期: 20140516
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHAS9401414800
中文品名: "愛爾醫"診斷用X光球管套組件(未滅菌)
英文品名: "I.A.E" Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: I.A.E. SPA
製造廠廠址: VIA FABIO FILZI, 53-20032 CORMANO(MI) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20190618
製造許可登錄編號: (空)

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第011331號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/23
發證日期2005/05/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601133107
中文品名〝愛惜康〞麥瑪通乳癌切片檢查系統
英文品名"ETHICON" MAMMOTOME BREAST BIOPSY SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：HHHC1, SCMA1, SCMH3, SCMH3S, SCMS2, SCMS2S, SCMSW4, B1605。註銷規格：B1025、B1600、P1475、P1175、U1185，以下空白。註銷規格(共1項):SCMSW5，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱信興豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱Devicor Medical Products, Inc.
製造廠廠址300 E-Business Way, Fifth Floor, Cincinnati, OH 45241, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/09/12
製造許可登錄編號QSD7716
許可證字號: 衛署醫器輸字第011331號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/23
發證日期: 2005/05/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601133107
中文品名: 〝愛惜康〞麥瑪通乳癌切片檢查系統
英文品名: "ETHICON" MAMMOTOME BREAST BIOPSY SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：HHHC1, SCMA1, SCMH3, SCMH3S, SCMS2, SCMS2S, SCMSW4, B1605。註銷規格：B1025、B1600、P1475、P1175、U1185，以下空白。註銷規格(共1項):SCMSW5，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: Devicor Medical Products, Inc.
製造廠廠址: 300 E-Business Way, Fifth Floor, Cincinnati, OH 45241, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/09/12
製造許可登錄編號: QSD7716

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第011331號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250523
發證日期20050523
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601133107
中文品名〝愛惜康〞麥瑪通乳癌切片檢查系統
英文品名"ETHICON" MAMMOTOME BREAST BIOPSY SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：HHHC1, SCMA1, SCMH3, SCMH3S, SCMS2, SCMS2S, SCMSW4, B1605。註銷規格：B1025、B1600、P1475、P1175、U1185，以下空白。註銷規格(共1項):SCMSW5，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱信興豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱Devicor Medical Products, Inc.
製造廠廠址300 E-Business Way, Fifth Floor, Cincinnati, OH 45241, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200206
製造許可登錄編號QSD7716
許可證字號: 衛署醫器輸字第011331號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250523
發證日期: 20050523
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601133107
中文品名: 〝愛惜康〞麥瑪通乳癌切片檢查系統
英文品名: "ETHICON" MAMMOTOME BREAST BIOPSY SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：HHHC1, SCMA1, SCMH3, SCMH3S, SCMS2, SCMS2S, SCMSW4, B1605。註銷規格：B1025、B1600、P1475、P1175、U1185，以下空白。註銷規格(共1項):SCMSW5，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: Devicor Medical Products, Inc.
製造廠廠址: 300 E-Business Way, Fifth Floor, Cincinnati, OH 45241, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200206
製造許可登錄編號: QSD7716

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第006069號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/08/07
發證日期2007/08/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHAS4400606902
中文品名“瓦里恩”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名“Varian”Diagnostic x-ray tube housing assemble (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱得豐科技股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址1678 S. PIONEER ROAD, SALT LAKE CITY, UT 84104, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/04/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006069號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/08/07
發證日期: 2007/08/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHAS4400606902
中文品名: “瓦里恩”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名: “Varian”Diagnostic x-ray tube housing assemble (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址: 1678 S. PIONEER ROAD, SALT LAKE CITY, UT 84104, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/04/11
製造許可登錄編號: (空)

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第006069號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140409
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120807
發證日期20070807
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHAS4400606902
中文品名“瓦里恩”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名“Varian”Diagnostic x-ray tube housing assemble (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱得豐科技股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址1678 S. PIONEER ROAD, SALT LAKE CITY, UT 84104, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140411
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006069號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140409
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120807
發證日期: 20070807
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHAS4400606902
中文品名: “瓦里恩”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名: “Varian”Diagnostic x-ray tube housing assemble (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址: 1678 S. PIONEER ROAD, SALT LAKE CITY, UT 84104, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140411
製造許可登錄編號: (空)

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸字第033303號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/25
發證日期2020/02/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603330304
中文品名“三星麥迪遜”超音波影像系統
英文品名“Samsung Medison” Diagnostic Ultrasound Imaging System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HS40、HS50、HS60，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年3月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸　入
申請商名稱信興豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱Samsung Medison Co., Ltd.
製造廠廠址3366, Hanseo-ro, Nam-Myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/09/12
製造許可登錄編號QSD11407
許可證字號: 衛部醫器輸字第033303號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/25
發證日期: 2020/02/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603330304
中文品名: “三星麥迪遜”超音波影像系統
英文品名: “Samsung Medison” Diagnostic Ultrasound Imaging System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HS40、HS50、HS60，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年3月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: Samsung Medison Co., Ltd.
製造廠廠址: 3366, Hanseo-ro, Nam-Myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2023/09/12
製造許可登錄編號: QSD11407

食品業者登錄資料集 資料集的 “維拉”放射線台（未滅菌） 相關資料

@ “維拉”放射線台（未滅菌） 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱信興豐科技股份有限公司
公司統一編號28670775
業者地址台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
食品業者登錄字號A-128670775-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 信興豐科技股份有限公司
公司統一編號: 28670775
業者地址: 台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
食品業者登錄字號: A-128670775-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 28670775 找到的相關資料

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# 28670775 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28670775
原始登記日期20070508
核發日期20230811
廠商中文名稱信興豐科技股份有限公司
廠商英文名稱PROMEDICS TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
英文營業地址16 F.-1, No. 77, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106414, Taiwan (R.O.C.)
代表人朱O良
電話號碼02-23255598
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28670775
原始登記日期: 20070508
核發日期: 20230811
廠商中文名稱: 信興豐科技股份有限公司
廠商英文名稱: PROMEDICS TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
英文營業地址: 16 F.-1, No. 77, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106414, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 朱O良
電話號碼: 02-23255598
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 28670775 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第030294號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/20
發證日期2017/10/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603029409
中文品名“希姆”移動式C型臂X光機
英文品名“ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1720 移動式X光系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ziehm Vision RFD以下空白
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱信興豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱Ziehm Imaging GmbH
製造廠廠址Lina-Ammon-Strasse 10, 90471 Nurnberg, Deutschland, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/12
製造許可登錄編號QSD12473
許可證字號: 衛部醫器輸字第030294號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/20
發證日期: 2017/10/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603029409
中文品名: “希姆”移動式C型臂X光機
英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1720 移動式X光系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ziehm Vision RFD以下空白
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: Ziehm Imaging GmbH
製造廠廠址: Lina-Ammon-Strasse 10, 90471 Nurnberg, Deutschland, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/12
製造許可登錄編號: QSD12473

# 28670775 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第030799號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/09
發證日期2018/04/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603079900
中文品名“希姆” 移動式C型臂X光機
英文品名“ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1720 移動式X光系統
醫器主類別二P 放射學科用裝置
醫器次類別二P1650 透視X光影像增感管
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ziehm Vision RFD，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱信興豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱Ziehm Imaging GmbH
製造廠廠址Lina-Ammon-Strasse 10, 90471 Nurnberg, Deutschland, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/12
製造許可登錄編號QSD12473
許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/09
發證日期: 2018/04/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603079900
中文品名: “希姆” 移動式C型臂X光機
英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1720 移動式X光系統
醫器主類別二: P 放射學科用裝置
醫器次類別二: P1650 透視X光影像增感管
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ziehm Vision RFD，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: Ziehm Imaging GmbH
製造廠廠址: Lina-Ammon-Strasse 10, 90471 Nurnberg, Deutschland, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/12
製造許可登錄編號: QSD12473

# 28670775 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第027858號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/26
發證日期2015/11/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602785806
中文品名“希姆”移動式C型臂X光機
英文品名“ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1720 移動式X光系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ziehm Vision R, Ziehm Vision, Ziehm Vision FD以下空白
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱信興豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱Ziehm Imaging GmbH
製造廠廠址Lina-Ammon-Strasse 10, 90471 Nurnberg, Deutschland, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/12
製造許可登錄編號QSD12473
許可證字號: 衛部醫器輸字第027858號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/26
發證日期: 2015/11/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602785806
中文品名: “希姆”移動式C型臂X光機
英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1720 移動式X光系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ziehm Vision R, Ziehm Vision, Ziehm Vision FD以下空白
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: Ziehm Imaging GmbH
製造廠廠址: Lina-Ammon-Strasse 10, 90471 Nurnberg, Deutschland, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/12
製造許可登錄編號: QSD12473

# 28670775 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第027863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/30
發證日期2015/11/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602786304
中文品名“莎力柏”乳房影像工作站軟體
英文品名“Three Palm” Breast Imaging Workstatio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WorkstationOne以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱信興豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱Three Palm Software
製造廠廠址16 Yankee Point Drive, Carmel, CA 93923, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/09/12
製造許可登錄編號QSD8736
許可證字號: 衛部醫器輸字第027863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/30
發證日期: 2015/11/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602786304
中文品名: “莎力柏”乳房影像工作站軟體
英文品名: “Three Palm” Breast Imaging Workstatio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WorkstationOne以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: Three Palm Software
製造廠廠址: 16 Yankee Point Drive, Carmel, CA 93923, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/09/12
製造許可登錄編號: QSD8736

# 28670775 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第027872號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/12/11
發證日期2015/12/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602787205
中文品名“三星麥迪遜” 超音波影像系統
英文品名“Samsung Medison” Ultrasonic Imaging System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SonoAce R3, SonoAce R5以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱信興豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱Samsung Medison Co., Ltd.
製造廠廠址3366, Hanseo-ro, Nam-Myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/12/07
製造許可登錄編號QSD1140
許可證字號: 衛部醫器輸字第027872號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/12/11
發證日期: 2015/12/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602787205
中文品名: “三星麥迪遜” 超音波影像系統
英文品名: “Samsung Medison” Ultrasonic Imaging System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SonoAce R3, SonoAce R5以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: Samsung Medison Co., Ltd.
製造廠廠址: 3366, Hanseo-ro, Nam-Myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
製造許可登錄編號: QSD1140

# 28670775 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第028114號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/12/18
發證日期2015/12/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602811402
中文品名“費斯壯”組織樣本數位化影像系統
英文品名“Faxitron” CoreVision Digital Specimen Radiography System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1680 固定式X光系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CoreVision以下空白
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱信興豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱Faxitron Bioptics, LLC
製造廠廠址3440 East Britannia Drive, Suite 150 Tucson, Arizona 85706, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/12/07
製造許可登錄編號QSD8964
許可證字號: 衛部醫器輸字第028114號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/12/18
發證日期: 2015/12/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602811402
中文品名: “費斯壯”組織樣本數位化影像系統
英文品名: “Faxitron” CoreVision Digital Specimen Radiography System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1680 固定式X光系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CoreVision以下空白
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: Faxitron Bioptics, LLC
製造廠廠址: 3440 East Britannia Drive, Suite 150 Tucson, Arizona 85706, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
製造許可登錄編號: QSD8964

# 28670775 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第028526號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/09
發證日期2016/05/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602852602
中文品名“希姆”移動式C型臂X光機
英文品名“ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1720 移動式X光系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ziehm Vision RFD 3D以下空白
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱信興豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱Ziehm Imaging GmbH
製造廠廠址Lina-Ammon-Strasse 10, 90471 Nurnberg, Deutschland, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/12
製造許可登錄編號QSD12473
許可證字號: 衛部醫器輸字第028526號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/09
發證日期: 2016/05/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602852602
中文品名: “希姆”移動式C型臂X光機
英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1720 移動式X光系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ziehm Vision RFD 3D以下空白
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: Ziehm Imaging GmbH
製造廠廠址: Lina-Ammon-Strasse 10, 90471 Nurnberg, Deutschland, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/12
製造許可登錄編號: QSD12473
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# 得豐科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第027764號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/10/22
發證日期2015/10/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602776400
中文品名“希姆”移動式C型臂X光機
英文品名“ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1720 移動式X光系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ziehm 8000以下空白
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱得豐科技股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱ZIEHM IMAGNING GMBH
製造廠廠址DONAUSTR. 31, D-90451 NURNBERG DEUTSCHLAND GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號QSD2608
許可證字號: 衛部醫器輸字第027764號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/10/22
發證日期: 2015/10/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602776400
中文品名: “希姆”移動式C型臂X光機
英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1720 移動式X光系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ziehm 8000以下空白
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: ZIEHM IMAGNING GMBH
製造廠廠址: DONAUSTR. 31, D-90451 NURNBERG DEUTSCHLAND GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: QSD2608

# 得豐科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第006068號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/08/07
發證日期2007/08/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHAS4400606800
中文品名“瓦里恩”診斷用X光球管套組件(未滅菌)
英文品名“Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assemble (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱得豐科技股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址3235 FORTUNE DRIVE, NORTH CHARLESTON, SC 29418, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/04/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/08/07
發證日期: 2007/08/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHAS4400606800
中文品名: “瓦里恩”診斷用X光球管套組件(未滅菌)
英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assemble (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址: 3235 FORTUNE DRIVE, NORTH CHARLESTON, SC 29418, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/04/11
製造許可登錄編號: (空)

# 得豐科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006069號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/08/07
發證日期2007/08/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHAS4400606902
中文品名“瓦里恩”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名“Varian”Diagnostic x-ray tube housing assemble (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱得豐科技股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址1678 S. PIONEER ROAD, SALT LAKE CITY, UT 84104, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/04/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006069號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/08/07
發證日期: 2007/08/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHAS4400606902
中文品名: “瓦里恩”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名: “Varian”Diagnostic x-ray tube housing assemble (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址: 1678 S. PIONEER ROAD, SALT LAKE CITY, UT 84104, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/04/11
製造許可登錄編號: (空)

# 得豐科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006140號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/09/07
發證日期2007/09/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHAS4400614008
中文品名“醫蒙德”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)
英文品名“EMD”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1700 診斷用X光機高壓產生器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP
申請商名稱得豐科技股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱EMD TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址400 DU PARC, SAINT-EUSTACHE, QUEBEC, J7R 0A1, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2014/04/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/09/07
發證日期: 2007/09/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHAS4400614008
中文品名: “醫蒙德”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)
英文品名: “EMD”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1700 診斷用X光機高壓產生器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP
申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: EMD TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 400 DU PARC, SAINT-EUSTACHE, QUEBEC, J7R 0A1, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2014/04/11
製造許可登錄編號: (空)

# 得豐科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第014435號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/13
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/05/09
發證日期2006/05/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS0601443503
中文品名"希姆" 移動式C型臂X光機
英文品名"ZIEHM" MOBILE C-ARM X-RAY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ZIEHM 8000, ZIEHM VISTA, ZIEHM VISION, ZIEHM VARIO 3D, ZIEHM SOLO, ZIEHM VISION FD, ZIEHM VISION FD VARIO 3D, ZIEHM VISION R, ZIEHM VISION RFD, ZIEHM VISION VARIO 3D。註銷規格：Ziehm Vista, Ziehm Vario 3D。
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱得豐科技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱ZIEHM IMAGNING GMBH
製造廠廠址DONAUSTR. 31, D-90451 NURNBERG DEUTSCHLAND GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/10/23
製造許可登錄編號QSD2608
許可證字號: 衛署醫器輸字第014435號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/13
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/05/09
發證日期: 2006/05/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS0601443503
中文品名: "希姆" 移動式C型臂X光機
英文品名: "ZIEHM" MOBILE C-ARM X-RAY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ZIEHM 8000, ZIEHM VISTA, ZIEHM VISION, ZIEHM VARIO 3D, ZIEHM SOLO, ZIEHM VISION FD, ZIEHM VISION FD VARIO 3D, ZIEHM VISION R, ZIEHM VISION RFD, ZIEHM VISION VARIO 3D。註銷規格：Ziehm Vista, Ziehm Vario 3D。
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: ZIEHM IMAGNING GMBH
製造廠廠址: DONAUSTR. 31, D-90451 NURNBERG DEUTSCHLAND GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/10/23
製造許可登錄編號: QSD2608

# 得豐科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第007675號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/29
發證日期2009/04/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHAS4400767500
中文品名“當立”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名“Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱得豐科技股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱DUNLEE, A DIVISION OF PHILIPS MEDICAL SYSTEMS, CLEVELAND, INC
製造廠廠址555 NORTH COMMERCE STREET, AURORA, ILLINOIS 60504 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/10/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007675號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/29
發證日期: 2009/04/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHAS4400767500
中文品名: “當立”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: DUNLEE, A DIVISION OF PHILIPS MEDICAL SYSTEMS, CLEVELAND, INC
製造廠廠址: 555 NORTH COMMERCE STREET, AURORA, ILLINOIS 60504 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/10/12
製造許可登錄編號: (空)

# 得豐科技 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第018756號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/28
發證日期2008/03/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS0601875604
中文品名“維拉”腸胃照相與透射 X 光機
英文品名“Villa”Remote Controlled RF system
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1730 照相透視X光系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Apollo，以下空白。
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱得豐科技股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱VILLA SISTEMI MEDICALI SPA
製造廠廠址20090-BUCCINASCO-MI,VIA DELLE AZALEE, 3-VAT. n.10022080153, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2015/07/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018756號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/28
發證日期: 2008/03/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS0601875604
中文品名: “維拉”腸胃照相與透射 X 光機
英文品名: “Villa”Remote Controlled RF system
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1730 照相透視X光系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Apollo，以下空白。
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: VILLA SISTEMI MEDICALI SPA
製造廠廠址: 20090-BUCCINASCO-MI,VIA DELLE AZALEE, 3-VAT. n.10022080153, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2015/07/03
製造許可登錄編號: (空)

# 得豐科技 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第012151號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/09/11
發證日期2012/09/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHAS4401215102
中文品名"瓦里恩" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名"Varian" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assemble (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱得豐科技股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號28670775
製造商名稱VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址3235 FORTUNE DRIVE, NORTH CHARLESTON, SC 29418, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/04/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012151號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/09/11
發證日期: 2012/09/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHAS4401215102
中文品名: "瓦里恩" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名: "Varian" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assemble (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 得豐科技股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段77號16樓之1
申請商統一編號: 28670775
製造商名稱: VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址: 3235 FORTUNE DRIVE, NORTH CHARLESTON, SC 29418, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/04/06
製造許可登錄編號: (空)
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“邁心脈”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020407號 | 有效日期: 20191106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本儀器Radical 7脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀，是以連續性、非侵入性的方式監測動脈血氧濃度(SpO2)、脈搏率(以血氧濃度感應器量測)、一氧化碳血紅素濃度百分比和變性血紅素濃度百分比(以SpCO/... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radical 7 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信興欣業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心脈”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo ”Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020406號 | 有效日期: 20191106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本儀器Rad57是用來作為連續性、非侵入性的方式監測動脈血氧濃度(SpO2)、脈搏率、一氧化碳血紅素濃度(以SpCO/SpMet感應器量測)和變性血紅素濃度(以SpCO/SpMet感應器量測)。本儀器... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad57c / Rad57m / Rad57cm | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信興欣業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心脈”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026701號 | 有效日期: 2019/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad 87以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 信興欣業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

邁心脈脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: Masimo Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024389號 | 有效日期: 2018/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pronto 7以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 信興欣業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心脈”脈搏/一氧化碳/血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020918號 | 有效日期: 2020/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad-87以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信興欣業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心脈”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo ”Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020406號 | 有效日期: 2019/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad57c / Rad57m / Rad57cm | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信興欣業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心脈”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020407號 | 有效日期: 2019/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radical 7 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信興欣業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心脈”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo”Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023494號 | 有效日期: 2022/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pronto-7,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信興欣業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心脈”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020407號 | 有效日期: 20191106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本儀器Radical 7脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀，是以連續性、非侵入性的方式監測動脈血氧濃度(SpO2)、脈搏率(以血氧濃度感應器量測)、一氧化碳血紅素濃度百分比和變性血紅素濃度百分比(以SpCO/... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radical 7 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信興欣業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心脈”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo ”Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020406號 | 有效日期: 20191106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本儀器Rad57是用來作為連續性、非侵入性的方式監測動脈血氧濃度(SpO2)、脈搏率、一氧化碳血紅素濃度(以SpCO/SpMet感應器量測)和變性血紅素濃度(以SpCO/SpMet感應器量測)。本儀器... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad57c / Rad57m / Rad57cm | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信興欣業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心脈”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026701號 | 有效日期: 2019/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad 87以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 信興欣業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

邁心脈脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: Masimo Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024389號 | 有效日期: 2018/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pronto 7以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 信興欣業股份有限公司

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“邁心脈”脈搏/一氧化碳/血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020918號 | 有效日期: 2020/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad-87以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信興欣業股份有限公司

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“邁心脈”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo ”Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020406號 | 有效日期: 2019/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad57c / Rad57m / Rad57cm | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信興欣業股份有限公司

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“邁心脈”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020407號 | 有效日期: 2019/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radical 7 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信興欣業股份有限公司

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“邁心脈”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo”Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023494號 | 有效日期: 2022/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pronto-7,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信興欣業股份有限公司

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與“維拉”放射線台（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺：雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＥＲＭＡ　２０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器　〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５００，２０００。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器　〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５００，１００，２００。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ７７００，Ｍ７７００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀　〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管　〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＳＭＯＳ　３　２８３－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３　２８４－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３２８４－０９Ｒ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格：HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀　〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４０００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器　〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺：雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＥＲＭＡ　２０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器　〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５００，２０００。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器　〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５００，１００，２００。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ７７００，Ｍ７７００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀　〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管　〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＳＭＯＳ　３　２８３－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３　２８４－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３２８４－０９Ｒ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格：HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀　〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４０００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器　〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

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