奧羅拉加強看護嬰兒保育器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名奧羅拉加強看護嬰兒保育器的英文品名是"EUROSPITAL" AURORA INCUBATOR FOR INTENSIVE CARE, 許可證字號是衛署醫器輸字第001464號, 有效日期是1985/07/02, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是MODEL: 7211, 7212, 7213, 7214., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是青杏企業有限公司.

許可證字號衛署醫器輸字第001464號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1985/07/02
發證日期1980/07/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600146407
中文品名奧羅拉加強看護嬰兒保育器
英文品名"EUROSPITAL" AURORA INCUBATOR FOR INTENSIVE CARE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0218 嬰兒保溫箱
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL: 7211, 7212, 7213, 7214.
限制項目輸 入
申請商名稱青杏企業有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F
申請商統一編號(空)
製造商名稱EUROSPITAL S.P.A.
製造廠廠址TRIESTE VIA FLAVIA 122 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001464號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1985/07/02

發證日期

1980/07/02

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600146407

中文品名

奧羅拉加強看護嬰兒保育器

英文品名

"EUROSPITAL" AURORA INCUBATOR FOR INTENSIVE CARE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0218 嬰兒保溫箱

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MODEL: 7211, 7212, 7213, 7214.

限制項目

輸 入

申請商名稱

青杏企業有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

EUROSPITAL S.P.A.

製造廠廠址

TRIESTE VIA FLAVIA 122 ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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奧羅拉加強看護嬰兒保育器的地址位於

台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F

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根據識別碼 衛署醫器輸字第001464號 找到的相關資料

# 衛署醫器輸字第001464號 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第001464號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19850702
發證日期19800702
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600146407
中文品名奧羅拉加強看護嬰兒保育器
英文品名"EUROSPITAL" AURORA INCUBATOR FOR INTENSIVE CARE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0218 嬰兒保溫箱
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL: 7211, 7212, 7213, 7214.
限制項目輸 入
申請商名稱青杏企業有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F
申請商統一編號(空)
製造商名稱EUROSPITAL S.P.A.
製造廠廠址TRIESTE VIA FLAVIA 122 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001464號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19850702
發證日期: 19800702
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600146407
中文品名: 奧羅拉加強看護嬰兒保育器
英文品名: "EUROSPITAL" AURORA INCUBATOR FOR INTENSIVE CARE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0218 嬰兒保溫箱
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL: 7211, 7212, 7213, 7214.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 青杏企業有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: EUROSPITAL S.P.A.
製造廠廠址: TRIESTE VIA FLAVIA 122 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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# 青杏企業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第001465號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1985/07/02
發證日期1980/07/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600146509
中文品名奧羅拉標準型嬰兒保育器
英文品名"EUROSPITAL" AURORA II STANDARD INCUBATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0218 嬰兒保溫箱
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL: 7201, 7202, 7203, 7204, 7205,
限制項目輸 入
申請商名稱青杏企業有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F
申請商統一編號(空)
製造商名稱EUROSPITAL S.P.A.
製造廠廠址TRIESTE VIA FLAVIA 122 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001465號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1985/07/02
發證日期: 1980/07/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600146509
中文品名: 奧羅拉標準型嬰兒保育器
英文品名: "EUROSPITAL" AURORA II STANDARD INCUBATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0218 嬰兒保溫箱
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL: 7201, 7202, 7203, 7204, 7205,
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 青杏企業有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: EUROSPITAL S.P.A.
製造廠廠址: TRIESTE VIA FLAVIA 122 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 青杏企業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001466號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1985/07/02
發證日期1980/07/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600146601
中文品名奧羅拉新生兒處理搖籃
英文品名"EUROSPITAL" AURORA NEONATAL REANIMATION CRA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0218 嬰兒保溫箱
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL: 7743
限制項目輸 入
申請商名稱青杏企業有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F
申請商統一編號(空)
製造商名稱EUROSPITAL S.P.A.
製造廠廠址TRIESTE VIA FLAVIA 122 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1985/07/02
發證日期: 1980/07/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600146601
中文品名: 奧羅拉新生兒處理搖籃
英文品名: "EUROSPITAL" AURORA NEONATAL REANIMATION CRA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0218 嬰兒保溫箱
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL: 7743
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 青杏企業有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: EUROSPITAL S.P.A.
製造廠廠址: TRIESTE VIA FLAVIA 122 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 青杏企業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第001560號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1985/10/20
發證日期1980/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600156003
中文品名摩卡維羅小兒用通氣器
英文品名"EUROSPITAL" PEDIATRIC VENTILATOR MOCAVERO
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱青杏企業有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F
申請商統一編號(空)
製造商名稱EUROSPITAL S.P.A.
製造廠廠址TRIESTE VIA FLAVIA 122 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001560號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1985/10/20
發證日期: 1980/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600156003
中文品名: 摩卡維羅小兒用通氣器
英文品名: "EUROSPITAL" PEDIATRIC VENTILATOR MOCAVERO
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 青杏企業有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: EUROSPITAL S.P.A.
製造廠廠址: TRIESTE VIA FLAVIA 122 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 青杏企業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第001351號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1985/01/05
發證日期1980/01/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600135107
中文品名關節鏡
英文品名"THACKRAY" ARTHOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0923 關節鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱青杏企業有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F
申請商統一編號(空)
製造商名稱CHAS F THACKRAY LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 171, PARK STREET LEEDS, LSI 1RQ ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1985/01/05
發證日期: 1980/01/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600135107
中文品名: 關節鏡
英文品名: "THACKRAY" ARTHOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0923 關節鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 青杏企業有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CHAS F THACKRAY LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 171, PARK STREET LEEDS, LSI 1RQ ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 青杏企業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第001353號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1985/01/10
發證日期1980/01/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600135301
中文品名膀胱鏡
英文品名"THACKRAY" CYSTOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0920 膀胱鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SYSTEM 80
限制項目輸 入
申請商名稱青杏企業有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F
申請商統一編號(空)
製造商名稱CHAS F THACKRAY LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 171, PARK STREET LEEDS, LSI 1RQ ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001353號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1985/01/10
發證日期: 1980/01/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600135301
中文品名: 膀胱鏡
英文品名: "THACKRAY" CYSTOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0920 膀胱鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SYSTEM 80
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 青杏企業有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CHAS F THACKRAY LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 171, PARK STREET LEEDS, LSI 1RQ ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 青杏企業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第001365號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1985/01/28
發證日期1980/01/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600136505
中文品名眼眶底移植填充物
英文品名"THACKRAY" SILICON ORBITAL FLOOR IMPLANY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0329 內植人工材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格66?0159,66?0167
限制項目輸 入
申請商名稱青杏企業有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F
申請商統一編號(空)
製造商名稱CHAS F THACKRAY LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 171, PARK STREET LEEDS, LSI 1RQ ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1985/01/28
發證日期: 1980/01/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600136505
中文品名: 眼眶底移植填充物
英文品名: "THACKRAY" SILICON ORBITAL FLOOR IMPLANY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0329 內植人工材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 66?0159,66?0167
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 青杏企業有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CHAS F THACKRAY LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 171, PARK STREET LEEDS, LSI 1RQ ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 青杏企業 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第001366號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1985/01/28
發證日期1980/01/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600136607
中文品名整形填充物
英文品名"THACKRAY" SILICONE RECONSTRUCTIVE BLOCKS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0329 內植人工材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格66?7129,66?7137,66?7145,66?7153,66?7161,66?7218.
限制項目輸 入
申請商名稱青杏企業有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F
申請商統一編號(空)
製造商名稱CHAS F THACKRAY LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 171, PARK STREET LEEDS, LSI 1RQ ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001366號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1985/01/28
發證日期: 1980/01/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600136607
中文品名: 整形填充物
英文品名: "THACKRAY" SILICONE RECONSTRUCTIVE BLOCKS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0329 內植人工材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 66?7129,66?7137,66?7145,66?7153,66?7161,66?7218.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 青杏企業有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CHAS F THACKRAY LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 171, PARK STREET LEEDS, LSI 1RQ ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 青杏企業 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第001367號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1985/01/28
發證日期1980/01/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600136709
中文品名顎移植填充物
英文品名"THACKRAY" SILICON CHIN IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0329 內植人工材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格66?0191,66?0213,66?0221,66?0361.
限制項目輸 入
申請商名稱青杏企業有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F
申請商統一編號(空)
製造商名稱CHAS F THACKRAY LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 171, PARK STREET LEEDS, LSI 1RQ ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001367號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1985/01/28
發證日期: 1980/01/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600136709
中文品名: 顎移植填充物
英文品名: "THACKRAY" SILICON CHIN IMPLANT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0329 內植人工材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 66?0191,66?0213,66?0221,66?0361.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 青杏企業有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段65巷6弄4號3F
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CHAS F THACKRAY LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 171, PARK STREET LEEDS, LSI 1RQ ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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“費雪派克”加濕化器

英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格:myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格:myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司

“史達美克”電燒系統及附件

英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司

“史耐輝”內環固定鈕釦

英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格:72201207、72201208及72201209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

“衛寶”中央水處理系統

英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“思泰瑞”二極體手術燈

英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

“歐居”時值閥測量儀

英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“奧林柏斯”微創手術整合系統

英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列

英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“邁喜斯”安提拉式光療儀

英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Antilax以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“醫科達”腦磁波儀及配件

英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片

英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“哈明頓”呼吸器

英文品名: “Hamilton” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

保妥適注射針:拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更:原核准型號為95156,變更為:95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:017C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“費雪派克”加濕化器

英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格:myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格:myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司

“史達美克”電燒系統及附件

英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司

“史耐輝”內環固定鈕釦

英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格:72201207、72201208及72201209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

“衛寶”中央水處理系統

英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“思泰瑞”二極體手術燈

英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

“歐居”時值閥測量儀

英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“奧林柏斯”微創手術整合系統

英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列

英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“邁喜斯”安提拉式光療儀

英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Antilax以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“醫科達”腦磁波儀及配件

英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片

英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“哈明頓”呼吸器

英文品名: “Hamilton” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

保妥適注射針:拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更:原核准型號為95156,變更為:95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:017C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

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