脈管閉合器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名脈管閉合器的英文品名是"CORDIS" VESSEL OCCLUDER, 許可證字號是衛署醫器輸字第002155號, 有效日期是1989/07/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/11/01, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是950?150., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是甘德股份有限公司.

許可證字號

衛署醫器輸字第002155號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/11/01

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

1989/07/23

發證日期

1982/07/23

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600215502

中文品名

脈管閉合器

英文品名

"CORDIS" VESSEL OCCLUDER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

950?150.

限制項目

輸 入

申請商名稱

甘德股份有限公司

申請商地址

台北巿民族東路2號8樓之1

申請商統一編號

04426366

製造商名稱

CORDIS CORPORATION

製造廠廠址

14201 N.W. 60TH AVENUE MIAMI LAKES, FLORIDA 33014 U.S.A

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

UNITED STATES

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

脈管閉合器地圖

脈管閉合器的地址位於

台北巿民族東路2號8樓之1

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  2. “博錸”HER2/Chr17cen螢光原位雜交探針 (未滅菌)

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  3. "科訓"預成型牙鉤(未滅菌)

    英文品名: "STEC" Preformed Clasps (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005545號 | 有效日期: 2025/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「預成型牙鉤(F.3285)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科訓企業有限公司

  4. "科訓"精密接著體(未滅菌)

    英文品名: "STEC" Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005546號 | 有效日期: 2025/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科訓企業有限公司

  5. "翰強" 醫用輔助襪 (未滅菌)

    英文品名: "NanoSigma" Medical support stocking (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005547號 | 有效日期: 2025/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技有限公司

  6. "寶島" 醫用輔助襪 (未滅菌)

    英文品名: "Prosperity" Medical support stocking (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005548號 | 有效日期: 2025/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶島衛材有限公司

  7. 智鵬 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

    英文品名: GLOWS Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005549號 | 有效日期: 2025/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鵬琳企業有限公司灣興廠

  8. “博錸”TERC/Chr3cen探針 (未滅菌)

    英文品名: PLEXBIO TERC/Chr3cen FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005550號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博錸生技股份有限公司

  9. 康護你 軀幹裝具 (未滅菌)

    英文品名: KOOLFREE Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005537號 | 有效日期: 2020/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 僑柯有限公司

  10. "力仁" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

    英文品名: "PRIMA SURGICAL" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005538號 | 有效日期: 2020/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司

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