熱稀釋導管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名熱稀釋導管的英文品名是"GOULD"THERMODILUTION CATHETERS, 許可證字號是衛署醫器輸字第002161號, 有效日期是1987/07/30, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是SP5107,SP5003,SP5005B,SP5007B., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是慶鐘企業有限公司.

許可證字號衛署醫器輸字第002161號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/07/30
發證日期1982/07/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600216107
中文品名熱稀釋導管
英文品名"GOULD"THERMODILUTION CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0606 熱稀釋導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP5107,SP5003,SP5005B,SP5007B.
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002161號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1987/07/30

發證日期

1982/07/30

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600216107

中文品名

熱稀釋導管

英文品名

"GOULD"THERMODILUTION CATHETERS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0606 熱稀釋導管

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SP5107,SP5003,SP5005B,SP5007B.

限制項目

輸 入

申請商名稱

慶鐘企業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝西路一段239號

申請商統一編號

03581918

製造商名稱

GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION

製造廠廠址

2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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熱稀釋導管的地址位於

台北巿忠孝西路一段239號

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出進口廠商登記資料 資料集的 熱稀釋導管 相關資料

@ 熱稀釋導管 於 出進口廠商登記資料

統一編號03581918
原始登記日期19780627
核發日期20240307
廠商中文名稱慶鐘企業有限公司
廠商英文名稱KING JOHN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1
英文營業地址2 F.-1, No. 132, Sec. 1, Hankou St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10042, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O元
電話號碼02-2371-0202
傳真號碼02-2314-0959
進口資格
出口資格
統一編號: 03581918
原始登記日期: 19780627
核發日期: 20240307
廠商中文名稱: 慶鐘企業有限公司
廠商英文名稱: KING JOHN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1
英文營業地址: 2 F.-1, No. 132, Sec. 1, Hankou St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10042, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O元
電話號碼: 02-2371-0202
傳真號碼: 02-2314-0959
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 熱稀釋導管 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 熱稀釋導管 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第004267號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/04/28
註銷理由非屬醫療器材
有效日期2016/04/28
發證日期2006/04/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400426701
中文品名慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)
英文品名King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱REACTIFS RAL
製造廠廠址SITE MONTESQUIEU 33651 MARTILLAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2016/04/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/04/28
註銷理由: 非屬醫療器材
有效日期: 2016/04/28
發證日期: 2006/04/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400426701
中文品名: 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)
英文品名: King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: REACTIFS RAL
製造廠廠址: SITE MONTESQUIEU 33651 MARTILLAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2016/04/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 熱稀釋導管 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第004267號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160428
註銷理由非屬醫療器材
有效日期20160428
發證日期20060428
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400426701
中文品名慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)
英文品名King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱REACTIFS RAL
製造廠廠址SITE MONTESQUIEU 33651 MARTILLAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20160429
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160428
註銷理由: 非屬醫療器材
有效日期: 20160428
發證日期: 20060428
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400426701
中文品名: 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)
英文品名: King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: REACTIFS RAL
製造廠廠址: SITE MONTESQUIEU 33651 MARTILLAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20160429
製造許可登錄編號: (空)

@ 熱稀釋導管 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002162號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1987/07/30
發證日期1982/07/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600216209
中文品名血壓監視組合套
英文品名GOULD"PRESSURE MONITORING KIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TAK1536T,TAK1560AD,TAK1560T,TAK1572T,TAK1572AD,TAK1160T,TAK1172T,TAK0560T,TAK0460,TAK0572T,TAKHP54T,TAKHP60A,TAK1712.
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002162號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1987/07/30
發證日期: 1982/07/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600216209
中文品名: 血壓監視組合套
英文品名: GOULD"PRESSURE MONITORING KIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TAK1536T,TAK1560AD,TAK1560T,TAK1572T,TAK1572AD,TAK1160T,TAK1172T,TAK0560T,TAK0460,TAK0572T,TAKHP54T,TAKHP60A,TAK1712.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 熱稀釋導管 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002162號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871124
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19870730
發證日期19820730
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600216209
中文品名血壓監視組合套
英文品名GOULD"PRESSURE MONITORING KIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TAK1536T,TAK1560AD,TAK1560T,TAK1572T,TAK1572AD,TAK1160T,TAK1172T,TAK0560T,TAK0460,TAK0572T,TAKHP54T,TAKHP60A,TAK1712.
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002162號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871124
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19870730
發證日期: 19820730
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600216209
中文品名: 血壓監視組合套
英文品名: GOULD"PRESSURE MONITORING KIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TAK1536T,TAK1560AD,TAK1560T,TAK1572T,TAK1572AD,TAK1160T,TAK1172T,TAK0560T,TAK0460,TAK0572T,TAKHP54T,TAKHP60A,TAK1712.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 熱稀釋導管 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002161號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870730
發證日期19820730
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600216107
中文品名熱稀釋導管
英文品名"GOULD"THERMODILUTION CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0606 熱稀釋導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP5107,SP5003,SP5005B,SP5007B.
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870730
發證日期: 19820730
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600216107
中文品名: 熱稀釋導管
英文品名: "GOULD"THERMODILUTION CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0606 熱稀釋導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP5107,SP5003,SP5005B,SP5007B.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 熱稀釋導管 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第015025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/23
發證日期2015/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401502507
中文品名"慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)
英文品名"KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2350 微生物分析培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/07/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/23
發證日期: 2015/03/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401502507
中文品名: "慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)
英文品名: "KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2350 微生物分析培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 熱稀釋導管 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第015025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250323
發證日期20150323
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401502507
中文品名"慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)
英文品名"KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2350 微生物分析培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20191128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250323
發證日期: 20150323
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401502507
中文品名: "慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)
英文品名: "KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2350 微生物分析培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20191128
製造許可登錄編號: (空)

@ 熱稀釋導管 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002039號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/06/04
發證日期1982/06/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600203900
中文品名電腦監示器系統
英文品名"GOULD" COMPUTERMONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IM?1000
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/06/04
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600203900
中文品名: 電腦監示器系統
英文品名: "GOULD" COMPUTERMONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IM?1000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 熱稀釋導管 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第002039號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870604
發證日期19820604
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600203900
中文品名電腦監示器系統
英文品名"GOULD" COMPUTERMONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IM?1000
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870604
發證日期: 19820604
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600203900
中文品名: 電腦監示器系統
英文品名: "GOULD" COMPUTERMONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IM?1000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 熱稀釋導管 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第002040號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/06/04
發證日期1982/06/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600204008
中文品名心臟輸出指數電腦
英文品名"GOULD" CARDIAC INDEX COMPUTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0616 心臟輸出量計算器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP?1435
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002040號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/06/04
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600204008
中文品名: 心臟輸出指數電腦
英文品名: "GOULD" CARDIAC INDEX COMPUTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0616 心臟輸出量計算器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP?1435
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 熱稀釋導管 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第002040號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870604
發證日期19820604
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600204008
中文品名心臟輸出指數電腦
英文品名"GOULD" CARDIAC INDEX COMPUTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0616 心臟輸出量計算器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP?1435
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002040號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870604
發證日期: 19820604
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600204008
中文品名: 心臟輸出指數電腦
英文品名: "GOULD" CARDIAC INDEX COMPUTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0616 心臟輸出量計算器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP?1435
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 熱稀釋導管 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第001639號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/03/25
發證日期1981/03/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600163903
中文品名胎音器
英文品名"GOULD" DOPTONE FETAL PULSE DETECTOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1203 胎兒心音計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP 1606
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/03/25
發證日期: 1981/03/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600163903
中文品名: 胎音器
英文品名: "GOULD" DOPTONE FETAL PULSE DETECTOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1203 胎兒心音計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP 1606
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 熱稀釋導管 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第001639號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860829
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19860325
發證日期19810325
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600163903
中文品名胎音器
英文品名"GOULD" DOPTONE FETAL PULSE DETECTOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1203 胎兒心音計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP 1606
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860829
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19860325
發證日期: 19810325
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600163903
中文品名: 胎音器
英文品名: "GOULD" DOPTONE FETAL PULSE DETECTOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1203 胎兒心音計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP 1606
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 熱稀釋導管 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第014125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/12
發證日期2014/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401412506
中文品名"慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)
英文品名"KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2300 多功能培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/07/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/12
發證日期: 2014/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401412506
中文品名: "慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)
英文品名: "KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2300 多功能培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 熱稀釋導管 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第014125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240512
發證日期20140512
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401412506
中文品名"慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)
英文品名"KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2300 多功能培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20190123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240512
發證日期: 20140512
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401412506
中文品名: "慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)
英文品名: "KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2300 多功能培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20190123
製造許可登錄編號: (空)

@ 熱稀釋導管 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第014355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/22
發證日期2014/07/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401435500
中文品名“慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)
英文品名“KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2450 培養基之添加物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/07/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/22
發證日期: 2014/07/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401435500
中文品名: “慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)
英文品名: “KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2450 培養基之添加物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 熱稀釋導管 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第014355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240722
發證日期20140722
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401435500
中文品名“慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)
英文品名“KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2450 培養基之添加物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20190215
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240722
發證日期: 20140722
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401435500
中文品名: “慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)
英文品名: “KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2450 培養基之添加物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20190215
製造許可登錄編號: (空)

@ 熱稀釋導管 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第004245號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/05/06
發證日期1986/05/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600424500
中文品名電腦肺功能測試系統
英文品名"GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0211 肺功能測定器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SYSTEM 80,2180,82,2182,89GP,2189,88,2188,21,21E;5000IV,2100,2100P,2100W,2100B,2100MM,2100?PS,2400MM,2400,2400?PS,2800 AUTOBOX,2800MM,2800?PS,9000IV,9000MM,9000?PS,PULMOGRAPH.
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC.
製造廠廠址805 LIBERTY LANE, DAYTON, OHIO 45449
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004245號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/05/06
發證日期: 1986/05/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600424500
中文品名: 電腦肺功能測試系統
英文品名: "GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0211 肺功能測定器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SYSTEM 80,2180,82,2182,89GP,2189,88,2188,21,21E;5000IV,2100,2100P,2100W,2100B,2100MM,2100?PS,2400MM,2400,2400?PS,2800 AUTOBOX,2800MM,2800?PS,9000IV,9000MM,9000?PS,PULMOGRAPH.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC.
製造廠廠址: 805 LIBERTY LANE, DAYTON, OHIO 45449
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 熱稀釋導管 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第004245號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041201
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19910506
發證日期19860506
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600424500
中文品名電腦肺功能測試系統
英文品名"GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0211 肺功能測定器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SYSTEM 80,2180,82,2182,89GP,2189,88,2188,21,21E;5000IV,2100,2100P,2100W,2100B,2100MM,2100?PS,2400MM,2400,2400?PS,2800 AUTOBOX,2800MM,2800?PS,9000IV,9000MM,9000?PS,PULMOGRAPH.
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC.
製造廠廠址805 LIBERTY LANE, DAYTON, OHIO 45449
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004245號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041201
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19910506
發證日期: 19860506
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600424500
中文品名: 電腦肺功能測試系統
英文品名: "GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0211 肺功能測定器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SYSTEM 80,2180,82,2182,89GP,2189,88,2188,21,21E;5000IV,2100,2100P,2100W,2100B,2100MM,2100?PS,2400MM,2400,2400?PS,2800 AUTOBOX,2800MM,2800?PS,9000IV,9000MM,9000?PS,PULMOGRAPH.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC.
製造廠廠址: 805 LIBERTY LANE, DAYTON, OHIO 45449
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041206
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 熱稀釋導管 相關資料

@ 熱稀釋導管 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱慶鐘企業有限公司
公司統一編號03581918
業者地址台北市中正區漢口街1段132號2樓之1
食品業者登錄字號A-103581918-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 慶鐘企業有限公司
公司統一編號: 03581918
業者地址: 台北市中正區漢口街1段132號2樓之1
食品業者登錄字號: A-103581918-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 03581918 找到的相關資料

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# 03581918 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03581918
原始登記日期19780627
核發日期20240307
廠商中文名稱慶鐘企業有限公司
廠商英文名稱KING JOHN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1
英文營業地址2 F.-1, No. 132, Sec. 1, Hankou St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10042, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O元
電話號碼02-2371-0202
傳真號碼02-2314-0959
進口資格
出口資格
統一編號: 03581918
原始登記日期: 19780627
核發日期: 20240307
廠商中文名稱: 慶鐘企業有限公司
廠商英文名稱: KING JOHN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1
英文營業地址: 2 F.-1, No. 132, Sec. 1, Hankou St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10042, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O元
電話號碼: 02-2371-0202
傳真號碼: 02-2314-0959
進口資格:
出口資格:

# 03581918 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱慶鐘企業有限公司
公司統一編號03581918
業者地址台北市中正區漢口街1段132號2樓之1
食品業者登錄字號A-103581918-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 慶鐘企業有限公司
公司統一編號: 03581918
業者地址: 台北市中正區漢口街1段132號2樓之1
食品業者登錄字號: A-103581918-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 03581918 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002162號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1987/07/30
發證日期1982/07/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600216209
中文品名血壓監視組合套
英文品名GOULD"PRESSURE MONITORING KIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TAK1536T,TAK1560AD,TAK1560T,TAK1572T,TAK1572AD,TAK1160T,TAK1172T,TAK0560T,TAK0460,TAK0572T,TAKHP54T,TAKHP60A,TAK1712.
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002162號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1987/07/30
發證日期: 1982/07/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600216209
中文品名: 血壓監視組合套
英文品名: GOULD"PRESSURE MONITORING KIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TAK1536T,TAK1560AD,TAK1560T,TAK1572T,TAK1572AD,TAK1160T,TAK1172T,TAK0560T,TAK0460,TAK0572T,TAKHP54T,TAKHP60A,TAK1712.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03581918 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003937號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/11/20
發證日期1985/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600393708
中文品名電生理心導管監視記錄系統
英文品名"GOULD" EP-CATH LAB RECORDING/MONITORING SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC,RECORDING SYSTEMS DIVISION
製造廠廠址3631 PERKINS AVENUE,CLEVELAND,OHIO 44114,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003937號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/11/20
發證日期: 1985/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600393708
中文品名: 電生理心導管監視記錄系統
英文品名: "GOULD" EP-CATH LAB RECORDING/MONITORING SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC,RECORDING SYSTEMS DIVISION
製造廠廠址: 3631 PERKINS AVENUE,CLEVELAND,OHIO 44114,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06
製造許可登錄編號: (空)

# 03581918 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003951號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/11/22
發證日期1985/11/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600395102
中文品名熱稀釋心導管
英文品名"GOULD" THERMODILUTION CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0606 熱稀釋導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP5107,SP5507,SP5105
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD H.B. MEDICAL PRODUCTS (S'PROE) PTE LTD.
製造廠廠址5004 ANG MO KIO AVENUE 5#5-7/11 SINGAPORE 2056
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003951號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/11/22
發證日期: 1985/11/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600395102
中文品名: 熱稀釋心導管
英文品名: "GOULD" THERMODILUTION CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0606 熱稀釋導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP5107,SP5507,SP5105
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD H.B. MEDICAL PRODUCTS (S'PROE) PTE LTD.
製造廠廠址: 5004 ANG MO KIO AVENUE 5#5-7/11 SINGAPORE 2056
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06
製造許可登錄編號: (空)

# 03581918 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第004267號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/04/28
註銷理由非屬醫療器材
有效日期2016/04/28
發證日期2006/04/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400426701
中文品名慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)
英文品名King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱REACTIFS RAL
製造廠廠址SITE MONTESQUIEU 33651 MARTILLAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2016/04/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/04/28
註銷理由: 非屬醫療器材
有效日期: 2016/04/28
發證日期: 2006/04/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400426701
中文品名: 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)
英文品名: King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: REACTIFS RAL
製造廠廠址: SITE MONTESQUIEU 33651 MARTILLAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2016/04/29
製造許可登錄編號: (空)

# 03581918 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002341號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/11/08
發證日期1982/11/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600234109
中文品名電腦肺功能測試系統
英文品名"GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SYSTEM 80,SYSTEM 82,SYSTEM 84,SYSTEM 86,1000IV,5000IV,2000TB,9000IV.
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002341號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/11/08
發證日期: 1982/11/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600234109
中文品名: 電腦肺功能測試系統
英文品名: "GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SYSTEM 80,SYSTEM 82,SYSTEM 84,SYSTEM 86,1000IV,5000IV,2000TB,9000IV.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03581918 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002039號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/06/04
發證日期1982/06/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600203900
中文品名電腦監示器系統
英文品名"GOULD" COMPUTERMONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IM?1000
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/06/04
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600203900
中文品名: 電腦監示器系統
英文品名: "GOULD" COMPUTERMONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IM?1000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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# 慶鐘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第014355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/22
發證日期2014/07/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401435500
中文品名“慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)
英文品名“KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2450 培養基之添加物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/07/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/22
發證日期: 2014/07/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401435500
中文品名: “慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)
英文品名: “KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2450 培養基之添加物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
製造許可登錄編號: (空)

# 慶鐘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第014125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/12
發證日期2014/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401412506
中文品名"慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)
英文品名"KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2300 多功能培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/07/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/12
發證日期: 2014/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401412506
中文品名: "慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)
英文品名: "KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2300 多功能培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
製造許可登錄編號: (空)

# 慶鐘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第015025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/23
發證日期2015/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401502507
中文品名"慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)
英文品名"KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2350 微生物分析培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/07/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/23
發證日期: 2015/03/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401502507
中文品名: "慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)
英文品名: "KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2350 微生物分析培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
製造許可登錄編號: (空)

# 慶鐘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第015025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250323
發證日期20150323
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401502507
中文品名"慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)
英文品名"KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2350 微生物分析培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20191128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250323
發證日期: 20150323
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401502507
中文品名: "慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)
英文品名: "KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2350 微生物分析培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20191128
製造許可登錄編號: (空)

# 慶鐘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第014125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240512
發證日期20140512
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401412506
中文品名"慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)
英文品名"KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2300 多功能培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20190123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240512
發證日期: 20140512
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401412506
中文品名: "慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)
英文品名: "KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2300 多功能培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20190123
製造許可登錄編號: (空)

# 慶鐘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第014355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240722
發證日期20140722
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401435500
中文品名“慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)
英文品名“KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2450 培養基之添加物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20190215
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240722
發證日期: 20140722
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401435500
中文品名: “慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)
英文品名: “KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2450 培養基之添加物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20190215
製造許可登錄編號: (空)

# 慶鐘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第004267號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160428
註銷理由非屬醫療器材
有效日期20160428
發證日期20060428
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400426701
中文品名慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)
英文品名King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱REACTIFS RAL
製造廠廠址SITE MONTESQUIEU 33651 MARTILLAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20160429
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160428
註銷理由: 非屬醫療器材
有效日期: 20160428
發證日期: 20060428
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400426701
中文品名: 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)
英文品名: King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: REACTIFS RAL
製造廠廠址: SITE MONTESQUIEU 33651 MARTILLAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20160429
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 台北巿忠孝西路一段239號 找到的相關資料

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心臟輸出指數電腦

英文品名: "GOULD" CARDIAC INDEX COMPUTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002040號 | 有效日期: 1987/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP?1435 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心電圖監示器

英文品名: "GOULD" ECG MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001636號 | 有效日期: 1986/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP 2401 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血壓監示器

英文品名: "GOULD" PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001637號 | 有效日期: 1986/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP 1405B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟輸出電腦

英文品名: "GOULD" CARDIAC OUTPUT COMPUTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001638號 | 有效日期: 1986/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP 1425B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

胎音器

英文品名: "GOULD" DOPTONE FETAL PULSE DETECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001639號 | 有效日期: 1986/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP 1606 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟輸出指數電腦

英文品名: "GOULD" CARDIAC INDEX COMPUTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002040號 | 有效日期: 1987/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP?1435 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心電圖監示器

英文品名: "GOULD" ECG MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001636號 | 有效日期: 1986/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP 2401 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血壓監示器

英文品名: "GOULD" PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001637號 | 有效日期: 1986/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP 1405B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟輸出電腦

英文品名: "GOULD" CARDIAC OUTPUT COMPUTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001638號 | 有效日期: 1986/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP 1425B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

胎音器

英文品名: "GOULD" DOPTONE FETAL PULSE DETECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001639號 | 有效日期: 1986/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP 1606 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 慶鐘企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1
陳薪元03581918核准設立

桃園市平鎮區新勢里中豐路93巷10號1樓
趙慶鐘13502033歇業 - 獨資 (核准文號: 1049001036)

登記地址: 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1 | 負責人: 陳薪元 | 統編: 03581918 | 核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區新勢里中豐路93巷10號1樓 | 負責人: 趙慶鐘 | 統編: 13502033 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1049001036)

與熱稀釋導管同分類的醫療器材許可證資料集

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

骨髓內釘

英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨釘

英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

碎石機

英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

小兒尿道鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

人工股骨

英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工膝關節

英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

蘇醒器

英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

外科用縫合針

英文品名: "TAKAHASHI" SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E?070,E?071,E?073,E?075,E?077,E?078. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "NIROSE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001865號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEURO PULSE HME 12. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

全自動心電圖監視系統

英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CC?100,CC?101,CC?103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

骨髓內釘

英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨釘

英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

碎石機

英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

小兒尿道鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

人工股骨

英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工膝關節

英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

蘇醒器

英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

外科用縫合針

英文品名: "TAKAHASHI" SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E?070,E?071,E?073,E?075,E?077,E?078. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "NIROSE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001865號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEURO PULSE HME 12. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

全自動心電圖監視系統

英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CC?100,CC?101,CC?103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司

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