人工耳鼓
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名人工耳鼓的英文品名是"XOMED" TYMPANOPLASTY, 許可證字號是衛署醫器輸字第002166號, 有效日期是1987/08/03, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/07/29, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是天地貿易股份有限公司.

#人工耳鼓的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第002166號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/29
註銷理由自請註銷
有效日期1987/08/03
發證日期1982/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600216604
中文品名人工耳鼓
英文品名"XOMED" TYMPANOPLASTY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0325 其他人工器官
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱XOMED INCORPORATION
製造廠廠址8641 BAYPINE ROAD, JACKSONVILLE FLORIDA 32216 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002166號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/07/29

註銷理由

自請註銷

有效日期

1987/08/03

發證日期

1982/08/03

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600216604

中文品名

人工耳鼓

英文品名

"XOMED" TYMPANOPLASTY

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0325 其他人工器官

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

天地貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段234號14樓

申請商統一編號

03067519

製造商名稱

XOMED INCORPORATION

製造廠廠址

8641 BAYPINE ROAD, JACKSONVILLE FLORIDA 32216 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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人工耳鼓的地址位於

台北巿南京東路五段234號14樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 人工耳鼓 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 人工耳鼓 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第003087號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/06/05
發證日期1984/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600308700
中文品名氧/二氧化碳雙重監視器
英文品名"BIOCHEM"DUAL O2/CO2 MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0621 血中氣體監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱MEDRAD INTERNATIONAL SALES CORPORATION
製造廠廠址566 ALPHA DRIVE PITTSBURGH PA 15238 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003087號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/06/05
發證日期: 1984/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600308700
中文品名: 氧/二氧化碳雙重監視器
英文品名: "BIOCHEM"DUAL O2/CO2 MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: MEDRAD INTERNATIONAL SALES CORPORATION
製造廠廠址: 566 ALPHA DRIVE PITTSBURGH PA 15238 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工耳鼓 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003087號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19890605
發證日期19840605
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600308700
中文品名氧/二氧化碳雙重監視器
英文品名"BIOCHEM"DUAL O2/CO2 MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0621 血中氣體監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱MEDRAD INTERNATIONAL SALES CORPORATION
製造廠廠址566 ALPHA DRIVE PITTSBURGH PA 15238 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003087號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19890605
發證日期: 19840605
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600308700
中文品名: 氧/二氧化碳雙重監視器
英文品名: "BIOCHEM"DUAL O2/CO2 MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: MEDRAD INTERNATIONAL SALES CORPORATION
製造廠廠址: 566 ALPHA DRIVE PITTSBURGH PA 15238 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工耳鼓 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第001843號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/04
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/12/16
發證日期1981/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600184302
中文品名施氏骨針
英文品名"ZIMMER" SCHNEIDER NAIL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0304 人工骨釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/04
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/12/16
發證日期: 1981/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600184302
中文品名: 施氏骨針
英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0304 人工骨釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工耳鼓 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第001843號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920904
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19921216
發證日期19811216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600184302
中文品名施氏骨針
英文品名"ZIMMER" SCHNEIDER NAIL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0304 人工骨釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920904
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19921216
發證日期: 19811216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600184302
中文品名: 施氏骨針
英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0304 人工骨釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工耳鼓 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第001837號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/12/16
發證日期1981/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600183707
中文品名海綿螺絲釘
英文品名"ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/12/16
發證日期: 1981/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600183707
中文品名: 海綿螺絲釘
英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工耳鼓 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第001837號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19861216
發證日期19811216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600183707
中文品名海綿螺絲釘
英文品名"ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19861216
發證日期: 19811216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600183707
中文品名: 海綿螺絲釘
英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工耳鼓 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004193號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/05
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1993/03/22
發證日期1986/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600419304
中文品名運動心電計
英文品名"QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0802 運動心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Q-2000,Q-3000
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/05
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1993/03/22
發證日期: 1986/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600419304
中文品名: 運動心電計
英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0802 運動心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Q-2000,Q-3000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工耳鼓 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004193號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991005
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19930322
發證日期19860322
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600419304
中文品名運動心電計
英文品名"QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0802 運動心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Q-2000,Q-3000
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991005
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19930322
發證日期: 19860322
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600419304
中文品名: 運動心電計
英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0802 運動心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Q-2000,Q-3000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工耳鼓 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第002524號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/22
發證日期1983/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600252404
中文品名運動心電計
英文品名"QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0802 運動心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格? 2000.
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/22
發證日期: 1983/04/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600252404
中文品名: 運動心電計
英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0802 運動心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ? 2000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工耳鼓 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第002524號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19880422
發證日期19830422
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600252404
中文品名運動心電計
英文品名"QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0802 運動心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格? 2000.
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19880422
發證日期: 19830422
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600252404
中文品名: 運動心電計
英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0802 運動心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ? 2000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工耳鼓 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第001835號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/04
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/12/16
發證日期1981/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600183503
中文品名壓迫股骨板螺釘組
英文品名"ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/04
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/12/16
發證日期: 1981/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600183503
中文品名: 壓迫股骨板螺釘組
英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工耳鼓 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第001835號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920904
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19921216
發證日期19811216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600183503
中文品名壓迫股骨板螺釘組
英文品名"ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920904
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19921216
發證日期: 19811216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600183503
中文品名: 壓迫股骨板螺釘組
英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工耳鼓 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第000065號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/05/06
發證日期1974/05/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600006501
中文品名固定螺絲
英文品名BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000065號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/05/06
發證日期: 1974/05/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600006501
中文品名: 固定螺絲
英文品名: BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工耳鼓 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第000065號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920714
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910506
發證日期19740506
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600006501
中文品名固定螺絲
英文品名BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000065號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920714
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19910506
發證日期: 19740506
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600006501
中文品名: 固定螺絲
英文品名: BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工耳鼓 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第002693號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/08/29
發證日期1983/08/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600269301
中文品名肺功能測試系統
英文品名"MGC" ADVANCED PULMONARY FUNCTION TESTING SYS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0211 肺功能測定器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1070
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱MEDICAL GRAPHICS CORPORATION (MGC)
製造廠廠址501 WEST COUNTY ROAD, E ST PAUL, MINNESOTA 55112 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/08/29
發證日期: 1983/08/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600269301
中文品名: 肺功能測試系統
英文品名: "MGC" ADVANCED PULMONARY FUNCTION TESTING SYS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0211 肺功能測定器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1070
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: MEDICAL GRAPHICS CORPORATION (MGC)
製造廠廠址: 501 WEST COUNTY ROAD, E ST PAUL, MINNESOTA 55112 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工耳鼓 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第002693號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19880829
發證日期19830829
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600269301
中文品名肺功能測試系統
英文品名"MGC" ADVANCED PULMONARY FUNCTION TESTING SYS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0211 肺功能測定器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1070
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱MEDICAL GRAPHICS CORPORATION (MGC)
製造廠廠址501 WEST COUNTY ROAD, E ST PAUL, MINNESOTA 55112 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19880829
發證日期: 19830829
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600269301
中文品名: 肺功能測試系統
英文品名: "MGC" ADVANCED PULMONARY FUNCTION TESTING SYS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0211 肺功能測定器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1070
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: MEDICAL GRAPHICS CORPORATION (MGC)
製造廠廠址: 501 WEST COUNTY ROAD, E ST PAUL, MINNESOTA 55112 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工耳鼓 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第000743號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/04
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1994/03/18
發證日期1977/03/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600074306
中文品名斯塔蒙氏骨針
英文品名"ZIMMER" STEINMANN PIN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0305 人工骨針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/04
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1994/03/18
發證日期: 1977/03/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600074306
中文品名: 斯塔蒙氏骨針
英文品名: "ZIMMER" STEINMANN PIN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0305 人工骨針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工耳鼓 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第000743號
註銷狀態已註銷
註銷日期19920904
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19940318
發證日期19770318
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600074306
中文品名斯塔蒙氏骨針
英文品名"ZIMMER" STEINMANN PIN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0305 人工骨針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19920904
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19940318
發證日期: 19770318
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600074306
中文品名: 斯塔蒙氏骨針
英文品名: "ZIMMER" STEINMANN PIN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0305 人工骨針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工耳鼓 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第001834號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/04
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/12/16
發證日期1981/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600183401
中文品名勞氏骨針
英文品名"ZIMMER" KNOWLES PIN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0305 人工骨針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/04
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/12/16
發證日期: 1981/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600183401
中文品名: 勞氏骨針
英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0305 人工骨針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

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# 03067519 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002524號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/22
發證日期1983/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600252404
中文品名運動心電計
英文品名"QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0802 運動心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格? 2000.
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/22
發證日期: 1983/04/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600252404
中文品名: 運動心電計
英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0802 運動心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ? 2000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002551號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/05/26
發證日期1983/05/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600255107
中文品名攜帶式心電圖測試分析系統
英文品名"CIRCADIAN" AMBULATORY ECG SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0804 心電圖分析儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CIRCAMED DUAL CHANNEL SYSTEM,CIRCAMED SINGLECHANNEL SYSTEM.
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱CIRCADIAN, INC.
製造廠廠址777 PALOMAR AVENUE, SUNNYVALE, CA 94086 U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002551號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/05/26
發證日期: 1983/05/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600255107
中文品名: 攜帶式心電圖測試分析系統
英文品名: "CIRCADIAN" AMBULATORY ECG SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CIRCAMED DUAL CHANNEL SYSTEM,CIRCAMED SINGLECHANNEL SYSTEM.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: CIRCADIAN, INC.
製造廠廠址: 777 PALOMAR AVENUE, SUNNYVALE, CA 94086 U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002459號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/03/26
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245906
中文品名真空引流器
英文品名"ZIMMER USA" SNYDER HEMOVAC PRODUCTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0602 引流管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/03/26
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245906
中文品名: 真空引流器
英文品名: "ZIMMER USA" SNYDER HEMOVAC PRODUCTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0602 引流管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002460號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1988/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600246004
中文品名人工壓迫骨螺絲
英文品名"ZIMMER POULIN" COMPRESSION SCREWS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER POULIN
製造廠廠址68-70 RUE DU GENERAL MALLERET JOIN VILLE B. P. 104 94400 VITRYSUR, SEINE FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002460號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1988/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600246004
中文品名: 人工壓迫骨螺絲
英文品名: "ZIMMER POULIN" COMPRESSION SCREWS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER POULIN
製造廠廠址: 68-70 RUE DU GENERAL MALLERET JOIN VILLE B. P. 104 94400 VITRYSUR, SEINE FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第000065號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/05/06
發證日期1974/05/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600006501
中文品名固定螺絲
英文品名BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000065號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/05/06
發證日期: 1974/05/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600006501
中文品名: 固定螺絲
英文品名: BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第000090號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/05/23
發證日期1974/05/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600009000
中文品名人工骨板
英文品名PLATE "ZIMMER" U.S.A
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000090號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/05/23
發證日期: 1974/05/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600009000
中文品名: 人工骨板
英文品名: PLATE "ZIMMER" U.S.A
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0303 人工骨板
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第000091號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/05/23
發證日期1974/05/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600009102
中文品名人工骨球
英文品名TOTAL HIP PROSTHESIS "ZIMMER" U.S.A.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0301 人工骨頭
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/05/23
發證日期: 1974/05/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600009102
中文品名: 人工骨球
英文品名: TOTAL HIP PROSTHESIS "ZIMMER" U.S.A.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0301 人工骨頭
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第000092號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/05/23
發證日期1974/05/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600009204
中文品名人工骨釘
英文品名NAILS "ZIMMER" U.S.A.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0304 人工骨釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱天地貿易股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號03067519
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/05/23
發證日期: 1974/05/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600009204
中文品名: 人工骨釘
英文品名: NAILS "ZIMMER" U.S.A.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0304 人工骨釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段234號14樓
申請商統一編號: 03067519
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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人工全股骨

英文品名: "ZIMMER DELORO" TOTAL HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002618號 | 有效日期: 1990/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D-SERIES,CHARNLEY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工骨板

英文品名: "ZIMMER POULIN" PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002133號 | 有效日期: 1989/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工全套骨球

英文品名: "ZIMMER POULIN" TOTAL HIP PROSTHESES AND CUPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002134號 | 有效日期: 1989/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康氏骨釘

英文品名: "ZIMMER POULIN" KUNTSCHER NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002135號 | 有效日期: 1989/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

脊椎桿鉤

英文品名: "ZIMMER POULIN" SPINAL INSTRUMENTATION SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002136號 | 有效日期: 1989/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HARRINGTON,MOS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工全股骨

英文品名: "ZIMMER DELORO" TOTAL HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002618號 | 有效日期: 1990/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D-SERIES,CHARNLEY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工骨板

英文品名: "ZIMMER POULIN" PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002133號 | 有效日期: 1989/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工全套骨球

英文品名: "ZIMMER POULIN" TOTAL HIP PROSTHESES AND CUPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002134號 | 有效日期: 1989/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康氏骨釘

英文品名: "ZIMMER POULIN" KUNTSCHER NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002135號 | 有效日期: 1989/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

脊椎桿鉤

英文品名: "ZIMMER POULIN" SPINAL INSTRUMENTATION SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002136號 | 有效日期: 1989/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HARRINGTON,MOS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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臺北市松山區南京東路5段234號14樓
03067519解散 (088年02月05日 建一字 第88260769號)

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段234號14樓 | 統編: 03067519 | 解散 (088年02月05日 建一字 第88260769號)

與人工耳鼓同分類的醫療器材許可證資料集

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

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