@ 輕便型呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003811號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1990/08/30 |
發證日期 | 1985/08/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600381102 |
中文品名 | 泌尿用導管 |
英文品名 | "W.S.P." UROLOGY CATHETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0603 導尿管 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | JAQUES (NELATON) CATHETER,WHISTLE TIP URETHRAL CATHETER,ROBINSON (HARRIS) CATHETER,WALWORTH (JAQUES?NELATON) CATHETER,MALECOT CATHETER-2 WING AND 4WING,DE PEZZER CATHETER,WINSBURYWHITE CATHETER,FOLEY BALLOON CATHETER,2 WAY,TIEMANN BALLOON CATHETER,HAEMATURIA CATHETER,2WAY AND 3 WAY,PEMBERTON BALLOON CATHETER,IRRIGATING BALLOON CATHETER |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號 | 96887646 |
製造商名稱 | WARNE SURGICAL PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址 | WARNE HOUSE,CENTRAL WAY,ANDOVER,HAMPSHIRE,SP105BG ENGLAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003811號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/25 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1990/08/30 |
發證日期: 1985/08/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600381102 |
中文品名: 泌尿用導管 |
英文品名: "W.S.P." UROLOGY CATHETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0603 導尿管 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: JAQUES (NELATON) CATHETER,WHISTLE TIP URETHRAL CATHETER,ROBINSON (HARRIS) CATHETER,WALWORTH (JAQUES?NELATON) CATHETER,MALECOT CATHETER-2 WING AND 4WING,DE PEZZER CATHETER,WINSBURYWHITE CATHETER,FOLEY BALLOON CATHETER,2 WAY,TIEMANN BALLOON CATHETER,HAEMATURIA CATHETER,2WAY AND 3 WAY,PEMBERTON BALLOON CATHETER,IRRIGATING BALLOON CATHETER |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號: 96887646 |
製造商名稱: WARNE SURGICAL PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址: WARNE HOUSE,CENTRAL WAY,ANDOVER,HAMPSHIRE,SP105BG ENGLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 輕便型呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003811號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991025 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19900830 |
發證日期 | 19850830 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600381102 |
中文品名 | 泌尿用導管 |
英文品名 | "W.S.P." UROLOGY CATHETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0603 導尿管 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | JAQUES (NELATON) CATHETER,WHISTLE TIP URETHRAL CATHETER,ROBINSON (HARRIS) CATHETER,WALWORTH (JAQUES?NELATON) CATHETER,MALECOT CATHETER-2 WING AND 4WING,DE PEZZER CATHETER,WINSBURYWHITE CATHETER,FOLEY BALLOON CATHETER,2 WAY,TIEMANN BALLOON CATHETER,HAEMATURIA CATHETER,2WAY AND 3 WAY,PEMBERTON BALLOON CATHETER,IRRIGATING BALLOON CATHETER |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號 | 96887646 |
製造商名稱 | WARNE SURGICAL PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址 | WARNE HOUSE,CENTRAL WAY,ANDOVER,HAMPSHIRE,SP105BG ENGLAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003811號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991025 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19900830 |
發證日期: 19850830 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600381102 |
中文品名: 泌尿用導管 |
英文品名: "W.S.P." UROLOGY CATHETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0603 導尿管 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: JAQUES (NELATON) CATHETER,WHISTLE TIP URETHRAL CATHETER,ROBINSON (HARRIS) CATHETER,WALWORTH (JAQUES?NELATON) CATHETER,MALECOT CATHETER-2 WING AND 4WING,DE PEZZER CATHETER,WINSBURYWHITE CATHETER,FOLEY BALLOON CATHETER,2 WAY,TIEMANN BALLOON CATHETER,HAEMATURIA CATHETER,2WAY AND 3 WAY,PEMBERTON BALLOON CATHETER,IRRIGATING BALLOON CATHETER |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號: 96887646 |
製造商名稱: WARNE SURGICAL PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址: WARNE HOUSE,CENTRAL WAY,ANDOVER,HAMPSHIRE,SP105BG ENGLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 輕便型呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號: 衛署醫器輸字第003956號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/25 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1990/12/04 |
發證日期: 1985/12/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600395602 |
中文品名: 血管攝影用穿刺針 |
英文品名: "UMI" REUSABLE PERCUTANEOUS PUNCTURE NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1406 穿刺套針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號: 96887646 |
製造商名稱: UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP. |
製造廠廠址: BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 輕便型呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 4
@ 輕便型呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 5
@ 輕便型呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 6
@ 輕便型呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號: 衛署醫器輸字第002922號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1989/02/28 |
發證日期: 1984/02/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600292203 |
中文品名: 絲質外科縫合線(附針) |
英文品名: "CROWNJUN" SILK SUTURES(WITH/WITHOUT NEEDLE) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線(附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SILK TWISTED,SILK BRAIDED,VIRGIN SILK. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號: 96887646 |
製造商名稱: KONO SEISAKUSHO CO. LTD. |
製造廠廠址: 11-10, 2-CHOME SOYA ICHIKAWA-SHI CHIBA-KEN 272. JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 輕便型呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號: 衛署醫器輸字第002922號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19890228 |
發證日期: 19840228 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600292203 |
中文品名: 絲質外科縫合線(附針) |
英文品名: "CROWNJUN" SILK SUTURES(WITH/WITHOUT NEEDLE) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線(附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SILK TWISTED,SILK BRAIDED,VIRGIN SILK. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號: 96887646 |
製造商名稱: KONO SEISAKUSHO CO. LTD. |
製造廠廠址: 11-10, 2-CHOME SOYA ICHIKAWA-SHI CHIBA-KEN 272. JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 輕便型呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004189號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1991/03/22 |
發證日期 | 1986/03/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600418900 |
中文品名 | 胃造/導管 |
英文品名 | "MIC" GASTROSTOMY TUBE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0604 胃管 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號 | 96887646 |
製造商名稱 | MEDICAL INNOVATIONS CORPORATION |
製造廠廠址 | 43 A SUNOL STREET,SANJOSE,CALIFORNIA 95126 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004189號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/25 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1991/03/22 |
發證日期: 1986/03/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600418900 |
中文品名: 胃造/導管 |
英文品名: "MIC" GASTROSTOMY TUBE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0604 胃管 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號: 96887646 |
製造商名稱: MEDICAL INNOVATIONS CORPORATION |
製造廠廠址: 43 A SUNOL STREET,SANJOSE,CALIFORNIA 95126 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 輕便型呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004189號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991025 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19910322 |
發證日期 | 19860322 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600418900 |
中文品名 | 胃造/導管 |
英文品名 | "MIC" GASTROSTOMY TUBE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0604 胃管 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號 | 96887646 |
製造商名稱 | MEDICAL INNOVATIONS CORPORATION |
製造廠廠址 | 43 A SUNOL STREET,SANJOSE,CALIFORNIA 95126 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004189號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991025 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19910322 |
發證日期: 19860322 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600418900 |
中文品名: 胃造/導管 |
英文品名: "MIC" GASTROSTOMY TUBE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0604 胃管 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號: 96887646 |
製造商名稱: MEDICAL INNOVATIONS CORPORATION |
製造廠廠址: 43 A SUNOL STREET,SANJOSE,CALIFORNIA 95126 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 輕便型呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004454號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1991/11/07 |
發證日期 | 1986/11/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600445406 |
中文品名 | 人工心臟移植定位環 |
英文品名 | "SCANLAN" A/C LOCATORS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號 | 96887646 |
製造商名稱 | SCANLAN INTERNATIONAL |
製造廠廠址 | ONE SCANLAN PLAZA, ST. PAUL, MINNESOTA 55107 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004454號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/25 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1991/11/07 |
發證日期: 1986/11/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600445406 |
中文品名: 人工心臟移植定位環 |
英文品名: "SCANLAN" A/C LOCATORS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號: 96887646 |
製造商名稱: SCANLAN INTERNATIONAL |
製造廠廠址: ONE SCANLAN PLAZA, ST. PAUL, MINNESOTA 55107 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 輕便型呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號: 衛署醫器輸字第004454號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991025 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19911107 |
發證日期: 19861107 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600445406 |
中文品名: 人工心臟移植定位環 |
英文品名: "SCANLAN" A/C LOCATORS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號: 96887646 |
製造商名稱: SCANLAN INTERNATIONAL |
製造廠廠址: ONE SCANLAN PLAZA, ST. PAUL, MINNESOTA 55107 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 輕便型呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004758號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1992/08/24 |
發證日期 | 1987/08/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600475800 |
中文品名 | 氣管內管 |
英文品名 | "VYGON" ENDOTRACHEAL TUBES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號 | 96887646 |
製造商名稱 | VYGON S.A. |
製造廠廠址 | 5 A 11, RUE ADELINE, 95440 ECOUEN, FRANCE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004758號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/25 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1992/08/24 |
發證日期: 1987/08/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600475800 |
中文品名: 氣管內管 |
英文品名: "VYGON" ENDOTRACHEAL TUBES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號: 96887646 |
製造商名稱: VYGON S.A. |
製造廠廠址: 5 A 11, RUE ADELINE, 95440 ECOUEN, FRANCE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 輕便型呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號: 衛署醫器輸字第004758號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991025 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19920824 |
發證日期: 19870824 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600475800 |
中文品名: 氣管內管 |
英文品名: "VYGON" ENDOTRACHEAL TUBES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號: 96887646 |
製造商名稱: VYGON S.A. |
製造廠廠址: 5 A 11, RUE ADELINE, 95440 ECOUEN, FRANCE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 輕便型呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003954號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1990/12/04 |
發證日期 | 1985/12/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600395408 |
中文品名 | 血管攝影導管 |
英文品名 | "UMI" ANGIOGRAPHIC CATHETERS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | UMI AORTOGRAPHIC CATHETERS UMI ECKSTEIN SELECTIVE TAPERED CATHETERS,UMI POLYETHYLENE CEREBRAL CATHETERS,UMI KIFA PREFORMED POLYETHYLENECATHETERS,UMI POLYETHYLENE RIGHT HEART CATHETERS,UMI PULMONARY CATHETERS,UMI CARDIAC CATHETERS. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號 | 96887646 |
製造商名稱 | UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP. |
製造廠廠址 | BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003954號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/25 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1990/12/04 |
發證日期: 1985/12/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600395408 |
中文品名: 血管攝影導管 |
英文品名: "UMI" ANGIOGRAPHIC CATHETERS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: UMI AORTOGRAPHIC CATHETERS UMI ECKSTEIN SELECTIVE TAPERED CATHETERS,UMI POLYETHYLENE CEREBRAL CATHETERS,UMI KIFA PREFORMED POLYETHYLENECATHETERS,UMI POLYETHYLENE RIGHT HEART CATHETERS,UMI PULMONARY CATHETERS,UMI CARDIAC CATHETERS. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號: 96887646 |
製造商名稱: UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP. |
製造廠廠址: BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 輕便型呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003954號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991025 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19901204 |
發證日期 | 19851204 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600395408 |
中文品名 | 血管攝影導管 |
英文品名 | "UMI" ANGIOGRAPHIC CATHETERS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | UMI AORTOGRAPHIC CATHETERS UMI ECKSTEIN SELECTIVE TAPERED CATHETERS,UMI POLYETHYLENE CEREBRAL CATHETERS,UMI KIFA PREFORMED POLYETHYLENECATHETERS,UMI POLYETHYLENE RIGHT HEART CATHETERS,UMI PULMONARY CATHETERS,UMI CARDIAC CATHETERS. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號 | 96887646 |
製造商名稱 | UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP. |
製造廠廠址 | BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003954號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991025 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19901204 |
發證日期: 19851204 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600395408 |
中文品名: 血管攝影導管 |
英文品名: "UMI" ANGIOGRAPHIC CATHETERS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: UMI AORTOGRAPHIC CATHETERS UMI ECKSTEIN SELECTIVE TAPERED CATHETERS,UMI POLYETHYLENE CEREBRAL CATHETERS,UMI KIFA PREFORMED POLYETHYLENECATHETERS,UMI POLYETHYLENE RIGHT HEART CATHETERS,UMI PULMONARY CATHETERS,UMI CARDIAC CATHETERS. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號: 96887646 |
製造商名稱: UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP. |
製造廠廠址: BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 輕便型呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001914號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/02/05 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 1987/02/25 |
發證日期 | 1982/02/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600191402 |
中文品名 | 矽質引流管 |
英文品名 | "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0602 引流管 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH SIDES. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號 | 96887646 |
製造商名稱 | AXIOM MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | 7625 ROSECRANS AVENUE, SUITE 33,(29) PARAMOUNT, CA 90723 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/02/05 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 1987/02/25 |
發證日期: 1982/02/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600191402 |
中文品名: 矽質引流管 |
英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0602 引流管 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH SIDES. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號: 96887646 |
製造商名稱: AXIOM MEDICAL INC. |
製造廠廠址: 7625 ROSECRANS AVENUE, SUITE 33,(29) PARAMOUNT, CA 90723 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 輕便型呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001914號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19870205 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 19870225 |
發證日期 | 19820225 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600191402 |
中文品名 | 矽質引流管 |
英文品名 | "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0602 引流管 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH SIDES. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號 | 96887646 |
製造商名稱 | AXIOM MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | 7625 ROSECRANS AVENUE, SUITE 33,(29) PARAMOUNT, CA 90723 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19870205 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 19870225 |
發證日期: 19820225 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600191402 |
中文品名: 矽質引流管 |
英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0602 引流管 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH SIDES. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號: 96887646 |
製造商名稱: AXIOM MEDICAL INC. |
製造廠廠址: 7625 ROSECRANS AVENUE, SUITE 33,(29) PARAMOUNT, CA 90723 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 輕便型呼吸器 於 醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號: 衛署醫器輸字第004190號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/25 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1991/03/22 |
發證日期: 1986/03/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600419001 |
中文品名: 立多維克傷口引流套 |
英文品名: "STERIMED" REDOVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿迪化街一段119號 |
申請商統一編號: 96887646 |
製造商名稱: STERIMED GESELLSCHAFT FUR MEDIZINISCHEN BEDARFMBH |
製造廠廠址: FASANERIEWEG 13-17,POSTFACH 215,D-6600 SAARBRUCKEN 3WEST GERMANY. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |