“諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)的英文品名是“neokom” Anesthesia Breathing Circuit Set and Accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005531號, 有效日期是2020/01/06, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/05/09, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、呼吸器管路、T形引流器(集水器)、熱及濕氣凝結器(人工鼻)之醫療器材組合,以下空白。, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是諾康股份有限公司.

#“諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第005531號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/05/09
註銷理由公司歇業
有效日期2020/01/06
發證日期2015/01/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)
英文品名“neokom” Anesthesia Breathing Circuit Set and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5240 麻醉呼吸管路
醫器主類別二D 麻醉學科用裝置
醫器次類別二D5320 儲氣囊
醫器主類別三D 麻醉學科用裝置
醫器次類別三D5550 麻醉氣體面罩
主成分略述(空)
醫器規格麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、呼吸器管路、T形引流器(集水器)、熱及濕氣凝結器(人工鼻)之醫療器材組合,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱諾康股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段285號7樓
申請商統一編號24553327
製造商名稱大中醫療器材股份有限公司冬山二廠
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉冬山路一段600、602號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/15
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005531號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/05/09

註銷理由

公司歇業

有效日期

2020/01/06

發證日期

2015/01/06

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)

英文品名

“neokom” Anesthesia Breathing Circuit Set and Accessories (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5240 麻醉呼吸管路

醫器主類別二

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別二

D5320 儲氣囊

醫器主類別三

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別三

D5550 麻醉氣體面罩

主成分略述

(空)

醫器規格

麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、呼吸器管路、T形引流器(集水器)、熱及濕氣凝結器(人工鼻)之醫療器材組合,以下空白。

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

諾康股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區南京東路三段285號7樓

申請商統一編號

24553327

製造商名稱

大中醫療器材股份有限公司冬山二廠

製造廠廠址

宜蘭縣冬山鄉冬山路一段600、602號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/10/15

製造許可登錄編號

(空)

“諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)的地址位於

臺北市松山區南京東路三段285號7樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌) 相關資料

@ “諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號24553327
原始登記日期20140903
核發日期20231118
廠商中文名稱諾康股份有限公司
廠商英文名稱NEOKOM CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區成功路4段192號15樓之8
英文營業地址15F.-8, No. 192, Sec. 4, Chenggong Rd., Neihu Dist., Taipei City 11489, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼0979670220
傳真號碼02-81926029
進口資格
出口資格
統一編號: 24553327
原始登記日期: 20140903
核發日期: 20231118
廠商中文名稱: 諾康股份有限公司
廠商英文名稱: NEOKOM CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區成功路4段192號15樓之8
英文營業地址: 15F.-8, No. 192, Sec. 4, Chenggong Rd., Neihu Dist., Taipei City 11489, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 0979670220
傳真號碼: 02-81926029
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌) 相關資料

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@ “諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第005531號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190509
註銷理由公司歇業
有效日期20200106
發證日期20150106
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)
英文品名“neokom” Anesthesia Breathing Circuit Set and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5240 麻醉呼吸管路
醫器主類別二D 麻醉學科用裝置
醫器次類別二D5320 儲氣囊
醫器主類別三D 麻醉學科用裝置
醫器次類別三D5550 麻醉氣體面罩
主成分略述(空)
醫器規格麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、呼吸器管路、T形引流器(集水器)、熱及濕氣凝結器(人工鼻)之醫療器材組合,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱諾康股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段285號7樓
申請商統一編號24553327
製造商名稱大中醫療器材股份有限公司冬山二廠
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉冬山路一段600、602號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191015
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005531號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20190509
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20200106
發證日期: 20150106
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)
英文品名: “neokom” Anesthesia Breathing Circuit Set and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5240 麻醉呼吸管路
醫器主類別二: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別二: D5320 儲氣囊
醫器主類別三: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別三: D5550 麻醉氣體面罩
主成分略述: (空)
醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、呼吸器管路、T形引流器(集水器)、熱及濕氣凝結器(人工鼻)之醫療器材組合,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 諾康股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段285號7樓
申請商統一編號: 24553327
製造商名稱: 大中醫療器材股份有限公司冬山二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉冬山路一段600、602號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191015
製造許可登錄編號: (空)

@ “諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第005519號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/05/09
註銷理由公司歇業
有效日期2019/12/29
發證日期2014/12/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“諾康”非呼吸用醫藥噴霧器組及配件 (未滅菌)
英文品名“neokom” Medicinal Nonventilatory Nebulizer Set (Atomizer) and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二D 麻醉學科用裝置
醫器次類別二D5580 氧氣面罩
醫器主類別三D 麻醉學科用裝置
醫器次類別三D5620 呼吸咬嘴
主成分略述(空)
醫器規格非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱諾康股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段285號7樓
申請商統一編號24553327
製造商名稱大中醫療器材股份有限公司冬山二廠
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉冬山路一段600、602號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/05/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/12/29
發證日期: 2014/12/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “諾康”非呼吸用醫藥噴霧器組及配件 (未滅菌)
英文品名: “neokom” Medicinal Nonventilatory Nebulizer Set (Atomizer) and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別二: D5580 氧氣面罩
醫器主類別三: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別三: D5620 呼吸咬嘴
主成分略述: (空)
醫器規格: 非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 諾康股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段285號7樓
申請商統一編號: 24553327
製造商名稱: 大中醫療器材股份有限公司冬山二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉冬山路一段600、602號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/15
製造許可登錄編號: (空)

@ “諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第005519號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190509
註銷理由公司歇業
有效日期20191229
發證日期20141229
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“諾康”非呼吸用醫藥噴霧器組及配件 (未滅菌)
英文品名“neokom” Medicinal Nonventilatory Nebulizer Set (Atomizer) and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二D 麻醉學科用裝置
醫器次類別二D5580 氧氣面罩
醫器主類別三D 麻醉學科用裝置
醫器次類別三D5620 呼吸咬嘴
主成分略述(空)
醫器規格非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱諾康股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段285號7樓
申請商統一編號24553327
製造商名稱大中醫療器材股份有限公司冬山二廠
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉冬山路一段600、602號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191015
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20190509
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20191229
發證日期: 20141229
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “諾康”非呼吸用醫藥噴霧器組及配件 (未滅菌)
英文品名: “neokom” Medicinal Nonventilatory Nebulizer Set (Atomizer) and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別二: D5580 氧氣面罩
醫器主類別三: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別三: D5620 呼吸咬嘴
主成分略述: (空)
醫器規格: 非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 諾康股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段285號7樓
申請商統一編號: 24553327
製造商名稱: 大中醫療器材股份有限公司冬山二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉冬山路一段600、602號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191015
製造許可登錄編號: (空)

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# 24553327 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24553327
原始登記日期20140903
核發日期20231118
廠商中文名稱諾康股份有限公司
廠商英文名稱NEOKOM CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區成功路4段192號15樓之8
英文營業地址15F.-8, No. 192, Sec. 4, Chenggong Rd., Neihu Dist., Taipei City 11489, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼0979670220
傳真號碼02-81926029
進口資格
出口資格
統一編號: 24553327
原始登記日期: 20140903
核發日期: 20231118
廠商中文名稱: 諾康股份有限公司
廠商英文名稱: NEOKOM CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區成功路4段192號15樓之8
英文營業地址: 15F.-8, No. 192, Sec. 4, Chenggong Rd., Neihu Dist., Taipei City 11489, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 0979670220
傳真號碼: 02-81926029
進口資格:
出口資格:

# 24553327 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第005519號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/05/09
註銷理由公司歇業
有效日期2019/12/29
發證日期2014/12/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“諾康”非呼吸用醫藥噴霧器組及配件 (未滅菌)
英文品名“neokom” Medicinal Nonventilatory Nebulizer Set (Atomizer) and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二D 麻醉學科用裝置
醫器次類別二D5580 氧氣面罩
醫器主類別三D 麻醉學科用裝置
醫器次類別三D5620 呼吸咬嘴
主成分略述(空)
醫器規格非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱諾康股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段285號7樓
申請商統一編號24553327
製造商名稱大中醫療器材股份有限公司冬山二廠
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉冬山路一段600、602號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/05/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/12/29
發證日期: 2014/12/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “諾康”非呼吸用醫藥噴霧器組及配件 (未滅菌)
英文品名: “neokom” Medicinal Nonventilatory Nebulizer Set (Atomizer) and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別二: D5580 氧氣面罩
醫器主類別三: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別三: D5620 呼吸咬嘴
主成分略述: (空)
醫器規格: 非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 諾康股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段285號7樓
申請商統一編號: 24553327
製造商名稱: 大中醫療器材股份有限公司冬山二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉冬山路一段600、602號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/15
製造許可登錄編號: (空)

# 24553327 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第005531號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190509
註銷理由公司歇業
有效日期20200106
發證日期20150106
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)
英文品名“neokom” Anesthesia Breathing Circuit Set and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5240 麻醉呼吸管路
醫器主類別二D 麻醉學科用裝置
醫器次類別二D5320 儲氣囊
醫器主類別三D 麻醉學科用裝置
醫器次類別三D5550 麻醉氣體面罩
主成分略述(空)
醫器規格麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、呼吸器管路、T形引流器(集水器)、熱及濕氣凝結器(人工鼻)之醫療器材組合,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱諾康股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段285號7樓
申請商統一編號24553327
製造商名稱大中醫療器材股份有限公司冬山二廠
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉冬山路一段600、602號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191015
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005531號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20190509
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20200106
發證日期: 20150106
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)
英文品名: “neokom” Anesthesia Breathing Circuit Set and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5240 麻醉呼吸管路
醫器主類別二: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別二: D5320 儲氣囊
醫器主類別三: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別三: D5550 麻醉氣體面罩
主成分略述: (空)
醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、呼吸器管路、T形引流器(集水器)、熱及濕氣凝結器(人工鼻)之醫療器材組合,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 諾康股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段285號7樓
申請商統一編號: 24553327
製造商名稱: 大中醫療器材股份有限公司冬山二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉冬山路一段600、602號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191015
製造許可登錄編號: (空)

# 24553327 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第005519號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190509
註銷理由公司歇業
有效日期20191229
發證日期20141229
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“諾康”非呼吸用醫藥噴霧器組及配件 (未滅菌)
英文品名“neokom” Medicinal Nonventilatory Nebulizer Set (Atomizer) and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二D 麻醉學科用裝置
醫器次類別二D5580 氧氣面罩
醫器主類別三D 麻醉學科用裝置
醫器次類別三D5620 呼吸咬嘴
主成分略述(空)
醫器規格非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱諾康股份有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段285號7樓
申請商統一編號24553327
製造商名稱大中醫療器材股份有限公司冬山二廠
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉冬山路一段600、602號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191015
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20190509
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20191229
發證日期: 20141229
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “諾康”非呼吸用醫藥噴霧器組及配件 (未滅菌)
英文品名: “neokom” Medicinal Nonventilatory Nebulizer Set (Atomizer) and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別二: D5580 氧氣面罩
醫器主類別三: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別三: D5620 呼吸咬嘴
主成分略述: (空)
醫器規格: 非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 諾康股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段285號7樓
申請商統一編號: 24553327
製造商名稱: 大中醫療器材股份有限公司冬山二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉冬山路一段600、602號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191015
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 諾康 找到的相關資料

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# 諾康 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第007597號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/31
發證日期2023/05/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名凡諾康血小板濃縮管
英文品名VACUKANG PRP Concentration Tube
效能本產品可從血液樣本中分離製備血小板濃厚液 (Platelet-Rich Plasma, PRP)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格76C158,以下空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱永康醫材科技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市雲科路3段142號
申請商統一編號27210394
製造商名稱永康醫材科技股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市雲科路3段142號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
製造許可登錄編號QMS0799 QMS2003
許可證字號: 衛部醫器製字第007597號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/31
發證日期: 2023/05/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 凡諾康血小板濃縮管
英文品名: VACUKANG PRP Concentration Tube
效能: 本產品可從血液樣本中分離製備血小板濃厚液 (Platelet-Rich Plasma, PRP)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 76C158,以下空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市雲科路3段142號
申請商統一編號: 27210394
製造商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市雲科路3段142號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
製造許可登錄編號: QMS0799 QMS2003

# 諾康 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023248號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/08/01
發證日期2001/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202324804
中文品名諾康停膜衣錠200毫克
英文品名COMTAN FILM-COATED TABLET 200MG
適應症併用Levodopa/Benserazide或者Levodopa/Carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ENTACAPONE
申請商名稱台灣諾華股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號8樓
申請商統一編號01516589
製造商名稱LEK PHARMACEUTICALS D.D
製造廠廠址VEROVSKOVA 57, SL-1526 LJUBLJANA, SLOVENIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SLOVENIA
製程包裝及分裝
異動日期2019/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4714925001924,
許可證字號: 衛署藥輸字第023248號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/08/01
發證日期: 2001/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202324804
中文品名: 諾康停膜衣錠200毫克
英文品名: COMTAN FILM-COATED TABLET 200MG
適應症: 併用Levodopa/Benserazide或者Levodopa/Carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ENTACAPONE
申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號8樓
申請商統一編號: 01516589
製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D
製造廠廠址: VEROVSKOVA 57, SL-1526 LJUBLJANA, SLOVENIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SLOVENIA
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2019/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4714925001924,

# 諾康 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號B023248100
藥品英文名稱COMTAN FILM-COATED TAB. 200MG
藥品中文名稱諾康停膜衣錠200公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價29.10
有效起日0910701
有效迄日0951031
製造廠名稱台灣諾華大藥廠股份有
劑型膜衣錠
成份ENTACAPONE
ATC_CODEN04BX02
異動: (空)
藥品代號: B023248100
藥品英文名稱: COMTAN FILM-COATED TAB. 200MG
藥品中文名稱: 諾康停膜衣錠200公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 29.10
有效起日: 0910701
有效迄日: 0951031
製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有
劑型: 膜衣錠
成份: ENTACAPONE
ATC_CODE: N04BX02

# 諾康 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號B023248100
藥品英文名稱COMTAN FILM-COATED TAB. 200MG
藥品中文名稱諾康停膜衣錠200公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價28.90
有效起日0951101
有效迄日0960831
製造廠名稱台灣諾華大藥廠股份有
劑型膜衣錠
成份ENTACAPONE
ATC_CODEN04BX02
異動: (空)
藥品代號: B023248100
藥品英文名稱: COMTAN FILM-COATED TAB. 200MG
藥品中文名稱: 諾康停膜衣錠200公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 28.90
有效起日: 0951101
有效迄日: 0960831
製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有
劑型: 膜衣錠
成份: ENTACAPONE
ATC_CODE: N04BX02

# 諾康 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號B023248100
藥品英文名稱COMTAN FILM-COATED TAB. 200MG
藥品中文名稱諾康停膜衣錠200公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價28.30
有效起日0960901
有效迄日0980930
製造廠名稱台灣諾華大藥廠股份有
劑型膜衣錠
成份ENTACAPONE
ATC_CODEN04BX02
異動: (空)
藥品代號: B023248100
藥品英文名稱: COMTAN FILM-COATED TAB. 200MG
藥品中文名稱: 諾康停膜衣錠200公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 28.30
有效起日: 0960901
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有
劑型: 膜衣錠
成份: ENTACAPONE
ATC_CODE: N04BX02
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根據地址 臺北市松山區南京東路三段285號7樓 找到的相關資料

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臺灣臺北地方法院所屬民間公證人南京聯合事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105375 | 電話: 02-27197889 | 地址: 臺北市松山區南京東路三段285號3樓之1 | DN: o=臺灣臺北地方法院所屬民間公證人南京聯合事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

渥康國際股份有限公司附設臺北市私立康禾社區長照機構

OID: 2.16.886.119.90003.102745 | 電話: 02-27130002 | 地址: 臺北市松山區南京東路三段285號3樓 | DN: o=渥康國際股份有限公司附設臺北市私立康禾社區長照機構,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

國際扶輪3523地區

OID: 2.16.886.119.90003.101659 | 電話: 02-2718-9121 | 地址: 臺北市松山區南京東路三段285號9樓 | DN: o=國際扶輪3523地區,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

渥康國際股份有限公司附設臺北市私立康禾社區長照機構

特約服務項目: 日間照顧服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 77056178 | 機構負責人姓名: 林恩 | 機構代碼: 2R0100007 | 機構種類: 2 | 地址全址: 臺北市松山區南京東路三段285號3樓

@ 長照ABC據點

渥康國際股份有限公司附設臺北市私立康禾社區長照機構

特約服務項目: 日間照顧服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20231231 | 機構電話: 77056178 | 機構負責人姓名: 林恩 | 機構代碼: 2R0100007 | 機構種類: 2 | 地址全址: 臺北市松山區南京東路三段285號3樓

@ 長照ABC據點

臺灣臺北地方法院所屬民間公證人南京聯合事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105375 | 電話: 02-27197889 | 地址: 臺北市松山區南京東路三段285號3樓之1 | DN: o=臺灣臺北地方法院所屬民間公證人南京聯合事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

渥康國際股份有限公司附設臺北市私立康禾社區長照機構

OID: 2.16.886.119.90003.102745 | 電話: 02-27130002 | 地址: 臺北市松山區南京東路三段285號3樓 | DN: o=渥康國際股份有限公司附設臺北市私立康禾社區長照機構,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

國際扶輪3523地區

OID: 2.16.886.119.90003.101659 | 電話: 02-2718-9121 | 地址: 臺北市松山區南京東路三段285號9樓 | DN: o=國際扶輪3523地區,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

渥康國際股份有限公司附設臺北市私立康禾社區長照機構

特約服務項目: 日間照顧服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 77056178 | 機構負責人姓名: 林恩 | 機構代碼: 2R0100007 | 機構種類: 2 | 地址全址: 臺北市松山區南京東路三段285號3樓

@ 長照ABC據點

渥康國際股份有限公司附設臺北市私立康禾社區長照機構

特約服務項目: 日間照顧服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20231231 | 機構電話: 77056178 | 機構負責人姓名: 林恩 | 機構代碼: 2R0100007 | 機構種類: 2 | 地址全址: 臺北市松山區南京東路三段285號3樓

@ 長照ABC據點
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名稱 諾康 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區成功路4段192號15樓之8
莊獻毅24553327解散 (核准解散日期: 2023-11-17)

臺北市內湖區金莊路88號9樓之1
洪宗仁28686087核准設立

臺北市南港區八德路4段768巷9號2樓之1
梁博盛42651692核准設立

臺北市信義區基隆路2段23號12樓之2
鄭玫怜53093908核准設立

臺中市北屯區平德里天津路三段67號5樓
吳立仲82766811核准設立

臺北市內湖區堤頂大2段179號9樓
謝明哲83566729核准設立

高雄市前鎮區民權二路6號16樓之1
張斯茵93550964核准設立

臺東縣臺東市正氣北路二一五巷二八弄二號一樓
16228312撤銷 (089年08月15日 經89中字 第089667552號)

登記地址: 臺北市內湖區成功路4段192號15樓之8 | 負責人: 莊獻毅 | 統編: 24553327 | 解散 (核准解散日期: 2023-11-17)

登記地址: 臺北市內湖區金莊路88號9樓之1 | 負責人: 洪宗仁 | 統編: 28686087 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區八德路4段768巷9號2樓之1 | 負責人: 梁博盛 | 統編: 42651692 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段23號12樓之2 | 負責人: 鄭玫怜 | 統編: 53093908 | 核准設立

登記地址: 臺中市北屯區平德里天津路三段67號5樓 | 負責人: 吳立仲 | 統編: 82766811 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大2段179號9樓 | 負責人: 謝明哲 | 統編: 83566729 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區民權二路6號16樓之1 | 負責人: 張斯茵 | 統編: 93550964 | 核准設立

登記地址: 臺東縣臺東市正氣北路二一五巷二八弄二號一樓 | 統編: 16228312 | 撤銷 (089年08月15日 經89中字 第089667552號)

地址 臺北市松山區南京東路三段285號7樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 臺北市松山區南京東路三段285號7樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路三段285號7樓
56963576核准設立

臺北市松山區南京東路三段285號3樓
20931381廢止 (097年01月21日 府產業商字 第09737063100號)

臺北市松山區南京東路三段285號11樓
22872556撤銷

臺北市松山區南京東路三段285號9樓
23166501解散

臺北市松山區南京東路三段285號7樓
DEARIE KARILYN J42988350核准報備

臺北市松山區南京東路三段285號7樓
申在濬54974079核准登記

登記地址: 臺北市松山區南京東路三段285號7樓 | 統編: 56963576 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路三段285號3樓 | 統編: 20931381 | 廢止 (097年01月21日 府產業商字 第09737063100號)

登記地址: 臺北市松山區南京東路三段285號11樓 | 統編: 22872556 | 撤銷

登記地址: 臺北市松山區南京東路三段285號9樓 | 統編: 23166501 | 解散

登記地址: 臺北市松山區南京東路三段285號7樓 | 負責人: DEARIE KARILYN J | 統編: 42988350 | 核准報備

登記地址: 臺北市松山區南京東路三段285號7樓 | 負責人: 申在濬 | 統編: 54974079 | 核准登記

與“諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

亞培 艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌) (無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌)(無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司

"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明華興業股份有限公司

"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)

英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"斯巴達" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "SPARTAN" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017591號 | 有效日期: 2022/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣斯巴達化學有限公司

"生物梅里埃" 黴菌前處理試劑組 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mould Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017592號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"虹韻" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "New Best" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017593號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 虹韻國際貿易股份有限公司

"賽而" 印模管 (未滅菌)

英文品名: "Seil" Impression Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017582號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榛冠鈞國際開發有限公司

"索尼斯塔" 治療檯 (未滅菌)

英文品名: "SONESTA" Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017583號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 騏瑋有限公司

亞培 艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌) (無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌)(無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司

"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明華興業股份有限公司

"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)

英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"斯巴達" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "SPARTAN" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017591號 | 有效日期: 2022/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣斯巴達化學有限公司

"生物梅里埃" 黴菌前處理試劑組 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mould Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017592號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"虹韻" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "New Best" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017593號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 虹韻國際貿易股份有限公司

"賽而" 印模管 (未滅菌)

英文品名: "Seil" Impression Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017582號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榛冠鈞國際開發有限公司

"索尼斯塔" 治療檯 (未滅菌)

英文品名: "SONESTA" Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017583號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 騏瑋有限公司

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