維特瑞沛一般醫療器械用消毒液 (未滅菌)
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中文品名維特瑞沛一般醫療器械用消毒液 (未滅菌)的英文品名是Vetrepair General purpose disinfectants (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005588號, 有效日期是2025/03/02, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是伯迪亞生物科技有限公司.

#維特瑞沛一般醫療器械用消毒液 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第005588號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/02
發證日期	2015/03/02
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	維特瑞沛一般醫療器械用消毒液 (未滅菌)
英文品名	Vetrepair General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	伯迪亞生物科技有限公司
申請商地址	新竹市東區北大路21巷18號2樓之1
申請商統一編號	54129159
製造商名稱	元普科技有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉崎頂村建興路二段421巷2號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/04/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005588號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/02

發證日期

2015/03/02

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

維特瑞沛一般醫療器械用消毒液 (未滅菌)

英文品名

Vetrepair General purpose disinfectants (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6890 一般醫療器材用消毒劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

伯迪亞生物科技有限公司

申請商地址

新竹市東區北大路21巷18號2樓之1

申請商統一編號

54129159

製造商名稱

元普科技有限公司

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉崎頂村建興路二段421巷2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/04/16

製造許可登錄編號

(空)

維特瑞沛一般醫療器械用消毒液 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

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新竹市東區北大路21巷18號2樓之1

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@ 維特瑞沛一般醫療器械用消毒液 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集

許可證字號	衛部醫器製壹字第005588號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250302
發證日期	20150302
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	維特瑞沛一般醫療器械用消毒液 (未滅菌)
英文品名	Vetrepair General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	伯迪亞生物科技有限公司
申請商地址	新竹市東區北大路21巷18號2樓之1
申請商統一編號	54129159
製造商名稱	元普科技有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉崎頂村建興路二段421巷2號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20200416
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器製壹字第005588號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20250302

發證日期: 20150302

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: 維特瑞沛一般醫療器械用消毒液 (未滅菌)

英文品名: Vetrepair General purpose disinfectants (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 伯迪亞生物科技有限公司

申請商地址: 新竹市東區北大路21巷18號2樓之1

申請商統一編號: 54129159

製造商名稱: 元普科技有限公司

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉崎頂村建興路二段421巷2號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20200416

製造許可登錄編號: (空)

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# 54129159 於醫療器材許可證資料集

許可證字號	衛部醫器製壹字第005588號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250302
發證日期	20150302
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	維特瑞沛一般醫療器械用消毒液 (未滅菌)
英文品名	Vetrepair General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	伯迪亞生物科技有限公司
申請商地址	新竹市東區北大路21巷18號2樓之1
申請商統一編號	54129159
製造商名稱	元普科技有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉崎頂村建興路二段421巷2號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20200416
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器製壹字第005588號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20250302

發證日期: 20150302

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: 維特瑞沛一般醫療器械用消毒液 (未滅菌)

英文品名: Vetrepair General purpose disinfectants (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 伯迪亞生物科技有限公司

申請商地址: 新竹市東區北大路21巷18號2樓之1

申請商統一編號: 54129159

製造商名稱: 元普科技有限公司

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉崎頂村建興路二段421巷2號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20200416

製造許可登錄編號: (空)

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# 伯迪亞生物科技於醫療器材商資料集

機構代碼	621201C225
機構名稱	伯迪亞生物科技有限公司
種類	販賣業
地址	新竹市東區北大路21巷18號2樓之1
電話	(空)
開業狀態	開業

機構代碼: 621201C225

機構名稱: 伯迪亞生物科技有限公司

種類: 販賣業

地址: 新竹市東區北大路21巷18號2樓之1

電話: (空)

開業狀態: 開業

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
伯迪亞生物科技有限公司新竹市東區文華里北大路21巷18號2樓之1	陳柏羽	54129159	核准設立

伯迪亞生物科技有限公司

登記地址: 新竹市東區文華里北大路21巷18號2樓之1 | 負責人: 陳柏羽 | 統編: 54129159 | 核准設立

與維特瑞沛一般醫療器械用消毒液 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“埃普特”麻雀導引導管	英文品名: “APT” March Guiding Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 有效日期: 2023/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液	英文品名: NEO COULER HA MPS \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;大陸生產 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
獨角獸玻尿酸舒潤液	英文品名: NEO COULER HA Comfort \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
“國睦”美利馳電動輪椅	英文品名: “Merits” Powered Wheelchair \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠
視友超音波掃描儀	英文品名: Viewmate Ultrasound Console \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
福創主動式加壓系統	英文品名: Flowtron ACS900 \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司
“磊仕”助夢全面罩	英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“康威”巫諾氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suctio \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾加強型氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“昕力”導引導線	英文品名: “SunMed” Guide wire \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 \| 有效日期: 2029/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“昕力”一次性使用Y型連接器套件	英文品名: “SunMed” Haemostatic Valve \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 \| 有效日期: 2029/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“飛利浦”病患監視器	英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 \| 有效日期: 2029/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“福達康”臂式自動電子血壓計	英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格：FT-A11-2、FT-C13-B、... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 福達康科技有限公司
“以斯帖”臂式電子血壓計	英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 \| 有效日期: 2024/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DB62以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司