“偉伯”雷射儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“偉伯”雷射儀的英文品名是“Weber” Weberneedle laser, 許可證字號是衛部醫器輸字第028510號, 有效日期是2021/04/14, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Weberneedle Basic以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是漾齡有限公司.

許可證字號

衛部醫器輸字第028510號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2021/04/14

發證日期

2016/04/14

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602851002

中文品名

“偉伯”雷射儀

英文品名

“Weber” Weberneedle laser

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5500 紅外線燈

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Weberneedle Basic以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

漾齡有限公司

申請商地址

新北市泰山區泰林路二段152之1號2樓201室

申請商統一編號

54305084

製造商名稱

Weber Medical GmbH

製造廠廠址

Sohnreystraße 4, 37697 Lauenforde, Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GERMANY

製程

(空)

異動日期

2016/04/28

製造許可登錄編號

QSD8472

“偉伯”雷射儀地圖

“偉伯”雷射儀的地址位於

新北市泰山區泰林路二段152之1號2樓201室

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與“偉伯”雷射儀同分類的醫療器材許可證資料集

  1. 得馬靈聚乙烯外科用縫合線(附針)

    英文品名: "DAVIS & GECK" DERMALENE POLYETHYLENE SUTURE (WITH NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002209號 | 有效日期: 1993/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司

  2. 手吉靈聚丙烯外科用縫合線(附針)

    英文品名: "DAVIS & GECK" SURGILENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002210號 | 有效日期: 1998/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司

  3. 特克龍聚酯外科用縫合線(附針)

    英文品名: "DAVIS & GECK" TICRON POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002211號 | 有效日期: 1998/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司

  4. 棉質外科用縫合線(附針)

    英文品名: "DAVIS & GECK" COTTON SUTURE (WITH NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002212號 | 有效日期: 1993/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司

  5. 富克生不/鋼外科用縫合線(附針)

    英文品名: "DAVIS & GECK" FLEXON STAINLESS STEEL SUTURE (WITH NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002213號 | 有效日期: 1998/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶敦企業股份有限公司

  6. 超音波治療器

    英文品名: "BOSCH" ULTRASONIC THERAPY SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002214號 | 有效日期: 1987/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:SONOMED 21,22. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

  7. 超短波治療器

    英文品名: "BOSCH" SHORT WAVE THERAPY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002215號 | 有效日期: 1987/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ULTRAMED 11 S 600,ULTRAMED 11 & 601. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

  8. 微波治療器

    英文品名: "BOSCH" MICROWAVE THERAPY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002216號 | 有效日期: 1987/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:RADARMED 12 S 251, 12 S 250 , 12 S 55. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

  9. 人工全髖關節

    英文品名: "OEC" TOTAL HIP REPLACEMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002217號 | 有效日期: 1987/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULLER TYPE TOTAL HIP PROSTHESES,MULLER TYPEFEMORAL COMPONENTS,MULLER TYPE TEST FEMORAL COMPONENTS,MULLER TYPE FME TOTAL HIP PROSTHESES,MULLER TYPE FME FEMORAL COMPONENTS,MULLER TYPE FME TEST FEMORAL COMPONENTS,MULLER TYPE LONG STEM FEMORAL COMPONENTS,MULLER TYPE ACETABULAR CUPS,MULLER TYPE TEST ACETABULAR CUPS,A?T TOTAL HIP XXX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

  10. 人工肩關節

    英文品名: "OEC" TOTAL SHOULDER REPLACEMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002218號 | 有效日期: 1987/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANMORE TOTAL SHOULDER,KESSEL TOTAL SHOULDER,KESSEL SHOULDER HUMERAL COMPONENT,KESSEL SHOULDER TEST HUMERAL COMPONENT,KESSEL SHOULDERGLENOID COMPONENT,KESSEL SHOULDER TEST GLENOID COMPONENT. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

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