"鑫研盛" 灌洗注射筒 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"鑫研盛" 灌洗注射筒 (未滅菌)的英文品名是"Shin Yan Sheno" Irrigating syringe (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006567號, 有效日期是2022/01/17, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是鑫研盛精密工業股份有限公司.
許可證字號
衛部醫器製壹字第006567號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2022/01/17發證日期
2017/01/17許可證種類
醫 器舊證字號
(空)醫療器材級數
1通關簽審文件編號
(空)中文品名
"鑫研盛" 灌洗注射筒 (未滅菌)英文品名
"Shin Yan Sheno" Irrigating syringe (Non-sterile)效能
限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。劑型
(空)包裝
(空)醫器主類別一
J 一般醫院及個人使用裝置醫器次類別一
J6960 灌洗注射筒醫器主類別二
(空)醫器次類別二
(空)醫器主類別三
(空)醫器次類別三
(空)主成分略述
(空)醫器規格
空白限制項目
國 產申請商名稱
鑫研盛精密工業股份有限公司申請商地址
台中市烏日區溪南路２段２７０巷８８號申請商統一編號
23861199製造商名稱
鑫研盛精密工業股份有限公司製造廠廠址
台中市烏日區溪南路２段２７０巷８８號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2017/02/03製造許可登錄編號
(空)"鑫研盛" 灌洗注射筒 (未滅菌)地圖
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台中市烏日區溪南路２段２７０巷８８號開啟Google地圖視窗
與"鑫研盛" 灌洗注射筒 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集
英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司
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英文品名: "ROBERT MATHYS" STRAIGHT PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005842號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２２２，２２４，２２６，２２７．１，２２７．８，２２８．８ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
英文品名: "ROBERT MATHYS" ANGLED BLADE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005843號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２３７，２３８，２３９，２３５，２３６，２４０，２８１ ＤＨＳ ＰＬＡＴＥ，ＳＰＥＣＩＡＬＰＬＡＴＥＳ，ＳＰＥＣＩＡＬ ＰＬＡＴＥＳ ＦＯＲ ＦＥＭＵＲ，ＳＭＡＬＬ ＦＲＡＧＭＥＮＴ ＰＬＡＴＥＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
英文品名: "ROBERT MATHYS" ARM PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005844號 | 有效日期: 1993/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
英文品名: "ROBERT MATHYS" MEDULLARY NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005845號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＮＩＶＥＲＳＡＬ ＦＥＭＯＲＡＬ ＮＡＩＬ ＳＹＳＴＥＭ， ＴＩＢＩＡＬ， ＦＥＭＯＲＡＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
英文品名: "COBE" SPECTRA APHERESIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005846號 | 有效日期: 1999/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
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