“皮必恩”手術刀片 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“皮必恩”手術刀片 (未滅菌)的英文品名是“PBN”Surgical Blade (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006483號, 有效日期是2018/01/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/12/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是春菖貿易有限公司.

#“皮必恩”手術刀片 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006483號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2018/01/25
發證日期	2008/01/25
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400648304
中文品名	“皮必恩”手術刀片 (未滅菌)
英文品名	“PBN”Surgical Blade (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	PBN MEDICALS DENMARK A/S
製造廠廠址	KNUD BRO ALLE 3, 3660 STENLOSE, DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2020/01/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006483號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/12/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2018/01/25

發證日期

2008/01/25

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400648304

中文品名

“皮必恩”手術刀片 (未滅菌)

英文品名

“PBN”Surgical Blade (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

春菖貿易有限公司

申請商地址

台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號

20833614

製造商名稱

PBN MEDICALS DENMARK A/S

製造廠廠址

KNUD BRO ALLE 3, 3660 STENLOSE, DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/01/30

製造許可登錄編號

(空)

“皮必恩”手術刀片 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“皮必恩”手術刀片 (未滅菌)的地址位於

台中市西屯區天水西二街35號3樓

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出進口廠商登記資料資料集的 “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 相關資料

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於出進口廠商登記資料

統一編號	20833614
原始登記日期	19800112
核發日期	20230414
廠商中文名稱	春菖貿易有限公司
廠商英文名稱	CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址	3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人	莊O婷
電話號碼	04-23138328
傳真號碼	04-23138227
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 20833614

原始登記日期: 19800112

核發日期: 20230414

廠商中文名稱: 春菖貿易有限公司

廠商英文名稱: CHINA SPRING TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

英文營業地址: 3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 莊O婷

電話號碼: 04-23138328

傳真號碼: 04-23138227

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的 “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/09/19
發證日期	2011/09/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602281208
中文品名	“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名	“Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址	1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/07/07
製造許可登錄編號	QSD8087

許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/09/19

發證日期: 2011/09/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602281208

中文品名: “亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件

英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E5150 血栓切除術導管

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.

製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/07/07

製造許可登錄編號: QSD8087

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260919
發證日期	20110919
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602281208
中文品名	“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名	“Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址	1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20210527
製造許可登錄編號	QSD8087

許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20260919

發證日期: 20110919

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602281208

中文品名: “亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件

英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E5150 血栓切除術導管

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.

製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20210527

製造許可登錄編號: QSD8087

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/04/23
發證日期	2008/04/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400669302
中文品名	“康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名	“ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	CONMED CORPORATION
製造廠廠址	525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/07/07
製造許可登錄編號	QSD6026

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/04/23

發證日期: 2008/04/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400669302

中文品名: “康美”咬口器 (未滅菌)

英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: CONMED CORPORATION

製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/07/07

製造許可登錄編號: QSD6026

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230423
發證日期	20080423
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400669302
中文品名	“康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名	“ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	CONMED CORPORATION
製造廠廠址	525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20171215
製造許可登錄編號	QSD6026

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20230423

發證日期: 20080423

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400669302

中文品名: “康美”咬口器 (未滅菌)

英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: CONMED CORPORATION

製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20171215

製造許可登錄編號: QSD6026

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/08/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2020/01/19
發證日期	2010/01/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602053702
中文品名	“亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名	“Argon” ACN Biopsy Needle
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址	1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/09/20
製造許可登錄編號	QSD8087

許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/08/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2020/01/19

發證日期: 2010/01/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602053702

中文品名: “亞康恩”愛仕恩切片針

英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC.

製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2022/09/20

製造許可登錄編號: QSD8087

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20200119
發證日期	20100119
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602053702
中文品名	“亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名	“Argon” ACN Biopsy Needle
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址	1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20141125
製造許可登錄編號	QSD8087

許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20200119

發證日期: 20100119

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602053702

中文品名: “亞康恩”愛仕恩切片針

英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC.

製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20141125

製造許可登錄編號: QSD8087

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/27
發證日期	2014/12/27
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602688509
中文品名	“亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名	“Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址	1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/07/07
製造許可登錄編號	QSD8087

許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/27

發證日期: 2014/12/27

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602688509

中文品名: “亞康恩”楚克自動組織切片器

英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.

製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/07/07

製造許可登錄編號: QSD8087

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20241227
發證日期	20141227
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602688509
中文品名	“亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名	“Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址	1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20190814
製造許可登錄編號	QSD8087

許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20241227

發證日期: 20141227

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602688509

中文品名: “亞康恩”楚克自動組織切片器

英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.

製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20190814

製造許可登錄編號: QSD8087

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2017/12/10
發證日期	2002/12/10
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601014709
中文品名	"美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名	"MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址	3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2020/01/30
製造許可登錄編號	QSD3508

許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/12/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2017/12/10

發證日期: 2002/12/10

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601014709

中文品名: "美迪克" 剖美克自動組織切片針

英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.

製造廠廠址: 3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2020/01/30

製造許可登錄編號: QSD3508

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191220
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20171210
發證日期	20021210
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601014709
中文品名	"美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名	"MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址	3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20200130
製造許可登錄編號	QSD3508

許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20191220

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20171210

發證日期: 20021210

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601014709

中文品名: "美迪克" 剖美克自動組織切片針

英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.

製造廠廠址: 3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20200130

製造許可登錄編號: QSD3508

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/17
發證日期	2007/12/17
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601850306
中文品名	“康美”比利內視鏡造影導管
英文品名	“ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能	詳如中文仿單核定本。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	CONMED CORPORATION
製造廠廠址	525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/07/07
製造許可登錄編號	QSD6026

許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/17

發證日期: 2007/12/17

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601850306

中文品名: “康美”比利內視鏡造影導管

英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula

效能: 詳如中文仿單核定本。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: CONMED CORPORATION

製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/07/07

製造許可登錄編號: QSD6026

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20221217
發證日期	20071217
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601850306
中文品名	“康美”比利內視鏡造影導管
英文品名	“ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能	詳如中文仿單核定本。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	CONMED CORPORATION
製造廠廠址	525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20170718
製造許可登錄編號	QSD6026

許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20221217

發證日期: 20071217

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601850306

中文品名: “康美”比利內視鏡造影導管

英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula

效能: 詳如中文仿單核定本。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: CONMED CORPORATION

製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20170718

製造許可登錄編號: QSD6026

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2017/03/05
發證日期	2007/03/05
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400562901
中文品名	“安寶”頸圈（未滅菌）
英文品名	“Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3490 軀幹裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	AMBU A/S
製造廠廠址	BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2020/01/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/12/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2017/03/05

發證日期: 2007/03/05

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400562901

中文品名: “安寶”頸圈（未滅菌）

英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一: O3490 軀幹裝具

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: AMBU A/S

製造廠廠址: BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2020/01/30

製造許可登錄編號: (空)

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191220
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20170305
發證日期	20070305
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400562901
中文品名	“安寶”頸圈（未滅菌）
英文品名	“Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3490 軀幹裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	AMBU A/S
製造廠廠址	BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	20200130
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20191220

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20170305

發證日期: 20070305

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400562901

中文品名: “安寶”頸圈（未滅菌）

英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一: O3490 軀幹裝具

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: AMBU A/S

製造廠廠址: BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 20200130

製造許可登錄編號: (空)

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/01/31
發證日期	2013/01/31
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602464502
中文品名	“史凱特”引流管
英文品名	“Skater” Drainage Catheter
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址	1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/07/07
製造許可登錄編號	QSD8087

許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/01/31

發證日期: 2013/01/31

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602464502

中文品名: “史凱特”引流管

英文品名: “Skater” Drainage Catheter

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.

製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/07/07

製造許可登錄編號: QSD8087

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230131
發證日期	20130131
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602464502
中文品名	“史凱特”引流管
英文品名	“Skater” Drainage Catheter
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址	1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20180925
製造許可登錄編號	QSD8087

許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20230131

發證日期: 20130131

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602464502

中文品名: “史凱特”引流管

英文品名: “Skater” Drainage Catheter

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.

製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20180925

製造許可登錄編號: QSD8087

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/07/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	2021/09/08
發證日期	2011/09/08
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401081801
中文品名	"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名	"Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址	TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/07/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2021/07/30

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2021/09/08

發證日期: 2011/09/08

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04401081801

中文品名: "住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)

英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: SUMITOMO BAKELITE CO., LTD

製造廠廠址: TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/07/30

製造許可登錄編號: (空)

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20210730
註銷理由	自請註銷
有效日期	20210908
發證日期	20110908
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401081801
中文品名	"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名	"Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址	TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20210730
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20210730

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 20210908

發證日期: 20110908

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04401081801

中文品名: "住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)

英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: SUMITOMO BAKELITE CO., LTD

製造廠廠址: TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20210730

製造許可登錄編號: (空)

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第003364號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/02/12
發證日期	2018/02/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600336403
中文品名	"康諾" 連接管 (滅菌)
英文品名	"Conod" Connecting tubes (Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	CONOD MEDICAL CO., LIMITED
製造廠廠址	NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2023/07/07
製造許可登錄編號	QSD10503

許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003364號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/02/12

發證日期: 2018/02/12

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09600336403

中文品名: "康諾" 連接管 (滅菌)

英文品名: "Conod" Connecting tubes (Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: CONOD MEDICAL CO., LIMITED

製造廠廠址: NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CN

製程: (空)

異動日期: 2023/07/07

製造許可登錄編號: QSD10503

全部藥品許可證資料集資料集的 “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第009521號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	(空)
有效日期	1986/12/01
發證日期	1981/12/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200952101
中文品名	風痛佳膠囊
英文品名	MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症	風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FEPRAZONE
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址	1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址	P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009521號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/12/01

發證日期: 1981/12/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200952101

中文品名: 風痛佳膠囊

英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES

適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FEPRAZONE

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS

製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS

製造廠國別: CY

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第008145號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/07/24
註銷理由	未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	1986/01/28
發證日期	1981/01/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200814507
中文品名	福泄得注射液
英文品名	FUSID AMPOULES
適應症	高血壓、水腫
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址	KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第008145號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/07/24

註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗

有效日期: 1986/01/28

發證日期: 1981/01/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200814507

中文品名: 福泄得注射液

英文品名: FUSID AMPOULES

適應症: 高血壓、水腫

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FUROSEMIDE

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第008287號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1988/03/13
發證日期	1981/03/13
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200828701
中文品名	甘草浸膏粉２３％
英文品名	EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症	矯味劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址	P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第008287號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1988/03/13

發證日期: 1981/03/13

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200828701

中文品名: 甘草浸膏粉２３％

英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%

適應症: 矯味劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.

製造廠廠址: P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第008138號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	(空)
有效日期	1986/01/28
發證日期	1981/01/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200813800
中文品名	福泄得錠
英文品名	FUSID TABLETS
適應症	高血壓、水腫
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址	KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008138號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/01/28

發證日期: 1981/01/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200813800

中文品名: 福泄得錠

英文品名: FUSID TABLETS

適應症: 高血壓、水腫

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FUROSEMIDE

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第008408號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	(空)
有效日期	1986/04/23
發證日期	1981/04/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200840800
中文品名	紅黴素懸濁用粉
英文品名	ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	懸液用粉劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址	KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008408號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/04/23

發證日期: 1981/04/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200840800

中文品名: 紅黴素懸濁用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 懸液用粉劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第009312號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	(空)
有效日期	1986/09/30
發證日期	1981/09/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200931205
中文品名	優通錠
英文品名	URACTONUM TABLETS
適應症	充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SPIRONOLACTONE
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址	1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址	P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009312號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/09/30

發證日期: 1981/09/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200931205

中文品名: 優通錠

英文品名: URACTONUM TABLETS

適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SPIRONOLACTONE

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS

製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS

製造廠國別: CY

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

食品業者登錄資料集資料集的 “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 相關資料

@ “皮必恩”手術刀片 (未滅菌) 於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	春菖貿易有限公司
公司統一編號	20833614
業者地址	台中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
食品業者登錄字號	B-120833614-00000-6
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 春菖貿易有限公司

公司統一編號: 20833614

業者地址: 台中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

食品業者登錄字號: B-120833614-00000-6

登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 20833614 找到的相關資料

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# 20833614 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	20833614
原始登記日期	19800112
核發日期	20230414
廠商中文名稱	春菖貿易有限公司
廠商英文名稱	CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址	3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人	莊O婷
電話號碼	04-23138328
傳真號碼	04-23138227
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 20833614

原始登記日期: 19800112

核發日期: 20230414

廠商中文名稱: 春菖貿易有限公司

廠商英文名稱: CHINA SPRING TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

英文營業地址: 3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 莊O婷

電話號碼: 04-23138328

傳真號碼: 04-23138227

進口資格: 有

出口資格: 有

# 20833614 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第009312號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	(空)
有效日期	1986/09/30
發證日期	1981/09/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200931205
中文品名	優通錠
英文品名	URACTONUM TABLETS
適應症	充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SPIRONOLACTONE
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址	1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址	P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009312號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/09/30

發證日期: 1981/09/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200931205

中文品名: 優通錠

英文品名: URACTONUM TABLETS

適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SPIRONOLACTONE

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS

製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS

製造廠國別: CY

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 20833614 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第008138號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	(空)
有效日期	1986/01/28
發證日期	1981/01/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200813800
中文品名	福泄得錠
英文品名	FUSID TABLETS
適應症	高血壓、水腫
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址	KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008138號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/01/28

發證日期: 1981/01/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200813800

中文品名: 福泄得錠

英文品名: FUSID TABLETS

適應症: 高血壓、水腫

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FUROSEMIDE

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 20833614 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第008145號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/07/24
註銷理由	未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	1986/01/28
發證日期	1981/01/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200814507
中文品名	福泄得注射液
英文品名	FUSID AMPOULES
適應症	高血壓、水腫
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址	KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第008145號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/07/24

註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗

有效日期: 1986/01/28

發證日期: 1981/01/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200814507

中文品名: 福泄得注射液

英文品名: FUSID AMPOULES

適應症: 高血壓、水腫

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FUROSEMIDE

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 20833614 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第009521號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	(空)
有效日期	1986/12/01
發證日期	1981/12/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200952101
中文品名	風痛佳膠囊
英文品名	MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症	風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FEPRAZONE
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址	1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址	P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009521號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/12/01

發證日期: 1981/12/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200952101

中文品名: 風痛佳膠囊

英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES

適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FEPRAZONE

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS

製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS

製造廠國別: CY

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 20833614 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第008287號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1988/03/13
發證日期	1981/03/13
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200828701
中文品名	甘草浸膏粉２３％
英文品名	EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症	矯味劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址	P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第008287號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1988/03/13

發證日期: 1981/03/13

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200828701

中文品名: 甘草浸膏粉２３％

英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%

適應症: 矯味劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.

製造廠廠址: P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

# 20833614 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第008408號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	(空)
有效日期	1986/04/23
發證日期	1981/04/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200840800
中文品名	紅黴素懸濁用粉
英文品名	ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	懸液用粉劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址	KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008408號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/04

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/04/23

發證日期: 1981/04/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200840800

中文品名: 紅黴素懸濁用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 懸液用粉劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 20833614 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部醫器輸字第026893號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/30
發證日期	2014/12/30
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602689308
中文品名	“亞康恩”剖美克組織切片針
英文品名	“Argon” Pro-Mag Biopsy Needle
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址	1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/07/07
製造許可登錄編號	QSD8087

許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/30

發證日期: 2014/12/30

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602689308

中文品名: “亞康恩”剖美克組織切片針

英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needle

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.

製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/07/07

製造許可登錄編號: QSD8087

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# 春菖貿易於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/06/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/12/15
發證日期	2006/12/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名	“China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P6500 個人用防護罩
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	尚鋒工業有限公司
製造廠廠址	台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/06/27
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/06/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/12/15

發證日期: 2006/12/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)

英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: P 放射學科用裝置

醫器次類別一: P6500 個人用防護罩

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: 尚鋒工業有限公司

製造廠廠址: 台中市霧峰區中正路565巷9號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/06/27

製造許可登錄編號: (空)

# 春菖貿易於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180625
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20161215
發證日期	20061215
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名	“China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P6500 個人用防護罩
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	春菖貿易有限公司
申請商地址	台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號	20833614
製造商名稱	尚鋒工業有限公司
製造廠廠址	台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20180627
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180625

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20161215

發證日期: 20061215

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)

英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: P 放射學科用裝置

醫器次類別一: P6500 個人用防護罩

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 春菖貿易有限公司

申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓

申請商統一編號: 20833614

製造商名稱: 尚鋒工業有限公司

製造廠廠址: 台中市霧峰區中正路565巷9號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20180627

製造許可登錄編號: (空)

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“密特”息肉切除器	英文品名: “MTW” Polypectomy Snare \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028719號 \| 有效日期: 20210805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“密特”取石網	英文品名: “MTW” Lithotomy Basket \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029067號 \| 有效日期: 20211122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰尚”親水性鎳鈦合金導引線	英文品名: “Thaixon” Hydrophilic Guidewire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033867號 \| 有效日期: 20250729 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美迪克”飛布親水性貼布(滅菌)	英文品名: “MD TECH”V-Pad Hydrophilic Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006075號 \| 有效日期: 2012/08/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美迪克”飛布親水性貼布(滅菌)	英文品名: “MD TECH”V-Pad Hydrophilic Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006075號 \| 有效日期: 20120808 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20120809 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"密特" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (滅菌)	英文品名: "MTW" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015664號 \| 有效日期: 2020/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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春菖貿易的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市三民區遼寧二街17號4樓之1 | 電話: 07-311-3900

春菖貿易有限公司 | 地址: 台中市西屯區天水西二街39號3樓 | 電話: 04-2313-8328

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路316號之3，5樓 | 電話: 07-522-4593

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區南屏路879號6樓之1 | 電話: 07-522-4789

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市左營區重忠路21號5樓之3 | 電話: 07-345-2035

名稱春菖貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
春菖貿易有限公司臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6	莊惠婷	20833614	核准設立

春菖貿易有限公司

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 | 負責人: 莊惠婷 | 統編: 20833614 | 核准設立

與“皮必恩”手術刀片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“亞諾”安康骨組織切片系統	英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 \| 有效日期: 2029/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網	英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，112.9.23。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“波力媚”新力波乳房植入物	英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.5.18 \| 限制項目: 輸　入 ;;安全監視 \| 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司
“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路	英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 \| 有效日期: 2029/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CA250 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百鎶生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT70 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
百鎶生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Stri \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT40 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“康德”維色拉斯冠心複合樹脂	英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司
“卡比”艾美嘉管灌營養袋餵食管	英文品名: “Kabi” Amika pump set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031948號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7751908、7751956。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
“柯惠”吉喀生物檢體採樣系統	英文品名: “Covidien” GenCut Core Biopsy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031949號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SDCT01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“傳恩”雙極電燒線	英文品名: “TransEnterix” Bipolar cable \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031950號 \| 有效日期: 2024/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 80100086, 80100088 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“納斯凌”微量多基因分析儀	英文品名: “NanoString” nCounter Dx Analysis System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031951號 \| 有效日期: 2028/12/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品屬臨床多標的檢測系統儀器，由製備工作站和數位分析儀組成。製備工作站是一種液體處理器，可自動進行雜交後檢體處理。數位分析儀是一種螢光顯微鏡，可測量和分類來自臨床FFPE檢體的多種訊號(由與mRNA... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NCT-SYST-DX、NCT-PREP-STATION-FLEX、NCT-DIGITAL-ANALYSIS-FLEX，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 冷泉港生物科技股份有限公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯完整副甲狀腺激素校正液	英文品名: Beckman Coulter Access Intact PTH Calibrator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031952號 \| 有效日期: 2028/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於校正Access Intact PTH檢測試劑，此分析使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清和血漿中完整副甲狀腺激素(parathyrin, PTH)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A16953，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“羅倫”單株抗體抗s血清試劑	英文品名: “Lorne” Anti-s Monoclonal \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031953號 \| 有效日期: 2028/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於鑑定s血型分型。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 771002 2ml，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司
“西門子” α-1-抗胰蛋白酶分析試劑	英文品名: “Siemens” Atellica CH Alpha-1-antitrypsi \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031954號 \| 有效日期: 2028/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清和血漿(肝素鋰)中的α-1-抗胰蛋白酶。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11097628，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“西門子”二氧化碳校正液/稀釋液	英文品名: “Siemens”Atellica CH CO2 Calibrator/Diluent \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031955號 \| 有效日期: 2028/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品搭配Atellica CH Analyzer 作為二氧化碳分析法校正用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11099401，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司