"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)的英文品名是"BESPRING" Skin Marker (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005561號, 有效日期是2020/02/05, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/22, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造;;GMP, 申請商名稱是成春國際行銷股份有限公司.

#"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第005561號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/02/05
發證日期2015/02/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)
英文品名"BESPRING" Skin Marker (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4660 皮膚標記用筆
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號GMP1109

許可證字號

衛部醫器製壹字第005561號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/22

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2020/02/05

發證日期

2015/02/05

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)

英文品名

"BESPRING" Skin Marker (Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4660 皮膚標記用筆

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造;;GMP

申請商名稱

成春國際行銷股份有限公司

申請商地址

台中市大里區科技路3號6樓之6

申請商統一編號

28921338

製造商名稱

康健生醫科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市五股區五權五路29號4、5樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/06/24

製造許可登錄編號

GMP1109

"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)地圖 [ 導航 ]

"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)的地址位於

台中市大里區科技路3號6樓之6

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 相關資料

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號28921338
原始登記日期20080609
核發日期20230617
廠商中文名稱成春國際行銷股份有限公司
廠商英文名稱BESPRING INTERNATIONAL MARKETING CO., LTD.
中文營業地址臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
英文營業地址6 F.-6, No. 3, Keji Rd., Donghu Vil., Dali Dist., Taichung City 412025, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O儒
電話號碼04-24922555
傳真號碼04-24925250
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28921338
原始登記日期: 20080609
核發日期: 20230617
廠商中文名稱: 成春國際行銷股份有限公司
廠商英文名稱: BESPRING INTERNATIONAL MARKETING CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
英文營業地址: 6 F.-6, No. 3, Keji Rd., Donghu Vil., Dali Dist., Taichung City 412025, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O儒
電話號碼: 04-24922555
傳真號碼: 04-24925250
進口資格: 有
出口資格: 有

經濟部產業園區管理局_彙整區內事業名錄資訊 資料集的 "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 相關資料

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 經濟部產業園區管理局_彙整區內事業名錄資訊

園區別臺中軟體園區
統一編號28921338
廠商名稱成春國際行銷股份有限公司
地址臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
電話(04)24922555
園區別: 臺中軟體園區
統一編號: 28921338
廠商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
地址: 臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
電話: (04)24922555

醫療器材許可證資料集 資料集的 "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第020144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/06
發證日期2019/03/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402014409
中文品名“客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名“CareFusion” V. Mueller Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/03/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/06
發證日期: 2019/03/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402014409
中文品名: “客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名: “CareFusion” V. Mueller Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址: Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/03/20
製造許可登錄編號: (空)

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240306
發證日期20190306
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402014409
中文品名“客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名“CareFusion” V. Mueller Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20190320
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240306
發證日期: 20190306
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402014409
中文品名: “客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名: “CareFusion” V. Mueller Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址: Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20190320
製造許可登錄編號: (空)

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002751號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/06/22
發證日期2016/06/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600275105
中文品名"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱HUAIAN TISURG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址NO. 66 WEST QINGNIAN ROAD, HUAIAN ECONOMIC AND TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, HUAIAN, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/06/22
發證日期: 2016/06/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600275105
中文品名: "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: HUAIAN TISURG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 66 WEST QINGNIAN ROAD, HUAIAN ECONOMIC AND TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, HUAIAN, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002751號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210622
發證日期20160622
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600275105
中文品名"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱HUAIAN TISURG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址NO. 66 WEST QINGNIAN ROAD, HUAIAN ECONOMIC AND TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, HUAIAN, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190211
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210622
發證日期: 20160622
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600275105
中文品名: "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: HUAIAN TISURG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 66 WEST QINGNIAN ROAD, HUAIAN ECONOMIC AND TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, HUAIAN, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190211
製造許可登錄編號: (空)

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第004078號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/04/11
發證日期2013/05/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名成春血液迴路管組
英文品名BESPRING Blood Line Set For Hemodialysi
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱佳承精工股份有限公司二廠
製造廠廠址彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號GMP1129
許可證字號: 衛署醫器製字第004078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/04/11
發證日期: 2013/05/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 成春血液迴路管組
英文品名: BESPRING Blood Line Set For Hemodialysi
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠
製造廠廠址: 彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: GMP1129

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第004078號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180411
發證日期20130530
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名成春血液迴路管組
英文品名BESPRING Blood Line Set For Hemodialysi
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱佳承精工股份有限公司二廠
製造廠廠址彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號GMP1129
許可證字號: 衛署醫器製字第004078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180411
發證日期: 20130530
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 成春血液迴路管組
英文品名: BESPRING Blood Line Set For Hemodialysi
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠
製造廠廠址: 彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: GMP1129

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第005597號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/03/09
發證日期2015/03/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)
英文品名"BESPRING" Camera Sleeve (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號GMP1109
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/03/09
發證日期: 2015/03/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)
英文品名: "BESPRING" Camera Sleeve (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: GMP1109

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第005597號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200309
發證日期20150309
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)
英文品名"BESPRING" Camera Sleeve (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190211
製造許可登錄編號GMP1109
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005597號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200309
發證日期: 20150309
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)
英文品名: "BESPRING" Camera Sleeve (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190211
製造許可登錄編號: GMP1109

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製字第005143號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/04/30
發證日期2015/10/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“成春”氣腹針
英文品名“BESPRING” Veress Needle
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AVN-T120, AVN-T150以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號GMP1109
許可證字號: 衛部醫器製字第005143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/04/30
發證日期: 2015/10/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “成春”氣腹針
英文品名: “BESPRING” Veress Needle
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AVN-T120, AVN-T150以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: GMP1109

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製字第005143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200430
發證日期20151013
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“成春”氣腹針
英文品名“BESPRING” Veress Needle
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AVN-T120, AVN-T150以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190211
製造許可登錄編號GMP1109
許可證字號: 衛部醫器製字第005143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200430
發證日期: 20151013
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “成春”氣腹針
英文品名: “BESPRING” Veress Needle
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AVN-T120, AVN-T150以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190211
製造許可登錄編號: GMP1109

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第021943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/08
發證日期2020/09/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402194305
中文品名“威仕克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“Vas-Q-Clip” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱Nanova Biomaterials Inc.
製造廠廠址3806 Mojave Ct, Columbia, MO 65202 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/09/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/08
發證日期: 2020/09/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402194305
中文品名: “威仕克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “Vas-Q-Clip” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: Nanova Biomaterials Inc.
製造廠廠址: 3806 Mojave Ct, Columbia, MO 65202 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/09/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第021943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250908
發證日期20200908
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402194305
中文品名“威仕克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“Vas-Q-Clip” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱Nanova Biomaterials Inc.
製造廠廠址3806 Mojave Ct, Columbia, MO 65202 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200925
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250908
發證日期: 20200908
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402194305
中文品名: “威仕克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “Vas-Q-Clip” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: Nanova Biomaterials Inc.
製造廠廠址: 3806 Mojave Ct, Columbia, MO 65202 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200925
製造許可登錄編號: (空)

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製字第003150號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/04/12
發證日期2010/12/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500315003
中文品名成春血液迴路
英文品名BESPRING BLOOD LINES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址彰化縣埔鹽鄉埔鹽村彰水路二段55號
申請商統一編號28921338
製造商名稱普惠醫工股份有限公司
製造廠廠址彰化縣北斗鎮大新里新工一路１００號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號GMP0017
許可證字號: 衛署醫器製字第003150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/04/12
發證日期: 2010/12/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500315003
中文品名: 成春血液迴路
英文品名: BESPRING BLOOD LINES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔鹽鄉埔鹽村彰水路二段55號
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 普惠醫工股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣北斗鎮大新里新工一路１００號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: GMP0017

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製字第003150號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150412
發證日期20101208
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500315003
中文品名成春血液迴路
英文品名BESPRING BLOOD LINES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址彰化縣埔鹽鄉埔鹽村彰水路二段55號
申請商統一編號28921338
製造商名稱普惠醫工股份有限公司
製造廠廠址彰化縣北斗鎮大新里新工一路１００號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號GMP0017
許可證字號: 衛署醫器製字第003150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150412
發證日期: 20101208
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500315003
中文品名: 成春血液迴路
英文品名: BESPRING BLOOD LINES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔鹽鄉埔鹽村彰水路二段55號
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 普惠醫工股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣北斗鎮大新里新工一路１００號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: GMP0017

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第020183號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/14
發證日期2019/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402018306
中文品名“客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名“CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/03/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020183號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/14
發證日期: 2019/03/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402018306
中文品名: “客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址: Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第020183號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240314
發證日期20190314
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402018306
中文品名“客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名“CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20190327
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020183號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240314
發證日期: 20190314
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402018306
中文品名: “客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址: Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20190327
製造許可登錄編號: (空)

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製壹字第006448號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/10/28
發證日期2016/10/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"成春" 液體繃帶 (未滅菌)
英文品名"BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱翰強生物科技有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/10/28
發證日期: 2016/10/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "成春" 液體繃帶 (未滅菌)
英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 翰強生物科技有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製壹字第006448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211028
發證日期20161028
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"成春" 液體繃帶 (未滅菌)
英文品名"BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱翰強生物科技有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190211
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211028
發證日期: 20161028
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "成春" 液體繃帶 (未滅菌)
英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 翰強生物科技有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190211
製造許可登錄編號: (空)

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器陸輸字第000469號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/12/24
發證日期2012/12/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200046903
中文品名成春生理監視器
英文品名BESPRING Patient Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PMS8210A以下空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱SHANGHAI 3F ELECTRONICS. CO., LTD
製造廠廠址BUILDING 3, NO.128 JIUJING ROAD, SONGJIANG HI-TECH PARK, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號QSD6059
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000469號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/12/24
發證日期: 2012/12/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200046903
中文品名: 成春生理監視器
英文品名: BESPRING Patient Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PMS8210A以下空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: SHANGHAI 3F ELECTRONICS. CO., LTD
製造廠廠址: BUILDING 3, NO.128 JIUJING ROAD, SONGJIANG HI-TECH PARK, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: QSD6059

食品業者登錄資料集 資料集的 "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱成春國際行銷股份有限公司
公司統一編號28921338
業者地址台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
食品業者登錄字號B-128921338-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 成春國際行銷股份有限公司
公司統一編號: 28921338
業者地址: 台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
食品業者登錄字號: B-128921338-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

@ "成春" 皮膚標記用筆 (滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱成春國際行銷股份有限公司
公司統一編號28921338
業者地址台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
食品業者登錄字號B-128921338-00001-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 成春國際行銷股份有限公司
公司統一編號: 28921338
業者地址: 台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
食品業者登錄字號: B-128921338-00001-6
登錄項目: 販售場所

根據識別碼 28921338 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 28921338 ...)

# 28921338 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28921338
原始登記日期20080609
核發日期20230617
廠商中文名稱成春國際行銷股份有限公司
廠商英文名稱BESPRING INTERNATIONAL MARKETING CO., LTD.
中文營業地址臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
英文營業地址6 F.-6, No. 3, Keji Rd., Donghu Vil., Dali Dist., Taichung City 412025, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O儒
電話號碼04-24922555
傳真號碼04-24925250
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28921338
原始登記日期: 20080609
核發日期: 20230617
廠商中文名稱: 成春國際行銷股份有限公司
廠商英文名稱: BESPRING INTERNATIONAL MARKETING CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
英文營業地址: 6 F.-6, No. 3, Keji Rd., Donghu Vil., Dali Dist., Taichung City 412025, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O儒
電話號碼: 04-24922555
傳真號碼: 04-24925250
進口資格: 有
出口資格: 有

# 28921338 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/06
發證日期2019/03/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402014409
中文品名“客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名“CareFusion” V. Mueller Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/03/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/06
發證日期: 2019/03/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402014409
中文品名: “客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)
英文品名: “CareFusion” V. Mueller Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址: Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/03/20
製造許可登錄編號: (空)

# 28921338 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第020166號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/11
發證日期2019/03/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402016606
中文品名“客愛福生”密米樂非動力式神經外科用器械 (未滅菌)
英文品名“CareFusion” V. Mueller Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱CareFusio
製造廠廠址75 North Fairway Drive, Vernon Hills IL 60061, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/03/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020166號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/11
發證日期: 2019/03/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402016606
中文品名: “客愛福生”密米樂非動力式神經外科用器械 (未滅菌)
英文品名: “CareFusion” V. Mueller Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K4535 非動力式神經外科用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: CareFusio
製造廠廠址: 75 North Fairway Drive, Vernon Hills IL 60061, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/03/26
製造許可登錄編號: (空)

# 28921338 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第020183號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/14
發證日期2019/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402018306
中文品名“客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名“CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/03/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020183號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/14
發證日期: 2019/03/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402018306
中文品名: “客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: CareFusion Germany 318 GmbH
製造廠廠址: Kantstrasse 33/1, 78573 Wurmlingen, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
製造許可登錄編號: (空)

# 28921338 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第020187號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/14
發證日期2019/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402018701
中文品名“客愛福生” 密米樂一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱CAREFUSION
製造廠廠址5 SUNNEN DRIVE, ST. LOUIS, MO 63143, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/03/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020187號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/14
發證日期: 2019/03/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402018701
中文品名: “客愛福生” 密米樂一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: CAREFUSION
製造廠廠址: 5 SUNNEN DRIVE, ST. LOUIS, MO 63143, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/03/29
製造許可登錄編號: (空)

# 28921338 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第020188號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/14
發證日期2019/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402018803
中文品名“客愛福生” 密米樂一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱CareFusio
製造廠廠址75 North Fairway Drive, Vernon Hills IL 60061, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/03/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020188號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/14
發證日期: 2019/03/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402018803
中文品名: “客愛福生” 密米樂一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: CareFusio
製造廠廠址: 75 North Fairway Drive, Vernon Hills IL 60061, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/03/29
製造許可登錄編號: (空)

# 28921338 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第003150號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/04/12
發證日期2010/12/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500315003
中文品名成春血液迴路
英文品名BESPRING BLOOD LINES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址彰化縣埔鹽鄉埔鹽村彰水路二段55號
申請商統一編號28921338
製造商名稱普惠醫工股份有限公司
製造廠廠址彰化縣北斗鎮大新里新工一路１００號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號GMP0017
許可證字號: 衛署醫器製字第003150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/04/12
發證日期: 2010/12/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500315003
中文品名: 成春血液迴路
英文品名: BESPRING BLOOD LINES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔鹽鄉埔鹽村彰水路二段55號
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 普惠醫工股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣北斗鎮大新里新工一路１００號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: GMP0017

# 28921338 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第005576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/02/13
發證日期2015/02/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"成春" 一般手術用手動式器械 (滅菌)
英文品名"BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號GMP1109
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/02/13
發證日期: 2015/02/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "成春" 一般手術用手動式器械 (滅菌)
英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: GMP1109
[ 搜尋所有 28921338 ... ]

根據名稱 成春國際行銷 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 成春國際行銷 ...)

# 成春國際行銷 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第009765號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/14
發證日期2022/12/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名碧痂絡疤痕護理凝膠(未滅菌)
英文品名Scarno Scar Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱成春國際行銷股份有限公司
製造廠廠址台中市大里區科技路3號6樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/12/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009765號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/14
發證日期: 2022/12/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 碧痂絡疤痕護理凝膠(未滅菌)
英文品名: Scarno Scar Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/12/27
製造許可登錄編號: (空)

# 成春國際行銷 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第004078號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/04/11
發證日期2013/05/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名成春血液迴路管組
英文品名BESPRING Blood Line Set For Hemodialysi
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱佳承精工股份有限公司二廠
製造廠廠址彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號GMP1129
許可證字號: 衛署醫器製字第004078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/04/11
發證日期: 2013/05/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 成春血液迴路管組
英文品名: BESPRING Blood Line Set For Hemodialysi
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠
製造廠廠址: 彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: GMP1129

# 成春國際行銷 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第004078號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180411
發證日期20130530
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名成春血液迴路管組
英文品名BESPRING Blood Line Set For Hemodialysi
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱佳承精工股份有限公司二廠
製造廠廠址彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號GMP1129
許可證字號: 衛署醫器製字第004078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180411
發證日期: 20130530
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 成春血液迴路管組
英文品名: BESPRING Blood Line Set For Hemodialysi
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠
製造廠廠址: 彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: GMP1129

# 成春國際行銷 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第005583號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/02/25
發證日期2015/02/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"成春" 腹腔鏡灌入器 (滅菌)
英文品名"BESPRING" Laparoscopic insufflator (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1730 腹腔鏡灌入器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格不用於腹腔內部的接管及接管／濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號GMP1109
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005583號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/02/25
發證日期: 2015/02/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "成春" 腹腔鏡灌入器 (滅菌)
英文品名: "BESPRING" Laparoscopic insufflator (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1730 腹腔鏡灌入器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 不用於腹腔內部的接管及接管／濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: GMP1109

# 成春國際行銷 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第005595號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/03/06
發證日期2015/03/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號GMP1109
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/03/06
發證日期: 2015/03/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: GMP1109

# 成春國際行銷 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第005596號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/03/09
發證日期2015/03/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"成春" 導入/引流導管及其附件 (滅菌)
英文品名"BESPRING" Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱成春國際行銷股份有限公司
申請商地址台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號28921338
製造商名稱康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號GMP1109
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005596號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/03/09
發證日期: 2015/03/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "成春" 導入/引流導管及其附件 (滅菌)
英文品名: "BESPRING" Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
申請商地址: 台中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號: 28921338
製造商名稱: 康健生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權五路29號4、5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: GMP1109
[ 搜尋所有 成春國際行銷 ... ]

根據地址 台中市大里區科技路3號6樓之6 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台中市大里區科技路3號6樓之6 ...)

"成春" 腹腔鏡灌入器 (滅菌)

英文品名: "BESPRING" Laparoscopic insufflator (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005583號 | 有效日期: 20200225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不用於腹腔內部的接管及接管／濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“成春”氣腹針

英文品名: “BESPRING” Veress Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第005143號 | 有效日期: 20200430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AVN-T120, AVN-T150以下空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"成春" 液體繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號 | 有效日期: 2021/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普拉思達”液體絆創膏 (未滅菌)

英文品名: “PLASTA” Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007990號 | 有效日期: 2024/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"成春" 液體繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號 | 有效日期: 20211028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普拉思達”液體絆創膏 (未滅菌)

英文品名: “PLASTA” Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007990號 | 有效日期: 20241009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"成春" 腹腔鏡灌入器 (滅菌)

英文品名: "BESPRING" Laparoscopic insufflator (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005583號 | 有效日期: 20200225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不用於腹腔內部的接管及接管／濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“成春”氣腹針

英文品名: “BESPRING” Veress Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第005143號 | 有效日期: 20200430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AVN-T120, AVN-T150以下空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"成春" 液體繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號 | 有效日期: 2021/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普拉思達”液體絆創膏 (未滅菌)

英文品名: “PLASTA” Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007990號 | 有效日期: 2024/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"成春" 液體繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號 | 有效日期: 20211028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普拉思達”液體絆創膏 (未滅菌)

英文品名: “PLASTA” Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007990號 | 有效日期: 20241009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 台中市大里區科技路3號6樓之6 ... ]

成春國際行銷的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

成春國際行銷股份有限公司 | 地址: 彰化縣埔鹽鄉彰水路二段55號 | 電話: 04-865-0310

名稱 成春國際行銷 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 成春國際行銷)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6		黃昭儒28921338核准設立

登記地址: 臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6 | 負責人: 黃昭儒 | 統編: 28921338 | 核准設立

與"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04939425：200 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為：宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well，以下空白。型號變更為：14-5530-41，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well，以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為：3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661，以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04939425：200 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為：宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well，以下空白。型號變更為：14-5530-41，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well，以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為：3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661，以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

　|