臨床超音波圖表積量分析儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名臨床超音波圖表積量分析儀的英文品名是"NUMONICS" CLINICAL GRAPHICS ANALYZER, 許可證字號是衛署醫器輸字第002160號, 有效日期是1987/07/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是醫達儀器股份有限公司.

許可證字號

衛署醫器輸字第002160號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1987/07/23

發證日期

1982/07/23

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600216005

中文品名

臨床超音波圖表積量分析儀

英文品名

"NUMONICS" CLINICAL GRAPHICS ANALYZER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1206 超音波診斷裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

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醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

醫達儀器股份有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段151號12樓

申請商統一編號

36537081

製造商名稱

NUMONICS CORPORATION

製造廠廠址

418 PIERCE STREET, LANSDALE PA. 19446 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

UNITED STATES

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

臨床超音波圖表積量分析儀地圖

臨床超音波圖表積量分析儀的地址位於

台北巿信義路四段151號12樓

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與臨床超音波圖表積量分析儀同分類的醫療器材許可證資料集

  1. “眾寧”灌食空針 (未滅菌)

    英文品名: “JUNG RIM” Irrigating syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008334號 | 有效日期: 2024/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司

  2. 羅氏凡塔那化學溶液染料

    英文品名: Roche Ventana Chemical Solution Stai | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008335號 | 有效日期: 2014/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

  3. 羅氏安可呼吸道檢體DNA備製套組

    英文品名: Roche AMPLICOR Respiratory Specimen Preparation Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008336號 | 有效日期: 2014/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

  4. 羅氏原位雜交銀染超視野檢測套組(未滅菌)

    英文品名: Roche ultraView SISH Detection Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008337號 | 有效日期: 2014/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

  5. “明德望”手動式眼科手術器械(未滅菌)

    英文品名: “MedOne”Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008338號 | 有效日期: 2024/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

  6. 必帝困難梭狀芽孢桿菌檢驗試劑 (未滅菌)

    英文品名: BD GeneOhm Cdiff Assay (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008339號 | 有效日期: 2019/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

  7. 3M 牙科手用器械 (滅菌)

    英文品名: 3M ESPE Dental hand instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008340號 | 有效日期: 2024/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

  8. 3M 牙科植體附件 (滅菌)

    英文品名: 3M ESPE Dental Implant Accessories(sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008341號 | 有效日期: 2024/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

  9. 3M 牙科用圓頭銼(滅菌)

    英文品名: 3M IMTEC Dental bur (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008342號 | 有效日期: 2014/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

  10. “艾歐皮”上眼瞼下垂支持器 (未滅菌)

    英文品名: “IOP” Ptosis Crutch(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008343號 | 有效日期: 2024/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「上眼瞼下垂支持器(M.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

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