"普德" 隨身護理包 (未滅菌)
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中文品名"普德" 隨身護理包 (未滅菌)的英文品名是"POO DER" Personal First Aid Kit (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005557號, 有效日期是2020/02/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/07/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是“免燙傷”疼痛紓解凝膠(未滅菌)衛署醫器輸壹字第011875號、中鎮康膚寶OK繃(未滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫器製壹字第001790號之醫療器材組合，以下空白。, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是普德企業有限公司.

#"普德" 隨身護理包 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第005557號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/04
發證日期2015/02/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"普德" 隨身護理包 (未滅菌)
英文品名"POO DER" Personal First Aid Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別三J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別三J6025 吸收性尖端塗藥器
主成分略述(空)
醫器規格“免燙傷”疼痛紓解凝膠(未滅菌)衛署醫器輸壹字第011875號、中鎮康膚寶OK繃(未滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫器製壹字第001790號之醫療器材組合，以下空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱普德企業有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
申請商統一編號97460922
製造商名稱紳辰國際事業有限公司
製造廠廠址新北市泰山區新北大道7段32巷6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005557號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/07/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2020/02/04

發證日期

2015/02/04

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"普德" 隨身護理包 (未滅菌)

英文品名

"POO DER" Personal First Aid Kit (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別二

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別三

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別三

J6025 吸收性尖端塗藥器

主成分略述

(空)

醫器規格

“免燙傷”疼痛紓解凝膠(未滅菌)衛署醫器輸壹字第011875號、中鎮康膚寶OK繃(未滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫器製壹字第001790號之醫療器材組合，以下空白。

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

普德企業有限公司

申請商地址

臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓

申請商統一編號

97460922

製造商名稱

紳辰國際事業有限公司

製造廠廠址

新北市泰山區新北大道7段32巷6號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/09/01

製造許可登錄編號

(空)

"普德" 隨身護理包 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"普德" 隨身護理包 (未滅菌)的地址位於

臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "普德" 隨身護理包 (未滅菌) 相關資料

@ "普德" 隨身護理包 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號97460922
原始登記日期20130315
核發日期20221128
廠商中文名稱普德企業有限公司
廠商英文名稱POO DER CO., LTD
中文營業地址臺北市內湖區內湖路1段387巷11號1樓
英文營業地址1 F., No. 11, Ln. 387, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 114004, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O鳴
電話號碼02-26578137
傳真號碼02-26578216
進口資格無
出口資格無
統一編號: 97460922
原始登記日期: 20130315
核發日期: 20221128
廠商中文名稱: 普德企業有限公司
廠商英文名稱: POO DER CO., LTD
中文營業地址: 臺北市內湖區內湖路1段387巷11號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 11, Ln. 387, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 114004, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O鳴
電話號碼: 02-26578137
傳真號碼: 02-26578216
進口資格: 無
出口資格: 無

醫療器材許可證資料集 資料集的 "普德" 隨身護理包 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "普德" 隨身護理包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第002572號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/08/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/24
發證日期2013/03/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300257205
中文品名“普德”簡易隨身護理包
英文品名“POO DER” Personal First Aid Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別三J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別三J6025 吸收性尖端塗藥器
主成分略述(空)
醫器規格“免燙傷”疼痛紓解凝膠(滅菌)衛署醫器輸壹字第001590號、“中鎮”愛貼繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000034號、中鎮康膚寶OK繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫器製壹字第001790號之醫療器材組合。
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱普德企業有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
申請商統一編號97460922
製造商名稱普德企業有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/08/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/08/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/24
發證日期: 2013/03/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300257205
中文品名: “普德”簡易隨身護理包
英文品名: “POO DER” Personal First Aid Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別三: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別三: J6025 吸收性尖端塗藥器
主成分略述: (空)
醫器規格: “免燙傷”疼痛紓解凝膠(滅菌)衛署醫器輸壹字第001590號、“中鎮”愛貼繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000034號、中鎮康膚寶OK繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫器製壹字第001790號之醫療器材組合。
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 普德企業有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
申請商統一編號: 97460922
製造商名稱: 普德企業有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/08/11
製造許可登錄編號: (空)

@ "普德" 隨身護理包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第002572號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150810
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140824
發證日期20130327
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300257205
中文品名“普德”簡易隨身護理包
英文品名“POO DER” Personal First Aid Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別三J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別三J6025 吸收性尖端塗藥器
主成分略述(空)
醫器規格“免燙傷”疼痛紓解凝膠(滅菌)衛署醫器輸壹字第001590號、“中鎮”愛貼繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000034號、中鎮康膚寶OK繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫器製壹字第001790號之醫療器材組合。
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱普德企業有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
申請商統一編號97460922
製造商名稱普德企業有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150811
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150810
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140824
發證日期: 20130327
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300257205
中文品名: “普德”簡易隨身護理包
英文品名: “POO DER” Personal First Aid Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別三: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別三: J6025 吸收性尖端塗藥器
主成分略述: (空)
醫器規格: “免燙傷”疼痛紓解凝膠(滅菌)衛署醫器輸壹字第001590號、“中鎮”愛貼繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000034號、中鎮康膚寶OK繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫器製壹字第001790號之醫療器材組合。
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 普德企業有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
申請商統一編號: 97460922
製造商名稱: 普德企業有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150811
製造許可登錄編號: (空)

@ "普德" 隨身護理包 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第005557號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200204
發證日期20150204
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"普德" 隨身護理包 (未滅菌)
英文品名"POO DER" Personal First Aid Kit (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」、「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」、「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別三J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別三J6025 吸收性尖端塗藥器
主成分略述(空)
醫器規格“免燙傷”疼痛紓解凝膠(未滅菌)衛署醫器輸壹字第011875號、中鎮康膚寶OK繃(未滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫器製壹字第001790號之醫療器材組合，以下空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱普德企業有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
申請商統一編號97460922
製造商名稱紳辰國際事業有限公司
製造廠廠址新北市泰山區新北大道7段32巷6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150518
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005557號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200204
發證日期: 20150204
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "普德" 隨身護理包 (未滅菌)
英文品名: "POO DER" Personal First Aid Kit (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」、「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」、「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別三: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別三: J6025 吸收性尖端塗藥器
主成分略述: (空)
醫器規格: “免燙傷”疼痛紓解凝膠(未滅菌)衛署醫器輸壹字第011875號、中鎮康膚寶OK繃(未滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫器製壹字第001790號之醫療器材組合，以下空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 普德企業有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
申請商統一編號: 97460922
製造商名稱: 紳辰國際事業有限公司
製造廠廠址: 新北市泰山區新北大道7段32巷6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150518
製造許可登錄編號: (空)

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# 97460922 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號97460922
原始登記日期20130315
核發日期20221128
廠商中文名稱普德企業有限公司
廠商英文名稱POO DER CO., LTD
中文營業地址臺北市內湖區內湖路1段387巷11號1樓
英文營業地址1 F., No. 11, Ln. 387, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 114004, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O鳴
電話號碼02-26578137
傳真號碼02-26578216
進口資格無
出口資格無
統一編號: 97460922
原始登記日期: 20130315
核發日期: 20221128
廠商中文名稱: 普德企業有限公司
廠商英文名稱: POO DER CO., LTD
中文營業地址: 臺北市內湖區內湖路1段387巷11號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 11, Ln. 387, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 114004, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O鳴
電話號碼: 02-26578137
傳真號碼: 02-26578216
進口資格: 無
出口資格: 無

# 97460922 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第002572號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/08/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/24
發證日期2013/03/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300257205
中文品名“普德”簡易隨身護理包
英文品名“POO DER” Personal First Aid Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別三J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別三J6025 吸收性尖端塗藥器
主成分略述(空)
醫器規格“免燙傷”疼痛紓解凝膠(滅菌)衛署醫器輸壹字第001590號、“中鎮”愛貼繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000034號、中鎮康膚寶OK繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫器製壹字第001790號之醫療器材組合。
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱普德企業有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
申請商統一編號97460922
製造商名稱普德企業有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/08/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/08/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/24
發證日期: 2013/03/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300257205
中文品名: “普德”簡易隨身護理包
英文品名: “POO DER” Personal First Aid Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別三: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別三: J6025 吸收性尖端塗藥器
主成分略述: (空)
醫器規格: “免燙傷”疼痛紓解凝膠(滅菌)衛署醫器輸壹字第001590號、“中鎮”愛貼繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000034號、中鎮康膚寶OK繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫器製壹字第001790號之醫療器材組合。
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 普德企業有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
申請商統一編號: 97460922
製造商名稱: 普德企業有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/08/11
製造許可登錄編號: (空)

# 97460922 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第002572號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150810
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140824
發證日期20130327
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300257205
中文品名“普德”簡易隨身護理包
英文品名“POO DER” Personal First Aid Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別三J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別三J6025 吸收性尖端塗藥器
主成分略述(空)
醫器規格“免燙傷”疼痛紓解凝膠(滅菌)衛署醫器輸壹字第001590號、“中鎮”愛貼繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000034號、中鎮康膚寶OK繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫器製壹字第001790號之醫療器材組合。
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱普德企業有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
申請商統一編號97460922
製造商名稱普德企業有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150811
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150810
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140824
發證日期: 20130327
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300257205
中文品名: “普德”簡易隨身護理包
英文品名: “POO DER” Personal First Aid Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別三: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別三: J6025 吸收性尖端塗藥器
主成分略述: (空)
醫器規格: “免燙傷”疼痛紓解凝膠(滅菌)衛署醫器輸壹字第001590號、“中鎮”愛貼繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000034號、中鎮康膚寶OK繃(滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫器製壹字第001790號之醫療器材組合。
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 普德企業有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
申請商統一編號: 97460922
製造商名稱: 普德企業有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150811
製造許可登錄編號: (空)

# 97460922 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第005557號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200204
發證日期20150204
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"普德" 隨身護理包 (未滅菌)
英文品名"POO DER" Personal First Aid Kit (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」、「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」、「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別三J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別三J6025 吸收性尖端塗藥器
主成分略述(空)
醫器規格“免燙傷”疼痛紓解凝膠(未滅菌)衛署醫器輸壹字第011875號、中鎮康膚寶OK繃(未滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫器製壹字第001790號之醫療器材組合，以下空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱普德企業有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
申請商統一編號97460922
製造商名稱紳辰國際事業有限公司
製造廠廠址新北市泰山區新北大道7段32巷6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150518
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005557號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200204
發證日期: 20150204
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "普德" 隨身護理包 (未滅菌)
英文品名: "POO DER" Personal First Aid Kit (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」、「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」、「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別三: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別三: J6025 吸收性尖端塗藥器
主成分略述: (空)
醫器規格: “免燙傷”疼痛紓解凝膠(未滅菌)衛署醫器輸壹字第011875號、中鎮康膚寶OK繃(未滅菌)衛署醫器製壹字第000621號、“紳辰”棉棒(未滅菌)衛署醫器製壹字第001790號之醫療器材組合，以下空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 普德企業有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓
申請商統一編號: 97460922
製造商名稱: 紳辰國際事業有限公司
製造廠廠址: 新北市泰山區新北大道7段32巷6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150518
製造許可登錄編號: (空)
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# 普德企業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼MD6201038104
機構名稱普德企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市內湖區內湖路1段387巷11號1樓
電話0226578137
開業狀態停業
機構代碼: MD6201038104
機構名稱: 普德企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市內湖區內湖路1段387巷11號1樓
電話: 0226578137
開業狀態: 停業

# 普德企業 於 出進口廠商登記資料 - 2

統一編號80263861
原始登記日期20021024
核發日期20230111
廠商中文名稱開普德企業有限公司
廠商英文名稱CAPITAL WTO CO., LTD.
中文營業地址臺北市萬華區艋舺大道242巷1號
英文營業地址No. 1, Ln. 242, Bangka Blvd., Wanhua Dist., Taipei City 108029, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O燦
電話號碼02-23382626
傳真號碼02-23066553
進口資格有
出口資格有
統一編號: 80263861
原始登記日期: 20021024
核發日期: 20230111
廠商中文名稱: 開普德企業有限公司
廠商英文名稱: CAPITAL WTO CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市萬華區艋舺大道242巷1號
英文營業地址: No. 1, Ln. 242, Bangka Blvd., Wanhua Dist., Taipei City 108029, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O燦
電話號碼: 02-23382626
傳真號碼: 02-23066553
進口資格: 有
出口資格: 有
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根據地址 臺北市內湖區內湖路一段387巷11號1樓 找到的相關資料

台頂企業有限公司

電話: 0226578137 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路一段３８７巷１１號１樓

@ 醫療器材商資料集

台頂企業有限公司

電話: 0226578137 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路一段３８７巷１１號１樓

@ 醫療器材商資料集
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名稱 普德企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區內湖路1段387巷11號1樓		陳秋鳴97460922核准設立

臺北市萬華區艋舺大道242巷1號		陳耀燦80263861核准設立

登記地址: 臺北市內湖區內湖路1段387巷11號1樓 | 負責人: 陳秋鳴 | 統編: 97460922 | 核准設立

登記地址: 臺北市萬華區艋舺大道242巷1號 | 負責人: 陳耀燦 | 統編: 80263861 | 核准設立

與"普德" 隨身護理包 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｂ８Ｐ，ＮＥＵＲＯ　Ｂ２０Ｐ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ１Ｃ，Ａ３Ｃ，Ａ３Ｆ，ＡＰＣ，ＡＰＵ，ＡＲＩ，ＡＴＭ，ＡＦＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ？Ｒ，Ａ？Ｒ？Ｐ，Ｍ３Ｐ？Ａ？Ｒ，Ｍ３Ｐ？Ｒ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ？ＭＯＤＥＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

造影劑自動注入裝置

英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＰ？１００Ｂ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

視覺電子診斷器

英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: （１）８５７０２，８５７０３，８５７０４，８５７０５，８５７０６，８５７０７，８５７０８，８５７１２，８５７１３，８５７１４，８５７１５，８５７１６，８５７１７，８５７１８，（２）８５７２２，８５７２... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬＰＨＡ　ＳＹＳＴＥＭ，７００　ＳＥＲＩＥＳ，ＡＲＲＨＹＴＨＭＩＡⅡ，ＢＩＯＴＥＬ　３００　ＴＥＬＥＭＥＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ，９０　　０　ＭＯＮＩＴＯＲ．ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＳＵＲＧＩＣＡＬ　ＭＯＮＩ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＲＥＮＡＫ－Ｅ，ＭＡ？ＭＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｂ８Ｐ，ＮＥＵＲＯ　Ｂ２０Ｐ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ１Ｃ，Ａ３Ｃ，Ａ３Ｆ，ＡＰＣ，ＡＰＵ，ＡＲＩ，ＡＴＭ，ＡＦＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ？Ｒ，Ａ？Ｒ？Ｐ，Ｍ３Ｐ？Ａ？Ｒ，Ｍ３Ｐ？Ｒ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ？ＭＯＤＥＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

造影劑自動注入裝置

英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＰ？１００Ｂ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

視覺電子診斷器

英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: （１）８５７０２，８５７０３，８５７０４，８５７０５，８５７０６，８５７０７，８５７０８，８５７１２，８５７１３，８５７１４，８５７１５，８５７１６，８５７１７，８５７１８，（２）８５７２２，８５７２... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬＰＨＡ　ＳＹＳＴＥＭ，７００　ＳＥＲＩＥＳ，ＡＲＲＨＹＴＨＭＩＡⅡ，ＢＩＯＴＥＬ　３００　ＴＥＬＥＭＥＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ，９０　　０　ＭＯＮＩＴＯＲ．ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＳＵＲＧＩＣＡＬ　ＭＯＮＩ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＲＥＮＡＫ－Ｅ，ＭＡ？ＭＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

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