“麥迪菲特斯”米克爾消毒液(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“麥迪菲特斯”米克爾消毒液(未滅菌)的英文品名是“Medivators” Minncare Cold Sterilant (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006477號, 有效日期是2023/01/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/02/13, 註銷理由是自請註銷;;屆期未申請展延, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是固揚股份有限公司.

#“麥迪菲特斯”米克爾消毒液(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第006477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/02/13
註銷理由自請註銷;;屆期未申請展延
有效日期2023/01/23
發證日期2008/01/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400647709
中文品名“麥迪菲特斯”米克爾消毒液(未滅菌)
英文品名“Medivators” Minncare Cold Sterilant (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱固揚股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路３３３號７樓之２
申請商統一編號70387694
製造商名稱MEDIVATORS Inc.
製造廠廠址14605 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/02/14
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006477號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/02/13

註銷理由

自請註銷;;屆期未申請展延

有效日期

2023/01/23

發證日期

2008/01/23

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400647709

中文品名

“麥迪菲特斯”米克爾消毒液(未滅菌)

英文品名

“Medivators” Minncare Cold Sterilant (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6890 一般醫療器材用消毒劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

固揚股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路３３３號７樓之２

申請商統一編號

70387694

製造商名稱

MEDIVATORS Inc.

製造廠廠址

14605 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2023/02/14

製造許可登錄編號

(空)

“麥迪菲特斯”米克爾消毒液(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“麥迪菲特斯”米克爾消毒液(未滅菌)的地址位於

台北市松山區復興北路３３３號７樓之２

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出進口廠商登記資料 資料集的 “麥迪菲特斯”米克爾消毒液(未滅菌) 相關資料

@ “麥迪菲特斯”米克爾消毒液(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號70387694
原始登記日期19990831
核發日期20230531
廠商中文名稱固揚股份有限公司
廠商英文名稱YANG CHEMICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區復興北路333號7樓之2
英文營業地址7 F.-2, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105401, Taiwan (R.O.C.)
代表人楊O鈺
電話號碼02-87914658
傳真號碼02-87928763
進口資格有
出口資格有
統一編號: 70387694
原始登記日期: 19990831
核發日期: 20230531
廠商中文名稱: 固揚股份有限公司
廠商英文名稱: YANG CHEMICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路333號7樓之2
英文營業地址: 7 F.-2, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105401, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 楊O鈺
電話號碼: 02-87914658
傳真號碼: 02-87928763
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “麥迪菲特斯”米克爾消毒液(未滅菌) 相關資料

@ “麥迪菲特斯”米克爾消毒液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸壹字第006477號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230123
發證日期20080123
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400647709
中文品名“麥迪菲特斯”米克爾消毒液(未滅菌)
英文品名“Medivators” Minncare Cold Sterilant (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱固揚股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路３３３號７樓之２
申請商統一編號70387694
製造商名稱MEDIVATORS Inc.
製造廠廠址14605 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180131
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006477號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230123
發證日期: 20080123
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400647709
中文品名: “麥迪菲特斯”米克爾消毒液(未滅菌)
英文品名: “Medivators” Minncare Cold Sterilant (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 固揚股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路３３３號７樓之２
申請商統一編號: 70387694
製造商名稱: MEDIVATORS Inc.
製造廠廠址: 14605 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180131
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 70387694 找到的相關資料

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# 70387694 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號70387694
原始登記日期19990831
核發日期20230531
廠商中文名稱固揚股份有限公司
廠商英文名稱YANG CHEMICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區復興北路333號7樓之2
英文營業地址7 F.-2, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105401, Taiwan (R.O.C.)
代表人楊O鈺
電話號碼02-87914658
傳真號碼02-87928763
進口資格有
出口資格有
統一編號: 70387694
原始登記日期: 19990831
核發日期: 20230531
廠商中文名稱: 固揚股份有限公司
廠商英文名稱: YANG CHEMICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路333號7樓之2
英文營業地址: 7 F.-2, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105401, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 楊O鈺
電話號碼: 02-87914658
傳真號碼: 02-87928763
進口資格: 有
出口資格: 有

# 70387694 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第006477號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230123
發證日期20080123
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400647709
中文品名“麥迪菲特斯”米克爾消毒液(未滅菌)
英文品名“Medivators” Minncare Cold Sterilant (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱固揚股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路３３３號７樓之２
申請商統一編號70387694
製造商名稱MEDIVATORS Inc.
製造廠廠址14605 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180131
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006477號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230123
發證日期: 20080123
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400647709
中文品名: “麥迪菲特斯”米克爾消毒液(未滅菌)
英文品名: “Medivators” Minncare Cold Sterilant (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 固揚股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路３３３號７樓之２
申請商統一編號: 70387694
製造商名稱: MEDIVATORS Inc.
製造廠廠址: 14605 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180131
製造許可登錄編號: (空)
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# 固揚 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28661396
原始登記日期20181011
核發日期20230922
廠商中文名稱固揚企業有限公司
廠商英文名稱WE WE GO Co., Ltd.
中文營業地址臺中市太平區太順路405號13樓之1
英文營業地址13F.-1, No. 405, Taishun Rd., Taiping Dist., Taichung City 41180, Taiwan (R.O.C.)
代表人曾O靜
電話號碼0961196965
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28661396
原始登記日期: 20181011
核發日期: 20230922
廠商中文名稱: 固揚企業有限公司
廠商英文名稱: WE WE GO Co., Ltd.
中文營業地址: 臺中市太平區太順路405號13樓之1
英文營業地址: 13F.-1, No. 405, Taishun Rd., Taiping Dist., Taichung City 41180, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 曾O靜
電話號碼: 0961196965
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 固揚 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼620101J576
機構名稱固揚股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市松山區復興北路333號7樓之2
電話87914658
開業狀態開業
機構代碼: 620101J576
機構名稱: 固揚股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區復興北路333號7樓之2
電話: 87914658
開業狀態: 開業
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滅克菌乾粉注射劑

英文品名: Meroxin Powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第050256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE... | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

@ 全部藥品許可證資料集

滅克菌乾粉注射劑

英文品名: Meroxin Powder for Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE... | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2024/07/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

適復美靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

適復美靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2029/02/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

得康寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第050137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

得康寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2024/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

小兒用利撒爾感冒顆粒

英文品名: Infant Risal Cold Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第055050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

小兒用利撒爾感冒顆粒

英文品名: Infant Risal Cold Granule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鐵罐裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P) | 申請商名稱: 辰太實業有限公司 | 有效日期: 2028/06/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

滅克菌乾粉注射劑

英文品名: Meroxin Powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第050256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE... | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

@ 全部藥品許可證資料集

滅克菌乾粉注射劑

英文品名: Meroxin Powder for Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE... | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2024/07/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

適復美靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

適復美靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2029/02/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

得康寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第050137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

得康寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2024/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

小兒用利撒爾感冒顆粒

英文品名: Infant Risal Cold Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第055050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

小兒用利撒爾感冒顆粒

英文品名: Infant Risal Cold Granule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鐵罐裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P) | 申請商名稱: 辰太實業有限公司 | 有效日期: 2028/06/15

@ 未註銷藥品許可證資料集
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固揚的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

固揚股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段15巷16號4樓 | 電話: 02-2545-1127

固揚股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段15巷16號4樓 | 電話: 02-8791-4658

名稱 固揚 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市太平區太順路405號13樓之1		曾琪靜28661396核准設立

臺北市松山區復興北路333號7樓之2		楊淑鈺70387694核准設立

金門縣金寧鄉盤山村大學路53巷6弄6號2樓		王禹傑72907587核准設立 - 獨資

臺北市中正區金華街43巷19號		曾俊瑋27572585核准設立

高雄市三民區鼎華路188號7樓之3		89268873解散 (文號: 1999-6-21 建二公字 第06228700號)

登記地址: 臺中市太平區太順路405號13樓之1 | 負責人: 曾琪靜 | 統編: 28661396 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路333號7樓之2 | 負責人: 楊淑鈺 | 統編: 70387694 | 核准設立

登記地址: 金門縣金寧鄉盤山村大學路53巷6弄6號2樓 | 負責人: 王禹傑 | 統編: 72907587 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區金華街43巷19號 | 負責人: 曾俊瑋 | 統編: 27572585 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區鼎華路188號7樓之3 | 統編: 89268873 | 解散 (文號: 1999-6-21 建二公字 第06228700號)

與“麥迪菲特斯”米克爾消毒液(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

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