"杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌)的英文品名是"Zunimed Biotech" Liquid medication dispenser (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005636號, 有效日期是2025/04/13, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是杏力醫療器材生技股份有限公司.

#"杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第005636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/13
發證日期2015/04/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌)
英文品名"Zunimed Biotech" Liquid medication dispenser (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號80545237
製造商名稱杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠
製造廠廠址南投縣南投市工業北六路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/19
製造許可登錄編號GMP1201

許可證字號

衛部醫器製壹字第005636號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/04/13

發證日期

2015/04/13

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名

"Zunimed Biotech" Liquid medication dispenser (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6430 液體藥物給藥器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

杏力醫療器材生技股份有限公司

申請商地址

宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號

申請商統一編號

80545237

製造商名稱

杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠

製造廠廠址

南投縣南投市工業北六路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/12/19

製造許可登錄編號

GMP1201

"杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌)的地址位於

宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 相關資料

@ "杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號80545237
原始登記日期20031204
核發日期20210815
廠商中文名稱杏力醫療器材生技股份有限公司
廠商英文名稱ZUNIMED BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
英文營業地址No. 84, Zhongshan Rd., Dongshan Township, Yilan County 26944, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O文
電話號碼02-27603688
傳真號碼02-27600094
進口資格有
出口資格有
統一編號: 80545237
原始登記日期: 20031204
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司
廠商英文名稱: ZUNIMED BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
英文營業地址: No. 84, Zhongshan Rd., Dongshan Township, Yilan County 26944, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O文
電話號碼: 02-27603688
傳真號碼: 02-27600094
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 "杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 相關資料

@ "杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠
工廠登記編號08000050
工廠設立許可案號(空)
工廠地址南投縣南投市永豐里工業北六路3號
工廠市鎮鄉村里南投縣南投市永豐里
工廠負責人姓名李志文
統一編號80545237
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1010403
工廠登記狀態生產中
產業類別22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品220塑膠製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠
工廠登記編號: 08000050
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 南投縣南投市永豐里工業北六路3號
工廠市鎮鄉村里: 南投縣南投市永豐里
工廠負責人姓名: 李志文
統一編號: 80545237
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1010403
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 "杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第005983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/17
發證日期2015/12/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"杏力" 液體藥物給藥器 (滅菌)
英文品名"Zunimed Biotech" Liquid medication dispenser (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;GMP
申請商名稱杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號80545237
製造商名稱杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠
製造廠廠址南投縣南投市工業北六路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/08
製造許可登錄編號GMP1201
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/17
發證日期: 2015/12/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "杏力" 液體藥物給藥器 (滅菌)
英文品名: "Zunimed Biotech" Liquid medication dispenser (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;GMP
申請商名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號: 80545237
製造商名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠
製造廠廠址: 南投縣南投市工業北六路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/08
製造許可登錄編號: GMP1201

@ "杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第005983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251217
發證日期20151217
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"杏力" 液體藥物給藥器 (滅菌)
英文品名"Zunimed Biotech" Liquid medication dispenser (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;GMP
申請商名稱杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號80545237
製造商名稱杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠
製造廠廠址南投縣南投市工業北六路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201008
製造許可登錄編號GMP1201
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251217
發證日期: 20151217
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "杏力" 液體藥物給藥器 (滅菌)
英文品名: "Zunimed Biotech" Liquid medication dispenser (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;GMP
申請商名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號: 80545237
製造商名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠
製造廠廠址: 南投縣南投市工業北六路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201008
製造許可登錄編號: GMP1201

@ "杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第005636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250413
發證日期20150413
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌)
英文品名"Zunimed Biotech" Liquid medication dispenser (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號80545237
製造商名稱杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠
製造廠廠址南投縣南投市工業北六路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191219
製造許可登錄編號GMP1201
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250413
發證日期: 20150413
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌)
英文品名: "Zunimed Biotech" Liquid medication dispenser (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號: 80545237
製造商名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠
製造廠廠址: 南投縣南投市工業北六路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191219
製造許可登錄編號: GMP1201

全部藥品許可證資料集 資料集的 "杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 相關資料

@ "杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛部藥製字第058385號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/04
發證日期2014/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105838507
中文品名素保肝植物性膠囊
英文品名Livercom vegetable Capsule
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號80545237
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/22
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058385號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/04
發證日期: 2014/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105838507
中文品名: 素保肝植物性膠囊
英文品名: Livercom vegetable Capsule
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號: 80545237
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/22
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱杏力醫療器材生技股份有限公司
公司統一編號80545237
業者地址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
食品業者登錄字號G-180545237-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司
公司統一編號: 80545237
業者地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
食品業者登錄字號: G-180545237-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

@ "杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱杏力醫療器材生技股份有限公司
公司統一編號80545237
業者地址南投縣南投市永豐里工業北六路3號
食品業者登錄字號M-180545237-00001-5
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司
公司統一編號: 80545237
業者地址: 南投縣南投市永豐里工業北六路3號
食品業者登錄字號: M-180545237-00001-5
登錄項目: 工廠/製造場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 相關資料

@ "杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛部藥製字第058385號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/04
發證日期2014/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105838507
中文品名素保肝植物性膠囊
英文品名Livercom vegetable Capsule
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號80545237
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/22
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713930111611,;;PTP 鋁箔盒裝::4713930111611,
許可證字號: 衛部藥製字第058385號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/04
發證日期: 2014/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105838507
中文品名: 素保肝植物性膠囊
英文品名: Livercom vegetable Capsule
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號: 80545237
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/22
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713930111611,;;PTP 鋁箔盒裝::4713930111611,

根據識別碼 80545237 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 80545237 ...)

# 80545237 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80545237
原始登記日期20031204
核發日期20210815
廠商中文名稱杏力醫療器材生技股份有限公司
廠商英文名稱ZUNIMED BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
英文營業地址No. 84, Zhongshan Rd., Dongshan Township, Yilan County 26944, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O文
電話號碼02-27603688
傳真號碼02-27600094
進口資格有
出口資格有
統一編號: 80545237
原始登記日期: 20031204
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司
廠商英文名稱: ZUNIMED BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
英文營業地址: No. 84, Zhongshan Rd., Dongshan Township, Yilan County 26944, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O文
電話號碼: 02-27603688
傳真號碼: 02-27600094
進口資格: 有
出口資格: 有

# 80545237 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱杏力醫療器材生技股份有限公司
公司統一編號80545237
業者地址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
食品業者登錄字號G-180545237-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司
公司統一編號: 80545237
業者地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
食品業者登錄字號: G-180545237-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 80545237 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱杏力醫療器材生技股份有限公司
公司統一編號80545237
業者地址南投縣南投市永豐里工業北六路3號
食品業者登錄字號M-180545237-00001-5
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司
公司統一編號: 80545237
業者地址: 南投縣南投市永豐里工業北六路3號
食品業者登錄字號: M-180545237-00001-5
登錄項目: 工廠/製造場所

# 80545237 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠
工廠登記編號08000050
工廠設立許可案號(空)
工廠地址南投縣南投市永豐里工業北六路3號
工廠市鎮鄉村里南投縣南投市永豐里
工廠負責人姓名李志文
統一編號80545237
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1010403
工廠登記狀態生產中
產業類別22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品220塑膠製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠
工廠登記編號: 08000050
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 南投縣南投市永豐里工業北六路3號
工廠市鎮鄉村里: 南投縣南投市永豐里
工廠負責人姓名: 李志文
統一編號: 80545237
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1010403
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品

# 80545237 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 5

統一編號80545237
公司名稱杏力奈米生技股份有限公司
核准日期20031114
統一編號: 80545237
公司名稱: 杏力奈米生技股份有限公司
核准日期: 20031114

# 80545237 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第058385號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/04
發證日期2014/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105838507
中文品名素保肝植物性膠囊
英文品名Livercom vegetable Capsule
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號80545237
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/22
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058385號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/04
發證日期: 2014/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105838507
中文品名: 素保肝植物性膠囊
英文品名: Livercom vegetable Capsule
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號: 80545237
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/22
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 80545237 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第005983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/17
發證日期2015/12/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"杏力" 液體藥物給藥器 (滅菌)
英文品名"Zunimed Biotech" Liquid medication dispenser (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;GMP
申請商名稱杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號80545237
製造商名稱杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠
製造廠廠址南投縣南投市工業北六路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/08
製造許可登錄編號GMP1201
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/17
發證日期: 2015/12/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "杏力" 液體藥物給藥器 (滅菌)
英文品名: "Zunimed Biotech" Liquid medication dispenser (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;GMP
申請商名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號: 80545237
製造商名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠
製造廠廠址: 南投縣南投市工業北六路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/08
製造許可登錄編號: GMP1201

# 80545237 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第005636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250413
發證日期20150413
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌)
英文品名"Zunimed Biotech" Liquid medication dispenser (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號80545237
製造商名稱杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠
製造廠廠址南投縣南投市工業北六路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191219
製造許可登錄編號GMP1201
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250413
發證日期: 20150413
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌)
英文品名: "Zunimed Biotech" Liquid medication dispenser (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號: 80545237
製造商名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠
製造廠廠址: 南投縣南投市工業北六路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191219
製造許可登錄編號: GMP1201
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# 杏力醫療器材生技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第005983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251217
發證日期20151217
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"杏力" 液體藥物給藥器 (滅菌)
英文品名"Zunimed Biotech" Liquid medication dispenser (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;GMP
申請商名稱杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號80545237
製造商名稱杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠
製造廠廠址南投縣南投市工業北六路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201008
製造許可登錄編號GMP1201
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251217
發證日期: 20151217
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "杏力" 液體藥物給藥器 (滅菌)
英文品名: "Zunimed Biotech" Liquid medication dispenser (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;GMP
申請商名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號: 80545237
製造商名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠
製造廠廠址: 南投縣南投市工業北六路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201008
製造許可登錄編號: GMP1201

# 杏力醫療器材生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第058385號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/04
發證日期2014/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105838507
中文品名素保肝植物性膠囊
英文品名Livercom vegetable Capsule
適應症慢性肝病的營養補給。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號80545237
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/22
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713930111611,;;PTP 鋁箔盒裝::4713930111611,
許可證字號: 衛部藥製字第058385號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/04
發證日期: 2014/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105838507
中文品名: 素保肝植物性膠囊
英文品名: Livercom vegetable Capsule
適應症: 慢性肝病的營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司
申請商地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
申請商統一編號: 80545237
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/22
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713930111611,;;PTP 鋁箔盒裝::4713930111611,

# 杏力醫療器材生技 於 醫療器材QMS製造許可資料集 - 3

製造廠名稱杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠
製造廠地址南投縣南投市工業北六路3號
許可編號GMP1201
許可項目及作業內容液體藥物給藥器(滅菌)
是否在3年有效期間內Y
有效期限2021-09-16
製造廠名稱: 杏力醫療器材生技股份有限公司南崗廠
製造廠地址: 南投縣南投市工業北六路3號
許可編號: GMP1201
許可項目及作業內容: 液體藥物給藥器(滅菌)
是否在3年有效期間內: Y
有效期限: 2021-09-16
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"杏輝"脹樂錠(聚甲矽康)

英文品名: SIMETHICONE TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第024317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"杏輝"感冒膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、 發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPIN... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"杏輝"杏善胃錠

英文品名: MAGAGAS TABLET "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRI... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"杏輝"感冒膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "SINPHAR" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、 發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPIN... | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"杏輝"脹樂錠(聚甲矽康)

英文品名: SIMETHICONE TABLETS "SINPHAR" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"杏輝"杏善胃錠

英文品名: MAGAGAS TABLET "SINPHAR" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRI... | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

"杏輝"胃必寧膠漿130毫克/公克（磷酸鋁）

英文品名: WILLWIN GEL 130MG/GM "SINPHAR" (ALUMINUM PHOSPHATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"杏輝" 安鼻寧錠

英文品名: ANPIRIN TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"杏輝"脹樂錠(聚甲矽康)

英文品名: SIMETHICONE TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第024317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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"杏輝"感冒膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、 發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPIN... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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"杏輝"杏善胃錠

英文品名: MAGAGAS TABLET "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRI... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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"杏輝"感冒膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "SINPHAR" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、 發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPIN... | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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"杏輝"脹樂錠(聚甲矽康)

英文品名: SIMETHICONE TABLETS "SINPHAR" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"杏輝"杏善胃錠

英文品名: MAGAGAS TABLET "SINPHAR" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRI... | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/05

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"杏輝"胃必寧膠漿130毫克/公克（磷酸鋁）

英文品名: WILLWIN GEL 130MG/GM "SINPHAR" (ALUMINUM PHOSPHATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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"杏輝" 安鼻寧錠

英文品名: ANPIRIN TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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名稱 杏力醫療器材生技 找到的公司登記或商業登記

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宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號		李志文80545237核准設立

登記地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 | 負責人: 李志文 | 統編: 80545237 | 核准設立

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登記地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 | 負責人: 李志文 | 統編: 42042734 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 | 負責人: 李志文 | 統編: 29118865 | 核准設立

與"杏力" 液體藥物給藥器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

亞培肌紅蛋白檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Myoglobin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033486號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定量檢測人類血清或血漿中的肌紅蛋白(Myoglobin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R1522，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯歐姆尼應用檢測試劑

英文品名: cobas omni Utility Channel Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033480號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品為搭配cobas 6800/8800系統使用，以萃取和純化樣本中核酸供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07557272190, 07002238190, 06997546190, 06997511190, 06997538190, 06997503190，以下空白。新增規格：09052011190。標... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

艾斯柏特人類乳突瘤病毒檢測試劑組

英文品名: Xpert HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033487號 | 有效日期: 2025/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GXHPV-CE-10，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佑康股份有限公司

"瑞德士"特殊免疫品管液

英文品名: "Randox" Immunoassay Speciality I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033489號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品使用於體外診斷，在臨床生化系統上作為免疫測定準確性的品管控制，可監測免疫測定的準確性和可重複性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IAS3113IAS3114IAS3115以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

“西門子” 人類免疫缺乏病毒抗原/抗體結合分析試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica IM HIV Ag/Ab Combo (CHIV) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033533號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica IM Analyzer 同時定性檢測人血清與血漿(EDTA)中，人類免疫缺乏病毒(HIV) p24抗原及HIV第一型(包括O群)與第二型抗體，以協助HIV感... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10995527, 11200769, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯C-反應蛋白第四代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c CRP4 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033534號 | 有效日期: 2025/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品係搭配cobas c 311/501/502/503/701/702系統，體外定量檢測人類血清和血漿中C-反應蛋白(CRP)的免疫比濁分析法。型號08057591190變更效能(新增適用機型)為... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07876033190、08057591190、07876424190，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年9月8日醫療器材仿單標籤核定本... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“艾柏基因” 困難梭狀芽孢桿菌檢測試劑

英文品名: “HiberGene” HG C difficile assay kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033538號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品需搭配HG Swift儀器，是以LAMP為基礎的分子診斷檢測，用來檢測人類糞便檢體中的困難梭狀芽孢桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HGCDIFFR HG C difficile assay kitHGCDIFFC HG C difficile control kit以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司

亞培苯環己哌啶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6620，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培鴉片劑檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Opiates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033536號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的鴉片劑(opiates)。使用定性分析時閾值為300 ng/mL(1.050 μmol/L)及2000 ng/mL(7.000 μm... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6520, 09P6501, 09P6502, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組

英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗，用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液，或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法，透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA)，包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｒ１５４０，Ｒ１５４１，Ｒ１５４２，Ｒ１５４６，Ｒ１５４７，Ｒ１５４８，１５５０，１５５１，１５５６，Ｒ１８４１（１？４〝＊３〞？ＳＴＲＩＰ，３ＳＴＲＩＰＳ？ＥＮＶＬＰ，５０ＥＮＶＬＰＳ？ＢＯＸ），Ｒ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２００？８００　ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２００？８１０　ＴＨＯＲＡＣＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１２　ＴＨＯＲＡＣＩＣＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＡＮ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

亞培肌紅蛋白檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Myoglobin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033486號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定量檢測人類血清或血漿中的肌紅蛋白(Myoglobin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R1522，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯歐姆尼應用檢測試劑

英文品名: cobas omni Utility Channel Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033480號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品為搭配cobas 6800/8800系統使用，以萃取和純化樣本中核酸供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07557272190, 07002238190, 06997546190, 06997511190, 06997538190, 06997503190，以下空白。新增規格：09052011190。標... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

艾斯柏特人類乳突瘤病毒檢測試劑組

英文品名: Xpert HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033487號 | 有效日期: 2025/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GXHPV-CE-10，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佑康股份有限公司

"瑞德士"特殊免疫品管液

英文品名: "Randox" Immunoassay Speciality I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033489號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品使用於體外診斷，在臨床生化系統上作為免疫測定準確性的品管控制，可監測免疫測定的準確性和可重複性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IAS3113IAS3114IAS3115以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

“西門子” 人類免疫缺乏病毒抗原/抗體結合分析試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica IM HIV Ag/Ab Combo (CHIV) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033533號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica IM Analyzer 同時定性檢測人血清與血漿(EDTA)中，人類免疫缺乏病毒(HIV) p24抗原及HIV第一型(包括O群)與第二型抗體，以協助HIV感... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10995527, 11200769, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯C-反應蛋白第四代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c CRP4 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033534號 | 有效日期: 2025/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品係搭配cobas c 311/501/502/503/701/702系統，體外定量檢測人類血清和血漿中C-反應蛋白(CRP)的免疫比濁分析法。型號08057591190變更效能(新增適用機型)為... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07876033190、08057591190、07876424190，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年9月8日醫療器材仿單標籤核定本... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“艾柏基因” 困難梭狀芽孢桿菌檢測試劑

英文品名: “HiberGene” HG C difficile assay kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033538號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品需搭配HG Swift儀器，是以LAMP為基礎的分子診斷檢測，用來檢測人類糞便檢體中的困難梭狀芽孢桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HGCDIFFR HG C difficile assay kitHGCDIFFC HG C difficile control kit以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 耀龍生技有限公司

亞培苯環己哌啶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6620，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培鴉片劑檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Opiates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033536號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的鴉片劑(opiates)。使用定性分析時閾值為300 ng/mL(1.050 μmol/L)及2000 ng/mL(7.000 μm... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6520, 09P6501, 09P6502, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組

英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗，用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液，或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法，透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA)，包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｒ１５４０，Ｒ１５４１，Ｒ１５４２，Ｒ１５４６，Ｒ１５４７，Ｒ１５４８，１５５０，１５５１，１５５６，Ｒ１８４１（１？４〝＊３〞？ＳＴＲＩＰ，３ＳＴＲＩＰＳ？ＥＮＶＬＰ，５０ＥＮＶＬＰＳ？ＢＯＸ），Ｒ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２００？８００　ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２００？８１０　ＴＨＯＲＡＣＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１２　ＴＨＯＲＡＣＩＣＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＡＮ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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