"欣榮" 眼罩 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"欣榮" 眼罩 (未滅菌)的英文品名是"Hsinrong" Eye Shield (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006722號, 有效日期是2022/05/11, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是凱致保健科技有限公司.

#"欣榮" 眼罩 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第006722號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/11
發證日期2017/05/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"欣榮" 眼罩 (未滅菌)
英文品名"Hsinrong" Eye Shield (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/05/15
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006722號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/05/11

發證日期

2017/05/11

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"欣榮" 眼罩 (未滅菌)

英文品名

"Hsinrong" Eye Shield (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M4750 眼科用眼罩

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

凱致保健科技有限公司

申請商地址

嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號

申請商統一編號

80419013

製造商名稱

凱致保健科技有限公司

製造廠廠址

嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/05/15

製造許可登錄編號

(空)

"欣榮" 眼罩 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"欣榮" 眼罩 (未滅菌)的地址位於

嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 相關資料

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號80419013
原始登記日期20051004
核發日期20230120
廠商中文名稱凱致保健科技有限公司
廠商英文名稱KAI ZHI HEALTH CARE TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址嘉義縣六腳鄉豐美村港尾寮186-5號1樓
英文營業地址1F., No. 186-5, Gangweiliao, Fengmei Vil., Liujiao Township, Chiayi County 615005, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O雲
電話號碼05-3804658
傳真號碼05-3804618
進口資格
出口資格
統一編號: 80419013
原始登記日期: 20051004
核發日期: 20230120
廠商中文名稱: 凱致保健科技有限公司
廠商英文名稱: KAI ZHI HEALTH CARE TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 嘉義縣六腳鄉豐美村港尾寮186-5號1樓
英文營業地址: 1F., No. 186-5, Gangweiliao, Fengmei Vil., Liujiao Township, Chiayi County 615005, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O雲
電話號碼: 05-3804658
傳真號碼: 05-3804618
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 相關資料

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱凱致保健科技有限公司
工廠登記編號99675792
工廠設立許可案號(空)
工廠地址嘉義縣太保市南新里北港路二段137號
工廠市鎮鄉村里嘉義縣太保市南新里
工廠負責人姓名李麗雲
統一編號80419013
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0920828
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 凱致保健科技有限公司
工廠登記編號: 99675792
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段137號
工廠市鎮鄉村里: 嘉義縣太保市南新里
工廠負責人姓名: 李麗雲
統一編號: 80419013
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0920828
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備

醫療器材許可證資料集 資料集的 "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第006721號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"欣榮" 醫療用束帶 (未滅菌)
英文品名"Hsinrong" Therapeutic medical binder (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/05/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2022/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "欣榮" 醫療用束帶 (未滅菌)
英文品名: "Hsinrong" Therapeutic medical binder (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/05/15
製造許可登錄編號: (空)

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第006719號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/05/11
發證日期2017/05/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"欣榮" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Hsinrong" Limb orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/05/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006719號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/05/11
發證日期: 2017/05/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "欣榮" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "Hsinrong" Limb orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/05/15
製造許可登錄編號: (空)

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第006719號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220511
發證日期20170511
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"欣榮" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Hsinrong" Limb orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170515
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006719號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220511
發證日期: 20170511
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "欣榮" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "Hsinrong" Limb orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170515
製造許可登錄編號: (空)

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹登字第006720號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"欣榮" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Hsinrong" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/05/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006720號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2022/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "欣榮" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Hsinrong" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/05/15
製造許可登錄編號: (空)

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第003117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2020/10/06
發證日期2010/10/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500311705
中文品名“凱致”松島電位治療器
英文品名“Kai Zhi”MATSUSIMA Static electric therapy apparatu
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KC-1000以下空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號GMP0476
許可證字號: 衛署醫器製字第003117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/10/06
發證日期: 2010/10/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500311705
中文品名: “凱致”松島電位治療器
英文品名: “Kai Zhi”MATSUSIMA Static electric therapy apparatu
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KC-1000以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: GMP0476

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第003117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201006
發證日期20101006
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500311705
中文品名“凱致”松島電位治療器
英文品名“Kai Zhi”MATSUSIMA Static electric therapy apparatu
效能減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KC-1000以下空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150728
製造許可登錄編號GMP0476
許可證字號: 衛署醫器製字第003117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201006
發證日期: 20101006
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500311705
中文品名: “凱致”松島電位治療器
英文品名: “Kai Zhi”MATSUSIMA Static electric therapy apparatu
效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KC-1000以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150728
製造許可登錄編號: GMP0476

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第005929號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2020/11/04
發證日期2015/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"凱致" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Kaizhi" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005929號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/11/04
發證日期: 2015/11/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "凱致" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Kaizhi" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第005929號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201104
發證日期20151104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"凱致" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Kaizhi" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20151106
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005929號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201104
發證日期: 20151104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "凱致" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Kaizhi" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20151106
製造許可登錄編號: (空)

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹字第005928號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2020/11/04
發證日期2015/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"凱致" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Kaizhi" Limb orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005928號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/11/04
發證日期: 2015/11/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "凱致" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "Kaizhi" Limb orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹字第005928號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201104
發證日期20151104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"凱致" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Kaizhi" Limb orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20151106
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005928號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201104
發證日期: 20151104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "凱致" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "Kaizhi" Limb orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20151106
製造許可登錄編號: (空)

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第006721號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/05/11
發證日期2017/05/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"欣榮" 醫療用束帶 (未滅菌)
英文品名"Hsinrong" Therapeutic medical binder (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/05/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/05/11
發證日期: 2017/05/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "欣榮" 醫療用束帶 (未滅菌)
英文品名: "Hsinrong" Therapeutic medical binder (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/05/15
製造許可登錄編號: (空)

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹字第006721號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220511
發證日期20170511
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"欣榮" 醫療用束帶 (未滅菌)
英文品名"Hsinrong" Therapeutic medical binder (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170515
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220511
發證日期: 20170511
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "欣榮" 醫療用束帶 (未滅菌)
英文品名: "Hsinrong" Therapeutic medical binder (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170515
製造許可登錄編號: (空)

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製壹字第006722號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220511
發證日期20170511
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"欣榮" 眼罩 (未滅菌)
英文品名"Hsinrong" Eye Shield (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170515
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006722號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220511
發證日期: 20170511
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "欣榮" 眼罩 (未滅菌)
英文品名: "Hsinrong" Eye Shield (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170515
製造許可登錄編號: (空)

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製壹字第004688號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/06/26
發證日期2013/06/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凱致”防褥瘡床墊 (未滅菌)
英文品名“Kaizhi” Anti-decubitus mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004688號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/06/26
發證日期: 2013/06/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凱致”防褥瘡床墊 (未滅菌)
英文品名: “Kaizhi” Anti-decubitus mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製壹字第004688號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180626
發證日期20130626
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凱致”防褥瘡床墊 (未滅菌)
英文品名“Kaizhi” Anti-decubitus mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004688號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180626
發證日期: 20130626
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凱致”防褥瘡床墊 (未滅菌)
英文品名: “Kaizhi” Anti-decubitus mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191120
製造許可登錄編號: (空)

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製壹字第005926號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2020/11/04
發證日期2015/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"凱致" 眼罩 (未滅菌)
英文品名"Kaizhi" Eye Shield (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005926號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/11/04
發證日期: 2015/11/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "凱致" 眼罩 (未滅菌)
英文品名: "Kaizhi" Eye Shield (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製壹字第005926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201104
發證日期20151104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"凱致" 眼罩 (未滅菌)
英文品名"Kaizhi" Eye Shield (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20151106
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201104
發證日期: 20151104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "凱致" 眼罩 (未滅菌)
英文品名: "Kaizhi" Eye Shield (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20151106
製造許可登錄編號: (空)

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製壹字第004711號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/07/10
發證日期2013/07/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"凱致" 浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名"Kaizhi" Flotation cushion (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004711號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/07/10
發證日期: 2013/07/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "凱致" 浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名: "Kaizhi" Flotation cushion (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製壹字第004711號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180710
發證日期20130710
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"凱致" 浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名"Kaizhi" Flotation cushion (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130712
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004711號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180710
發證日期: 20130710
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "凱致" 浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名: "Kaizhi" Flotation cushion (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130712
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 相關資料

@ "欣榮" 眼罩 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱凱致保健科技有限公司
公司統一編號80419013
業者地址嘉義縣六腳鄉豐美村港尾寮186-5號1樓
食品業者登錄字號Q-180419013-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 凱致保健科技有限公司
公司統一編號: 80419013
業者地址: 嘉義縣六腳鄉豐美村港尾寮186-5號1樓
食品業者登錄字號: Q-180419013-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 80419013 找到的相關資料

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# 80419013 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80419013
原始登記日期20051004
核發日期20230120
廠商中文名稱凱致保健科技有限公司
廠商英文名稱KAI ZHI HEALTH CARE TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址嘉義縣六腳鄉豐美村港尾寮186-5號1樓
英文營業地址1F., No. 186-5, Gangweiliao, Fengmei Vil., Liujiao Township, Chiayi County 615005, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O雲
電話號碼05-3804658
傳真號碼05-3804618
進口資格
出口資格
統一編號: 80419013
原始登記日期: 20051004
核發日期: 20230120
廠商中文名稱: 凱致保健科技有限公司
廠商英文名稱: KAI ZHI HEALTH CARE TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 嘉義縣六腳鄉豐美村港尾寮186-5號1樓
英文營業地址: 1F., No. 186-5, Gangweiliao, Fengmei Vil., Liujiao Township, Chiayi County 615005, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O雲
電話號碼: 05-3804658
傳真號碼: 05-3804618
進口資格:
出口資格:

# 80419013 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱凱致保健科技有限公司
公司統一編號80419013
業者地址嘉義縣六腳鄉豐美村港尾寮186-5號1樓
食品業者登錄字號Q-180419013-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 凱致保健科技有限公司
公司統一編號: 80419013
業者地址: 嘉義縣六腳鄉豐美村港尾寮186-5號1樓
食品業者登錄字號: Q-180419013-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 80419013 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱凱致保健科技有限公司
工廠登記編號99675792
工廠設立許可案號(空)
工廠地址嘉義縣太保市南新里北港路二段137號
工廠市鎮鄉村里嘉義縣太保市南新里
工廠負責人姓名李麗雲
統一編號80419013
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0920828
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 凱致保健科技有限公司
工廠登記編號: 99675792
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段137號
工廠市鎮鄉村里: 嘉義縣太保市南新里
工廠負責人姓名: 李麗雲
統一編號: 80419013
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0920828
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備

# 80419013 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第005193號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2019/04/16
發證日期2014/04/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凱致”皮膚減壓墊 (未滅菌)
英文品名“kaizhi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/04/16
發證日期: 2014/04/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凱致”皮膚減壓墊 (未滅菌)
英文品名: “kaizhi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

# 80419013 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第003117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2020/10/06
發證日期2010/10/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500311705
中文品名“凱致”松島電位治療器
英文品名“Kai Zhi”MATSUSIMA Static electric therapy apparatu
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KC-1000以下空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號GMP0476
許可證字號: 衛署醫器製字第003117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/10/06
發證日期: 2010/10/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500311705
中文品名: “凱致”松島電位治療器
英文品名: “Kai Zhi”MATSUSIMA Static electric therapy apparatu
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KC-1000以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: GMP0476

# 80419013 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第004711號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/07/10
發證日期2013/07/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"凱致" 浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名"Kaizhi" Flotation cushion (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004711號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/07/10
發證日期: 2013/07/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "凱致" 浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名: "Kaizhi" Flotation cushion (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

# 80419013 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第005926號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2020/11/04
發證日期2015/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"凱致" 眼罩 (未滅菌)
英文品名"Kaizhi" Eye Shield (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005926號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/11/04
發證日期: 2015/11/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "凱致" 眼罩 (未滅菌)
英文品名: "Kaizhi" Eye Shield (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

# 80419013 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第005928號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2020/11/04
發證日期2015/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"凱致" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Kaizhi" Limb orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005928號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/11/04
發證日期: 2015/11/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "凱致" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "Kaizhi" Limb orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 凱致保健科技 找到的相關資料

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# 凱致保健科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第005926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201104
發證日期20151104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"凱致" 眼罩 (未滅菌)
英文品名"Kaizhi" Eye Shield (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20151106
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201104
發證日期: 20151104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "凱致" 眼罩 (未滅菌)
英文品名: "Kaizhi" Eye Shield (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20151106
製造許可登錄編號: (空)

# 凱致保健科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第005929號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2020/11/04
發證日期2015/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"凱致" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Kaizhi" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005929號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/11/04
發證日期: 2015/11/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "凱致" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Kaizhi" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

# 凱致保健科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第003117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201006
發證日期20101006
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500311705
中文品名“凱致”松島電位治療器
英文品名“Kai Zhi”MATSUSIMA Static electric therapy apparatu
效能減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KC-1000以下空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150728
製造許可登錄編號GMP0476
許可證字號: 衛署醫器製字第003117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201006
發證日期: 20101006
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500311705
中文品名: “凱致”松島電位治療器
英文品名: “Kai Zhi”MATSUSIMA Static electric therapy apparatu
效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KC-1000以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150728
製造許可登錄編號: GMP0476

# 凱致保健科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第005928號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201104
發證日期20151104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"凱致" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Kaizhi" Limb orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱凱致保健科技有限公司
申請商地址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號80419013
製造商名稱凱致保健科技有限公司
製造廠廠址嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20151106
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005928號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201104
發證日期: 20151104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "凱致" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "Kaizhi" Limb orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱致保健科技有限公司
申請商地址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
申請商統一編號: 80419013
製造商名稱: 凱致保健科技有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣太保市南新里北港路二段一三七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20151106
製造許可登錄編號: (空)
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“凱致”皮膚減壓墊 (未滅菌)

英文品名: “kaizhi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005193號 | 有效日期: 20190416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱致保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"凱致"手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "kaizhi" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005282號 | 有效日期: 20190618 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱致保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"欣榮" 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "Hsinrong" Therapeutic medical binder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006721號 | 有效日期: 2022/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱致保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"欣榮" 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "Hsinrong" Therapeutic medical binder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006721號 | 有效日期: 20220511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱致保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“凱致”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: “Kaizhi” Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004655號 | 有效日期: 2018/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱致保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“凱致” 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: “Kaizhi” Therapeutic medical binder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004656號 | 有效日期: 2018/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱致保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“凱致”防褥瘡床墊 (未滅菌)

英文品名: “Kaizhi” Anti-decubitus mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004688號 | 有效日期: 2018/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱致保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“凱致”皮膚減壓墊 (未滅菌)

英文品名: “kaizhi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005193號 | 有效日期: 20190416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱致保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"凱致"手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "kaizhi" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005282號 | 有效日期: 20190618 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱致保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"欣榮" 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "Hsinrong" Therapeutic medical binder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006721號 | 有效日期: 2022/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱致保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"欣榮" 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "Hsinrong" Therapeutic medical binder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006721號 | 有效日期: 20220511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱致保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“凱致”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: “Kaizhi” Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004655號 | 有效日期: 2018/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱致保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“凱致” 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: “Kaizhi” Therapeutic medical binder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004656號 | 有效日期: 2018/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱致保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“凱致”防褥瘡床墊 (未滅菌)

英文品名: “Kaizhi” Anti-decubitus mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004688號 | 有效日期: 2018/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱致保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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凱致保健科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

凱致保健科技有限公司 | 地址: 嘉義縣六腳鄉豐美村186號之5 | 電話: 05-380-4658

名稱 凱致保健科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣六腳鄉豐美村港尾寮186-5號1樓
李麗雲80419013核准設立

登記地址: 嘉義縣六腳鄉豐美村港尾寮186-5號1樓 | 負責人: 李麗雲 | 統編: 80419013 | 核准設立

與"欣榮" 眼罩 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

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