洗腎機
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名洗腎機的英文品名是"EXTRACORPOREAL" SINGLE PATIENT DIALYSIS SYS, 許可證字號是衛署醫器輸字第001425號, 有效日期是1985/05/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/08/29, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＤＭ？３５０，ＤＭ？３５０？１，ＤＭ？３５１，ＤＭ？３５２，ＤＭ？３６０，ＤＭ？３６０？１．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是茂信股份有限公司.

#洗腎機的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第001425號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/16
發證日期1980/05/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600142500
中文品名洗腎機
英文品名"EXTRACORPOREAL" SINGLE PATIENT DIALYSIS SYS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0618 洗腎機
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＤＭ？３５０，ＤＭ？３５０？１，ＤＭ？３５１，ＤＭ？３５２，ＤＭ？３６０，ＤＭ？３６０？１．
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱EXTRA CORPOREAL MEDICAL SPECIALTIES INC.
製造廠廠址ROYAL & ROSE ROADS KING OF PRUSSIA PA 19406 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001425號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/08/29

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/05/16

發證日期

1980/05/16

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600142500

中文品名

洗腎機

英文品名

"EXTRACORPOREAL" SINGLE PATIENT DIALYSIS SYS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0618 洗腎機

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＤＭ？３５０，ＤＭ？３５０？１，ＤＭ？３５１，ＤＭ？３５２，ＤＭ？３６０，ＤＭ？３６０？１．

限制項目

輸　入

申請商名稱

茂信股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２

申請商統一編號

03299601

製造商名稱

EXTRA CORPOREAL MEDICAL SPECIALTIES INC.

製造廠廠址

ROYAL & ROSE ROADS KING OF PRUSSIA PA 19406 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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洗腎機的地址位於

台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２

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出進口廠商登記資料 資料集的 洗腎機 相關資料

@ 洗腎機 於 出進口廠商登記資料

統一編號03299601
原始登記日期19721208
核發日期20210815
廠商中文名稱茂信股份有限公司
廠商英文名稱MUTUAL TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2
英文營業地址7 F.-2, No. 29, Sec. 3, Ren’ai Rd., Da’an Dist., Taipei City 10651, Taiwan (R.O.C.)
代表人翁O慶
電話號碼02-27710569
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 03299601
原始登記日期: 19721208
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 茂信股份有限公司
廠商英文名稱: MUTUAL TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2
英文營業地址: 7 F.-2, No. 29, Sec. 3, Ren’ai Rd., Da’an Dist., Taipei City 10651, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 翁O慶
電話號碼: 02-27710569
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 洗腎機 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 洗腎機 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002413號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/01/12
發證日期1983/01/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600241308
中文品名洗腎裝置
英文品名"DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0618 洗腎機
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＳＥＰＡＲＡ　ＢＴ？７９６．
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱DIDECO S.P.A.
製造廠廠址VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/01/12
發證日期: 1983/01/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600241308
中文品名: 洗腎裝置
英文品名: "DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0618 洗腎機
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＳＥＰＡＲＡ　ＢＴ？７９６．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: DIDECO S.P.A.
製造廠廠址: VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 洗腎機 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002413號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19880112
發證日期19830112
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600241308
中文品名洗腎裝置
英文品名"DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0618 洗腎機
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＳＥＰＡＲＡ　ＢＴ？７９６．
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱DIDECO S.P.A.
製造廠廠址VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19880112
發證日期: 19830112
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600241308
中文品名: 洗腎裝置
英文品名: "DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0618 洗腎機
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＳＥＰＡＲＡ　ＢＴ？７９６．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: DIDECO S.P.A.
製造廠廠址: VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 洗腎機 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002849號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/01/05
發證日期1984/01/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600284906
中文品名人工腎臟
英文品名"KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0333 透析筒（人工腎臟）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＫＦ？１０１
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱KAWASUMI LABORATORIES (INC)
製造廠廠址28-15 MINAMI-OHI 3-CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002849號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/01/05
發證日期: 1984/01/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600284906
中文品名: 人工腎臟
英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0333 透析筒（人工腎臟）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＫＦ？１０１
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: KAWASUMI LABORATORIES (INC)
製造廠廠址: 28-15 MINAMI-OHI 3-CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 洗腎機 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002849號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000926
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19950105
發證日期19840105
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600284906
中文品名人工腎臟
英文品名"KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0333 透析筒（人工腎臟）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＫＦ？１０１
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱KAWASUMI LABORATORIES (INC)
製造廠廠址28-15 MINAMI-OHI 3-CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002849號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000926
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19950105
發證日期: 19840105
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600284906
中文品名: 人工腎臟
英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0333 透析筒（人工腎臟）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＫＦ？１０１
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: KAWASUMI LABORATORIES (INC)
製造廠廠址: 28-15 MINAMI-OHI 3-CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 洗腎機 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第001995號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/04/29
發證日期1982/04/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600199502
中文品名泌尿器官診斷器
英文品名"FARRALL" SEX PLOTTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1210 泌尿系統分析裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＳＰ？１０，ＳＰ？２０，ＳＰ？３０．
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱FARRALL INSTRUMENTS INC.
製造廠廠址P.O. BOX 1037, GRAND ISLAND, NEBRASKA 68801 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號GMP0597
許可證字號: 衛署醫器輸字第001995號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/04/29
發證日期: 1982/04/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600199502
中文品名: 泌尿器官診斷器
英文品名: "FARRALL" SEX PLOTTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1210 泌尿系統分析裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＳＰ？１０，ＳＰ？２０，ＳＰ？３０．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: FARRALL INSTRUMENTS INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 1037, GRAND ISLAND, NEBRASKA 68801 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: GMP0597

@ 洗腎機 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第001995號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870429
發證日期19820429
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600199502
中文品名泌尿器官診斷器
英文品名"FARRALL" SEX PLOTTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1210 泌尿系統分析裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＳＰ？１０，ＳＰ？２０，ＳＰ？３０．
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱FARRALL INSTRUMENTS INC.
製造廠廠址P.O. BOX 1037, GRAND ISLAND, NEBRASKA 68801 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號GMP0597
許可證字號: 衛署醫器輸字第001995號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870429
發證日期: 19820429
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600199502
中文品名: 泌尿器官診斷器
英文品名: "FARRALL" SEX PLOTTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1210 泌尿系統分析裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＳＰ？１０，ＳＰ？２０，ＳＰ？３０．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: FARRALL INSTRUMENTS INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 1037, GRAND ISLAND, NEBRASKA 68801 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: GMP0597

@ 洗腎機 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第019091號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/04
發證日期2008/07/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601909101
中文品名固拉力血漿分離器
英文品名Kuraray Plasmacure PE Plasma Separator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PS-02, PS-05, PS-08 ，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱ASAHI KASEI KURARAY MEDICIAL CO., LTD. OITA WORKS
製造廠廠址2111-2, OAZA-SATO, OITA-CITY, OITA-KEN 870-0396 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/10/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/04
發證日期: 2008/07/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601909101
中文品名: 固拉力血漿分離器
英文品名: Kuraray Plasmacure PE Plasma Separator
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PS-02, PS-05, PS-08 ，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: ASAHI KASEI KURARAY MEDICIAL CO., LTD. OITA WORKS
製造廠廠址: 2111-2, OAZA-SATO, OITA-CITY, OITA-KEN 870-0396 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/10/12
製造許可登錄編號: (空)

@ 洗腎機 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第019091號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160926
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130704
發證日期20080704
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601909101
中文品名固拉力血漿分離器
英文品名Kuraray Plasmacure PE Plasma Separator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PS-02, PS-05, PS-08 ，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱ASAHI KASEI KURARAY MEDICIAL CO., LTD. OITA WORKS
製造廠廠址2111-2, OAZA-SATO, OITA-CITY, OITA-KEN 870-0396 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20161012
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160926
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130704
發證日期: 20080704
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601909101
中文品名: 固拉力血漿分離器
英文品名: Kuraray Plasmacure PE Plasma Separator
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PS-02, PS-05, PS-08 ，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: ASAHI KASEI KURARAY MEDICIAL CO., LTD. OITA WORKS
製造廠廠址: 2111-2, OAZA-SATO, OITA-CITY, OITA-KEN 870-0396 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20161012
製造許可登錄編號: (空)

@ 洗腎機 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第004776號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/25
發證日期1987/08/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600477602
中文品名股靜脈導管線
英文品名"JOHONSON & JOHNSON" FEMORAL CATHETER GUIDE WIRE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＦＣ－１０１　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＨＥＲ　ＧＵＩＤＥ　ＷＩＲＥ
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱CARDIOVASCULAR A JOHNSON & JOHNSON COMPANY
製造廠廠址KING OF PRUSSIA PA 19406
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004776號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/25
發證日期: 1987/08/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600477602
中文品名: 股靜脈導管線
英文品名: "JOHONSON & JOHNSON" FEMORAL CATHETER GUIDE WIRE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＦＣ－１０１　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＨＥＲ　ＧＵＩＤＥ　ＷＩＲＥ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: CARDIOVASCULAR A JOHNSON & JOHNSON COMPANY
製造廠廠址: KING OF PRUSSIA PA 19406
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 洗腎機 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第004776號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000926
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19920825
發證日期19870825
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600477602
中文品名股靜脈導管線
英文品名"JOHONSON & JOHNSON" FEMORAL CATHETER GUIDE WIRE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＦＣ－１０１　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＨＥＲ　ＧＵＩＤＥ　ＷＩＲＥ
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱CARDIOVASCULAR A JOHNSON & JOHNSON COMPANY
製造廠廠址KING OF PRUSSIA PA 19406
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004776號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000926
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19920825
發證日期: 19870825
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600477602
中文品名: 股靜脈導管線
英文品名: "JOHONSON & JOHNSON" FEMORAL CATHETER GUIDE WIRE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＦＣ－１０１　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＨＥＲ　ＧＵＩＤＥ　ＷＩＲＥ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: CARDIOVASCULAR A JOHNSON & JOHNSON COMPANY
製造廠廠址: KING OF PRUSSIA PA 19406
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 洗腎機 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第006588號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/03/09
發證日期1992/03/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600658801
中文品名人工腎臟
英文品名"RENAL" RENAFLO HEMODIAFILTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＨＤＦ　１３５０以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱RENAL SYSTEMS INC.
製造廠廠址14605 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS MINNESOTA 55447 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006588號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/03/09
發證日期: 1992/03/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600658801
中文品名: 人工腎臟
英文品名: "RENAL" RENAFLO HEMODIAFILTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＨＤＦ　１３５０以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: RENAL SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 14605 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS MINNESOTA 55447 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 洗腎機 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第006588號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000926
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19970309
發證日期19920309
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600658801
中文品名人工腎臟
英文品名"RENAL" RENAFLO HEMODIAFILTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＨＤＦ　１３５０以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱RENAL SYSTEMS INC.
製造廠廠址14605 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS MINNESOTA 55447 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006588號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000926
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19970309
發證日期: 19920309
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600658801
中文品名: 人工腎臟
英文品名: "RENAL" RENAFLO HEMODIAFILTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＨＤＦ　１３５０以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: RENAL SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 14605 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS MINNESOTA 55447 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 洗腎機 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第006137號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/07/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/11/21
發證日期1990/11/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600613704
中文品名血漿分離機
英文品名"KURARAY" PLASMA DISPLAY MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1317 血液分離機
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＫＭ－８５００，　ＫＭ８８００
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱KURARAY ENGINEERING CO. LTD
製造廠廠址1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/07/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006137號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/07/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/11/21
發證日期: 1990/11/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600613704
中文品名: 血漿分離機
英文品名: "KURARAY" PLASMA DISPLAY MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1317 血液分離機
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＫＭ－８５００，　ＫＭ８８００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: KURARAY ENGINEERING CO. LTD
製造廠廠址: 1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/07/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 洗腎機 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第006137號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050705
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20001121
發證日期19901121
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600613704
中文品名血漿分離機
英文品名"KURARAY" PLASMA DISPLAY MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1317 血液分離機
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＫＭ－８５００，　ＫＭ８８００
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱KURARAY ENGINEERING CO. LTD
製造廠廠址1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20050707
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006137號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050705
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20001121
發證日期: 19901121
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600613704
中文品名: 血漿分離機
英文品名: "KURARAY" PLASMA DISPLAY MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1317 血液分離機
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＫＭ－８５００，　ＫＭ８８００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: KURARAY ENGINEERING CO. LTD
製造廠廠址: 1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20050707
製造許可登錄編號: (空)

@ 洗腎機 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第010477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/26
發證日期2003/11/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601047704
中文品名"川澄" 血漿交換用血液迴路管
英文品名"KAWASUMI" BLOOD TUBING LINE FOR PLASMA EXCHANGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱KAWASUMI LABORATORIES INC. MIE FACTORY
製造廠廠址7-1, TAMADA, MIE-MACHI, BUNGO-ONO-SHI, OITA 879-7153, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/10/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/26
發證日期: 2003/11/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601047704
中文品名: "川澄" 血漿交換用血液迴路管
英文品名: "KAWASUMI" BLOOD TUBING LINE FOR PLASMA EXCHANGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: KAWASUMI LABORATORIES INC. MIE FACTORY
製造廠廠址: 7-1, TAMADA, MIE-MACHI, BUNGO-ONO-SHI, OITA 879-7153, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/10/12
製造許可登錄編號: (空)

@ 洗腎機 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第010477號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160926
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131126
發證日期20031126
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601047704
中文品名"川澄" 血漿交換用血液迴路管
英文品名"KAWASUMI" BLOOD TUBING LINE FOR PLASMA EXCHANGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱KAWASUMI LABORATORIES INC. MIE FACTORY
製造廠廠址7-1, TAMADA, MIE-MACHI, BUNGO-ONO-SHI, OITA 879-7153, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20161012
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160926
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131126
發證日期: 20031126
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601047704
中文品名: "川澄" 血漿交換用血液迴路管
英文品名: "KAWASUMI" BLOOD TUBING LINE FOR PLASMA EXCHANGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: KAWASUMI LABORATORIES INC. MIE FACTORY
製造廠廠址: 7-1, TAMADA, MIE-MACHI, BUNGO-ONO-SHI, OITA 879-7153, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20161012
製造許可登錄編號: (空)

@ 洗腎機 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸字第031366號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/25
發證日期2018/07/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603136605
中文品名“歐美德”血液透析器
英文品名“Allmed” Polypure Dialyzer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5860 高滲透性之血液透析系統
醫器主類別二H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別二H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段29號7樓之2
申請商統一編號03299601
製造商名稱Allmed Medical GmbH
製造廠廠址Mittelbacher Str. 18, 01896 Pulsnitz, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/02/09
製造許可登錄編號QSD15553
許可證字號: 衛部醫器輸字第031366號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/25
發證日期: 2018/07/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603136605
中文品名: “歐美德”血液透析器
英文品名: “Allmed” Polypure Dialyzer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5860 高滲透性之血液透析系統
醫器主類別二: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別二: H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段29號7樓之2
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: Allmed Medical GmbH
製造廠廠址: Mittelbacher Str. 18, 01896 Pulsnitz, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/02/09
製造許可登錄編號: QSD15553

@ 洗腎機 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸字第031366號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230725
發證日期20180725
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603136605
中文品名“歐美德”血液透析器
英文品名“Allmed” Polypure Dialyzer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5860 高滲透性之血液透析系統
醫器主類別二H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別二H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段29號7樓之2
申請商統一編號03299601
製造商名稱Allmed Medical GmbH
製造廠廠址Mittelbacher Str. 18, 01896 Pulsnitz, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180821
製造許可登錄編號QSD9935
許可證字號: 衛部醫器輸字第031366號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230725
發證日期: 20180725
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603136605
中文品名: “歐美德”血液透析器
英文品名: “Allmed” Polypure Dialyzer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5860 高滲透性之血液透析系統
醫器主類別二: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別二: H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段29號7樓之2
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: Allmed Medical GmbH
製造廠廠址: Mittelbacher Str. 18, 01896 Pulsnitz, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180821
製造許可登錄編號: QSD9935

@ 洗腎機 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第020346號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/23
發證日期2019/04/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402034608
中文品名“舒密特”手術刀(滅菌)
英文品名“Summit” MICROi Blade (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段29號7樓之2
申請商統一編號03299601
製造商名稱Summit Medical Products, Inc.
製造廠廠址504 West 8360 South, Sandy, UT84070, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/06/04
製造許可登錄編號QSD11436
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020346號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/23
發證日期: 2019/04/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402034608
中文品名: “舒密特”手術刀(滅菌)
英文品名: “Summit” MICROi Blade (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段29號7樓之2
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: Summit Medical Products, Inc.
製造廠廠址: 504 West 8360 South, Sandy, UT84070, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/06/04
製造許可登錄編號: QSD11436

全部藥品許可證資料集 資料集的 洗腎機 相關資料

@ 洗腎機 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第008247號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/03/06
發證日期1981/03/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200824702
中文品名透析液
英文品名HEMODIALYSIS CONCENTRATE RS-101
適應症使用於ＰＲＯＰＯＲＴＩＯＮＩＮＧ　ＳＹＳＴＥＭ洗腎機器之血液透析
劑型透析用液劑
包裝桶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱RENAL SYSTEM INC.
製造廠廠址14905, 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS MINNESOTH 55441
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008247號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/03/06
發證日期: 1981/03/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200824702
中文品名: 透析液
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE RS-101
適應症: 使用於ＰＲＯＰＯＲＴＩＯＮＩＮＧ　ＳＹＳＴＥＭ洗腎機器之血液透析
劑型: 透析用液劑
包裝: 桶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: RENAL SYSTEM INC.
製造廠廠址: 14905, 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS MINNESOTH 55441
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 洗腎機 相關資料

@ 洗腎機 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱茂信股份有限公司
公司統一編號03299601
業者地址台北市大安區仁愛路3段29號7樓之2
食品業者登錄字號A-103299601-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 茂信股份有限公司
公司統一編號: 03299601
業者地址: 台北市大安區仁愛路3段29號7樓之2
食品業者登錄字號: A-103299601-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 洗腎機 相關資料

@ 洗腎機 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛署粧製字第005984號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/10/28
發證日期2011/10/28
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700598400
中文品名康美輕透潤色隔離霜
英文品名UV Cut Make-up Base
用途防曬、修飾膚色。
劑型乳劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE
限制項目國　產
申請商名稱盛德信股份有限公司
申請商地址台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱德英生物科技股份有限公司
製造廠廠址744台南市(台南科學工業園區)新市區環東路一段31巷26號1、5樓及22號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/07
許可證字號: 衛署粧製字第005984號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/10/28
發證日期: 2011/10/28
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700598400
中文品名: 康美輕透潤色隔離霜
英文品名: UV Cut Make-up Base
用途: 防曬、修飾膚色。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE
限制項目: 國　產
申請商名稱: 盛德信股份有限公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: 德英生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 744台南市(台南科學工業園區)新市區環東路一段31巷26號1、5樓及22號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/07

根據識別碼 03299601 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 03299601 ...)

# 03299601 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03299601
原始登記日期19721208
核發日期20210815
廠商中文名稱茂信股份有限公司
廠商英文名稱MUTUAL TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2
英文營業地址7 F.-2, No. 29, Sec. 3, Ren’ai Rd., Da’an Dist., Taipei City 10651, Taiwan (R.O.C.)
代表人翁O慶
電話號碼02-27710569
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 03299601
原始登記日期: 19721208
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 茂信股份有限公司
廠商英文名稱: MUTUAL TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2
英文營業地址: 7 F.-2, No. 29, Sec. 3, Ren’ai Rd., Da’an Dist., Taipei City 10651, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 翁O慶
電話號碼: 02-27710569
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 03299601 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第008247號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/03/06
發證日期1981/03/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200824702
中文品名透析液
英文品名HEMODIALYSIS CONCENTRATE RS-101
適應症使用於ＰＲＯＰＯＲＴＩＯＮＩＮＧ　ＳＹＳＴＥＭ洗腎機器之血液透析
劑型透析用液劑
包裝桶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱RENAL SYSTEM INC.
製造廠廠址14905, 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS MINNESOTH 55441
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008247號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/03/06
發證日期: 1981/03/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200824702
中文品名: 透析液
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE RS-101
適應症: 使用於ＰＲＯＰＯＲＴＩＯＮＩＮＧ　ＳＹＳＴＥＭ洗腎機器之血液透析
劑型: 透析用液劑
包裝: 桶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: RENAL SYSTEM INC.
製造廠廠址: 14905, 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS MINNESOTH 55441
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝

# 03299601 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002413號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/01/12
發證日期1983/01/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600241308
中文品名洗腎裝置
英文品名"DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0618 洗腎機
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＳＥＰＡＲＡ　ＢＴ？７９６．
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱DIDECO S.P.A.
製造廠廠址VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/01/12
發證日期: 1983/01/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600241308
中文品名: 洗腎裝置
英文品名: "DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0618 洗腎機
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＳＥＰＡＲＡ　ＢＴ？７９６．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: DIDECO S.P.A.
製造廠廠址: VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03299601 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002414號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/01/12
發證日期1983/01/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600241400
中文品名人工血液透析筒
英文品名"DIDECO"HOLLOW FIBER PLASMAPHERESIS FILTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0333 透析筒（人工腎臟）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＨＥＭＡＰＬＥＸ　ＢＴ？９００，ＢＴ？９５０，ＢＴ？９６０．
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱DIDECO S.P.A.
製造廠廠址VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002414號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/01/12
發證日期: 1983/01/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600241400
中文品名: 人工血液透析筒
英文品名: "DIDECO"HOLLOW FIBER PLASMAPHERESIS FILTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0333 透析筒（人工腎臟）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＨＥＭＡＰＬＥＸ　ＢＴ？９００，ＢＴ？９５０，ＢＴ？９６０．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: DIDECO S.P.A.
製造廠廠址: VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03299601 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第028722號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/08/08
發證日期2016/08/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602872204
中文品名“愛緹蘿”針頭防護套
英文品名“ITL” Platypus Needle Guard
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格A100360
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱ITL Asia Pacific Sdn. Bhd.
製造廠廠址Plot 17B, Lorong Bemban 2, Bemban Industrial Estate, 31000 Batu Gajah, Perak, Malaysia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號QSD9219
許可證字號: 衛部醫器輸字第028722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/08/08
發證日期: 2016/08/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602872204
中文品名: “愛緹蘿”針頭防護套
英文品名: “ITL” Platypus Needle Guard
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: A100360
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: ITL Asia Pacific Sdn. Bhd.
製造廠廠址: Plot 17B, Lorong Bemban 2, Bemban Industrial Estate, 31000 Batu Gajah, Perak, Malaysia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: QSD9219

# 03299601 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第001424號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/16
發證日期1980/05/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600142408
中文品名人工腦壓管
英文品名"EXTRACORPOREAL" VALVE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0310 人工腦室導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＶＡＬＶＥＳ＝ＮＶ，ＶＥＮＴＲＩＣＵＬＯＳＴＯＭＹ　ＲＥＳＥＲＶＯＩＲＳ＝ＳＩＬＶＥＲ　Ｒ，ＢＡＲＩＵＭ　Ｒ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＲＥＳＥＲＶＯＩＲ＝ＳＩＬＶＥＲＮＣ，ＢＡＲＩＵＭＮＣ，ＶＥＮＴＲＩＣＵＬＡ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ＝ＳＩＬＶＥＲ　Ａ，ＢＡＲＩＵＭ　Ｇ，ＦＩＸＡＴＩＯＮ　ＡＮＤ　ＪＯＩＮＩＮＧ　ＣＯＮＮＥＣＴＯＲＳ＝ＮＡ，ＡＴＲＩＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ＝ＳＩＬＶＥＲ　Ａ，Ｂ，ＡＴＲＩＯＴＯＭＹ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ＝ＳＩＬＶＥＲ　Ａ，　ＢＡＲＩＵＭ　Ｂ，ＰＥＲＩＴＯＮＥＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ＝ＳＩＬＶＥＲ　Ａ，ＢＡＲＩＵＭ　Ｂ，ＥＸＴＥＮＤＡＢＬＥ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ＝ＮＣ，　ＩＮ？ＬＩＮＥ　ＳＨＵＮＴＦＩＬＴＥＲ＝ＮＦ．ＸＸＸ
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱EXTRA CORPOREAL MEDICAL SPECIALTIES INC.
製造廠廠址ROYAL & ROSE ROADS KING OF PRUSSIA PA 19406 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001424號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/16
發證日期: 1980/05/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600142408
中文品名: 人工腦壓管
英文品名: "EXTRACORPOREAL" VALVE SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0310 人工腦室導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＶＡＬＶＥＳ＝ＮＶ，ＶＥＮＴＲＩＣＵＬＯＳＴＯＭＹ　ＲＥＳＥＲＶＯＩＲＳ＝ＳＩＬＶＥＲ　Ｒ，ＢＡＲＩＵＭ　Ｒ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＲＥＳＥＲＶＯＩＲ＝ＳＩＬＶＥＲＮＣ，ＢＡＲＩＵＭＮＣ，ＶＥＮＴＲＩＣＵＬＡ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ＝ＳＩＬＶＥＲ　Ａ，ＢＡＲＩＵＭ　Ｇ，ＦＩＸＡＴＩＯＮ　ＡＮＤ　ＪＯＩＮＩＮＧ　ＣＯＮＮＥＣＴＯＲＳ＝ＮＡ，ＡＴＲＩＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ＝ＳＩＬＶＥＲ　Ａ，Ｂ，ＡＴＲＩＯＴＯＭＹ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ＝ＳＩＬＶＥＲ　Ａ，　ＢＡＲＩＵＭ　Ｂ，ＰＥＲＩＴＯＮＥＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ＝ＳＩＬＶＥＲ　Ａ，ＢＡＲＩＵＭ　Ｂ，ＥＸＴＥＮＤＡＢＬＥ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ＝ＮＣ，　ＩＮ？ＬＩＮＥ　ＳＨＵＮＴＦＩＬＴＥＲ＝ＮＦ．ＸＸＸ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: EXTRA CORPOREAL MEDICAL SPECIALTIES INC.
製造廠廠址: ROYAL & ROSE ROADS KING OF PRUSSIA PA 19406 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03299601 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第003843號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/09
發證日期1985/09/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600384302
中文品名膜型血漿分離器
英文品名"KURARAY" FILTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0343 血液分離（過濾）器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PLASMACURE。
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/10/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003843號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/09
發證日期: 1985/09/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600384302
中文品名: 膜型血漿分離器
英文品名: "KURARAY" FILTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0343 血液分離（過濾）器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PLASMACURE。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: KURARAY MEDICAL INC.
製造廠廠址: 1621 SAKAZU KURASHIKI JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/10/12
製造許可登錄編號: (空)

# 03299601 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004656號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/08
發證日期1987/05/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600465605
中文品名人工心肺
英文品名"JOHSON & JOHSON" OXYGENATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0331 人工心肺
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＡＸＩＭＡ．
限制項目輸　入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號03299601
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON CARDIOVASCULAR
製造廠廠址KING OF PRUSSIA, PA 19406
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004656號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/08
發證日期: 1987/05/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600465605
中文品名: 人工心肺
英文品名: "JOHSON & JOHSON" OXYGENATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0331 人工心肺
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＡＸＩＭＡ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 茂信股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
申請商統一編號: 03299601
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON CARDIOVASCULAR
製造廠廠址: KING OF PRUSSIA, PA 19406
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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# 茂信 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱華信開發企業有限公司
工廠登記編號99656034
工廠設立許可案號07610010001771
工廠地址嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段６９之２號
工廠市鎮鄉村里嘉義縣民雄鄉文隆村
工廠負責人姓名廖茂信
統一編號70488790
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期0761128
工廠登記核准日期0770621
工廠登記狀態生產中
產業類別29機械設備製造業、25金屬製品製造業
主要產品292其他專用機械設備
工廠名稱: 華信開發企業有限公司
工廠登記編號: 99656034
工廠設立許可案號: 07610010001771
工廠地址: 嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段６９之２號
工廠市鎮鄉村里: 嘉義縣民雄鄉文隆村
工廠負責人姓名: 廖茂信
統一編號: 70488790
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: 0761128
工廠登記核准日期: 0770621
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 29機械設備製造業、25金屬製品製造業
主要產品: 292其他專用機械設備

# 茂信 於 臺灣出版新書預告書訊 - 2

書名我國海事安全資料蒐集與應用之研究
作者李選士, 鍾政棋, 王榮昌, 曾維國, 林文晟, 葉祖宏, 賴靜慧, 鄭信鴻, 吳熙仁, 黃茂信著
出版單位交通部運研所
版次初版
出版年月111/05
標題運輸安全; 海事安全合作; 航運管理
0-3歲嬰幼兒圖書分齡主題詞(空)
3-6歲嬰幼兒圖書分齡主題詞(空)
適讀對象成人(學術)
分級註記普遍級
類號557.49
ISBN978-986-531-399-9 (平裝, NT$350, 292面, 30公分)
開數30
頁數292
得獎紀錄(空)
書名: 我國海事安全資料蒐集與應用之研究
作者: 李選士, 鍾政棋, 王榮昌, 曾維國, 林文晟, 葉祖宏, 賴靜慧, 鄭信鴻, 吳熙仁, 黃茂信著
出版單位: 交通部運研所
版次: 初版
出版年月: 111/05
標題: 運輸安全; 海事安全合作; 航運管理
0-3歲嬰幼兒圖書分齡主題詞: (空)
3-6歲嬰幼兒圖書分齡主題詞: (空)
適讀對象: 成人(學術)
分級註記: 普遍級
類號: 557.49
ISBN: 978-986-531-399-9 (平裝, NT$350, 292面, 30公分)
開數: 30
頁數: 292
得獎紀錄: (空)

# 茂信 於 臺灣出版新書預告書訊 - 3

書名智慧航安與海氣象資訊應用探討. (1/4): 整合船舶海事案件與海氣象即時模組
作者黃茂信, 李俊穎, 洪維屏, 陳子健, 鄭信鴻著
出版單位交通部運研所
版次初版
出版年月112/03
標題船舶; 航運管理; 海洋氣象
0-3歲嬰幼兒圖書分齡主題詞(空)
3-6歲嬰幼兒圖書分齡主題詞(空)
適讀對象成人(學術)
分級註記普遍級
類號557.4
ISBN978-986-531-470-5 (平裝, NT$180, 196面, 30公分)
開數30
頁數196
得獎紀錄(空)
書名: 智慧航安與海氣象資訊應用探討. (1/4): 整合船舶海事案件與海氣象即時模組
作者: 黃茂信, 李俊穎, 洪維屏, 陳子健, 鄭信鴻著
出版單位: 交通部運研所
版次: 初版
出版年月: 112/03
標題: 船舶; 航運管理; 海洋氣象
0-3歲嬰幼兒圖書分齡主題詞: (空)
3-6歲嬰幼兒圖書分齡主題詞: (空)
適讀對象: 成人(學術)
分級註記: 普遍級
類號: 557.4
ISBN: 978-986-531-470-5 (平裝, NT$180, 196面, 30公分)
開數: 30
頁數: 196
得獎紀錄: (空)

# 茂信 於 臺灣出版新書預告書訊 - 4

書名探討海上自主水面船舶(MASS)之安全管理現況與未來發展
作者鄭信鴻, 葉祖宏, 賴靜慧, 黃茂信著
出版單位交通部運研所
版次初版
出版年月112/04
標題船舶; 自動控制; 航運管理
0-3歲嬰幼兒圖書分齡主題詞(空)
3-6歲嬰幼兒圖書分齡主題詞(空)
適讀對象成人(學術)
分級註記普遍級
類號557.43
ISBN978-986-531-493-4 (平裝, NT$180, 100面, 30公分)
開數30
頁數100
得獎紀錄(空)
書名: 探討海上自主水面船舶(MASS)之安全管理現況與未來發展
作者: 鄭信鴻, 葉祖宏, 賴靜慧, 黃茂信著
出版單位: 交通部運研所
版次: 初版
出版年月: 112/04
標題: 船舶; 自動控制; 航運管理
0-3歲嬰幼兒圖書分齡主題詞: (空)
3-6歲嬰幼兒圖書分齡主題詞: (空)
適讀對象: 成人(學術)
分級註記: 普遍級
類號: 557.43
ISBN: 978-986-531-493-4 (平裝, NT$180, 100面, 30公分)
開數: 30
頁數: 100
得獎紀錄: (空)

# 茂信 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱茂信工業有限公司
工廠登記編號66003739
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市大雅區西寶里昌平路四段478號
工廠市鎮鄉村里臺中市大雅區西寶里
工廠負責人姓名黃俊志
統一編號24580611
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040618
工廠登記狀態生產中
產業類別25金屬製品製造業、31其他運輸工具及其零件製造業
主要產品251金屬刀具、手工具及模具、259其他金屬製品、313自行車及其零件
工廠名稱: 茂信工業有限公司
工廠登記編號: 66003739
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市大雅區西寶里昌平路四段478號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市大雅區西寶里
工廠負責人姓名: 黃俊志
統一編號: 24580611
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040618
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 25金屬製品製造業、31其他運輸工具及其零件製造業
主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具、259其他金屬製品、313自行車及其零件

# 茂信 於 地政士開業資料 - 6

姓名陳惠玲
執照核發日期1110314
執照有效期限1150423
執照字號103中市地士字000957號
開業原因自行開業
事務所類別單獨執業
事務所名稱茂信地政士事務所
事務所地址臺中市北屯區大連路一段315號
傳真電話04-22957833
加入公會名稱社團法人台中市地政士公會
加入公會日期920429
姓名: 陳惠玲
執照核發日期: 1110314
執照有效期限: 1150423
執照字號: 103中市地士字000957號
開業原因: 自行開業
事務所類別: 單獨執業
事務所名稱: 茂信地政士事務所
事務所地址: 臺中市北屯區大連路一段315號
傳真電話: 04-22957833
加入公會名稱: 社團法人台中市地政士公會
加入公會日期: 920429

# 茂信 於 臺中市工廠廠商名冊 - 7

設立案號10466000600826
登記編號66003739
工廠名稱茂信工業有限公司
工廠地址臺中市大雅區西寶里昌平路四段478號
統一編號24580611
鄉鎮名稱大雅區西寶里
登記核准日期1040618
符合之產業類別25金屬製品製造業,31其他運輸工具及其零件製造業
設立案號: 10466000600826
登記編號: 66003739
工廠名稱: 茂信工業有限公司
工廠地址: 臺中市大雅區西寶里昌平路四段478號
統一編號: 24580611
鄉鎮名稱: 大雅區西寶里
登記核准日期: 1040618
符合之產業類別: 25金屬製品製造業,31其他運輸工具及其零件製造業
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血液流量監視器

英文品名: "RENAL" HEMASITE FLOW HONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002332號 | 有效日期: 1991/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＲＳ？８２００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液透析機

英文品名: "KURARAY" DHP MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001994號 | 有效日期: 1989/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＭ？９００７，ＫＵＲＡＳＣＩＴ　ＫＭ？６１００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

泌尿器官診斷器

英文品名: "FARRALL" SEX PLOTTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001995號 | 有效日期: 1987/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰ？１０，ＳＰ？２０，ＳＰ？３０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工心肺

英文品名: "BENTLEY" TEMPTROL DISPOSABLE OXYGENATOR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000847號 | 有效日期: 1984/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？？２００Ａ，？？１００，？？１１０，？？１３０．ＢＯＳ？１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

透析筒

英文品名: "BENTLEY"COIL DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000911號 | 有效日期: 1984/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬＴ？７７，ＡＬＴ？１００，ＳＤ？１（ＨＯＬＬＯＷ　ＦＩＢＥＲ）． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工血管

英文品名: "IMPRA" GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001336號 | 有效日期: 1984/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５０Ｓ０４，５０Ｓ０５，５０Ｓ０６，５０Ｓ０７，５０Ｓ０８，　　　５０Ｓ１０，２０Ｓ１０，５０Ｐ１００，３０ＴＳ？３，３０Ｔ６？４．６５ＴＴ？４，６５Ｔ８？５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

內植用心臟整律器．

英文品名: "PACESETTER" PULSE GENERATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001355號 | 有效日期: 1985/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＮＯ．ＵＤＬ？１００Ｂ，ＢＤＬ？１００Ｂ，ＵＤＬ？２０１，ＢＤＬ？２０１，ＭＤＬ？２０１，ＴＤＬ？２０１，ＭＤＬ？２０１Ａ，ＴＤＬ？２０１Ａ，ＴＤＬ？２０１Ｂ，２２１，２２２，ＢＬ？６０１... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液流量監視器

英文品名: "RENAL" HEMASITE FLOW HONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002332號 | 有效日期: 1991/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＲＳ？８２００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液透析機

英文品名: "KURARAY" DHP MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001994號 | 有效日期: 1989/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＭ？９００７，ＫＵＲＡＳＣＩＴ　ＫＭ？６１００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

泌尿器官診斷器

英文品名: "FARRALL" SEX PLOTTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001995號 | 有效日期: 1987/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰ？１０，ＳＰ？２０，ＳＰ？３０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工心肺

英文品名: "BENTLEY" TEMPTROL DISPOSABLE OXYGENATOR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000847號 | 有效日期: 1984/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？？２００Ａ，？？１００，？？１１０，？？１３０．ＢＯＳ？１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

透析筒

英文品名: "BENTLEY"COIL DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000911號 | 有效日期: 1984/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬＴ？７７，ＡＬＴ？１００，ＳＤ？１（ＨＯＬＬＯＷ　ＦＩＢＥＲ）． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工血管

英文品名: "IMPRA" GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001336號 | 有效日期: 1984/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５０Ｓ０４，５０Ｓ０５，５０Ｓ０６，５０Ｓ０７，５０Ｓ０８，　　　５０Ｓ１０，２０Ｓ１０，５０Ｐ１００，３０ＴＳ？３，３０Ｔ６？４．６５ＴＴ？４，６５Ｔ８？５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

內植用心臟整律器．

英文品名: "PACESETTER" PULSE GENERATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001355號 | 有效日期: 1985/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＮＯ．ＵＤＬ？１００Ｂ，ＢＤＬ？１００Ｂ，ＵＤＬ？２０１，ＢＤＬ？２０１，ＭＤＬ？２０１，ＴＤＬ？２０１，ＭＤＬ？２０１Ａ，ＴＤＬ？２０１Ａ，ＴＤＬ？２０１Ｂ，２２１，２２２，ＢＬ？６０１... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

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李茂信 | 地址: 台北市大安區新生南路二段82號之1、1樓 | 電話: 02-2341-0829

茂信機車行 | 地址: 雲林縣莿桐鄉中正路88號之1 | 電話: 05-584-2232

茂信股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段29號11樓 | 電話: 02-2771-0569

茂信代書事務所 | 地址: 台中市北屯區崇德路三段991號 | 電話: 04-2422-2125

茂信興業有限公司 | 地址: 台中市太平區永成北路53號 | 電話: 04-2275-1566

茂信股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段29號11樓 | 電話: 02-2781-0179

名稱 茂信 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區立莊路３７號		莊茂源81009620核准設立 - 獨資 (核准文號: 10661868400)

臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2		翁嘉慶03299601核准設立

屏東縣潮州鎮三共里曲江街29號		李碧玲12602914核准設立

新北市新莊區中正路867之4號		鄭玉惠12815228核准設立

彰化縣大城鄉菜寮村過溝巷十九之一號一樓		林永遠14865259核准設立 - 獨資

臺中市大雅區員林里神林路一段170巷29之2號		黃俊志24580611核准設立

臺南市新市區港墘里南昌街42之2號1樓		陳聰明36829518歇業 - 獨資 (核准文號: 1110044512)

桃園市中壢區五福里五光三街117號4樓		蕭惠瑜37814990歇業 - 獨資 (核准文號: 1089015278)

登記地址: 高雄市左營區立莊路３７號 | 負責人: 莊茂源 | 統編: 81009620 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10661868400)

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 | 負責人: 翁嘉慶 | 統編: 03299601 | 核准設立

登記地址: 屏東縣潮州鎮三共里曲江街29號 | 負責人: 李碧玲 | 統編: 12602914 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中正路867之4號 | 負責人: 鄭玉惠 | 統編: 12815228 | 核准設立

登記地址: 彰化縣大城鄉菜寮村過溝巷十九之一號一樓 | 負責人: 林永遠 | 統編: 14865259 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市大雅區員林里神林路一段170巷29之2號 | 負責人: 黃俊志 | 統編: 24580611 | 核准設立

登記地址: 臺南市新市區港墘里南昌街42之2號1樓 | 負責人: 陳聰明 | 統編: 36829518 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110044512)

登記地址: 桃園市中壢區五福里五光三街117號4樓 | 負責人: 蕭惠瑜 | 統編: 37814990 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1089015278)

與洗腎機同分類的醫療器材許可證資料集

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)

英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司

"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)

英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)

英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"優泰可" 品管液 (未滅菌)

英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"愛適妥" 快速噴霧消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司

愛蘇打 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司

"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)

英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司

"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)

英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)

英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"優泰可" 品管液 (未滅菌)

英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"愛適妥" 快速噴霧消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司

愛蘇打 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司

"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

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